人教必修2教案：2-3 伴性遗传

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2-3　伴性遗传
课程内容标准 核心素养对接
1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2．对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。 3．运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。 4．关注伴性遗传理论在实践中的应用。 1．分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。(生命观念) 2．能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。(科学思维) 3．运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。(社会责任)
1．概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2．常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
1．人类的X、Y性染色体
X染色体携带着许多个基因，Y染色体携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
2．红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
(1)女性正常和男性色盲
(2)女性携带者和男性正常
(3)女性携带者与男性色盲
(4)女性色盲与男性正常
5．遗传特点
(1)男性患者人数远多于女性患者。
(2)男性色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能遗传给女儿。
1．基因位置：位于X染色体上。
2．基因型和表型
3．遗传特点
(1)女性患者人数多于男性。
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
2．伴性遗传还可以指导育种工作
(1)鸡的性别决定
性别 性染色体类型 性染色体组成
雌性 异型 ZW
雄性 同型 ZZ
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
1．判正误(对的画“√”，错的画“×”)
(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(　×　)
(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(　×　)
(3)伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。(　×　)
(4)伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当。(　×　)
(5)男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。(　√　)
(6)某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。(　×　)
2．微思考
如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？
提示　Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。
(2)若Ⅲ－4绘图正确请分析图中的Ⅲ－4的父母的表型是否正确？为什么？
提示　其父亲的表型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。
(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？
提示　是，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者。
(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？
提示　男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。
任务驱动一　伴性遗传的类型及特点
仔细阅读教材P35～37内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：
(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。
提示　女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。
提示　传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
特点：隔代遗传和交叉遗传。
(3)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。
提示　男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
1．性别决定
(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。
(2)性别决定的常见方式
①XY型
②ZW型
(3)性别决定的时期：精卵结合时
2．人类伴性遗传的类型及特点
类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传
模型图解
基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
遗传特点 ①患者全为男性 ②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者 ②往往隔代交叉遗传 ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者 ②连续遗传 ③男患母女患
举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病
(2021·山东德州联考)关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是(　　)
A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B．母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y
D．性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中
C　[人类的精子中染色体组成是22＋X或22＋Y，性染色体组成是X或Y，C错误。]
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　)
A．患者的正常子女也可能携带该致病基因
B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
B　[该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有可能是患者，也都可能是正常的，C错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中女儿均患病，儿子均正常，D错误。]
[举一反三]　X、Y染色体的来源及传递规律
(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。
(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。
1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子
B　[性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为同型的，即XX，雌配子均含X染色体；雄性的性染色体组成为异型的，即XY，雄配子一半含有X染色体，一半含有Y染色体。]
2．(2021·湖南选考T10改编)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A.Ⅱ 1的基因型为XaY
B．Ⅱ 2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．Ⅰ 1的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中女性化患者的致病基因一定来自其母亲
