河北省保定市唐县第一高级中学2022-2023学年高二下学期3月月考生物学试题（含答案）

唐县第一高级中学2022-2023学年高二下学期3月月考
生物试题
一、单项选择题（本题共13小题,每小题2分,共 26 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。）
1．《齐民要术》记载了一种称为“动酒酢（’酢’同’醋’）法”的酿醋工艺：“大率酒一斗，用水三斗，合瓮盛，置日中曝之。七日后当臭，衣（指菌膜）生，勿得怪也，但停置，勿移动，挠搅之。数十日，醋成”。下列有关叙述错误的是 （　　）
A．该方法的原理是醋酸菌在缺少糖源时可将乙醇最终转化为乙酸
B．加水的目的是对酒进行稀释，避免酒精浓度过高杀死醋酸菌
C．“衣”位于变酸的酒表面，是由原酒中的酵母菌大量繁殖形成的
D．挠搅有利于酒精与醋酸菌充分接触，还可以增加溶液中的溶解氧
2．下列有关制备培养基和倒平板的具体描述，正确的是（　　）
①待培养基冷却至 40 ℃左右时，在酒精灯火焰附近倒平板。　
②将灭过菌的培养皿盖放在桌面上，左手拔出棉塞。　
③右手拿锥形瓶，使瓶口迅速通过火焰。④用左手的拇指和食指完全打开皿盖。　
⑤右手将锥形瓶中培养基倒入培养皿，左手立即盖上培养皿的皿盖。　
⑥等待平板冷却 5～10 s，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿底在上。
A．①③④⑤ B．④⑤⑥ C．①②④⑥ D．③⑤
3．酵母菌的品质影响葡萄酒的产量和质量，研究人员为分离出产酒精能力强的酵母菌菌株，进行了如图I所示实验，甲、乙、丙、丁锥形瓶内分别加入100mL完全培养基，下列说法错误的是 （　　）
A．葡萄酒发酵过程中，缺氧酸性环境、酵母菌产生的次生代谢产物酒精等可抑制杂菌的繁殖
B．用稀释涂布平板法计算出葡萄酒过滤液的活菌数为6.8×109个/L，此值可能低于实际活菌数
C．对培养基进行灭菌的方法是高压蒸汽灭菌法，菌种接种过程中的试管口、瓶口等需灼烧灭菌
D．由图Ⅱ可知，丙瓶培养基浑浊的原因是培养基灭菌不彻底，丁组酵母菌产酒精能力比乙强
4．下列对发酵工程应用的描述错误的是（　　）
A．微生物肥料是利用微生物代谢产生的有机酸、生物活性物质等来增进土壤肥力的
B．微生物农药是利用微生物或其代谢物来防治病虫害的
C．利用发酵工程从微生物细胞中提取单细胞蛋白，生产微生物饲料
D．发酵工程和蛋白质工程结合能生产自然界不存在的蛋白质
5.在草莓生产上，传统的繁殖方式易将所感染的病毒传给后代，导致产量降低、品质变差。微型繁殖技术可以培育出无毒幼苗。下列叙述错误的是（　　）
A．选取茎尖作为外植体的原因是这部位病毒极少甚至无病毒
B．培养过程需要更换新的培养基，其中生长素和细胞分裂素的比例不同
C．诱导愈伤组织期间要进行照光培养，其作用是促进叶绿素的合成
D．植物微型繁殖技术有保持植物原有遗传特性、繁殖速度快的特点
6．下图表示用草木樨状黄芪(2n=32)和霸王鞭(2n=22)培育抗盐新品种的过程。下列有关叙述正确的是（　　）
①过程需在低渗溶液中用相应的酶处理
原生质体A和原生质体B的细胞器种类相同
过程③完成的标志是两个细胞核完全融合
经过④过程所得的愈伤组织细胞含有4个染色
体组
7．灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理或化学手段灭活后，经过系列纯化制备的生物制剂。国产新冠灭活疫苗的大致生产流程如下，将抗原性强的病毒接种到Vero细胞中培养，再使病毒经过β-丙内酯灭活等过程制备成疫苗。下列相关说法错误的是（　　）
A．Vero细胞的细胞膜上存在新冠病毒能够特异性识别的受体
B．培养Vero细胞时，培养液需要定期更换，以保证无毒的环境
C．悬浮培养的细胞会因细胞密度过大、有害代谢物积累、培养液中营养物质缺乏和接触抑制等因素使分裂受阻，并在传代培养前需用胰蛋白酶处理，再用离心法收集
D．β-丙内酯灭活会使新冠病毒失去感染能力但不会破坏其抗原结构
8．新冠病毒抗原检测试剂盒可以作为核酸检测的补充手段，用于特定人群的筛查。它的外观如图A所示，只需要将采集制备的样液滴在点样口（S）处，15分钟后，若T线和C线处同时显示横杠即阳性，要即时隔离、核查就医。它的内部结构如B所示（胶体金法），结合垫，T线和C线处分布有不同种类抗体，其中抗体1、3均能与待测抗原结合，抗体2能与抗体4结合，如果有被聚集沉淀的胶体金则会显色，出现横杠。下列关于该抗原检测试剂盒的推测，不正确的是（　　）
