第2章 教材课后复习与提高——高一生物学人教版（2019）必修二（有解析）

第2章 复习与提高
【教材课后习题】
1.在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体( )
A.2条同源染色体，4个DNA分子 B.4条同源染色体，4个DNA分子
C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子 D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子
2.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在( )
A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中
3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是( )
A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是( )
A.雌配子：雄配子=1：1
B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1
C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1
D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1
5.果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性，位于常染色体上；红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是( )
A.F2中会产生白眼雌蝇
B.F1中无论雌雄都是灰身红眼
C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方
D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
6.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？
（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么
（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？
7.1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防
8.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的
9.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律 为什么
【定点变式训练】
10.如图表示某动物细胞分裂的不同时期细胞内染色体与核DNA数目比的变化关系，下列相关叙述错误的是( )
A.ab段细胞中核糖体的活动很活跃
B.bc段的细胞可能发生同源染色体非姐妹染色单体的互换
C.处于cd段的细胞可以不存在同源染色体
D.形成de段的原因是着丝粒分裂
11.据图分析，下列叙述正确的是( )
A.过程①发生同源染色体分离导致A细胞中染色体数目减半
B.过程②细胞中染色体数与DNA数的比值为2
C.过程③着丝粒分裂后，细胞中染色体组数与体细胞中相同
D.A、B、C的名称分别是初级精母细胞、次级精母细胞、精子
12.下图中甲、乙为一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个细胞，下列叙述正确的是( )
A.甲图细胞中存在A、a基因可能是因为同源染色体非姐妹染色单体发生交换或基因突变
B.甲图细胞分裂结束形成的每个子细胞中各含有两个染色体组
C.乙图细胞处于减数第二次分裂后期，其子细胞为精细胞或极体
D.乙图细胞已开始胞质分裂，细胞中染色体数与体细胞的相同
13.如图分别表示某二倍体生物体内正在进行分裂的细胞的几种结果，下列有关假设和推论正确的是( )
A.若图甲表示有丝分裂过程中的某阶段，则下一时期细胞中央将出现赤道板
B.若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则着丝点分裂可发生在这一阶段
C.若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离可发生在这一阶段
D.若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则f组细胞中可能出现四分体
14.蜜蜂中的蜂王和工蜂都是由受精卵发育形成的，属于卵式生殖；雄蜂由卵细胞发育形成，属于孤雌生殖。一个基因型为AaBb（A、a基因位于1号染色体上，B、b基因位于2号染色体上）的蜂王与基因型为ab的雄蜂交配，生出了一只基因型为AA而缺少B、b基因的雄蜂。仅考虑染色体数目变异，下列可产生该基因型为AA的雄蜂的组合是( )
①1号染色体在减数第一次分裂时未分离
②1号染色体在减数第二次分裂时未分离
③2号染色体在减数第一次分裂时未分离
④2号染色体在减数第二次分裂时正常分离
A.①③ B.①④ C.②④ D.②③
15.下图是某种生物的精细胞，根据细胞内染色体的类型（灰色来自父方、白色来自母方）下列说法错误的是( )
A.可以来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是A和E、C和D
B.这6个精细胞至少来自2个精原细胞；至少来自4个次级精母细胞
C.精细胞A的一条染色体在减数第一次分裂前期发生了染色体互换
D.精细胞E、F和A最可能来自同一个次级精母细胞
16.下图中果蝇（2n）细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述正确的是( )
A.若c细胞取自精巢且没有同源染色体，则c细胞是次级精母细胞
B.图示细胞类型中一定具有同源染色体的细胞类型有a、b和c
C.属于同一次减数分裂的b、d、e细胞出现的先后顺序是d→b→e
D.若要观察某哺乳动物减数分裂的图像，最好选卵巢作为实验材料
17.下列关于同源染色体和四分体的叙述，正确的是( )
A.同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体
B.人的X染色体和Y染色体大小不同，不是同源染色体
C.四分体在减数分裂和有丝分裂过程中均可出现
D.四分体中的非姐妹染色单体之间常发生互换
18.红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表型及比例如表：
表型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅
雌蝇 550 180 0 0
雄蝇 270 100 280 90
设控制眼色的基因为A、a，控制翅形的基因为B、b。亲本的基因型是( )
