专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-随堂练习（含答案）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-随堂练习
一、单选题
1．氯吡格雷可用于防治动脉硬化。下列关于该有机物的说法正确的是
A．属于烃类 B．可发生加成反应
C．分子中含有3个苯环 D．分子式为C16H17ClNO2S
2．布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠等造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓刺激。下列说法正确的是
布洛芬 布洛分修饰分子
A．布洛芬修饰分子中不含手性碳原子
B．1mol布洛芬分子最多可与4molH2反应
C．布洛芬修饰分子中所有的碳原子可能共平面
D．在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子
3．下列说法正确的是
A．的系统命名为2-甲基-2-乙基丙烷
B．用酸性KMnO4溶液可以证明CH2=CH-CHO 中含有碳碳双键
C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5 的水解产物是CH3COOH和C2H518OH
D．和是两种不同的物质
4．要将在酯化反应的实验中制得的乙酸乙酯中混有的少量CH3COOH洗涤除去，应选用的试剂是
A．乙醇 B．饱和Na2CO3溶液
C．水 D．NaOH溶液
5．下列各组有机反应，前后属于同一反应类型的是
A 乙烯和水反应制乙醇 1-溴丙烷制1-丙醇
B 乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 乙醇和浓氢溴酸反应
C 乙醇制乙醛 乙醇和酸性重铬酸钾溶液反应
D 苯制环己烷 甲苯制
A．A B．B C．C D．D
6．2021年，我国科学家首次在实验室实现到淀粉的全合成，其合成路线如下：设为阿伏伽德罗常数，下列有关说法不正确的是
A．标况下，11.2L 中含有共用电子对数目为2
B．反应②、③无法在高温下进行
C．反应②中，3.2g 生成HCHO时转移电子数目为0.2
D．1mol DHA与乙酸发生取代反应，可消耗乙酸分子数目为
7．下列物质放置在空气中，因发生氧化还原反应而变质的是
A．NaOH B．苯酚 C．KCl D．CaO
8．阿伏加德罗常数的值为NA．下列说法正确的是
A．1.7g-OH(羟基)所含的电子数为1NA
B．2.4gMg与足量N2完全反应，转移的电子数为0.3NA
C．标准状况下，2.24LC2H6和C2H4的混合气体中碳原子数为0.2NA
D．加热条件下，足量的铜与50.0mL18.0mol/L浓硫酸充分反应，生成SO2分子数为0.45NA
9．设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是
A．的Na2CO3溶液中含有的阴离子总数大于2NA
B．将足量的Cu与的浓硝酸充分反应，转移的电子数为0.6NA
C．标准状况下，22.4LHF的分子数为NA
D．30g由甲醛(HCHO)与乙酸组成的混合物中所含共用电子对数目为4NA
10．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面且共平面原子数最多的是
A．乙烯基环己烷 B．苯乙炔 C．苯甲酸 D．丙烯醇
11．下列说法不正确的是
A．1mol乙醇可以与足量金属钠反应，生成，能证明乙醇分子中有一个H原子与其余的H原子不同
B．甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸：，可证明苯环受甲基的影响
C．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以说明苯分子中没有碳碳双键
D．苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯，可证明甲基对苯环产生影响，导致甲苯的硝化反应发生在邻、对位
12．科学家研制出一种新型杀虫剂的结构如图。下列关于该杀虫剂的说法正确的是
A．该有机物能发生氧化反应，不能发生还原反应
B．与溶液发生反应后溶液显紫色
C．1分子该有机物中含有3个手性C原子
D．1mol该有机物最多能与加成
二、填空题
13．I.按要求书写：
(1)甲基的电子式_______。
(2)乙二醇和乙二酸脱水成六元环酯的化学方程式：________。
II.有一种有机物的键线式如图所示。
(1)的分子式为________。