A．使用单克隆抗体可以保障检测的特异性与灵敏性
B．抗体1和抗体3与待测抗原的结合部位是相同的
C．点样后，结合垫的抗体1和2能随样液向右扩散
D．与抗原检测相比，核酸检测更适用于早期诊断且
准确性高
9．如图是中国科学家首次用体细胞核移植技术克隆出两只猕猴的流程，相关叙述错误的是（　 ）
A．选择MⅡ期的卵母细胞有利于细胞核全能性
的恢复
B．重构胚可以用PEG、灭活的病毒等激活
C．克隆猴的遗传物质与供体体细胞不完全一致
D．培养供体体细胞的培养液中常需添加动物血清
10．Leigh氏综合征是由线粒体基因突变导致的。一位母亲的线粒体携带这一突变基因，她的前两个孩子因患有该病而夭亡。她的第三个孩子因为接受了另一名女性捐赠的卵母细胞而成为全球首个“三亲婴儿”，图为该婴儿的孕育过程，下列有关叙述正确的是（　　）
A．“三亲婴儿”的染色体来自母亲卵母细胞和父亲精子的细胞核
B．该技术涉及动物细胞培养、动物细胞融合、细胞核移植等操作
C．卵母细胞A携带的红绿色盲基因能够遗传给“三亲婴儿”
D．“三亲婴儿”同时拥有自己的父亲、母亲、及卵母细胞捐献者的全部基因
11．在基因工程中，常采用花粉管通道法和土壤农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞。下图为花粉管通道法的一般原理示意图。相关叙述正确的是（　　）
A．外源DNA进入胚囊最终获得的种子均含有目的基因
B．植物生长各个时期均可通过花粉管通道导入外源DNA
C．花粉管通道法最大的优点是无需植物组培，技术简单
D．含外源DNA的种子发育成植株后均具有相应性状
12．如图是培育抗除草剂玉米的技术路线图，含有内含子的报告基因只能在真核生物中正确表达，其产物能催化无色物质K呈现蓝色。转化过程中愈伤组织表面常残留农杆菌，会导致未转化的愈伤组织可能在含除草剂的培养基中生长。下列相关叙述正确的是（　　）
A．过程①中除草剂抗性基因插入T－DNA中，导致T－DNA片段失活
B．过程②用Ca2＋处理可改变细菌细胞壁的通透性，使农杆菌处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，从而提高转化成功率
C．检测是否转化成功，过程③应在培养基中加入除草剂和物质K
D．筛选得到的 A是无农杆菌附着的转化愈伤组织
13．新冠病毒包膜表面的S蛋白能识别人体细胞膜表面的ACE2受体并导致病毒入侵人体细胞。制备重组亚单位新冠疫苗的线路是：提取新冠病毒RNA→通过RT-PCR（反转录酶聚合酶链式反应）技术扩增筛选RBD蛋白（S蛋白中真正与ACE2结合的关键部分）基因（图1）→构建基因表达载体（图2）→导入CHO细胞并培养→提取并纯化RBD蛋白→制成疫苗。图3为利用电泳技术对PCR的产物进行纯度鉴定，1号泳道为标准（Marker），2号泳道为阳性对照组，3号泳道为实验组。下列相关叙述错误的是（　　）
A．利用RT-PCR技术获取RBD蛋白基因时，需加入逆转录酶、TaqDNA聚合酶
B．利用PCR扩增含有限制酶切点的RBD蛋白基因时，应选择的引物为引物4、引物5
C．2号泳道是以（提纯的）RBD蛋白基因片段为材料所做的阳性对照组
为提高目的基因和运载体的正确连接效率，应选择限制酶EcoRI切割
多项选择题（共5小题,每小题3分,共15分 每小题有两个或两个以上选项符合题目要求,全部选对得3分 ,选对但不全的得1分,有选错的得0分。）
14.某生物兴趣小组把从固体培养基上分离出来的野生酵母菌接种到盛有等量同种液体培养基的三个相同锥形瓶中，并分别放在转速为2l0r/min、230r/min、250r/min的摇床上培养，得到如图所示结果，下列有关分析正确的是（　　）
A．在固体培养基上分离所需菌种可以使用平板划线法
B．用血细胞计数板对培养液中酵母菌直接计数时，数
值会偏小
C．在不同培养条件下相同锥形瓶内酵母菌种群的最大数量不同
D．实验结果出现不同的原因与培养过程中氧气的供应量有关
15．随着人们对发酵原理的深入认识、微生物纯培养技术的成熟以及密闭式发酵罐的设计成功，发酵工程逐步完善和发展，发酵产品实现了大规模生产。下列说法错误的是（　　）
