课件40张PPT。①有丝分裂分成几个时期，每个时期的主要特点是什么？②有丝分裂DNA复制以后，染色体的数量加倍了吗？③有丝分裂产生的子代细胞跟亲代细胞染色体数量一致吗？忆一忆有丝
分裂新个体受精卵减数分裂父方母方464646462323一、减数分裂第2章 基因和染色体的关系第1节 减数分裂和受精作用进行有性生殖的真核生物细胞连续分裂两次，
而染色体只复制一次对象:
时期:
特点:
结果:成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目减少一半减数分裂的概念从原始的生殖细胞发展到成熟的生殖细胞的过程中减数分裂减数第一次分裂减数第二次分裂间期后期前期末期中期后期前期末期中期一、减数分裂的过程：1、精子的形成精子的形成部位：睾丸的曲细精管中曲细精管 精原细胞（原始生殖细胞）精细胞（成熟生殖细胞）精子变形产生减数分裂同源染色体：
配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体联会：
同源染色体两两配对的现象。四分体：联会后的每对同源染色体会有4条染色单体。1个四分体1对同源染色体2条染色体2个着丝点4条染色单体4个DNA同源染色体的判断 对同源染色体 对同源染色体 对同源染色体 对同源染色体 对同源染色体 对同源染色体222400四分体中的非姐妹染色单体间常交换部分片段。精细胞精子初级精母细胞次级精母细胞联会四分体精原细胞AAAAaBbbaBAAbbaBBaaaBB间期减数分裂减Ⅰ减Ⅱ间期减Ⅰ前期减Ⅰ中期减Ⅰ后期减Ⅰ末期减Ⅱ前期减Ⅱ中期减Ⅱ后期减Ⅱ末期联会 四分体同源染色体排在赤道板同源染色体分离染色体数目减半无同源染色体,染色体散乱分布染色体的着丝粒排列在赤道板上着丝粒一分为二两个次级精母细胞分裂成四个精细胞卵细胞形成过程图初级卵母细胞１个卵原细胞１个初级
卵母细胞１个次级
卵母细胞１个卵细胞
１个极体染色体
复制减数第一次分裂减数第二次分裂卵细胞形成过程１个极体２个极体退化精子卵细胞精原细胞卵原细胞睾丸卵巢均等不均等变形不变形413(三) 精子和卵细胞形成过程比较 注意
1、原始生殖细胞：精原细胞和卵原细胞——不是真正的生殖细胞（染色体数目和体细胞一样）
2、成熟的生殖细胞：精子和卵细胞——才是真正的生殖细胞（染色体数目只有体细胞的一半）2N4N染 色 体 变 化 曲 线减数第二次分裂间期减数第一次分裂次级精母细胞精原细胞初级精母细胞精子细胞减数第二次分裂2N4N间期DNA 变 化 曲 线减数第一次分裂次级精母细胞精原细胞初级精母细胞精子细胞 根据减数分裂过程染色体行为变化, 回答下列过程各发生的时期:
1.染色体复制发生在:
2.同源染色体的联会发生在:
3.同源染色体分离发生在:
4.染色体着丝点分裂发生在:
5.染色体数目减半发生在:
6.DNA数目减半发生在:减Ⅰ前的间期减Ⅰ前期减Ⅰ后期减Ⅱ后期减Ⅰ分裂完成时减Ⅰ分裂完成时减Ⅱ分裂完成时4n3n2n1n间期前期中后末有丝分裂减数分裂与有丝分裂过程中三者的比较4n3n2n1n减数分裂间期减Ⅰ期减Ⅱ期DNADNA染色体染色体4.分裂形成的子细胞中染色体数目与亲代细胞相同4.分裂后所形成的子细胞中染色体数目减少一半3.分裂后形成2个体细胞3.分裂后形成4个精子或1个卵细胞2.有同源染色体，但无联会等行为2.同源染色体在减数第一次分裂时出现联会、四分体、非姐妹染色单体互换、分离等现象1.细胞分裂过程中均出现纺锤体
2.染色体在细胞分裂过程中都只复制一次相同点1.染色体复制一次，细胞只分裂一次1.染色体复制一次，细胞连续分裂两次
不 同 点有丝分裂减数分裂有丝分裂和减数分裂的异同点一数
染
色
体
数
目奇数偶数二看
同
源
染
色
体有同源染色体无同源染色体三判断
同
源
染
色
体
行
为无同源染色体行为
（有丝分裂）联会、四分体、分离
（减Ⅰ）减Ⅱ减Ⅱ减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧：一数二看三判断例、说出下图分别处于哪个分裂，哪个时期减一后有丝中减二后减一中有丝后减二中 1.概念：
精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。 2.过程：
精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他精子再进入→精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇→二者的染色体会合。 3.结果：
受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。
4.意义：
维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。二受精作用意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。高等动物(2N)受精卵(2N)卵细胞(N)精子(N)有丝分裂受精作用高等动物的有性生殖细胞形成与受精作用：
1、某生物的体细胞中有24条染色体，分析：
（1）有丝分裂中期染色体数是（ ），染
色单体数是（ ），后期的着丝点数
是（ ）。
（2）减数第一次分裂后期，着丝点数是
（ ），染色单体数是（ ）
（3）减数第二次分裂后期，染色体数
（ ），减数第二次分裂末期染色体
数是（ ）244848244824122、在精子形成的过程中，ＤＮＡ分子数目由２n变成
４n及由４n变成２n是在 Ａ.前期Ⅰ和后期Ⅰ Ｂ.中期Ⅰ和后期Ⅰ Ｃ.前期Ⅱ和末期Ⅱ Ｄ.间期和末期Ⅰ
3、在精子形成过程中，染色体数目比体细胞减少一半
发生在
Ａ.后期Ⅰ Ｂ.末期Ⅰ C.后期Ⅱ Ｄ.末期Ⅱ4、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正
确的是：
A.第一次分裂开始不久两两配对的染色体
B.在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体
C.一条来自父方，一条来自母方
D.在减数第一次分裂后期向两极移动5、发生联会的染色体是
A.一个来自父方一个来自母方,形状、大小一般相同 的染色体
B.经过复制形成的完全相同的染色体
C.全都来自父方(或母方)的染色体
D.一对姐妹染色单体6、四分体可出现在
A.无丝分裂中 B.有丝分裂中
C.减数第一次分裂中 D.减数第二次分裂中
7、人的体细胞中有46条染色体,在四分体时期,每个细
胞内有同源染色体、四分体、姐妹染色单体的数目,
依次为
A.23对、46条、92条 B. 23对、23个、92条
C.46个、46个、92个 D. 46个、23个、46个8、联会发生在
