江苏省盐城市阜宁县中2022-2023学年高一下学期4月第一次综合测试生物学试卷（Word版含答案）
文档属性
| 名称 | 江苏省盐城市阜宁县中2022-2023学年高一下学期4月第一次综合测试生物学试卷（Word版含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 921.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-04-05 11:37:59 | ||
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文档简介
阜宁县中2022-2023学年高一下学期4月第一次综合测试
生物
时间：75分钟 分值：100分
一、单选题（每小题2分，计28分）
1.下列关于观察减数分裂实验的叙述中，错误的是 ( )
A. 可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞减数分裂固定装片进行观察
B. 用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象
C. 在能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会现象
D. 用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象
2. 如图甲表示某动物体内的一个细胞减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，图乙是该细胞分裂过程某时期一对同源染色体的示意图，图中1-8表示基因。在不考虑突变的情况下，下列分析错误的是 ( )
A. 图乙中基因1和基因2形成于图甲中②→③区段
B. 图乙中基因2和基因3应为等位基因或相同基因
C. 图甲中③→④区段不可能形成基因1和基因8的重新组合
D. 图乙中基因7和基因8移向细胞两极通常发生于图甲中⑤→⑥区段
3. 如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA 含量的变化示意图,下列叙述不正确的是( )
A.由B→C,核DNA的含量增加一倍,是复制的结果
B.由H→I,核 DNA 的含量增加一倍,是受精作用的结果
C.由N→0,核DNA的含量减少一半,是着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,分别进入两个子细胞中去的结果
D.由D→E,核DNA 的含量减少一半,原因和 N→O相同
4.下列有关一对相对性状遗传的叙述，错误的是 ( )
A．在一个种群中，若仅考虑常染色体上一对等位基因，则可以有6种不同的交配类型
B．最能说明基因分离定律实质的是F2的性状分离比为3:1
C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最合理的方法是自交
D. 通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例
5. 已知某植物的紫花(A)与红花(a)是一对相对性状，杂合的紫花植株自交得到F1,F1中紫花植株自交得到F2.下列相关叙述错误的是 ( )
A. F2中紫花的基因型有2种 B. F2中性状分离比为3:1
C. F2紫花植株中杂合子占 D. F2中红花植株占
6. 已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制，其中基因型为AA的个体为红褐色，aa个体为红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为红褐色，雌牛为红色。现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2，且雌：雄=1:1。若让该群体的牛分别进行自交（基因型相同的个体交配）和自由交配，则子代的表现型及比例分别是 ( )
A. 自交后代红褐色：红色=5:1；自由交配后代红褐色：红色=5:1
B. 自交后代红褐色：红色=3:1；自由交配后代红褐色：红色=4:1
C. 自交后代红褐色：红色=2:1；自由交配后代红褐色：红色=2:1
D. 自交后代红褐色：红色=1:1；自由交配后代红褐色：红色=4:5
7.孟德尔成功的一个重要的原因是他运用了非常科学的研究方法——假说—演绎法，其基本过程分为提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证和得出结论这五个步骤。下列关于孟德尔的实验过程说法正确的是 ( )
A.“若F1产生配子时遗传因子发生了分离，则测交后代的两种性状比例接近1:1”属于实验验证的过程
B.“F1产生基因型为D的卵细胞和d的精子数量比例为1:1”为假说内容
C．分离定律的细胞学基础是减数分裂时同源染色体发生分离，而自由组合定律的细胞学基础是受精作用时雌雄配子随机结合
D.孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上的
8.致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法错误的是 ( )
A.后代性状分离比为5：3：3：l，则推测其原因可能是基因型AABb个体致死
B.后代性状分离比为6：3：2：1，则推测其原因可能是某一对基因显性纯合致死
C.后代性状分离比为4:1:1，则推测其原因可能是基因组成为ab的雄配子或雌配子致死
D.后代性状分离比为7：3：1：I，则推测其原因可能是基因组成为Ab的雄配子或雌配子致死
9.杜洛克大红猪皮毛颜色由常染色体上两对独立遗传的等位基因（R、r和T、t）控制。基因R或T单独存在的个体，能将无色色素原转化为沙色色素；基因r、t不能转化无色色素原；基因R和T同时存在的个体，沙色色素累加形成红色色素。若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代表现型 中红色：沙色：白色的比例为 ( )
A. 1：2：1 B．9：6：1 C．9：4：3 D. 12:3：1
10.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于z染色体上的DMRTI基因的表达量，其表达量与该基因的数目成正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是 ( )
A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性
B.增加一条性染色体的XXY人的性别为女性
C.母鸡性反转为公鸡，与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2:1
D.不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别
