课件32张PPT。www.pyez.com基因突变 和基因重组www.pyez.com表现型基因型 + 环境条件（改变）（改变）（改变）复习:表现型与基因型的关系生物体性状的改变就是生物的变异www.pyez.com例一、古代妇女缠足后的小脚；夏天去海边晒黑了的皮肤；┅┅生物变异的主要类型有哪些？变异的类型不遗传的变异：仅仅是由环境因素的影响造成的变异。
遗传物质没有改变，变化的性状不能
进一步遗传给后代。基因重组可遗传的变异：是由于遗传物质的改变而引起的 变异。变化的性状能遗传给后代。 基因突变染色体变异例二、纯合的高杆抗病小麦与矮杆抗病小麦杂交再自交得到的矮杆抗病小麦；┅┅www.pyez.com镰刀型细胞贫血症分析圆饼状的红细胞镰刀状的红细胞一、基因突变www.pyez.com谷氨酸缬氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白质┯┯┯ ＣＴＴ
ＧＡＡ ┷┷┷ＧＡＡ ┷┷┷┯┯┯
ＣＡＴＧＴＡ ┷┷┷G U A ┷┷┷直接原因根本原因替换正常
红细胞镰刀形
红细胞www.pyez.com思考:DNA的碱基对还有可能发生什么的变化？
┯┯┯┯ ＡＴＧＣ ＴＡＣＧ ┷┷┷┷┯┯┯┯┯ ＡＴＡＧＣ ＴＡＴＣＧ ┷┷┷┷┷┯┯┯┯ ＡＴＧＣ ＴＡＣＧ ┷┷┷┷┯┯┯ ＡＧＣ ＴＣＧ ┷┷┷┯┯┯┯ ＡＧＴＣ ＴＣＡＧ ┷┷┷┷┯┯┯┯ ＡＴＧＣ ＴＡＣＧ ┷┷┷┷增添缺失替换www.pyez.com DNA分子中发生碱基对的 、 和 ，而引起的 的改变。 增添缺失替换基因结构1、基因突变的定义：发生基因突变的基因与原来基因相同吗？基因突变的结果往往使一个基因变成它的等位基因,即产生了新的基因.www.pyez.com（3）上述时期发生的基因突变一定能遗传给后代吗？（2）基因突变发生在细胞分裂的那一时期？有丝分裂间期或减数第一次分裂间期体细胞生殖细胞（一般不能传给后代）（可以通过受精作用直接传给后代）（1）基因突变，是否一定会引起蛋白质的改变？思考？举例：人类能遗传的基因突变常发生在
A.减数第一次分裂 B.四分体时期
C.减数第一次分裂前的间期 D.有丝分裂间期Cwww.pyez.com基因突变的原因 自发突变：自然条件下DNA偶尔复制错误
提高突变频率X射线、紫外线等亚硝酸、碱基类似物等某些病毒诱发突变www.pyez.com夏季涂抹防晒霜
化疗法抑制癌细胞增殖
青少年少上网，少用手机
不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐）物理因素化学因素物理因素化学因素少吃烧烤和油炸食品化学因素分析以下情况是利用或回避了哪种因素www.pyez.com你认为基因突变有什么特点一 在生物界普遍存在；?基因突变发生的时期与突变性状在生物体的表现部位及范围大小有没有关系？有什么关系？突变发生的时间越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。基因突变发生在生物个体发育的什么时期？
哪些细胞能发生基因突变？任何时期分裂间期的细胞有二 在生物体内随机发生；小资料三 突变率低；白化苗四 大多数突变是有害的白化病为什么呢？ 任何一种生物都是长期进化过程的产物，它们 与环境取得了高度的协调。五 基因突变是 不定向的www.pyez.com自然界的物种中广泛存在可发生在任何时期自然界突变率很低：10－5- 10-8(打破对环境的适应性)多数有害,少数有利 ①普遍性:②随机性:③低频性:④有害性：⑤不定向性：A＝a1或A＝a2基因突变的特点和意义产生新基因引发生物变异为进化提供原材料基因突变的意义:www.pyez.com“一母生九仔，连母十个样”，这种个体的差异，主要是什么原因产生的?基因重组www.pyez.com思考：为什么子二代会出现亲代没有的表现型？YYRRyyrrYyRr基因自由组合www.pyez.com二、基因重组1、概念:在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的自由组合.2、类型:①基因的自由组合:②基因的互换:非同源染色体上的非等位基因的
自由组合同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部互换.(交叉互换)www.pyez.com3、意义:通过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一.基因重组能否产生新的基因？思考:一种具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于 20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有 种。220=1098304www.pyez.com小结：基因突变与基因重组的比较碱基对增添|缺失|替换引起
基因结构变化，产生新基因不产生新基因，产生新基因型生物变异的根本来源，为生物的进化提供原始材料有性生殖中，控制不同性状的
基因重新组合的过程普遍性、随机性、低频性、多害少利性、不定向性。非常丰富自发突变、诱发突变细胞分裂间期，DNA复制
过程中减数第一次分裂前、后期生物变异的来源之一，对生物的进化有重要意义。非同源染色体自由
组合| 交叉互换www.pyez.com1．人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有（ ） A．随机性 B．可逆性?