A.精(卵)原细胞 B. 初级精(卵)母细胞
C.次级精(卵)母细胞 D. 精(卵) 细胞 9、100个卵原细胞与100个精原细胞形成的生殖细胞受，最多能形成受精卵（ ）个： Ａ.100个 B.200个 C.300个 D.400个
10、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染色体，它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细
胞、及精子中DNA分子数为 A.32，32，64，32，16 Ｂ.16，16，32，16，8 C.32，32，32，16，8 Ｄ.16，16，16，16，16
11、人的卵细胞内有23条染色体，一个初级卵母细胞在减数第一次分裂前期生成的四分体及减数第一次分裂后
期细胞内的染色体数、姐妹染色单体数依次是 Ａ.46，46，23 Ｂ.23，46，0 Ｃ.46，46，23 Ｄ.23，46，9212.减数分裂仅发生在 ( )
A.有性生殖的动物体 B. 有性生殖的植物体
C.体细胞的形成和成熟过程
D.原始生殖细胞的发育成熟过程13.减数分裂中染色体减半的原因是 ( )
A.细胞连续分裂两次，染色体复制一次
B.细胞分裂一次，染色体复制两次
C.细胞分裂一次，染色体复制一次
D.细胞连续分裂两次，染色体复制两次DA14.一个精原细胞中有三对同源染色体，所产生的一个
精子中所含染色体中来自母方的有几条 ( )
A.1条 B.2条 C.3条 D.不确定D15.一个精原细胞中有三对同源染色体，所产生的一个
精子中所含染色体全部来自母方的几率为 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.不确定C16.玉米体细胞有丝分裂后期有40条染色体，那么玉米
减数第二次分裂后期的细胞中有染色体多少条( )
A.10 B.20 C.30 D.40B17.右图为动物细胞示意图，它属于
A．第二极体 B．卵原细胞
C．第一极体 D．卵细胞√18.减数分裂中着丝点分裂发生在 ( )
A.分裂间期 B. 联会时期
C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂19.已知A、a；B、b；C、c为三对同源染色体，来自同一个精原细胞的四个精子中染色体的分布是 ( )
A.AbC、aBc、AbC、aBc B.aBC、AbC、ABC、ABC
C.Abc、aBC、aBc、ABc D.Abc、AbC、abC、aBcDA不考虑交叉互换时：
一个精原细胞一次形成 4个 2种 精子。多个精原细胞可以形成 2N种 精子。
（N为同源染色体对数） 20.在下图中能表示人的精原细胞在减数分裂过程中DNA和染色体数目变化的曲线图分别是 ④③21.减数第一次分裂发生的主要特点是 ( )
A.染色体复制 B.同源染色体分离
C.姐妹染色单体分离 D. 染色质变成染色体B22．下图的五个细胞是某一生物个体的不同细胞的分裂示意图。请回答以下问题： （1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是 ，属于减数分裂的是 。
（2）A细胞有 条染色体，有 个DNA分子，属于
期。
（3）具有同源染色体的细胞有 。
（4）染色体与前一时期比，暂时加倍的细胞有 。
染色体是体细胞两倍的是
（5）不具有姐妹染色单体的细胞有 。
（6）A细胞经分裂形成的子细胞是 ，染色体有 条。 有丝后期减Ⅰ中期有丝中期减Ⅱ后期减Ⅰ前期A,CB,D,E88有丝分裂后A,B,C,EA,DA,D体细胞4A练习：判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期，形成的子细胞是什么？ 甲:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第一次后次级精母细胞乙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后精细胞或极体丙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________有 丝后体细胞丁:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后卵细胞和极体(1)A图表示 分裂的 时期；B图表示 分裂的 时期；C图表示
分裂 的 时期。（2）具有同源染色体的是图 。（3）含有四分体的是图 。（4）图A细胞内染色体、染色单体和DNA分子数依次为 。减数第一次中有丝分裂中减数第二次中A、BA4、8、8课件27张PPT。等位基因的分离与减数分裂中同源染色体分离相似第二节：基因在染色体上二.基因位于染色体上的实验证据摩尔根的果蝇实验果蝇的特点： 后代多.稳定的相对性状;易饲养;繁殖快;Ddd分离定律实质：等位基因：控制相对性状的基因。等位基因（D和d）随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中。Y yR rY r y R Y R y r 等位基因(Y和y、R和r)分离，非同源染色体上的非等位基因（YR.Yr.yR.yr）自由组合.基因自由组合定律的实质AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。DdeE同源染色体上的非等位基因，能自由组合吗？第三节 伴性遗传精子卵细胞1 ： 1 22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)22对+XX22对+XY×XY型性别决定正常情况下，男性精子中的染色体组成是
A.44＋XY B.23＋Y
C.23＋X或23＋Y D.22＋X或22＋Y人类染色体组成伴性遗传控制性状的基因位于性染色体上，
遗传常常与性别相关联红绿色盲症症 状：色觉障碍，红绿不分正常 正常
(携带者)色盲正常色盲XbY XBYXbXbXBXbXBXB色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。色盲特点1：患者男性多于女性人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:
女性正常与男性正常:女性正常与男性色盲:女性携带者与男性正常:女性携带者与男性色盲:女性色盲与男性正常:女性色盲与男性色盲:XBXB X XBYXBXB X XbYXBXb X XBYXBXb X XbYXbXb X XBYXbXb X XbY 女性正常 男性色盲
XBXB × XbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给 女性携带者 男性正常