A.AaXBXb、AaXBY B.BbXAXa、BbXAY C.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB
19.猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫皮毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是( )
A.雄性子代全为黑色皮毛，体细胞中可检测到巴氏小体
B.雌性子代全为橙色皮毛，体细胞中可检测到巴氏小体
C.表现为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体
D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体体细胞中不能检测到巴氏小体
20.人的X染色体和Y染色体的大小，形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于Y染色体中非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X染色体和Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上
C.若某病是由位于X染色体非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病
D.若某病是由位于X染色体非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者
21.已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关性状由基因B、b控制；并指与正常指由A、a基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。一对并指色觉正常的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子（不考虑基因突变）。下列说法错误的是( )
A.该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY
B.该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为1/8
C.女性有两条X染色体，因此女性红绿色盲患者多于男性
D.并指男孩的双亲中至少有一方为并指
22.有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力。原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ1的基因型为XaY B.Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C.Ⅰ1的致病基因来自其父亲或母亲 D.人群中基因a的频率将会越来越低
23.图甲表示某高等雌性动物的细胞分裂图，图乙表示某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量的变化情况。请回答下列问题：
（1）写出图甲中的A、B细胞分别所处的时期：A_____；B_____。
（2）图乙中8时间点发生的生理过程叫_____。
（3）图乙中不含同源染色体的区间是_____。
（4）若该生物体细胞中染色体为20条，则一个细胞在4~5区间染色体数目为_____条。
（5）图乙中6~7区间与11~12区间的共同点是_____，不同点是前者没有_____而后者有。
（6）图甲中B细胞对应图乙中的区间是_____，形成的子细胞是_____。
24.某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲本 子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂） F1 1红眼♂：1红眼♀：1白眼♂：白眼♀
Ⅰ（黑体红眼♀×灰体白眼♂） F1 1灰体红眼♂：1灰体红眼♀：1灰体白眼♂：1灰体白眼♀
F2 6灰体红眼♂：12灰体红眼♀：18灰体白眼♂：9灰体白眼♀：2黑体红眼♂：4黑体红眼♀：6黑体白眼♂：3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂：红眼♀：白眼♂=1:1:1。该子代红眼与白眼的比例不为3:1的原因是_______________________，同时也可推知白眼由__________染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为_______________________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有__________________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为__________________。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。
答案以及解析
1.答案：A
解析：四分体是一对同源染色体配对后的结构，每个四分体包含两条同源染色体，四条姐妹染色单体和四个DNA，所以A正确，BCD错误。
故选A。
2.答案：B
解析：常染色体遗传病的发病率在男女中相同，故A错误；
伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男患者的数量多于女患者，故B正确；
伴Y遗传的特点是患者都是男性，故C错误；
细胞质遗传的特点是患者与母亲相同，故D错误。
3.答案：D
解析：A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误； B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误； C、该致病基因是X染色体上的显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误； D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来自双亲之一，至少有一方是患者，D正确。
故选：D。
4.答案：C
解析：雄性个体产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子（或精子）的比例为1：1，雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，两种雄配子与雌配子结合的机会均等，产生的两种受精卵数量相同，分别发育成数量相同的雌雄个体。
5.答案：B
解析：纯合黑身红眼雌蝇(bbXWXW)和纯合灰身白眼雄蝇(BBXwY)杂交，得F1为灰身红眼果蝇(BbXWY、BbXWXw)，F1自交，F2中BB:Bb:bb＝1:2:1，XWXW:XWXw:XWY:XwY＝1:1:1:1，XWY的XW来自于F1的母方，C错误；F2中雌蝇全部为红眼，A错误；F1中雌雄全部为灰身红眼，B正确，D错误。