A．发酵过程中培养基和设备可采用相同的方法进行消毒处理
B．发酵工程的中心环节是分离和提纯产物
C．使用转基因技术获得的菌种可减少啤酒酵母双乙酰的生成，缩短啤酒的发酵周期
D．利用大麦和酵母菌发酵生产啤酒时，大部分代谢物在后发酵阶段生成
16.下列有关现代生物技术的叙述，错误的是（　　）
A．克隆羊“多利”的培育，克服了远缘杂交不亲和的障碍
B．动物细胞融合技术利用了细胞膜的流动性
C．悬浮培养人参细胞，提取人参皂苷，利用了细胞的全能性
D．脱毒草莓的培育需要使用植物组织培养技术
17.2018年中国科研团队利用一只流产的雌性猕猴胚胎的成纤维细胞经克隆得到一对克隆猴“姐妹花”，它们的诞生具有重大意义。其中几个关键的技术创新与突破有：①在将供体细胞注入去核的卵母细胞前用灭活的病毒短暂处理；②通过反复试验，可以在10秒之内对卵母细胞进行去核操作，在15秒之内将供体细胞注入到去核的卵母细胞里；③将组蛋白去甲基化酶的mRNA和组蛋白脱乙酰酶抑制剂注入重构胚。以下相关叙述正确的是（　　）
A．用灭活的病毒处理供体细胞的目的是促进两细胞融合
B．克隆猴与人类遗传背景更接近，以其为模型研发药物可有效缩短药物研发进程
C．组蛋白去甲基化有利于基因的表达从而促进重构胚的发育
D．胚胎移植时进行同期发情处理，目的是降低代孕母猴对克隆猴“姐妹花”的免疫排斥反应
18.大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述正确的是 （　　）
A．提取DNA时可加入酒精，使溶于酒精的蛋白质等物质溶解
B．将提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后；可用二苯胺试剂进行鉴定
C．电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理
D．根据电泳结果，质粒上一定没有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位点，而有限制酶Ⅲ的切割位点
三、非选择题（本题共5小题，59分）
19．（8分）某生物兴趣小组，进行土壤中尿素分解菌的分离和计数实验。请回答下列问题：
(1)实验原理：尿素是一种重要的农业氮肥，并不能直接被农作物吸收，需要转变成氨，才能被吸收，这个转变依赖于土壤中能产生__________的微生物的作用。
(2)实验步骤及结果分析：
Ⅰ.配制培养基(成分：葡萄糖、Na2HPO4、KH2PO4、MgSO4·7H2O、尿素、Y、H2O、琼脂)，并制作无菌平板；
Ⅱ.设置__________组和若干实验组，进行相关操作；
Ⅲ.将各组平板置于恒温箱中培养一段时间，统计各组平板上菌落的平均数。
①为了更好地鉴别出此类微生物，在培养基配方中加入了Y，Y是__________。
②为了对实验的结果进行进一步统计，需要用________法进行接种。具体情况如图：
③恒温培养48小时后，在稀释倍数为105下，平板上的菌落数目在30～300之间，小组成员进行统计，应注意统计周围为__________菌落进行计数。若用于判断该兴趣小组的培养基是否具有选择作用，本实验还应设置 培养基，作为对照。
Ⅳ.实验结果分析：
兴趣小组的同学在统计菌落数目时，除了上述统计的菌落外，还发现有些菌落周围的培养基没有变化，试分析这些菌落产生的可能原因：___________________________________(答出一点即可)（2分）。
20.（13分）如图是利用发酵技术获得产品的过程图，①、②都表示这一过程中的步骤或者操作，根据该图以及学过的相关知识回答问题：
(1)写出数字标号处的操作：①___________；②__________。其中②的目的是防止发酵过程中混入________，进而影响生产的效率，甚至导致发酵失败。
(2)配制培养基时，一般要保证培养基中具有几类基本成分，分别是碳源、氮源、____________。（写出两种）
(3)选育菌种通常是从自然界的特定环境下筛选出需要的目的菌株，但是如果这样的菌种不符合生产的要求时，我们通常还会对菌种进行改良，改良的方法通常包括________和____________等。