C．不定向性?? D．普遍性C2. 基因突变发生在（ ）
A．DNA→RNA的过程中
B．DNA→DNA的过程中
C．RNA→蛋白质的过程中
D．RNA→携带氨基酸的过程中B基础检测www.pyez.com3.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液,输给一个血型相同的正常人,将使正常人B A、基因产生突变,使此人患病
B、无基因突变,性状不遗传给此人
C、基因重组,将病遗传给此人
D、无基因突变,此人无病,其后代患病4、进行有性生殖的动物，亲代和子代之间总存在着多多少少的差异。形成这种差异的主要原因是
A、基因分离 B、基因重组
C、基因突变 D、环境影响Bwww.pyez.com1．下列关于基因突变和基因重组的说法不正确
的是 （ ）
A．等位基因的出现是基因突变的结果
B．基因突变可产生新的基因，是生物变异的
根本来源
C．细菌不可以发生基因突变
D．非同源染色体上非等位基因的自由组合属于
基因重组C能力提升www.pyez.com2．大肠杆菌某基因原有183对碱基，现经过突变，
减为180对碱基（减少的碱基对与终止密码子无关），
它指导合成的蛋白质分子与原来基因指导合成的
蛋白质分子相比较，差异为 （ ）
A．只差一个氨基酸，其他顺序不变
B．除长度相差一个氨基酸外，其他氨基酸顺序
也有改变
C．长度不变，但顺序改变
D．A、B都有可能D能力提升www.pyez.com1、基因突变的原因是：
A.染色体上的DNA变成了蛋白质 B.染色体上的DNA变成了RNA C.染色体上的DNA减少了或增多了 D.染色体上的DNA结构发生了局部改变
2、某自花传粉植物连续几代开红花，一次开出
一朵白花，白花的后代全开白花，其原因是
A．基因突变 B．基因重组
C．基因分离 D．环境影响www.pyez.com3、上眼睑下垂是一种显性遗传病,某一男性患者,
其父母正常，请判断这人性状最可能是
A.伴性遗传 B.常染色体遗传
C.基因突变 D.基因重组
4、如果基因中的一个脱氧核苷酸发生了改变，
那么这种变化最终可能引起
A.遗传性状改变 B.遗传密码改变
C.遗传信息改变 D.遗传规律改变
5、下面叙述的变异现象，可遗传的是
A．由于水肥充足而造成的小麦粒大粒多性状
B．果树修剪后所形成的树冠具有特定的形状
C．用生长素处理未经受粉的番茄雌蕊，得到的
果实无子
D．开红花的一株豌豆自交，后代部分植株开白花www.pyez.com6、基因重组发生在
A．减数分裂形成配子的过程中
B．受精作用形成受精卵的过程中
C．有丝分裂形成子细胞的过程中
D．通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中
7、观察肿瘤切片，下列有关其中细胞的叙述
中，正确的是
A.所有细胞经减数分裂增殖
B.所有细胞中都可见到基因突变
C.所有细胞都能合成蛋白质
D.所有细胞中DNA含量都相同
www.pyez.com8.诱发突变与自然突变相比，正确的是
A．都是有利的 B．都是定向的
C．都是隐性突变 D．诱发突变率高9.下列关于自然突变的叙述错误的是
A．自然突变的频率低
B．自然突变只产生在个别生物个别基因
C．自然突变是不定向的，一般是有害的
D．基因突变是变异的主要来源，是生物进
化的重要因素之一www.pyez.com再见www.pyez.com┯┯┯
ＧＡＴ ＣＴＡ ┷┷┷ＧＡ U ┷┷┷天冬氨酸┯┯┯ ＧＡＣ ＣＴＧ ┷┷┷ＧＡＣ ┷┷┷┯┯┯ ＧＴＴ ＣＡＡ ┷┷┷Ｇ U U ┷┷┷天冬氨酸缬氨酸
（1）基因突变，是否一定会引起蛋白质的改变？www.pyez.com非同源染色体上的 非等位基因自由组合AabBAaBbAb和aBAB和abwww.pyez.com同源染色体之间交换示意图课件32张PPT。1、转录的原料
2、翻译的模板
3、密码子
4：蛋白质合成中1、3、6的比例指的是：
5、基因突变时间
6、基因突变的实质
