2.3《芳香烃》（第1课时）课件(共27张PPT)
文档属性
| 名称 | 2.3《芳香烃》（第1课时）课件(共27张PPT) |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 2.0MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-02-23 07:50:39 | ||
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文档简介
(共27张PPT)
第二章
选修三
第三节 芳香烃
SECTION 3 AROMATIC HYDROCARBONS
第1课时
核心素养
1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性。
2.根据平面正六边形模型，能判断含苯环有机物分子中原子之间的空
间位置关系。
3.掌握苯的性质，了解有机反应类型与分子结构特点的关系。
复习旧知
【思考】烃的分类方法？
饱和烃(烷烃)
饱和烃（烷烃）
饱和烃(烷烃)
不饱和烃
烃
烃
饱和烃(烷烃)
烯烃
饱和烃(烷烃)
炔烃
饱和烃(烷烃)
芳香烃
饱和烃(烷烃)
链状烷烃
饱和烃(烷烃)
环状烷烃
复习旧知
【思考】什么是芳香族化合物？什么是芳香烃？二者有什么关系？
芳香族化合物 一般指分子中含有一个或多个苯环的有机物
芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的烃
知识梳理
苯是一种重要的化工原料和有机溶剂
新型冠状病毒肺炎的治疗药物
“洛匹那韦”的结构式
知识梳理
苯的用途
苯可以用于生成合成树脂、合成橡胶、合成纤维、合成洗涤剂以及染料、有机颜料、医药、香料、农药等。
一、苯的物理性质
颜色 状态 气味 毒性 密度 溶解性 溶、沸点
无色 液态 特殊 气味 有毒易挥发
一、苯的物理性质
【实验2-1】分别向酸性高锰酸钾溶液和溴水中加入适量苯，用力振荡，静置并观察。
【现象】
分层，上层为无色的苯，下层为紫红色的KMnO4溶液。
溶液分层，上层为橙红色的溴的苯溶液，下层为黄色的溴水。
【结论】苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，也不能与溴水反应，苯能将溴从水溶液
中萃取出来。说明苯分子具有不同于烯烃和炔烃的特殊结构。
二、苯的分子结构
苯分子为平面正六边形结构
其中的6个碳原子均采取sp2杂化，分别与氢原子及相邻碳原子以σ键结合，键间夹角均为120°，连接成六元环状。
每个碳碳键的键长相等，都是139pm，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。
每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成大π键，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。
二、苯的分子结构
1.氧化反应
三、苯的化学性质
(1)可燃性
化学方程式为：
(2)不能使酸性KMnO4溶液褪色。
燃烧时产生明亮的火焰并有浓烟产生
现象：
2C6H6＋15O2 12CO2＋6H2O
点燃
2.取代反应
三、苯的化学性质
(1)苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。
纯净的溴苯是一种无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水的大
三、苯的化学性质
溴苯的制取
实验装置
长直导管作用
冷凝回流
导气
现象:有浅黄色沉淀生成
作用:证明发生的是取代反应而不是加成反应
硝酸银溶液
溴苯的除杂
三、苯的化学性质
（1）溴苯显褐色的原因:溴苯中溶有溴。
（2）除杂的实验操作:
水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等)→再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)→最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水),蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯
溴苯的创新制取
三、苯的化学性质
创新装置的优点:
①有分液漏斗,可控制液溴的量。
②加装一个用CCl4除溴蒸气的装置。
③倒扣的漏斗可以防倒吸,还有利于尾气吸收。
三、苯的化学性质
2.取代反应
(2)硝化反应
纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大。
在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。
＋HNO3(浓)
＋H2O
浓H2SO4
三、苯的化学性质
实验装置
实验步骤
①配制混合酸:先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2 mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却;
②向冷却后的混合酸中逐滴加入1 mL苯,充分振荡,混合均匀;
③将大试管放在50~60 ℃的水浴中加热。
硝基苯的制取
三、苯的化学性质
硝基苯的制取
①浓硫酸作催化剂和吸水剂;
②必须用水浴加热，且在水浴中插入温度计测量温度，水浴加热的优点是反应物均匀受热且容易控制温度。
