第1章 有机化合物的结构与性质烃 课后练习(含解析) 2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
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| 名称 | 第1章 有机化合物的结构与性质烃 课后练习(含解析) 2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 942.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-04-02 20:31:32 | ||
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文档简介
第1章《有机化合物的结构与性质 烃》课后练习
一、单选题
1．下列有关简单有机物的结构和性质的描述，正确的是
A．地沟油与、苯中都含有碳碳双键
B．天然气、液化石油气和页岩气的主要成分都是甲烷
C．乙醇、乙酸二者都可发生氧化反应
D．葡萄糖、淀粉、纤维素等物质中C、H、O原子个数比都为1：2：1
2．下列物质互为同系物的是
A．CH3COOCH3与CH3CH2COOH B．CH3Cl 与 CH2Cl2
C．与 D．C2H5OH与
3．关于有机物下列说法中，正确的是
A．属于芳香烃 B．属于脂环类化合物 C．属于脂肪烃 D．属于烃的衍生物
4．下列有机实验，分离、提纯方法的说法错误的是
A．实验室鉴别己烷、1-己烯，可选用高锰酸钾酸性溶液
B．可用溴水洗去乙烷中混有的少量乙烯
C．实验室制取乙炔气体，可使用硫酸铜溶液除去乙炔中的H2S气体
D．用分液漏斗分离乙醇和乙酸的混合物
5．下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是
A． B．
C． D．
6．下列说法正确的是
A．联苯不属于苯的同系物，其一溴代物有3种
B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种
C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷
D．和具有相同的官能团，互为同系物
7．下列物质中一氯取代物种类最多的是
A． B． C． D．
8．将11gCH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体中CH4与C2H4的物质的量之比为
A．1：2 B．2：1 C．1：1 D．2：3
9．下列化学用语书写正确的是
A．用电子式表示NaCl的形成过程：
B．按照系统命名法的名称：2－乙基丙烷
C．中子数为18的氯原子：
D．的球根模型：
10．丙醛和丙酮()的相互关系是
A．同系物 B．官能团异构 C．位置异构 D．碳链异构
11．下列说法中，正确的是
A．是芳香烃 B．Br-CH=CH-Cl分子中含有2种官能团
C．2-甲基己烷的一氯代物有7种 D．CH3-C≡C-CH(CH3)2 的名称是2-甲基戊炔
12．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯：将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用NaOH溶液洗涤，分液
③溴苯中混有溴，加入足量的NaOH溶液，经分液除去
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏
A．①② B．②④ C．②③ D．③④
13．下列化学用语正确的是
A．3 甲基 1 丁烯的键线式： B．甲烷分子的球棍模型：
C．1 丁烯的结构简式：CH2CHCH2CH3 D．羟基的电子式：
14．下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有三种同分异构体的是
A．邻二甲苯 B． C．对二甲苯 D．乙苯
15．我国烯烃及其衍生产品市场容量居世界第二位，市场增速世界第一。由乙烯推测丙烯的结构或性质，不正确的是
A．由丙烯之间的相互加成可得聚丙烯
B．分子中所有碳原子都在同一平面上
C．与 HBr 加成可生成两种产物
D．与酸性 KMnO4 溶液反应只生产CO2和H2O
二、填空题
16．按要求回答下列问题。
(1)写出下列有机物的结构简式：
①2，2，3，3-四甲基戊烷_________；
②2，5-二甲基庚烷____________；
③2，3-二甲基-6-乙基辛烷__________。
(2)写出下列物质的分子式：
①___________；
②___________；
(3)写出下列物质的键线式：
①___________；
②CH3CH=CHCH3___________；
(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________；
(5)所含官能团的名称是___________；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为__________________。
17．物质H是一种重要的精细化工原料和有机合成中间体。其合成方法如图所示。
已知：
①R-CH2-COOH R-CH2-COCl
②CH3COCH2COOC2H5+R-CHO
回答下列问题。
H的一种同系物X比H多一个C原子，则X可能的结构有_______种。其中核磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______。
18．现有下列5种有机物：
①CH2=CH2②CH3C≡CH ③CH3CH2CH2OH ④CH3OCH2CH3⑤
请回答：
(1)属于烃类的是______________(填序号，下同)，与①互为同系物的是___________，与③互为同分异构体的是_________。
(2)用系统命名法给⑤命名，其名称为_____________________________________。
19．按要求回答下列问题:
（1）的系统命名为____；核磁共振氢谱中吸收峰数目为________。
（2）3-甲基-2-戊烯的结构简式为_________。
（3）的分子式为__________。
（4）某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。它有一种同分异构体，每个碳原子单键形式相连接，且碳与碳的夹角相同，核磁共振氢谱只有一组吸收峰，该分子中碳原子形成的空间构型为______形。
20．在一定条件下，含有碳碳双键的某些有机化合物可被某些氧化剂氧化而生成含有醛基的化合物。例如，环丁烯()在一定条件下可被氧化成丁二醛。现有某有机化合物()，分子中不含碳碳三键，在一定条件下与足量氢气反应可生成饱和有机化合物()。若用某氧化剂来氧化有机化合物时，生成丙二醛()。回答下列问题：
