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吉林省通化市2021-2022学年高一下学期期中联考生物试题
一、单选题
1．孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说-演绎法”，下列相关叙述不正确的是（ ）
A．提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的
B．“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容
C．“设计测交实验及结果预测”属于演绎推理内容
D．“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说的核心内容
【答案】B
【知识点】假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的，A正确；
B、假说的内容之一是“遗传因子在体细胞中成对存在”，没有说明遗传因子在体细胞的染色体上成对存在，B错误；
C、设计测交实验是指F1与隐性纯合子杂交预期结果为高茎∶矮茎=1∶1属于推理内容，C正确；
D、分离定律的是实质是指等位基因分离，所以“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说的核心内容，D正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。
⑤得出结论（就是分离定律）。
2．孟德尔利用豌豆进行杂交实验发现了遗传学分离定律和自由组合定律，称为遗传学的“奠基人”。随后有许多科学家开展了遗传学的相关的探究。下列叙述错误（ ）
A．孟德尔通过豌豆杂交实验总结出分离和自由组合定律运用了假说一演绎法
B．萨顿通过观察蝗虫的精巢提出了基因位于染色体上的假说运用了类比推理法
C．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，RNA不是遗传物质
D．沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔利用假说-演绎法，对实验结果进行整理与分析，发现了遗传学的分离定律和自由组合定律，A正确；
B、萨顿提出基因在染色体上的假说，运用了类比推理法，B正确；
C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法以噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，噬菌体没有RNA，没有证明RNA不是遗传物质，C错误；
D、沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3．孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，得到的F1自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9∶3∶3∶1。产生上述结果的必要条件不包括（ ）
A．F1雌雄配子各有4种，数量比均为1∶1∶1∶1
B．F1雌雄配子的结合是随机的
C．F1雌雄配子的数量比为1∶1
D．F2的个体数量足够多
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】A、F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，A正确；
B、雌雄配子在受精作用时的结合是随机的，B正确；
C、雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，C错误；
D、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9：3：3：1，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、孟德尔两对相对性状的杂交试验中，实现9：3：3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。
4．下列关于孟德尔两对相对杂交实验中说法正确的是（ ）
A．F2的遗传因子组成有9种，比例为9∶3∶3∶1
B．F2的黄色圆粒中，只有YyRr是杂合子，其他的都是纯合子
C．F1形成的雌配子或雄配子都是四种，且两种配子的数量一样多
D．进行测交实验属于假说演绎法中的验证内容
【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】A、将控制两对相对性状的基因按分离定律计算，再相乘，F2的遗传因子组成有3×3=9种，比例为1：2：2：4：1：2：1：2：1，A错误；
B、F2的黄色圆粒中，YYRr、YyRR和YyRr都是杂合子，B错误；
C、F1形成的雌配子或雄配子都是YR、Yr、yR、yr四种，但雄配子的数量远大于雌配子，C错误；
D、进行测交实验属于假说演绎法中的验证内容，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、 孟德尔 对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr，它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr，表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1：1：1：1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9：3：3：1。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．用纯种圆粒豌豆（RR）和纯种皱粒豌豆（rr）杂交，子一代全为圆粒，用子一代与豌豆甲个体杂交，所得豌豆中圆粒与皱粒数量相等。则豌豆甲的基因型是（ ）
A．RR或Rr B．RR C．Rr D．rr
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由于子一代是纯种圆粒豌豆（RR）和纯种皱粒豌豆（rr）杂交所得，所以子一代的基因型一定是Rr。用子一代Rr与豌豆甲个体杂交，得到数量相等的圆、皱粒豌豆，即1：1，为测交类型，说明亲代的基因型分别是Rr和rr，因此，豌豆甲的基因型是rr，D正确。
故答案为：D
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．（2021高一下·黄陵月考）孟德尔在对两对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的自由组合定律。下列有关自由组合定律的几组比例中，能直接说明自由组合定律实质的是（ ）
A．测交后代的性状表现比例为1：1：1：1
B．F1产生配子的比例为1：1：1：1
C．F2的性状表现比例为9：3：3：1
D．F2的遗传因子组成比例为1：1：1：1：2：2：2：2：4
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以F1经过减数分裂产生4种配子的比例为1：1：1：1，直接体现了基因自由组合定律实质。
故答案为：B。
【分析】孟德尔的自由组合定律说的是生物个体如何产生配子的。自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互补干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
7．下图为两种单基因遗传病的系谱图，且有一种病为伴性遗传，已知正常人群中甲病携带者的概率为1/5，相关分析错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病
B．若11和14号婚配，生育一个只患一种病后代的概率为5/32
C．2号和7号个体基因型相同的概率为100%
D．8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/40
【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据以上分析已知，图中甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，A正确；
B、假设两对等位基因分别为A、a和B、b，则11号基因型为AaXBY，14号基因型为AaXBXb的概率为1/2，后代患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此后代只患一种病的概率=1/4+1/8-2×1/4×1/8=5/16，B错误；
C、2号和7号个体基因型都是AaXBXb，C正确；
D、8号基因型为aaXBXb，9号基因型为1/5AaXBY，两者生育一个两病兼患的男孩的概率=1/5×1/2×1/4=×1/40，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
2、分析遗传病系谱图：对于甲病而言，表现正常的1号和2号所生的儿子6号患病，说明甲病是隐性遗传病；8号为女性患病，而其父亲3号正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病。对于乙病而言，表现正常的8号和9号所生儿子13号患病，说明乙病为隐性遗传病，而题干中说“有一种病为伴性遗传”，则乙病为伴X隐性遗传病。
8．拟南芥中包裹种子的角果长度受一对等位基因E1、E2控制。E1和E2都控制长角果，但是E1和E2同时存在会导致角果变短。两短角果亲本杂交，子一代自由交配，子二代中长角果占（ ）
A．1/2 B．3/4 C．8/9 D．4/9
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】两短角果E1E2亲本杂交，子一代基因型为E1E1：E1E2：E2E2=1：2：1，子一代中配子类型及比例为E1：E2=1：1，子一代自由交配，子二代中长角果（E1E1和E2E2）占比例为1/2。
故答案为：A。
【分析】拟南芥中包裹种子的角果长度受一对等位基因E1、E2控制，遵循基因的分离定律。E1和E2都控制长角果，说明长角果的基因型为E1E1和E2E2，但是E1和E2同时存在会导致角果变短，说明短角果的基因型为E1E2，两短角果E1E2亲本杂交，子一代基因型为E1E1：E1E2：E2E2=1：2：1。
9．孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，并将F1黄色圆粒自交得到F2。为了查明 F2基因型及比例，他将F2中的黄色圆粒豌豆自交，预计后代中不发生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为 （ ）
A．1/9 B．1/16 C．4/16 D．9/16
