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2023年生物学人教版八下期中复习6.人类遗传病
一、单选题
1．（2023八上·惠东期末）关于遗传病的说法，正确的是（ ）
A．只要遗传物质发生改变就一定会导致遗传病
B．禁止近亲结婚是预防遗传病的一项有效措施
C．遗传病可以通过手术切除的方式予以根治
D．加强体有锻炼能够有效降低后代遗传病患病率
【答案】B
【知识点】人类优生优育；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.在生物的有性繁殖过程中，子代遗传物质改变是一定的，只有遗传物质改变引起了疾病才属于遗传病，A不符合题意。
B.近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此，禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，B符合题意。
C.遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，不可以通过手术切除的方式予以根治，C不符合题意。
D.遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，加强体有锻炼不能有效降低后代遗传病患病率，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
2．（2023八上·普宁期末）下列选项中，全部为遗传病的一组是（ ）
A．白化病、流行性感冒 B．先天性全色盲、乙肝
C．唇裂、苯丙酮尿症 D．猫叫综合征、艾滋病
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.流行性感冒属于传染病，不是遗传病，A不符合题意。
B.乙肝是由乙肝病毒引起的传染病，不是遗传病，B不符合题意。
C.唇裂、苯丙酮尿症都属于遗传病，C符合题意。
D.艾滋病属于病毒传染病，不是遗传病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
3．（2023八上·内江期末）下列疾病中，都属于遗传病的是（ ）
A． 色盲、佝偻病、肺结核 B．贫血、血友病、侏儒症
C．龋齿、坏血病、糖尿病 D．色盲、白化病、血友病
【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、色盲属于遗传病，佝偻病属于营养缺乏症，肺结核属于传染病，A错误。
B、贫血是由于血液中红细胞或血红蛋白含量过少引起的；血友病属于遗传病；侏儒症是婴幼儿阶段缺少生长激素造成的，不属于遗传病，B错误。
C、龋齿病是含糖食物（特别是蔗糖）进入口腔后，在牙菌斑内经龋齿菌的作用，发酵产酸，这些酸从牙面结构薄弱是地方侵入，溶解破坏牙的无机物而产生的，不属于遗传病；坏血病是由于缺少维生素C引起的；糖尿病是胰岛素分泌不足引起的，都不属于遗传病，C错误。
D、色盲、白化病、血友病是由遗传物质发生改变或是由致病基因所控制的疾病，都属于遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。人类的疾病有显性基因控制的，如抗维生素D佝偻病就是显性遗传病；也有由隐性基因控制的，如血友病、白化病等。
4．（2023八上·长春期末）禁止近亲结婚的理由是（）
A．近亲结婚其后代必定患遗传病 B．近亲结婚会造成后代不育
C．提高隐性遗传病发生的机会 D．能减少传染病的发生
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。
故答案为：C。
【分析】人类的遗传病有许多是由致病基因引起的。近亲与非近亲相比，近亲之间携带相同的基因（包括致病基因）多，近亲结婚与非近亲结婚相比，后代患遗传病机率大大增加。所以，我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
5．（2022八上·巴州期末）下列病例中，不属于遗传病的是（）
A．先天愚型 B．色盲症 C．艾滋病 D．血友病
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、21号染色体有三条的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合征（或先天愚型症）。因此，先天愚型症属于遗传病，A正确；
B、先天性色觉障碍通常称为色盲，色盲是由于染色体遗传所致的不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色的遗传病，B正确；
C、艾滋病是获得性免疫缺陷综合症的简称，是由人类缺陷病毒（HIV）引起的一种严重威胁人类健康的传染病，C错误；
D、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，因此血友病属于遗传病，D正确。
故答案为：C。
【分析】受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病。主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
6．（2022八上·莱州期末）近亲结婚是指三代以内有共同祖先的男女婚配，近亲结婚的最大危害是（ ）
A．大大提高了子女患急性传染病的机会
B．大大提高了子女患隐性遗传病的机会
C．大大降低了子女对疾病的免疫能力
D．大大提高了后代的变异能力
【答案】B
【知识点】我国的生育政策；常见的人类遗传病
【解析】【解答】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍.孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。
故答案为：B。
【分析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能更大。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
7．《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉是表兄妹，从小一起吟诗作画健康长大，如果成年后他俩结婚，正确的描述是（ ）
A．如果家族中有隐性遗传病，他俩后代得遗传病的概率是75%
B．他俩的后代得家族遗传病的概率增加
C．林黛玉多愁善感的性格是会遗传的遗传病
D．他俩子一代的男女比例一定是1：1
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】 贾宝玉和林黛玉是表兄妹 ，两人结婚属于近亲结婚。
AB、近亲结婚会导致后代疾病发病率增加，因此无法确定患病概率，A错误，B正确；
C、 性格一般不存在遗传效应，C错误；
D、后代生男生女的比例确实是1：1，但子一代的男女比例不一定是1：1，例如一对父母可能只生了一个男孩，男女比例并非1：1，D错误；
故答案为：B。
【分析】 近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。我国婚姻法明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
8．（2022八下·渠县期末）很久以来，关于遗传和变异的本质，一直吸引着科学家探求的目光，对于它们的研究人类一直没有停下脚步。遗传使生命得以延续，使亲子代保持了性状的连续性。变异使生物得以发展，增强了生物对环境的适应能力。下列有关遗传和变异的说法错误的是（ ）
A．生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型
B．变异的性状都能够遗传给后代，变异对生物体的生存都是有害的
C．生物体的性状主要是由基因决定的，还受环境的影响