6.答案：（1）从图中可以看出，表型正常的夫妇，后代均正常，夫妇一方为患者时，后代患病概率为1/2，故该病世代连续遗传，为显性遗传病。
（2）Ⅱ代的5号和7号均表现正常，都不携带致病基因，因为显性遗传病只要携带致病基因就表现为患者。
（3）抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ代4号个体的基因型为XDY（XD代表患病基因），他与正常女性（XdXd）婚配后代中女性基因型为XDXd，男性基因型为XdY，因此他们的女儿一定为患者，男性均表现正常。因此建议他们生男孩。
解析：
7.答案：是父方，可能是在减数分裂Ⅱ过程中，复制的Y染色体没有分开，产生了含有YY的精子。可以通过产前诊断预防。
解析：XYY的个体是含X的正常卵细胞与含YY的精子结合形成的，应该是父方精子异常所致，YY型精子产生的原因是减数分裂Ⅱ过程中，复制后的两条Y染色体未正常分离。要避免这样的患儿出生，可以在胎儿出生前取羊水细胞进行产前诊断。
8.答案：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的原因可能是某种环境因素，该环境因素使性腺出现反转现象。后代雌雄之比是2：1。
解析：
9.答案：否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，该规律只适用于进行有性生殖的真核生物。
解析：
10.答案：B
解析：ab段表示G1期，主要进行蛋白质和RNA的合成，所以细胞中核糖体的活动很活跃，A正确；同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在减数分裂Ⅰ前期，而bc段表示间期中的S期，B错误；根据以上分析可知，图中cd段可以表示G2期、有丝分裂前期和中期、减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ前期和中期，其中减数分裂Ⅱ前期和中期的细胞不存在同源染色体，C正确；图中de段表示每条染色体上的DNA含量由2变为1，其形成原因是着丝粒的分裂，D正确。
11.答案：C
解析：A、过程①为减数第一次分裂前的间期，进行的是DNA的复制和有关蛋白质的合成，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，A错误；
B、过程②为减数第一次分裂的分裂期，此时期每条染色体有两条姐妹染色单体，因此染色体数与DNA数的比值为1/2，B错误；
C、过程③为减数第二次分裂，着丝粒分裂后染色体数目加倍，染色体组数目也加倍，与体细胞中的染色体数、染色体组数相同，C正确；
D、C的名称是精细胞而非精子，D错误。
故选C。
12.答案：D
解析：A、甲、乙两细胞均处于减Ⅱ后期，甲图中存在A、a基因，若为交叉互换的结果，则乙图中也应该有A、a基因，因此甲细胞中存在A、a基因是基因突变形成的，A错误；
B、甲图细胞处于减数第二次分裂后期，细胞分裂结束形成的子细胞只含有一个染色体组，B错误；
C、图示为精原细胞的分裂过程，乙细胞处于减数第二次分裂后期，其子细胞为精细胞，C错误；
D、乙图细胞已开始胞质分裂，但是还没有分裂成两个子细胞，细胞中染色体数与体细胞的相同，D正确。
故选D。
13.答案：C
解析：A、赤道板只是一个空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会出现在细胞分裂过程中，A错误；B、若图乙表示有丝分裂过程某阶段，则为有丝分裂前期和中期，而染色体着丝点分裂发生在后期，B错误；C、若图乙表示减数分裂过程某阶段，则为减数第一次分裂过程，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，在该过程中，C正确；D、若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞，f组细胞处于有丝分裂后期，不可能出现四分体，D错误.故选:C.
14.答案：D
解析：本题主要考查减数分裂，考查学生的理解能力和获取信息的能力。基因型为AA而缺少B、b基因的雄蜂由基因型为AA的卵细胞发育而成。母本的基因型为AaBb，卵细胞中出现两个A基因的原因：1号染色体的两条姐妹染色单体在减数第二次分裂时未分离，两个A基因进入卵细胞。缺少B、b基因的可能原因：一是2号染色体在减数第一次分裂时未分离，形成了不含2号染色体的次级卵母细胞，最终产生的卵细胞中不含B、b基因；二是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时两个b基因或B基因进入极体，产生了不含2号染色体的卵细胞。综上所述，D项符合题意。
15.答案：D
解析：次级精母细胞形成精子时会发生着丝粒的分裂，分裂后形成的染色体的颜色组合完全相同（未发生染色体互换）或少部分不同（染色体互换），可能来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是A和E以及C和D，A项正确，D项错误。根据分析，这6个精细胞至少来自2个精原细胞（A、E、F来自一个精原细胞，B、C、D来自一个精原细胞），至少来自4个次级精母细胞（A和E来自一个次级精母细胞，C和D来自个次级精母细胞，B和F分别来自两个次级精母细胞），B项正确。精细胞A中灰色的染色体上含有一小段白色片段，说明初级精母细胞在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，C项正确。
16.答案：A
解析：若c细胞取自精巢，没有同源染色体，此时染色体数等于体细胞的染色体数，且染色体数与DNA数相等，那么该细胞是次级精母细胞，A项正确。5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b细胞处于减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞，也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，B项错误。若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，b细胞染色体数等于体细胞的染色体数，且每条染色体含有两个DNA分子，为减数第一次分裂的细胞；d细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有两个DNA分子，为减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA分子，为精细胞、卵细胞或极体，那么b、d、e的细胞在同一次减数分裂中，出现的先后顺序是b→d→e，C项错误。在动物卵巢内的细胞减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，次级卵母细胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数第二次分裂，因此观察某哺乳动物减数分裂具体的图像，最好选精巢作为实验材料，D项错误。
