《同步测控全优设计》2013-2014学年高中生物苏教版必修2单元检测：第四章 遗传的分子基础（含答案）

生物苏教版必修2第四章遗传的分子基础单元检测
（时间：60分钟，满分：100分）
一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）
1．（2011·江苏高考）（多选）在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（　　）。
A． DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变
B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组
C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异
D．着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异
2．下列哪一类生物的遗传物质不一定都是DNA？（　　）
A．病毒 B．原核生物
C．真菌 D．细菌
3．下列是关于32P标记噬菌体侵染无标记大肠杆菌实验的叙述，其中正确的是（　　）。
A．与肺炎球菌转化实验相同，都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的
B．在沉淀物中放射性很高，说明RNA是遗传物质
C．采用搅拌和离心等手段，是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性
D．所使用的噬菌体，必须是接种在含32P的大肠杆菌的培养液中再释放出来的
4．（2010·上海理综）人的前额V形发 ( http: / / www.21cnjy.com )尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状（见下图）。约翰是平发际，他的父母亲都是V形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是（　　）。
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A．1/4 B．1/2
C．1/16 D．1/8
5．（2011·江苏江阴调研）以下有关基因重组的叙述，错误的是（　　）。
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组
C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离
D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
6．（2011·长沙月考）在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，则下列有关结构数目正确的是（　　）。
①脱氧核苷酸数＝磷酸数＝碱基总数＝m
②碱基之间的氢键数为（3m－2n）/2
③一条链中A＋T的数值为n
④G的数量为m－n
A．①②③④ B．②③④
C．①③④ D．①②③
7．某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则该DNA分子（　　）。
A．含有4个游离的磷酸基
B．含有腺嘌呤20个
C．四种含氮碱基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7
D．碱基排列方式4200种
8．下列关于DNA分子的叙述，不正确的是（　　）。
A．磷酸和脱氧核糖交替连接排列构成DNA分子的基本骨架
B．由一个DNA分子复制形成的两个子代DNA分子的分离往往与着丝粒分裂同时发生
C．双链DNA分子中，若一条链上（A＋T）/（G＋C）＝b，则另一条链上一定有（A＋T）/（G＋C）＝b
D．DNA分子复制是在DNA连接酶的作用下将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的过程
9．（原创）鉴定DNA应提供的环境条件和鉴定下面的哪种物质最相似？（　　）
A．淀粉 B．脂肪
C．蛋白质 D．果糖
10．下列哪项不是DNA复制所必需的？（　　）
A．模板DNA B．A、T、C、G4种游离的碱基
C．ATP D．DNA解旋酶
11．在一个细胞周期中，以下变化可能发生于同一时期的是（　　）。
A．染色体数目加倍和染色单体形成
B．DNA分子的复制和转录形成RNA
C．着丝粒的分裂和同源染色体的分离
D．细胞板的出现和纺锤体的形成
12．（原创）仅根据哪一条件就可以确定中心法则的过程？（　　）
A．模板 B．原料 C．能量 D．酶
13．已知一个完全标记上15N的DNA分子 ( http: / / www.21cnjy.com )含100个碱基对，其中有腺嘌呤（A）40个，经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7∶1，需游离的胞嘧啶（C）为m个，则n、m分别是（　　）。
A．3,900 B．3,420
C．4,420 D．4,900
14．一般情况下与实际情况不相符的是（　　）。
A．相同的DNA复制后可能形成不同的DNA
B．一个DNA分子转录出不同的RNA
C．相同的氨基酸都由相同的密码子决定
D．相同的tRNA只能携带一种氨基酸
15．一个用15N标记的DNA分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的（　　）。
A．1/4 B．1/8
C．1/16 D．1/32
16．下图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程（AA代表氨基酸），下列叙述正确的是（　　）。
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A．该过程提供模板的是DNA
B．该过程合成的产物一定是酶或激素
C．有多少个密码子，就有多少个tRNA与之对应
D．该过程有水产生
17．下面是有关果蝇的培养记录，通过本实验说明（　　）。
海拔高度 温度 突变率（每一百万个个体中）