C　[由某女性化患者的家系图谱可知，Ⅰ 1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ 2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ 1的基因型是XaY，Ⅱ 2 的基因型是XAXa，Ⅱ 3的基因型是XaY，Ⅱ 4的基因型XAXA，是Ⅱ 5的基因型是XAY。据以上分析可知，Ⅱ 1的基因型是XaY，A正确；Ⅱ 2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；Ⅰ 1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；女性化患者(XaY)的Xa来自其母亲，Y来自其父亲，D正确。]
任务驱动二　遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算
某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。
(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？
提示　常染色体显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病。
(2)若Ⅱ1为纯合子，该病是什么遗传病？Ⅱ2和 Ⅲ2的基因型分别是什么？
提示　常染色体显性遗传病；AA或Aa，aa。
(3)若该病为伴X显性遗传病，则该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正确的是哪个个体？
提示　Ⅲ1和Ⅲ2。
(4)若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？
提示　100%。
1．首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。
②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男性患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。
②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：
(2)如下图最可能为伴X显性遗传
下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)
A．甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B．乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图
C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
A　[甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。]
下图为甲病(A a)和乙病(B b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。(均填选项编号)
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合子的概率是____________，Ⅲ11的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，所生孩子只患一种病的概率是__________；如果生男孩，其同时患甲、乙两种病的概率是________；生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
解析　(1)Ⅱ3和Ⅱ4有甲病，而女儿Ⅲ9没有病，说明甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2没有乙病而其孩子Ⅱ7有乙病，说明是隐性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。(2)甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ5不患病，基因型为aa；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7患病，基因型为XbY，所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ5的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ11表现正常，其基因型为aaXBY。Ⅲ13患乙病，致病基因只能来自母方Ⅱ8。
(3)Ⅲ10的基因型为A_XBX－，其亲本Ⅱ3、Ⅱ4均为甲病患者(Aa)，故就甲病而言，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于Ⅱ7为患者，Ⅰ1为携带者，因此Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，故Ⅲ10关于乙病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb。Ⅲ13是乙病患者，则其基因型为aaXbY，Ⅲ10与Ⅲ13结婚，后代患甲病的概率是1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，因此所生孩子只患一种病的概率是2/3×(1－1/8)＋(1－2/3)×1/8＝5/8。生男孩同时患甲、乙两种病的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12。
答案　(1)A　D　(2)1/2　aaXBY　Ⅱ8　(3)5/8　1/12　2/3　1/8　7/24
[举一反三]　
1．用集合方法解决两种遗传病的患病概率
当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算：
①两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
②只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率；
③只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率；
④只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；
⑤患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率；
⑥正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。
2．“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
1(2021·广东佛山高一期末)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，不考虑变异，下列分析不正确的是(　　)
A．Ⅱ 4是红绿色盲基因的携带者
B．Ⅲ 6有一个致病基因来自Ⅰ 1
C．Ⅲ 6与正常男子结婚后，建议他们生女孩
D．Ⅱ 3和Ⅱ 4再生育一个男孩患病的概率为1/4
D　[红绿色盲女患者Ⅲ 6的基因型是XbXb，正常Ⅱ 4基因型应是XBX－，Ⅲ 6有一个致病基因来自Ⅱ 4，因此Ⅱ 4基因型为XBXb，所以Ⅱ 4是红绿色盲基因的携带者，A正确；红绿色盲女患者Ⅲ 6(XbXb)的致病基因来自Ⅱ 3和Ⅱ 4各一个，而Ⅱ 4的致病基因只能来自母亲Ⅰ 1(因为其父亲正常)，因此Ⅲ 6的致病基因来自Ⅱ 3和Ⅰ 1，B正确；红绿色盲女患者Ⅲ 6(XbXb)与正常男子(XBY)结婚后，所生女孩(XBXb)都正常，所生男孩(XbY)都患病，因此建议他们生女孩，C正确；红绿色盲男患者Ⅱ 3(XbY)和Ⅱ 4(XBXb)再生育男孩的基因型可能为XBY、XbY，患病的概率为1/2，D错误。]
2．下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ 2无乙病致病基因，下列说法不正确的是(　　)
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病为伴X染色体隐性遗传病
C．Ⅱ 3是纯合子的概率为1/8
D．若Ⅱ 4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8