(2)有机物是的同分异构体，且属于芳香族化合物，则的结构简式是________。
(3)在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是________。
14．实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。实验条件下，有关物质的相关数据如表所示：
相对分子质量 密度(g·mL－1) 沸点(℃) 溶解度(g/100 g水)
正丁醇 74 0.800 118.0 9
冰醋酸 60 1.045 118.1 互溶
乙酸正丁酯 116 0.882 126.1 0.7
(一)乙酸正丁酯的制备
①在干燥的50 mL圆底烧瓶中，加入11.5 mL正丁醇、8.2 mL冰醋酸和2～3粒沸石，再加入3～4滴浓硫酸。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及冷凝管，实验装置如图所示(加热及夹持装置已略去)。
(二)产品的精制
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用10 mL蒸馏水洗涤。有机层继续用饱和NaHCO3溶液洗涤至中性，再用10 mL蒸馏水洗涤，最后将有机层转移至锥形瓶中，再用无水硫酸镁干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯滤入50 mL圆底烧瓶中，常压蒸馏，收集125～127 ℃的馏分，得11.6 g乙酸正丁酯。
请回答下列问题：
(1)步骤①中不断从分水器下端分出生成的水的目的是________；步骤①中判断反应基本完成的依据是__________________________________________。
(2)产品的精制过程步骤②中，第一次水洗的目的是________，用饱和NaHCO3溶液洗涤有机层的目的是___________________________________________。
(3)步骤③的常压蒸馏，需收集125～127 ℃的馏分，对于沸点大于140 ℃的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而是用空气冷凝管，可能原因是___________________________。
(4)该实验中，乙酸正丁酯的产率是__________________________________。
15．有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成、结构、性质等。请按要求完成下列各题。
(1)少量的CO2通入到苯酚钠溶液的化学方程式是___________。
(2)CH2=CH CH3加聚反应的化学方程式是___________。
(3)有机物C4H10O，属醇类的同分异构体有___________种，其中一种不能被催化氧化，则其结构简式为___________。
(4)甲苯和浓硝酸反应生成2,4,6 三硝基甲苯的化学方程式___________。
(5)已知烯烃(、、代表烷基)被酸性高锰酸钾氧化所得产物为 、 和。则 被酸性高锰酸钾氧化物所得产物的结构简式为___________。
(6)利用李比希法测定出某有机物中含C、H、O三种元素，对应原子个数比为3：6：1；已知该有机物的质谱图、核磁共振氢谱图分别如图所示，则其结构简式为___________。
16．有机物的重排反应(rearrangement reaction)是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。有机物A发生重排反应如图所示：
回答下面问题：
(1)有机物A和B中含氧官能团的名称是_______。
(2)下面有关有机物B的性质说法不正确的是_______。
A．与有机物A互为同分异构体
B．能与金属Na和NaOH溶液发生反应
C．能与溶液发生显色反应
D．1mol B与发生加成反应最多消耗3mol
(3)1mol B与足量浓溴水发生反应，最多消耗_______mol。
(4)有机物A与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式为_______。
(5)1mol有机物B用Ni做催化剂只能和1mol 发生还原反应，生成有机物C，写出有机物C的结构简式_______。
(6)有机物D是有机物A的同分异构体，有机物D有如下性质：
①苯环上只有两个支链
②能与溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱图显示五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2。