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据孟德尔自由组合定律，黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是YYRR×yyrr，杂交F1是YyRr，F1自交得F2，即黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。其中黄色圆粒自交后代不发生性状分离的基因型为YYRR，其所占比例=1/4×1/4＝1/16，黄色圆粒所占比例为9/16，因此不发生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为1/16÷9/16=1/9，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、根据孟德尔自由组合定律，黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是YYRR×yyrr，杂交F1是YyRr，F1自交得F2，即黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。
10．从细菌到人类，性状都受基因控制。在生物的基因遗传中，以下能适用孟德尔遗传规律的有（ ）
①原核生物 ②真核生物 ③无性生殖 ④有性生殖 ⑤细胞核基因 ⑥细胞质基因
A．①③⑥ B．②④⑥ C．②④⑤ D．①③⑤
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】由于孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，因此该规律只适用于能进行减数分裂的真核生物，所以能适用孟德尔遗传规律的有②真核生物、④有性生殖和 ⑤细胞核基因，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】孟德尔定律的适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核生物。
11．下图是某种遗传病的系谱图（遗传因子用A、a表示），下列有关说法不正确的是（ ）
A．这种遗传病由显性基因控制，且基因位于常染色体上
B．若1和2再生一个孩子，患病的概率是3/4
C．图中4的基因型可能是AA或Aa
D．若7和8是异卵双胞胎，则他们基因型相同的概率为1/2
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由1、2 号患病生出了3 号正常，根据"有中生无"为显性，推断这种遗传病由显性基因控制，若是伴 X显，则父病，女必病，明显不符合图中关系，推出基因位于常染色体上， A 正确；
B、由题可知 1、2 都是 Aa，故1和2 再生一个孩子，患病（A-）的概率是 3/4，B 正确；
C、图中 4的基因型只能是 Aa，若为 AA，则他的后代都会患病，C错误；
D、异卵双胞胎是由两个受精卵发育而来，正常的7号基因型为 aa，3和4号的基因型分别为aa和Aa，8号为 aa的概率为 1/2，故他们基因型相同的概率为 1/2，D 正确。
故答案为：C。
【分析】分析遗传系谱图：由1、2 号患病生出了3 号正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，推出该病为常染色体显性遗传病。
12．在细胞分裂及受精作用过程中，基因的自由组合通常发生在 （ ）
A．有丝分裂 B．减数分裂 C．无丝分裂 D．受精作用
【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】结合分析可知，基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
13．（2020高二上·三明期中）某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的1个精原细胞经减数分裂后产生的4个细胞中，有1个精细胞的基因型为Ab，那么另外3个精细胞的基因型分别是（不考虑交叉互换） （ ）
A．Ab、aB、ab B．Ab、aB、aB C．ab、AB、AB D．AB、ab、ab
【答案】B
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。该精原细胞的基因型为AaBb，经减数分裂产生的一个精子的基因型为Ab，则另外3个精子的基因型分别是Ab、aB、aB，B正确。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、由题意可知， 基因型为AaBb，这两对基因独立遗传的精原细胞进行减数分裂，之后形成四个精细胞若一个精细胞基因型为Ab，则另外三个为Ab、aB、aB。
14．正常情况下，下列细胞中一定含有Y染色体的是（ ）
A．雄果蝇的初级精母细胞 B．雄鸡的初级精母细胞
C．雄果蝇的次级精母细胞 D．雄鸡的次级精母细胞
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雄果蝇的初级精母细胞的性染色体组成为XY，一定含有Y染色体，A正确；
B、鸡的性染色体组成为ZW型，雄鸡的初级精母细胞含有ZZ性染色体，B错误；
C、由于减数第一次分裂后期X和Y染色体分离，所以雄果蝇的次级精母细胞可能含有X或含有Y染色体，C错误；
D、雄鸡的次级精母细胞含有性染色体Z，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
2、人类和部分动物（狗、果蝇）的性别决定方式为XY型，女性（雌性）的性染色体组成为XX，而男性（雄性）的性染色体组成为XY。
15．遗传信息是指（ ）
A．有遗传效应的脱氧核苷酸序列 B．脱氧核苷酸序列
C．氨基酸序列 D．核苷酸序列
【答案】A
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】基因是有遗传效应的DNA片段，基因中碱基的排列顺序代表遗传信息，因此，遗传信息是指基因中有遗传效应的脱氧核苷酸序列，A正确。
故答案为：A。
【分析】遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列，也可以说是DNA分子中的基因的碱基排列顺序。
16．下列有关遗传学实验的叙述中，正确的是（ ）
A．艾弗里的实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．用35S和32P同时标记噬菌体进行实验，可证明进入大肠杆菌体内的是噬菌体的DNA
C．孟德尔用“F1产生数量相等的两种配子，解释一对相对性状的实验结果”，属于演绎推理
D．摩尔根通过白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A 、艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质，未证明是主要的遗传物质，A错误；
B、用35S和32P分别标记不同噬菌体进行实验，可证明进入大肠杆菌体内的是噬菌体的DNA，B错误；
C、孟德尔提出的F1能产生数量相等的两种配子属于假说内容，C错误；
D、摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了白眼、红眼性状与性别有关，控制该相对性状的基因在X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：用35S或32P标记大肠杆菌→用被35S或32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，获得被35S或32P标记的噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
17．某病是由一对等位基因控制的遗传病，某表型正常的夫妇生育了一个患该遗传病的儿子和一个正常的女儿。下列相关叙述正确的是（ ）
A．儿子的致病基因不一定来自父亲
B．母亲不一定含有该遗传病的致病基因
C．若女儿和正常男性结婚，则他们生育一个正常孩子的概率为1/8
D．若父亲携带该遗传病的致病基因，则女儿是纯合子的概率为1/2
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、B、由题干可判断该病为隐性遗传病，但无法判断其位于常染色体还是X染色体，若为伴X染色体隐性遗传病，则儿子的致病基因来自母亲，若为常染色体隐性遗传病，则儿子的致病基因来自父母双方，因此儿子的致病基因不一定来自父亲，但一定会来自母亲，A正确，B错误；
C、若为常染色体隐性遗传病，正常女儿的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，但人群中正常男性的基因型及概率不能确定，因此不能计算出他们所生后代的情况，C错误；
D、若父亲携带该遗传病的致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，正常女儿的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，因此正常女儿是纯合子的概率为1/3，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析题意可知： 某表型正常的夫妇生育了一个患该遗传病的儿子和一个正常的女儿 ，说明该遗传病是隐性遗传病，但无法判断其位于常染色体还是X染色体。
18．人类的红绿色盲在人群中的发病特点是（ ）
A．男性患者多于女性患者 B．父亲病女儿必病
C．连续遗传 D．只有女性患者
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、红绿色盲属于伴X隐性遗传病，其中男性患者多于女性患者，A正确；
B、父亲患病（XbY），若母亲正常（XBX-），女儿不一定患病，B错误；
C、伴X隐性遗传一般是隔代遗传，C错误；
D、色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，有男性患病（XbY），也有女性患病（XbXb），D错误。
故答案为：A。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
2、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：（1）交叉遗传。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。
19．下列有关染色体的说法正确的是（ ）
A．位于常染色体上的一对同源染色体上相同位置上的基因控制同一种性状
B．非等位基因都位于非同源染色体上
C．位于Ⅹ或Y染色体上的基因，一定与性别有关
D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律但表现伴性遗传的特点
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、位于常染色体上的一对同源染色体上相同位置的基因为等位基因或相同基因，它们控制同一种性状，A正确；
B、非等位基因位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上，B错误；
C、位于X或Y染色体上的基因，其性状表现一定与性别相关联，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，C错误；
D、位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而不同位置上的基因为非等位基因。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体．