D．禁止近亲婚配，是因为近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大，他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、受精时，如果是含X的精子与含X的卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与含X的卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此，生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型，A正确；
B、变异可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异。生物产生的变异，有的对自身有利，有的对自身不利，B错误；
C、生物的性状由基因决定的，同时还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，即表现型=基因型+环境条件，C正确；
D、结合分析可知，禁止近亲婚配，是因为近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大，他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加，D正确。
故答案为：B。
【分析】（1）生物的变异是由于遗传物质发生改变（遗传物质的改变有基因重组、基因突变、染色体变异等）引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。
（2）血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能更大。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率（但并不是说，近亲结婚所生子女都会患遗传病）。因此，禁止近亲结婚可降低遗传病的患病率。
9．（2022·英德模拟）如图是人口专家有关近亲结婚危害的数据统计表。下列有关叙述错误的是（ )
遗传病 正常婚配后代患病率 近亲结婚后代患病率
色盲 1/73000 1/4000
白化病 1/40000 1/3000
先天性聋哑 1/11800 1/1500
A．近亲结婚后代患病率高 B．这些遗传病符合遗传规律
C．这些遗传病是隐性基因控制的 D．目前人类的色盲能够得到根治
【答案】D
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、从表格数据可以看出，近亲结婚后代的患病率高于正常婚配，A说法正确。
B、 色盲、白化病和先天性耳聋都属于隐性遗传病，符合遗传规律，B说法正确。
C、 色盲、白化病和先天性耳聋是由隐性致病基因控制的，都属于隐性遗传病，C说法正确。
D、目前人类的色盲是隐性遗传病，不能够得到根治，D说法错误。
故答案选：D
【分析】此题考查遗传病、近亲结婚的危害，为基础题，难度不大，近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，大大提高后代的隐性遗传病的发病率，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大；遗传病是鱿由于遗传物质发生改变引起的，一般是不可能得到根治的。
10．（2022八下·定远期中）下列关于遗传病和传染病的叙述，正确的是（ ）
A．不同传染病的传播途径不同，其预防措施也各不相同
B．不论什么传染病，只要切断三个环节中的任意一个即可终止流行
C．父母双方都没有患遗传病，后代肯定不会有遗传病
D．父母一方有遗传病，后代肯定不会有遗传病
【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病；传染病的基本环节；传染病的一般预防措施
【解析】【解答】A、传染病是指由病原体引起的，能在人与人之间、人与动物之间互相传染的一种疾病，传播途径是指病原体离开传染源到达健康人所经过的途径；有的传染病尽管传播途径不同，但是预防措施可以相同，如呼吸道传染病，切断传播途径措施可以相同，A错误；
B、传染病能够在人群中流行，必须具备传染源、传播途径、易感人群这三个环节，缺少其中任何一个环节，传染病就流行不起来，B正确；
C、如果某种遗传病是由隐性基因控制的，父母双方都没有患遗传病，但如果父母双方都是致病基因携带者，基因型是Aa、Aa，其后代aa就是不正常的，C错误；
D、白化病为常染色体隐性遗传，如果父亲是白化病患者aa型的，母亲正常Aa型的，则其可能的后代aa型的则是白化病患者，D错误。
故答案为：B
【分析】此题有一定的难度，要结合传染病的特点及其预防措施、遗传病的特点进行解答。遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的一种遗传性的疾病，比如白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传；传染病是由病原体引起的疾病。
11．（2022八下·庐江期中）血友病是一种严重的遗传病，一对正常的的夫妇生育了一个患有血友病的孩子，如果再生育一正常孩子的几率是（ ）
A．75% B．25% C．50% D．0
【答案】A
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】亲本的基因型为XAXa、XAY，他们生一个正常孩子的概率为1-1/2×1/2=3/4=75%。
故答案为：A。
【分析】生物有的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
12．（2022八下·咸阳月考）大多数遗传病目前仍然难以治愈。下列关于遗传病的说法，不正确的是（ ）
A．由遗传物质改变而引起
B．变异一定会导致产生遗传病
C．近亲结婚会增加隐性遗传病的几率
D．血友病、色盲都属于遗传病
【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，A正确。
B.变异分为可遗传变异和不遗传变异，不遗传变异不会导致产生遗传病，B错误。
C.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，C正确。
D.血友病、色盲都是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病，D正确。
故答案为：B。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。人类的疾病有显性基因控制的，如抗维生素D佝偻病就是显性遗传病；也有由隐性基因控制的，如血友病、白化病等。
13．（2022八上·新都期末）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，目前已知的人类遗传病就达 5000 多种。下列属于遗传病的是（ ）
A．小红去国外旅游，感染了新冠肺炎
B．某家庭父亲和儿子均患了坏血病
C．父母近亲结婚，女儿出现了白化病
D．小丽因过多食用含激素类食品，出现了性早熟
【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.新冠肺炎属于传染病，A不符合题意。
B.坏血病是维生素C缺乏症，B不符合题意。
C.父母近亲结婚，女儿出现了白化病，属于遗传病，C符合题意。
D.小丽因过多食用含激素类食品，出现了性早熟，不属于遗传病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中遗传，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。遗传病对人类健康和人口素质有严重的影响，已成为当今社会关注的问题。近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率。
