化学人教版（2019）选择性必修3 2.1.2 有机化合物的命名（共31张ppt）

(共31张PPT)
2.1.2 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名：
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
C13H28
C8H18
辛烷
十三烷
CH3CH2CH3
丙烷
1、习惯命名法
C5H12有三种同分异构体，为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH-CH3
CH3
新戊烷
异戊烷
正戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，
习惯命名法还能奏效吗？
CH3-C-CH3
CH3
CH3
烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。
①甲基:
②乙基：
－CH2CH3
或－C2H5
常见的烃基：
－CH2CH2CH3
正丙基
③丙基:
异丙基
2、烷烃的系统命名法：
CH—CH3
CH3
－CH3
－C3H7
从离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字1、2、3等开始编号定位。
选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
丁烷
(1)选主链，称“某烷”
——最长原则
(2)编序号,定支链
——最近原则
2、烷烃的系统命名法：
CH3–CH–CH2–CH3
CH3
–
4
3
2
1
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
丁烷
2—甲基
(3)取代基，写在前，注位置，短线连
CH3–CH–CH–CH3
CH3
–
4
3
2
1
2,3 — 二甲基丁烷
CH3
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
(4) 相同基，合并算；
2,2 — 二甲基丙烷
CH3-C-CH3
CH3
CH3
CH3–CH– CH–CH2
CH3
–
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
CH2
CH3
CH3
5
3
2
1
4
（5）不同基，简在前。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃系统命名的口诀
注意：数字之间用“，”隔开
数字与汉字用“-”隔开
汉字之间不用隔
（1）选主链，称某烷（主链最长，支链最多）
（2）编序号，定支链（最近，序号之和最小，简单优先）
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）相同基，合并算;不同基，简在前。
1、 CH3 CH CH3
CH2
CH3
2–甲基丁烷
2、CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
烷烃命名原则
1）选主链
——主链最长原则
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3
己烷
CH3
CH3
烷烃命名原则
出现多条等长的最长碳链，怎么办？
——支链最多原则
①
②
1 2 3 4 5 6
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH2 CH3
2，2，5-三甲基-3-乙基己烷
CH3
CH3
烷烃命名原则
如何编号？无论从哪端开始，支链的位置都是2，且都为(—CH3)，怎么办？
---序号之和最小原则
左到右：2，5，5-三甲基
4-乙基
右到左：2，2，5-三甲基
3-乙基
6 5 4 3 2 1
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH2
6 5 4 3 2 1
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？
己烷
CH3
1 2 3 4 5 6
---简单优先原则
烷烃命名原则
3-甲基-4-乙基己烷
左到右：3-甲基
4-乙基
右到左：4-甲基
3-乙基
1、 CH2 CH CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
2、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3
CH2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH3
CH3
CH3
用系统命名法命名下列有机物：
写出下列各化合物的结构简式：
（1） 3，3-二乙基戊烷
（2） 2，2，3-三甲基丁烷
（3） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
×
×
√
【思考与讨论】
（1）请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名。
步骤 结构简式 名称
（1）先写有最长碳链结构的同分异构体
（2）主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布
（3）主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布
己烷
2 甲基戊烷
3 甲基戊烷
2,3 二甲基丁烷
2,2 二甲基丁烷
共5种同分异构体
（2）根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基（—C4H9）的结构简式。
共4种同分异构体
CH3—CH2—CH2—CH2—
丁烷有两种即正丁烷和异丁烷，结构简式分别为
和
CH3CH2CH2CH3
CH3—CH2—CH—
CH3
CH3—C—
CH3
CH3
CH3—CH—CH2—
CH3
丁基的结构简式为：
二、烯烃，炔烃的命名
　命名步骤：
１、选主链（含官能团的最长碳链），称某烯或某炔；
２、编序号（近官能团一端为起点）；
３、写名称（标官能团的位置和个数）。
CH2=CH—CH2—CH3
1—丁烯
1 2 3 4
CH2=CH—CH=CH2
1，3—丁二烯
1 2 3 4
CH3—C C—CH—CH3
CH3
4—甲基—2—戊炔
1 2 3 4 5
① CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
1
２
３
４
５
2-乙基-1,4-戊二烯
１、命名下列烯烃或炔烃
②CH 　C—CH—CH—CH3
C2H5
CH3
1
２
３
４
5、6
3，4-二甲基-1-己炔
③CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH
C
CH3
1
２
３
４
５
6
4-甲基-3-乙基-1-己炔
3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
2、写出下列物质的结构简式
C —C — C C —C —C —C
C C—C —C —C —C
H3
H2
H
H
H2
H3
CH3
CH3
H
H
H2
H2
H3
CH2CH3
苯的同系物：
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3
CH3
CH3
C3H5
C2H3
C7H15
CH3
C2H5
CH3
C2H5
－CH3
只含一个苯环,侧链是烷基的芳香烃
C2H5
CH3
三、苯的同系物的命名
甲苯
CH3
乙苯
C2H5
丙苯
CH2CH2CH3
异丙苯
CH CH3
CH3
以苯为母体，根据侧链称为“某苯”
1、苯的一元取代物命名
(1)当苯环上有两个相同取代基时：
②编号：也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。
①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1,2—二甲苯
1,3—二甲苯
1,4 — 二甲苯
2、苯的二元取代物命名
(2)当苯环上有不同取代基时：
根据大的取代基称为“某苯”，并将该取代基所在C原子为1号，编号原则：使简单取代基位号和最小。
CH3
CH2CH3
间甲基乙苯
或 3—甲基乙苯
CH3
CH2CH2CH3
邻甲基丙苯
或 2—甲基丙苯
CH3
CH2CH2CH3
H5C2
2—甲基－4－乙基丙苯
CH3
CH =CH2
对甲基苯乙烯
或 4—甲基苯乙烯
苯乙烯
当苯环上连有不饱和基团时，可将苯作为取代基。
苯乙炔
A、1，３，4—三甲苯
B、1，2，５—三甲苯
C、1，４，５—三甲苯
D、1，2，4—三甲苯
练习题
—ＣＨ３
—ＣＨ３
ＣＨ3—
1、对苯的同系物命名正确的是（ ）
D
位号之和
最小原则
1
3
4
2
2、萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是
（ ）
CH3
CH3
(Ⅲ)
1
2
3
4
5
6
7
8
(Ⅰ)
NO2
(Ⅱ)
2，6－二甲基萘 B. 1，4－二甲基萘 C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
D
四、烃的衍生物的命名
CH3 －CH－CH2－CH3　　　
|
　　 Cl
CH2 －CH－CH3　　
| |
Cl Cl
（1）
（2）
1,２-二氯丙烷
２-氯丁烷
卤代烃：以卤素原子作为取代基，像烷烃一样命名。
CH3CH2CH2OH
　　　　　　　 ＣＨ３
ＣＨ３ＣＨＣＨＣＨ３
　　　　　　　　 ＯＨ
ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２
ＯＨ　　　 ＯＨ　　
　　
（1）
（2）
（3）
1,3-丙二醇
３-甲基-２-丁醇
１-丙醇
醇：以羟基作为官能团，像烯烃一样命名