20．（2021高一下·合肥期末）如图是某种遗传病患者家族中的遗传系谱图，据图判断该遗传病最可能是（ ）
A．伴Y染色体遗传病 B．常染色体显性遗传病
C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由遗传系谱图可知，该病出现女患者，不可能为伴Y染色体遗传病，A不符合题意；
B、分析遗传系谱图可知，该遗传病为隐性遗传，B不符合题意；
C、分析遗传系谱图可知，该遗传病为隐性遗传，C不符合题意；
D、分析遗传系谱图可知，该遗传病为隐性遗传，该病可能是X染色体隐性遗传病，第三代男患者的母亲为致病基因携带者，其致病基因来源于第一代女患者，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
21．DNA分子具有多样性的主要原因是（ ）
A．构成DNA的核苷酸种类不同
B．DNA分子的核苷酸数目和排列顺序不同
C．DNA分子的空间结构具有多样性
D．不同DNA分子的复制方式不同
【答案】B
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、构成DNA的核苷酸有四种，与DNA分子具有多样性有关但不是主要原因，A错误；
B、DNA分子的核苷酸数目和排列顺序不同导致不同的DNA具有不同的结构携带不同遗传信息，B正确；
C、DNA分子都是由两条反向平行的链构成的双螺旋结构，C错误；
D、DNA分子的复制方式都是半保留复制，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
22．下列对DNA分子复制的叙述中，错误的是（ ）
A．边解旋边复制 B．全保留复制
C．在酶的催化作用下进行复制 D．复制时遵循碱基互补配对原则
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA分子是边解旋边复制的，A项正确；
B、DNA分子复制的方式是半保留复制，B项错误；
C、DNA分子的复制需要在解旋酶、DNA聚合酶等酶的催化作用下才能完成，C项正确；
D、DNA分子复制开始时，先解旋，然后，以解开的每一段母链为模板，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一段子链，随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子，D项正确。
故答案为：B。
【分析】有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：
1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，
利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。
3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
23．某DNA片段(甲)含1 000个碱基对，其中C+G占碱基总数的66%，该DNA片段连续复制2次后，其中一个子代DNA片段(乙)在继续复制过程中，其模板链上一个碱基G的结构发生改变(改变后的G可与碱基T配对)。下列相关叙述错误的是（ ）
A．细胞中DNA复制时边解旋边复制且碱基之间互补配对
B．甲经过复制产生的子代DNA片段中(C+T)/(A+G)=1
C．甲连续复制2次，共需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1020个
D．乙经过1次复制，产生的1个DNA片段中“G- C” 被“A- T”替换
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、细胞内 DNA的复制都是以半保留方式进行的，且边解旋边复制，并遵循碱基互补配对的原则，A正确；
B、甲 DNA片段为双链 DNA，其中 A=T、C=G，其复制后子代 DNA中也存在此关系，所以子代 DNA 片段中（C+T）/（A+G）=1， B正确；
C、甲中C＋G占碱基总数的 66%，则 A+T占34%，所以 A+T=1 000×2×34%=680，则 A=T=340，该 DNA片段连续复制2 次，共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为∶（22-1）×340=1020 个，C正确；
D、乙为正常 DNA 片段，但因复制过程中一个 G和T配对，该 DNA 片段第一次复制形成的两个 DNA片段，其中一个碱基对正常，另一个存在G与T配对的碱基对，该异常 DNA 片段再复制一次，在其子代 DNA 片段中原来的"G——C"碱基才会被"A—T"碱基对替换，D错误。
故答案为：D。
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。
24．肺炎双球菌的转化实验中，促使R菌转化为S菌的“转化因子”是（ ）
A．S菌蛋白质 B．R菌蛋白质
C．R菌的DNA D．S菌的DNA
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】解：A、S型细菌的蛋白质+R型细菌→小鼠→存活，说明S型细菌的蛋白质不能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，A错误；
B、R菌蛋白质不是转化因子，不可能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，B错误；
C、R型细菌的DNA控制合成的性状是R型细菌的性状，不可能转化为S型细菌，C错误；
D、加热杀死的S型细菌的DNA+R型细菌→小鼠→死亡，说明S型细菌的DNA能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，D正确．
故选：D．
【分析】R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）．
由肺炎双球菌转化实验可知：只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌．肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡．
25．下列有关基因、DNA，染色体的叙述，错误的是（ ）
A．基因通常是有遗传效应的DNA片段
B．基因主要位于染色体上
C．一条染色体上有多个基因
D．DNA是细胞生物主要的遗传物质
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，A正确；
B、在真核生物中，DNA主要位于细胞核中，所以基因主要位于细胞核的染色体上，B正确；
C、基因在染色体上呈线性排列，所以一条染色体上有多个基因，C正确；
D、细胞结构生物的遗传物质是DNA，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
26．（2017高三上·东城期末）下列遗传学概念的解释，不正确的是（ ）
A．性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象
B．伴性遗传：由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象
C．显性性状：两个亲本杂交，子一代中显现出来的性状
D．等位基因：位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】解：A、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，A正确；
B、由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象称为伴性遗传，B正确；
C、具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，不表现出的性状是隐性性状，C错误；
D、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，D正确．
故选：C．
【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状；2、性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象.3、等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因．一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a．
27．如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ）
A．复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶
B．DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个
C．④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸
D．子代中含15N的DNA分子占1/2
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、复制时作用于③处的酶为解旋酶而不是DNA聚合酶，A错误；
B、复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为：3300×（22-1）=9900个，B正确；
C、DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，所以④处指的是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、DNA分子只有一条链含15N，其复制是半保留复制，连续复制2次后，形成的4个DNA分子，只有一个DNA分子含有15N，因此子代中含15N的DNA分子占1/4，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、根据题意和图示分析可知：DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，则G+C=66%，G=C=3300个。
28．下列有关染色体、DNA，基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A．性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关
B．基因的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的
C．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基
D．基因和染色体行为存在着明显的平行关系
【答案】C
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，还有决定其他性状的基因，如果蝇的性染色体上有决定眼色的基因，A正确；