(1)的结构简式为___________，的结构简式为___________。
(2)写出满足下列条件的的环状同分异构体的结构简式：___________、___________、___________。
①所含碳环上的官能团与相同且数目相等；②所含碳环上的碳原子数比少1。
21．中含有的官能团名称为_______。
22．写出下述变化的化学方程式，并标明反应条件和反应类型：
（1）苯→氯苯：化学方程式_______________，反应类型________。
（2）甲苯→三硝基甲苯：化学方程式___________，反应类型__________。
（3）苯→环己烷：化学方程式_________，反应类型__________。
（4）甲苯→间溴甲苯：化学方程式____________，反应类型__________。
23．按要求回答下列问题：
(1)用系统命名法命名：CH3CH(C2H5)C(CH3)2CH2CH3_______。
(2)写出下列物质的结构简式：2-甲基-2-戊烯_______。
(3)已知下列有机物：
①CH3-CH2-CH2-CH3和
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3
③CH3-CH2-OH和CH3-O-CH3
④和
⑤CH3-CH2-CH=CH-CH3和
⑥CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-C≡CH
其中属于碳架异构的是_______(填序号，下同)；属于官能团异构的是_______。
三、有机推断题
24．C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，也可用来衡量一个国家石油化学的发达。根据以下化学反应框图填空：
（1）写出A的电子式___________；D的最简式___________
（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式___________，苯和液溴反应生成E的化学方程式_______，其反应类型为_______。B→C的化学方程式________，
25．同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类。①官能团异构(类别异构)：是指由于官能团的不同而引起的同分异构现象。②官能团位置异构：是指由于官能团取代的位置不同而引起的同分异构现象。③碳链异构：是指由于碳原子的排列顺序不同而引起的同分异构现象。已知分子式为的有机物有很多同分异构体，下面给出其中的四种：
A． B．
C． D．
根据上述信息完成下列各题：
(1)根据所含官能团判断，A属于______类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团异构的是______(填字母，下同)，互为碳链异构的是______，互为官能团位置异构的是______。
(2)写出与A互为官能团位置异构(但与B、C或D不重复)的有机物的结构简式：______。
(3)与A互为碳链异构的同分异构体共有5种，除B、C或D中的一种外，其中两种的结构简式为、，写出另外两种同分异构体的结构简式：______、______。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【详解】A．地沟油和乙烯中都含有碳碳双键，苯中不含碳碳双键，是介于单键和双键之间的特殊键，故A不选；
B．天然气的主要成分是甲烷，但液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等，故B不选；
C．乙酸和乙醇都属于有机物，都能燃烧而发生氧化反应，故选C；
D．淀粉和纤维素的通式都是，所以淀粉和纤维素中C、H、O原子个数比不是1：2：1，故D不选。
答案选C
2．D
【详解】同系物是指结构相似（即所含的官能团种类和数目分别相同），组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质，据此解题：
A．CH3COOCH3与CH3CH2COOH二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A不合题意；
B．CH3Cl与CH2Cl2二者分子组成相差HCl，结构不相似，B不合题意；
C．含有一个酚羟基与含有一个醇羟基，二者结构不相似，C不合题意；
D．C2H5OH与二者均含有一个醇羟基，烃基均为烷烃烃基，故结构相似，组成上相差2个CH2原子团，故互为同系物，D符合题意；
故答案为：D。
3．A
【详解】A．中含有苯环，且只含碳、氢元素，属于芳香烃，A正确；
B．中含有的环是苯环，不属于脂环类化合物，B错误；
C．中含有苯环，不属于脂肪烃，C错误；
D．中只含碳、氢元素，不属于烃的衍生物，D错误；
答案选A。
4．D
【详解】A． 实验室鉴别己烷、1-己烯，可选用高锰酸钾酸性溶液，1-己烯能使高锰酸钾酸性溶液紫红色褪去，故A正确；
B． 可用溴水洗去乙烷中混有的少量乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，故B正确；
C． 实验室制取乙炔气体，可使用硫酸铜溶液除去乙炔中的H2S气体，反应为H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4，故C正确；
D． 乙醇和乙酸互溶，不分层，不用分液漏斗分离乙醇和乙酸的混合物，故D错误；
故选D。
5．A
【详解】连有四个不同的原子或基团的碳原子具有手性，该分子中标记的C原子连有两个H原子，该C原子没有手性，故答案为A。
6．A
【详解】A．苯的同系物分子中只含有1个苯环，联苯分子中含有2个苯环，联苯不属于苯的同系物，联苯分子结构对称，含有3种不同化学环境的氢原子，其一溴代物有3种，故A正确；
B．共轭二烯烃能发生1,2-加成和1,4-加成，有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应时，得到的产物共有5种，故B错误；
C．该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，名称为2，4-二甲基已烷，故C错误；
D ．和丙三醇分子中的的羟基数目不同，不互为同系物，故D错误；
答案选A。
7．A
【详解】正戊烷的一氯取代物有3种、萘的一氯取代物有2种、苯和棱晶烷的一氯取代物都只有1种，则正戊烷的一氯取代物种类最多，故选A。
8．C