C　[图中Ⅰ 1和Ⅰ 2均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(Ⅱ 4)，说明该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ 1和Ⅰ 2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ 6)，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅰ 2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ 3的基因型为A_XBX－，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ 4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，两者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。]
任务驱动三　伴性遗传在实践中的应用
阅读教材P38第一自然段，探讨下列问题：
(1)鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？
提示　ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。
(2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。
提示　这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。
1．伴性遗传的应用
(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
2．伴性遗传与两个遗传定律的关系
(1)伴性遗传与基因分离定律的关系
①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：a.雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。b.由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。
(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是(　　)
A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D．后代中儿子两病同患的概率是0
B　[抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以两者不遵循基因的自由组合定律。后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。]
家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW　　　　　 B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
D　[ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。]
鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄(　　)
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡
C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
A　[鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。]
知识网络构建 关键知识积累
1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。 2.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 3.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 4.伴X染色体显性遗传病的遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)男性患者与正常女性婚配后代中女性都是患者，男性正常。
1．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．基因位于性染色体上，所以遗传上并不总是和性别相关联
B．抗维生素D佝偻病男患者多于女患者
C．男性的色盲基因只能由母亲遗传
D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型
C　[性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性，B错误；色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，而男性的X染色体来自母亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里遗传，C正确；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误。]
2．(2020·山东济宁高一检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
B　[常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A错误；X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B正确；X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，C错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。]
3．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(　　)
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
B　[红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。]
4．(2021·广东梅州高一期末)如图为患血友病的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，图示中深色的表示患者，7号患者基因为XbY，有关血友病的基因b的遗传，下列叙述错误的是(　　)
A．7号的Xb致病基因来自5号
B．7号的Xb致病基因来自6号
C．3、5号的基因型相同
D．5、6号再生一个男孩不一定患病
B　[该图是患血友病的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号患者基因型为XbY，其致病基因来自其母亲，可推知5号基因型为XBXb，6号是患者，基因型XbY；6号致病基因来自其母亲，则其母亲3基因型是XBXb，4是患者基因型是XbY；5号XBXb的父母均正常，1号基因型是XBY，2号基因型是XBXb。7号的Xb致病基因来自其母亲5号XBXb，A正确、B错误；根据分析可知，3号基因型是XBXb、5号基因型为XBXb，所以3、5的基因型相同，C正确；5号XBXb、6号XbY，再生一个男孩基因型可能是XBY或XbY，所以再生一个男孩不一定患病，D正确。]
5．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是(　　)
A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3
C　[根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误。由Ⅲ2的表型可推定Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B错误。Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确。Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D错误。]
6．如图为某家庭进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是______________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。
解析　(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。
答案　(1)伴X　隐　(2)XBXB或XBXb　1/4　(3)AaXBXb　3/8
课时作业(9)　伴性遗传