有机物D的结构简式为_______，写出有机物D和新制溶液(含有NaOH)发生反应的化学方程式_______。
17．配制银氨溶液时，应将2%的AgNO3溶液滴入过量的2%的稀氨水中。( )
18．我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。
(1)柠檬醛的分子式是_______，所含官能团的结构简式为_______。
(2)紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有_______组峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的的物质的量之比为_______。
(3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基； B．能发生银镜反应。
三、有机推断题
19．已知醛在一定条件下可以两分子加成：
产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。
又知：R—CH2—CH2XR—CH=CH2(X为卤素原子)。
A是一种可以作为药物的有机化合物，分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系(所有生成的无机物均已略去未写)，请回答下列问题：
(1)请写出有机化合物A、B、C、D的结构简式。A________、B________、C________、D________。
(2)请写出E→F的化学方程式，并说明反应类型：__________________________________。
20．[化学一选修5：有机化学基础]布洛芬缓释高分子药物P的合成路线如下：
已知：
（1）A为一元羧酸，8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2（标准状况），A的分子式是________________________________________。
（2）B和E的核磁共振氢谱都只有2种峰，D的系统名称是，E含有的官能团是______。
（3）D与过量的E反应生成F；若D过量，将得到F′。F′的结构简式是________。
（4）反应条件Ⅰ是，G生成P的反应类型_____________。
（5）P用NaOH水溶液处理的化学方程式是______________。
（6）写出2种符合下列要求的布洛芬的同分异构体：①含有苯环和酯基；②其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为9：6：2：1
_______________
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】A．烃为只含C、H两种元素的有机化合物，氯吡格雷除含C、H两种元素外，还含N、S、Cl和O元素，则不属于烃类，故A错误；
B．由结构图示可知，该物质含碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故B正确；
C．由图示可知该分子中只含有1个苯环，故C错误；
D．该物质的分子式为C16H16ClNO2S，故D错误；
答案选B。
2．D
【详解】A．根据手性碳原子的定义，布洛芬修饰分子：，故A错误；
B．布洛芬中能与氢气发生反应的是苯环，1mol布洛芬中含有1mol苯环，因此最多与3mol氢气发生加成反应，故B错误；
C．布洛芬修饰分子中有sp3杂化的碳原子，如，圈中的碳原子与所连碳原子不在同一平面上，故C错误；
D．布洛芬修饰分子中含有酯基，胃酸主要成分是盐酸，布洛芬修饰分子在酸性条件下水解成布洛芬，故D正确；
答案为D。
3．C
【详解】A．最长碳链有4个C，2号C上有2个甲基，名称为2，2-二甲基丁烷，故A错误；
B．碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，高锰酸钾不能确定碳碳双键的存在，故B错误；
C．酯化时羧酸脱羟基醇脱氢，则酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故C正确；
D．甲烷是正四面体结构，分子内任意2个氢原子均相邻，则 和是可看作甲烷分子内4个氢原子被2个氟原子、2个氯原子替代所得，是同一种物质，故D错误；
故答案为C。
4．B
【详解】A．乙酸乙酯的制备为可逆反应，用乙醇不能除去乙酸乙酯中的少量乙酸，并且还引入了新的杂质，故A不选；
B．乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，然后分液可得到纯净的乙酸乙酯，故B选；