③玻璃管的作用是冷凝回流;
④纯净的硝基苯是无色液体，实验室制得的硝基苯因溶有少量NO2而显黄色。
将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有黄色油状物质生成。
实验现象
实验现象
三、苯的化学性质
硝基苯的制取
用蒸馏水和氢氧化钠溶液洗涤(除去硝酸和硫酸)
用蒸馏水洗涤(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)
用无水氯化钙干燥,最后进行蒸馏(除去苯)可得纯净的硝基苯
提纯
三、苯的化学性质
2.取代反应
(3)磺化反应：苯与浓硫酸在70~80℃可以发生取代反应。
＋HO—SO3H ＋ H2O
苯磺酸
苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。磺化反应可用于制备合成洗涤剂。
三、苯的化学性质
3.加成反应
在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下，苯能与氢气发生加成反应，生成环已烷。
本节小结
物理性质
物理性质
结构
比例模型
四式
化学性质
氧化反应
取代反应
加成反应
课堂练习
1.下列事实中能充分说明苯分子的平面正六边形结构中，不含有一般的碳碳双键和碳碳单键的是
A.苯的一元取代物只有一种结构
B.苯的邻位二元取代物只有一种结构
C.苯的间位二元取代物无同分异构体
D.苯的对位二元取代物无同分异构体
√
课堂练习
2.下列关于苯的叙述正确的是
A.反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层
B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C.反应③为取代反应，有机产物是一种烃
D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
√
课堂练习
3.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是
A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯
B.实验时，水浴温度需控制在50～60 ℃
C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物
的转化率
D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶，得到硝基苯
√
课堂练习
4.在探索苯分子结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图所示)，下列说法正确的是
A. 五种物质均能与氢气发生加成反应
B. b、c、e的一氯代物均有三种
C. 五种物质中，只有a分子的所有原子处于同一平面
D. a、b、c、e能使溴的四氯化碳溶液褪色
√
选修三
感谢您的观看
THANK
第二章
选修三
第三节 芳香烃
SECTION 3 AROMATIC HYDROCARBONS
第1课时
核心素养
1.从化学键的特殊性了解苯的结构特点，进而理解苯性质的特殊性。
2.根据平面正六边形模型，能判断含苯环有机物分子中原子之间的空
间位置关系。
3.掌握苯的性质，了解有机反应类型与分子结构特点的关系。
复习旧知
【思考】烃的分类方法？
饱和烃(烷烃)
饱和烃（烷烃）
饱和烃(烷烃)
不饱和烃
烃
烃
饱和烃(烷烃)
烯烃
饱和烃(烷烃)
炔烃
饱和烃(烷烃)
芳香烃
饱和烃(烷烃)
链状烷烃
饱和烃(烷烃)
环状烷烃
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【思考】什么是芳香族化合物？什么是芳香烃？二者有什么关系？
芳香族化合物 一般指分子中含有一个或多个苯环的有机物
芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的烃
知识梳理
苯是一种重要的化工原料和有机溶剂
新型冠状病毒肺炎的治疗药物
“洛匹那韦”的结构式
知识梳理
苯的用途
苯可以用于生成合成树脂、合成橡胶、合成纤维、合成洗涤剂以及染料、有机颜料、医药、香料、农药等。
一、苯的物理性质
颜色 状态 气味 毒性 密度 溶解性 溶、沸点
无色 液态 特殊 气味 有毒
一、苯的物理性质
【实验2-1】分别向酸性高锰酸钾溶液和溴水中加入适量苯，用力振荡，静置并观察。
【现象】
分层，上层为无色的苯，下层为紫红色的KMnO4溶液。
溶液分层，上层为橙红色的溴的苯溶液，下层为黄色的溴水。
【结论】苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，也不能与溴水反应，苯能将溴从水溶液
中萃取出来。说明苯分子具有不同于烯烃和炔烃的特殊结构。
二、苯的分子结构
苯分子为平面正六边形结构
其中的6个碳原子均采取sp2杂化，分别与氢原子及相邻碳原子以σ键结合，键间夹角均为120°，连接成六元环状。
每个碳碳键的键长相等，都是139pm，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。
每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成大π键，均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。
二、苯的分子结构
1.氧化反应
三、苯的化学性质
