2.3《芳香烃》（第2课时）课件(共28张PPT)
文档属性
| 名称 | 2.3《芳香烃》（第2课时）课件(共28张PPT) |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 1.9MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-02-23 07:51:30 | ||
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文档简介
(共28张PPT)
第二章
选修三
第三节 芳香烃
第2课时
SECTION 3 AROMATIC HYDROCARBONS
学习目标
1.认识苯的同系物的组成和结构；
2.掌握苯的同系物的性质。
核心素养
【复习导入】苯的结构与性质特点有哪些？
易取代
溴代、硝化、磺化
难加成
不能与溴水加成
在一定条件下可与氢气加成
可燃烧
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
苯的特殊结构
苯的同系物通式
苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，其分子中有一个苯环，侧链都是烷基。
CnH2n－6(n≥7)
1.组成和结构特点
一、苯的同系物的组成、结构
一、苯的同系物的组成、结构
(1)习惯命名法：
①一元烷基苯以苯为母体，烷基为取代基，如：
②二元烷基苯也是以苯为母体，分别有3种同分异构，可用邻、间、对位命名，如：
甲苯 乙苯
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
2.苯的同系物的命名
一、苯的同系物的组成、结构
2.苯的同系物的命名
(2)系统命名法：
将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基（如甲基）所在的碳原子为1号，并按使
支链的位次和最小的原则给其他取代基编号，最后根据有机物名称的基本格式写出名称。如：
1，2–二甲苯 1，3–二甲苯 1，4–二甲苯
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
1,4–二甲基–2–乙基苯
一、苯的同系物的组成、结构
阅读表2-2，总结苯的同系物的物理性质
二、苯的同系物的物理性质
1.一般具有类似苯的气味，无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。
2.随碳原子数增多，熔沸点依次升高。
3.同分异构体中，极性越小，分子间作用力越弱，沸点越低。
如沸点：
144℃ 139℃ 138℃
> >
三、苯的同系物的化学性质
实验2-2
实验内容 实验现象 解释
(1)向两支分别盛有2 mL 苯和甲苯的试管中 各加入几滴溴水，静置
(2)将上述试管用力振荡 静置
溴水沉到液体底部
溴水的密度大于苯和甲苯的密度
两支试管中液体均分层，均是上层为橙红色，下层几乎无色
苯、甲苯与溴水均不能发生化学反应，但能够萃取溴
三、苯的同系物的化学性质
实验2-2
实验内容 实验现象 解释
(3)向两支分别盛有2 mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液,静置
(4)将上述试管用力振荡 静置
紫红色酸性KMnO4溶液
沉到液体底部
紫红色酸性KMnO4溶液沉到液体底部
苯未使酸性高锰酸钾溶液褪色甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
苯与酸性KMnO4溶液不反应
甲苯与酸性KMnO4溶液反应
学生活动
(1) 结合苯和甲苯的分子结构特点及上述实验结果，分析苯和甲苯的物理性质、化学性质有哪些相似点和不同点。
苯的同系物与苯都含有苯环：因此能在一定条件下发生溴代、硝化和催化加氢反应。但由于苯环与烷基的相互作用，苯的同系物的化学性质与苯又有所不同。
苯和甲苯的物理性质相似点：
无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。
苯和甲苯的化学性质相似点：类比苯：
与氢气发生加成反应，与液溴发生取代反应，与硝酸发生取代反应。
苯和甲苯的化学性质不同点：类比烷烃：
在光照条件下可与氯气发生取代反应。
学生活动
方法
(2) 在光照条件下，甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应，请写出可能的有机产物的结构简式。分离提纯这些有机化合物的方法是什么？
结构简式
蒸馏
学生活动
(3) 在FeBr3催化下，甲苯与溴发生取代反应可以生成一溴代甲苯，请写出该反应的主要有机产物的结构简式，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。
反应中苯环上C-H键断裂形成C-Br
结构简式
变化
学生活动
(4) 在Pt作催化剂和加热的条件下，甲苯与氢气能发生类似苯与氢气的加成反应，请写出该反应的化学方程式。
化学方程式
学生活动
(5) 对比苯与甲苯的结构，以及二者发生硝化反应的产物，你能得出什么结论？
甲苯分子中的—CH3对苯环的影响，硝基取代的位置均以甲基的邻、对位为主。
1.氧化反应
三、苯的同系物的化学性质
（2）燃烧燃烧的通式为 ：
（1）甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，
这是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的结果。
2.取代反应
三、苯的同系物的化学性质
2,4,6-三硝基甲苯又叫梯恩梯（TNT），是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等。
3.加成反应
三、苯的同系物的化学性质
归纳总结
1.苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同