B、基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的，B正确；
C、在DNA分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，C错误；
D、染色体是基因的主要载体，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
29．下列有关DNA的叙述，不正确的是（ ）
A．DNA分子能够储存遗传信息
B．DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础
C．DNA分子上分布着多个基因
D．DNA分子的多样性是由蛋白质分子的多样性决定的
【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、DNA是遗传物质，DNA分子中碱基对的排列顺序，代表着DNA分子的遗传信息，因此DNA分子能够储存遗传信息，A正确；
B、DNA分子所携带的遗传信息决定着生物的性状，因此DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，B正确；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子上分布着多个基因，C正确；
D、蛋白质是由DNA控制合成的，因此蛋白质分子的多样性是由DNA分子多样性决定的，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
30．以DNA的一条链（序列是5′-GGCTTA-3′）为模板，经复制后的子链的序列是（ ）
A．5′-GGCTTA-3′ B．5′-CCGAAT-3′
C．5′-TAAGCC-3′ D．5′-ATTCGG-3′
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA两条链是反向平行的，且遵循碱基的互补配对，故另一条链的序列为5′-TAAGCC-3′。
故答案为：C。
【分析】1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，
利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
2、DNA分子是两条链，两条链之间是遵循碱基互补配对的，即A T、G C。
二、综合题
31．下图是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因为Xh。据图回答：
（1）图中14号个体携带血友病基因的概率是 。
（2）写出图中个体基因型： 7号 ，1号 。
（3）个体1、5、9、13的遗传特点，在遗传学上叫做 。
（4）理论上推算8和9的子女患血友病的概率是 。因为他们从共同祖先 号那里继承了血友病致病基因，所以使后代发病率增高。可见，近亲结婚使后代患隐性遗传病的概率大大增加。
【答案】（1）100%
（2）XHXH 或 XHXh；XHXh
（3）隔代交叉遗传
（4）1/2；1
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）分析可知，Ⅲ-4XhY，Ⅲ-9XHXh，故14号个体携带血友病基因即为XHXh的概率为1。
（2）据患病Ⅲ-8可推知Ⅱ-4为XHXh，故Ⅲ-7为XHXH或XHXh，Ⅰ-1为XHXh。
（3）据图可知，该遗传特点为隔代交叉遗传。
（4）Ⅲ-8XhY，Ⅲ-9XHXh结合后代患血友病的概率为1/2；Xh的传递路径为：1→4→8，1→5→9。
【分析】1、有些基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、血友病是伴X染色体隐性遗传病，因此图中Ⅱ5、Ⅲ8、Ⅳ13的基因型均为XhY，Ⅳ11的基因型为XhXh。
3、通过遗传图谱中患病个体判断其他基因型。
32．某贵宾犬的毛色有黑色、棕色和杏色，其毛色由两对等位基因B、b和E、e控制，这两对等位基因位于常染色体上且独立遗传，B基因控制黑色，b基因控制棕色，E基因控制黑色与棕色的出现，基因型为ee时，毛色为杏色。多只纯合黑色贵宾犬与纯合杏色贵宾犬杂交，F1均表现为黑色，F1随机交配，F2中黑色：棕色：杏色=9：3：4。请回答下列相关问题：
（1）亲本贵宾犬的基因型分别为 和 ，F2中表现为棕色的个体共有 种基因型。
（2）F1会产生 种基因型的配子，原因是 。
（3）F2中纯合杏色贵宾犬所占的比例为 ，F2的黑色贵宾犬中杂合子所占的比例为 。
（4）某黑色贵宾犬与一棕色贵宾犬杂交，一胎产下了6只雌性和1只雄性贵宾犬，子代雌雄性别比例不等的原因是 。
【答案】（1）BBEE；bbee；2
（2）4；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（3）1/8；8/9
（4）子代数量少
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）根据分析可知，纯合黑色贵宾犬的基因型为BBEE，纯合杏色贵宾犬的基因型为BBee、bbee，由于F1的基因型为BbEe，所以亲本贵宾犬的基因型分别为BBEE、bbee。F2中表现为棕色的个体基因型有bbEE、bbEe共两种。
（2）F1的基因型为BbEe，由于两对等位基因位于常染色体上且独立遗传，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以能产生BE、Be、bE、be共四种配子。
（3）F2中纯合杏色贵宾犬的基因型为BBee、bbee，占F2的比例为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，F2的黑色贵宾犬（B_E_）中纯合子（BBEE）占1/9，杂合子所占的比例为1-1/9=8/9。
（4）子代数量较多的情况下，雌雄性别比例接近1：1，某黑色贵宾犬与一棕色贵宾犬杂交，一胎产下了6只雌性和1只雄性贵宾犬，由于子代数量少，所以子代雌雄性别比例不等。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、分析题文：B基因控制黑色，b基因控制棕色，E基因控制黑色与棕色的出现，基因型为ee时，毛色为杏色。因此，黑色的基因型为B_E_，棕色的基因型为bbE_，黄色的基因型为__ee.多只纯合黑色贵宾犬与纯合杏色贵宾犬杂交，F1均表现为黑色，F1随机交配，F2中黑色：棕色：杏色=9：3：4，这是9：3：3：1的变式，说明子一代的基因型为BbEe，亲本的基因型为BBEE和bbee。
33．图一①~⑤表示某雄性哺乳动物生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二表示该动物细胞分裂不同 时期核 DNA 的数量变化曲线，请据图回答下列问题：
（1）该雄性哺乳动物的生殖器官是 。
（2）图一中，有姐妹染色单体的细胞是 ，有同源染色体的细胞是 ，有四分体的细胞是 。
（3）图一中，染色体数目最少的细胞，对应到图二中的 (填字母)段内。
（4）图一中，染色体数目最多的细胞，对应到图二中的 (填字母)段内。
（5）参考图二的曲线变化，图一中的 5 个细胞发生的先后顺序是 。
【答案】（1）睾丸
（2）②③⑤；①②③；②
（3）IJ
（4）CD
（5）③①②⑤④
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】（1）雄性哺乳动物的生殖器官是睾丸。
（2）图一中，有姐妹染色单体的细胞是②③⑤，有同源染色体的细胞是①②③，有四分体的细胞是②（减数第一次分裂中期）。
（3）图一中，染色体数目最少的细胞是⑤，处于减数第二次分裂中期，对应到图二中的IJ段内。
（4）图一中，染色体数目最多的细胞是①，处于有丝分裂后期，对应到图二中的CD段内。
（5）参考图二的曲线变化，先进行有丝分裂，再进行减数分裂，所以图一中的5个细胞发生的先后顺序是③①②⑤④。
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、分析图一：①细胞含有同源染色体，且着丝点已分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且染色体都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞不含同源染色体，且染色体都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
分析图二：AE段表示有丝分裂，FL段表示减数分裂。
34．以下左图为某DNA分子片段结构模式图，右图是DNA复制图解，请回答下列问题：
（1）左图中，DNA分子两条链按 方式盘旋成双螺旋结构；1、2、3结合在一起构成的④的中文全称是 ；若DNA分子一条链中的A占15%，互补链中的A占25%，则整个DNA分子中A占 。
（2）右图中，因为在新合成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链，所以，将DNA复制的方式称为 复制，参与DNA复制过程的酶主要有解旋酶和 酶；若将一个大肠杆菌细胞中的DNA全都用15N标记，然后放入含14NH4Cl的培养液中，该细胞连续分裂4次，则含14N的DNA细胞占总细胞数的 。
（3）DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过 保证了复制的准确性。
【答案】（1）反向平行；胸腺嘧啶脱氧核苷酸；20%
（2）半保留；DNA聚合酶；100%
（3）碱基互补配对
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）DNA分子两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；左图中1、2、3结合在一起构成的④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；果在DNA的一条链中A占15%，互补链中A占25%，则整个DNA分子中A占（25%+15%）÷2=20%。
（2）右图中DNA以半保留方式复制，参与DNA复制过程的酶主要有解旋酶和DNA聚合酶；将一个大肠杆菌细胞的DNA用15N标记，放入含14N的培养液中，连续分裂4次，该过程中DNA分子复制了4次，根据DNA分子半保留复制特点，子代DNA分子均含有14N即100%。
（3）由于DNA分子的双螺旋结构能够为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制能够正确的进行，因而DNA分子复制的准确性非常高。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、图甲中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，⑤为碱基对，⑥为鸟嘌呤。
3、图乙为DNA复制过程，表现出半保留复制，边解旋边复制的特点。
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吉林省通化市2021-2022学年高一下学期期中联考生物试题
一、单选题
1．孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说-演绎法”，下列相关叙述不正确的是（ ）