(1)可燃性
化学方程式为：
(2)不能使酸性KMnO4溶液褪色。
燃烧时产生明亮的火焰并有浓烟产生
现象：
2C6H6＋15O2 12CO2＋6H2O
点燃
2.取代反应
三、苯的化学性质
(1)苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所取代，生成溴苯。
纯净的溴苯是一种无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水的大
三、苯的化学性质
溴苯的制取
实验装置
长直导管作用
冷凝回流
导气
现象:有浅黄色沉淀生成
作用:证明发生的是取代反应而不是加成反应
硝酸银溶液
溴苯的除杂
三、苯的化学性质
（1）溴苯显褐色的原因:溴苯中溶有溴。
（2）除杂的实验操作:
水洗后分液(除去溶于水的杂质如溴化铁等)→再用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)→最后水洗(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水),蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯
溴苯的创新制取
三、苯的化学性质
创新装置的优点:
①有分液漏斗,可控制液溴的量。
②加装一个用CCl4除溴蒸气的装置。
③倒扣的漏斗可以防倒吸,还有利于尾气吸收。
三、苯的化学性质
2.取代反应
(2)硝化反应
纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大。
在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。
＋HNO3(浓)
＋H2O
浓H2SO4
三、苯的化学性质
实验装置
实验步骤
①配制混合酸:先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2 mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却;
②向冷却后的混合酸中逐滴加入1 mL苯,充分振荡,混合均匀;
③将大试管放在50~60 ℃的水浴中加热。
硝基苯的制取
三、苯的化学性质
硝基苯的制取
①浓硫酸作催化剂和吸水剂;
②必须用水浴加热，且在水浴中插入温度计测量温度，水浴加热的优点是反应物均匀受热且容易控制温度。
③玻璃管的作用是冷凝回流;
④纯净的硝基苯是无色液体，实验室制得的硝基苯因溶有少量NO2而显黄色。
将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有黄色油状物质生成。
实验现象
实验现象
三、苯的化学性质
硝基苯的制取
用蒸馏水和氢氧化钠溶液洗涤(除去硝酸和硫酸)
用蒸馏水洗涤(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)
用无水氯化钙干燥,最后进行蒸馏(除去苯)可得纯净的硝基苯
提纯
三、苯的化学性质
2.取代反应
(3)磺化反应：苯与浓硫酸在70~80℃可以发生取代反应。
＋HO—SO3H ＋ H2O
苯磺酸
苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。磺化反应可用于制备合成洗涤剂。
三、苯的化学性质
3.加成反应
在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下，苯能与氢气发生加成反应，生成环已烷。
本节小结
物理性质
物理性质
结构
比例模型
四式
化学性质
氧化反应
取代反应
加成反应
课堂练习
1.下列事实中能充分说明苯分子的平面正六边形结构中，不含有一般的碳碳双键和碳碳单键的是
A.苯的一元取代物只有一种结构
B.苯的邻位二元取代物只有一种结构
C.苯的间位二元取代物无同分异构体
D.苯的对位二元取代物无同分异构体
√
课堂练习
2.下列关于苯的叙述正确的是
A.反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层
B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C.反应③为取代反应，有机产物是一种烃
D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
√
课堂练习
3.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是
A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯
B.实验时，水浴温度需控制在50～60 ℃
C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物
的转化率
D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶，得到硝基苯
√
课堂练习
4.在探索苯分子结构的过程中，人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图所示)，下列说法正确的是
A. 五种物质均能与氢气发生加成反应
B. b、c、e的一氯代物均有三种
C. 五种物质中，只有a分子的所有原子处于同一平面
D. a、b、c、e能使溴的四氯化碳溶液褪色
√
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