17.答案：D
解析：在减数第一次分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会，联会的两条染色体是同源染色体，一条染色体复制后形成的是两条姐妹染色单体，A错误；同源染色体的形态、大小一般都相同，但也有大小不同的，如男性体细胞中的X染色体和Y染色体是同源染色体，但大小不同，B错误；有丝分裂过程中没有四分体，C错误；四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生互换，D正确。
18.答案：B
解析：分析果蝇的翅形，长翅︰残翅在雄性和雌性后代的比例都是3︰1，无性别差异，为常染色体遗传，且长翅是显性性状，残翅是隐性性状，则亲本的基因型都是Bb。再分析眼色，红眼︰白眼在雄性和雌性后代中的比例分别是1︰1和1︰0，有性别差异，则相关基因位于X染色体上，母本的基因型是XAXa，父本的基因型是XAY。综合分析可知，亲本的基因型是BbXAXa、BbXAY，B正确。
19.答案：C
解析：基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，雄性子代全为黑色XaY，体细胞中检测不到巴氏小体，A错误；基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，雌性子代全为黑橙相间XAXa，体细胞中可检测到一条巴氏小体.B错误，C正确；其反交，即XaY×XAXA，子代中表现为黑橙相间的个体XAXa的体细胞中可检测到一条巴氏小体，D错误。
20.答案：D
解析：由题图可以看出，Ⅲ区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知，Ⅱ区段是X、Y染色体的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知，Ⅰ区段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若某病由该区段的显性基因控制，男患者致病基因将通过X染色体传递给女儿，则女儿一定患病，C正确；若某病是由Ⅰ区段上的隐性基因控制，患病女性的女儿有两条X染色体，如果其父亲表现正常，即有显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿，因此女儿不一定患病，D错误。
21.答案：C
解析：A、并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲的基因型均为Aa；双亲色觉正常生育了患红绿色盲的儿子，说明该夫妇基因型为XBXb、XBY，故该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，A正确；
B、双亲手指相关基因型均为Aa，生育手指正常儿子的概率为1/4×1/2=1/8，B正确；
C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者只要带有色盲基因即为患者，女性含有两条X染色体，只有含有两个色盲基因时才为患者，因此女性患者少于男性患者，C错误；
D、由题意可知，并指为常染色体显性遗传病，并指男孩的双亲至少有一方带有并指基因，表现为并指，D正确。
故选：C。
22.答案：C
解析：本题考查伴性遗传的有关知识。据题图分析可知，Ⅱ-1是女性化患者，所以Ⅱ-1的基因型是XaY，A项正确；Ⅱ-2是女性携带者，因此她的基因型是XAXa，其与正常男性XAY婚配后，后代的基因型及比例为XAXA︰XAXa︰XAY︰XaY=1︰1︰1︰1，可见所生后代的患病概率是1/4，B项正确；Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，因为XaY为不育的女性化患者，故其致病基因只可能来自母亲，C项错误；XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D项正确。
23.答案：（1）有丝分裂后期；减数第一次分裂后期
（2）受精作用
（3）4~8
（4）10
（5）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开；同源染色体
（6）3~4；次级卵母细胞和极体
解析：（1）图甲中A细胞含同源染色体，发生着丝粒分裂，是有丝分裂后期细胞；B细胞发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是减数第一次分裂后期细胞。
（2）图乙8时间点染色体数变化为n→2n，说明通过受精作用使减半的染色体数恢复到正常数目。
（3）减数分裂的结果是染色体数减半，染色体数减半发生在减数第一次分裂末期。O~4表示减数第一次分裂。4~8表示减数第二次分裂及结束，不含同源染色体。
（4）分析图乙可知，4~5区间处于减数第二次分裂前期，染色体数目是体细胞的一半；生物体细胞中染色体为20条，那么该区间的染色体为10条。
（5）6时间点染色体数变化为n→2n，11时间点染色体数变化为2n→4n，均表现为染色体数加倍，是由着丝粒分裂导致的。根据上述分析可知，6~7区间属于减数第二次分裂，不含同源染色体，11~12区间属于有丝分裂，含同源染色体。
（6）图甲中B细胞为减数第一次分裂后期，对应图乙的3~4区间，且细胞质发生不均等分裂，则会产生一个小的极体和一个大的次级卵母细胞。
24.答案：（1）红眼雌性个体中B基因纯合致死；X
（2）aaXBXb；6；16/27
（3）如图
解析：本题主要考查遗传规律的应用、伴性遗传等知识，意在考查考生的获取信息能力、综合运用能力，考查了科学思维、科学探究素养。（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代出现白眼说明白眼为隐性性状；子代的表现型及比例为红眼♂：红眼♀：白眼♂=1:1:1，说明眼色基因位于X染色体上，且有雌性个体致死现象出现，死亡的为红眼純合雌性个体，因此该子代红眼与白眼的比例不为3:1的原因是红眼雌性个体中B基因纯合致死。
（2）杂交Ⅱ中的F1都是灰体，F2雌性中灰体（12+9）：黑体（4+3）=3:1，雄性中灰体（6+18）：黑体（2+6）=3:1，说明灰体为显性性状，相关基因位于常染色体上，亲本的基因型为aaXBXb和AAXbY。F2灰体红眼雌雄个体的基因型分别为：1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和1/3AAXBY、2/3AaXBY，F3中AA:Aa:aa=4:4:1，XBXb:XBY:XbY=1:1:1，所以F3的表现型有2×3=6（种），其中灰体红眼个体所占比例为（8/9）×（2/3）=16/27。
（3）已知杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型为AaXBY，验证其基因型最简便的方法是让其与基因型为aaXbXb的个体测交，而杂交Ⅱ的F2中有黑体白眼雌性个体（aaXbXb），具体遗传图解见答案。
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