14．（2021·绵阳模拟）苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病，以下是某家族该病的遗传系谱图，由图可知，苯丙酮尿症是隐性遗传病，你的判断依据为（ ）
A．1x2→4 B．3x4→7 C．3x4→8 D．5x6→9
【答案】C
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。根据3、4无病，8有病，分析可判断，该病是由隐性基因控制的。
故答案为：C。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
15．（2021八下·蚌埠期中）白化病是由致病基因引起的人类遗传病。一对表现正常的表兄妹结为夫妇，生了一个患白化病的孩子。针对这一现象，以下分析错误的是（ ）
A．白化病属于人类隐性遗传病
B．这对夫妇均属于该致病基因的携带者
C．这对夫妇再生一个患病男孩的几率是1/4
D．近亲结婚会增加这类疾病出现的机会
【答案】C
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，不符合题意。
B．一对表现正常的表兄妹结婚生了一个患白化病的孩子，这对夫妇均属于该致病基因的携带者，不符合题意。
C．假如白化病是由a基因控制的隐性遗传病，患白化病的孩子的基因组成一定是隐性的即aa，孩子的白化病基因a一定来自父母，而父母表现正常，因此父母的基因组成是杂合体即Aa，遗传图解如图所示：
从遗传图解看出从理论上讲，这对夫妇再生一个孩子，患白化病的概率是1/4；每次生男生女的概率是相等的，从理论上讲，生男生女的可能性是1/2，所以从理论上讲，这对夫妇再生一个患病男孩的的概率是1/4×1/2═1/8，符合题意。
D．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，所以近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，不符合题意。
故答案为：C。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
16．（2023八上·新丰期末）下列做法中，不属于优生优育措施的是（ ）
A．非医学需要的产前性别鉴定 B．开展遗传咨询
C．禁止近亲结婚 D．进行婚前检查
【答案】A
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】A.“非医学需要的胎儿性别鉴定”是指对没有伴性遗传疾病的胎儿，利用超声技术和其他技术手段进行性别鉴定。非医学需要的选择性别的人工终止妊娠是指没有伴性遗传疾病，仅因对胎儿性别的喜好，用人工方法(手术或应用药物)终止妊娠。进行非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠，目的是不生女孩或少生女孩，其后果是出生婴儿性别比失，不利于优生优育，A符合题意
BD.我们采取婚前检查、遗传咨询等积极的措施，目的是预防遗传病的发生，这有利于优生优育，BD不符合题意。
C.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，婚后所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，C不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）优生优育的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断等。
（2）我国法律规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
17．人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由致病基因引起的。如果基因是杂合时，且个体表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚的。为了降低遗传病的发病率可行的措施是（ ）
①禁止近亲结婚②婚前健康检查③婚前遗传咨询④有效的产前诊断
A．①④ B．②③ C．①③④ D．①②③④
【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】我国目前的优生优育的措施有：禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、适龄生育、婚检孕检、进行产前诊断等，因此①②③④均合理。
故答案为：D。
【分析】本题主要考察的是我国的用来降低遗传病发病率的优生优育措施，目前常见的有禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、适龄生育、婚检孕检、进行产前诊断等。
近亲结婚：我国婚姻法明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，避免增加遗传病的发病率；
遗传咨询：了解基因相关疾病对患者本人及其家人身体、心理、生活的影响，协助患者做出合适的婚育决定。
18．（2022八上·青州期中）下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是（ ）
A．男女青年婚前体检能避免后代传染病的发生
B．肤色正常夫妇的后代患白化病（aa)的可能性为50%
C．女性结扎后仍能产生卵细胞并分泌雌性激素
D．人为选择性别对人类社会的影响并不大
【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；女性生殖系统；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.男女青年婚前检查可以避免与带有相同隐性遗传致病基因的人结婚，导致患有遗传病的孩子出生，而不是男女青年婚前体检能避免后代遗传病或传染病的发生，A不符合题意。
B.结合分析可知，如果肤色正常的夫妇基因组成都是Aa，后代患白化病（aa）的可能性为25%，B不符合题意。
C.卵细胞和雌性激素是卵巢产生的，与结扎输卵管无关。所以，女性结扎后仍能产生卵细胞并分泌雌性激素，C符合题意。
D.自然情况下，男性产生的两种类型的精子（即含X和含Y染色体的精子）与含X的卵细胞结合的几率是均等的，所以男女比例是接近1：1的，但如果人为决定所生胎儿的性别，会造成社会上男女比例的失衡，影响社会的和谐发展，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】女性生殖系统的组成：
卵巢 产生卵细胞和分泌雌性激素（主要生殖器官）
输卵管 输送卵细胞和受精的场所
子宫 胚胎、胎儿发育的场所
阴道 精子进入，婴儿产出和流出月经的地方.
19．（2022·益阳）2021年5月31日开始，我国正式实行三孩政策。一对夫妇生育了两个男孩，他们积极准备生育第三胎。下列说法错误的是（ ）
A．男性产生两种类型的精子 B．孩子的性别主要决定于母亲
C．第三胎为女孩的概率是50% D．进行产前诊断有益于优生优育
【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A.男性产生两种类型的精子，即含X染色体或含Y染色体的精子，女性只产生一种类型含X染色体的卵细胞，A不符合题意。
B.如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，B符合题意。
C.男性的性染色体是XY，男性产生的生殖细胞有两种，分别是含X的精子和含Y的精子；女性的性染色体是XX，只产生一种含X的卵细胞。两性结合时含X的精子和含Y的精子与含X的卵细胞结合的机会是均等的。形成XX和XY的受精卵的比例是1：1，即从理论上讲，第三胎为女孩的概率是50%，C不符合题意。
