4.3伴性遗传——2022-2023学年高一生物学北师大版（2019）必修二课时练习（有解析）

4.3伴性遗传
【基础练习】
1.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是( )
A.芦花雌鸡×芦花雄鸡 B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 D.芦花雌鸡×非芦花雄鸡
2.位于性染色体上的基因控制的性状和性别相关联。下列人类遗传病中，属于伴性遗传的是( )
A. 多指 B. 白化病 C. 红绿色盲 D. 21三体综合征
3.下列不属于控制伴性遗传的基因所在染色体的是( )
A.X染色体 B.Y染色体
C.常染色体 D.X染色体和Y染色体
4.下列四个家谱图解中，遗传方式一定不属于伴 X 染色体遗传的是( )
A. B. C. D.
5.红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生下了一个红绿色盲的儿子。若不考虑变异，该夫妇再生一个女儿，女儿患红绿色盲的概率为( )
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.0
6.下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是( )
A.X染色体一定比Y染色体长
B.果蝇的雌配子中一定含X染色体，含Y染色体一定是雄配子
C.公鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【能力提升】
7.下列有关X、Y染色体的叙述，正确的是( )
A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.理论上含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.性染色体只存在于精子和卵细胞中
8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A.I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上可能存在等位基因
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.Ⅱ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关
9.下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是( )
A.伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子
B.伴Y染色体遗传：男女发病率相当，并有明显的显隐性关系
C.伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲儿子必发病
D.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病
10.某男子既是一个红绿色盲又是一个外耳道多毛症（伴Y遗传）患者，下列说法正确的有( )
①其每一个初级精母细胞都含有两个红绿色盲基因和两个毛耳基因
②每一个次级精母细胞都含有一个红绿色盲基因和一个毛耳基因
③每一个次级精母细胞都只含有一个红绿色盲基因或一个毛耳基因
④有1/2的次级精母细胞含有两个红绿色盲基因，有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因
⑤每一个次级精母细胞都含有23条染色体
⑥每一个次级精母细胞都含有46条染色体
A.0项 B.1项 C.2项 D.3项
（多选题）11.女娄菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。女娄菜的抗病和不抗病、阔叶和窄叶分别受等位基因A/a、B/b的控制（A/a、B/b均不位于Y染色体上）。将不抗病阔叶雌、雄各一株进行杂交，所得F1的表型及比例统计如图所示（已知雌性个体中存在致死现象），下列相关叙述错误的是( )
A.不抗病和阔叶为显性性状
B.亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY
C.F1中致死个体的基因型可能为AAXBXB
D.取F1中抗病阔叶雌、雄植株杂交，F2雌株中纯合子所占的比例为5/8
（多选题）12.果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分别由等位基因D、d和F、f控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现让多只粗眼刚毛雄果蝇与多只细眼刚毛雌果蝇（雄果蝇基因型可能不同，雌果蝇的基因型相同）随机交配，F1全为细眼，其中雄性全为刚毛，雌性中刚毛：截毛=2:1。下列叙述正确的是( )
A.D、d位于性染色体上，且位于X、Y染色体的同源区段上
B.亲本中雄果蝇的基因型及其比例为ffXDYD：ffXdYD=1:2
C.F1中存在这样两只果蝇，它们的杂交后代中雄性全为刚毛，雌性全为截毛
D.让F1中细眼刚毛雄果蝇与细眼截毛雌果蝇随机交配，后代中纯合子占1/4
