7.2.4人的性别遗传课件(共37张PPT)

文档属性

名称 7.2.4人的性别遗传课件(共37张PPT)
格式 pptx
文件大小 24.1MB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2023-03-07 13:14:03

图片预览

文档简介

(共37张PPT)
第四节人的性别遗传
第七单元 生物圈中生命的延续和发展
第二章 生物的遗传和变异
人教版 生物 八年级上册
易识生物
一位母亲生出性别不同的双胞胎被称为“龙凤胎”,
为什么这对双胞胎的性别不同?男女性别由什么决定?
我为什么是男孩?
我为什么是女孩?
1
人类性别如何决定
2
不同细胞的染色体组成
3
生男生女的概率
4
伴性遗传病
目录
人类性别如何决定
01
How human sex is determined
未经整理的男性、女性染色体图
男性染色体组成
女性染色体组成
将染色体按形态特征进行整理:
X染色体
Y染色体
Y染色体在形态比
X染色体短一些
两条染色体分别像什么字母?
女性
性染色体组成:XX
人的性别是由性染色体决定的。
男性
性染色体组成:XY
染色体与性别
男女体细胞的组成
前22对
常染色体
第23对
性染色体
男性染色体组成
女性染色体组成
思考
性别是性状吗?男性和女性互为相对性状吗?
性别是性状
男性和女性不是相对性状
生物体性状的遗传是由基因控制的,人的性别遗传是染色体决定的,与基因有关。
1990年英国 一位科学家研究发现:在Y染色体上只有一小段DNA是决定雄性性别的,也就是一个基因。1992年,他进一步证明了这个基因决定睾丸的形成,近年来,科学家发现了Y染色体上还有3个基因,决定精子的产生和成熟。最近,科学家又陆续发现了X染色体上与女性性别有关的基因。
经科学家研究调查表明:性染色体的增减,会使性别决定的机制受到干扰,常出现各种性别畸形,并具以下规律:
▲ 多一个或少一个性染色体,常会使性腺发育不全,失去生育能力。
▲ Y染色体具有特别强烈的男性化作用。Y染色体内部存在有许多基因控制着睾丸发育,其中的基因丢失会导致不育症。
知识链接
不同细胞的染色体组成
02
Chromosomal composition of different cells.
男女体细胞的组成
前22对
常染色体
第23对
性染色体
男性染色体组成
女性染色体组成
男性 女性
体细胞
生殖细胞
22对+XY
22对+XX
性别
染色体
细胞
男女体细胞和生殖细胞中染色体的数目与类型:
假设只考虑性染色体,男性女性产生的生殖细胞会有几种可能?
XY
男性
X
Y
精子
卵细胞
X
XX
女性
思考
男性 女性
体细胞
生殖细胞
22对+XY
22对+XX
性别
染色体
细胞
22条+X
22条+Y
22条+X
男女体细胞和生殖细胞中染色体的数目与类型:
生男生女的概率
03
The probability of having a boy or a girl.
生男生女取决于什么?机会均等吗?
生男生女取决于哪一种精子与卵细胞结合
思考
X
Y
X
X
Y
Y
亲代
XY
XX
生殖细胞
子代
Y
X
X
XY
XX
男 女
1 : 1
生男生女机会都为50%
女性在两次月经之间,会排出一个含有X染色体的卵细胞,男性在一次生殖活动中会排出上亿的精子,这些精子从含有的染色体的角度来说只有两种,一种是含有X染色体的精子,一种是含有Y染色体的精子,它们与卵细胞结合的机会均等。
一对夫妻第一胎为女儿,第二胎为男孩的概率是多少?
一对夫妻第一胎为女儿,第二胎还是女儿的概率是多少?
1
2
1
2
1
4
1
2
一对夫妻两胎都是女儿的概率是多少?
1
2
思考
同卵双生:一个受精卵在发育初期分裂成两个胚胎
性别一样
长得一样的双胞胎
异卵双生:母亲的卵巢同时排出两个卵细胞,并且分别受精
性别互不影响
长得不一样的双胞胎
伴性遗传病
04
Concomitant genetic diseases.
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
伴性遗传病
正常女性
正常女性
患病女性
正常男性
患病男性
伴X性隐性遗传病
一对表现正常的夫妻,妻子的一条X染色体上携带某隐性遗传病基因,他们准备生孩子,应该建议他们生男孩还是女孩
妻子
丈夫
伴X性隐性遗传病
妈妈:正常
携带隐性基因
爸爸:正常
XY
XX
X
Y
X
X
XX
XX
XY
XY
女儿
(正常)
男孩
1/2患病
一对表现正常的夫妻,妻子的一条X染色体上携带某隐性遗传病基因,他们准备生孩子,应该建议他们生男孩还是女孩
建议生女孩,女孩都为正常,男孩有1/2可能患病
该隐性遗传病男性患者多还是女性患者数量多?
男性患者多,因为男性患者只需带上一个X就患病,
女性需要两条X都为XX才患病
伴X性隐性遗传病
正常女性
患病女性
患病女性
正常男性
患病男性
伴X性显性遗传病
伴X性显性遗传病(红绿色盲)
伴X性显性遗传病(血友病)
外耳道多毛症
总是由父亲传给儿子,儿子传给孙子,不可能传给女儿或孙女,这个基因最有可能位于哪条染色体中?
最有可能位于Y染色体上
伴Y染色体遗传病
1、生男生女完全决定于母亲 ( )
×
2、男女性的体细胞中都有23对染色体,生殖细胞中都有23条染色体,因此男女性的染色体是完全一样的。 ( )
×
3、人的第23对染色体叫做性染色体。( )

4、男性可以同时产生含有X染色体和含有Y染色体的两种精子;女性只产生一种含有X染色体的卵细胞。 ( )

课堂练习
5、生物的性别主要由什么决定?( )
A、基因 B、常染色体 C、性染色体 D、DNA分子
6、从理论上讲,生男生女的可能性为(  )
A、1:1  B、2:1  C、3:1  D、4:1
7、如果一个性状总是从父亲传给儿子,从儿子传给孙子。那么你可以推测控制这一性状的基因在(  )
A、常染色体上  B、X染色体上
C、Y染色体上   D、性染色体上
c
A
c
课堂练习
8、如果一对夫妇第一胎生了一个女孩,那么第二胎生一个女孩的几率是(  )
A、50%  B、100% C、75%  D、25%
9、巍巍是一个正常的女孩子,她的体细胞中染色体的组成为( )
A、46+XX      B、44+XX
C、22+XX      D、XX
A
B
课堂练习
感谢观看
Thank you for watchhing
人教版 生物 八年级上册
易识生物