(4)在发酵过程中，我们要随时检测培养液中的 、 ，以了解发酵进程，必要时要添加营养物质，同时要严格控制发酵条件，如温度、________、________等，因为环境条件的改变，不仅影响菌种的生长繁殖，而且可能会影响____________的形成。
(5)为了进一步保持发酵液的无菌环境，我们在培养基中加入了青霉素，则该培养基不能用来培养________（填“细菌”或“真菌”）类微生物，而且要注意在最后处理发酵液的时候，不能将发酵液直接排到自然水体，其原因是：
①发酵液中富含有机物，可能会导致水体富营养化而出现水华等；
②发酵液中加入的青霉素可能会导致自然界的细菌出现________种群，对人类的健康不利。
21.（16分）dMAb技术是一种通过DNA编码产生单克隆抗体的技术，比传统单克隆抗体制备方法更有发展潜力。此前发表的研究显示，以埃博拉病毒为目标且高度优化的基于DNA的单克隆抗体，单次给药在小鼠血液中产生了高水平的抗体表现。下图表示dMAb技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。回答下列问题：
(1)根据抵御埃博拉病毒的抗体的结构获得目的基因，常用PCR技术快速扩增目的基因。在扩增过程中，引物的作用是 ，需要的原料是__________，将温度控制在90℃以上的目的是_______________________________。
(2)构建重组质粒时，一般用相同的限制酶切割目的基因和Ti质粒的脱氧核苷酸片段，目的是______________________。重组质粒中含有启动子，其作用是_______________________。
(3)单克隆抗体与埃博拉病毒结合利用的原理是___________。利用动物细胞融合技术生产单克隆抗体时，经选择性培养基筛选出的杂交瘤细胞还需要进行抗体检测，其目的是___________________________________。与传统利用杂交瘤细胞生产单克隆抗体的技术相比，dMAb技术的优势是___________________________________________________________（写出2点）。
22.(12分）如图所示表示科学家采用不同方法培育良种牛的过程，a～h为操作过程，请据图回答有关问题：
(1)“试管牛”技术的操作流程是________________________(填字母)。
(2)图中用到的生物技术有______________________________等(写出三种)（2分），图中A牛和B牛的性别________(填“相同”“不同”或“不一定相同”)。
(3)图中用到的激素是____________，其目的是获得更多的卵母细胞，经受精后可得到多个早期胚胎。
(4)c过程名称为________，一般是对发育到______________(阶段)的早期胚胎进行处理，再植入到受体内。在对囊胚阶段的胚胎进行分割时，应注意将③______________均等分割，以免影响胚胎的恢复和进一步发育。
(5)A、B牛的生产属于 生殖，C牛的生产分属于 生殖。胚胎移植技术的优势是________________________________。（2分）
23.（10分）科研人员通过设计来自小鼠肠道的天然大肠杆菌，然后将修饰过的工程原生细菌植入小鼠体内后诱导了持续性的生理变化，从而改善了动物糖尿病等慢性病病理状态。研究人员首先从实验小鼠的粪便样本中提取出天然大肠杆菌，并从中鉴定出一种遗传上易驯化的菌株，然后通过基因工程修饰使其表达了在胆汁酸代谢中具有重要作用的胆汁盐水解酶（BSH），将经过修饰的天然细菌重新植入小鼠肠道。进行一次治疗后，研究人员在小鼠的整个肠道中都发现了带有BSH基因的大肠杆菌，它们在宿主的整个生命周期中都保持着BSH活性，BSH活性对治疗小鼠糖尿病产生积极影响。回答下列问题：
(1)如图是大肠杆菌的质粒和通过R-PCR技术合成的BSH基因（目的基因），进行体外拼接时，不能选择限制酶A，理由是_________________________________；
选用限制酶B和酶C切割质粒和目的基因的优点有________________________________。