A．提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的
B．“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容
C．“设计测交实验及结果预测”属于演绎推理内容
D．“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说的核心内容
2．孟德尔利用豌豆进行杂交实验发现了遗传学分离定律和自由组合定律，称为遗传学的“奠基人”。随后有许多科学家开展了遗传学的相关的探究。下列叙述错误（ ）
A．孟德尔通过豌豆杂交实验总结出分离和自由组合定律运用了假说一演绎法
B．萨顿通过观察蝗虫的精巢提出了基因位于染色体上的假说运用了类比推理法
C．赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，RNA不是遗传物质
D．沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型
3．孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，得到的F1自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9∶3∶3∶1。产生上述结果的必要条件不包括（ ）
A．F1雌雄配子各有4种，数量比均为1∶1∶1∶1
B．F1雌雄配子的结合是随机的
C．F1雌雄配子的数量比为1∶1
D．F2的个体数量足够多
4．下列关于孟德尔两对相对杂交实验中说法正确的是（ ）
A．F2的遗传因子组成有9种，比例为9∶3∶3∶1
B．F2的黄色圆粒中，只有YyRr是杂合子，其他的都是纯合子
C．F1形成的雌配子或雄配子都是四种，且两种配子的数量一样多
D．进行测交实验属于假说演绎法中的验证内容
5．用纯种圆粒豌豆（RR）和纯种皱粒豌豆（rr）杂交，子一代全为圆粒，用子一代与豌豆甲个体杂交，所得豌豆中圆粒与皱粒数量相等。则豌豆甲的基因型是（ ）
A．RR或Rr B．RR C．Rr D．rr
6．（2021高一下·黄陵月考）孟德尔在对两对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的自由组合定律。下列有关自由组合定律的几组比例中，能直接说明自由组合定律实质的是（ ）
A．测交后代的性状表现比例为1：1：1：1
B．F1产生配子的比例为1：1：1：1
C．F2的性状表现比例为9：3：3：1
D．F2的遗传因子组成比例为1：1：1：1：2：2：2：2：4
7．下图为两种单基因遗传病的系谱图，且有一种病为伴性遗传，已知正常人群中甲病携带者的概率为1/5，相关分析错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病
B．若11和14号婚配，生育一个只患一种病后代的概率为5/32
C．2号和7号个体基因型相同的概率为100%
D．8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/40
8．拟南芥中包裹种子的角果长度受一对等位基因E1、E2控制。E1和E2都控制长角果，但是E1和E2同时存在会导致角果变短。两短角果亲本杂交，子一代自由交配，子二代中长角果占（ ）
A．1/2 B．3/4 C．8/9 D．4/9
9．孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，并将F1黄色圆粒自交得到F2。为了查明 F2基因型及比例，他将F2中的黄色圆粒豌豆自交，预计后代中不发生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为 （ ）
A．1/9 B．1/16 C．4/16 D．9/16
10．从细菌到人类，性状都受基因控制。在生物的基因遗传中，以下能适用孟德尔遗传规律的有（ ）
①原核生物 ②真核生物 ③无性生殖 ④有性生殖 ⑤细胞核基因 ⑥细胞质基因
A．①③⑥ B．②④⑥ C．②④⑤ D．①③⑤
11．下图是某种遗传病的系谱图（遗传因子用A、a表示），下列有关说法不正确的是（ ）
A．这种遗传病由显性基因控制，且基因位于常染色体上
B．若1和2再生一个孩子，患病的概率是3/4
C．图中4的基因型可能是AA或Aa
D．若7和8是异卵双胞胎，则他们基因型相同的概率为1/2
12．在细胞分裂及受精作用过程中，基因的自由组合通常发生在 （ ）
A．有丝分裂 B．减数分裂 C．无丝分裂 D．受精作用
13．（2020高二上·三明期中）某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的1个精原细胞经减数分裂后产生的4个细胞中，有1个精细胞的基因型为Ab，那么另外3个精细胞的基因型分别是（不考虑交叉互换） （ ）
A．Ab、aB、ab B．Ab、aB、aB C．ab、AB、AB D．AB、ab、ab
14．正常情况下，下列细胞中一定含有Y染色体的是（ ）
A．雄果蝇的初级精母细胞 B．雄鸡的初级精母细胞
C．雄果蝇的次级精母细胞 D．雄鸡的次级精母细胞
15．遗传信息是指（ ）
A．有遗传效应的脱氧核苷酸序列 B．脱氧核苷酸序列
C．氨基酸序列 D．核苷酸序列
16．下列有关遗传学实验的叙述中，正确的是（ ）
A．艾弗里的实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．用35S和32P同时标记噬菌体进行实验，可证明进入大肠杆菌体内的是噬菌体的DNA
C．孟德尔用“F1产生数量相等的两种配子，解释一对相对性状的实验结果”，属于演绎推理
D．摩尔根通过白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上
17．某病是由一对等位基因控制的遗传病，某表型正常的夫妇生育了一个患该遗传病的儿子和一个正常的女儿。下列相关叙述正确的是（ ）
A．儿子的致病基因不一定来自父亲
B．母亲不一定含有该遗传病的致病基因
C．若女儿和正常男性结婚，则他们生育一个正常孩子的概率为1/8
D．若父亲携带该遗传病的致病基因，则女儿是纯合子的概率为1/2
18．人类的红绿色盲在人群中的发病特点是（ ）
A．男性患者多于女性患者 B．父亲病女儿必病
C．连续遗传 D．只有女性患者
19．下列有关染色体的说法正确的是（ ）
A．位于常染色体上的一对同源染色体上相同位置上的基因控制同一种性状
B．非等位基因都位于非同源染色体上
C．位于Ⅹ或Y染色体上的基因，一定与性别有关
D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律但表现伴性遗传的特点
20．（2021高一下·合肥期末）如图是某种遗传病患者家族中的遗传系谱图，据图判断该遗传病最可能是（ ）
A．伴Y染色体遗传病 B．常染色体显性遗传病
C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
21．DNA分子具有多样性的主要原因是（ ）
A．构成DNA的核苷酸种类不同
B．DNA分子的核苷酸数目和排列顺序不同
C．DNA分子的空间结构具有多样性
D．不同DNA分子的复制方式不同
22．下列对DNA分子复制的叙述中，错误的是（ ）
A．边解旋边复制 B．全保留复制
C．在酶的催化作用下进行复制 D．复制时遵循碱基互补配对原则
23．某DNA片段(甲)含1 000个碱基对，其中C+G占碱基总数的66%，该DNA片段连续复制2次后，其中一个子代DNA片段(乙)在继续复制过程中，其模板链上一个碱基G的结构发生改变(改变后的G可与碱基T配对)。下列相关叙述错误的是（ ）
A．细胞中DNA复制时边解旋边复制且碱基之间互补配对
B．甲经过复制产生的子代DNA片段中(C+T)/(A+G)=1
C．甲连续复制2次，共需消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为1020个
D．乙经过1次复制，产生的1个DNA片段中“G- C” 被“A- T”替换
24．肺炎双球菌的转化实验中，促使R菌转化为S菌的“转化因子”是（ ）
A．S菌蛋白质 B．R菌蛋白质
C．R菌的DNA D．S菌的DNA
25．下列有关基因、DNA，染色体的叙述，错误的是（ ）
A．基因通常是有遗传效应的DNA片段
B．基因主要位于染色体上
C．一条染色体上有多个基因
D．DNA是细胞生物主要的遗传物质
26．（2017高三上·东城期末）下列遗传学概念的解释，不正确的是（ ）
A．性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象
B．伴性遗传：由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象
C．显性性状：两个亲本杂交，子一代中显现出来的性状
D．等位基因：位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因
27．如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有5000对碱基，A+T占碱基总数的34%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是（ ）
A．复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶
B．DNA分子复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个
C．④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸
D．子代中含15N的DNA分子占1/2
28．下列有关染色体、DNA，基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A．性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关
B．基因的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的
C．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基
D．基因和染色体行为存在着明显的平行关系
29．下列有关DNA的叙述，不正确的是（ ）
A．DNA分子能够储存遗传信息
B．DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础
C．DNA分子上分布着多个基因
D．DNA分子的多样性是由蛋白质分子的多样性决定的
30．以DNA的一条链（序列是5′-GGCTTA-3′）为模板，经复制后的子链的序列是（ ）
A．5′-GGCTTA-3′ B．5′-CCGAAT-3′
C．5′-TAAGCC-3′ D．5′-ATTCGG-3′
二、综合题
31．下图是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因为Xh。据图回答：
（1）图中14号个体携带血友病基因的概率是 。
（2）写出图中个体基因型： 7号 ，1号 。
（3）个体1、5、9、13的遗传特点，在遗传学上叫做 。
（4）理论上推算8和9的子女患血友病的概率是 。因为他们从共同祖先 号那里继承了血友病致病基因，所以使后代发病率增高。可见，近亲结婚使后代患隐性遗传病的概率大大增加。
