浙江省宁波市北仑名校2021-2022学年高一下学期期中考试生物（学考）试卷（含答案）

浙江省宁波市北仑名校2021-2022学年高一下学期期中考试生物（学考）试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1、就一个四分体而言，染色体数、染色单体数分别是( )
A.2和4 B.4和4 C.2和8 D.2和2
2、下列有关叙述错误的是( )
A. 基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1
B. 在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等
C. 一个基因型为AaBb（位于两对染色体）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子（不考虑交叉互换）
D. 有一对正常夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子（不考虑基因突变）
3、下面四个遗传系谱图中（正常男女，患病男女）一定不是伴X染色体显性遗传的是( )
A. B.
C. D.
4、下列关于减数分裂的叙述，正确的是( )
A.减数分裂是一种特殊的有丝分裂，也有细胞周期
B.染色体复制两次，细胞分裂一次
C.产生的子细胞中染色体数目减半
D.精(卵)原细胞只可进行减数分裂
5、下图为某哺乳动物某个器官中的4个细胞，下列有关叙述错误的是( )
A.此动物为雌性，该器官为卵巢
B.②处于有丝分裂后期，有8条染色体
C.该动物正常体细胞的染色体数目为4条
D.④是卵细胞或极体，因为不含同源染色体
6、红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一对正常夫妇生了一个患色盲的孩子(不考虑基因突变)。下列相关说法正确的是( )
A. 该色盲孩子不可能是男孩
B. 这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是1/2
C. 该病在人群中的发病率男性多于女性
D. 女性色盲患者的父亲一定正常
7、精子和卵细胞经过受精作用形成受精卵，在受精卵中( )
A.细胞核的遗传物质完全来自卵细胞
B.细胞中营养由精子和卵细胞各提供一半
C.细胞核和细胞质中的遗传物质均来自精子和卵细胞
D.细胞质中的遗传物质几乎来自于卵细胞
8、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是( )
A. 基因都位于染色体上，每条染色体上有许多个基因
B. 在果蝇的所有细胞中染色体都是成对存在的
C. 萨顿运用类比推理法证明了基因在染色体上
D. 摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列
9、下图表示果蝇某染色体上的几个基因。下列相关叙述正确的是( )
A. 图示DNA上有多个基因，且这些基因是相互连续的
B. 图示每个基因都是特定的DNA片段，有特定的遗传效应
C. 图示4种基因中脱氧核苷酸的种类和数量均不相同
D. 图中各基因在一个细胞上均表达
10、人体的神经细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内( )
A.tRNA不同 B.rRNA不同
C.mRNA不同 D.DNA上的遗传信息不同
11、已知携带苏氨酸的tRNA上的反密码子为5’-ACC-3’，那么决定苏氨酸的密码子是由下列哪个序列转录而来( )
A. 5’-ACC-3’ B. 5’-TGG-3’ C. 5’-CCA-3’ D. 5’-GGT-3’
12、艾弗里和同事用R型和S型肺炎链球菌进行实验，结果如下表，从表可知( )
实验组号 接种菌型 加入S型菌物质 培养皿长菌情况
① R型 蛋白质 R型
② R型 荚膜多糖 R型
③ R型 DNA R型、S型
④ R型 DNA（经DNA酶处理） R型
A. ①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子
B. ②说明S型菌的荚膜多糖有转化活性
C. ①~④说明DNA是主要的遗传物质
D. ③和④说明S型菌的DNA是转化因子
13、关于“T2噬菌体侵染细菌的实验”叙述正确的有( )
A. T2噬菌体是一种专门寄生细菌体内的病毒，在细胞核内含有一个DNA分子
B. 若用含有35S和31P的培养基分别培养噬菌体，则只有一组噬菌体有放射性
C. 用35S标记的实验组上清液放射性较强的原因是含35S的蛋白分布在上清液中
D. 用35S标记的实验组搅拌不充分会导致上清液放射性增强
14、基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是( )
A.产生了新的基因 B.产生了新的基因型
C.都属于可遗传变异 D.改变了基因的遗传信息
15、基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是( )