D.进行产前诊断有益于优生优育，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施等，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
20．（2022·潍坊）多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父母和弟弟均为多指，理论上，下列推测错误的是（ ）
A．该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm
B．该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm
C．若该年轻女性与正常男性婚配，所生子女一定正常
D．禁止近亲结婚可有效预防多指遗传病的发生
【答案】D
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A．该年轻女性的父母所产生的子代中表现为多指的基因组成有MM和Mm，该女性的弟弟表现为多指，所以该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm，A不符合题意。
B．该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm，B不符合题意。
C．若该年轻女性与正常男性婚配，只产生一种基因型mm，表现为正常，所以该年轻女性与正常男性婚配所生子女一定正常，C符合题意。
D．禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，是因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的几率大，由此可知，禁止近亲结婚可有效预防由隐性遗传致病基因引起的遗传病的发生，不能有效预防多指遗传病的发生，因为多指遗传病是由显性基因引起的，D不符合题意。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
二、读图理解题
21．（2022八上·莱西期末）国家实行三胎政策后，许多家庭正准备要三孩，但对有遗传病史的家庭来说，应慎重考虑。图为某家庭苯丙酮尿症（智力障碍）的遗传图解，请据图回答问题：
（1）从遗传图解中的 （填个体序号）可知，苯丙酮尿症是一种由 基因控制的遗传病。（填“隐性”或“显性”）
（2）Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，这种现象在生物学上称为 ，Ⅱ4产生的一个生殖细胞的染色体组成为 ，基因组成为 。
（3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的几率是 。
（4）若用H、h表示控制该性状的基因，Ⅲ10的基因组成是 ，Ⅲ8的基因组成为Hh的机会是 。
（5）Ⅱ4携带致病基因的几率是 。
（6）苯丙酮尿症在自然人群中的发病率为1/14500，若表兄妹结婚，则子女发病率为1/1700，比非近亲结婚高8倍多。Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是 。
【答案】（1）3、4、7；隐性
（2）变异；22（条常染色体）+X；H或h
（3）37.5%（）
（4）Hh；2/3
（5）100%
（6）他们属于近亲，结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加。
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，患苯丙酮尿症是新出现的性状，因此显性性状应是智力正常，患苯丙酮尿症是隐性性状，由隐性基因控制。
（2）变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象。Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ7患病，这种现象在生物学上称为变异。Ⅱ4为女孩，则其产生的生殖细胞的染色体组成为22条+X。
（3）丙酮尿症是由隐性基因控制的遗传性疾病.若控制这一相对性状的基因用H、h表示，表现正常的Ⅱ3和Ⅱ4夫妇生出了一个苯丙酮尿症Ⅲ7孩子，Ⅲ7的基因组成是hh，其中的基因hh一定来自父母，而父母正常，因此Ⅱ3和Ⅱ4夫妇的基因组成是Hh×Hh，遗传图解如图：
根据遗传图解可知：该孩子智力正常的概率75%。
人的性别遗传过程如图2：
从图2看出，每次生男生女的几率均等都是50%，因此这对夫妇再生一个正常男孩的概率是75%×50%=37.5%或3/8。
（4）Ⅱ6是患者，因此基因型为hh，传递给子代Ⅲ10一个h基因，但Ⅲ10又是显性性状，因此，基因型为Hh。由（3）可知，因此Ⅱ3和Ⅱ4夫妇的基因组成是Hh×Hh，遗传图解如图：
Ⅲ8是显性性状，其的基因组成为Hh的机会是2/3。
（5）由题（4）分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4夫妇的基因组成是Hh，携带致病基因的概率是100%。
（6）近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此，禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。Ⅲ8和Ⅲ9他们属于近亲，结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
22．（2022八下·中牟月考）白化病是由一对基因（用A、a表示）控制的隐性遗传病，此图是某家庭白化病的遗传情况，请回答问题。
（1）由受精卵发育成新个体的过程中，需要经过细胞的生长、分裂和 。生物体的性状由 控制，后者位于细胞的控制中心 中。
（2）妹妹的白化肤色与父母及哥哥存在的差异称为 ，这种现象 （“可以”或“不可以”）通过遗传物质传递给后代。
（3）由图中信息可以推知，哥哥的基因组成可能是 或 。他体细胞内的Y染色体遗传信息来自 （填“爷爷”或“外公”）。
（4）为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止 、提倡遗传咨询和进行产前诊断。
【答案】（1）分化；基因；细胞核
（2）变异；可以
（3）AA；Aa；爷爷
（4）近亲结婚
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）生物体由小长大，与细胞的生长、分裂和分化分不开。细胞生长使细胞的体积逐渐增大，细胞分裂使细胞数目增多，细胞分化形成不同的细胞群（组织）。所以，由受精卵发育成新个体的过程中，需要经过细胞的生长、分裂和分化。细胞核是遗传信息库，细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成。一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，基因是具有遗传效应的的DNA片段，基因控制生物的性状。因此，生物体的性状由基因控制，后者位于细胞的控制中心细胞核中。
（2）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。生物的变异是由于遗传物质发生改变（遗传物质的改变有基因重组、基因突变、染色体变异等）引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。所以，妹妹的白化肤色与父母及哥哥存在的差异称为变异，这种现象可以通过遗传物质传递给后代。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据题图的遗传规律（亲代：爸爸正常×妈妈正常→子代出现：妹妹白化），可推知正常是显性性状（基因组成为AA或Aa），白化是隐性性状（基因组成为aa）。白化病妹妹的基因组成是aa，一个a基因来自父方，一个a基因来自母方，因此正常亲代的基因组成为Aa和Aa，遗传图解如下：