32．某贵宾犬的毛色有黑色、棕色和杏色，其毛色由两对等位基因B、b和E、e控制，这两对等位基因位于常染色体上且独立遗传，B基因控制黑色，b基因控制棕色，E基因控制黑色与棕色的出现，基因型为ee时，毛色为杏色。多只纯合黑色贵宾犬与纯合杏色贵宾犬杂交，F1均表现为黑色，F1随机交配，F2中黑色：棕色：杏色=9：3：4。请回答下列相关问题：
（1）亲本贵宾犬的基因型分别为 和 ，F2中表现为棕色的个体共有 种基因型。
（2）F1会产生 种基因型的配子，原因是 。
（3）F2中纯合杏色贵宾犬所占的比例为 ，F2的黑色贵宾犬中杂合子所占的比例为 。
（4）某黑色贵宾犬与一棕色贵宾犬杂交，一胎产下了6只雌性和1只雄性贵宾犬，子代雌雄性别比例不等的原因是 。
33．图一①~⑤表示某雄性哺乳动物生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二表示该动物细胞分裂不同 时期核 DNA 的数量变化曲线，请据图回答下列问题：
（1）该雄性哺乳动物的生殖器官是 。
（2）图一中，有姐妹染色单体的细胞是 ，有同源染色体的细胞是 ，有四分体的细胞是 。
（3）图一中，染色体数目最少的细胞，对应到图二中的 (填字母)段内。
（4）图一中，染色体数目最多的细胞，对应到图二中的 (填字母)段内。
（5）参考图二的曲线变化，图一中的 5 个细胞发生的先后顺序是 。
34．以下左图为某DNA分子片段结构模式图，右图是DNA复制图解，请回答下列问题：
（1）左图中，DNA分子两条链按 方式盘旋成双螺旋结构；1、2、3结合在一起构成的④的中文全称是 ；若DNA分子一条链中的A占15%，互补链中的A占25%，则整个DNA分子中A占 。
（2）右图中，因为在新合成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链，所以，将DNA复制的方式称为 复制，参与DNA复制过程的酶主要有解旋酶和 酶；若将一个大肠杆菌细胞中的DNA全都用15N标记，然后放入含14NH4Cl的培养液中，该细胞连续分裂4次，则含14N的DNA细胞占总细胞数的 。
（3）DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过 保证了复制的准确性。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的，A正确；
B、假说的内容之一是“遗传因子在体细胞中成对存在”，没有说明遗传因子在体细胞的染色体上成对存在，B错误；
C、设计测交实验是指F1与隐性纯合子杂交预期结果为高茎∶矮茎=1∶1属于推理内容，C正确；
D、分离定律的是实质是指等位基因分离，所以“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说的核心内容，D正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。
⑤得出结论（就是分离定律）。
2．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔利用假说-演绎法，对实验结果进行整理与分析，发现了遗传学的分离定律和自由组合定律，A正确；
B、萨顿提出基因在染色体上的假说，运用了类比推理法，B正确；
C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法以噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，噬菌体没有RNA，没有证明RNA不是遗传物质，C错误；
D、沃森和克里克运用物理模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】A、F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，A正确；
B、雌雄配子在受精作用时的结合是随机的，B正确；
C、雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，C错误；
D、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9：3：3：1，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、孟德尔两对相对性状的杂交试验中，实现9：3：3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。
4．【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】A、将控制两对相对性状的基因按分离定律计算，再相乘，F2的遗传因子组成有3×3=9种，比例为1：2：2：4：1：2：1：2：1，A错误；
B、F2的黄色圆粒中，YYRr、YyRR和YyRr都是杂合子，B错误；
C、F1形成的雌配子或雄配子都是YR、Yr、yR、yr四种，但雄配子的数量远大于雌配子，C错误；
D、进行测交实验属于假说演绎法中的验证内容，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、 孟德尔 对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr，它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr，表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1：1：1：1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9：3：3：1。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由于子一代是纯种圆粒豌豆（RR）和纯种皱粒豌豆（rr）杂交所得，所以子一代的基因型一定是Rr。用子一代Rr与豌豆甲个体杂交，得到数量相等的圆、皱粒豌豆，即1：1，为测交类型，说明亲代的基因型分别是Rr和rr，因此，豌豆甲的基因型是rr，D正确。
故答案为：D
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以F1经过减数分裂产生4种配子的比例为1：1：1：1，直接体现了基因自由组合定律实质。
故答案为：B。
【分析】孟德尔的自由组合定律说的是生物个体如何产生配子的。自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互补干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
7．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据以上分析已知，图中甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，A正确；
B、假设两对等位基因分别为A、a和B、b，则11号基因型为AaXBY，14号基因型为AaXBXb的概率为1/2，后代患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此后代只患一种病的概率=1/4+1/8-2×1/4×1/8=5/16，B错误；
C、2号和7号个体基因型都是AaXBXb，C正确；
D、8号基因型为aaXBXb，9号基因型为1/5AaXBY，两者生育一个两病兼患的男孩的概率=1/5×1/2×1/4=×1/40，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
2、分析遗传病系谱图：对于甲病而言，表现正常的1号和2号所生的儿子6号患病，说明甲病是隐性遗传病；8号为女性患病，而其父亲3号正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病。对于乙病而言，表现正常的8号和9号所生儿子13号患病，说明乙病为隐性遗传病，而题干中说“有一种病为伴性遗传”，则乙病为伴X隐性遗传病。
8．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】两短角果E1E2亲本杂交，子一代基因型为E1E1：E1E2：E2E2=1：2：1，子一代中配子类型及比例为E1：E2=1：1，子一代自由交配，子二代中长角果（E1E1和E2E2）占比例为1/2。
故答案为：A。
【分析】拟南芥中包裹种子的角果长度受一对等位基因E1、E2控制，遵循基因的分离定律。E1和E2都控制长角果，说明长角果的基因型为E1E1和E2E2，但是E1和E2同时存在会导致角果变短，说明短角果的基因型为E1E2，两短角果E1E2亲本杂交，子一代基因型为E1E1：E1E2：E2E2=1：2：1。
9．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据孟德尔自由组合定律，黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是YYRR×yyrr，杂交F1是YyRr，F1自交得F2，即黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。其中黄色圆粒自交后代不发生性状分离的基因型为YYRR，其所占比例=1/4×1/4＝1/16，黄色圆粒所占比例为9/16，因此不发生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为1/16÷9/16=1/9，A正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、根据孟德尔自由组合定律，黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是YYRR×yyrr，杂交F1是YyRr，F1自交得F2，即黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。
10．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】由于孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，因此该规律只适用于能进行减数分裂的真核生物，所以能适用孟德尔遗传规律的有②真核生物、④有性生殖和 ⑤细胞核基因，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】孟德尔定律的适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核生物。
11．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由1、2 号患病生出了3 号正常，根据"有中生无"为显性，推断这种遗传病由显性基因控制，若是伴 X显，则父病，女必病，明显不符合图中关系，推出基因位于常染色体上， A 正确；
B、由题可知 1、2 都是 Aa，故1和2 再生一个孩子，患病（A-）的概率是 3/4，B 正确；
C、图中 4的基因型只能是 Aa，若为 AA，则他的后代都会患病，C错误；