苯 苯的同系物
相同点 结构组成 ①分子中都含有一个苯环 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6) 化学性质 ①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，但都比较困难 归纳总结
不同点 取代反应 易发生取代反应，主要得到一元取代产物 更容易发生取代反应，常得到多元取代产物
氧化反应 难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色
差异原因 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基活化而易被氧化；侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢原子活化而被取代 归纳总结
2.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系如下图
归纳总结
四、稠环芳香烃
1.定义由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃是稠环芳香烃。
萘分子式为C10H8，结构简式
（1）萘
一种无色片状晶体，有特殊气味，易升华，不溶于水。
2.示例
归纳总结
四、稠环芳香烃
（2）蒽
蒽分子式为C14H10，结构简式
一种无色晶体，易升华，不溶于水，易溶于苯
课堂练习
1.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是
① ② ③ ④
⑤ ⑥
A.③④ B.②⑤
C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥
√
课堂练习
2.下列关于乙苯( )的叙述正确的是
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②可以发生加聚反应 ③可溶于水
④可溶于苯 ⑤能与浓硝酸发生取代反应 ⑥所有原子可能共面
A.①④⑤ B.①②⑤⑥
C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥
√
课堂练习
3.将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有
① ② ③ ④
⑤ ⑥
A.①②③ B.⑥ C.③④⑤⑥ D.全部都有
√
课堂练习
4.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是
A.先加入足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水
B.先加入足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液
C.点燃这种液体，然后观察火焰的明亮程度
D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热
√
选修三
感谢您的观看
THANK
第二章
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第三节 芳香烃
第2课时
SECTION 3 AROMATIC HYDROCARBONS
学习目标
1.认识苯的同系物的组成和结构；
2.掌握苯的同系物的性质。
核心素养
【复习导入】苯的结构与性质特点有哪些？
易取代
溴代、硝化、磺化
难加成
不能与溴水加成
在一定条件下可与氢气加成
可燃烧
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
苯的特殊结构
苯的同系物通式
苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，其分子中有一个苯环，侧链都是烷基。
CnH2n－6(n≥7)
1.组成和结构特点
一、苯的同系物的组成、结构
一、苯的同系物的组成、结构
(1)习惯命名法：
①一元烷基苯以苯为母体，烷基为取代基，如：
②二元烷基苯也是以苯为母体，分别有3种同分异构，可用邻、间、对位命名，如：
甲苯 乙苯
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
2.苯的同系物的命名
一、苯的同系物的组成、结构
2.苯的同系物的命名
(2)系统命名法：
将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基（如甲基）所在的碳原子为1号，并按使
支链的位次和最小的原则给其他取代基编号，最后根据有机物名称的基本格式写出名称。如：
1，2–二甲苯 1，3–二甲苯 1，4–二甲苯
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
1,4–二甲基–2–乙基苯
一、苯的同系物的组成、结构
阅读表2-2，总结苯的同系物的物理性质
二、苯的同系物的物理性质
1.一般具有类似苯的气味，无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。
2.随碳原子数增多，熔沸点依次升高。
3.同分异构体中，极性越小，分子间作用力越弱，沸点越低。
如沸点：
144℃ 139℃ 138℃
> >
三、苯的同系物的化学性质
实验2-2
实验内容 实验现象 解释
(1)向两支分别盛有2 mL 苯和甲苯的试管中 各加入几滴溴水，静置
(2)将上述试管用力振荡 静置
溴水沉到液体底部
溴水的密度大于苯和甲苯的密度
两支试管中液体均分层，均是上层为橙红色，下层几乎无色
苯、甲苯与溴水均不能发生化学反应，但能够萃取溴
三、苯的同系物的化学性质
实验2-2
实验内容 实验现象 解释
(3)向两支分别盛有2 mL苯和甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液,静置
(4)将上述试管用力振荡 静置