5 000 m 19 ℃ 0.23
5 000 m 25 ℃ 0.63
3 000 m 19 ℃ 0.21
3 000 m 25 ℃ 0.63
A．果蝇的突变是通过影响酶的活性而引起的
B．果蝇的突变率与培养地点所处的海拔高度有关
C．果蝇在25 ℃时突变率最高
D．果蝇的突变率与培养温度有关
18．下图为基因的作用与性状的关系示意图。请据图分析，正确的选项是（　　）。
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A．①过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mRNA
B．②过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成
C．人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使结构蛋白发生变化所致
D．某段DNA上发生了碱基改变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变
19．下图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1 000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是（　　）。
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A．该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上
B．该基因的一条脱氧核苷酸链上（C＋G）/（A＋T）为3∶2
C．DNA解旋酶只作用于①部位，限制性内切酶只作用于②部位
D．该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个
20．（多选）用人的胰高血糖素基因制成的DNA探针，检测下列物质，可能形成杂交分子的是（　　）。
A．人胰岛A细胞中的DNA
B．人胰岛A细胞中的mRNA
C．人胰岛B细胞中的DNA
D．人胰岛B细胞中的mRNA
21．（多选）下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是（　　）。
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A．图中表示4条多肽链正在合成
B．转录尚未结束，翻译即已开始
C．多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译
D．一个基因在短时间内可表达出多条多肽链
22．（多选）下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者，则下列相关叙述合理的是（　　）。
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A．该病一定属于常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ－3是携带者的概率为1/2
C．若Ⅰ－2不携带致病基因，则Ⅰ－1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D．若Ⅰ－2携带致病基因，则Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一个患病男孩的概率为1/8
23．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是（　　）。
A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断
C．遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一
D．禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生
24．遗传学家曾做过这样的实验，长翅果蝇幼虫正常的培养温度为25 ℃，将孵化后4～7 d的长翅果蝇幼虫放在35～37 ℃的环境中处理6～24 h后，得到了一些残翅果蝇，这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇。下列关于这一现象的解释不正确的是（　　）。
A．酶的合成受基因的控制
B．翅的发育需要经过酶的催化反应
C．温度改变了基因的结构
D．表现型是基因型和环境共同作用的结果
25．育种的方法有杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、基因工程育种等，下面对这五种育种方法的说法正确的是（　　）。
A．涉及的原理有基因突变、基因重组、染色体变异
B．都不可能产生定向的可遗传变异
C．都在细胞水平上进行操作
D．都不能通过产生新基因从而产生新性状
二、非选择题（共4小题，共50分）
26．（8分）甲型H1N1流感是由甲型H1 ( http: / / www.21cnjy.com )N1流感病毒引起的。下图表示甲型H1N1流感病毒在人体细胞中的增殖过程及利用基因工程和细胞工程来制备该病毒的疫苗的流程。请分析回答下列问题。
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（1）图中过程②表示遗传信息的____________，过程①形成的RNA与过程③形成的病毒RNA的区别是__________________。
（2）实现过程④除需要原料 ( http: / / www.21cnjy.com )、模板、ATP外，还需要__________酶的催化。过程⑤构建基因表达载体必须使用的工具酶有_______________________________________________。
（3）为了检测鸡胚细胞中的目的基因是否转录出mRNA，可用__________________作为探针进行分子杂交。
27．（10分）下表为部分氨基酸的遗传密码，右图是细胞内进行遗传信息传递的部分图解，据图表回答下列问题。
氨基酸 遗传密码