所以，正常哥哥的基因组成可能是AA或Aa。男性的性染色体为XY，因为Y染色体只能遗传自父亲，遗传给儿子。所以，哥哥的Y染色体一定来源于爸爸，爸爸的Y染色体一定来源于爷爷。
（4）血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能更大。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。因此，禁止近亲结婚可降低遗传病的患病率。所以，为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和进行产前诊断。
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
23．（2022八下·达州期中）先天性聋哑通常很难治愈，如果患上了先天性聋哑；很有可能会失去语言能力，而且也听不见任何的声音，先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病（受a基因控制），分析下图回答问题：
（1）后天性聋哑和先天性聋哑不同，前者可能由病菌感染导致，属于 的变异。
（2）2号个体传给4号个体的染色体组成是 （表示为a条常染色体+X/Y），基因组成可能是 若通过基因检测可知3号基因是Aa，则3号和4号的子女发病的概率是 。
（3）6号与7号长大后不能结婚，为什么？答：
【答案】（1）不可遗传
（2）22条常染色体+X；A或a；1/6
（3）禁止近亲结婚
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】(1)生物的变异是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变，这种变异一般不能遗传给下一代，称为不可遗传的变异。因此，后天性聋哑和先天性聋哑不同，前者可能由病菌感染导致，属于不可遗传的变异。
(2)在体细胞中成对的基因位于成对的染色体上，是随着精卵细胞的结合而结合的，一个来自父本，一个来自母本。从患病5号反推知，1号和2号的基因组成为Aa。遗传图解如下：
4号为女性，其染色体为22对+XX，因此，2号女性个体传给4号个体的染色体组成是：22条常染色体+X；通过上述遗传图解知，4号作为正常人，有1/3概率，其基因组成为AA；有2/3概率，其基因组成为Aa。因此，2号女性个体传给4号个体的基因组成可能是A或a。
当4号基因组成为AA，与正常3号结婚（基因组成是Aa），其子女由于一定会遗传到4号的显性基因“A”而不会患病；当4号基因组成为Aa，与正常3号结婚（基因组成是Aa），从上述遗传图解知，子女患病概率为1/4。总的来说，3号和4号的子女发病概率：2/3×1/4=1/6。
(3)6号和7号为二代以内旁系血亲，我国婚姻法规定：三代以内旁系血亲禁止近亲结婚。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
24．（2022·小榄镇模拟）综合应用：并指症是一种人类遗传病，患者主要表现为相邻手指或脚趾联合在一起。如图是某并指家庭的家系图，相关基因用A、a表示，请据图回答问题。
（1）人的性别由 决定，生物的性状由 控制，后者位于细胞的控制中心 中。
（2）I代父母都是并指，而II代3为正常，遗传学上这种现象称为 。
（3）据图判断，并指是 （填“显性”或“隐性”）性状。个体3的基因组成是 ，该基因组成出现的概率是 。
（4）若个体4和个体5的孩子为并指，则这个孩子的基因组成是 。如果个体4通过手术分离，手指恢复正常，这种变异属于 （填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是近亲结婚后代患隐性遗传病的几率 。
【答案】（1）性染色体；基因；细胞核
（2）变异
（3）显性；aa；25%
（4）Aa；不可遗传
（5）增大
【知识点】遗传和变异现象；人类优生优育；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】(1)正常人的体细胞中共有46条染色体。其中性染色体有X染色体和Y染色体两种，人的性别是由性染色体决定。当性染色体为XX，为女性，当性染色体为XY则为男性。生物的性状由基因控制，基因位于细胞的控制中心细胞核中。
(2)生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。I代父母都是并指，而II代3为正常，遗传学上这种现象称为变异。
(3)由I代父母都是并指，而II代3为正常，子代个体出现了亲代没有的性状正常不并指，因此新出现的性状为隐性性状，故并指为显性性状，亲代的基因组成为杂合体Aa。个体3正常性状为隐性性状由隐性基因控制，故其基因组成为aa。据此可知，亲代I中的1和2基因型都是Aa，其遗传图解如下：
由遗传图解可知，基因组成为aa，出现的概率是25%（或1/4）。
(4)亲代Ⅱ4为并指，基因型可能是AA或Aa，Ⅱ5为正常，基因型是aa，她遗传给孩子的基因一定是a，所以，如果这个孩子是并指，其基因组成一定是Aa。通过手术分离，手指恢复正常，仅由环境因素引起的，没有遗传物质发生改变，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。
(5)我国婚姻法禁止有直系血亲和三代以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚，其科学依据是近亲结婚，婚后所生子女患遗传病发病概率增大。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
三、资料分析题
25．（2022·江海模拟）地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。乙种地中海贫血症为典型隐性遗传病。
（1）地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。红细胞的功能是运输 和少量的 。成熟的红细胞没有 。
（2）输血是治疗本病的主要措施，输血首选要输入 血，从而避免输血时红细胞发生 。
（3）造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。干细胞将进行细胞分裂并 为各种各样的细胞，进而形成不同的 。
（4）乙种地中海贫血症患者的父母双方如果没有患病，但由于父母双方均是 的携带者，所以每次生产子女时，产下患病子女的概率为 。预防方法在于选择适当配偶及避免 通婚。
【答案】（1）氧气；二氧化碳；细胞核
（2）同型；凝集
（3）分化；组织
（4）隐性基因；25%或1/4；近亲
【知识点】血液的组成和功能；人类优生优育；细胞分化成组织；血型与输血；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)红细胞呈双面凹的圆盘状，成熟的无细胞核。其呈红色，那是因为红细胞富含血红蛋白。血红蛋白含铁，它在含氧量高的地方容易与氧结合，在含氧量低的地方又容易与氧分离。血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。同时，红细胞还可以运输少量的二氧化碳。
(2)输血本来是为了抢救病人，但如果处置不当，却很可能给病人带来更大的灾难（红细胞发生凝集，导致失去运输氧气的能力），因此，安全输血非常重要。安全输血应以输同型血为原则。在没有同型血可输而且情况紧急时，任何血型的人都可以缓慢地输入少量的O型血；AB型血的人，除可输入少量O型血外，也可缓慢地输入少量的A型或B型血。大量输血时，仍需实行同型输血。
(3)人体结构功能的基本单位是细胞，由细胞分化形成不同的组织；有不同的组织按照一定的次序构成具有一定功能的器官；能共同完成一种或几种生理功能的多个器官按照一定的次序联合在一起构成系统。细胞分裂增加了细胞的数目，细胞分化形成了组织，不同的组织又构成器官。所以，在动物和人体内，干细胞能经过细胞的分裂和分化，产生各种各样的细胞，进而形成不同的组织。