A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则
B. 地球上几乎所有的生物共用一套遗传密码
C. RNA一般是单链，不含氢键
D. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的
16、在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，进而使染色质高度螺旋化，DNA会因此失去转录活性。下列叙述不正确的是( )
A. DNA甲基化，会导致蛋白质合成受阻
B. DNA甲基化，会导致基因碱基序列的改变
C. DNA甲基化，可能会影响生物的性状
D.DNA甲基化，可能会影响细胞分化
17、下图表示中心法则图解。下列叙述正确的是( )
A. 图中过程①②③进行时，碱基的互补配对方式完全不相同
B. 过程①②⑤只能发生在细胞分裂间期完成染色体的加倍
C. 过程③④只能发生在病毒体内，过程③需要逆转录酶的催化
D. 过程⑤在原核细胞和真核细胞中均可进行，这两种细胞均含核糖体
18、下列关于单倍体、二倍体、三倍体和多倍体的叙述，错误的是( )
A. 体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体植株
B. 由四倍体与二倍体杂交获得的三倍体，高度不育
C. 玉米等高等植物的单倍体植株常常是植株弱小、果实和种子较小
D. 与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮、果实较大
19、下列有关育种说法正确的是( )
A. 杂交育种的原理属于基因重组
B. 培育无籽西瓜的原理属于基因突变
C. 利用花药离体培养可以直接获得能稳定遗传的纯合植株
D. 单倍体育种通常在幼苗或种子时期使用秋水仙素使染色体数目加倍
20、下图为染色体上基因（用字母表示）的排列次序及其变化，有关①和②过程所产生的变异叙述正确的是( )
A.①是基因突变 B.②是基因重组 C.①是缺失 D.②是倒位
21、下列有关实验过程及方法的分析，错误的是( )
A. 肺炎双球菌体内转化实验运用了分子提纯技术
B. DNA双螺旋结构的发现运用了物理模型构建法
C. 探究DNA复制方式的实验利用了同位素标记法
D. 孟德尔研究遗传规律的过程运用了假说-演绎法
22、下列关于“DNA是遗传物质”的叙述，正确的是( )
A. 细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA
B. “噬菌体侵染细菌的实验”比“肺炎双球菌体外转化实验”更具说服力
C. 真核细胞的遗传物质是DNA，原核细胞和大部分病毒的遗传物质是RNA
D. “噬菌体侵染细菌的实验”证明了DNA是主要的遗传物质
23、在DNA分子模型的构建实验中，若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为( )
A. 58 B. 75 C. 82 D. 88
24、有一个男孩的基因型是XaY，其祖父的基因型是XAY，祖母的基因型是XAXa，母亲的基因型是XAXa。不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是( )
A. 男孩的Xa一定来自于祖母
B. 男孩的父亲的基因型和男孩相同的概率是1/4
C. 男孩的Xa一定来自于外祖父
D. 男孩的Y一定来自于祖父
25、下列关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换
B.杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株,是基因重组的结果
C.基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间
D.肠道病毒EV71是一种RNA病毒,其易发生的变异是基因突变
26、从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28％是腺嘌呤，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的( )
A.26% B.24% C.14% D.11%
27、如图表示生物体内遗传信息传递过程中出现的核酸杂合双链片段。下列叙述正确的是( )
A.此核酸杂合双链片段中含有5种核苷酸和2种五碳糖
B.此核酸杂合双链片段的单链中相邻的G与C通过五碳糖—磷酸—五碳糖连接
C.若甲链是乙链的模板，则甲链上的密码子决定了乙链的碱基排列顺序
D.若乙链是甲链的模板，则图示结构可能在所有被病毒感染的细胞中出现
28、在纯种圆粒豌豆（基因型为RR）的一条染色体的 R 基因中插入一个 DNA 片段导致该基因序列被打乱而成为 r 基因。将该圆粒豌豆自交，后代既有圆粒豌豆又有皱粒豌豆。下列分析正确的是( )
A. 在 R 基因中插入一个 DNA 片段，产生的变异属于基因突变