酪氨酸 UAC
苯丙氨酸 UUU、UUC
丙氨酸 GCA
甘氨酸 GGC
赖氨酸 AAA、AAG
脯氨酸 CCG
甲硫氨酸 AUG
精氨酸 CGA
（1）下图中1和2分别表示________、________（物质）。
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（2）若该图表示以乙链为模板合成甲链， ( http: / / www.21cnjy.com )则该过程称为________，催化该过程的酶是________，能进行该过程的生物的遗传物质是________。
（3）若两条链共含有200个碱基，且A∶T∶G∶C＝2∶1∶3∶3，则含碱基U有________个。
（4）若甲链中的一段序列为……TA ( http: / / www.21cnjy.com )C TTC AAA CCG CGT……，据左表推测其编码的氨基酸序列为______________________。
28．（16分）下图中甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B－b）。请据图回答下列问题。
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（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双 ( http: / / www.21cnjy.com )生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是_______________________________________________。
（3）图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。
（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
（5）若图甲中Ⅲ－9是先天智力障碍，则其可能 ( http: / / www.21cnjy.com )是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传变异称为________。
29．（2012·北京理综 ( http: / / www.21cnjy.com )）（16分）在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内的繁殖结果如下。
组合编号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
交配组合 HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" HYPERLINK "http://www.21cnjy.com"
产仔次数 6 6 17 4 6 6
子代小鼠总数（只） 脱毛 9 20 29 11 0 0
有毛 12 27 110 0 13 40
注： HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" 纯合脱毛♀， HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" 纯合脱毛♂， HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" 纯合有毛♀，□纯合有毛♂， HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" 杂合♀， HYPERLINK "http://www.21cnjy.com" 杂合♂
（1）已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于________染色体上。
（2）Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由________基因控制的，相关基因的遗传符合________定律。
（3）Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是________影响的结果。
（4）在封闭小种群中，偶 ( http: / / www.21cnjy.com )然出现的基因突变属于______。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是__________________________________________________________________。
（5）测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是________（填选项前的符号）。
a．由GGA变为AGA
b．由CGA变为GGA
c．由AGA变为UGA
d．由CGA变为UGA
（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相 ( http: / / www.21cnjy.com )对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成______。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的________下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠________的原因。
参考答案
1．答案：ACD　解析：非同源染色体之 ( http: / / www.21cnjy.com )间发生自由组合，导致基因重组仅发生在减Ⅰ过程中；有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期DNA复制过程中均可发生基因突变；C、D两项中导致的染色体结构、数目变异在有丝分裂和减数分裂过程中均可发生。
2．答案：A　解析：病毒的遗传物质可能是DNA（如噬菌体）或RNA（如烟草花叶病毒）。