1．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．父亲正常，儿子一定正常
B．女儿色盲，父亲一定色盲
C．母亲正常，儿子和女儿正常
D．女儿色盲，母亲一定色盲
B　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。]
2．(2021·江苏无锡一中期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因在遗传上都与性别相关联
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，故A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，故B正确；不同的细胞里的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，故C错误；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，有的甚至并没有性染色体(如玉米等无性别之分的生物)，故D错误。]
3．人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是(　　)
A．XdXd　　　　　　 B．XDXd
C．XDY D．XdY
A　[正常女性不携带显性致病基因，其基因型为XdXd。]
4．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上，以下不可能的是(　　)
A．携带此基因的母亲把致病基因传给儿子
B．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子
C．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿
D．携带此基因的母亲把致病基因传给女儿
B　[设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病基因的母亲的基因型为XDXd，患该病父亲的基因型为XDY。那么携带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。]
5．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响为(　B　)
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
6．(2021·辽宁大连期末改编)如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自(　　)
A．1号　　　　　　　　 B．2号
C．3号 D．4号
B　[人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。]
7．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是(　　)
A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C．公鸡和母鸡全为芦花
D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
D　[本题易错之处是对ZW型性别决定和XY型性别决定方式区分不开。芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡全为芦花(ZBZb)，母鸡全为非芦花(ZbW)。]
8.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是(　　)
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者
C　[红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表型不能确定。6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为XBXb，5号为XbY，1号为XBXb，1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因。]
9．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：
(1)写出该家族中下列成员的基因型：
4．____________________，6.______________________，11．__________________。
(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。
(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
解析　4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。
答案　(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB　(2)1→4→8→14　(3)1/4　0
10．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表型及比例如下表，据表回答下列问题：
类型 猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒状眼 亮红棒状眼
雄蝇 3/16 1/16 3/16 1/16
雌蝇 0 0 6/16 2/16
(1)两对相对性状中，属于显性性状的是________和________。
(2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于________染色体上。
(3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型：__________________。
解析　(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。
答案　(1)猩红眼　棒状眼　(2)常　X
(3)AaXBXb、AaXBY
11．(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
C　[由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A正确；当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B正确；宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C错误；若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D正确。]
12．(多选)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表，下列对杂交结果分析不正确的是(　　)
性别 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
ACD　[由分析可知，抗霜基因位于X染色体上，抗病基因位于常染色体上，A、C错误；子代雄性全是不抗霜，说明亲代雌性是纯合子，又因为子代有两种表型，所以雌性是隐性纯合，即不抗霜是隐性性状，抗霜是显性性状，由于亲本都是抗病，子代出现不抗病，所以抗病基因是显性，B正确；由B项分析可知，抗霜性状和抗病性状都属于显性性状，D错误。]
13．(多选)下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是(　　)
A．此病致病基因可能在X染色体上
B．若Ⅲ6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病
C．若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子
D．若此病为显性病，则Ⅲ2的细胞中最少含有1个致病基因
AD　[系谱图显示，Ⅱ2为男性患者，其女儿Ⅲ2正常，因此该病一定不是伴X染色体显性遗传病；Ⅱ4为女性患者，其儿子Ⅲ6正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以此病致病基因一定不在X染色体上，A错误。若Ⅲ6患病，则系谱图中女性患者Ⅱ4的儿子均患病，说明此病可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确。若此病为隐性病，因图中正常的亲代所生子女中都存在患病的个体，而且正常的子女都有一个亲本患病，所以图中所有正常个体均为杂合子，C正确。若此病为显性病，因Ⅲ2正常，所以Ⅲ2的细胞中不含致病基因，D错误。]