B. 在 R 基因中插入DNA 片段会导致该染色体上基因的种类和数量均发生变化
C. 插入一个DNA片段导致由R基因变成r基因，说明这种变异是定向的
D. 圆粒豌豆自交后代既有圆粒又有皱粒，原因是雌雄配子受精过程中发生了基因重组
29、Lesch-Nyhan综合征是一种严重代谢疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个Lesch-Nyhan综合征家系图，叙述错误的是( )
A. 基因可通过控制酶的合成控制生物性状
B. Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因
C. Ⅲ-1和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/4
D. 产前诊断是降低Lesch-Nyhan综合征患儿出生率的有效手段之一
30、下列关于遗传的物质基础的叙述，正确的是( )
A. 同一生物个体的不同细胞中 DNA 分子数均相同
B. 具有A个碱基对、m个腺嘌呤的DNA分子片段，完成n次复制共需(A-m)(2n-1)个胞嘧啶脱氧核苷酸
C. 在一个细胞的分化过程中，核 DNA 的数量会发生变化
D. 含2对同源染色体的某细胞(DNA 均被15N标记)，在供给14N的环境中进行一次有丝分裂，产生1个含15N的子细胞
二、读图填空题
31、下列是有关细胞分裂的问题。图1表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像；图2表示某个生物细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。请据图回答：
（1）若图一中细胞均来自该动物的一个器官，此器官是_____，判断的依据是图一中的_____细胞的变化特征。
（2）图2中AB段形成的原因是_____，该过程发生于细胞分裂的_____期，图2中CD段形成的原因是_____。
（3）甲细胞中有_____对同源染色体，处于_____期，处于图2中的_____段。
（4）就图1中乙细胞分析可知，该细胞处于_____ 期，处于图2中的__段，其产生的子细胞名称为_____ 。
32、细胞囊性纤维化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图，图2为CF致病机理示意图。请回答问题：
（1）据图1可以初步判断CF的遗传方式为__________，判断的依据是_____________。
（2）据图2分析，异常情况下，异亮氨酸对应的密码子与正常情况________（填“相同”或“不同”）。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其_____________发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了_______的转运。
（3）综上分析，导致CF的根本原因是CFTR基因中缺失了________（填出具体碱基对）。
（4）CF的致病基因与正常基因的关系是互为_________。
33、图1、图2、图3表示细胞中的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：
（1）在蛋白质合成过程中，图1、图2分别表示____、____过程。图1所示③的中文名称是________。图1过程进行时，需要________酶参与。
（2）在大肠杆菌细胞中，图2中的一个d上结合多个b的意义是________________。
（3）图2中c表示________，丙氨酸的密码子是________，终止密码子位于丙氨酸密码子的________（填“左”或“右”）侧。
（4）图3中，3表示________过程，需要的酶是________________，5过程除了需核糖体参与外，还同时需________参与；在正常细胞中不发生的过程是________（用图中的数字回答）。
三、填空题
34、XY型性别决定的某种植物，花色和叶形分别由等位基因A/a、B/b控制。现将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1全部为紫花宽叶，F1雌、雄株相互杂交，得到F2表型及比例如下表所示。
F2表型及比例 紫花宽叶 紫花窄叶 白花宽叶 白花窄叶
雌株 3/8 0 1/8 0
雄株 3/16 3/16 1/16 1/16
请回答：
（1）进行上述杂交实验操作时，母本_____（填“需要”或“不需要”）去雄处理，在授粉后进行套袋的目的是_____。
（2）控制叶形的基因B与b的根本区别是_____。亲本雄株的基因型是_____。
（3）F2有_____种基因型，其中紫花宽叶个体所占比例为_____。让F2的所有紫花宽叶雌雄植株相互交配，F3中白花窄叶个体所占比例为_____。
（4）请选择合适的亲本验证F1雄株的基因型。_____
参考答案
1、答案：A
