新疆维吾尔自治区塔城地区塔城市2022-2023学年高二上学期期末考试生物学试题（Word版含解析）

塔城市2022-2023学年高二上学期期末考试
生物试卷
考试时间：90分钟 满分：100分
单选题（每题3分，共计75分）
1．猫叫综合征是人的第5号染色体的遗传病，则这种病属于（　　）
A．染色体结构异常遗传病 B．染色体数目异常遗传病
C．单基因遗传病 D．多基因遗传病
2．基因的分离定律的实质是（　　）
A．F2（子二代）出现性状分离
B．F2性状分离比是3：1
C．减数分裂时，同源染色体上的等位基因彼此分离
D．测交后代性状分离比为1：1
3．下列有关细胞增殖的叙述，错误的是（　　）
A．细胞分裂都可以无限进行下去
B．癌细胞具有无限增殖的特点
C．高度分化的细胞有可能永远失去增殖的能力
D．细胞都要通过分裂进行增殖
4．有关基因、DNA、蛋白质、性状的叙述，不正确的是（　　）
A．基因控制性状是通过指导蛋白质的合成来实现的
B．基因是有遗传效应的DNA片段
C．性状受基因的控制，基因发生突变，该基因控制的性状也必定改变
D．基因与性状之间不是简单的一对一关系
5．tRNA具有转运氨基酸的功能，图的tRNA携带的氨基酸所对应的密码子是 （　　）
A．AGC B．UGC C．ACG D．UCG
6．水稻的非糯性(W)对糯性(w)是一对相对性状。含W的花粉遇碘变蓝，含w的花粉遇碘
不变蓝，把WW和ww杂交得到的F1种子播下去，长大开花后取出一个成熟的花药，取其中的全部花粉，滴一滴碘液，在显微镜下观察，可见花粉（　　）
A． 变蓝 B．全不变蓝 C．全部变蓝 D． 变蓝
7．下列关于癌细胞的叙述，正确的是（　　）
A．不同癌细胞核形态相同 B．分解代谢大于合成代谢
C．具有接触抑制 D．主要依靠糖酵解获取能量
8．下列关于基因与性状的关系的叙述，错误的是（　　）
A．基因与性状之间并不都是——对应的关系
B．基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的
C．生物体的性状是由基因决定的，但会受到环境等因素的影响
D．基因的结构不发生改变一定不会导致生物性状的改变
9．实验室内模拟生物体DNA复制所必须的条件是下列的哪几个
①酶②游离的脱氧核苷酸③ATP④DNA分子
⑤mRNA⑥tRNA⑦适宜的温度⑧适宜的酸碱度（）
A．①②③④⑤⑥ B．②③④⑤⑥⑦
C．④⑤⑥⑦⑧ D．①②③④⑦⑧
10．下列能够体现基因分离定律实质的是
A．F2表现型的比为3∶1 B．F1产生配子的比为1∶1
C．F2基因型的比为1∶2∶1 D．测交后代表现型的比为1∶1
11．随着我国二胎政策的放幵，一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加。下列相关叙述错误的是（　　）
A．可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征
B．各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
C．胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关
D．如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，则第二胎可尽量生育一女孩
12．下表是关于细胞凋亡、细胞分化与细胞癌变之间的比较和叙述，其中叙述不正确的组合是（　　）
项目 细胞凋亡 细胞分化 细胞癌变
与基因 的关系 ①受基因控制 ②受基因控制 ③受突变基因控制
影响因素 ④由遗传机制决定的 程序性调控 ⑤不同细胞含有的遗 传物质不同 ⑥分为物理、化学和病 毒致癌因子
对机体的影响 ⑦对机体有害 ⑧对机体有利 ⑨对机体有害
A．⑤ B．⑤⑦⑧ C．⑤⑦ D．⑥⑧⑨
13．PCNA是一类只存在于增殖细胞中的阶段性合成的蛋白质，其浓度在细胞周期中呈下图所示
的周期性变化 （图中G1→S→G2表示分裂间期），检测其在细胞中的含量，可作为评价细胞增殖状态的一个指标。下列推断错误的是(　　)。
A．PCNA由核糖体合成
B．曲线表明PCNA可能辅助DNA复制
C．PCNA可能与染色体平均分配到细胞两极有关
D．肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高
14．下列结构都含有RNA的一组是(　　)
A．叶绿体、高尔基体、中心体、染色体
B．叶绿体、线粒体、细胞核、核糖体
C．内质网、核糖体、细胞核、中心体
D．线粒体、核糖体、染色体、高尔基体
15．卵细胞的形成过程中，初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵原细胞、卵细胞的个数比是（　　）
A．1:2:2:1 B．1：1：1：1 C．1：2：1：1 D．1：1：1：2
16．果蝇是一种很好的遗传学实验材料，下列有关叙述错误的是（　　）