7、基因突变的特点(5个)
8、基因重组时间
9、画出完整的中心法则图
10、二倍体概念变异的类型可遗传的变异：不遗传的变异：基因突变染色体变异基因重组基因是什么？它和染色体又有何关系？基因是有遗传效应的DNA片段
染色体是基因的载体
基因在染色体上呈线性排列 知识回顾染色体变异一、染色体变异2.类型: (1)染色体结构变异
(2)染色体数目变异1.和基因突变的区别：基因突变在光学显微镜下无法直接观察到,染色体变异可用显微镜直接观察到。自学85页第一段，思考缺失重复倒位易位一、染色体结构的变异思考：交叉互换与染色体易位区别1、基因突变和染色体变异的一个重要区别是
A．基因突变在光镜下看不见
B．染色体变异是定向的，基因突变是不定向的
C．基因突变是可以遗传的
D．染色体变异是不能遗传的 2、下列变异中不属于染色体结构变异的是
A. 染色体缺失某一片段
B. 染色体中增加了某一片段
C. 染色体中DNA的一个碱基对发生了改变
D. 染色体某一片段的位置颠倒180o。二、染色体数目的变异（自学86页第2段）（一）概念：在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数
目会发生改变，从而产生的可遗传的变异。1.细胞内的个别染色体增加或减少2.细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少（二）类型1、染色体数目的变异（1）个别 染色体数目增加或减少先天性愚型（21三体综合征） 症状：身体矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛 为蹼颈, 无生育能力。症状：智力低下，发育迟缓，外眼角上斜，口常半张，舌外伸，又叫伸舌样痴呆。 性腺发育不良 44条＋XO（45条）▲ 21三体综合征舟舟是先天智力障碍(21三体综合征)患者
病因：常染色体变异,
比正常人多了一条21号染色体染色体数为：
45+XX或45+XY1.果蝇体细胞有几条染色体？8条2.Ⅱ号和Ⅱ号染色体是什么关系?Ⅲ号和Ⅳ号呢?同源染色体非同源染色体3.雄果蝇的体细胞中共有哪几对同源染色体?Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y 4.雌果蝇的卵细胞中染色体？雄果蝇的精子中染色体？Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、YⅡ、Ⅲ、Ⅳ、X5.精子中染色体之间是什么关系？非同源染色体6.将果蝇的精子中的染色体看成一个染色体组，
那么果蝇的体细胞中有几个染色体组？两个染色体组（2）染色体以染色体组成倍增加 细胞中的一组 ，它们在形态和功能上 ，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的 。一个染色体组(P86页)：非同源染色体各不相同全部信息1、细胞内形态相同的染色体有几条，含有几个染色体组
判断细胞内染色体组数的方法2、控制同一性状（单位性状）的基因出现
几次，则有几个染色体组3、根据染色体的数目和染色体的形态数来推
算。染色体组的数目＝染色体数/染色体形态数2个染色体组3个染色体组A a AaBb AaaBbb2染色体组2染色体组3染色体组3、韭菜有32条染色体，有8种形态结构，几个染色体组：
A．2 B．4 C．6 D．8 2、某生物的基因型为AAaaBBbbCCcc,有几个染色体组： A、2 B、3 C、4 D、84、如图：为一果蝇体细胞的染色
体图，请据图回答：
(１)此果蝇为 性果蝇；
(２)它的体细胞中有
同源染色体的有 对，分别是 。