解析：减数分裂过程中，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生互换。一个四分体中含有四条染色单体，两对姐妹染色单体。一个四分体含有一对同源染色体即2条染色体，共含4条染色单体，4个DNA分子。故选A。
2、答案：A
解析：A、雌配子数量远远小于雄配子，A错误；
B、在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量不一定要相等，两个桶模拟的是雌雄生殖器官，B正确；
C、一个基因型为AaBb（位于两对染色体）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子（不考虑交叉互换），AB、ab或Ab、aB，C正确；
D、一对正常的夫妻生下白化病孩子，则白化病为隐性，且双亲杂合，D正确。
故选A。
3、答案：B
解析：A、该遗传病男患者只有一个女儿，是患者，因此可能是X染色体上的显性遗传病，A错误；
B、该遗传病男患者儿子是患者，一定不是伴X染色体显性遗传，B正确；
C、该遗传病可能是X染色体显性遗传病，女患者是杂合子，C错误；
D、该病可能是X染色体的显性遗传病，女患者都是杂合子，D错误。
故选B。
4、答案：C
解析：A、连续分裂的有丝分裂才有细胞周期，减数分裂没有细胞周期，A错误；
B、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，B错误；
C、减数分裂产生的子细胞中，染色体数目是原来的一半，C正确；
D、精原细胞和卵原细胞既可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，D错误；
故选C。
5、答案：D
解析：①处于有丝分裂前期；②处于有丝分裂后期，有8条染色体；③处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂，因此③为初级卵母细胞，此动物为雌性，该器官为卵巢；④处于减数分裂Ⅱ中期，因为该动物为雌性，所以④为次级卵母细胞或第一极体。
6、答案：C
解析：A、据分析可知，对夫妇的基因型是XBXb和XBY，则患病的孩子为XbY，是男孩，A错误；
B、这对夫妇XBXb和XBY，再生一个色盲男孩XbY的概率是1/2×1/2=1/4，B错误；
C、伴X隐性遗传病在人群中的发病率男性多于女性，C正确；
D、女性色盲患者基因型为XbXb，女性色盲患者父亲的基因型为XbY，一定是色盲患者，D错误。
故选C。
7、答案：D
解析：细胞核的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子；营养物质和细胞质几乎都由卵细胞提供；受精卵细胞核中的遗传物质平均来自精子和卵细胞，而细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞；细胞质中的遗传物质几乎来自于卵细胞；故选D。
8、答案：D
解析：A、真核细胞的基因主要位于染色体上，此外真核细胞的线粒体和叶绿体的DNA分子中、原核细胞的拟核和质粒上都有基因，A错误；
B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，而在配子中是成单存在的，B错误；
C、萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，C错误；
D、摩尔根和他的学生们提出基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选D。
9、答案：B
解析：A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA上有的片段不是基因，是非基因序列，因此图示多个基因不是连续的，A错误；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，图示每个基因都是特定的DNA片段，有特定的遗传效应，B正确；
C、组成基因的脱氧核苷酸的种类相同，均为4种，C错误；
D、图中各基因在一个细胞上不一定均表达，基因的选择性表达会使细胞分化，即形成结构、功能、形态不同的细胞，D错误。
故选B。
10、答案：C
解析：A、神经细胞和肌细胞中转运RNA的种类相同，A错误；
B、神经细胞和肌细胞中核糖体的结构相同，即相同的rRNA，B错误；
C、神经细胞和肌细胞选择表达的基因不同，因此两者所含mRNA的种类不同，C正确；
D、同一个人的神经细胞和肌细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，两者的核基因种类相同，D错误。
故选：C。
11、答案：A
解析：mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，且方向相反，因此密码子为5’-GGU-3’，而DNA模板链的序列与mRNA上密码子也是反向平行、互补配对，因此DNA模板链的序列为5’-ACC-3’。
故选A。
12、答案：D