(4)地中海贫血症的患者，说明其基因组成为隐性纯合。根据基因在亲子代间的传递规律，这一对隐性基因，一个来自于父方，一个来自母方。又父母表现正常，说明父母是地中海贫血症隐性致病基因的携带者。所以每次生产子女时，产下患病子女的概率为25%，遗传图解如下（隐性基因用G表示，隐性基因用g表示）：
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。预防地中海贫血症的方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚。原因是近亲结婚会导致隐性致病基因结合的几率大大增加，后代患遗传病的可能性较大。
【分析】（1）血液的成分包括血浆和血细胞．血细胞包括红细胞、白细胞和血小板。
红细胞中富含血红蛋白，血红蛋白在氧含量高的地方与氧结合，在氧含量低的地方与氧分离，可见红细胞具有携带氧的功能；
白细胞能够变形穿透毛细血管壁，吞噬细菌，对人体具有防御功能；
血小板能够堵塞伤口，其中还含有促进血液凝固的物质，起止血和加速凝血的作用；
血浆的主要功能是运载血细胞，运输养料和废物。
（2）输血时若血型不合会使输入的红细胞发生凝集，引起血管阻塞和血管内大量溶血，造成严重后果，所以在输血前必须作血型鉴定，以输同型血为原则。
（3）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
26．（2022八上·东莞期末）综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
【答案】（1）隐性；AA或Aa；2/3
（2）50%或1/2；7号个体中的遗传物质没有发生改变，是不可遗传的变异
（3）变异；22条常染色体+X
（4）1、2、9
（5）禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育；产前诊断
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)根据图中1、2、5或3、4、8可知镰刀型贫血症是隐性遗传病，依据是无中生有，有为隐，父母都是杂合子；6号是正常，基因组成是AA或Aa，因为1号、2号的基因组成为Aa、Aa，他们后代基因有以下几种：AA、Aa、Aa、aa，6号是显性其为杂合子的概率为2/3。
(2)6号个体携带致病基因，因此基因组成为Aa，7号患病基因组成为aa，6号和7号的后代基因有以下几种可能：Aa、aa，所以9号患病的几率为1/2；7号的贫血症是由遗传物质引起的，通过输血使贫血症状消失，但遗传物质没有改变，因此这种性状还有可能会传给9号个体。
(3)（1、2号）父母双亲正常，后代（5号）患病，这在遗传学上称之为变异，5号是女性，因此其产生的生殖细胞的染色体组成是22条常染色体+X。
(4)直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，具有生与被生的关系，图中与6号有这种关系的有1、2、9。
(5)镰刀型细胞贫血病是一种隐性遗传病，要降低它的发病率需要做好产前检查、禁止近亲结婚、适龄生育等。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
27．（2022·高要模拟）阅读材料回答问题。
材料一：胎儿乙醇综合征是指新生儿具有乙醇中毒的中枢神经系统异常、发育障碍及颜面异常等表现。本病的病因是母亲孕期饮酒，孕期饮酒会对胎儿的发育产生各种不利影响。
材料二：白化病是一种隐性遗传性疾病，表现为皮肤、头发和眼睛的部分成完全的色素脱失的一种先天性皮肤病。
材料三：唐氏综合征又叫21三体综合征，患者多有智力障碍、畸形等症状。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。
材料四：优生是指让每个家庭生育出健康的孩子，优生措施可以有效降低胎儿疾病发生率，对个人、家庭和社会有重要意义。
（1）母亲妊娠期酗酒对胎儿造成的永久性出生缺陷，是因为母体内的酒精可通过 和脐带进入胎儿体内并影响其发育，因此，孕妇应该戒酒。
（2）控制白化病的基因用a表示。当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能都携带白化病基因，即夫妇的肤色表现正常但基因组成都为 ，可导致所生育的孩子患白化病的机率大大增加。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。
（3）如图为某唐氏综合征患者的体细胞染色体排序图。由图可知，该患者的性别是 ，在其体细胞中共有 条染色体。
（4）当我们的亲属中有人准备结婚时，根据材料和所学知识，我们应当建议他们采取哪些优生措施。 。（写出两点）
【答案】（1）胎盘
（2）Aa
（3）男；47
（4）婚前检查；遗传咨询；产前诊断（如羊水穿刺检查、B超检查、基因诊断等）
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；胚胎发育和营养；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带与母体进行物质交换，胎儿从母体获得所需要的营养物质和氧气，胎儿产生的二氧化碳等废物，也是通过胎盘经母体排出体外的。故胎盘是胎儿与母体之间进行物质交换的器官。母体的酒精同样可以通过胎盘和脐带传递给胎儿。所以，孕妇应该戒酒。
(2)夫妇的肤色表现正常但基因组成都为Aa，可导致所生育的孩子患白化病的机率大大增加，遗传图解如下：
因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。
(3)图中两条性染色体中，大的一条为X染色体，小的一条为Y染色体，故为男性。21号染色体有三条的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合征。所以，由图可知，该患者的性别是男，在其体细胞中共有47条染色体。
(4)显微镜可以观察细胞中的染色体的结构和数目，进而进行产前检测，通过婚前全面的体检，可以发现一些异常情况和疾病，有利于男女双方的健康，婚前体格检查对于预防传染病和遗传病的传播，保障婚姻家庭的幸福，保障民族后代的健康具有重要意义，防止出现异常胎儿。所以，根据材料和所学知识可知：当我们的亲属中有人准备结婚时，我们应当建议他们采取的优生措施有：婚前检查；遗传咨询；产前诊断（如羊水穿刺检查、B超检查、基因诊断等）。
【分析】（1）胎儿在母体子宫内通过胎盘与脐带与母体进行物质交换，胎盘呈扁圆形，是胎儿和母体交换物质的器官，胎盘靠近胎儿的一面附有脐带，脐带与胎儿相连。胎盘靠近母体的一面与母体的子宫内膜相连，胎盘内有许多绒毛，绒毛内有毛细血管，这些毛细血管与脐带内的血管相通，绒毛与绒毛之间则充满了母体的血液，胎儿与母体通过胎盘上的绒毛进行物质交换。胎盘中有子体与母体各自独立的两个循环系统，绒毛可视作半透膜，当母体的血液在绒毛间隙以及子血在绒毛内流动的同时，即能进行物质交换。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
28．读材料回答问题
达尔文的悲剧
达尔文是19世纪伟大的生物学家，也是进化论的奠基人．然而在他还没有掌握大自然中生物界的奥秘之前，自己先受到了自然规律的无情惩罚．
1839 年，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚．爱玛是他舅舅的女儿．他们两人从小青梅竹马，感情深厚．但是，谁也没有料到，他们的6个孩子中竟然有3人夭亡．这 件事情让达尔文百思不得其解，因为他和爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢？
达尔文到了晚 年，在研究植物的生物进化过程时发现，异花传粉的个体比自花传粉的个体，结出的果实又大又多，而且自花传粉的个体非常容易被大自然淘汰．这时，达尔文才恍 然大悟：大自然讨厌近亲结婚．达尔文意识到自己婚姻的悲剧在于近亲，所以他把这个深刻的教训写进了自己的论文．