C．虽然乙酸能溶于水而除去，但乙酸乙酯也有部分溶于水，依据除杂原则，不能选用水洗，故C不选；
D．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中能够完全水解，反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH，故D不选；
故选B。
5．C
【详解】A．乙烯和水反应制乙醇的反应类型是加成反应，1-溴丙烷制1-丙醇的反应类型是取代反应；前后两个反应的反应类型不同，A不符合题意；
B．乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色的反应类型是加成反应；乙醇和浓氢溴酸反应的类型是取代反应；前后两个反应的反应类型不同，B不符合题意；
C．乙醇制备乙醛的反应类型是氧化反应；乙醇和酸性溶液酸钾溶液的反应类型是也是发生氧化反应；前后两个反应的反应类型相同，C符合题意；
D．苯制备环己烷的反应类型是加成反应，甲苯制TNT的反应类型是取代反应；前后两个反应的反应类型不同，D不符合题意；
故选C。
6．D
【详解】A．的结构式为O=C=O，标况下11.2L 中含有共用电子对数目为，故A正确；
B．反应②、③需要用酶作2催化剂，反应②、③无法在高温下进行，故B正确；
C．反应②中，3.2g 生成HCHO时转移电子数目为，故C正确；
D．DHA含有2个羟基，1mol DHA与乙酸发生取代反应，可消耗2mol乙酸，故D错误；
选D。
7．B
【详解】A．NaOH放置在空气吸收二氧化碳最终转变成碳酸钠而变质，该反应没有价态变化不属于氧化还原反应，故A不选；
B．苯酚具有较强的还原性，在空气中易与氧气发生反应而变质，属于氧化还原反应，故B选；
C．KCl性质稳定在空气中放置不易发生变质，故C不选；
D．CaO易于水反应生成氢氧化钙，再吸收二氧化碳生成碳酸钙而变质，反应过程中没有价态变化，不属于氧化还原反应，故D不选；
故选：B；
8．C
【详解】A．1个—OH中含有的电子数为9个，1.7g—OH为0.1mol，含电子数为0.9NA，A项错误；
B．1mol镁在反应中转移2mol电子，2.4g镁的物质的量为0.1mol，转移电子数为0.2NA，B项错误；
C．标准状况下，2.24LC2H6和C2H4混合气体的物质的量为0.1mol，C2H4和C2H6分子含有的碳原子均为2个，所以0.1mol混合气体含有的碳原子数目为0.2NA，C项正确；
D．浓硫酸和铜在加热条件下反应生成SO2和水，随着反应进行一段时间后，浓硫酸变稀，而稀硫酸和铜不反应，所以足量的Cu和50mL18mol/L在加热条件下反应生成SO2分子数小于0.45NA，D项错误；
答案选C。
9．D
【点睛】最简式相同，则质量相同时有相同个数的碳原子，有机物中一个碳原子周围总有4个共用电子对，碳原子数目相同则意味着共用电子对的数目也相同。
【详解】A．溶液体积未知，无法计算离子数目，故A错误；
B．的浓硝酸中含有n(HNO3)=0.1L×12mol/L=1.2mol，浓硝酸和铜反应生成二氧化氮，方程式为，若有1.2mol硝酸反应，转移电子数为0.6NA，但是浓硝酸变稀后发生反应，若有1.2mol硝酸反应，转移电子数为0.9NA，故转移电子数大于0.6NA，故B错误；
C．标准状况下，HF不是气体，无法计算其物质的量，故C错误；
D．甲醛和乙酸的最简式均为CH2O，则甲醛(HCHO)和乙酸中的共用电子对数目相同，则共用电子对数目为×4NA=4NA，D正确；
故选D。
10．C
【详解】A．乙烯基环己烷中含有饱和碳原子，与饱和碳原子直接相连的四个原子形成四面体结构，故乙烯基环己烷中所有原子不能共平面，A项不符合题意；
B．苯环为平面结构，乙炔为直线形结构，苯乙炔可看作是苯环取代乙炔上的一个氢，故所有原子(14个)共平面；
C．苯环和羧基均为平面结构，单键可以旋转，故苯甲酸分子中所有原子(15个)可能共平面；
D．丙烯醇()分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D项不符合题意；
综上， C项符合题意；选C。
11．B
【详解】A．1mol乙醇可以与足量金属钠反应，生成 0.5molH2 ，能证明乙醇分子中有一个H原子与其余的H原子不同，即乙醇中的6个H，其中只有羟基上的H被置换生成了氢气，故A正确；
B．甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸： ，可证明甲基受苯环的影响易被氧化，故B错误；
C．含碳碳双键的有机物能和溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以说明苯分子中没有碳碳双键，故C正确；