XBXb × XBYXBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY再生一个男孩是色盲的概率是
再生一个色盲男孩概率是男孩色盲基因只能来自于母亲1/21/4女儿 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1 ： 1 ： 1 ：1XBXbXbY女性
携带者男性色盲XB XbXbY子代配子女儿色盲 一定色盲。父亲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY母亲色盲 一定色盲儿子（1）男性患者多于女性（2）隔代交叉遗传（3）母病子必患、女患父必病伴X隐性遗传病（色盲、血友病、果蝇的白眼）的特点：原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。(皇家病)1、人类卵细胞的染色体组成是
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+X
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除外祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自 （ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，女儿患色盲的概率是
A、0 B、50% C、75% D、100%巩固练习5.性染色体存在于
A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是
6. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是
A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY
C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY
7.下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是BCDAIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/28：下图是某家系红绿色盲遗传图解。1/49、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）
（1）致病基因位于_____染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—4号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
XXhXhXHXh2号和3号2XHXh1／40性状:原因:X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸)等X染色体上的显性基因遗传女:伴X显性遗传病：男:基因型抗维生素D佝偻病XDXD XDXd XdXdXDY XdY伴 X 显 性 遗 传（抗维生素D佝偻病）特点：（1）连续遗传
（2）女性患者多于男性
（3）男病母必病，女必病外耳道多毛症特点：父传子，子传孙伴Y遗传病——1、已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有三个子女,其中男孩.女孩各有一个表现型正常,这时夫妇的基因型为
??? A．XHXH X XHY B. XHXh X XhY
C． XhXhX XHY D． XHXh X XHY
2、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是
??? A．不要生育?? B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩 D．只生女孩
3、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有
A．他们的女儿 B．他们的儿子
C．他们的儿子的女儿 D．他们的女儿的儿子4、正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ?
A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY
C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，
2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，
3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，
2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，
3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体上遗传病子代男女得病的概率相同;
性染色体上的遗传病子代男女得病概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2下图为与某病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受 （填“常染色体”或“X染色体”）上的 性基因控制的。
（2）图中I2的基因型是 ，Ⅱ4的基因型为 。
（3）图中Ⅱ3的基因型为 ，Ⅱ3为纯合子的几率是 。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为该病患者，则第二个孩子为患该病的女孩的几率是 。常染色体隐AaaaAA或Aa1/31/8下面的遗传系谱最可能的遗传方式是( )
A.常染色体上显性遗传
B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传
D.X染色体上隐性遗传左下图是一个家族某遗传病的系谱图
(设显性基因为A，隐性基因为a)，据
图回答：
①控制该遗传病的基因是_______性
基因。
②若Ⅱ6不携带致病基因，那么，该遗
传病的致病基因在________染色体上。
Ⅲ8的基因型为_________。若Ⅲ8与Ⅲ9结婚，生一个男孩不患病的概率为_______。
③若Ⅱ6携带致病基因，那么，该遗传病的致病基因在_____染色体上。若Ⅲ8与Ⅲ9结婚，生一个患病男孩的概率为_______。A隐XXAXa常1/12