根据你所学到的知识，谈谈你对近亲结婚的看法．
【答案】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】国婚姻法明文规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚．为什么呢？因为近亲结婚会给婚姻和家庭带来很大的危害．首先是近亲结婚会使遗传病和先天性身体、智力障碍的发生率大为增加．这是因为，近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先，有若干相同的基因（包括病态基因），于是双方病态基因相遇，使得后代的先天性缺陷或遗传病就显现出来． 再说，近亲结婚生育后代的遗传病发病率高于非近亲结婚．如肝豆状核变性在一般婚配的后代中，患病机会仅仅是四百万分之一，而在表兄妹结婚的后代中，竟高达六十四分之一．近亲结婚后代的遗传病发病率比非近亲结婚高150倍．另外，近亲结婚的子女出生死亡率也比非近亲结婚的高两倍多． 所以，近亲不能结婚是有科学道理的．故答案为：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．
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2023年生物学人教版八下期中复习6.人类遗传病
一、单选题
1．（2023八上·惠东期末）关于遗传病的说法，正确的是（ ）
A．只要遗传物质发生改变就一定会导致遗传病
B．禁止近亲结婚是预防遗传病的一项有效措施
C．遗传病可以通过手术切除的方式予以根治
D．加强体有锻炼能够有效降低后代遗传病患病率
2．（2023八上·普宁期末）下列选项中，全部为遗传病的一组是（ ）
A．白化病、流行性感冒 B．先天性全色盲、乙肝
C．唇裂、苯丙酮尿症 D．猫叫综合征、艾滋病
3．（2023八上·内江期末）下列疾病中，都属于遗传病的是（ ）
A． 色盲、佝偻病、肺结核 B．贫血、血友病、侏儒症
C．龋齿、坏血病、糖尿病 D．色盲、白化病、血友病
4．（2023八上·长春期末）禁止近亲结婚的理由是（）
A．近亲结婚其后代必定患遗传病 B．近亲结婚会造成后代不育
C．提高隐性遗传病发生的机会 D．能减少传染病的发生
5．（2022八上·巴州期末）下列病例中，不属于遗传病的是（）
A．先天愚型 B．色盲症 C．艾滋病 D．血友病
6．（2022八上·莱州期末）近亲结婚是指三代以内有共同祖先的男女婚配，近亲结婚的最大危害是（ ）
A．大大提高了子女患急性传染病的机会
B．大大提高了子女患隐性遗传病的机会
C．大大降低了子女对疾病的免疫能力
D．大大提高了后代的变异能力
7．《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉是表兄妹，从小一起吟诗作画健康长大，如果成年后他俩结婚，正确的描述是（ ）
A．如果家族中有隐性遗传病，他俩后代得遗传病的概率是75%
B．他俩的后代得家族遗传病的概率增加
C．林黛玉多愁善感的性格是会遗传的遗传病
D．他俩子一代的男女比例一定是1：1
8．（2022八下·渠县期末）很久以来，关于遗传和变异的本质，一直吸引着科学家探求的目光，对于它们的研究人类一直没有停下脚步。遗传使生命得以延续，使亲子代保持了性状的连续性。变异使生物得以发展，增强了生物对环境的适应能力。下列有关遗传和变异的说法错误的是（ ）
A．生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型
B．变异的性状都能够遗传给后代，变异对生物体的生存都是有害的
C．生物体的性状主要是由基因决定的，还受环境的影响
D．禁止近亲婚配，是因为近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大，他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加
9．（2022·英德模拟）如图是人口专家有关近亲结婚危害的数据统计表。下列有关叙述错误的是（ )
遗传病 正常婚配后代患病率 近亲结婚后代患病率
色盲 1/73000 1/4000
白化病 1/40000 1/3000
先天性聋哑 1/11800 1/1500
A．近亲结婚后代患病率高 B．这些遗传病符合遗传规律
C．这些遗传病是隐性基因控制的 D．目前人类的色盲能够得到根治
10．（2022八下·定远期中）下列关于遗传病和传染病的叙述，正确的是（ ）
A．不同传染病的传播途径不同，其预防措施也各不相同
B．不论什么传染病，只要切断三个环节中的任意一个即可终止流行
C．父母双方都没有患遗传病，后代肯定不会有遗传病
D．父母一方有遗传病，后代肯定不会有遗传病
11．（2022八下·庐江期中）血友病是一种严重的遗传病，一对正常的的夫妇生育了一个患有血友病的孩子，如果再生育一正常孩子的几率是（ ）
A．75% B．25% C．50% D．0
12．（2022八下·咸阳月考）大多数遗传病目前仍然难以治愈。下列关于遗传病的说法，不正确的是（ ）
A．由遗传物质改变而引起
B．变异一定会导致产生遗传病
C．近亲结婚会增加隐性遗传病的几率
D．血友病、色盲都属于遗传病
13．（2022八上·新都期末）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，目前已知的人类遗传病就达 5000 多种。下列属于遗传病的是（ ）
A．小红去国外旅游，感染了新冠肺炎
B．某家庭父亲和儿子均患了坏血病
C．父母近亲结婚，女儿出现了白化病
D．小丽因过多食用含激素类食品，出现了性早熟
14．（2021·绵阳模拟）苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病，以下是某家族该病的遗传系谱图，由图可知，苯丙酮尿症是隐性遗传病，你的判断依据为（ ）
A．1x2→4 B．3x4→7 C．3x4→8 D．5x6→9
15．（2021八下·蚌埠期中）白化病是由致病基因引起的人类遗传病。一对表现正常的表兄妹结为夫妇，生了一个患白化病的孩子。针对这一现象，以下分析错误的是（ ）
A．白化病属于人类隐性遗传病
B．这对夫妇均属于该致病基因的携带者
C．这对夫妇再生一个患病男孩的几率是1/4
D．近亲结婚会增加这类疾病出现的机会
16．（2023八上·新丰期末）下列做法中，不属于优生优育措施的是（ ）
A．非医学需要的产前性别鉴定 B．开展遗传咨询
C．禁止近亲结婚 D．进行婚前检查
17．人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由致病基因引起的。如果基因是杂合时，且个体表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚的。为了降低遗传病的发病率可行的措施是（ ）
①禁止近亲结婚②婚前健康检查③婚前遗传咨询④有效的产前诊断
A．①④ B．②③ C．①③④ D．①②③④
18．（2022八上·青州期中）下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是（ ）
A．男女青年婚前体检能避免后代传染病的发生
B．肤色正常夫妇的后代患白化病（aa)的可能性为50%
C．女性结扎后仍能产生卵细胞并分泌雌性激素
D．人为选择性别对人类社会的影响并不大
19．（2022·益阳）2021年5月31日开始，我国正式实行三孩政策。一对夫妇生育了两个男孩，他们积极准备生育第三胎。下列说法错误的是（ ）
A．男性产生两种类型的精子 B．孩子的性别主要决定于母亲
C．第三胎为女孩的概率是50% D．进行产前诊断有益于优生优育
20．（2022·潍坊）多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父母和弟弟均为多指，理论上，下列推测错误的是（ ）