D．苯的硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯，可证明甲基对苯环产生影响，导致苯环上和甲基处于邻对位上的氢原子活性增大，易被取代，所以甲苯的硝化反应发生在邻、对位，故D正确；
故选B。
12．C
【详解】A．该有机物中的-CHO、C=C均可与发生加成反应，故能发生还原反应，A错误；
B．该有机物无酚羟基，不能与溶液发生显色反应，B错误；
C．连接4个不同的原子或原子团的C原子是手性C原子，有3个(如图，标 的C原子) ，C正确；
D．1mol该有机物最多能与发生加成反应，D错误；
故选C。
13． HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O n，
【详解】I. (1) 甲基是甲烷失去一个H，因此－CH3的电子式为，故答案为；
(2)乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH，乙二酸的结构简式为HOOC－COOH，通过酯化反应生成六元环酯，反应方程式为HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案为HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；
II.(1)根据X的键线式，推出X的分子式为C8H8，故答案为C8H8；
(2) X的分子式为C8H8，不饱和度为5，苯的不饱和度为4，推出该同分异构体中含有1个碳碳双键，因此Y的结构简式为；故答案为；
(3) Y的结构简式为，苯乙烯通过加聚反应得到高分子化合物，其化学反应方程式为n，故答案为n。
14． 使平衡向正反应方向移动，提高乙酸正丁酯的产率 分水器中的水层不再增加 洗掉大部分乙酸和硫酸 除去产品中残留的少量乙酸 防止因温差过大，冷凝管炸裂 80.4%
【详解】(1) 因为酯化反应是可逆反应，所以不断从分水器下端分出生成的水，可以使平衡向正反应方向移动，提高酯的产率；当分水器中的水层不再增加时，说明反应基本完成。
(2) 产品的精制过程步骤②中，第一次水洗的目的是除去硫酸和过量的反应物；用饱和NaHCO3溶液洗涤有机层，目的是除去产品中残留的少量乙酸。
(3) 沸点大于140 ℃的有机化合物蒸馏时，一般不用水冷凝管而用空气冷凝管，原因是防止因温差过大，冷凝管炸裂。
(4) 正丁醇的质量＝0.800 g·mL－1×11.5 mL＝9.2 g；冰醋酸的质量＝1.045 g·mL－1×8.2 mL＝8.569 g；先根据反应方程式判断哪种物质过量，以不足量的物质的质量为标准进行计算。设理论上9.2 g正丁醇完全反应，生成乙酸正丁酯的质量为×116 g·mol－1≈14.422 g，需乙酸的质量为×60g·mol－1≈7.459 g＜8.569 g，即乙酸过量。乙酸正丁酯的产率＝×100%≈80.4%。
15．(1)H2O+CO2+ +NaHCO3
(2)n
(3) 4
(4)+3HO NO2+3H2O
(5)或 CH3CO(CH2)4COOH
(6)
【解析】（1）
由于酸性强弱顺序是碳酸＞苯酚＞碳酸氢根，因此少量的CO2通入到苯酚钠溶液的化学方程式是H2O+CO2+ +NaHCO3；故答案为：H2O+CO2+ +NaHCO3。
（2）
CH2=CH CH3发生加聚反应，生成聚丙烯，其反应的化学方程式是n ；故答案为：n 。
（3）
有机物C4H10O，属于醇类，说明含有羟基，则改写为C4H9OH，相当于丁烷中1个氢原子被羟基取代，丁烷有两种结构，每种结构有2种位置的氢，因此属醇类的同分异构体有4种，其中一种不能被催化氧化，说明连羟基的碳原子上没有碳氢键即结构简式为；故答案为：4；。
（4）
甲苯和浓硝酸在浓硫酸水浴加热反应生成2,4,6 三硝基甲苯和水，其反应的化学方程式+3HO NO2+3H2O；故答案为：+3HO NO2+3H2O。
（5）
从题意分析含有碳碳双键，碳还连了两个烃基则变为酮；连了一个烃基和一个氢，则变为羧基；连了两个氢原子，则变为二氧化碳，因此被酸性高锰酸钾氧化物所得产物的结构简式为或 CH3CO(CH2)4COOH；故答案为：或 CH3CO(CH2)4COOH。
（6）
利用李比希法测定出某有机物中含C、H、O三种元素，对应原子个数比为3：6：1；已知该有机物的质谱图、核磁共振氢谱图分别如图所示，从图中分析处该有机物相对分子质量为58，则分子式为C3H6O，有一种位置的氢，则结构简式为 ；故答案为：。
16．(1)酯基 (酚)羟基、酮羰基
(2)D
(3)3
(4)
(5)
(6) +2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+