14．(2021·陕西宝鸡中学月考)在一个远离大陆的海岛上，表现正常的猕猴中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。某研究小组统计某家族系谱发现，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为伴X隐性遗传，请据图回答问题：
(1)________病为伴X隐性遗传。
(2)Ⅱ6的基因型为____________，Ⅲ13的基因型为____________。
(3)若Ⅲ11与该岛一个表型正常的个体产生后代，则其子代中患甲病的概率为________。
(4)若Ⅲ11与Ⅲ13产生后代，则其子代中只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
(5)猕猴中长尾(D)对短尾(d)为显性，该研究小组打算利用杂交实验验证尾长度的遗传属于伴X染色体遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择父本的表型为______，母本的表型为________进行杂交。在不发生变异的情况下，预测可能的结果：
①后代若雌性全是________，雄性全是________，则一定是伴X染色体遗传。
②后代若雌性____________或雄性____________，则是常染色体遗传。
解析　据图分析，利用判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父子皆病可能为伴性(或女正常其父子皆正常可能为伴性)，其父子有一正常者一定为常隐。确定系谱图中甲病的致病基因在常染色体上隐性遗传病。由已知条件“两种病中有一种为伴X隐性遗传”，得出乙病为伴X隐性遗传。 (1)根据以上分析，已知甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ 6是表型正常的女性，但是她的爸爸是乙病患者，因此她肯定是乙病携带者；又因为她的女儿为甲病患者(aa)，所以Ⅱ 6的基因型为AaXBXb。Ⅲ 13是两病兼患的女性，其基因型必为aaXbXb。(3)只考虑甲病，由Ⅲ 10是aa，可得Ⅱ 5、Ⅱ 6的基因型都是Aa，所以Ⅲ 11基因型为1/3AA，2/3Aa，而岛上表型正常的女子是Aa的概率为66%，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，发病率＝2/3×1/4×66%＝11%。(4)若Ⅲ 11与Ⅲ 13婚配，Ⅲ 11基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ 13基因型为aaXbXb，患甲病的概率为2/3Aa×aa→1/2aa×2/3＝1/3，患乙病的概率为XBY×XbXb→1/2XbY，所以其孩子中只患甲病的概率为1/3×(1－1/2)＝1/6，同时患有两种病的概率为1/3×1/2＝1/6。(5)猕猴中长尾(D)对短尾(d)为显性，该研究小组打算利用杂交实验验证尾长度的遗传属于伴X染色体遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择父本表型为长尾，母本表型为短尾进行杂交。在不发生变异的情况下，预测可能的结果：①后代若雌性全是长尾，雄性全是短尾则一定是伴X染色体遗传。②后代若雌性有短尾或雄性有长尾，则是常染色体遗传。
答案　(1)乙　(2)AaXBXb　aaXbXb　(3)11%　(4)1/2　1/6　(5)长尾　短尾　①长尾　短尾　②有短尾　有长尾
微专题一　探究基因在染色体上的位置
[实验设计]
1．若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。
(1)若正交和反交子代雌雄表型相同 常染色体上
(2)若正交和反交子代雌雄表型不同 X染色体上
2．若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交。即：
二、基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
[实验设计]
1．适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
2．设计思路
(1)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
三、基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
[实验设计]
1．设计思路
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选F1中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即：
2．结果推断
四、探究两对基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上
[实验设计]
1．若两对基因位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律，F1自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1，测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1。
2．若两对等位基因位于一对同源染色体上，不考虑交叉互换，则产生两种类型的配子，在此基础上进行自交或测交会出现自交还可能产生三种表型；考虑交叉互换，则产生四种类型的配子，在此基础上进行自交或测交会出现四种表型，但自交后代性状分离比不表现为9∶3∶3∶1，而是表现为两多、两少的比例。
[对点训练]
1．(2021·湖南长沙调研)科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上。请完成推断过程：
(1)实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型分别为母本表型：________(填“刚毛”或“截毛”)；父本表型：________(填“刚毛”或“截毛”)。
(2)预测结果：若子代雄果蝇表现为______，则此对基因位于X、Y染色体的同源区段上，子代雄果蝇基因型为________；若子代雄果蝇表现为______，则此对基因只位于X染色体上，子代雄果蝇基因型为________。
(3)果蝇的刚毛基因和截毛基因的遗传遵循___________________________定律。
解析　(1)要验证这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，可选择纯种截毛雌果蝇(XbXb)和纯种刚毛雄果蝇(XBYB或XBY)杂交。(2)若这对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本的基因型组合为XbXb×XBYB，子代雌雄果蝇均表现为刚毛，且雄果蝇的基因型为XbYB；若这对基因只位于X染色体上，则亲本的基因型组合为XbXb×XBY，子代雌果蝇表现为刚毛，雄果蝇表现为截毛，且雄果蝇的基因型为XbY。(3)果蝇的刚毛基因和截毛基因是一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。
答案　(1)截毛　刚毛　(2)刚毛　XbYB　截毛　XbY　(3)基因的分离
2．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并简要说明推断过程。
解析　本题涉及一次杂交实验且性状的显隐性已知，直接用雌蝇(隐性性状)与雄蝇(显性性状)杂交即可。
答案　
用纯种截刚毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若子一代雌雄果蝇均为刚毛，则这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，若子一代雄果蝇为截刚毛，雌果蝇为刚毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。
3．(2021·豫南九校联考)“秃顶”是一种性状表现，它和“非秃顶”是一对相对性状，由基因B和b控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。秃顶这一性状在男性中出现的概率比女性中的高。某人怀疑控制该性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，他想用灵长类动物狒狒做杂交实验来证明自己的想法。请你帮助他完成实验设计并对预测结果进行说明(假设狒狒的秃顶和非秃顶的遗传情况与人一样)。
实验步骤：
(1)挑选一只表型为________的雄狒狒和多只表型为________的雌狒狒做杂交实验，得到大量后代F1。
