专题07 遗传的基本规律和伴性遗传-2014年高考生物考纲解读及热点难点试题演练 Word版含解析

1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。
2.基因的分离规律和自由组合规律(Ⅱ)。
3.伴性遗传(Ⅱ)。
4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
6.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)。
一、孟德尔定律及其变式应用
1．显、隐性性状的判断
(2)杂交法：具有相对性状的纯合子亲本杂交，子代所表现出的那个亲本性状为显性，未表现出的那个亲本性状为隐性。
2．纯合子、杂合子鉴定
(1)自交法(对植物最简便)：
待测个体，
(2)测交法(更适于动物)：
待测个体×隐性纯合子
结果分析
(3)花粉鉴别法：
非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，
加一滴碘酒
(4)用花粉离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。
二、基因特殊分离比产生的原因
1、正常自由组合而产生的特值
　特值一
9∶3∶3∶1变式特值有9∶6∶1、15∶1、9∶7、13∶3等等。
特值二
数量遗传(显性基因个数影响性状表现)1∶4∶6∶4∶1。
特值三
另外还有一类试题是具有基因互作、修饰等附加条件引起的特殊比值(典例2就是其中一种)。
2、因致死性而产生的特值
1 显性纯合致死(如AA、BB致死) AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型个体致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1
2 隐性纯合致死(自交情况) 自交出现9∶3∶3(双隐性致死) 自交出现9∶1(单隐性致死)
【特别提醒】五种常见的致死现象
在杂交实验中，有时观察到后代分离比与预期值有一定的偏差，这与生物体内的致死基因有关。常见阶段，且致死效应往往也与个体所处的环境有关。
三、伴性遗传与人类遗传病
1．“排除法”分析遗传系谱图
(1)确认或排除伴Y染色体遗传
(2)确定遗传性状的显、隐性
①无中生有→隐性遗传病
②有中生无→显性遗传病
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①已确定为隐性遗传病
→常染色体隐性遗传；
女患者的父亲或儿子都患病→伴X染色体隐性遗传。
②已确定为显性遗传病
→常染色体显性遗传；
男患者的母亲和女儿都患病→伴X染色体显性遗传。
特别提醒　在不能明确判断出结果时，要从可能性大小方面考虑，或利用假设法推导。
2．归纳两种遗传病组合在一起的概率计算
例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，的可育植株；只要不存在显性基因E，植株表现为败育。请根据上述信息回答问题：
(1)该物种基因组测序应测________条染色体。
(2)纯合子BBEE和bbEE杂交，其F2中的表现型及比例是________。
(3)基因型为BbEe的个体自花传粉，后代可育个体所占比例为________，可育个体中纯合子的基因型是________。
(4)请设计实验探究某一雌蕊个体是否为纯合子。有已知性状的纯合子植株可供选用。
实验步骤：①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________。
结果预测：如果________，则该植株为纯合子；如果________，则该植株为杂合子。
【解析】(1)生物的一个染色体组就是一个基因组，题目“某植物(2n＝10)”说明该植物是二倍体，一个染
【变式探究】 有一种兔的体色有灰色和白色两种，且体色性状灰色与白色由一对等位基因控制。下表为针对该种兔的体色所做的杂交实验的结果。下列说法中不正确的是(　　)。
杂交组合 亲本组合 后代
雌 雄 灰色 白色
Ⅰ 灰色 × 白色 82 78
Ⅱ 灰色 × 灰色 118 39
Ⅲ 白色 × 白色 0 50
Ⅳ 灰色 × 白色 74 0
A.根据杂交组合Ⅱ或Ⅳ均可确定灰色对白色为显性性状
B．四个杂交组合中灰色亲本的基因型完全相同
C．杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体与杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体杂交，后代都是灰色个体
D．该兔的灰色和白色这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律
【答案】B
考点2、探究基因特殊分离比产生的原因
【例2】在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因Y对绿皮基因y为显性，但在另一白色显性基因W存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是(　　)。
A．四种　9∶3∶3∶1 B．两种　13∶3
C．三种　12∶3∶1 D．三种　10∶3∶3
【例3】 雕鸮(鹰类)的下列性状由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示，其中有一对基因(设为A、a)具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1∶1。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹＝6∶3∶2∶1。是F1的绿色无纹雕鸮产生配子时不遵循自由组合定律呢？还是F1产生配子时仍遵循自由组合定律，或是其他原因导致这一特殊性状分离比呢？
(1)假设：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
结论：________________________________________________________________________。
(2)实验过程：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)实验结果及推理：__________________________________________________________
________________________________________________________________________。
具有纯合致死效应　结论：基因型为AABb、AABB、AAbb的雕鸮致死
【变式探究】某植物的花色受独立遗传的两对等位基因M和m、T和t控制。这两对基因对花色的控制机理如下图所示。其中，m对T基因的表达有抑制作用。现将基因型为MMTT的个体与基因型为mmtt的个体杂交，得到F1。则F1的自交后代中，花色的表现型及其比例是(　　)。
A．红色∶粉色∶白色；1∶9∶6
B．红色∶粉色∶白色；1∶12∶3
C．红色∶粉色∶白色；3∶9∶4
D．红色∶粉色∶白色；3∶10∶3
【变式探究】某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，由此推断不正确的是(　　)。
杂交 亲本 后代
杂交A 灰色×灰色 灰色
杂交B 黄色×黄色 黄色，灰色
杂交C 灰色×黄色 黄色，灰色
A.杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子
B．由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因
C．杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子
D．鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律
【解析】由杂交B的结果可知，黄色为显性性状，灰色为隐性性状，且杂交B中的双亲为杂合子；杂
【例4】 (2013·广东理综，28)地中海贫血症属于常染色体遗传病，一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图(a)。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)(终止密码子为UAA、UAG、UGA)。
(1)在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过________解开双链，后者通过________解开双链。
(2)据图分析，胎儿的基因型是________(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是________的原始生殖细胞通过________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于____________________________________________________。
(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果______________________________，但__________________________________________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
【例5】如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲种遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病基因，下列说法不正确的是(　　)。
A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代
C．图中Ⅲ8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ9的基因型是BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是
【变式探究】 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。
(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________________________________________________________________________。
