高二化学答案
答案：DBBBC ACACD DCCC
15.(1)C2H6O (2)46 C2H6O (3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3 (4)CH3CH2OH
16（1）C16H16O5 （2）、③ ①④ ⑦⑧ ⑥
（3） 2-甲基-5-乙基辛烷 5-甲基-3-乙基-1-己炔
17、 (1) 球形冷凝管 冷凝回流 (2)
+3HNO3+3H2O
(3) 分液漏斗、烧杯 蒸馏(或分馏) (4) (5)64.6%
18.(1)调节气流速度，增大气体和溶液的接触面积，加快反应速率，使反应充分进行
(2)2MnO+16H++10Cl-═2Mn2++5Cl2↑+8H2O (3)c (4)防暴沸
(5)2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (6)红外光谱仪
CH3
-NO
NO
CH3
NO.
CH;
CH,-C-CH-CH.
合
朵
系
0
是
20y
号
CH鸡泽县第一中学2022-2023学年高二下学期3月第一次月考
化学试题
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 C1-35.5
选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意。
1.下列说法错误的是（ ）
A. 越王勾践剑(青铜)的铸造材料主要是铜锡合金
B. 青花瓷制作原料的主要成分是硅酸盐
C. 以毛竹为原料制作竹纤维属于高分子材料
D. 石墨烯是一种能导电的有机高分子材料
2.某气态有机物X含C、H、O三种元素，已知下列条件，现欲确定X的分子式，所需的最少条件是( )
①X中含碳质量分数 ②X中含氢质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④质谱确定X的相对分子质量 ⑤X的质量
A． ①② B． ①②④ C． ①②⑤ D． ③④⑤
3.对如图有机物的认识正确的是（ ）
A． 含有溴原子、碳碳双键、甲基三种官能团
B． 能发生加成反应、取代反应、消去反应等
C． 核磁共振氢谱中有3组峰
D． 所有的碳原子都在一个平面内
4.下列表示正确的是（ ）
A. 甲醛的电子式 B. 乙烯的球棍模型
C.2-甲基戊烷的键线式 D. 甲酸乙酯的结构简式CH3COOCH3
5.某同学写出的下列烷烃的名称中，不符合系统命名法的是（ ）
A． 2，3-二甲基己烷 B． 2-甲基丙烷
C． 3-甲基-2-乙基戊烷 D． 2，2，3，3-四甲基丁烷
6.下列实验或操作不能达到目的的是( )
A.制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热
B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴
C.鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色
D.除去甲烷中含有的乙烯：将混合气体通入溴水中
7.关乙醇在一些化学反应中化学键的变化说法正确的是( )
①Na与乙醇反应时断裂的是H—O键
②在浓硫酸作用下加热到170℃时断裂的是C—O键和甲基中的C—H键
③在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是H—O键和“CH2”中的C—H键
④和乙酸发生酯化反应时断裂的是C—O键
⑤在浓硫酸作用下加热到140℃时断裂的是C—O键和H—O键
A．只有①②③④ B．只有②③④⑤
C．只有①②③⑤ D．都正确
8.乙酸和乙醇在浓H2SO4存在的条件下加热发生酯化反应，现有下列两种有机物：CH3CO18OH和CH3CH2OH，在一定条件下反应生成酯，则生成酯的相对分子质量为( )
A． 88 B． 90 C． 92 D． 86
9.烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物，考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有（ ）
A.4种 B． 5种 C． 7种 D． 9种
10.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图所示，下列有关叙述中正确的是（ ）
A． 该有机物易溶于水
B． 可以与Na2CO3生成2molCO2
C． 该分子对称性好，所以没有顺反异构
D． 该有机物分子中，最多可能有18个碳原子共平面
11.下列物质中不可能是炔烃的加成产物的是（ ）
A． 乙烷 B． 2，3-二甲基戊烷
C． 异戊烷 D． 异丁烷
12.下列各对物质，互为同系物的是( )
A． CH3—CH=CH2与
B．
C． CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3
D． CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl
13.分子式为C7H16O的饱和一元醇发生消去反应时，可以得到两种单烯烃，则该醇的结构简式可能是下列中的( )
已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物。,
在催化剂存在下，由苯和下合成乙苯最好应选用的是（ ）
A． CH3CH3和Cl2 B． CH2=CH2和Cl2
C． CH2=CH2和HCl D． CH3CH3和HCl
非选择题：本题共4小题，共58分。
15.（12分）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是 。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如右图所示的
质谱图，则其相对分子质量为 ，该物质的分子式
是 。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式： 、 。
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图1所示：
经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为 。
16．（16分）（1）某有机化合物的结构简式如下，
写出其分子式:________。
（2）下面列出了几组物质：①金刚石与“足球烯”C60；②D2O与H2O；③16O、18O；④氧气与臭氧；⑤与；⑥CH3CH2CH2CH3和；⑦CH4和CH3CH2CH3；⑧CH3CH3和。
其中互为同位素的是______；互为同素异形体的是_____；属于同系物的是_____；互为同分异构体______。
（3）、写出下列有机物的系统命名或结构简式：
①(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3 _____
②
③2-甲基-2-丁烯 ________ ____
17.（18分）．一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯，实验步骤如下：①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸)；
②在三颈烧瓶中加入15mL甲苯(密度为0.866 g cm 3)；
③装好其他试剂，并组装好仪器；
④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌；
⑤控制温度，反应大约10min至三颈烧瓶底部有大量液体(淡黄色油状)出现；
⑥分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到一硝基甲苯12.5g。
根据上述实验，回答下列问题：
(1)仪器A的名称是 ，作用是 __。
(2)本实验的关键是控制温度在30℃左右，如果温度过高，可能会产生 、
(填结构简式)等副产物。
写出制备TNT的化学方程式： ___。
分离产品方案如图：
(3)操作1一定需要的玻璃仪器是______，操作2的名称是_______。
(4)经测定产品2的核磁共振氢谱中有3组峰，则产品2的结构简式为_____。
(5)本实验中一硝基甲苯的产率为______(结果保留三位有效数字)。
18．（12分）氯乙醛常用于制造敌百虫等杀虫剂、三氯乙醛脲除草剂。已知部分信息如下：
制备原理：CH3CH2OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl；
副反应：CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O。
制备三氯乙醛的流程：乙醇三氯乙醛的混合液三氯乙醛粗产品
(一)制备三氯乙醛的混合液，装置如图(部分夹持及加热装置省略)。
(1)多孔球泡的作用是___ ____。
(2)装置A中发生反应的离子方程式为____ ___。
(3)为了证明装置D中产生HCl，需要在装置D和装置E之间增加下列装置_______(填字母)。
(二)制备三氯乙醛粗产品，装置如图。
(4)烧瓶中加入几块碎瓷片，其作用是__ _____。
(5)粗产品中可能含有机物杂质CH3CH2OCH2CH3，写出其产生的化学方程式
。
鉴定产物中的官能团，一般用什么仪器： 试卷第1页，共3页