D、异卵双胞胎是由两个受精卵发育而来，正常的7号基因型为 aa，3和4号的基因型分别为aa和Aa，8号为 aa的概率为 1/2，故他们基因型相同的概率为 1/2，D 正确。
故答案为：C。
【分析】分析遗传系谱图：由1、2 号患病生出了3 号正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，推出该病为常染色体显性遗传病。
12．【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】结合分析可知，基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
13．【答案】B
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。该精原细胞的基因型为AaBb，经减数分裂产生的一个精子的基因型为Ab，则另外3个精子的基因型分别是Ab、aB、aB，B正确。
故答案为：B。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、由题意可知， 基因型为AaBb，这两对基因独立遗传的精原细胞进行减数分裂，之后形成四个精细胞若一个精细胞基因型为Ab，则另外三个为Ab、aB、aB。
14．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雄果蝇的初级精母细胞的性染色体组成为XY，一定含有Y染色体，A正确；
B、鸡的性染色体组成为ZW型，雄鸡的初级精母细胞含有ZZ性染色体，B错误；
C、由于减数第一次分裂后期X和Y染色体分离，所以雄果蝇的次级精母细胞可能含有X或含有Y染色体，C错误；
D、雄鸡的次级精母细胞含有性染色体Z，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
2、人类和部分动物（狗、果蝇）的性别决定方式为XY型，女性（雌性）的性染色体组成为XX，而男性（雄性）的性染色体组成为XY。
15．【答案】A
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】基因是有遗传效应的DNA片段，基因中碱基的排列顺序代表遗传信息，因此，遗传信息是指基因中有遗传效应的脱氧核苷酸序列，A正确。
故答案为：A。
【分析】遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列，也可以说是DNA分子中的基因的碱基排列顺序。
16．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A 、艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质，未证明是主要的遗传物质，A错误；
B、用35S和32P分别标记不同噬菌体进行实验，可证明进入大肠杆菌体内的是噬菌体的DNA，B错误；
C、孟德尔提出的F1能产生数量相等的两种配子属于假说内容，C错误；
D、摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了白眼、红眼性状与性别有关，控制该相对性状的基因在X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：用35S或32P标记大肠杆菌→用被35S或32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，获得被35S或32P标记的噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
17．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、B、由题干可判断该病为隐性遗传病，但无法判断其位于常染色体还是X染色体，若为伴X染色体隐性遗传病，则儿子的致病基因来自母亲，若为常染色体隐性遗传病，则儿子的致病基因来自父母双方，因此儿子的致病基因不一定来自父亲，但一定会来自母亲，A正确，B错误；
C、若为常染色体隐性遗传病，正常女儿的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，但人群中正常男性的基因型及概率不能确定，因此不能计算出他们所生后代的情况，C错误；
D、若父亲携带该遗传病的致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，正常女儿的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，因此正常女儿是纯合子的概率为1/3，D错误。
故答案为：A。
【分析】分析题意可知： 某表型正常的夫妇生育了一个患该遗传病的儿子和一个正常的女儿 ，说明该遗传病是隐性遗传病，但无法判断其位于常染色体还是X染色体。
18．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、红绿色盲属于伴X隐性遗传病，其中男性患者多于女性患者，A正确；
B、父亲患病（XbY），若母亲正常（XBX-），女儿不一定患病，B错误；
C、伴X隐性遗传一般是隔代遗传，C错误；
D、色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，有男性患病（XbY），也有女性患病（XbXb），D错误。
故答案为：A。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
2、红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：（1）交叉遗传。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。
19．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、位于常染色体上的一对同源染色体上相同位置的基因为等位基因或相同基因，它们控制同一种性状，A正确；
B、非等位基因位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上，B错误；
C、位于X或Y染色体上的基因，其性状表现一定与性别相关联，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，C错误；
D、位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而不同位置上的基因为非等位基因。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体．
20．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由遗传系谱图可知，该病出现女患者，不可能为伴Y染色体遗传病，A不符合题意；
B、分析遗传系谱图可知，该遗传病为隐性遗传，B不符合题意；
C、分析遗传系谱图可知，该遗传病为隐性遗传，C不符合题意；
D、分析遗传系谱图可知，该遗传病为隐性遗传，该病可能是X染色体隐性遗传病，第三代男患者的母亲为致病基因携带者，其致病基因来源于第一代女患者，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
21．【答案】B
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、构成DNA的核苷酸有四种，与DNA分子具有多样性有关但不是主要原因，A错误；
B、DNA分子的核苷酸数目和排列顺序不同导致不同的DNA具有不同的结构携带不同遗传信息，B正确；
C、DNA分子都是由两条反向平行的链构成的双螺旋结构，C错误；
D、DNA分子的复制方式都是半保留复制，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
22．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA分子是边解旋边复制的，A项正确；
B、DNA分子复制的方式是半保留复制，B项错误；
C、DNA分子的复制需要在解旋酶、DNA聚合酶等酶的催化作用下才能完成，C项正确；
D、DNA分子复制开始时，先解旋，然后，以解开的每一段母链为模板，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一段子链，随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子，D项正确。
故答案为：B。
【分析】有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握：
1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，
利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。
3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
23．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、细胞内 DNA的复制都是以半保留方式进行的，且边解旋边复制，并遵循碱基互补配对的原则，A正确；
B、甲 DNA片段为双链 DNA，其中 A=T、C=G，其复制后子代 DNA中也存在此关系，所以子代 DNA 片段中（C+T）/（A+G）=1， B正确；
C、甲中C＋G占碱基总数的 66%，则 A+T占34%，所以 A+T=1 000×2×34%=680，则 A=T=340，该 DNA片段连续复制2 次，共需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为∶（22-1）×340=1020 个，C正确；
D、乙为正常 DNA 片段，但因复制过程中一个 G和T配对，该 DNA 片段第一次复制形成的两个 DNA片段，其中一个碱基对正常，另一个存在G与T配对的碱基对，该异常 DNA 片段再复制一次，在其子代 DNA 片段中原来的"G——C"碱基才会被"A—T"碱基对替换，D错误。
故答案为：D。
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。
24．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】解：A、S型细菌的蛋白质+R型细菌→小鼠→存活，说明S型细菌的蛋白质不能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，A错误；
B、R菌蛋白质不是转化因子，不可能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，B错误；
C、R型细菌的DNA控制合成的性状是R型细菌的性状，不可能转化为S型细菌，C错误；
D、加热杀死的S型细菌的DNA+R型细菌→小鼠→死亡，说明S型细菌的DNA能使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，D正确．
故选：D．
【分析】R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）．