(2)________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
实验结果和结论：
(1)若_______________________________________________________________________ ___________________________________________________________，则基因在常染色体上。
(2)若_______________________________________________________________________ _________________________________________________________________________，则基因在X染色体和Y染色体的同源区段上。
解析　狒狒是灵长类动物，有许多和人类一样的性状。一般判断基因是否位于X染色体和Y染色体的同源区段上，会选择隐性纯合子作为母本，显性纯合子作为父本，观察子代表型。按题意雌性秃顶的基因型为bb(或XbXb)，雄性非秃顶的基因型为BB(或XBYB)，雌雄个体之间相互交配，结果如下：
答案　实验步骤：
(1)非秃顶　秃顶　(2)F1雌雄个体之间相互交配，得到F2，观察F2中秃顶和非秃顶的个体数量及性别比例
实验结果和结论：
(1)F2的雌性个体中非秃顶∶秃顶＝3∶1，雄性个体中非秃顶∶秃顶＝1∶3　(2)F2的雌雄个体中均为非秃顶∶秃顶＝1∶1
4．某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：
(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表型及其比例为______________；公羊的表型及其比例为________________。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若____________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有________种；当其仅位于X染色体上时，基因型有______种；当其位于X和 Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有______种。
解析　(1)根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型及其比例为NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，已知母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，则子一代群体中母羊的表型及其比例为有角∶无角＝1∶3；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，则子一代群体中公羊的表型及其比例为有角∶无角＝3∶1。(2)若M/m位于常染色体上，则子二代白毛个体中雌雄比例为1∶1；若M/m位于X染色体上，则子二代的基因型为XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白色个体均为雄性。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，其基因型有AA、Aa、aa 3种；当其仅位于X染色体上时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7种。
答案　(1)有角∶无角＝1∶3　有角∶无角＝3∶1　
(2)白毛个体全为雄性　白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1
(3)3　5　7
5．在XY型性别决定生物中，X、Y是同源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和非同源区域。图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上含有图乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：
(1)果蝇的E和e基因位于图甲中的______(填序号)区域，A和a基因位于图甲中的________(填序号)区域。
(2)图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是________(填序号)区域，发生在__________________期。
(3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为__________________和________。
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因A和a在性染色体上的位置状况。
①可能的基因型：__________________。
②设计实验：__________________________________________________________。
③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明________________ ________________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明___________ _____________________________。
解析　(1)由题图可知，A和a在X、Y染色体上都含有，应位于图甲中的Ⅰ区域，而E和e只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区域。(2)减数分裂Ⅰ前期(四分体时期)，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的Ⅰ区域。(3)由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY，红眼雌果蝇的基因型为XEXE或XEXe。(4)由于基因A和a位于图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XAYa或XaYA。要探究基因A和a在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XaXa)杂交，再根据后代的表型确定基因位置。
答案　(1)Ⅱ　Ⅰ　(2)Ⅰ　减数分裂Ⅰ前(四分体)　
(3)XEXE或XEXe　XEY　(4)①XAYa或XaYA　②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表型情况　③A和a分别位于X和Y染色体上　A和a分别位于Y和X染色体上
章末质量检测(二)　基因和染色体的关系
一、单项选择题
1．如图所示为正在进行正常减数分裂的某细胞，下列有关该图的叙述正确的是(　　)
A．该细胞中的染色体∶DNA＝1∶4
B．1的非姐妹染色单体只有3和4
C．图中颜色相同的染色体一定是非同源染色体
D．该生物的体细胞也含有4条染色体，两个四分体
C　[一条染色体上最多含有两个DNA分子，两者在该细胞中的比例为1∶2，故A错误；1的非姐妹染色单体有3～8，故B错误；同源染色体的一条来自父方，一条来自母方，颜色相同的染色体都是来自父方(或母方)，一定是非同源染色体，故C正确；该生物的体细胞中染色体数目与初级精母细胞相同，但体细胞不进行减数分裂，不发生联会行为，不存在四分体，故D错误。]
2．(2021·浙江宁波调研)一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是(　　)
A．1个，位于一个染色单体上
B．2个，分别位于一对姐妹染色单体上
C．4个，分别位于一个四分体的染色单体上
D．2个，分别位于一对性染色体上
B　[由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此确定这对夫妇的基因型为XBY、XBXb。由于初级卵母细胞中每条染色体复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体上。]
3．(2021·福建漳州月考)一般情况下，下列有关性染色体的叙述正确的是(　　)
A．只存在于生殖细胞中
B．在体细胞增殖时不发生联会
C．存在于一切生物细胞中
D．在次级精母细胞中发生联会
B　[性染色体在配子、体细胞中都会存在，但减数第二次分裂没有性染色体的联会现象。]
4．决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是(　　)