导入重组质粒的大肠杆菌需进行筛选后方可应用于临床治疗，简要说明重组大肠杆菌筛选的思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)若科学家利用蛋白质工程技术，研制出了新的BSH，与天然BSH相比，其效果更好，起效快，更好保存。获得BSH基因的途径是；从预期的蛋白质功能出发→_____________________→推测应有的氨基酸序列→_________________________。
参考答案
1-5CDDCC 6-10DCBBA 11-13 CCD 14-18 ACD ABD AC ABC ABC
19.（除标注外每空1分，共8分）
(1)脲酶　 (2)Ⅱ.空白对照　 Ⅲ.①酚红指示剂　
②稀释涂布平板　 ③红色的　 （接种了的）牛肉膏蛋白胨
Ⅳ.存在固氮微生物，它们能利用空气中的氮气作为氮源，而不利用培养基中的尿素，不能将尿素分解成氨(不与指示剂作用)，所以看到有些菌落产生而菌落周围的培养基没有变化（2分）
20.（每空1分，共13分）
(1) 扩大培养 灭菌 杂菌 (2)水和无机盐
(3) 诱变育种 基因工程育种 (4)微生物数量 产物浓度 pH 溶解氧
菌种代谢产物 (5) 细菌 耐药性
21.（每空2分，共16分）
(1) 使DNA聚合酶从引物的3’连接脱氧核苷酸
4种脱氧核核苷酸 使DNA的双链解旋成单链
(2) 产生相同的黏性末端，以便构建基因表达载体
作为RNA聚合酶识别与结合的部位，能驱动目的基因转录出mRNA
(3) 抗原与抗体特异性结合 获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞
抗体的产生在生物体内进行，不需要进行细胞体外培养；产生抗体的细胞种类不局限于免疫细胞（浆细胞）；可制备成DNA“疫苗”，便于存储和运输；抗体直接由DNA编码产生，省去反复用抗原刺激免疫细胞再细胞融合和筛选的步骤
22.（每空2分，共18分）
(1)a→b→f→g (2)体外受精、胚胎的早期培养、胚胎移植、胚胎分割(写出三种即可)（2分）　相同　(3)促性腺激素 (4)胚胎分割　桑葚胚或囊胚　内细胞团
(5)无性 有性 充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力（2分）
23.（每空2分，共10分）
(1)限制酶A能破坏氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因
保证目的基因与质粒的正确连接和防止目的基因自身环化
(2) 将重组大肠杆菌接种于含有氨苄青霉素的培养基上，分别挑取不同菌落接种到含有四环素的培养基上，不能生长的即为导入重组质粒的大肠杆菌
(3) 设计预期的蛋白质结构 找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列
(
1
)
（北京）股份有限公司
（北京）股份有限公司
（北京）股份有限公司
3.D
【分析】果酒制作过程中的相关实验操作：材料的选择和处理→灭菌→榨汁→发酵。利用葡萄皮表面野生型酵母菌在缺氧的环境下发酵产酒精。若对菌液计数，需选取菌落数处于30~300的培养皿计数。平均菌落数除以涂布体积乘上稀释倍数求的是每毫升发酵液的微生物数量，还应该再乘10算每升发酵液的微生物数。
【详解】A、利用葡萄皮表面野生型酵母菌在缺氧的环境下发酵产酒精。次生代谢不是生物生长所必需的，产生的酒精不是酵母菌生长所必需的物质，所以是次生代谢物。大多数杂菌在缺氧、有酒精的环境下无法繁殖，A正确；
B、若对菌液计数，需选取菌落数处于30~300的培养皿计数。平均菌落数除以涂布体积乘上稀释倍数求的是每毫升发酵液的微生物数量，还应该再乘10算每升发酵液的微生物数，故先求平均菌落数为（62+68+74）÷3=68，除以涂布体积0.1mL后等于680个/mL，稀释倍数为1×104，再乘103，最后为6.8×109个/L，计数过程中两个或两个以上细胞连在一起，平板上生长出一个菌落，所以数目偏小，B正确；
C、培养基灭菌采用高压蒸汽灭菌，玻璃器皿、接种用具可采用干热灭菌，接种时的玻璃瓶口等都需在酒精灯火焰处进行灼烧灭菌，C正确；
D、乙、丙、丁挑取不同的菌落培养，丙瓶与乙、丁瓶相同条件培养，但培养液没有酒精产生，且瓶内活菌数量不低，推测丙瓶是通气培养；甲接种无菌水，瓶中无菌，说明培养基灭菌彻底，无菌操作正常，丁组的活菌数比乙组少，但是产生的酒精和乙组一样多，所以丁组产生酒精能力比乙强，D错误。故选D。