A．摩尔根用果蝇为实验材料发现基因在染色体上呈线性排列
B．果蝇的X、Y染色体大小不同、所携带的基因种类不完全相同
C．摩尔根用果蝇为杂交实验材料发现了基因的连锁互换定律
D．摩尔根利用分子生物学技术发明了测定基因位置的方法
17．某种植物的花色有白色、红色和紫色，由A和a、B和b两对等位基因（独立遗传）控制，有人提出基因对花色性状控制的两种假说，如图所示。下列说法不正确的是（　　）
A．假说一表明：A，B基因同时存在时，花色表现为紫色
B．假说二表明：A，b基因同时存在时，花色表现为紫色
C．若假说一成立，基因型为AaBb的紫花植株测交，子代为紫花：红花：白花=1:1:2
D．若假说二成立，基因型为aaBb的红花植株自交，子代为红花：白花= 3:1
18．如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（　　）
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8
C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D．丙中的父亲不可能携带致病基因
19．下列关于染色体组、单倍体、二倍体及多倍体的叙述，错误的是（　　）
A．一个染色体组中包括一套完整的非同源染色体
B．单倍体植株体细胞中只含有一个染色体组
C．二倍体生物的配子中只有一个染色体组
D．四倍体葡萄的果实比二倍体葡萄的果实大
20．已知某DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4。该DNA分子中鸟嘌呤脱氧核苷酸数目是（　　）
A．300个 B．600个 C．900个 D．1200个
21．长期过量饮酒不仅危害身体健康，而且还能通过增加机体细胞中组蛋白乙酰化的表观修饰作用，间接对子代的性状造成一定的影响。研究发现组蛋白乙酰化和去乙酰化是一个动态的可塑过程，分别受组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶的双重调控。下列叙述正确的是（　　）
A．组蛋白的乙酰化能够降低基因的表达机会
B．长期过量饮酒能提高组蛋白去乙酰化酶的活性
C．表观遗传修饰对子代的影响不涉及基因序列的改变
D．对去乙酰化酶基因甲基化，可以降低饮酒对子代造成的危害
22．某种牛的体色由一对等位基因（A/a）控制。AA 表现为红褐色，aa 表现为红色，基因型为 Aa 的个体中雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为（　　）
A．雄性或雌性，aa B．雄性，Aa
C．雌性，Aa D．雌性，aa 或 Aa
23．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，提出“基因在染色体上”的假说。以下哪项不属于他所依据的“平行”关系(　　)
A．基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个
B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也自由组合
C．每条染色体上有多个基因，这些基因和该染色体平行存在着
D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
24．在普通的棉花中导入能抗虫的B、D基因（B、D同时存在时，表现为抗虫）。已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株（B、D基因不影响减数分裂，无交叉互换和致死现象）进行自交，子代出现以下结果：短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫=2∶1∶1，则导入的B、D基因位于（　　）
A．B在1号染色体上，D在3号染色体上
B．均在2号染色体上
C．均在3号染色体上
D．B在3号染色体上，D在4号染色体上
25．如图为某一哺乳动物生殖发育过程中不同细胞的分裂方式示意图，下列叙述正确的是（　　）
A．①②③④细胞中同源染色体分别有4、2、2、2对
B．②细胞上面两条染色体是一对同源染色体，下面两条是另一对同源染色体
C．①细胞在分裂末期形成细胞板，分裂成两个子细胞
D．一般不用该生物的性腺作为观察减数分裂的实验材料
26．我国科学家在染色体合成技术方面已达到世界领先水平，率先将酿酒酵母的16条染色体拼接为一条巨型染色体，其空间结构与原染色体都不同，这种人工酿酒酵母在培养基中能正常增殖生长。图示为染色体拼接过程，下列说法正确的是（　　）
A．每个端粒编码一种生命活动必需的酶
B．人工酿酒酵母的核DNA碱基数目保持不变
C．图示两条染色体拼接成一条时去掉了一个着丝点和一个端粒
D．该成果不支持“染色体的空间结构决定基因的表达”的观点
二、填空题（共25分）