由肺炎双球菌转化实验可知：只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌．肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡．
25．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，A正确；
B、在真核生物中，DNA主要位于细胞核中，所以基因主要位于细胞核的染色体上，B正确；
C、基因在染色体上呈线性排列，所以一条染色体上有多个基因，C正确；
D、细胞结构生物的遗传物质是DNA，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
26．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】解：A、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，A正确；
B、由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象称为伴性遗传，B正确；
C、具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，不表现出的性状是隐性性状，C错误；
D、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，D正确．
故选：C．
【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状；2、性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象.3、等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基因．一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a．
27．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、复制时作用于③处的酶为解旋酶而不是DNA聚合酶，A错误；
B、复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为：3300×（22-1）=9900个，B正确；
C、DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸，所以④处指的是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、DNA分子只有一条链含15N，其复制是半保留复制，连续复制2次后，形成的4个DNA分子，只有一个DNA分子含有15N，因此子代中含15N的DNA分子占1/4，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、根据题意和图示分析可知：DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%，则G+C=66%，G=C=3300个。
28．【答案】C
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，还有决定其他性状的基因，如果蝇的性染色体上有决定眼色的基因，A正确；
B、基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的，B正确；
C、在DNA分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，C错误；
D、染色体是基因的主要载体，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
29．【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、DNA是遗传物质，DNA分子中碱基对的排列顺序，代表着DNA分子的遗传信息，因此DNA分子能够储存遗传信息，A正确；
B、DNA分子所携带的遗传信息决定着生物的性状，因此DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，B正确；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子上分布着多个基因，C正确；
D、蛋白质是由DNA控制合成的，因此蛋白质分子的多样性是由DNA分子多样性决定的，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。
30．【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA两条链是反向平行的，且遵循碱基的互补配对，故另一条链的序列为5′-TAAGCC-3′。
故答案为：C。
【分析】1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，
利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
2、DNA分子是两条链，两条链之间是遵循碱基互补配对的，即A T、G C。
31．【答案】（1）100%
（2）XHXH 或 XHXh；XHXh
（3）隔代交叉遗传
（4）1/2；1
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）分析可知，Ⅲ-4XhY，Ⅲ-9XHXh，故14号个体携带血友病基因即为XHXh的概率为1。
（2）据患病Ⅲ-8可推知Ⅱ-4为XHXh，故Ⅲ-7为XHXH或XHXh，Ⅰ-1为XHXh。
（3）据图可知，该遗传特点为隔代交叉遗传。
（4）Ⅲ-8XhY，Ⅲ-9XHXh结合后代患血友病的概率为1/2；Xh的传递路径为：1→4→8，1→5→9。
【分析】1、有些基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、血友病是伴X染色体隐性遗传病，因此图中Ⅱ5、Ⅲ8、Ⅳ13的基因型均为XhY，Ⅳ11的基因型为XhXh。
3、通过遗传图谱中患病个体判断其他基因型。
32．【答案】（1）BBEE；bbee；2
（2）4；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（3）1/8；8/9
（4）子代数量少
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）根据分析可知，纯合黑色贵宾犬的基因型为BBEE，纯合杏色贵宾犬的基因型为BBee、bbee，由于F1的基因型为BbEe，所以亲本贵宾犬的基因型分别为BBEE、bbee。F2中表现为棕色的个体基因型有bbEE、bbEe共两种。
（2）F1的基因型为BbEe，由于两对等位基因位于常染色体上且独立遗传，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以能产生BE、Be、bE、be共四种配子。
（3）F2中纯合杏色贵宾犬的基因型为BBee、bbee，占F2的比例为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8，F2的黑色贵宾犬（B_E_）中纯合子（BBEE）占1/9，杂合子所占的比例为1-1/9=8/9。
（4）子代数量较多的情况下，雌雄性别比例接近1：1，某黑色贵宾犬与一棕色贵宾犬杂交，一胎产下了6只雌性和1只雄性贵宾犬，由于子代数量少，所以子代雌雄性别比例不等。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、分析题文：B基因控制黑色，b基因控制棕色，E基因控制黑色与棕色的出现，基因型为ee时，毛色为杏色。因此，黑色的基因型为B_E_，棕色的基因型为bbE_，黄色的基因型为__ee.多只纯合黑色贵宾犬与纯合杏色贵宾犬杂交，F1均表现为黑色，F1随机交配，F2中黑色：棕色：杏色=9：3：4，这是9：3：3：1的变式，说明子一代的基因型为BbEe，亲本的基因型为BBEE和bbee。
33．【答案】（1）睾丸
（2）②③⑤；①②③；②
（3）IJ
（4）CD
（5）③①②⑤④
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂概述与基本过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】（1）雄性哺乳动物的生殖器官是睾丸。
（2）图一中，有姐妹染色单体的细胞是②③⑤，有同源染色体的细胞是①②③，有四分体的细胞是②（减数第一次分裂中期）。
（3）图一中，染色体数目最少的细胞是⑤，处于减数第二次分裂中期，对应到图二中的IJ段内。
（4）图一中，染色体数目最多的细胞是①，处于有丝分裂后期，对应到图二中的CD段内。
（5）参考图二的曲线变化，先进行有丝分裂，再进行减数分裂，所以图一中的5个细胞发生的先后顺序是③①②⑤④。
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、分析图一：①细胞含有同源染色体，且着丝点已分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且染色体都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞不含同源染色体，且染色体都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
分析图二：AE段表示有丝分裂，FL段表示减数分裂。
34．【答案】（1）反向平行；胸腺嘧啶脱氧核苷酸；20%
（2）半保留；DNA聚合酶；100%
（3）碱基互补配对
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）DNA分子两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；左图中1、2、3结合在一起构成的④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；果在DNA的一条链中A占15%，互补链中A占25%，则整个DNA分子中A占（25%+15%）÷2=20%。
（2）右图中DNA以半保留方式复制，参与DNA复制过程的酶主要有解旋酶和DNA聚合酶；将一个大肠杆菌细胞的DNA用15N标记，放入含14N的培养液中，连续分裂4次，该过程中DNA分子复制了4次，根据DNA分子半保留复制特点，子代DNA分子均含有14N即100%。
（3）由于DNA分子的双螺旋结构能够为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制能够正确的进行，因而DNA分子复制的准确性非常高。
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
2、图甲中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，⑤为碱基对，⑥为鸟嘌呤。
3、图乙为DNA复制过程，表现出半保留复制，边解旋边复制的特点。
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