【详解】乙烯与溴水反应，而甲烷不能与溴水反应，溴水的质量增加了7g为乙烯的质量，则甲烷的质量为11g-7g=4g，n(CH4)==0.25mol，n(C2H4)==0.25mol，相同条件下，V(CH4)：V(C2H4)=n(CH4)：n(C2H4)=0.25mol：0.25mol=1：1，答案选C。
9．A
【详解】A．NaCl中Na失去一个电子带正电荷，氯元素得到一个电子形成阴离子，最外层满足8电子稳定结构，其形成过程可表示为，故A 正确；
B．用系统命名法为2-甲基丁烷，故B错误；
C．中子数为18的氯原子可表示为，故C错误；
D．乙醛分子中有7个原子，其球棍模型为，故D错误；
故选A。
10．B
【详解】丙醛和丙酮()分子式相同，结构不同，互为官能团异构；故答案选B。
11．A
【详解】A．芳香烃是指含苯环的烃，是芳香烃，故A正确；
B．Br-CH=CH-Cl含有的官能团为-Br、-Cl、C=C，分子中含有3种官能团，故B错误；
C．2-甲基己烷结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3，有6种类型的氢原子，一氯代物有6种，故C错误；
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称是4-甲基-2-戊炔，故D错误；
故选：A。
12．D
【详解】①由于酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能把乙烯氧化为二氧化碳，会引入新的杂质二氧化碳，因而不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中少量的乙烯，①错误；
②乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，因此除去乙酸乙酯中少量的乙酸不能用NaOH溶液洗涤，可改用饱和碳酸钠溶液，②错误；
③加入足量的NaOH溶液，溴与NaOH溶液反应生成可溶于水的钠盐，静置分层，再经分液可除去溴苯中混有的溴，③正确；
④乙酸和生石灰反应生成乙酸钙，然后蒸馏出乙醇，可除去乙醇中的乙酸，④正确；
综上所述，③④正确，故选D。
13．A
【详解】A．3 甲基 1 丁烯的结构简式为CH2=CHCH(CH3)2，其键线式为：，故A正确；
B．是甲烷分子的比例模型，故B错误；
C．1 丁烯的结构简式：CH2=CHCH2CH3，故C错误；
D．羟基的电子式：，是氢氧根的电子式，故D错误。
综上所述，答案为A。
14．D
【详解】A．邻二甲苯的结构对称，苯环上含有2类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物有2种同分异构体，故A不符合题意；
B．间甲乙苯的结构不对称，苯环上含有4类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物有4种同分异构体，故B不符合题意；
C．对二甲苯的结构对称，苯环上含有1类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物只有1种，故C不符合题意；
D．乙苯的结构对称，苯环上含有3类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物有3种同分异构体，故D符合题意；
故选D。
15．D
【详解】A．丙烯分子中含碳碳双键，能发生加聚反应生成聚丙烯，故A项说法正确；
B．乙烯为平面结构，夹角为120℃，所以丙烯中碳原子均在同一平面上，故B项说法正确；
C．丙烯与HBr 加成可生成CH3CH2CH2Br、CH3CH(Br)CH3两种产物，故C项说法正确；
D．丙烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳、水和乙酸，故D项说法错误；
综上所述，说法不正确的是D项，故答案为D。
16． CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3 CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2 C6H14 C7H12 2，3-二甲基戊烷 碳碳双键、醛基
【分析】(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合，剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式；
(2)根据C原子价电子是4，每个拐点和顶点都是1个C原子，书写物质分子式；
(3)在键线式表示时，拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写物质的键线式表示；
(4)根据烷烃的系统命名方法对化合物命名；
(5)根据官能团的结构确定其名称，碳碳双键发生加成反应，双键变单键，然后彼此结合形成高分子化合物。
【详解】(1)①2，2，3，3-四甲基戊烷结构简式是：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；
②2，5-二甲基庚烷的结构简式是：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；
③2，3-二甲基-6-乙基辛烷结构简式是：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；
(2)① 分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；
② 分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；
(3)①的键线式表示为：；
②CH3CH=CHCH3的键线式表示为： ；
(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子，从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；
(5)所含官能团的名称是碳碳双键、醛基；该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为。
【点睛】本题考查了有机物的系统命名方法、物质结构的表示及反应特点。掌握有机物基础知识及C原子成键特点是本题解答的基础。
17． 22
【分析】H的一种同系物X比H多一个C原子，则H中除了苯环外还应该有3个碳原子，因为是X的同系物则H中一定含有酚羟基，然后根据要求分析。
【详解】H的一种同系物X比H多一个C原子，则X含有苯环、酚-OH、另外还含有3个C原子的烃基，此烃基可能为丙基、异丙基、1个甲基和1个乙基、3个甲基，再结合苯环上还应该存在一个酚羟基，则对应的同分异构体数目分别有3种(邻、间、对)、3种(邻、间、对)、10种、6种，其同分异构体可能的结构共有22种。其中核磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为(对异丙基苯酚)。答案：22；(对异丙基苯酚)。