紫红色酸性KMnO4溶液
沉到液体底部
紫红色酸性KMnO4溶液沉到液体底部
苯未使酸性高锰酸钾溶液褪色甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
苯与酸性KMnO4溶液不反应
甲苯与酸性KMnO4溶液反应
学生活动
(1) 结合苯和甲苯的分子结构特点及上述实验结果，分析苯和甲苯的物理性质、化学性质有哪些相似点和不同点。
苯的同系物与苯都含有苯环：因此能在一定条件下发生溴代、硝化和催化加氢反应。但由于苯环与烷基的相互作用，苯的同系物的化学性质与苯又有所不同。
苯和甲苯的物理性质相似点：
无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。
苯和甲苯的化学性质相似点：类比苯：
与氢气发生加成反应，与液溴发生取代反应，与硝酸发生取代反应。
苯和甲苯的化学性质不同点：类比烷烃：
在光照条件下可与氯气发生取代反应。
学生活动
方法
(2) 在光照条件下，甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应，请写出可能的有机产物的结构简式。分离提纯这些有机化合物的方法是什么？
结构简式
蒸馏
学生活动
(3) 在FeBr3催化下，甲苯与溴发生取代反应可以生成一溴代甲苯，请写出该反应的主要有机产物的结构简式，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。
反应中苯环上C-H键断裂形成C-Br
结构简式
变化
学生活动
(4) 在Pt作催化剂和加热的条件下，甲苯与氢气能发生类似苯与氢气的加成反应，请写出该反应的化学方程式。
化学方程式
学生活动
(5) 对比苯与甲苯的结构，以及二者发生硝化反应的产物，你能得出什么结论？
甲苯分子中的—CH3对苯环的影响，硝基取代的位置均以甲基的邻、对位为主。
1.氧化反应
三、苯的同系物的化学性质
（2）燃烧燃烧的通式为 ：
（1）甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，
这是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO4氧化的结果。
2.取代反应
三、苯的同系物的化学性质
2,4,6-三硝基甲苯又叫梯恩梯（TNT），是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等。
3.加成反应
三、苯的同系物的化学性质
归纳总结
1.苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同
苯 苯的同系物
相同点 结构组成 ①分子中都含有一个苯环 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6) 化学性质 ①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应，但都比较困难 归纳总结
不同点 取代反应 易发生取代反应，主要得到一元取代产物 更容易发生取代反应，常得到多元取代产物
氧化反应 难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色
差异原因 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基活化而易被氧化；侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢原子活化而被取代 归纳总结
2.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系如下图
归纳总结
四、稠环芳香烃
1.定义由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃是稠环芳香烃。
萘分子式为C10H8，结构简式
（1）萘
一种无色片状晶体，有特殊气味，易升华，不溶于水。
2.示例
归纳总结
四、稠环芳香烃
（2）蒽
蒽分子式为C14H10，结构简式
一种无色晶体，易升华，不溶于水，易溶于苯
课堂练习
1.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是
① ② ③ ④
⑤ ⑥
A.③④ B.②⑤
C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥
√
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2.下列关于乙苯( )的叙述正确的是
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②可以发生加聚反应 ③可溶于水
④可溶于苯 ⑤能与浓硝酸发生取代反应 ⑥所有原子可能共面
A.①④⑤ B.①②⑤⑥
C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥
√
课堂练习
3.将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应产物可能有
① ② ③ ④
⑤ ⑥
A.①②③ B.⑥ C.③④⑤⑥ D.全部都有
√
课堂练习
4.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是
A.先加入足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水
B.先加入足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液
C.点燃这种液体，然后观察火焰的明亮程度
D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热
√
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