27．在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生　 　，导致生物朝着一定的方向不断进化．
28． 完成下面的概念图。
A　 　 B　 　C　 　D　 　 E　 　F　 　G　 　 H　 　
29．如图是某果蝇的精原细胞分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答．
（1）图Ⅱ细胞的名称是　 　 ，每个细胞中有　 　 条染色单体．
（2）图Ⅳ细胞表示的时期对应于图中　 　 方框的位置（填①或②）．
（3）减数分裂中染色体数目减半的根本原因是　 　
（4）图Ⅲ每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的　 　 ．
（5）（2分）若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb，请在图Ⅳ中正确标出所有A、a、B、b　 　 ．
（6）假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可产生　 　 种精子．
30．天使综合征（又称AS综合征）是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白．该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达，其过程如如图所示．请回答下列问题：
（1）UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较　 　 ，直接影响了神经元的功能．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过　 　 （细胞器）来完成的．
（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGAAA…
患 者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是由于来自　 　 方的UBE3A基因发生碱基对的　 　 而导致翻译过程提前终止．
（3）研究表明，人体内非神经系统组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有　 　性．
（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任一极．
①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常．该“三体”形成的原因是参与受精过程的　 　配子发生异常所致．
②（2分）如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是　 　 （不考虑基因突变）．
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】解：猫叫综合征是由于人类第5号染色体缺失一段引起的，属于染色体结构异常遗传病．
故选：A．
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
2．【答案】C
【解析】【解答】子二代出现性状分离是实验现象，不是基因分离定律的实质，A不符合题意；子二的性状分离比为3：1，属于实验结果，不是基因分离定律的实质，B不符合题意；基因分离定律的实质是：在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，独立地随配子遗传给后代，C符合题意；测交后代性状分离比为1：1，是现象而不是实质，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，产生两种类型配子比例是1：1．
3．【答案】A
【解析】【解答】解：A、正常体细胞的分裂是有限的，A错误；B、癌细胞具有无限增殖的特点，B正确；C、高度分化的细胞有可能永远失去增殖的能力，C正确；D、细胞都要通过分裂进行增殖，D正确．故选：A．
【分析】1、细胞通过分裂增殖，真核细胞的增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，原核细胞的增殖方式为二分裂.2、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移.3、一般情况下，细胞分化程度越高，细胞分裂能力越弱．
4．【答案】C
【解析】【解答】解：A、基因通过转录和翻译过程指导蛋白质合成，进而控制生物的性状，A正确；
B、基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，B正确；
C、由于密码子具有简并性，基因突变不一定引起具有控制的蛋白质的氨基酸序列改变，生物的性状不一定发生改变，另外，显性纯合子有一个基因发生突变，生物性状不变，C错误；