18． ①②⑤ ⑤ ④ 2﹣甲基﹣2﹣丁烯
【分析】(1)只含C、H元素的有机化合物的烃；结构相似、在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物；分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，据此分析判断；
(2)选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，从距离碳碳双键最近的一段编号，据此分析解答。
【详解】(1)只含C、H元素的有机化合物称为烃，属于烃的是①②⑤；结构相似、在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，所以与①互为同系物的是⑤；分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，与③互为同分异构体的是④，故答案为：①②⑤；⑤；④；
(2)⑤中含有碳碳双键的最长碳链中有4个C原子，为丁烯，2号碳原子上含有一个甲基且含有碳碳双键，则该物质名称为2-甲基-2-丁烯，故答案为：2-甲基-2-丁烯。
19． 2,3-二甲基丁烷 2 正四面体
【详解】（1）有图示可知该物质的系统命名为：2,3-二甲基丁烷；该物质有两种环境的氢，则核磁共振氢谱中吸收峰数目为2，故答案为：2,3-二甲基丁烷；2；
（2）由题意有3-甲基-2-戊烯的结构简式为：，故答案为：；
（3）由题意由的分子式为：；
（4）烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体，它一种同分异构体，每个碳原子单键形式相连接，且碳与碳的夹角相同，核磁共振氢谱只有一组吸收峰，该分子中4个碳原子形成的空间构型为正四面体，故答案为：正四面体。
20．
【详解】(1)的不饱和度为3且分子中不含碳碳三键，的不饱和度为1，在与足量的氢气反应后不饱和度减少了2，说明是一种环状二烯烃；再根据的氧化产物只有一种，且碳原子数减半(由6个碳原子变为3个碳原子)，可知的结构具有对称性，由此得出的结构简式为，的结构简式为，故答案为：；；
(2)满足①所含碳环上的官能团与相同且数目相等，则其同分异构体中含两个碳碳双键；②所含碳环上的碳原子数比少1，则该同分异构体中含5元环。则满足以上条件的的环状同分异构体有、、，共3种，故答案为：；；。
21．氨基、羰基、碳氟键(氟原子)、碳溴键(溴原子)
【详解】由结构简式可知其含有的官能团的名称为氨基、羰基、碳氟键(氟原子)、碳溴键(溴原子)，故答案为：氨基、羰基、碳氟键(氟原子)、碳溴键(溴原子)。
22． +Cl2+HCl 取代反应 +3HO－NO2+3H2O 取代反应 +3H2 加成反应 +Br2+HBr 取代反应
【详解】（1）苯与氯气在FeCl3作催化剂时发生取代反应产生氯苯，反应的化学方程式是+Cl2+HCl；
（2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物加热发生取代反应，产生2,4,6三硝基甲苯，反应的化学方程式是+3HO－NO2+3H2O；
（3）苯与足量氢气在Ni作催化剂时，加热发生加成反应产生环己烷，反应的化学方程式是+3H2；
（4）甲苯与液溴在FeBr3作催化剂时发生取代反应产生间溴甲苯，反应的化学方程式是+Br2+HBr。
【点睛】苯是最简单的芳香烃，在苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊是化学键，不能使溴水因反应而褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在一定条件下可以与卤素单质发生取代反应；可以与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生取代反应，与氢气在Ni作催化剂时，发生加成反应，可以发生燃烧反应，反应类型可概括为：易取代，难加成，可氧化；苯的同系物与苯具有类似的性质，但苯环与侧链相互影响，使其性质又有所不同。如苯与硝酸发生取代反应产生硝基苯，只有一个H原子被硝基取代；而甲苯与硝酸发生取代反应得到2,4,6三硝基甲苯，取代更容易；甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化为苯甲酸而使溶液褪色，苯不能被氧化，利用这一点可以区分苯与甲苯。若苯的同系物中与苯环连接的碳原子上没有H原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化。
23．(1)3，3，4-三甲基己烷
(2)(CH3)2C=CHCH2CH3
(3) ① ③⑤⑥
【解析】(1)
根据系统命名法的规则，可知该物质的名称为：3，3，4-三甲基己烷；
(2)
该有机物的主链为戊烯，2号碳有甲基，碳碳双键在2、3号碳上，则该有机物的结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH3；
(3)
碳架异构是相同碳原子形成不同的骨架，则其中属于碳架异构的是：①；官能团异构是分子中的各种原子结合方式或顺序不同而有不同的官能团，则其中属于官能团异构的是：③⑤⑥。
24． CH2 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑ +Br2+HBr 取代反应 nCH2=CHCl
【分析】D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，则D为乙烯，气体A可以转化得到乙烯、苯，能与HCl发生加成反应，又碳化钙与水反应生成气体A，则A为乙炔，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B发生反应生成合成树脂C，则B为CH2=CHCl，C为聚氯乙烯，被与液溴在催化剂条件下发生取代反应生成E为。
【详解】(1)根据以上分析，A为乙炔，电子式为；D为乙烯，则D的结构简式为CH2=CH2，最简式为：CH2；
(2)生成乙炔的化学方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑，生成E的方程式为+Br2+HBr，为取代反应；B发生加聚反应生成C，反应方程式为nCH2=CHCl。
25． 醇 B D C
【详解】(1)A中含有羟基，所以属于醇类；根据同分异构体的定义，B、C、D都是A的同分异构体，B与A官能团不同，因而与A互为官能团异构的是B；D与A碳链不同，因而与A互为碳链异构的是D；C与A羟基位置不同，因而与A互为官能团位置异构的是C；故答案为：醇；B；D；C；