(2)图2中该病的遗传方式为________遗传。若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为________________________________________________________________________。
(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？________________________________________________________________________。
【例1】 黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。请回答下列有关问题。
(1)如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一个染色体组可以表示为________，雄果蝇正常减数分裂的过程中，有2条Y染色体的细胞是________。
(2)果蝇Ⅱ号染色体上的隐性基因h(正常翅)可以突变为显性基因H(毛翅)，Ⅲ号染色体上存在一对基因R、r，r基因纯合时会抑制H基因的表达。则一个种群中正常翅果蝇的基因型有________种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3∶1，那么这对果蝇的基因型可能是________或________。
(3)果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段(如图)。已知果蝇的灰身(A)和黄身(a)是一对相对性状。现有偶然发现的一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代(F1)。
如果F1的表现型为________，则说明基因位于X染色体上非同源区段。如果F1不能判断，则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2)。若F2的表现型是：
①________________________________________________________________________，则基因位于常染色体上。
②________________________________________________________________________，则基因位于X、Y染色体上的同源区段。
【答案】(1)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ＋X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ＋Y　次级精母细胞　(2)5　HHRr　HhRR　(3)雌果蝇均为灰 (1)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。
【变式探究】 (2013·全国课标卷Ⅱ，32)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，
　还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。
回答下列问题：
(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是______________________________。
(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有__________种。
(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为______________，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为______________。
【解析】(1)从题意分析可知，两对相对性状的遗传分析是从一对相对性状分析考虑的。分别就翅长和
1．在探索遗传物质本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是(　　)。
①孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律　②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”　③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A．①假说—演绎法　②假说—演绎法　③类比推理法
B．①假说—演绎法　②类比推理法　③类比推理法
C．①假说—演绎法　②类比推理法　③假说—演绎法
D．①类比推理法　②假说—演绎法　③类比推理法
2．下图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程。自由组合定律发生于(　　)。
A．① B．② C．③ D．④
3．甲、乙、丙三图分别表示A—a、B—b两对基因在染色体上的位置情况。假设在通过减数分裂产生配子时没有发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，则下列说法不正确的是(　　)。
A．甲图所示个体自交，后代会出现9种基因型
B．乙图和丙图所示个体分别自交，它们的后代均出现3种基因型
C．甲图与乙图所示个体杂交，后代会出现8种基因型
D．只有甲图所示个体的遗传遵循基因的自由组合定律
4．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是(　　)。
A．体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状
B．该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种
C．分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子
D．若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3
5．血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(　　)。
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是
6．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交，产生的子代中表现型及比例为蓝色∶鲜红色＝3∶1。若F1蓝色植株自花受粉，则F2表现型及其比例最可能是(　　)。
A．蓝∶鲜红＝1∶1 B．蓝∶鲜红＝3∶1
C．蓝∶鲜红＝9∶1 D．蓝∶鲜红＝15∶1
7．假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是(　　)。
A．选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
B．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
C．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
D．让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型
8．果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ1、Ⅱ2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是(　　)。
杂交组合一 P：刚毛(♀)×截毛(♂)―→F1全刚毛
杂交组合二 P：截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1刚毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
杂交组合三 P：截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
A．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状
B．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ1片段
C．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段
9．回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于________遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于________遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有________基因和________基因。
②某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ2的基因型是________。
③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生出血型表现为O型血孩子的概率是________。
10．鸡的性别决定为ZW型(ZZ为雄性、ZW为雌性)，果蝇的性别决定为XY型(XX为雌性、XY为雄性)。回答以下问题：
(1)已知果蝇的某一相对性状M和N，且M对N为显性，由一对等位基因C—c控制。研究表明该性状的遗传可能是从性遗传(基因位于常染色体上，但与性别相关联，雌雄差异在于杂合子，雄性杂合子表现显性性状，而雌性杂合子表现隐性性状)或伴X遗传。
①如为从性遗传，表现型为M的雌果蝇与表现型为N的雄果蝇杂交得F1，再让F1雌雄果蝇随机交配，所得F2雄果蝇中具有M性状的个体占________。
②如为伴X遗传，表现型为N的雌果蝇与表现型为M的雄果蝇杂交，F1的表现型及比例为________，F1雌雄果蝇随机交配，所得F2雌雄果蝇再随机交配，F3雌果蝇中纯合子占________。
(2)鸡的羽毛有白色和有色等性状，由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A—a、B—b控制，基因组成情况与表现型之间的关系，如下表所示。基因型为AaBb的雌雄鸡杂交，理论上子代的表现型及比例为________。
基因组成情况 只含B一种显性基因 同时含A、B两种显性基因或不含B基因
表现型 羽毛有色 羽毛白色
解析　(1)①根据从性遗传的特点可知，表现型为M的雌果蝇的基因型为CC，表现型为N的雄果蝇的