A．红眼雄果蝇　　　　　 B．白眼雄果蝇
C．红眼雌果蝇 D．白眼雌果蝇
D　[先写出亲代基因型，红眼雌果蝇：XWXW或XWXw，红眼雄果蝇：XWY。若XWXW×XWY→XWXW(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；若XWXw×XWY→XWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见，后代中不可能有白眼雌果蝇。]
5．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．红绿色盲的遗传不遵循基因的分离定律
B．红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病
C．红绿色盲患者中女性多于男性
D．男性红绿色盲致病基因一定来自母亲
D　[红绿色盲是由X染色体上的一对基因控制的遗传病，因此遵循基因的分离定律，A错误；红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，B错误；红绿色盲患者中男性多于女性，C错误；红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，男性的红绿色盲致病基因一定来自母亲，D正确。]
6．已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d为完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
A　[先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，Ⅱ4与Ⅱ3婚配，后代男孩色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。]
7．α 半乳糖苷酶A缺乏病是伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是(　　)
A．女性的发病率高于男性
B．患病男性的女儿一定患病
C．患病女性的儿子一定患病
D．患病男性的外孙一定患病
C　[伴X染色体隐性遗传病发病特点之一是男患者多于女患者，女性的发病率低于男性，A错误；由于男性的X染色体来自其母亲，故患病女性的儿子一定患病，而女儿有两条X染色体，故患病男性的女儿不一定患病，B错误、C正确；患病男性的X染色体传递给其女儿，而其女儿可能正常，故生下的外孙可能正常，也可能患病，D错误。]
8．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，由图分析，错误的是(　　)
　　
图甲　　　　　　　　　　图乙
A．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列
B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因是等位基因
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同
D．图乙中从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
B　[据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，A正确；等位基因位于同源染色体上，图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一染色体上，属于非等位基因，B错误；图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因是可能相同基因(遗传信息相同)，也可能是等位基因(遗传信息不同)，因此，方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同，C正确；由图乙可知，图示为两条染色体，两者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体；同时，每条染色体的同一位置有两个基因(荧光点)，据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D正确。]
9．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是(　　)
亲本 子代
灰雌性×黄雄性 全是灰色
黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色， 所有雌性为灰色
A．灰色基因是X染色体上的隐性基因
B．黄色基因是X染色体上的显性基因
C．灰色基因是X染色体上的显性基因
D．黄色基因是常染色体上的隐性基因
C　[根据表格中纯系的灰雌性与黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。纯系的黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有雌性为灰色，不同的性别其性状不一样，说明该性状是伴性遗传。灰色基因是X染色体上的显性基因，黄色基因为X染色体上的隐性基因。]
10．人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述错误的是(　　)
A．位于X或Y染色体上的基因，其性状表现一定与性别相关联
B．位于Ⅱ 2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种
C．位于Ⅱ 1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
D．一个含有3条性染色体的XYY男性患者，是由于父方或母方在减数分裂Ⅱ异常引起的
D　[X、Y染色体为性染色体，其上基因的表现性状与性别有关，A正确；Ⅱ 2基因片段位于X染色体上，对于女性而言，一对等位基因可有三种基因型，分别为XAXA、XAXa、XaXa。对于男性而言，可有两种基因型，分别为XAY、XaY，共有5种基因型，B正确；Ⅱ 1基因片段位于Y染色体上，只有男性有Y染色体，致病基因只能从父亲处遗传，C正确；母方的X染色体在减数分裂Ⅱ时异常会有两个X染色体，该患者有两条Y染色体，只能是父方染色体遗传异常导致的，D错误。]
二、不定项选择题
11．如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述错误的是(　　)
A．2号与4号个体基因型相同的概率为1/2
B．4号与6号个体的基因型相同
C．6号与7号再生一个男孩，患病的概率为1/4
D．6号与7号所生的女孩皆为致病基因携带者
ACD　[由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a，1号的基因型为XaY，3号的基因型为XaXa，则2号的基因型为XAXa，4号的基因型也为XAXa，2号与4号个体基因型相同的概率为100%，A错误；经分析可知，4号的基因型为XAXa，6号的基因型也为XAXa，4号与6号个体基因型相同，B正确；6号和7号的基因型分别为XAXa和XAY，再生一个男孩，患病的概率为1/2，再生一个女孩的基因型为XAXA和XAXa，C、D错误。]
12．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下列叙述正确的是(　　)
祖父 祖母 姑姑 外祖父 　外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟
＋ － － ＋ － － ＋ ＋ －
A．该病的发病率为60%
B．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
C．这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1
D．该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/4
BCD　[发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查。由表中的父亲和母亲是患者，而儿子为正常可知该病是由显性基因控制的；再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知，致病基因位于常染色体上。外祖父和母亲基因型相同，均为杂合子。由于父亲和母亲均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概率是1/4。]
三、非选择题
13．(2021·陕西宝鸡渭滨区期中)下图1表示细胞分裂不同时期的染色体与核DNA数量比值的变化关系；图2表示处于某个高等动物(2N＝4)细胞分裂不同时期的图像。