D、基因与性状不是简单的一一对应关系，多数情况下，一个基因控制一个性状，有时，一个性状可以由多个基因控制，一个基因也可以影响多个性状，D正确．
故选：C．
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，因此基因的本质是DNA，基因通过转录混合翻译过程控制蛋白质的合成，进而控制生物的性状；基因与性状不是简单的一一对应关系，大多数情况下，一个基因控制一个性状，有时，一个性状可以由多个基因控制，一个基因也可以影响多个性状．
5．【答案】D
【解析】【解答】根据题意可知，反密码子为AGC，反密码子与密码子遵循碱基互补配对原则，所以密码子为UCG，ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】 密码子是指信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基。tRNA只能识别并转运一种氨基酸。tRNA看上去像三叶草的叶形，其一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个相邻的碱基。每个tRNA的这3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，叫作反密码子。
6．【答案】A
【解析】【解答】控制不同性状的遗传因子的分离和组合是相互组合的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【分析】把WW和ww杂交得到的F1种子（Ww）播下去，长大开花后取出一个成熟的花药（1W：1w），含W的花粉遇碘变蓝，含w的花粉遇碘，比例为1:1。本题考查基因分离定律、自由组合定律的应用。
7．【答案】D
【解析】【解答】A、癌细胞形态结构发生改变，不同癌细胞核形态不同，A错误；
B、癌细胞有无限增殖能力，合成代谢大于分解代谢，B错误；
C、癌细胞无限增殖，无接触抑制现象，C错误；
D、癌细胞代谢主要靠细胞呼吸提供能量，也就是糖酵解，D正确。
故答案为：D。
【分析】癌细胞的主要特征 (1)在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖。 (2)癌细胞的形态结构发生显著变化。 (3)癌细胞的表面发生了变化， 糖蛋白等物质减少,使细胞间黏着性降低,导致癌细胞容易在机体内转移。
8．【答案】D
【解析】【解答】A、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一种性状可能会由多个基因控制，或一个基因可能会控制多个性状，A正确；
B、基因对性状的控制方式有两种：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，B正确；
C、生物的表现型是基因型和环境条件共同作用的结果，C正确；
D、生物的性状既受基因控制，也受环境影响，基因的结构不发生改变也有可能导致生物性状的改变，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。2、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。
9．【答案】D
【解析】【分析】DNA分子复制的条件：酶，如解旋酶；能量即ATP；原料即游离的脱氧核苷酸；模板即DNA分子，又由于是在体外模拟生物体内，所以应创造和体内相似的环境，所以需要适宜的温度和适宜的酸碱度等。
10．【答案】B
【解析】【分析】基因分离定律的实质是减数第一次分裂后期等位基因分离，所以能体现基因分离定律实质是F1产生配子的比为1∶1。
【点评】难度中等，理解基因分离定律的实质。
11．【答案】B
【解析】【解答】由于21三体综合征是染色体数目异常引起的疾病，所以可以通过显微镜观察胎儿的细胞中染色体的数量确定是否患有该病，A不符合题意；有些疾病无致病基因，如染色体变异引起的疾病，B符合题意；胎儿患病有些与遗传物质有关，有些与环境因素有关，且基因的表达也受环境的影响，C不符合题意；红绿色盲为伴X隐性遗传病，一对正常的夫妇生育出一个患病的儿子，说明妻子是红绿色盲的携带者，所以他们再生育一个患红绿色盲女儿的概率为0，因此他们再生二胎时可尽量生育一女孩，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】解答A选项，把握显微镜能观察到染色体变异引起的遗传病，基因突变引起的遗传病一般很难观察到。
12．【答案】C