4．C
【分析】微生物肥料利用了微生物在代谢过程中产生的有机酸、生物活性物质等来增进土壤肥力，改良土壤结构，促进植株生长，常见的有根瘤菌肥、固氮菌肥等。
【详解】A、微生物肥料是利用微生物代谢产生的有机酸、生物活性物质等来增进土壤肥力的，常见的有根瘤菌肥、固氮菌肥，A正确；
B、微生物农药是利用微生物或其代谢产物来防治农林害虫的，作为生物防治的重要手段，将在农业的可持续发展方面发挥越来越重要的作用，B正确；
C、微生物饲料主要是利用微生物大量繁殖产生的高蛋白菌体来生产饲料的，而并非是从菌体提取单细胞蛋白,C错误；
D．由蛋白质工程概念可推知发酵工程和蛋白质工程结合能生产自然界不存在的蛋白质，D正确。故选C。
8.B
【详解】A、单克隆抗体的特异性强，灵敏度高，使用单克隆抗体可以保障检测的特异性与灵敏性，A正确；
B、抗体1、3均能与待测抗原结合，抗体1位于结合垫位置，先与抗原结合，抗体3位于T线位置，后与抗原结合，抗体1、3均能与待测抗原（同一种抗原）结合，说明抗体1和抗体3与待测抗原的结合部位是不同的，B错误；
C、吸水垫在右侧，点样后，结合垫的抗体1和2能随样液向右扩散，C正确；
D、抗体检测是利用抗原抗体杂交的原理检测病毒的有无，若病毒表达量低则误差较大，而核酸检测是检测病毒的RNA，通过RNA逆转录形成的DNA，再对其进行荧光定量PCR，检测荧光含量，由于PCR可以对核酸进行扩增，因此即使病毒含量少也能检测出来，适用于病毒早期的检测，且准确率高于抗体检测，D正确。故选B。
10．A
【详解】A、结合图示可知，“三亲婴儿”的染色体来自母亲卵母细胞B和父亲精子的细胞核，A正确；
B、根据图示信息分析可知，该健康男婴孕育过程中依次使用了核移植、体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等技术，B错误；
C、卵母细胞A携带的红绿色盲基因在细胞核，不会传给“三亲婴儿”，C错误；
D、“三亲婴儿”同时拥有自己的父亲细胞核基因、母亲细胞核基因、及卵母细胞捐献者的细胞质基因，D错误。 故选A。
14．C
【分析】花粉管通道法有多种操作方式：可以用微量注射器将含目的基因的DNA直接注入子房内；可以在植物受粉后的一定时间内，剪去柱头，将DNA溶液滴加在花柱切面上，使目的基因借助花粉管通道进入胚囊。
【详解】A、外源DNA进入胚囊，不一定能整合到染色体上，故最终获得的种子不一定含有目的基因，A错误；
B、图示花粉管通道法应在雌蕊成熟时进行操作，B错误；
C、花粉管通道法可以直接实现转基因植物的自然生成，无需经过植物组织培养这一过程，C正确；
D、含外源DNA的种子发育成植株不一定均具有相应性状，还需进行个体生物学水平等的检测，D错误。故选C。
12.C
【分析】①转基因植物需要用到土壤农杆菌的Ti质粒的T－DNA片段，需要把目的基因插入T－DNA片段中，T－DNA片段不会失活；②筛选得到的 A是无农杆菌附着的转化愈伤组织和有农杆菌附着的未转化的愈伤组织。故选C
13.【答案】D
【分析】PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，利用的原理是DNA复制，需要条件有模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶），过程包括：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。
【详解】A、RT-PCR技术是将RNA的反转录和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术，利用RT酶PCR技术，获取S蛋白基因时，需加入逆转录酶、Taq酶，A正确；
B、引物与模板链的3'端碱基互补配对，故引物1、引物2、引物7和引物8不合适，扩增得到的RBD蛋白基因也应该含有限制酶的酶切位点，故引物3和引物6不合适，故选引物4和引物5，B正确；
C、PCR的产物可通过电泳鉴定，设置如下：1号泳道为标准（Marker），2号泳道是以RBD蛋白基因片段为材料做的阳性对照组，3号泳道为实验组，C正确；
D、质粒上没有SmaⅠ酶切位点，且若使用EcoRⅠ酶切，易造成目的基因和质粒自身环化，故应该选择BamHⅠ和HindⅢ，D错误。
故选D。