含有_____ 个染色体组，是 。 雌４２11，22，33，441234由受精卵发育而成的，体细胞中有两个染色体组。多倍体：３、二倍体和多倍体（自学87页第一、二段）几乎所有的动物，过半的植物。高等植物相当普遍、动物中很少例如：由受精卵发育而成的，体细胞中含有三个或三个以上的染色体组的个体。例如：特点：茎杆粗壮、叶片、种子、果实较大，有机物含量高成因：二倍体：香蕉（三倍体）、普通小麦（六倍体）3n3n（4）人工诱导多倍体的方法：方法：用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。原理：三倍体无子西瓜、八倍体小黑麦的培育染色体变异（染色体以染色体组的形式成倍的增加）秋水仙素作用：抑制纺锤体的形成实例：优点：缺点：营养器官较大，有机物含量高发育迟缓，结实率低
1、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是 A诱导染色体多次复制B抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C 促使染色单体分来，形成染色体D 促进细胞融合
2、用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时期分别是
A.有丝分裂的间期和前期 B.有丝分裂的间期和后期
C.有丝分裂的前期的前期 D.有丝分裂的间期和间期
3、大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数是
A.7条 B.14条 C.28条 D.56条
思考:
1、雄峰的体细胞内含有几条染色体?
2、本物种（蜂王）的配子中含有几条染色体？蜜蜂:精子(16条)卵细胞(16条)蜂王、工蜂
(32条)雄峰
(16条)单倍体:为什么蜂王和工蜂的体细胞有32
条染色体，而雄蜂的体细胞有16
条染色体？受精卵单倍体一定有一个染色体组吗？单倍体（1）概念：（4）实质： 动物：雄蜂植物：自然条件下，玉米、高粱、水稻、番茄等偶尔会出现（3）代表生物：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体由配子（精子或卵细胞）直接发育，无论含几个染色体组，都是单倍体。（2）特点：弱小、高度不孕染色体以染色体组形式成倍的减少A 由受精卵发育而来→多（二）倍体B 由配子直接发育而来→单倍体用秋水仙素处理→多（二）倍体P高秆抗锈病 X 矮秆易染锈病
(DDTT) （ddtt)F1 高秆抗锈病(DdTt) F2 矮秆抗锈病(ddTt、ddTT) 自 交 自 交 直至不出现性状分离为止单倍体育种－－能明显缩短育种年限P 高秆抗锈病╳ 矮秆易染锈病
(DDTT) （ddtt)F1 高秆抗锈病(DdTt) 花粉 （DT、dT、Dt、dt) 花药离体培养 纯种矮秆抗锈病(ddTT) 单倍体 （DT、dT、Dt、dt) 秋水仙素处理 YRyRYryr黄色圆粒（YyRr）花药（配子）单倍体植株正常二倍体（纯合体）YYRRyyRRYYrryyrr黄圆绿圆黄皱绿皱秋 水 仙 素 处 理 幼 苗YRyRYryr花 药 离 体 培 养C、单倍体育种：①方法：②原理：染色体变异（染色体以染色体组的形式成倍的减少）。③优点：后代都是纯种，能明显缩短育种年限。④缺点：技术复杂⑤实例：高杆抗病x矮杆感病→矮杆抗病先用花药离体培养（重要技术），后用秋水仙素处理三、生物是否可育的判断方法依据：是否可以正常联会1、香蕉不育：三倍体，减数分裂时会出现联会紊乱，无法产生正常配子2、单倍体不育：若单倍体含有奇数个染色体组，则会出现联会紊乱，无法产生正常配子3、骡子不育：骡子含量有一个马的染色体组和驴的一个染色体组，虽然是二倍体，但是没有同源染色体，无法正常联会多倍体育种实例：三倍体无籽西瓜的培育过程1．普通小麦成熟花粉粒中含有三个染色体组，用这种花粉粒培育成的植株是
A．单倍体 B．二倍体 C．六倍体 D．三倍体
2、下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是
???????????????????????????????????????????????????