【解析】【解答】细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，由于受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也常常被称为细胞程序性死亡，其意义是：对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用，因此对机体有利，①④正确，⑦错误。细胞分化是生物个体发育的基础，使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率，其实质是：基因的选择性表达，在细胞分化过程中遗传物质没有发生改变，因此不同细胞含有的遗传物质相同，对机体有利，②⑧正确，⑤错误。细胞癌变的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞，因此对机体有害，致癌因子包括物理致癌因子、化学致癌因子、病毒致癌因子，③⑥⑨正确。综上分析，供选答案组合，A、 B、D 均不符合题意，C符合题意。
故答案为：C
【分析】 细胞的生长、增殖、分化、衰老、凋亡是细胞正常的生命历程，在生物体的生命历程中都具有积极意义，而细胞坏死是不利因素导致的细胞不正常死亡。
1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，而且细胞分化的过程中遗传物质不发生改变。
2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程， 细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
3、有的细胞受到致癌因子的作用， 细胞中的遗传物质发生变化，就变成不受机体控制的，连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞，癌细胞是细胞畸形分化的结果。
13．【答案】C
【解析】【分析】PCNA属于蛋白质，由核糖体合成；根据曲线图可知DNA含量复制时，PCNA浓度增加，可推测PCNA可能辅助DNA复制；图中不能判断染色体平均分配与PCNA浓度之间的关系；肺癌病人体内细胞分裂旺盛，则PCNA含量较正常人高。
【点评】难度中等，要求正确根据图判断PCNA与DNA复制的关系。
14．【答案】B
【解析】【分析】RNA主要分布在细胞质中的线粒体和叶绿体中；细胞核是DNA转录和复制的场所，所以也含有RNA；另外核糖体由RNA和蛋白质构成，故也含RNA。
【点评】本题要求学生熟练掌握基础知识，并能够进行前后知识的联系及灵活运用。
15．【答案】B
【解析】【解答】卵细胞的形成过程中，一个初级卵母细胞经过减数第一次分裂产生一个次级卵母细胞，一个次级卵母细胞产生一个卵细胞和三个极体。
【分析】卵细胞的形成过程中，初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵原细胞、卵细胞的个数比是1:2:1:1本题考查卵细胞的形成过程。
16．【答案】D
【解析】【解答】A、摩尔根及其学生利用果蝇为实验材料，证实基因在染色体上呈线性排列，为现代遗传学奠定了细胞学基础，A正确；
B、果蝇的X染色体小于Y染色体，在同源区段所携带基因种类相同，在非同源区段是不同的，B正确；
C、摩尔根用果蝇为杂交实验材料发现了基因的连锁互换定律，C正确；
D、摩尔根发明了测定基因位置的方法但不是分子生物学技术，分子生物学技术是现代生物科学技术，D错误。
故答案为：D。
【分析】摩尔根利用果蝇为实验材料，利用假说演绎法，证实了控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上即基因在染色体上，一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈先行排列，同时发现了基因的连锁互换定律。果蝇做遗传学实验有其优点：①易于培养，繁殖快； ②染色体数目少且大，便于研究； ③产生的后代多； ④相对性状易于区分。
17．【答案】B
【解析】【解答】A.假说一表明：A、B基因同时存在时，则酶A和酶B均能合成，则花色表现为紫色，A不符合题意；
B.假说二表明：有基因A时，酶A可以合成，但不管有没有b基因，酶B都不能合成，花色表现为紫色，B符合题意；
C.若假设一成立，基因型为AaBb的紫花植株测交，子代基因型为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1：1：1，其中AaBb为紫花，Aabb为红花，aaBb和aabb为白花，比例为1：1：2，C不符合题意；
D.若假说二成立，基因型为aaBb的红花植株自交，子代基因型为aaBB:aaBb:aabb=1：2：1，其中aaBB和aaBb基因型个体为红花，aabb个体为白花，比例为3：1，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】假说一：当A基因和B基因同时存在时，花色为紫色；当A基因存在，B基因不存在（为b）时，花色为红色；当A基因不存在时，不管存在B还是b基因，花色均为白色。
假说二：当A基因存在时，不管是B还是b基因，花色均为紫色；当A基因不存在时，有B基因，花色为红色，无B基因（为b）花色为白色。
18．【答案】C
