2.3伴性遗传（共22张ppt）高中生物人教版（2019）必修2

(共22张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
人类红绿色盲
J.Dalton 1766--1844
？
道尔顿母亲眼中的袜子
症状
发现者
英国化学家
道尔顿
同学：
你的色觉
正常吗？
来来……
免费测
色觉啦
色盲小测试
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
正常色觉
色盲患者
为什么红绿色盲遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？
一、伴性遗传
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传
人类X、Y染色体的扫描电镜照片
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
下图是一个典型的色盲家族系谱图：
讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因 记为Xb,而Y染色体上没有它的等位基因
伴X染色体隐性遗传病
3、写出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
伴性遗传——人类红绿色盲
人类红绿色盲
(假设控制红绿色盲的基因用B、b表示)
人的正常色觉及红绿色盲的基因型和表现型
XB
B
b
Y
Xb
X
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
表现型
基因型
女
男
性 别
红绿色盲的基因的位置
人类红绿色盲
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结合后，生下的儿子却大约有一半是患者。
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1-6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
1
2
1
4
6
7
8
12
9
10
11
2
5
3
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2
1
3
4
5
6
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
男性患者
女性患者
男性正常
女性正常
P（小A）女性正常 X 男性色盲（小B）
配子
F1
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
（小C）女性携带者 男性正常（小D）
1 ： 1
女性正常与男性红绿色盲婚配
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿
二、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
母病子必病
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
女性
正常
男性色盲
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XBY
XbXb
XbY
男性
正常
女性色盲
女病父必病
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
二、红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）
交叉遗传
、隔代遗传
XBXb
①男患者多于女患者
②交叉遗传
③隔代遗传
④女患者的父亲，儿子一定患病
伴X染色体隐性遗传病的特点
人类血友病
病因：
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
症状：
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
维多利亚女王家族照片
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。
抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性
基因型
表 型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
伴X染色体显性遗传病
伴X染色体显性遗传病的特点
（1）女患者多于男患者
（2）世代连续遗传
（3）男患者的母亲和女儿一定患者
伴Y遗传
患者全部为男性，无显隐性之分，具有世代连续性。
特点：限雄遗传
父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
常见遗传类型
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女患者多于男患者 ③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男患者多于女患者 ③女性患者的父亲、儿子一定患病 红绿色盲
血友病
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳道多毛症
伴性遗传理论在实践中的应用
1、在医学和生产实践中应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
妈妈小A不是色盲，且家族里没有色盲，但她的先生小B是色盲。他们生的女儿是不是会跟妈妈一样不是色盲，但儿子会跟他爸爸一样是色盲，这样的想法对吗？
2、伴性遗传理论还可指导育种工作
伴性遗传理论在实践中的应用
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性。
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
ZW型
鸡的性别决定方式是：
雌性: ZW 雄性: ZZ
思考：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
提示：从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
非芦花鸡
芦花鸡
亲代
zbzb
×
zＢw
配子
zb
zB
w
子代
zBzb
zbw
芦花鸡
非芦花鸡
用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
♂
♀
♀
♂
伴性遗传理论在实践中的应用
小口诀：
XY：雌隐雄显 ZW：雌显雄隐
遗传图谱分析
4
2
3
1
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
完美撒花
感谢聆听