11.孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式为XY型。用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼做亲本杂交，后代中雌鱼均表现为“礼服”性状；雄鱼表现为“礼服”性状、无“礼服”，性状。则F1个体自由交配所得F2的表现型（雌“礼服”：雌“无礼服”：雄“礼服”：雄“无礼服”）之比为 ( )
A.7: 1:6:2 B．9：3：3:1 C. 1：1：1：1 D. 1：7:6:2
12.戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是 （ ）
A. 该病男女患病概率相等
B. 5号与父母基因型相同的概率为0
C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是
D因为该病是隐性遗传病，所以只能通过基因检测进行产前诊断
13. 下列关于格里菲思的肺炎链球菌转化实验和艾弗里的肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是 ( )
A．在两个实验中导致R型肺炎链球菌转化的因素是相同的
B. R型肺炎链球菌在体内可全部转化，而在体外只有部分转化
C．肺炎链球菌由R型转化为s型是基因定向突变的结果
D. 格里菲思证明了DNA是遗传物质，艾弗里进一步证明了该结论正确
14. 肺炎链球菌和噬菌体是探究遗传物质本质的两种重要的生物，下列有关叙述正确的是 ( )
A．肺炎链球菌和噬菌体都属于原核生物，其DNA不与蛋白质形成染色体
B艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C用含有35S (32P)的培养基培养噬菌体后可得到标记的噬菌体
D用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体全部含有35S，部分含有32P
二、多选题
15. 下列有关遗传规律的叙述中，不正确的是（ ）
A. 孟德尔遗传规律适用于一切进行有性生殖的生物
B. 若杂交后代出现3:1的性状分离比, 则控制性状的基因位于常染色体上
C. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的
D. 在验证分离定律的实验中,F2出现3:1的性状分离比依赖于雌、雄配子数量相等且随机结合
16. 如图是某遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ3不携带致病基因，Ⅲ6和Ⅲ7是异卵双生，不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述错误的是 ( )
A.所患遗传病不可能是染色体异常引起的
B.该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传
C.若该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3
D.若该病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ6和Ⅲ7，都不携带致病基因的概率为3/16
17. 苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图l是某患者的家族系谱图，其中部分成员I1、l2、Ⅱ1和Ⅱ2，的DNA经限制酶MspI酶切，产生了不同的片段，经电泳后，用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针进行杂交，结果如图2。下列分析正确的是 ( )
A. 个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3 B.个体Ⅱ2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C.个体Ⅱ3是隐性纯合体，有19 kb探针杂交条带 D.个体Ⅱ4可能为杂合体，有2个探针杂交条带
18. 家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正 确的是( )
A.FH为常染色体显性遗传病 B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.该种遗传病在男性中的发病率等于人群中的发病率 D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
19. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。两位同学均将抓取的小球分别放回原来的小桶后,再多次重复。分析下列叙述不正确的是( )
A.乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
C.甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合的概率约为和
D.甲同学的实验可模拟控制不同性状的遗传因子自由组合的过程
三、简答题
20. 图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内细胞分裂不同时期染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图。请分析回答下列问题:
(1)根据图2 可以判断该生物性别为 该动物可以产生 种成熟的生殖细胞。
(2)图2中具有同源染色体的细胞是 ,染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:2:2的细胞是 .
(3)图2中丙细胞名称为 .
(4)图1中,表示核 DNA 的是____(填“a” “b”或“c”)。细胞分裂中姐妹染色单体分开可能对应图1中_____(填“ I ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)和图2中 (填“甲”“乙”或“丙”)图像对应的时期。
21. 下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：
(1)该遗传病为 (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有 (填图中数字序号)。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ8的基因型是 ，Ⅱ5的致病基因来自 ，该致病基因的传递过程体现了 的遗传特点。
(4)如果该遗传病是苯丙酮尿症（常染色体隐性）,正常人群中每 70人有1人是该致病基因的携带者。则I1、Ⅱ3的基因型分别为 。若Ⅲ8与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 ,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是 .