解析：A、在含有R型细菌的培养基中加入S型细菌的蛋白质，R型细菌没有转化成S型细菌，说明S型菌的蛋白质不是转化因子，A错误；
B、实验②的结果只有R型细菌，说明S型菌的荚膜多糖不能使R型菌发生转化，所以证明S型菌的荚膜多糖不具有转化活性，B错误；
C、①～④说明DNA是遗传物质，但不能说明DNA是主要的遗传物质，C错误；
D、③和④形成对照，说明DNA是S型菌的转化因子，D正确。
故选D。
13、答案：C
解析：A、T2噬菌体是病毒，没有细胞结构，因此不含细胞核，A错误；
B、T2噬菌体是病毒，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养T2噬菌体，B错误；
C、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，T2噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在悬浮液中，因此用35S标记的实验组悬浮液放射性较强，C正确；
D、用35S标记的实验组搅拌不充分，则用35S标记的T2噬菌体仍会吸附在细菌上，一起随细菌到沉淀物中，故会导致沉淀物出现放射性，上清液放射性降低，D错误。
故选C。
14、答案：C
解析：只有基因突变能产生新基因，A错误。基因重组不能产生新基因，但能产生新的基因型，B错误。三者都是遗传物质改变而引起的变异，都属于可遗传的变异，C正确。只有基因突变是基因结构的改变，基因重组与染色体变异不改变基因所携带的遗传信息，D错误。
15、答案：C
解析：A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，前者碱基配对发生在DNA和RNA之间，后者的碱基配对发生在RNA之间，A正确；
B、地球上几乎所有的生物共用一套遗传密码，这是生物有共同起源的证据之一，B正确；
C、RNA一般是单链，有的也含有氢键，如tRNA，C错误；
D、在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的，即转录主要在细胞核中进行，而翻译过程发生在细胞质基质中的核糖体上，D正确。
故选C。
16、答案：B
解析：A、DNA甲基化，会使染色质高度螺旋化，因此失去转录活性，导致mRNA合成受阻，A正确；
B、DNA甲基化是指DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基，这不会导致基因碱基序列的改变，B错误；
C、DNA甲基化会导致mRNA合成受阻，进而导致蛋白质合成受阻，这样可能会影响生物的性状，C正确；
D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，而DNA甲基化会导致mRNA合成受阻，即会影响基因表达，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，D正确。
故选B。
17、答案：D
解析：A、图中过程①为DNA复制（碱基配对为：A-T、G-C）、过程②为转录（A-U、G-C、T-A）、过程③为逆转录（U-A、T-A、G-C），碱基的互补配对方式不完全相同，A错误；
B、①DNA分子复制过程只能发生在细胞分裂间期，②转录过程和⑤翻译过程在可合成蛋白质的细胞中均存在，细胞分裂间期染色体的复制后没有完成染色体的加倍，B错误；
C、③逆转录过程和④RNA分子复制过程在病毒侵染宿主细胞的过程中完成，C错误；
D、⑤为翻译过程在原核细胞和真核细胞中均可进行，这两种细胞均含核糖体，D正确。
故选D。
18、答案：C
解析：A、体细胞中含有两个染色体组的个体若是配子发育而来，则为单倍体，A正确；
B、由四倍体与二倍体杂交获得的三倍体，由于染色体联会紊乱，高度不育，B正确；
C、玉米是二倍体，它的单倍体植株不育，无种子，C错误；
D、与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮、果实较大，D正确。
故选C。
19、答案：A
解析：A、杂交育种原理：基因重组（通过基因分离、自由组合或连锁交换，分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起），A正确；
B、培育无籽西瓜利用了多倍体育种的原理，多倍体育种的原理是染色体变异，B错误；
C、利用花药离体培养得到的是单倍体植株，然后用秋水仙素处理能获得能稳定遗传的纯合植株，也有可能是杂合植株，C错误；
D、单倍体植株一般高度不育，不能形成种子，因此单倍体育种通常在幼苗时期使用秋水仙素使染色体数目加倍，D错误。
故选A。
20、答案：D
解析：①和②过程都属于染色体结构的变异，①过程的基因被基因取代，b基因缺失；②过程的d基因发生倒位。
21、答案：A
解析：由以上分析可知：肺炎双球菌的体外转化实验运用了分子提纯技术，A错误；沃森和克里克采用物理模型构建法，发现了DNA双螺旋结构，B正确；探究DNA复制方式的实验，利用了同位素标记法，C正确；孟德尔运用假说-演绎法，以豌豆为实验材料，进行杂交实验，发现了分离定律和自由组合定律，D正确。