(2)碳链中有三种碳原子，羟基位于端点即为A，位于第二个碳上即为C，当羟基位于中间的碳原子上时，即满足要求，结构简式为，故答案为：；
(3)与A互为碳链异构，可由羟基分别取代和中的一个氢原子而得，共有如下5种：
(即D)、、、和，故答案为：；。
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一、单选题
1．下列有关简单有机物的结构和性质的描述，正确的是
A．地沟油与、苯中都含有碳碳双键
B．天然气、液化石油气和页岩气的主要成分都是甲烷
C．乙醇、乙酸二者都可发生氧化反应
D．葡萄糖、淀粉、纤维素等物质中C、H、O原子个数比都为1：2：1
2．下列物质互为同系物的是
A．CH3COOCH3与CH3CH2COOH B．CH3Cl 与 CH2Cl2
C．与 D．C2H5OH与
3．关于有机物下列说法中，正确的是
A．属于芳香烃 B．属于脂环类化合物 C．属于脂肪烃 D．属于烃的衍生物
4．下列有机实验，分离、提纯方法的说法错误的是
A．实验室鉴别己烷、1-己烯，可选用高锰酸钾酸性溶液
B．可用溴水洗去乙烷中混有的少量乙烯
C．实验室制取乙炔气体，可使用硫酸铜溶液除去乙炔中的H2S气体
D．用分液漏斗分离乙醇和乙酸的混合物
5．下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是
A． B．
C． D．
6．下列说法正确的是
A．联苯不属于苯的同系物，其一溴代物有3种
B．有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应，生成的产物有4种
C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷
D．和具有相同的官能团，互为同系物
7．下列物质中一氯取代物种类最多的是
A． B． C． D．
8．将11gCH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中，溴水的质量增加了7g，则混合气体中CH4与C2H4的物质的量之比为
A．1：2 B．2：1 C．1：1 D．2：3
9．下列化学用语书写正确的是
A．用电子式表示NaCl的形成过程：
B．按照系统命名法的名称：2－乙基丙烷
C．中子数为18的氯原子：
D．的球根模型：
10．丙醛和丙酮()的相互关系是
A．同系物 B．官能团异构 C．位置异构 D．碳链异构
11．下列说法中，正确的是
A．是芳香烃 B．Br-CH=CH-Cl分子中含有2种官能团
C．2-甲基己烷的一氯代物有7种 D．CH3-C≡C-CH(CH3)2 的名称是2-甲基戊炔
12．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯：将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用NaOH溶液洗涤，分液
③溴苯中混有溴，加入足量的NaOH溶液，经分液除去
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏
A．①② B．②④ C．②③ D．③④
13．下列化学用语正确的是
A．3 甲基 1 丁烯的键线式： B．甲烷分子的球棍模型：
C．1 丁烯的结构简式：CH2CHCH2CH3 D．羟基的电子式：
14．下列苯的同系物分别与液溴和铁粉发生反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有三种同分异构体的是
A．邻二甲苯 B． C．对二甲苯 D．乙苯
15．我国烯烃及其衍生产品市场容量居世界第二位，市场增速世界第一。由乙烯推测丙烯的结构或性质，不正确的是
A．由丙烯之间的相互加成可得聚丙烯
B．分子中所有碳原子都在同一平面上
C．与 HBr 加成可生成两种产物
D．与酸性 KMnO4 溶液反应只生产CO2和H2O
二、填空题
16．按要求回答下列问题。
(1)写出下列有机物的结构简式：
①2，2，3，3-四甲基戊烷_________；
②2，5-二甲基庚烷____________；
③2，3-二甲基-6-乙基辛烷__________。
(2)写出下列物质的分子式：
①___________；
②___________；
(3)写出下列物质的键线式：
①___________；
②CH3CH=CHCH3___________；
(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________；
(5)所含官能团的名称是___________；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为__________________。
17．物质H是一种重要的精细化工原料和有机合成中间体。其合成方法如图所示。
已知：
①R-CH2-COOH R-CH2-COCl
②CH3COCH2COOC2H5+R-CHO
回答下列问题。
H的一种同系物X比H多一个C原子，则X可能的结构有_______种。其中核磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______。
18．现有下列5种有机物：
①CH2=CH2②CH3C≡CH ③CH3CH2CH2OH ④CH3OCH2CH3⑤
请回答：
(1)属于烃类的是______________(填序号，下同)，与①互为同系物的是___________，与③互为同分异构体的是_________。
(2)用系统命名法给⑤命名，其名称为_____________________________________。
19．按要求回答下列问题:
（1）的系统命名为____；核磁共振氢谱中吸收峰数目为________。
（2）3-甲基-2-戊烯的结构简式为_________。
（3）的分子式为__________。
（4）某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。它有一种同分异构体，每个碳原子单键形式相连接，且碳与碳的夹角相同，核磁共振氢谱只有一组吸收峰，该分子中碳原子形成的空间构型为______形。
20．在一定条件下，含有碳碳双键的某些有机化合物可被某些氧化剂氧化而生成含有醛基的化合物。例如，环丁烯()在一定条件下可被氧化成丁二醛。现有某有机化合物()，分子中不含碳碳三键，在一定条件下与足量氢气反应可生成饱和有机化合物()。若用某氧化剂来氧化有机化合物时，生成丙二醛()。回答下列问题：
(1)的结构简式为___________，的结构简式为___________。