22. 果蝇的有眼、无眼由等位基因B、b控制，眼的红色、白色由等位基因R、r控制。一只无眼雌
果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2的表现型及比例如下图。请回答下列问题:
（1）果蝇的有眼对无眼为 性，控制有眼、无眼的基因B、b位于______染色体上。
（2）F1的基因型为_____。F2中白眼的基因型为______
（3）F2红眼雌果蝇中纯合子占_________。F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼:白眼:无眼=______。
23. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题。
(1)他们指出“噬菌体在分子生物学的地位就相当于氢原子在玻尔量子力学模型中的地位一样"。这句话指出了噬菌体作实验材料具有 的特点。
(2)通过 分别获得被32P或35S标记的噬菌体,用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中 变化。
(3)侵染一段时间后，用搅拌机搅拌然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。搅拌的目的是 ，所以搅拌时间少于1min时，上清液中的放射性 。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明
。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明 ，否则细胞外 放射性会增高。
(4)本实验证明病毒传递和复制遗传特性中 起着重要作用。
阜宁县中2022-2023学年高一下学期4月第一次综合测试
生物答案
一、单选题
1-14. DCDBB CDABB ADAD
二、多选题
15. ABD 16. AD 17. BCD 18. ABC 19. ABD
三、非选择题
20.
（1） 乙 雌性 4
（2）甲、乙 乙、丙
（3）极体或次级卵母细胞
（4）C I 甲
21.
（1）隐
（2）7、9、10
（3）XDXD或XDXd I2 交叉遗传
（4）dd、Dd （3分） DDXbY或DdXbY
22.
（1）显 常
（2）BbXRXr BbXRY BBXrY或BbXrY
（3） 7：1：1（3分）
23.
（1）结构简单，只含有蛋白质和DNA
（2）用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别浸染被 32P和35S标记的大肠杆菌 DNA和蛋白质的位置
（3） 使噬菌体和细菌分离开 较低
DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌
细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来 32P （4）DNA
生物
时间：75分钟 分值：100分
一、单选题（每小题2分，计28分）
1.下列关于观察减数分裂实验的叙述中，错误的是 ( )
A. 可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞减数分裂固定装片进行观察
B. 用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象
C. 在能观察到减数分裂现象的装片中，可能观察到同源染色体联会现象
D. 用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象
2. 如图甲表示某动物体内的一个细胞减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化，图乙是该细胞分裂过程某时期一对同源染色体的示意图，图中1-8表示基因。在不考虑突变的情况下，下列分析错误的是 ( )
A. 图乙中基因1和基因2形成于图甲中②→③区段
B. 图乙中基因2和基因3应为等位基因或相同基因
C. 图甲中③→④区段不可能形成基因1和基因8的重新组合
D. 图乙中基因7和基因8移向细胞两极通常发生于图甲中⑤→⑥区段
3. 如图表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA 含量的变化示意图,下列叙述不正确的是( )
A.由B→C,核DNA的含量增加一倍,是复制的结果
B.由H→I,核 DNA 的含量增加一倍,是受精作用的结果
C.由N→0,核DNA的含量减少一半,是着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,分别进入两个子细胞中去的结果
D.由D→E,核DNA 的含量减少一半,原因和 N→O相同
4.下列有关一对相对性状遗传的叙述，错误的是 ( )
A．在一个种群中，若仅考虑常染色体上一对等位基因，则可以有6种不同的交配类型
B．最能说明基因分离定律实质的是F2的性状分离比为3:1
C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最合理的方法是自交
D. 通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例
5. 已知某植物的紫花(A)与红花(a)是一对相对性状，杂合的紫花植株自交得到F1,F1中紫花植株自交得到F2.下列相关叙述错误的是 ( )
A. F2中紫花的基因型有2种 B. F2中性状分离比为3:1
C. F2紫花植株中杂合子占 D. F2中红花植株占
6. 已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制，其中基因型为AA的个体为红褐色，aa个体为红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为红褐色，雌牛为红色。现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2，且雌：雄=1:1。若让该群体的牛分别进行自交（基因型相同的个体交配）和自由交配，则子代的表现型及比例分别是 ( )
A. 自交后代红褐色：红色=5:1；自由交配后代红褐色：红色=5:1
B. 自交后代红褐色：红色=3:1；自由交配后代红褐色：红色=4:1
