（7）伴性遗传与人类遗传病——2023届高考生物二轮复习热点题型限时练（有解析）

（7）伴性遗传与人类遗传病——2023届高考生物二轮复习热点题型限时练
答题时间：30分钟
1.人类遗传病种类繁多且发病率高，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。下列关于遗传病及预防的说法不正确的是( )
A. 进行遗传咨询在遗传病的检测方面显得无能为力
B. 21三体综合征属于染色体异常遗传病
C. 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施
D. 红绿色盲症属于单基因遗传病
2.人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有关人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的
B.原发性高血压,冠心病和哮喘属于多基因遗传病
C.可通过遗传咨询和产前诊断等手段适当预防遗传病的产生
D.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
3.某生物兴趣小组调查人群中某单基因遗传病发病率时获取如表所示数据，下列叙述中正确的( )
调查性别 男性 女性
调查人数 A B
患者人数 a b
A.此遗传病在人群中发病率表示为，在男性中发病率表示为
B.若此单基因遗传病由显性基因控制，则与必然相等
C.若控制此遗传病的基因只位于X染色体上，则必然小于
D.若此遗传病为抗维生素D佝偻病，则大于
4.果蝇的体色和眼色分别由一对等位基因控制。纯合灰身红眼果蝇与纯合黑身紫眼果蝇杂交,不论正交还是反交,F1均为灰身红眼果蝇。F1灰身红眼雌果蝇与黑身紫眼雄果蝇杂交，子代中灰身红眼、黑身紫眼、灰身紫眼、黑身红眼的果蝇分别为500只、501只、101只、100只。已知雄性果蝇在形成配子的过程中不存在染色体片段互换。不考虑X、Y染色体同源区段的情况。下列叙述错误的是( )
A.控制果蝇的紫眼的基因是常染色体上的隐性基因
B.F1灰身红眼雌果蝇产生只含隐性基因的配子的比例约为5/12
C. F1灰身红眼雌果蝇可能在减数分裂时发生了染色体片段的互换
D. F1灰身红眼雄果蝇测交后代的表型比例为2：1
5.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是( )
血型 A B AB O
基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii
A.他们生O型血色盲男孩的概率为0
B.他们生A型血色觉正常女孩的概率为1/8
C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D.他们B型血色盲女儿和O型血色觉正常男性婚配，生O型血色盲男孩的概率为1/8
6.如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定II-3的致病基因只来自于I-1，相关分析错误的是( )
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病
B. I-1、II-2均为杂合子的概率为1
C. II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4
D. 若III-1与正常男性婚配，建议生女孩
7.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖脑苷脂酶而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱。据图分析下列推断错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
C.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3
D.该病可通过B超检查来进行产前诊断
8.下图表示某家族成员中患甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的情况。已知甲病在人群中的发病率为36%，I-4不携带致病基因。下列分析不正确的是( )
A.甲病致病基因A、a可能位于常染色体上，显性遗传病
B.乙病致病基因B、b一定位于X染色体上，隐性遗传病
C.Ⅲ-1的致病基因来源于Ⅰ-1，Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3
D.若Ⅳ-1是男孩，则该男孩患乙病的概率为1/2
9.如图为果蝇的X染色体和Y染色体的结构模式图，其中Ⅰ表示X、Y染色体的同源区段，Ⅱ-1、Ⅱ-2分别表示X染色体和Y染色体的非同源区段。已知果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，为了确定B和b这对基因是位于常染色体上、X染色体上还是X、Y染色体的同源区段上，现选择一只白眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇进行杂交。在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，下列叙述错误的是( )
A.若后代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上
B.若后代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因仅位于X染色体上
C.若后代中雌雄果蝇均为1/2红眼、1/2白眼，则这对基因仅位于常染色体上
D.若后代中雌果蝇全部为白眼，雄果蝇全部为红眼，则这对基因仅位于X、Y染色体的同源区段上
10.图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1 4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2下列有关分析判断错误的是( )
A.系谱图中的5号个体基因型与图2 中的编号a、b、d 对应的个体一样 B. 条带2 的DNA片段中含有该遗传病致病基因
C. 3号个体的基因型与6 号个体的基因型相同的概率为2/3
D. 9 号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,生一个患该遗传病的男孩的概率为1/12
答案以及解析
1.答案：A
解析： A、进行遗传咨询也能在一定程度上减少遗传病的发生，A错误；
B、21三体综合征（先天性愚型）属于染色体异常遗传病，B正确；
C、禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的有效措施，C正确；
D、红绿色盲症属于单基因遗传病中的伴X染色体隐性遗传病，D正确。
故选A。
2.答案：A