（多选题）13.如图为某家族红绿色盲遗传系谱图，下列分析不正确的是( )
A.II3、II5表现型相同，基因型未必相同
B.在自然人群中，该病以男性患者居多
C.III6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/4
D.III7的致病基因来自I2
（多选题）14.鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色由两对基因控制。控制栗羽的基因A，黄羽的基因a位于Z染色体上，控制黑羽的基因B/b位于常染色体上，其中基因B对基因b为不完全显性。羽色与基因型的关系如下表所示。下列相关分析错误的是( )
表现型 基因型
栗羽 BBZA_
不完全黑羽 BbZA_
黑羽 bbZA_
黄羽 B_ZaZa、B_ZaW
灰羽 bbZaZa、bbZaW
A. 纯合栗羽和纯合黑羽鹌鹑交配，不能得到黄羽或灰羽子代
B. 不完全黑羽雌雄鹌鹑相互交配，子代的羽色最多有4种
C. 多组纯合栗羽和纯合黄羽鹌鹑交配，子代不可能出现黄羽鹌鹑
D. 灰羽雄鹌鹑与纯合栗羽雌鹌鹑交配，子代的羽色与亲本的完全不同
15.人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_____；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_____。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_____；在女性群体中携带者的比例为_____。
答案以及解析
1.答案：D
解析：A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；
B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，C错误；
D、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，D正确。
故选D。
2.答案：C
解析：A、多指是常染色体上的显性遗传病，A错误； B、白化病是常染色体上的隐性遗传病，B错误； C、红绿色盲是伴X隐性遗传病，C正确； D、21三体综合征是常染色体异常遗传病，D错误。故选C。
3.答案：C
解析：控制伴性遗传的基因位于性染色体上，如X染色体或Y染色体或X和Y染色体，不可能存在于常染色体上，C符合题意，故选C。
4.答案：B
解析：A、该系谱图可以为伴X染色体隐性遗传病，当母亲为杂合子时，可以出现男孩患病，女孩正常的情况，A错误；
B、据系谱图分析，无中生有一定是隐性基因致病，又因为患病女孩的父亲是正常的，则致病基因不可能位于X染色体上，B正确；
C、据系谱图分析，无中生有一定是隐性基因致病，据系谱图分析致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体上，C错误；
D、据系谱图分析，该病可能为伴X染色体隐性遗传病，D错误。
故选B。
5.答案：D
解析：由分析可知，该双亲的基因型是XBY、XBXb，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，则该夫妇再生一个女儿，女儿患红绿色盲的概率为0，D正确，ABC错误。
故选D。
6.答案：B
解析：A、果蝇的X染色体比Y染色体短小，A错误；
B、果蝇的雌配子中一定含X染色体，雄配子含有X或Y染色体，含Y染色体一定是雄配子，B正确；
C、公鸡的体细胞中有两条形态大小相同的性染色体ZZ，C错误；
D、没有性别决定的生物没有性染色体，D错误。
故选B。
7.答案：C
解析：A、男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在X染色体上，可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、XY型性别决定的生物，Y染色体可能比X染色体长，比如果蝇，B错误；
C、理论上含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；
D、性染色体存在于体细胞和配子中，D错误。
故选C。
8.答案：D
解析：Ⅰ片段是X染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴X染色体遗传，伴X染色体隐性遗传的特点之一是男性患病概率高于女性，A正确；Ⅱ片段是X、Y同源区，可能存在等位基因，B正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴Y染色体遗传，患者均为男性，C正确；Ⅱ片段上基因所控制的性状的遗传与性别有关，D错误。
9.答案：B
解析：A、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，故伴Y染色体遗传父亲传给儿子，儿子传给孙子，A正确；
B、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代，B错误；
C、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高；若女性患病，则其父、子必患病，若男性正常，则其母女都正常，C正确；