C. 自交后代红褐色：红色=2:1；自由交配后代红褐色：红色=2:1
D. 自交后代红褐色：红色=1:1；自由交配后代红褐色：红色=4:5
7.孟德尔成功的一个重要的原因是他运用了非常科学的研究方法——假说—演绎法，其基本过程分为提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证和得出结论这五个步骤。下列关于孟德尔的实验过程说法正确的是 ( )
A.“若F1产生配子时遗传因子发生了分离，则测交后代的两种性状比例接近1:1”属于实验验证的过程
B.“F1产生基因型为D的卵细胞和d的精子数量比例为1:1”为假说内容
C．分离定律的细胞学基础是减数分裂时同源染色体发生分离，而自由组合定律的细胞学基础是受精作用时雌雄配子随机结合
D.孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上的
8.致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法错误的是 ( )
A.后代性状分离比为5：3：3：l，则推测其原因可能是基因型AABb个体致死
B.后代性状分离比为6：3：2：1，则推测其原因可能是某一对基因显性纯合致死
C.后代性状分离比为4:1:1，则推测其原因可能是基因组成为ab的雄配子或雌配子致死
D.后代性状分离比为7：3：1：I，则推测其原因可能是基因组成为Ab的雄配子或雌配子致死
9.杜洛克大红猪皮毛颜色由常染色体上两对独立遗传的等位基因（R、r和T、t）控制。基因R或T单独存在的个体，能将无色色素原转化为沙色色素；基因r、t不能转化无色色素原；基因R和T同时存在的个体，沙色色素累加形成红色色素。若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代表现型 中红色：沙色：白色的比例为 ( )
A. 1：2：1 B．9：6：1 C．9：4：3 D. 12:3：1
10.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定于z染色体上的DMRTI基因的表达量，其表达量与该基因的数目成正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是 ( )
A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性
B.增加一条性染色体的XXY人的性别为女性
C.母鸡性反转为公鸡，与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2:1
D.不论人类还是鸟类，都是由性染色体上的某些基因决定性别
11.孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式为XY型。用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼做亲本杂交，后代中雌鱼均表现为“礼服”性状；雄鱼表现为“礼服”性状、无“礼服”，性状。则F1个体自由交配所得F2的表现型（雌“礼服”：雌“无礼服”：雄“礼服”：雄“无礼服”）之比为 ( )
A.7: 1:6:2 B．9：3：3:1 C. 1：1：1：1 D. 1：7:6:2
12.戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是 （ ）
A. 该病男女患病概率相等
B. 5号与父母基因型相同的概率为0
C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是
D因为该病是隐性遗传病，所以只能通过基因检测进行产前诊断
13. 下列关于格里菲思的肺炎链球菌转化实验和艾弗里的肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是 ( )
A．在两个实验中导致R型肺炎链球菌转化的因素是相同的
B. R型肺炎链球菌在体内可全部转化，而在体外只有部分转化
C．肺炎链球菌由R型转化为s型是基因定向突变的结果
D. 格里菲思证明了DNA是遗传物质，艾弗里进一步证明了该结论正确
14. 肺炎链球菌和噬菌体是探究遗传物质本质的两种重要的生物，下列有关叙述正确的是 ( )
A．肺炎链球菌和噬菌体都属于原核生物，其DNA不与蛋白质形成染色体
B艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C用含有35S (32P)的培养基培养噬菌体后可得到标记的噬菌体
D用32P标记的噬菌体侵染35S标记的大肠杆菌，子代噬菌体全部含有35S，部分含有32P
二、多选题
15. 下列有关遗传规律的叙述中，不正确的是（ ）
A. 孟德尔遗传规律适用于一切进行有性生殖的生物
B. 若杂交后代出现3:1的性状分离比, 则控制性状的基因位于常染色体上
C. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的
D. 在验证分离定律的实验中,F2出现3:1的性状分离比依赖于雌、雄配子数量相等且随机结合
16. 如图是某遗传病的家族系谱图，其中Ⅱ3不携带致病基因，Ⅲ6和Ⅲ7是异卵双生，不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述错误的是 ( )
A.所患遗传病不可能是染色体异常引起的
B.该病的遗传方式不可能是常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传
C.若该病是常染色体隐性遗传，则Ⅱ4携带致病基因的概率为2/3
D.若该病是伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ6和Ⅲ7，都不携带致病基因的概率为3/16
17. 苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图l是某患者的家族系谱图，其中部分成员I1、l2、Ⅱ1和Ⅱ2，的DNA经限制酶MspI酶切，产生了不同的片段，经电泳后，用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针进行杂交，结果如图2。下列分析正确的是 ( )