22、答案：B
解析：A、细胞核内和细胞质内的遗传物质都是DNA，A错误；
B、“噬菌体侵染细菌的实验”中DNA和蛋白质彻底分离，而“肺炎双球菌体外转化实验”中提纯的DNA中仍混有少量的蛋白质，因此“噬菌体侵染细菌的实验”比“肺炎双球菌体外转化实验”更具说服力，B正确；
C、真核细胞和原核细胞的遗传物质都是DNA，只有部分病毒的遗传物质是RNA，C错误；
D、“肺炎双球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”都证明了DNA是遗传物质，D错误。
故选B。
23、答案：C
解析：每个脱氧核苷酸的三部分间需要2个订书钉，每条链上的10个脱氧核苷酸间需要9个订书钉，两条链间的6对A－T和4对G－C间各需要12个订书钉，每条脱氧核苷酸链使用订书钉为10×2＋9＝29个，所以共使用订书钉为12＋12＋29×2＝82个。
故选C。
24、答案：D
解析：A、男孩的Xa 来自母亲，一定不会来自于祖母，A错误；
B、男孩的父亲的基因型是1/2XAY、1/2XaY，和男孩相同的概率是1/2，B错误；
C、男孩的Xa一定来自于母亲，母亲的Xa可能来自于外祖父，也可能来自于外祖母，C错误；
D、男孩的Y 一定来自于父亲，父亲的Y染色体一定来自于祖父，D正确。
故选D。
25、答案：D
解析：A、基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，若基因结构不发生改变，就不是基因突变，A错误； B、杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，B错误； C、同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换（等位基因互换），可导致基因重组，但姐妹染色单体上的基因都是一样的，发生交叉互换基因也不变，所以不能发生基因重组，C错误； D、肠道病毒EV7I是一种RNA病毒无染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。
故选：D。
26、答案：A
解析：首先，C+G=46%，所以A+T=100-46=54%，又因为一条A+T中，A占了28%，所以T=54-28=26%。
27、答案：B
解析：A、此核酸杂合双链片段中含有8种核苷酸和2种五碳糖，A错误；
B、此核酸杂合双链片段中相邻的G与C均通过“五碳糖—磷酸—五碳糖”连接，B正确；
C、若甲链是乙链的模板，则甲链上的碱基排列顺序决定了乙链的碱基排列顺序，而密码子位于mRNA上，C错误；
D、若乙链是甲链的模板，则表示逆转录，所以图示结构可能在部分被病毒感染的患者体内出现，如艾滋病患者，D错误。
故选：B。
28、答案：A
解析：A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，由题干可知，r基因是在R基因内部插入了一个DNA片段导致的，所以产生的变异属于基因突变，A正确；
B、由题意可知，在R基因中插入一个DNA片段导致该基因序列被打乱而成为r基因，说明该变化导致该染色体上基因的种类发生变化，但基因数量未改变，B错误；
C、基因突变是不定向的，插入一个DNA片段导致由R基因变成r基因，不能说明这种变异是定向的，C错误；
D、基因重组发生在减数分裂过程中，受精过程中雌雄配子的随机结合不能称为基因重组，D错误。
故选A。
29、答案：C
解析：A、结合题意可知，该病的发病原因是由X染色体上的基因编码的一种转移酶缺失导致的，故说明基因可通过控制酶的合成控制生物性状，A正确；
B、结合分析可知，Lesch-Nyhan综合征致病基因为隐性基因，B正确；
C、该病为伴X隐性遗传病，则III-3和III-4基因型均为XaY，II-3和II-4基因型为XAXa、XAY，
则III-1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa（配子及比例为3/4XA、1/4Xa），和正常男性（XAY）结婚，生出患病儿子（XaY）的概率为1/4×1/2=1/8，C错误；
D、产前诊断和遗传咨询可有效降低遗传病发病率，故产前诊断是降低Lesch-Nyhan综合征患儿出生率的有效手段之一，D正确。
故选C。
30、答案：B
解析：A、同一生物个体的体细胞中，细胞质中的线粒体、叶绿体，这两种细胞器中含有DNA，不同细胞中的线粒体和叶绿体数目是不同的，一般情况下，同一生物个体的不同细胞DNA分子数是不相同，A错误；
B、在DNA分子中，腺嘌呤和胞嘧啶之和是碱基总数的一半，根据题意可知，胞嘧啶是（A-m）个，一个DNA分子片段，复制n次后，可得2n-1个DNA分子片段，共含有胞嘧啶（2n-1）×（A-m），因此该DNA分子片段完成n次复制，需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸为（2n-1） （A-m）个，B正确；
C、细胞分化的实质是基因选择性表达，在细胞分化过程中，核DNA的数量不会发生变化，C错误；