图1
图2
(1)如图1所示，在AB段发生分子水平的变化有______________，出现CD段变化的原因是________________________________________________________________________。
(2)图2中，处于图1中BC段细胞图像是____________，两者的明显区别是___________ ______________________________________________________________________________。
(3)图2中属于减数分裂过程图像的是________。
(4)若甲细胞的子细胞分化为某种功能专一的细胞，在此过程中不可能发生的是________。(填选项)
A．DNA序列发生改变
B．细胞的结构功能发生改变
C．伴随着物质的合成
D．细胞数量增加
(5)乙细胞的名称是_____________，丙细胞的子细胞是____________________细胞。
解析　(1)图1中曲线AB段形成的原因是DNA的复制，CD段形成的原因是着丝粒的分裂。(2)图2中乙和丙细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应于图1中的BC段。它们的区别是乙中有同源染色体，而丙中没有。(3)由以上分析可知，图2中乙和丙细胞进行的是减数分裂。(4)在细胞分化过程中DNA序列不会发生改变；细胞分化过程中细胞的形态、结构和功能发生了稳定性差异；细胞分化过程中伴随着物质的合成；细胞分化改变的是细胞的形态，细胞数量不变。(5)图2中乙细胞处于减数分裂Ⅰ的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞。丙细胞处于减数分裂Ⅱ时期，可能为第一极体或次级卵母细胞，因此其形成的子细胞可能是第二极体或卵细胞和第二极体。
答案　(1)DNA分子的复制　着丝粒的分裂　(2)乙、丙　乙中有同源染色体，而丙中没有　(3)乙、丙　(4)AD
(5)初级卵母细胞　第二极体或卵细胞和第二极体
14．如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为_________________________________________，__________乙病的遗传方式为________________________。
(2)Ⅱ4可能的基因型是__________________________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________________________________________。
(4)Ⅱ3是杂合子的概率是________，若与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。
解析　(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且Ⅰ2无乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)Ⅰ1的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者，AA的可能性是1/3，Aa的可能性是2/3，但是她不患乙病，是XBXB的可能性是1/2(因为已经知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以Ⅱ3是纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是5/6。与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/8，所生子女中完全正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是17/24。
答案　(1)常染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)aaXBXB或aaXBXb　(3)AXB、aXB、AXb、aXb (4)5/6　17/24
15．果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。如图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。请回答以下问题：
(1)果蝇M眼色的表型是________，该果蝇体细胞有丝分裂后期有______个染色体组。
(2)该果蝇的次级精母细胞中含有________个长翅(V)基因。
(3)果蝇M与基因型为RrXEXe的个体杂交，F1有________种基因型，表型为细眼红眼的雌蝇中纯合子占________。为判断F1中某细眼红眼雌蝇的基因型，可选择基因型为__________的果蝇与其进行测交。
解析　(1)由图可知，果蝇M的1号染色体上有E基因，因此该果蝇眼色的表型是红眼；果蝇属于二倍体生物，该果蝇体细胞有丝分裂后期有4个染色体组。(2)由于减数分裂过程中，等位基因在减数分裂Ⅰ中彼此分离，故果蝇的次级精母细胞中含有0或2个长翅(V)基因。(3)果蝇M(RrXEY)与基因型为RrXEXe的个体杂交，F1有3×4＝12种基因型，表型为细眼红眼的雌蝇中纯合子占1/2×1/3＝1/6；为判断F1中某细眼红眼雌蝇的基因型，可选择基因型为rrXeY的果蝇与其进行测交。
答案　(1)红眼　4　(2)0或2(写全才给分)　(3)12　1/6　rrXeY
16．(2021·福建季延中学高一期中)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答下列问题：
(1)亲代雌果蝇的基因型为________。
(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为________，雄果蝇能产生________种基因型的配子。
(3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。
①若___________________________________________，则T、t基因位于X染色体上；
②若____________________________________________，则T、t基因位于常染色体上。
③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为____________。(示例：纯合红眼雌果蝇基因型写作AAXTBXTB)F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为________。
解析　据图分析，眼色在后代雌雄中的比例不同，说明与性别相关，又因为A、a基因位于2号染色体上，则B、b位于X染色体上，两对基因独立遗传；又因为A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼(没有B)，则红眼是A_XB_，粉红眼aaXB_，其余基因型是白眼。结合柱状图分析，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有3种表型，因此亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。(1)根据以上分析已知，亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY。(2)已知双亲的基因型为AaXBXb×AaXBY，则雌性中纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，因此杂合子的比例为1－1/4＝3/4。共产生6种配子。(3)根据题意分析，为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇(TT)(AAXBXB)与不含T基因的纯合白眼雄蝇(tt)(_XbY)杂交，①若后代雌∶雄＝1∶1，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则T、t基因位于X染色体上；②若雌∶雄＝3∶5，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则T、t基因位于常染色体上；③若T、t基因位于X染色体上，已知F2无粉红眼果蝇(aa)出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY。如果F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为1/9。
答案　(1)AaXBXb　(2)3/4　6　(3)①雌∶雄＝1∶1　②雌∶雄＝3∶5　③AAXtbY　1/9