A. 个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3 B.个体Ⅱ2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C.个体Ⅱ3是隐性纯合体，有19 kb探针杂交条带 D.个体Ⅱ4可能为杂合体，有2个探针杂交条带
18. 家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正 确的是( )
A.FH为常染色体显性遗传病 B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.该种遗传病在男性中的发病率等于人群中的发病率 D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
19. 甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。两位同学均将抓取的小球分别放回原来的小桶后,再多次重复。分析下列叙述不正确的是( )
A.乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
C.甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合的概率约为和
D.甲同学的实验可模拟控制不同性状的遗传因子自由组合的过程
三、简答题
20. 图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内细胞分裂不同时期染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图。请分析回答下列问题:
(1)根据图2 可以判断该生物性别为 该动物可以产生 种成熟的生殖细胞。
(2)图2中具有同源染色体的细胞是 ,染色体数:染色单体数:核DNA分子数=1:2:2的细胞是 .
(3)图2中丙细胞名称为 .
(4)图1中,表示核 DNA 的是____(填“a” “b”或“c”)。细胞分裂中姐妹染色单体分开可能对应图1中_____(填“ I ”“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)和图2中 (填“甲”“乙”或“丙”)图像对应的时期。
21. 下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：
(1)该遗传病为 (填“显”或“隐”)性遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y染色体遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有 (填图中数字序号)。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ8的基因型是 ，Ⅱ5的致病基因来自 ，该致病基因的传递过程体现了 的遗传特点。
(4)如果该遗传病是苯丙酮尿症（常染色体隐性）,正常人群中每 70人有1人是该致病基因的携带者。则I1、Ⅱ3的基因型分别为 。若Ⅲ8与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 ,若此夫妇色觉均正常,生了一个只患红绿色盲孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是 .
22. 果蝇的有眼、无眼由等位基因B、b控制，眼的红色、白色由等位基因R、r控制。一只无眼雌
果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2的表现型及比例如下图。请回答下列问题:
（1）果蝇的有眼对无眼为 性，控制有眼、无眼的基因B、b位于______染色体上。
（2）F1的基因型为_____。F2中白眼的基因型为______
（3）F2红眼雌果蝇中纯合子占_________。F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼:白眼:无眼=______。
23. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题。
(1)他们指出“噬菌体在分子生物学的地位就相当于氢原子在玻尔量子力学模型中的地位一样"。这句话指出了噬菌体作实验材料具有 的特点。
(2)通过 分别获得被32P或35S标记的噬菌体,用标记的噬菌体侵染细菌,从而追踪在侵染过程中 变化。
(3)侵染一段时间后，用搅拌机搅拌然后离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。搅拌的目的是 ，所以搅拌时间少于1min时，上清液中的放射性 。实验结果表明当搅拌时间足够长以后，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，证明
。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明 ，否则细胞外 放射性会增高。
(4)本实验证明病毒传递和复制遗传特性中 起着重要作用。
阜宁县中2022-2023学年高一下学期4月第一次综合测试
生物答案
一、单选题
1-14. DCDBB CDABB ADAD
二、多选题
15. ABD 16. AD 17. BCD 18. ABC 19. ABD
三、非选择题
20.
（1） 乙 雌性 4
（2）甲、乙 乙、丙
（3）极体或次级卵母细胞
（4）C I 甲
21.
（1）隐
（2）7、9、10
（3）XDXD或XDXd I2 交叉遗传
（4）dd、Dd （3分） DDXbY或DdXbY
22.
（1）显 常
（2）BbXRXr BbXRY BBXrY或BbXrY
（3） 7：1：1（3分）
23.
（1）结构简单，只含有蛋白质和DNA
（2）用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌，再用噬菌体分别浸染被 32P和35S标记的大肠杆菌 DNA和蛋白质的位置
（3） 使噬菌体和细菌分离开 较低
DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌
细菌没有裂解，没有子代噬菌体释放出来 32P （4）DNA
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