D、根据DNA半保留复制特点可知，每个DNA复制一次所产生的都是15N/14N，所以有2 个细胞都含15N，D错误。
故选B。
31、答案：（1）卵巢；乙
（2）DNA复制；间；着丝粒分裂
（3）4；有丝分裂的后；DE
（4）减数第一次分裂的后；BC；次级卵母细胞和第一极体
解析：（1）据图1中乙图的变化：含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，说明该细胞是初级卵母细胞，因此该器官是卵巢。
（2）由以上分析可知，图2中AB段每条染色体上的DNA由1个变成2个，形成的原因是DNA的复制，该过程发生于细胞分裂的间期的S期，CD段形成的原因是着丝粒分裂。
（3）甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，所以细胞中有4对同源染色体。细胞中不含染色体单体，处于图2中的DE段。
（4）图1中乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂的后期，该细胞含有染色体单体，处于图2中的BC段。且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。
32、答案：（1）常染色体隐性遗传病；I-1和I-2均正常生下多个患病女儿
（2）不同；空间结构；氯离子
（3）CTT//GAA或TCT//AGA
（4）等位基因
解析：（1）1.Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，却生出了Ⅱ-1、Ⅱ-2、和Ⅱ-5患病的女儿，所以CF的遗传方式为常染色体上的隐性遗传病。（无中生有为隐性，隐性看女病，父子正常非伴性）
（2）据图2可知，正常情况下异亮氨酸对应的密码子为AUC，异常情况下为AUU，可见，异常情况下异亮氨酸对应的密码子与正常情况不同 ，最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其空间结构发生改变，无法定位在细胞膜上。CFTR蛋白是氯离子的载体，从而影响了氯离子的转运。
（3）综上分析，导致CF的根本原因是CFTR基因发生了因碱基对的缺失而导致的基因突变，即正常基因片段CTT//GAA或TCT//AGA发生缺失产生的。
（4）基因突变能产生新基因，对真核生物的核基因而言，基因突变产生其等位基因。故CF的致病基因与正常基因的关系是互为等位基因。
33、答案：（1）转录；翻译；胞嘧啶核糖核苷酸；RNA聚合
（2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（3）tRNA；GCA；右
（4）逆转录；逆转录酶；tRNA；③④
解析：（1）图1表示转录过程，主要发生在细胞核中，该过程以四种游离的核糖核苷酸为原料，需要的酶为RNA聚合酶；图2表示翻译过程，发生在核糖体上，该过程以游离的氨基酸为原料：图1所示③位于RNA上，其中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸。
（2）图2中的一个d即mRNA上结合多个b核糖体，意义是少量mRNA可以在短时间内迅速合成大量的蛋白质。
（3）图2中c表示tRNA，其上有反密码子，能识别密码子并转运相应的氨基酸，所以可以与mRNA上的密码子进行碱基配对。丙氨酸的密码子是GCA，终止密码子位于丙氨酸密码子的右侧。
（4）图3中，3表示以RNA为模板合成DNA的逆转录过程，需要的酶为逆转录酶。5为翻译，除了需核糖体参与外，还同时需tRNA参与。RNA逆转录和RNA复制发生在被病毒侵染的宿主细胞内，正常细胞一般不发生。
34、答案：（1）不需要；防止外来花粉授粉
（2）碱基对排列顺序不同；aaXbY
（3）12；9/16；1/72
（4）aaXbXb
解析：（1）XY型性别决定方式的植物为雌雄异株，母本无需去雄 ；在授粉后进行套袋的目的是防止外来花粉授粉。
（2）B和b属于等位基因，等位基因的根本区别是碱基对的排列顺序不同；由分析可知，亲本雄株的基因型是aaXbY。
（3）结合分析可知，F1雌雄全为紫花宽叶AaXBXb、AaXBY，逐对考虑，则F2的基因型有3（AA、Aa、aa）×4（XBXB、XBXb、XBY、XbY）=12种；其中紫花宽叶（A-XB-）个体的比例=3/4×3/4=9/16；紫花宽叶雌株的基因型有1AAXBXB、2AaXBXB、1AAXBXb、2AaXBXb4种，产生配子为（2/3A、1/3a；3/4XB、1/4Xb），紫花宽叶雄株的基因型为1AAXBY、2AaXBY（配子为2/3A、1/3a；1/2XB、1/2Y），相互交配，子代白花窄叶（aaXb-）个体所占比例为1/3×1/3（aa）×（1/4×1/2）（XbY）=1/72。
（4）测交可以检测某个体的基因型及产生的配子比例，欲检测Fl雄株的基因型，应选择双隐性与之测交，即基因型为aaXbXb的雌株与之测交，则通过测交子代的表型及比例，即可推知该雄株产生的雄配子类型及比例，进而确定其基因型。