A.甲与乙 B.乙与丙 C.乙与丁 D.丙与丁
3、下面有关单倍体的叙述中，不正确的是
A．由未受精的卵细胞发育而成的个体
B．花药经过离体培养而形成的个体
C．凡是体细胞中含有奇数染色体组的个体
D．普通小麦含6个染色体组，42条染色体，
它的单倍体含3个染色体组，21条染色体6、将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒 花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得的植株基因型为
A.AB或ab或Ab或aB
B.AABB或aabb或AABb或aaBb
C.AB，ab，Ab，aB
D.AABB或aabb或AAbb或aaBB4、普通小麦是六倍体，42条染色体，科学家用花药离体培养培育出的小麦幼苗是
A、三倍体，含三个染色体组，21条染色体
B、单倍体，含三个染色体组，21条染色体
C、六倍体，含六个染色体组，42条染色体
D、单倍体，含一个染色体组，21条染色体
5、下面各项是表示生物体的体细胞中染色体上所
携带的基因，肯定是单倍体的一项是
A．AaBb B．Aaaa C．ABCD D．Bbb141二倍体216六倍体56847、填表：比较豌豆、普通小麦、小黑麦的体细胞和配子中的染色体数、染色体组数，并且注明它们分别属于几倍体生物。 P89项目种类4１将具有不同
优良性状的
两亲本杂交用物理或化学
的方法处理生物花药离体培养用秋水仙素
处理萌发的
种子或幼苗使位于不同个
体的优良性状
集中于一个个
体上提高变异频率
加速育种进程明显缩短
育种年限器官大型，
有机物含量高育种时间长有利变异少
需大量处理
供试材料技术复杂，需与
杂交育种配合发育迟缓，
结实率低基因突变染色体变异染色体变异基因重组培育矮抗小麦培育青霉
素高产菌株三倍体无子
西瓜的培育培育矮抗小麦再见课件38张PPT。遗传信息的有害变异--人类遗传病 近年来，随着生活水平的提高和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已经逐渐得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！资料一、人类遗传病 人类遗传病是指由于__________的改变而引起的人类疾病。染色体异常遗传病遗传物质单基因遗传病多基因遗传病阅读课本P90-91（一）单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病显性隐性实例：软骨发育不全、多指、并指实例：抗维生素D佝偻病显性实例：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑隐性实例：血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良X染色体遗传病常染色体遗传病1、代代相传 2、男女发病率相同
1、通常在家族中隔代相传 2、男女发病率相同1、代代相传
2、女患者多于男患者
3、男患者母亲和女儿均为患者1、隔代交叉相传
2、男患者多女患者
3、女患者父亲和儿子均是患者，父亲正常则女儿一定
正常特点：特点：特点：特点：(多对基因+环境)特点表现出家族聚集现象群体中发病率高（三）、染色体异常遗传病（四）、调查人群中的遗传病1.选哪种类型的遗传病？
发病率较高的单基因遗传病
2.如果想调查发病率，如何操作？
在人群中普查
3.如果想调查遗传方式，如果操作？
对患病家系进行调查、分析阅读课本P91二、遗传病对人类的危害1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致。
2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致。
3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。
4、 21三体综合征总数100万，以每年2万递增。危害——患者、后代、家庭、社会……形势:一个病残儿平均寿命为50年，50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用
每年出生:120万人×40万元=4800亿元经济负担精神负担对策除重视对人类生存环境和医疗卫生条件的改善外,最有效的方法:
提倡和实行优生
优生，就是让每一个家庭生育出 健康的孩子。措施禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断三、遗传病的监测和预防遗传病的预防（优生工作的主要措施）阅读课本P92旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。1、禁止近亲结婚事例一 达尔文和表妹爱玛
生育子女中，三个中途夭折，三个终生不育。
事例二 摩尔根和表妹玛丽
生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。