3．答案：D　解析：A项错：肺炎球 ( http: / / www.21cnjy.com )菌转化实验根据遗传物质具有抑制性状的特性而设计，而32P标记噬菌体侵染无标记大肠杆菌实验根据遗传物质在亲子代之间可以传递特性而设计。B项错：在沉淀物中放射性很高，说明DNA是遗传物质。C项错：搅拌和离心的目的是把噬菌体或噬菌体未侵入大肠杆菌的部分与大肠杆菌分开。D项对：噬菌体属于细菌病毒，无独立生活能力，标记噬菌体的方法是用被标记的宿主细胞培养噬菌体。
4． 答案：D　解析：父母都是V形发尖， ( http: / / www.21cnjy.com )孩子是平发际，说明V形发尖为显性，且父母都是杂合子。再生一个平发际女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。
5．答案：C　解析：本题考查基因重组的相关知识。基因重组是指生物在有性生殖过程中，非等位基因的重新组合，主要是指减数分裂过程中因非同源染色体自由组合和四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换。有性生殖过程中的可遗传变异，主要是基因重组。纯合子自交后代不发生性状分离。
6．答案：D　解析：1分子脱氧核苷酸 ( http: / / www.21cnjy.com )由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，故四者的数目相同，①正确；双链DNA分子中A＝T，C＝G，A＋C＝T＋G＝总数/2。又因为总碱基数＝m，A＝n，所以T＝A＝n，C＝G＝m/2－n，故④错，因为A—T之间有2个氢键，C—G间有3个氢键，所以碱基间的氢键数为2n＋3（m/2－n）＝（3m－2n）/2，故②对，因为双链DNA分子中，A＝n，所以T＝n，所以A＋T＝2n。因为一条链中A＋T＝另一条链中的T＋A，所以一条链中的A＋T的数＝双链DNA的1/2＝n，故③对。
7．答案：C　解析：DNA分子每条链的 ( http: / / www.21cnjy.com )其中一端含有一个游离的磷酸基；一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，则另一条链上A∶T∶G∶C＝2∶1∶4∶3，所以DNA分子中A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7，其中腺嘌呤有200×3/20＝30个；碱基排列方式有4100种。
8．答案：D　解析：DNA由两 ( http: / / www.21cnjy.com )条反向平行的脱氧核苷酸链构成，磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则；复制时需要DNA聚合酶的作用将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子。
9．答案：D　解析：果糖属于还原性糖， ( http: / / www.21cnjy.com )用斐林试剂鉴定，DNA用二苯胺试剂鉴定，斐林试剂和二苯胺试剂发生反应均需水浴加热。淀粉、脂肪、蛋白质的鉴定均不需水浴加热。
10．答案：B　解析：DNA复制所需要的原料是4种脱氧核苷酸而不是4种碱基。
11．答案：B　解析：染色体数目加倍发生在有丝分裂的后期，染色单体形成发生在有丝分裂的间期；DNA分子的复制和转录形成RNA均发生在有丝分裂的间期；着丝粒的分裂发生在有丝分裂的后期，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂的后期，因此在一个细胞周期中是不会出现的；细胞板形成于有丝分裂的末期，纺锤体形成于有丝分裂的前期。
12．答案：D　解析：中心法则包括DNA复 ( http: / / www.21cnjy.com )制、转录、翻译、逆转录、RNA复制五个过程，不同过程的模板、原料有可能相同，不同过程所需的能量均为ATP，也相同。酶具有特异性，不同的过程所需的酶不同，因此仅根据所用酶的种类就能确定中心法则的具体过程。
13．答案：D　解析：经过n ( http: / / www.21cnjy.com )次复制后，含15N的DNA分子总数应为2个，故不含15N的DNA分子总数为14个，算出n＝4。每个DNA分子中含胞嘧啶（C）为：（100×2－40×2）÷2＝60，经过n次复制后，需游离的胞嘧啶m＝60×（16－1）＝900。
14．答案：C　解析：由于DNA复制时 ( http: / / www.21cnjy.com )可能发生基因突变，因此DNA复制后可能形成不同的DNA；一个分子上有很多基因，但基因在表达时是选择性表达，在不同细胞中可转录出不同的RNA，从而使不同细胞合成出不同的蛋白质；由于密码子的简并性，同一种氨基酸的密码子可以不同；氨基酸共20种，而tRNA共61种，因此，一种转运RNA只能携带一种氨基酸，而一种氨基酸可由几种不同的tRNA携带和转运。
15．答案：C　解析：DNA复制是半保留复制，复制5次，形成32个DNA分子，其中被标记的有2个。
16．答案：D　解析：该过程表示翻译， ( http: / / www.21cnjy.com )模板为mRNA，产物为蛋白质（可以是酶、胰岛素或结构蛋白等），氨基酸的脱水缩合会产生水。终止密码没有对应的tRNA。
17．答案：D　解析：在相同海拔高度不同 ( http: / / www.21cnjy.com )温度条件下，突变率存在显著差异。在同一温度不同海拔高度条件下，突变率差异不显著，说明果蝇的突变率与培养温度有关，而与培养地点所处的海拔高度无关。
18．答案：C　解析：A项错误：转录以DNA的一条链为模板。B项错误：②表示翻译，必需转运氨基酸的工具tRNA。C项正确：镰刀型细胞贫血症的直接原因是血红蛋白结构异常，而血红蛋白属于结构蛋白。D项错误：DNA上发生碱基改变，蛋白质不一定改变，因为转录出的新mRNA分子中的密码子可能与原mRNA分子中的密码子存在简并性，不同的密码子决定相同的氨基酸。