【解析】(1)
根据结构简式，有机物A中含氧官能团的名称是酯基；B中含氧官能团的名称(酚)羟基、酮羰基；
(2)
A．A、B分子式都是C8H8O2，B与A互为同分异构体，故A正确；
B．B含有酚羟基，所以B能与金属Na、NaOH溶液发生反应，故B正确；
C．B含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，故C正确；
D．酮羰基、苯环都能与氢气发生加成反应，1mol B与发生加成反应最多消耗4mol，故D错误；
选D。
(3)
酚羟基的邻位、对位与溴发生取代反应，B与溴水反应生成， 1mol B与足量浓溴水发生反应生成，最多消耗3mol。
(4)
A与足量NaOH溶液生成苯酚钠和醋酸钠，发生反应的化学方程式为。
(5)
1mol B用Ni做催化剂只能和1mol 发生还原反应，则羰基和氢气发生加成反应，产物的结构简式为。
(6)
①苯环上只有两个支链；②能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③能发生银镜反应，说明含有醛基；④核磁共振氢谱图显示五组峰，峰面积之比为1：1：2：2：2，则符合条件的有机物D的结构简式为 ，和新制溶液(含有NaOH)发生反应生成Cu2O、，化学方程式为+2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+。
17．错误
【解析】略
18． 、 8 3:2 15
【详解】(1)柠檬醛的分子式是，所含官能团是醛基、碳碳双键的结构简式为、；
(2)紫罗兰酮的H原子种类： ，核磁共振氢谱图中有8组峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，最多消耗的的物质的量之比为3:2；
(3)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为，则相应的取代基为、、、、，对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。
19． + 2H2 加成反应
【分析】根据给予信息知,苯甲醛和乙醛反应生成A.CH3CHO++ H2O,则A的结构简式为,A中的碳碳双键和醛基都能与氢气发生加成反应生成B,A和2mol氢气发生加成反应生成B, + 2H2 ,所以B的结构简式为,A和银氨溶液反应反应生成C,A中的醛基被氧化生成羧酸C,H+++ 2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+4NH3+2H2O,则C的结构简式为,C和溴发生加成反应生成D,,D为,D和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应E,+2NaOH+2NaBr+2H2O,E的结构简式为,C和氢气发生加成反应生成F,+H2,F的结构简式为。
【详解】(1)通过以上分析知,A的结构简式为,B的结构简式为,C的结构简式为,D的结构简式为，因此，本题正确答案是:；；；；
(2)E的结构简式为和氢气发生加成反应生成F,+2H2 ，属于加成反应；
因此，答案是：+2H2;加成反应。
20． C4H8O2 2-甲基丙烯酸 羟基 浓硫酸，加热；加聚 +2NaOH++n HOCH2CH2OH 、、、、、
【详解】(1) 8.8g一元羧酸 A与足量NaHCO3溶液反应生成0.1mol CO2，可知A的物质的量为0.1mol，可得A的相对分子质量为88，故可得分子式是C4H8O2。
(2) 因C4H8O2的一元羧酸只有丁酸和2-甲基丙酸两种，结合信息可知，A→B是在羧基的邻位发生取代反应，又有B的核磁共振氢谱只有2种峰，可得A为(CH3)2CHCOOH，B为(CH3)2CClCOOH；B→C发生消去反应，可知C为CH2＝C(CH3)COONa；C→D为酸化，可知D为CH2＝C(CH3)COOH，即D的名称为2-甲基丙烯酸；E的核磁共振氢谱只有2种峰，且分子式为C2H6O2，可知E为乙二醇，分子中含有官能团羟基。
(3) 过量的CH2＝C(CH3)COOH与乙二醇反应，可以将乙二醇分子中的两个羟基都发生酯化反应，所得F′的结构简式是为。
(4) D与E反应生成F，是发生酯化反应，故反应条件Ⅰ为浓硫酸，加热；G生成P的反应类型为加聚反应。
(5) P用NaOH水溶液处理的化学方程式是+2NaOH++n HOCH2CH2OH；
(6) 符合下列要求的布洛芬的同分异构体共有6种，、、、、、。
答案第1页，共2页
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