(2)写出满足下列条件的的环状同分异构体的结构简式：___________、___________、___________。
①所含碳环上的官能团与相同且数目相等；②所含碳环上的碳原子数比少1。
21．中含有的官能团名称为_______。
22．写出下述变化的化学方程式，并标明反应条件和反应类型：
（1）苯→氯苯：化学方程式_______________，反应类型________。
（2）甲苯→三硝基甲苯：化学方程式___________，反应类型__________。
（3）苯→环己烷：化学方程式_________，反应类型__________。
（4）甲苯→间溴甲苯：化学方程式____________，反应类型__________。
23．按要求回答下列问题：
(1)用系统命名法命名：CH3CH(C2H5)C(CH3)2CH2CH3_______。
(2)写出下列物质的结构简式：2-甲基-2-戊烯_______。
(3)已知下列有机物：
①CH3-CH2-CH2-CH3和
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3
③CH3-CH2-OH和CH3-O-CH3
④和
⑤CH3-CH2-CH=CH-CH3和
⑥CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-C≡CH
其中属于碳架异构的是_______(填序号，下同)；属于官能团异构的是_______。
三、有机推断题
24．C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，也可用来衡量一个国家石油化学的发达。根据以下化学反应框图填空：
（1）写出A的电子式___________；D的最简式___________
（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式___________，苯和液溴反应生成E的化学方程式_______，其反应类型为_______。B→C的化学方程式________，
25．同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类。①官能团异构(类别异构)：是指由于官能团的不同而引起的同分异构现象。②官能团位置异构：是指由于官能团取代的位置不同而引起的同分异构现象。③碳链异构：是指由于碳原子的排列顺序不同而引起的同分异构现象。已知分子式为的有机物有很多同分异构体，下面给出其中的四种：
A． B．
C． D．
根据上述信息完成下列各题：
(1)根据所含官能团判断，A属于______类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团异构的是______(填字母，下同)，互为碳链异构的是______，互为官能团位置异构的是______。
(2)写出与A互为官能团位置异构(但与B、C或D不重复)的有机物的结构简式：______。
(3)与A互为碳链异构的同分异构体共有5种，除B、C或D中的一种外，其中两种的结构简式为、，写出另外两种同分异构体的结构简式：______、______。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【详解】A．地沟油和乙烯中都含有碳碳双键，苯中不含碳碳双键，是介于单键和双键之间的特殊键，故A不选；
B．天然气的主要成分是甲烷，但液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等，故B不选；
C．乙酸和乙醇都属于有机物，都能燃烧而发生氧化反应，故选C；
D．淀粉和纤维素的通式都是，所以淀粉和纤维素中C、H、O原子个数比不是1：2：1，故D不选。
答案选C
2．D
【详解】同系物是指结构相似（即所含的官能团种类和数目分别相同），组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质，据此解题：
A．CH3COOCH3与CH3CH2COOH二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A不合题意；
B．CH3Cl与CH2Cl2二者分子组成相差HCl，结构不相似，B不合题意；
C．含有一个酚羟基与含有一个醇羟基，二者结构不相似，C不合题意；
D．C2H5OH与二者均含有一个醇羟基，烃基均为烷烃烃基，故结构相似，组成上相差2个CH2原子团，故互为同系物，D符合题意；
故答案为：D。
3．A
【详解】A．中含有苯环，且只含碳、氢元素，属于芳香烃，A正确；
B．中含有的环是苯环，不属于脂环类化合物，B错误；
C．中含有苯环，不属于脂肪烃，C错误；
D．中只含碳、氢元素，不属于烃的衍生物，D错误；
答案选A。
4．D
【详解】A． 实验室鉴别己烷、1-己烯，可选用高锰酸钾酸性溶液，1-己烯能使高锰酸钾酸性溶液紫红色褪去，故A正确；
B． 可用溴水洗去乙烷中混有的少量乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，故B正确；
C． 实验室制取乙炔气体，可使用硫酸铜溶液除去乙炔中的H2S气体，反应为H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4，故C正确；
D． 乙醇和乙酸互溶，不分层，不用分液漏斗分离乙醇和乙酸的混合物，故D错误；
故选D。
5．A
【详解】连有四个不同的原子或基团的碳原子具有手性，该分子中标记的C原子连有两个H原子，该C原子没有手性，故答案为A。
6．A
【详解】A．苯的同系物分子中只含有1个苯环，联苯分子中含有2个苯环，联苯不属于苯的同系物，联苯分子结构对称，含有3种不同化学环境的氢原子，其一溴代物有3种，故A正确；
B．共轭二烯烃能发生1,2-加成和1,4-加成，有机物与溴单质按物质的量之比1：1发生加成反应时，得到的产物共有5种，故B错误；
C．该烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，名称为2，4-二甲基已烷，故C错误；
D ．和丙三醇分子中的的羟基数目不同，不互为同系物，故D错误；
答案选A。
7．A
【详解】正戊烷的一氯取代物有3种、萘的一氯取代物有2种、苯和棱晶烷的一氯取代物都只有1种，则正戊烷的一氯取代物种类最多，故选A。
8．C
【详解】乙烯与溴水反应，而甲烷不能与溴水反应，溴水的质量增加了7g为乙烯的质量，则甲烷的质量为11g-7g=4g，n(CH4)==0.25mol，n(C2H4)==0.25mol，相同条件下，V(CH4)：V(C2H4)=n(CH4)：n(C2H4)=0.25mol：0.25mol=1：1，答案选C。
9．A
【详解】A．NaCl中Na失去一个电子带正电荷，氯元素得到一个电子形成阴离子，最外层满足8电子稳定结构，其形成过程可表示为，故A 正确；