摩尔根大声疾呼：“为创造更聪明、更强健的人种， 无论如何也不要近亲结婚。” 为什么要禁止近亲结婚？禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。遗传咨询的内容和步骤为---提出建议检查、了解病史，作出遗传诊断分析遗传病的传递方式推断后代发病几率 2、进行遗传咨询进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚X显性遗传(XDY与XdXd )男孩正常，女孩患病建议：生男孩过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险相应增大——资料表明40岁以上女子生育的子女中，患21三体综合症的机率比25-34岁女子所生子女高出10倍。适龄生育——男：25一35岁 女：24－29岁过早生育对母子健康也不利,原因是一般女子自生发育要到24-25岁才能完成。3、提倡“适龄生育”遗传咨询适龄生育对预防遗传病和防止先天性疾病患儿的产出具有重要意义羊水检查
Ｂ超检查
孕妇血细胞检查
基因诊断方法：优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。4、产前诊断概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病请同学们来做小医生1、有对夫妇,女方是色盲患者,男方不是色盲, 如果他们想要生育肯定不是色盲的后代,你将给他们怎样的建议?
2、有对夫妇,男方是抗维生素D佝偻病,女方正常, 如果他们想要生育肯定正常的后代,你将给他们怎样的建议?3、有对表现型正常的夫妇,生了一个白化病的儿子, 如果他们再想要生育肯定正常的后代,你将给他们怎样的建议?人类基因组计划简 称：
启动时间：
完成时间：
目 的:
参 加 国：
结 果：HGP (Human Genome Project)1990年2003年测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息美国，英国，德国，日本，法国，中国（1％）人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为3.0-3.5万个四 人类基因组计划与人体健康测定染色体：22条常染色体＋X＋Y阅读课本P92人类基因图谱完成我国科学家成功破译人类3号染色体部份遗传密码（１）人类基因组研究的理论与技术上的进展，对于各种疾病，尤其是各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义。4.意义：（２）对于进一步了解基因表达的调控机制、细胞的生长、分化和个体发育的机制，以及生物的进化等也具有重要的意义。（３）同时，这一计划的实施，将推动生物高新技术的发展，并产生巨大的经济效益。1.下列病症属于遗传病的是（ ）
A.孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症
B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症
C.一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲 也在40岁左右开始秃发
D.一家三口由于末注意卫生，在同一时间内均患甲 型肝炎2.多基因遗传病的特点是（ ）
①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素的影响 ④发病率极低
A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④BC考考你！3.请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 A.常显 （2）21三体综合征 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.X显 （4）软骨发育不全 D.X隐 （5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色体异常病 （7）性腺发育不良 G.性染色体异常病5、下列需要进行遗传咨询的是（ ）
A、亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B．得过肝炎的夫妇
C．父母中有残疾的待婚青年
D．得过乙型脑炎的夫妇A4、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y （ ）
A．①和③
B．②和③
C．①和④
D．②和④C以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％Dd两病之间的计算只得甲病只得乙病两病兼得正常 人类白化病是一种隐性（a）遗传病，并指为显性(B)遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。
（1）这对夫妇的基因型是（ ）。
如果他们再生一个孩子，则这个孩子：
（2）同时患两病的几率是 ，
（3）患两病女孩的几率是 ；
（4）患病的几率是 。是患病男孩的几率是 。
（5）如果这个孩子是女孩，则患病的几率是 。1/8AaBb、Aabb5/81/165/165/8thank you ！常染色体显性遗传病深圳罕见多指并指家系软骨发育不全白化病常染色体隐性遗传病苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病进行性肌营养不良X染色体隐性遗传病唇裂多基因遗传病 无脑儿21三体综合症染色体异常遗传病猫叫综合征染色体异常遗传病染色体异常遗传病性腺发育不良♀XXY综合征
