人教生物必修2 遗传与进化-同步练习(9)　伴性遗传(含答案）

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人教生物必修2 遗传与进化-同步练习
(9)　伴性遗传
1．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．父亲正常，儿子一定正常
B．女儿色盲，父亲一定色盲
C．母亲正常，儿子和女儿正常
D．女儿色盲，母亲一定色盲
B　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。]
2．(2021·江苏无锡一中期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因在遗传上都与性别相关联
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，故A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，故B正确；不同的细胞里的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，故C错误；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，有的甚至并没有性染色体(如玉米等无性别之分的生物)，故D错误。]
3．人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是(　　)
A．XdXd　　　　　　 B．XDXd
C．XDY D．XdY
A　[正常女性不携带显性致病基因，其基因型为XdXd。]
4．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上，以下不可能的是(　　)
A．携带此基因的母亲把致病基因传给儿子
B．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子
C．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿
D．携带此基因的母亲把致病基因传给女儿
B　[设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病基因的母亲的基因型为XDXd，患该病父亲的基因型为XDY。那么携带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。]
5．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响为(　B　)
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
6．(2021·辽宁大连期末改编)如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自(　　)
A．1号　　　　　　　　 B．2号
C．3号 D．4号
B　[人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。]
7．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是(　　)
A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C．公鸡和母鸡全为芦花
D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
D　[本题易错之处是对ZW型性别决定和XY型性别决定方式区分不开。芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡全为芦花(ZBZb)，母鸡全为非芦花(ZbW)。]
8.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是(　　)
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
C　[红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表型不能确定。6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为XBXb，5号为XbY，1号为XBXb，1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因。]
9．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：
(1)写出该家族中下列成员的基因型：
4．____________________，6.______________________，11．__________________。
(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。
(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_______，是色盲女孩的概率为____。
解析　4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。
答案　(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB　(2)1→4→8→14　(3)1/4　0
10．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表型及比例如下表，据表回答下列问题：
类型 猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒状眼 亮红棒状眼
雄蝇 3/16 1/16 3/16 1/16
雌蝇 0 0 6/16 2/16
(1)两对相对性状中，属于显性性状的是________和________。
(2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于________染色体上。
(3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型：__________________。
解析　(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。
答案　(1)猩红眼　棒状眼　(2)常　X (3)AaXBXb、AaXBY
11．(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
C　[由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A正确；当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B正确；宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C错误；若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D正确。]
12．(多选)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表，下列对杂交结果分析不正确的是(　　)
性别 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
ACD　[由分析可知，抗霜基因位于X染色体上，抗病基因位于常染色体上，A、C错误；子代雄性全是不抗霜，说明亲代雌性是纯合子，又因为子代有两种表型，所以雌性是隐性纯合，即不抗霜是隐性性状，抗霜是显性性状，由于亲本都是抗病，子代出现不抗病，所以抗病基因是显性，B正确；由B项分析可知，抗霜性状和抗病性状都属于显性性状，D错误。]
13．(多选)下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是(　　)
A．此病致病基因可能在X染色体上
B．若Ⅲ6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子
D．若此病为显性病，则Ⅲ2的细胞中最少含有1个致病基因
AD　[系谱图显示，Ⅱ2为男性患者，其女儿Ⅲ2正常，因此该病一定不是伴X染色体显性遗传病；Ⅱ4为女性患者，其儿子Ⅲ6正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以此病致病基因一定不在X染色体上，A错误。若Ⅲ6患病，则系谱图中女性患者Ⅱ4的儿子均患病，说明此病可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确。若此病为隐性病，因图中正常的亲代所生子女中都存在患病的个体，而且正常的子女都有一个亲本患病，所以图中所有正常个体均为杂合子，C正确。若此病为显性病，因Ⅲ2正常，所以Ⅲ2的细胞中不含致病基因，D错误。]
14．(2021·陕西宝鸡中学月考)在一个远离大陆的海岛上，表现正常的猕猴中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。某研究小组统计某家族系谱发现，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为伴X隐性遗传，请据图回答问题：
(1)________病为伴X隐性遗传。
(2)Ⅱ6的基因型为____________，Ⅲ13的基因型为____________。
(3)若Ⅲ11与该岛一个表型正常的个体产生后代，则其子代中患甲病的概率为________。
(4)若Ⅲ11与Ⅲ13产生后代，则其子代中只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
(5)猕猴中长尾(D)对短尾(d)为显性，该研究小组打算利用杂交实验验证尾长度的遗传属于伴X染色体遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择父本的表型为______，母本的表型为________进行杂交。在不发生变异的情况下，预测可能的结果：
①后代若雌性全是________，雄性全是________，则一定是伴X染色体遗传。
②后代若雌性____________或雄性____________，则是常染色体遗传。
解析　据图分析，利用判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父子皆病可能为伴性(或女正常其父子皆正常可能为伴性)，其父子有一正常者一定为常隐。确定系谱图中甲病的致病基因在常染色体上隐性遗传病。由已知条件“两种病中有一种为伴X隐性遗传”，得出乙病为伴X隐性遗传。 (1)根据以上分析，已知甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ 6是表型正常的女性，但是她的爸爸是乙病患者，因此她肯定是乙病携带者；又因为她的女儿为甲病患者(aa)，所以Ⅱ 6的基因型为AaXBXb。Ⅲ 13是两病兼患的女性，其基因型必为aaXbXb。(3)只考虑甲病，由Ⅲ 10是aa，可得Ⅱ 5、Ⅱ 6的基因型都是Aa，所以Ⅲ 11基因型为1/3AA，2/3Aa，而岛上表型正常的女子是Aa的概率为66%，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，发病率＝2/3×1/4×66%＝11%。(4)若Ⅲ 11与Ⅲ 13婚配，Ⅲ 11基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ 13基因型为aaXbXb，患甲病的概率为2/3Aa×aa→1/2aa×2/3＝1/3，患乙病的概率为XBY×XbXb→1/2XbY，所以其孩子中只患甲病的概率为1/3×(1－1/2)＝1/6，同时患有两种病的概率为1/3×1/2＝1/6。(5)猕猴中长尾(D)对短尾(d)为显性，该研究小组打算利用杂交实验验证尾长度的遗传属于伴X染色体遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择父本表型为长尾，母本表型为短尾进行杂交。在不发生变异的情况下，预测可能的结果：①后代若雌性全是长尾，雄性全是短尾则一定是伴X染色体遗传。②后代若雌性有短尾或雄性有长尾，则是常染色体遗传。
答案　(1)乙　(2)AaXBXb　aaXbXb　(3)11%　(4)1/2　1/6　(5)长尾　短尾　①长尾　短尾　②有短尾　有长尾