B．用系统命名法为2-甲基丁烷，故B错误；
C．中子数为18的氯原子可表示为，故C错误；
D．乙醛分子中有7个原子，其球棍模型为，故D错误；
故选A。
10．B
【详解】丙醛和丙酮()分子式相同，结构不同，互为官能团异构；故答案选B。
11．A
【详解】A．芳香烃是指含苯环的烃，是芳香烃，故A正确；
B．Br-CH=CH-Cl含有的官能团为-Br、-Cl、C=C，分子中含有3种官能团，故B错误；
C．2-甲基己烷结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3，有6种类型的氢原子，一氯代物有6种，故C错误；
D．CH3-C≡C-CH(CH3)2的名称是4-甲基-2-戊炔，故D错误；
故选：A。
12．D
【详解】①由于酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能把乙烯氧化为二氧化碳，会引入新的杂质二氧化碳，因而不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中少量的乙烯，①错误；
②乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，因此除去乙酸乙酯中少量的乙酸不能用NaOH溶液洗涤，可改用饱和碳酸钠溶液，②错误；
③加入足量的NaOH溶液，溴与NaOH溶液反应生成可溶于水的钠盐，静置分层，再经分液可除去溴苯中混有的溴，③正确；
④乙酸和生石灰反应生成乙酸钙，然后蒸馏出乙醇，可除去乙醇中的乙酸，④正确；
综上所述，③④正确，故选D。
13．A
【详解】A．3 甲基 1 丁烯的结构简式为CH2=CHCH(CH3)2，其键线式为：，故A正确；
B．是甲烷分子的比例模型，故B错误；
C．1 丁烯的结构简式：CH2=CHCH2CH3，故C错误；
D．羟基的电子式：，是氢氧根的电子式，故D错误。
综上所述，答案为A。
14．D
【详解】A．邻二甲苯的结构对称，苯环上含有2类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物有2种同分异构体，故A不符合题意；
B．间甲乙苯的结构不对称，苯环上含有4类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物有4种同分异构体，故B不符合题意；
C．对二甲苯的结构对称，苯环上含有1类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物只有1种，故C不符合题意；
D．乙苯的结构对称，苯环上含有3类氢原子，催化剂条件下与液溴发生取代反应所得一溴代物有3种同分异构体，故D符合题意；
故选D。
15．D
【详解】A．丙烯分子中含碳碳双键，能发生加聚反应生成聚丙烯，故A项说法正确；
B．乙烯为平面结构，夹角为120℃，所以丙烯中碳原子均在同一平面上，故B项说法正确；
C．丙烯与HBr 加成可生成CH3CH2CH2Br、CH3CH(Br)CH3两种产物，故C项说法正确；
D．丙烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳、水和乙酸，故D项说法错误；
综上所述，说法不正确的是D项，故答案为D。
16． CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3 CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2 C6H14 C7H12 2，3-二甲基戊烷 碳碳双键、醛基
【分析】(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合，剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式；
(2)根据C原子价电子是4，每个拐点和顶点都是1个C原子，书写物质分子式；
(3)在键线式表示时，拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写物质的键线式表示；
(4)根据烷烃的系统命名方法对化合物命名；
(5)根据官能团的结构确定其名称，碳碳双键发生加成反应，双键变单键，然后彼此结合形成高分子化合物。
【详解】(1)①2，2，3，3-四甲基戊烷结构简式是：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；
②2，5-二甲基庚烷的结构简式是：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；
③2，3-二甲基-6-乙基辛烷结构简式是：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；
(2)① 分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；
② 分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；
(3)①的键线式表示为：；
②CH3CH=CHCH3的键线式表示为： ；
(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子，从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；
(5)所含官能团的名称是碳碳双键、醛基；该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为。
【点睛】本题考查了有机物的系统命名方法、物质结构的表示及反应特点。掌握有机物基础知识及C原子成键特点是本题解答的基础。
17． 22
【分析】H的一种同系物X比H多一个C原子，则H中除了苯环外还应该有3个碳原子，因为是X的同系物则H中一定含有酚羟基，然后根据要求分析。
【详解】H的一种同系物X比H多一个C原子，则X含有苯环、酚-OH、另外还含有3个C原子的烃基，此烃基可能为丙基、异丙基、1个甲基和1个乙基、3个甲基，再结合苯环上还应该存在一个酚羟基，则对应的同分异构体数目分别有3种(邻、间、对)、3种(邻、间、对)、10种、6种，其同分异构体可能的结构共有22种。其中核磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为(对异丙基苯酚)。答案：22；(对异丙基苯酚)。
18． ①②⑤ ⑤ ④ 2﹣甲基﹣2﹣丁烯
【分析】(1)只含C、H元素的有机化合物的烃；结构相似、在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物；分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，据此分析判断；