【解析】【解答】：甲图一定是常染色体隐性遗传病，乙图可能是常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，A错误；家系丁常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型为Aa，若再生一个女儿是正常的几率是1/4，B错误;乙中儿子患病而父母正常，为隐性遗传病；若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，C正确；丙图可能为常染色体隐性遗传病，正常男子的基因型可为携带者，所以父亲可能携带致病基因，D错误，故答案为：C。
【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病；丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病。
19．【答案】B
【解析】【解答】A、一个染色体组中包括一套形态和功能各不相同，完整的非同源染色体，A正确；
B、单倍体植株体细胞中可能含有多个染色体组，如单倍体小麦，B错误；
C、二倍体生物的配子中染色体数目是体细胞的一半，只有一个染色体组，C正确；
D、多倍体植物有果实和种子较大的特点，D正确；
故答案为：B。
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。判断一个个体是单倍体还是几倍体的关键是看该个体是由什么发育来的。若该个体是由未受精的配子直接发育来的，则为单倍体；若该个体是由受精卵发育来的，体细胞含有几个染色体组就是几倍体。
20．【答案】B
【解析】【解答】该DNA分子共含有1000个碱基对，共2000个碱基，则一条链上共含有1000个碱基，一条链上A:G:T:C=1:2:3:4，则该链上鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为200个，另一条链上T:C:A:G=1:2:3:4，则该链上鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为400个，则该DNA分子中鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为600个，B符合题意。
故答案为：B
【分析】DNA碱基互补配对原则：A—T；G—C。
21．【答案】C
【解析】【解答】A、组蛋白的乙酰化就是用乙酰基把氨基上的正电荷屏蔽起来，使得组蛋白与DNA的缠绕力量减弱，DNA的信息就能被读取，因此乙酰化能够增加基因的表达机会，A错误；
B、长期过量饮酒增加机体细胞中组蛋白乙酰化的表观修饰作用，能提高组蛋白乙酰化酶的活性，B错误；
C、表观遗传修饰对子代的影响不涉及基因序列的改变，是对DNA或蛋白质的修饰，从而影响基因表达，影响生物的性状，C正确；
D、长期过量饮酒能通过增加机体细胞中组蛋白乙酰化的表观修饰作用，间接对子代的性状造成一定的影响，对去乙酰化酶基因甲基化，会使得去乙酰化酶减弱，乙酰化增强，不可以降低饮酒对子代造成的危害，D错误。
故答案为：C。
【分析】表观遗传：
（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
（2）主要原因：①DNA甲基化：部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达。②组蛋白修饰：构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰。
22．【答案】C
【解析】【解答】由于AA的雌牛是红褐色的，而Aa和aa的雌牛是红色的，所以一头红褐色母牛的基因型为AA，它与一雄牛杂交后，后代的基因型为A_，由于aa的雄牛、Aa和aa的雌牛都是红色的，所以现生了一头红色小牛的基因型必定是Aa，其性别为雌性。故答案为：C。
【分析】根据题意分析可知：基因型为AA的个体的体色是红褐色的，aa是红色的。基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的。说明其性状受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。
23．【答案】C
【解析】【解答】解：萨顿认为的基因与染色体的平行关系包括：基因与染色体在杂交过程中保持完整性和独立性；在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C
【分析】基因的行为与减数分裂过程中染色体的行为存在着明显的平行关系，主要体现在：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，而染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。
2、基因在体细胞中通常是成对存在的，而在配子中只有成对基因中的一个；染色体在体细胞中也是成对存在的，而在配子中也只有其中的一条。