解析：A、单基因遗传病包括由隐性致病基因引起的隐性遗传病和由显性致病基因引起的显性遗传病，A错误； B、原发性高血压，冠心病和哮喘属于多基因遗传病，B正确； C、预防遗传病的方法有遗传咨询和产前诊断等手段，C正确； D、由于多基因病易受环境因素的影响，调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。
故选：A
3.答案：D
解析：A、根据表格调查结果可知，此遗传病在人群中发病率表示为(a+b)/(A+B)×100%，此遗传病在男性中发病率表示为a/A×100%，A错误；
B、若控制该单基因遗传病的显性基因位于性染色体上，则a/A×100%（男性发病率）与b/B×100%（女性发病率）一般不相等，B错误；
C、若此遗传病由只位于X染色体上的隐性基因控制，则a/A×100%（男性发病率）大于b/B×100%（女性发病率），C错误；
D、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，b/B×100%（女性发病率）高于a/A×100%（男性发病率），D正确。故选D。
4.答案：D
解析：本题主要考查孟德尔遗传规律,考查学生的理解能力和获取信息的能力。纯合红眼果蝇与纯合紫眼果蝇杂交，不论正交还是反交,F1不论雌雄均为红眼果蝇,故紫眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传,A项正确;测交后代的表型及比例反映了F1产生配子的类型及比例,测交子代中灰身红眼、黑身紫眼、灰身紫眼、黑身红眼的果蝇比例大约为5：5：1：1,故F1灰身红眼雌果蝇形成的雌配子的基因型及比例为AB：ab：Ab：aB=5：5：1：1,B项正确;F1灰身红眼雌果蝇与黑身紫眼雄果蝇杂交，即F1测交,子代表型的分离比不符合1：1：1：1,控制果蝇的体色和眼色的基因可能位于一对同源染色体上，即F1灰身红眼雌果蝇在减数分裂时发生了染色体片段的互换,C项正确；已知雄性果蝇在形成配子过程中不存在染色体片段的互换的现象，若F1灰身红眼雄果蝇产生的两种数量相等的配子AB和ab,让该果蝇与黑身紫眼雌果蝇杂交,子代的表型及比例为灰身红眼果蝇=黑身紫眼果蝇=1：1D项错误。
5.答案：D
解析：A、AB型血的男性不可能生O型血男孩，A正确；B、他们生A型血色觉正常女孩的概率为1/2×1/4=1/8B正确；C、他们A型血色盲儿子的基因型是IAiXhY,A型血色觉正常女性（基因型是IAIXHXh），二者婚配，有可能生O型血色盲女儿，C正确； D、他们B型血色盲女儿的基因型是IBiXhXh,O型血色觉正常男性的基因型是iiXHY，二者婚配，生O型血色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
故选：D。
6.答案：C
解析：A、由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，则Ⅰ-1为杂合子，Ⅲ-1为患病女性，其致病基因来自双亲，因此不患病的Ⅱ-2也为杂合子，B正确；
C、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是1/2，C错误；
D、Ⅲ-1的基因型为XaXa，与正常男性(XAY)婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，D正确。
故选C。
7.答案：C
解析：本题考查基因分离定律、遗传病遗传方式的判断、遗传概率计算。根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病，根据各个体的表现型及其基因带谱对应关系可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，故该病是常染色体隐性遗传病，A正确；“1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B正确；假设致病基因为a，由上述分析可知，1号、2号和5号均为该病携带者（Aa），C错误；根据题意可知，该病患者由于缺乏葡糖脑苷脂酶从而引起葡糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过检测羊水中酶的活性或B超检查来进行产前诊断，D正确。
8.答案：C
解析： 该题是针对一调的知识薄弱点设计。 I-1和 I-2均患甲病，其儿子Ⅱ-1正常，是显性遗传病，可能位于常染色体，也可能位于X染色体，A正确；I-3和 I-4均正常，其儿子Ⅱ-5患乙病，是隐性遗传病，而I-4不携带致病基因，乙病致病基因在X染色体上，B正确；Ⅲ-1的甲病致病基因可能来源于Ⅱ-2，也可能来源于Ⅱ-3，无法判断，C错误；Ⅲ-1不患乙病，其基因型为XBY，Ⅲ-2的父亲Ⅱ-5患乙病，则Ⅲ-2的基因型为XBXb，所生男孩患乙病的概率为1/2，D正确。
9.答案：B
解析：一只白眼雌果蝇（bb或XbXb）与一只红眼雄果蝇（BB或Bb或XBY或XBYb或XbYB或XBYB）进行杂交，若后代中雌雄果蝇全部为红眼，则亲本白眼雌果蝇的基因型为bb或XbXb、亲本红眼雄果蝇的基因型为BB或XBYB，说明这对基因位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段上，A正确；若后代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则亲本白眼雌果蝇的基因型为XbXb、亲本红眼雄果蝇的基因型为XBY或XBYb，说明这对基因位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段上，B错误；若后代中雌雄果蝇均为1/2红眼、1/2白眼，则亲本白眼雌果蝇的基因型为bb、亲本红眼雄果蝇的基因型为Bb，说明这对基因仅位于常染色体上，C正确；若后代中雌果蝇全部为白眼，雄果蝇全部为红眼，则亲本白眼雌果蝇的基因型为XbXb、亲本红眼雄果蝇的基因型为XbYB，说明这对基因仅位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。
10.答案：C
解析：A.分析系谱图可知，1号和2号都正常，但他们的女儿4号患病，故该病为常染色体隐性遗传病；可推测出：1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子。分析表格：对1~4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子。
故图2中a、b和d均为杂合子，表型正常，系谱图中的5号为正常人，有一个患病女儿，则为杂合子，故图2中的编号a、b、d对应的个体与系谱图中的5号基因型一样，A正确：B.图2中c为4号隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B正确；C.若相关基因用A、a表示，正常的5号和6号生了一个患病的女儿，则其基因型均为Aa，根据图2可知3号的基因型也为Aa,C错误；D.5号和6号的基因型均为Aa，则9号的基因型及概率为AA（1/3）或Aa（2/3），他与一个携带者（Aa）结婚，生一个患该遗传病的男孩的概率为2/3
×1/4×1/2=1/12，所以D正确。
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