(2)选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，从距离碳碳双键最近的一段编号，据此分析解答。
【详解】(1)只含C、H元素的有机化合物称为烃，属于烃的是①②⑤；结构相似、在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物，所以与①互为同系物的是⑤；分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，与③互为同分异构体的是④，故答案为：①②⑤；⑤；④；
(2)⑤中含有碳碳双键的最长碳链中有4个C原子，为丁烯，2号碳原子上含有一个甲基且含有碳碳双键，则该物质名称为2-甲基-2-丁烯，故答案为：2-甲基-2-丁烯。
19． 2,3-二甲基丁烷 2 正四面体
【详解】（1）有图示可知该物质的系统命名为：2,3-二甲基丁烷；该物质有两种环境的氢，则核磁共振氢谱中吸收峰数目为2，故答案为：2,3-二甲基丁烷；2；
（2）由题意有3-甲基-2-戊烯的结构简式为：，故答案为：；
（3）由题意由的分子式为：；
（4）烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体，它一种同分异构体，每个碳原子单键形式相连接，且碳与碳的夹角相同，核磁共振氢谱只有一组吸收峰，该分子中4个碳原子形成的空间构型为正四面体，故答案为：正四面体。
20．
【详解】(1)的不饱和度为3且分子中不含碳碳三键，的不饱和度为1，在与足量的氢气反应后不饱和度减少了2，说明是一种环状二烯烃；再根据的氧化产物只有一种，且碳原子数减半(由6个碳原子变为3个碳原子)，可知的结构具有对称性，由此得出的结构简式为，的结构简式为，故答案为：；；
(2)满足①所含碳环上的官能团与相同且数目相等，则其同分异构体中含两个碳碳双键；②所含碳环上的碳原子数比少1，则该同分异构体中含5元环。则满足以上条件的的环状同分异构体有、、，共3种，故答案为：；；。
21．氨基、羰基、碳氟键(氟原子)、碳溴键(溴原子)
【详解】由结构简式可知其含有的官能团的名称为氨基、羰基、碳氟键(氟原子)、碳溴键(溴原子)，故答案为：氨基、羰基、碳氟键(氟原子)、碳溴键(溴原子)。
22． +Cl2+HCl 取代反应 +3HO－NO2+3H2O 取代反应 +3H2 加成反应 +Br2+HBr 取代反应
【详解】（1）苯与氯气在FeCl3作催化剂时发生取代反应产生氯苯，反应的化学方程式是+Cl2+HCl；
（2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物加热发生取代反应，产生2,4,6三硝基甲苯，反应的化学方程式是+3HO－NO2+3H2O；
（3）苯与足量氢气在Ni作催化剂时，加热发生加成反应产生环己烷，反应的化学方程式是+3H2；
（4）甲苯与液溴在FeBr3作催化剂时发生取代反应产生间溴甲苯，反应的化学方程式是+Br2+HBr。
【点睛】苯是最简单的芳香烃，在苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊是化学键，不能使溴水因反应而褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在一定条件下可以与卤素单质发生取代反应；可以与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生取代反应，与氢气在Ni作催化剂时，发生加成反应，可以发生燃烧反应，反应类型可概括为：易取代，难加成，可氧化；苯的同系物与苯具有类似的性质，但苯环与侧链相互影响，使其性质又有所不同。如苯与硝酸发生取代反应产生硝基苯，只有一个H原子被硝基取代；而甲苯与硝酸发生取代反应得到2,4,6三硝基甲苯，取代更容易；甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化为苯甲酸而使溶液褪色，苯不能被氧化，利用这一点可以区分苯与甲苯。若苯的同系物中与苯环连接的碳原子上没有H原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化。
23．(1)3，3，4-三甲基己烷
(2)(CH3)2C=CHCH2CH3
(3) ① ③⑤⑥
【解析】(1)
根据系统命名法的规则，可知该物质的名称为：3，3，4-三甲基己烷；
(2)
该有机物的主链为戊烯，2号碳有甲基，碳碳双键在2、3号碳上，则该有机物的结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH3；
(3)
碳架异构是相同碳原子形成不同的骨架，则其中属于碳架异构的是：①；官能团异构是分子中的各种原子结合方式或顺序不同而有不同的官能团，则其中属于官能团异构的是：③⑤⑥。
24． CH2 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑ +Br2+HBr 取代反应 nCH2=CHCl
【分析】D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实，则D为乙烯，气体A可以转化得到乙烯、苯，能与HCl发生加成反应，又碳化钙与水反应生成气体A，则A为乙炔，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B发生反应生成合成树脂C，则B为CH2=CHCl，C为聚氯乙烯，被与液溴在催化剂条件下发生取代反应生成E为。
【详解】(1)根据以上分析，A为乙炔，电子式为；D为乙烯，则D的结构简式为CH2=CH2，最简式为：CH2；
(2)生成乙炔的化学方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑，生成E的方程式为+Br2+HBr，为取代反应；B发生加聚反应生成C，反应方程式为nCH2=CHCl。
25． 醇 B D C
【详解】(1)A中含有羟基，所以属于醇类；根据同分异构体的定义，B、C、D都是A的同分异构体，B与A官能团不同，因而与A互为官能团异构的是B；D与A碳链不同，因而与A互为碳链异构的是D；C与A羟基位置不同，因而与A互为官能团位置异构的是C；故答案为：醇；B；D；C；
(2)碳链中有三种碳原子，羟基位于端点即为A，位于第二个碳上即为C，当羟基位于中间的碳原子上时，即满足要求，结构简式为，故答案为：；
(3)与A互为碳链异构，可由羟基分别取代和中的一个氢原子而得，共有如下5种：
(即D)、、、和，故答案为：；。
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