3、体细胞中的成对基因一个来自父方，一个来自母方，而同源染色体也是。同源染色体在减数分裂形成配子时彼此分离，而等位基因也在形成配子时分离。
4、非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
24．【答案】B
【解析】【解答】若B在1号染色体上，D在3号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型比例为短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维不抗虫=9：3：4，与题意不符，故A错误；若均在2号染色体上，亲本为：AaBD×AaBD，子代：AA：AaBD：aaBBDD=短纤维不抗虫：短纤维抗虫：长纤维抗虫=1：2：1，即短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫=2：1：1，符合题意，故B正确；若均在3号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型比例为短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫：长纤维不抗虫=9：3：3：1，与题意不符，故C错误；若B在3号染色体上，D在4号染色体上，则应符合自由组合定律，后代表现型比例为短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫：长纤维不抗虫=6：6：2：2，与题意不符，故D错误。
【分析】由题干可知，自交子代出现短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫=2：1：1，可知短纤维抗虫占子代的比例为2/4，短纤维不抗虫占子代比例为1/4，长纤维抗虫占1/4，所以与分离定律中杂合子自交后代比例相吻合，由此可知，控制棉花纤维长短和能否抗虫的基因在一对同源染色体上，遵循分离定律。由图可知，抗虫基因应在1号染色体或2号染色体上。
25．【答案】D
【解析】【解答】A、①有丝分裂后期含4对同源染色体，②③含2对同源染色体，④减数第二次分裂的后期无同源染色体，A错误；
B、同源染色体是指大小、性状一般相同，一条来自父方，一条来自母方，故②细胞左边两条染色体是一对同源染色体，右边两条是另一对同源染色体，B错误；
C、图中无细胞壁，含中心体，为动物细胞的分裂，无细胞板形成，C错误；
D、图④细胞处于减数第二次分裂后期且细胞质不均等分裂，故该细胞是次级卵母细胞，雌性哺乳动物的减数分裂过程中两次分裂是不连续的，第一次分裂发生在胚胎发育过程中的性别分化时期，而第二次分裂发生在受精作用过程中，因此一般不用雌性哺乳动物的性腺作为观察减数分裂的实验材料，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、减数分裂中配对的两条染色体，形状大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
4、观察减数分裂过程选取的材料一般有植物的花药，动物的精巢等；减数分裂固定装片的制作过程包括：解离→漂洗→染色→制片四个环节。观察细胞减数分裂实验材料的选择宜选用雄性个体生殖器官，其原因为：①雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵细胞数；②在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，次级卵母细胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数第二次分裂。精巢内精原细胞既进行有丝分裂，又进行减数分裂，因此可以观察到的染色体数为N、2N、4N等不同的细胞分裂图像。
26．【答案】D
【解析】【解答】A、根据题干分析可知，两条染色体拼接成一条染色体，会去掉两个端粒和一个着丝点，由拼接后人工酿酒酵母在培养基中能正常增殖生长可知，每个端粒不编码生命活动必需的酶，否则拼接后的酵母菌由于缺乏相应的酶，不能正常增殖生长，A错误；
B、端粒是每条染色体两端的一段特殊序列的DNA，根据分析可知，拼接过程会去掉30个端粒，所以核DNA碱基数目会发生改变，B错误；
C、根据图示分析可知，两条染色体拼接成一条染色体，会去掉两个端粒和一个着丝点，C错误；
D、根据题干信息“其空间结构与原染色体都不同，这种人工酿酒酵母在培养基中能正常增殖生长”可知，该成果不支持“染色体的空间结构决定基因的表达”的观点，D正确。
故答案为：D。
【分析】一条染色体含有一个着丝点、两个端粒，如果将酿酒酵母的16条染色体拼接为一条巨型染色体，变成只有一个着丝点和两个端粒的着丝点，会去掉15着丝点和30个端粒。
27．【答案】定向改变
【解析】【解答】解：自然选择通过作用于具有不同表现型的个体，使种群的基因频率发生定向改变进而使生物朝着一定的方向进化．