19．答案：B　解析：题图中无法看出该基因一 ( http: / / www.21cnjy.com )定来自细胞核。因A占20%，所以（A＋T）占40%，（C＋G）占60%，（C＋G）/（A＋T）为3∶2，该比值在整个基因或其中的一条链上均相同。解旋酶作用于碱基对之间的氢键（②），限制性内切酶作用于每条链上相邻的两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键（①）。该基因的鸟嘌呤数量为600（因鸟嘌呤和腺嘌呤之和为1 000——全部碱基的1/2），所以复制3次需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸＝（23－1）×600＝4 200个。
20．答案：ABC　解析：因为每个细 ( http: / / www.21cnjy.com )胞的细胞核中的基因相同，所以用胰高血糖素基因制成的DNA探针都可以与胰岛细胞中的DNA形成杂交分子。但是只有胰岛A细胞中表达胰高血糖素基因，所以只有在胰岛A细胞能找到与探针DNA杂交的mRNA。
21．答案：BD　解析：图示表明转录可 ( http: / / www.21cnjy.com )多点进行，转录尚未结束，翻译即已开始。翻译时，每个RNA上结合多个核糖体，每个核糖体均可以同时合成一条多肽链，这样可有效提高基因表达的效率。
22．答案：CD　解析：对该病可以排除细胞质遗传和伴Y染色体遗传两种遗传方式，可以确定为隐性遗传。但不能确定基因是在常染色体还是在X染色体上：假设为常染色体遗传，（Ⅰ1）Aa×（Ⅰ2）Aa→（Ⅱ4）aa可以发生；假设为伴X染色体遗传，（Ⅰ1）XAXa×（Ⅰ2）XAY→（Ⅱ4）XaY可以发生。假设为常染色体隐性遗传，则Ⅱ3是携带者的概率为2/3。若Ⅰ2不携带致病基因，该病一定为伴X隐性遗传，Ⅰ1的基因型为XAXa，其一个初级卵母细胞所含的基因为XAXAXaXa，含2个致病基因。若Ⅰ2携带致病基因，该病一定为常染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，再生一个患病男孩的概率为aa（患病）××Y（男孩）＝1/8。
23．答案：D　解析：猫叫综合征是染色体 ( http: / / www.21cnjy.com )结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查即可确定；用酪氨酸酶不能对白化病进行基因诊断；预防遗传病最主要的方法是禁止近亲结婚，并非遗传咨询。
24．答案：C　解析：此温度变化不会改变基因的结构。
25．答案：A　解析：基因工程育种可以产生定向的可遗传变异。基因工程是在分子水平上进行的。诱变育种能产生新基因。
26．解析：（1）②表示翻译过程， ( http: / / www.21cnjy.com )病毒RNA为单链结构；以病毒RNA为模板复制（①过程）出的RNA与病毒RNA具有不同的碱基序列或核糖核苷酸序列。（2）④过程表示逆转录，需要逆转录酶。构建基因表达载体必须使用的工具酶有限制性内切酶和DNA连接酶。（3）作为检测mRNA的探针分子应该为能与mRNA碱基互补配对且被放射性同位素（或荧光分子）标记的核酸分子即血球凝集素基因。
答案：（1）翻译　碱基序列不同（答案合理即可）　（2）逆转录　限制性内切酶、DNA连接酶　（3）放射性同位素（或荧光分子）标记的血球凝集素基因
27．解析：（2）由甲→乙表示转录， ( http: / / www.21cnjy.com )而由乙→甲则表示逆转录，逆转录由逆转录酶催化完成，具有逆转录的生物为RNA病毒。（3）先根据碱基互补配对原则由甲链的碱基序列推出乙链的碱基序列，然后查密码子表确定蛋白质中的氨基酸序列。
答案：（1）脱氧核糖　核糖　（2）逆转录　逆转录酶　RNA　（3）20　（4）……甲硫氨酸—赖氨酸—苯丙氨酸—甘氨酸—丙氨酸……
28．解析：（1）根据Ⅰ－1、Ⅰ－2与Ⅱ－5，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可确定甲病为常染色体显性遗传。（2）Ⅲ－8个体不一定正常，其原因是基因型可为Aa（患病），也可为aa（正常）。（3）色盲属于伴X染色体隐性遗传，图乙中Ⅲ－5个体一个隐性基因来自Ⅱ－4，Ⅱ－4的这个基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为XBXb，而Ⅰ－2正常，其基因型应为XBY。（4）图甲中Ⅲ－8的基因为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×1/2XbY＝1/8。（5）先天智力障碍即为21三体综合征，可能的染色体组成是23A＋X的卵细胞和22A＋X的精子结合发育而成，也可能是23A＋X的精子和22A＋X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。
答案：（1）常　显　（2）不一定　基因 ( http: / / www.21cnjy.com )型有两种可能　（3）XBXb　XBY　（4）1/8　（5）23A＋X　22A＋X（或22A＋X　23A＋X）　染色体变异
29．解析：（1）因为Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状不存在性别差异，所以相关基因位于常染色体上。
（2）Ⅲ组子代产生性状分离，且比例接近1∶3，符合一对等位基因的基因分离定律。
（3）Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠。若脱毛性状是由环境因素影响而形成的，后代应该出现有毛小鼠。
（4）偶发出现的基因突变为自 ( http: / / www.21cnjy.com )发（或自然）突变，基因突变具有不定向性和低频性，所以只有种群的突变基因的频率足够高时才可能同时出现几只脱毛小鼠。
（5）模板链中G突变为A，在mRNA中应该是C突变为U，只有D项符合题意。
（6）由题中“突变基因表达 ( http: / / www.21cnjy.com )的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质”，说明蛋白质所含的氨基酸数量减少，其原因是蛋白质翻译过程提前终止。甲状腺激素受体功能下降，则甲状腺激素不能再作用于细胞，导致小鼠细胞新陈代谢速率下降，从而使得脱毛雌鼠产仔率明显低于有毛雌鼠。
答案：（1）常
（2）一对等位　孟德尔分离
（3）环境因素
（4）自发/自然突变　突变基因的频率足够高
（5）d
（6）提前终止　代谢速率　产仔率低