2-1-1烷烃课件(共12张PPT)2022-2023学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

(共12张PPT)
第二章 第一节
第1课时 烷烃
[学习目标]
1、认识烷烃的组成、结构特点及性质。
2、掌握烷烃的系统命名法。(重点)
[自学指导]
自学课本p28-32；掌握以下知识：
1、烷烃的结构特点和性质。
2、同系物的定义。
3、系统命名法的命名步骤
一、烷烃的结构和性质
1、结构特点
分子中的碳原子都采取SP3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的SP3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
烷烃分子中的共价键全部都是单键。
2、链状烷烃通式：
CnH2n+2 (n≥1)
3、物理性质
(4)溶解性：
(2) 熔沸点：
(1) 常温状态
(3)密度：
n≤4 ： 气态
5≤n≤16 ： 液态(新戊烷为气态)
n≥17 ： 固态
碳原子数越多，烷烃的熔、沸点越高；
碳原子数相同时，支链越多，熔、沸点越低。
小于水；碳原子数越多，密度越大。
难溶于水，易溶于有机溶剂
4、化学性质
(1)稳定性：
常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应
(2)特征反应—取代反应：
与卤素单质在光照下发生取代反应
例：甲烷与氯气在光照下发生反应
CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl
光照
(3)氧化反应— 可燃性：
点燃
CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O
取代规律：1mol CnH2n+2与卤素单质发生取代反应，最多消耗
(2n+2)mol 卤素单质，生成(2n+2)mol 卤化氢
结构相似、分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的
化合物互称同系物。
5、同系物
[练习] 下列属于同系物的是(　　)
A、O2和O3 B、甲烷和乙烷
C、 和 D、正丁烷和异丁烷
235
U
92
239
U
92
B
(1)在烷烃分子中，所有的化学键都是碳碳单键(　　)
(2)烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去(　)
(3)分子通式为CnH2n＋2的烃不一定是烷烃(　　)
(4)所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应(　　)
(5)丙烷分子中所有碳原子在一条直线上(　　)
正误判断
×
×
×
√
×
二、烷烃的命名
1、烃基与烷基：
(1)烃基：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。
(2)烷基：烷烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团。如甲基 -CH3
2、习惯命名法：
(1)碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
来表示。碳原子数在10以上的用汉字数字来表示。
(2)碳原子数相同时用“正”“异”“新”等来区别
根据分子中碳原子数称为“某烷”。
如：C14H30的名称为________
十四烷
异戊烷
新戊烷
3．系统命名法
口诀：选主链，称某烷；编碳位，定支链；
取代基，写在前；标位置，短线连；
相同基，合并算；不同基，简到繁；
数与字，短线连；数与数，逗号间。
①
②
③
④
⑤
⑥
CH3 —CH —CH —CH —CH2 —CH3
—
—
—
CH3
CH3
CH2
—
CH3
例：
己烷
————
主链名称
2,4
二甲基
3
-
-
乙基
-
——
取代基位置
—
取代基个数
取代基位置
——
——
取代基名称
—
课堂练习
1、下列烷烃的系统命名法为：
(1)
(2)
2,3,5 -三甲基己烷
2 -甲基戊烷
2、某烷烃的结构简式如图，其系统命名正确的是( )
A、2，3，3-三甲基戊烷
B、3，3，4-三甲基戊烷
C、2，3-二甲基-2-乙基丁烷
D、2，3-二甲基-3-乙基丁烷
CH3 —CH —CH —CH —CH3
—
—
—
CH3
CH3
CH3
A