D、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者；若男性患病，则其母、女必患病，若女性正常，其父与子都正常，D正确。
故选B。
10.答案：C
解析：该男子的红绿色盲基因只位于X染色体上，与外耳道多毛症有关的基因只位于Y染色体上。在减数第一次分裂前的间期，该男子的精原细胞中的染色体（DNA）完成复制，而后形成初级精母细胞，每一个初级精母细胞都含有两个红绿色盲基因和两个毛耳基因，①正确；由于在减数第一次分裂过程中同源染色体分离并分别进入不同的子细胞中，所形成的次级精母细胞中含有X或Y染色体，即每一个次级精母细胞中含有两个红绿色盲基因或两个毛耳基因，②③错误，④正确；每一个次级精母细胞都含有23或46条染色体，⑤⑥错误。综上所述，C符合题意。
11.答案：CD
解析：根据以上分析可知，亲本均为不抗病阔叶个体，子代中出现了抗病窄叶个体，说明不抗病和阔叶为显性性状，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确。F1雌株中不抗病植株与抗病植株之比为100:40=5:2，结合表中雌性个体的基因型及其比例可推测致死基因型可能是AAXBXb或AAXBXB，C错误。由以上分析可知，F1抗病阔叶雌株的基因型为1/2aaXBXB、/2 aaXBXb，F1中抗病阔叶雄株的基因型为aaXBY，F1中抗病阔叶雌、雄植株杂交，F2雌株中纯合子所占的比例为1/2+1/2×1/2=3/4，D错误。
12.答案：ABC
解析：亲本分别为粗眼、细眼，F1全为细眼，说明细眼(F)对粗眼(f)为显性；亲本均为刚毛，子代出现截毛，说明刚毛(D)对截毛(d)为显性。F1中眼型的表现与性别无关，而刚毛与截毛的表现与性别相关联，结合题干信息“只有一对等位基因位于性染色体上”可知，控制果蝇眼型的基因(F、f)位于常染色体上，控制刚毛与截毛的基因(D、d)位于性染色体上。等位基因D、d位于性染色体上有两种可能情况，即仅位于X染色体上或位于X、Y染色体的同源区段上。若等位基因Dd仅位于X染色体上，则亲本雄果蝇只有一种基因型(XDY)，子代雌果蝇的表现型比例也不会出现2:1，故等位基因D、d位于X、Y染色体的同源区段上，A正确。结合上述分析可知，若要子代雄果蝇均为刚毛，雌果蝇出现截毛，则亲本雄果蝇和雌果蝇的基因型分别为:ffX-YD和FFXDXd，再根据子代雌果蝇的表现型及比例可知，亲本雄果蝇的基因型及比例为:ffXDYD:ffXdYD=1:2，B正确。亲本雌、雄果蝇随机交配，F1中果蝇的基因型包括:FfXDYD、FfXdYD、FfXDXD、FfXDXd、FfXdXd，若FfXdYD与FfXdXd杂交，则后代中雄性均为刚毛，雌性均为截毛，C正确。F1中细眼刚毛雄蝇的基因型及概率为:1/2FfXDYD、1/2 FfXdYD，细眼截毛雌蝇的基因型为FfXdXd，二者随机交配，子代出现纯合子的概率=(1/2)×(1/4)=1/8，D错误。
13.答案：AC
解析：A、II3、II5都是男性只含有1条X染色体，表现型正常，基因型都是XAY，A错误；
B、由于红绿色盲病是伴X染色体隐性遗传病，所以在自然人群中，该病以男性患者居多，B正确；
C、由于Ⅱ3基因型是XAY，Ⅱ4的基因型为XAXa，所以Ⅲ6的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，因此和正常男性XAY结婚，后代患改变的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、男性的X染色体只能从母亲获得，所以III7的致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2患病，所以Ⅱ4的致病基因来自I2，因此III7的致病基因来自I2，D正确。
故选AC。
14.答案：BC
解析：
15.答案：(1)
(2)1/8；1/4
(3)1%；1.98%
解析：(1)根据题干信息可绘制系谱图如答案所示。
(2)血友病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，则7号的基因型为XbY，由此可知1号和5号的基因型均为XBXb，则小女儿（4号）的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，其丈夫的基因型为XBY，他们生出血友病男孩的概率为1/2×l/4=1/8。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为XBXb，其所生后代的基因型及比例为：XBXB︰XBXb︰XBY︰XbY=1︰1︰1︰1，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。
(3)血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%；又因为男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为1%，正常基因的频率为99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。
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