故答案为：
定向改变
【分析】阅读题干可知，该题的知识点是自然选择在生物进化中的作用，回忆相关知识点，然后结合题干信息进行解答．
28．【答案】染色质；DNA；基因；脱氧核苷酸；同源染色体；常染色体；性染色体；四分体
【解析】【解答】本题以染色体为核心概念，向左分析可知，染色体和染色质是同一物质不同时期的不同状态，所以A为染色质，染色体的化学组成为蛋白质和DNA，所以B为DNA，DNA由脱氧核苷酸组成，所以D为脱氧核苷酸，基因是有遗传效应的DNA片段，所以C为基因。向下分析，染色体分为常染色体和性染色体，性染色体和性别相关，所以F为常染色体，G为性染色体。向右分析，同源染色体是一般情况下形态大小相同，一条来自父方，一条来自母方的一对染色体，复制联会后会形成四分体，所以E为同源染色体，H为四分体。
故答案为：染色质；DNA；基因；脱氧核苷酸；同源染色体；常染色体；性染色体；四分体
【分析】染色体和染色质的关系：同一物质不同时期的不同形态，当染色质经过复制，准备分裂时，染色质会高度螺旋化变为染色体，方便着丝点分裂，当子染色体形成，染色体又会解螺旋变为染色质，方便转录翻译等功能的发挥，可以说染色质是常态，而染色体是分裂时期的特殊状态。
29．【答案】次级精母细胞；8；①；减数第一次分裂同源染色体分离；； 或；2
【解析】【解答】（1）由以上分析可知，图Ⅱ细胞为次级精母细胞；由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，每个细胞中含有4条染色体，8条染色单体．
（2）图Ⅳ细胞处于减数第一次分裂后期，对应于图中方框①所处的时期．
（3）减数分裂中染色体数目减半的根本原因是减数第一次分裂后期同源染色体的分离．
（4）图Ⅲ为精细胞，其细胞核中DNA含量只有体细胞的一半，而①处的细胞为初级精母细胞，其细胞核中的DNA含量是体细胞的2倍，因此图Ⅲ每个细胞的核DNA含量是①阶段细胞的．
（5）若图Ⅲ中则减数第一次分裂后期，有2种可能，含有基因A和基因B的非同源染色体移向一极，含有基因a和基因b的非同源染色体移向另一极；第二种情况，含有基因A和基因b的非同源染色体移向一极，含有基因a和基因B的非同源染色体移向另一极，图形见答案．
（6） 假如有三对等位基因的初级精母细胞的基因型为AAaaBBbbCCcc，假如产生的次级精母细胞为AABBCC和aabbcc，由于来自同一个次级精母细 胞产生的2个精细胞的基因型是一样，例如AABBCC产生ABC和ABC的2个精细胞；aabbbcc产生abc和abc的2个精细胞，所以由于来自于同 一个次级精原细胞的精细胞的基因型相同，不管有几对等位基因，每一个精原细胞只产生2种配子类型．
【分析】分析题图：Ⅰ为精卵细胞；Ⅱ为次级精母细胞；Ⅲ为精细胞；①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂过程；Ⅳ细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，称为初级精母细胞．
30．【答案】多；溶酶体；母；替换；组织特异；雌或雄；
【解析】【解答】解：（1）UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．AS综合征患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏，因此其中P53蛋白积累量较多．检测蛋白质常用抗原﹣抗体杂交法．细胞内的蛋白质可以通过溶酶体来降解．
（2）由于来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因不能表达，再结合图2可推知，绝大多数AS综合征的致病机理是：来自母方的UBE3A基因发生碱基（对）的替换，从而导致基因突变发生．
（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有组织特异性．
（4）①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常，则该“三体”形成的原因是参与受精过程的雌或雄配子发生异常所致．
② 如果该“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．即三体的15号染色体中有两条来自父亲，一条来自母亲，由于受精 卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则剩下的两条15号染色体组成有两种情况：一条来自母亲，另一条来自父亲，这种情况出现的概率为；两条15号染色体都来 自父方，这种情况出现的概率为．如果两条15号染色体都来自父方，UBE3A基因无法表达，会导致AS综合症，因此受精卵发育成AS综合症的概率为．
【分析】根据题意和图示分析可知：UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达．