2.3伴性遗传（共36张ppt）-生物人教版（2019）必修2

(共36张PPT)
第3节 伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
本节聚焦
1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传方式分析？
4、伴性遗传理论在实践中有什么应用？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：
1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
问题探讨：
正常人看到45，
色盲患者看不到数字
正常人看到29，
色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
新课导入
来来……
免费测色觉啦
第一位发现色盲
目
录
CONTENTS
抗维生素D佝偻病
一
二
伴性遗传理论在实践中的应用
三
人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
1、伴性遗传
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
XY型性别决定：
（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体（XY）
雌性：
同型性染色体（XX）
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
1.性染色体上所有的基因都决定性别吗？
不是
2.所有生物都有性染色体吗？
不是
3.生物的性别都是由性染色体决定的吗？
不是
练习
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”，
请分析教材35页的家族系谱图，判断红绿色盲基因的位置和显隐性。
一、人类红绿色盲
X染色体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
一、人类红绿色盲
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
口诀：无中生有为隐性
隐性基因
一、人类红绿色盲
1. 遗传方式：伴X染色体隐性遗传
红绿色盲的基因型共有 种，男女婚配共有 种婚配方式。
5
6
2. 基因型和表型
性别 女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
① XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
无色盲
都色盲
有关红绿色盲的基因型共有5种，任意男女婚配共有6种婚配方式。
伴性遗传 伴X染色体隐性遗传
→
→
婚配结果分析-遗传图解
结果分析：
后代中无色盲患者
但女性全为携带者
规律：
男性色盲基因只能传给他女儿
③ XBXB × XbY
XB
Xb
Y
配子
XBXb
XBY
子代
男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
XbY
×
1 ： 1
女性携带者
男性正常
无色盲
XB
XB
Y
Xb
配子
XBXB
XBY
XBXb
XbY
子代
XBXb
XBY
×
④
女正常
女携带者
男正常
男色盲
1 ：
1 ：
1 ：
1
男：50％
女：0
女性携带者
男性正常
XBY
亲代
×
XBXb
婚配结果分析
结果分析：
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常
女性中有1/2为携带者
规律
男性色盲基因只能从母亲那里传来
男正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者
亲代
配子
子代
XbXb
XBY
×
⑤
×
女性色盲
男性色盲
1 ： 1
男：100％
女：0
婚配结果分析
结果分析：
后代中男性全为色盲，女性全为携带者
规律：
女病子必病
男性色盲
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
⑥
×
女性携带者
女色盲
男色盲
男正常
1 ：
1 ：
1 ：
1
男：50％
女：50％
XBXb
婚配结果分析
结果分析：
后代中男性有1/2色盲
女性有1/2色盲，1/2为携带者
规律：
女病父必病
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
伴X染色体隐性遗传
无色盲
都色盲
无色盲
男：50％
女：0
男：100％
女：0
男：50％
女：50%
遗传特点
①男性患者多于女性患者
②患病女性的父亲及儿子一定患病
③男性的致病基因来自母亲，传给女儿；
举例：红绿色盲、血友病
(伴X染色体显性遗传病)
若致病基因用D表示，正基因用d表示，
请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。
性别 女性 男性
基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
D
d
d
d
D
d
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
二、抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
致病基因： 染色体上的 性基因。
X
显
伴X染色体显性遗传：分析抗维生素D佝偻病系谱图，写出1、4、7、14、15的基因型
XDY
XDXd
XDXd
XDXd
有中生无，显性
XDY
父亲患病，女儿必患
儿子患病，母亲必患
伴X染色体显性遗传特点：
①女性患者多于男性患者；②男患，母女必患
外耳道多毛症系谱图
1. 特点：①患者全为男性 ②传男不传女 ③代代遗传
X
Y
致病基因只位于Y染色体上
伴Y染色体遗传
外耳道多毛症（伴Y遗传）
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
建议生男孩
三、伴性遗传在实践中的作用
1、医学实践，指导优生
鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。从而做到多养母鸡，多得鸡蛋
2、生产实践，指导育种
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制 基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
ZbZb
ZBW
Zb
×
亲代
ZB
W
配子
子代
ZBZb
ZbW
非芦花鸡
芦花鸡
芦花鸡
非芦花鸡
同型隐性，异型显性
♀
♂
♀
♂
练习与应用
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( )
×
×
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
C
3．由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A．如果母亲患病，儿子一定患此病
B．如果祖母患病，孙女一定患此病
C．如果父亲患病，女儿一定不患此病
D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
二、拓展应用
1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb(妇)
AaXBY(夫)
AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY
2．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是 X 染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身= 3∶1。根据这一实验数据，还不能确定 B 和 b 是位于常染色体上还是 X 染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传
第二步：确定是显性遗传还是隐性遗传
第三步：判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
第四步：确定有关个体的基因型
人类遗传病的遗传方式判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
第二步：确定是显性还是隐性遗传
(1)双亲正常生出患病子女，为隐性基因致病（无中生有是隐性）。(图1)
(2)双亲患病生出患病子女，为显性基因致病（有中生无是显性）。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
（1）隐性遗传病（看女病）
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体隐性遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体隐性遗传。(图6、7)
第三步：确定是伴X染色体还是常染色体
隐性遗传看女病，父子都患多伴性，一个例外定常隐
（2）显性遗传病（看男病）
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体显性遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体显性遗传。(图9、10)
第三步：确定是伴X染色体还是常染色体
显性遗传看男病，母女都患多伴性，一个例外定常显
1）确定是否为伴Y
2）确定显隐性。
3）确定是否为伴性（X）遗传。
判断口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，父子都患多伴性，一个例外定常隐
判断方法总结
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都患多伴性，一个例外定常显
①_____________　②_____________　③_______________
　　　　　　　　　　　　　　　　　　______________
④_______________　⑤______________　⑥______________
　______________
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性或伴X染色体显性
常染色体隐性或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
伴X染色体显性
判断以下遗传病类型
课堂检测
伴性遗传解题规律
若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
若该病在代与代之间呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传病；
再根据患者性别比例进一步确定。
若全为男患者，则伴Y可能性大。
（1）由常染色体基因控制的遗传病
①患病男孩概率=患病女孩的概率=患病概率×1/2
②男孩患病概率=女孩患病概率=患病概率
（2）由性染色体基因控制的遗传病
①患病男（女）孩，则从全部后代中找出患病男（女），即可计算
②男（女）孩患病，则只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病，则指所有男孩（XY）中患病的男孩所占的比例
拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
例题：某病为伴X隐性遗传病，遗传系谱图如下，若Ⅱ2与正常男子结婚，请回答：
Ⅰ
Ⅱ
1
1
2
2
Ⅱ2： XAXA XAXa
正常男性：XAY
×
×
×
×
×
（1） 生一个患病孩子概率
（2） 生一个男孩患病概率
（3） 生一个患病男孩概率