A．该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm
B．该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm
C．若该年轻女性与正常男性婚配，所生子女一定正常
D．禁止近亲结婚可有效预防多指遗传病的发生
二、读图理解题
21．（2022八上·莱西期末）国家实行三胎政策后，许多家庭正准备要三孩，但对有遗传病史的家庭来说，应慎重考虑。图为某家庭苯丙酮尿症（智力障碍）的遗传图解，请据图回答问题：
（1）从遗传图解中的 （填个体序号）可知，苯丙酮尿症是一种由 基因控制的遗传病。（填“隐性”或“显性”）
（2）Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，这种现象在生物学上称为 ，Ⅱ4产生的一个生殖细胞的染色体组成为 ，基因组成为 。
（3）若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的几率是 。
（4）若用H、h表示控制该性状的基因，Ⅲ10的基因组成是 ，Ⅲ8的基因组成为Hh的机会是 。
（5）Ⅱ4携带致病基因的几率是 。
（6）苯丙酮尿症在自然人群中的发病率为1/14500，若表兄妹结婚，则子女发病率为1/1700，比非近亲结婚高8倍多。Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是 。
22．（2022八下·中牟月考）白化病是由一对基因（用A、a表示）控制的隐性遗传病，此图是某家庭白化病的遗传情况，请回答问题。
（1）由受精卵发育成新个体的过程中，需要经过细胞的生长、分裂和 。生物体的性状由 控制，后者位于细胞的控制中心 中。
（2）妹妹的白化肤色与父母及哥哥存在的差异称为 ，这种现象 （“可以”或“不可以”）通过遗传物质传递给后代。
（3）由图中信息可以推知，哥哥的基因组成可能是 或 。他体细胞内的Y染色体遗传信息来自 （填“爷爷”或“外公”）。
（4）为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止 、提倡遗传咨询和进行产前诊断。
23．（2022八下·达州期中）先天性聋哑通常很难治愈，如果患上了先天性聋哑；很有可能会失去语言能力，而且也听不见任何的声音，先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病（受a基因控制），分析下图回答问题：
（1）后天性聋哑和先天性聋哑不同，前者可能由病菌感染导致，属于 的变异。
（2）2号个体传给4号个体的染色体组成是 （表示为a条常染色体+X/Y），基因组成可能是 若通过基因检测可知3号基因是Aa，则3号和4号的子女发病的概率是 。
（3）6号与7号长大后不能结婚，为什么？答：
24．（2022·小榄镇模拟）综合应用：并指症是一种人类遗传病，患者主要表现为相邻手指或脚趾联合在一起。如图是某并指家庭的家系图，相关基因用A、a表示，请据图回答问题。
（1）人的性别由 决定，生物的性状由 控制，后者位于细胞的控制中心 中。
（2）I代父母都是并指，而II代3为正常，遗传学上这种现象称为 。
（3）据图判断，并指是 （填“显性”或“隐性”）性状。个体3的基因组成是 ，该基因组成出现的概率是 。
（4）若个体4和个体5的孩子为并指，则这个孩子的基因组成是 。如果个体4通过手术分离，手指恢复正常，这种变异属于 （填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是近亲结婚后代患隐性遗传病的几率 。
三、资料分析题
25．（2022·江海模拟）地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。乙种地中海贫血症为典型隐性遗传病。
（1）地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。红细胞的功能是运输 和少量的 。成熟的红细胞没有 。
（2）输血是治疗本病的主要措施，输血首选要输入 血，从而避免输血时红细胞发生 。
（3）造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。干细胞将进行细胞分裂并 为各种各样的细胞，进而形成不同的 。
（4）乙种地中海贫血症患者的父母双方如果没有患病，但由于父母双方均是 的携带者，所以每次生产子女时，产下患病子女的概率为 。预防方法在于选择适当配偶及避免 通婚。
26．（2022八上·东莞期末）综合应用
镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血，这是一种遗传性血红蛋白病。患者的β肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸替代，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA）。当氧分压下降的时候，正常的血红蛋白被镰状血红蛋白替代，使得红细胞转变为镰状细胞（即镰变现象），从而引起慢性溶血、毛细血管堵塞等一系列症状。该病主要通过输血、药物治疗等方法进行治疗。
（1）由图1可知，镰刀型细胞贫血症是 （填“显性”或“隐性”）遗传病，6号个体的基因组成是 ，其为杂合体的概率是 。（基因用A、a表示）
（2）已知6号个体携带此病的致病基因，则9号个体患此病的几率为 ，若7号个体通过输血使贫血症状消失，则这种性状还有可能会传给9号个体，原因是 。
（3）1、2号正常，而5号患病，这在遗传学上称之为 。5号产生的生殖细胞的染色体组成是 。
（4）6号个体的直系血亲有 （填序号）。
（5）为降低镰刀型细胞贫血病的发病率，实现优生优育，可以采取的措施有 ； 。
27．（2022·高要模拟）阅读材料回答问题。
材料一：胎儿乙醇综合征是指新生儿具有乙醇中毒的中枢神经系统异常、发育障碍及颜面异常等表现。本病的病因是母亲孕期饮酒，孕期饮酒会对胎儿的发育产生各种不利影响。
材料二：白化病是一种隐性遗传性疾病，表现为皮肤、头发和眼睛的部分成完全的色素脱失的一种先天性皮肤病。
材料三：唐氏综合征又叫21三体综合征，患者多有智力障碍、畸形等症状。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。
材料四：优生是指让每个家庭生育出健康的孩子，优生措施可以有效降低胎儿疾病发生率，对个人、家庭和社会有重要意义。
（1）母亲妊娠期酗酒对胎儿造成的永久性出生缺陷，是因为母体内的酒精可通过 和脐带进入胎儿体内并影响其发育，因此，孕妇应该戒酒。
（2）控制白化病的基因用a表示。当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能都携带白化病基因，即夫妇的肤色表现正常但基因组成都为 ，可导致所生育的孩子患白化病的机率大大增加。因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。
（3）如图为某唐氏综合征患者的体细胞染色体排序图。由图可知，该患者的性别是 ，在其体细胞中共有 条染色体。
（4）当我们的亲属中有人准备结婚时，根据材料和所学知识，我们应当建议他们采取哪些优生措施。 。（写出两点）
28．读材料回答问题
达尔文的悲剧
达尔文是19世纪伟大的生物学家，也是进化论的奠基人．然而在他还没有掌握大自然中生物界的奥秘之前，自己先受到了自然规律的无情惩罚．
1839 年，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚．爱玛是他舅舅的女儿．他们两人从小青梅竹马，感情深厚．但是，谁也没有料到，他们的6个孩子中竟然有3人夭亡．这 件事情让达尔文百思不得其解，因为他和爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢？
达尔文到了晚 年，在研究植物的生物进化过程时发现，异花传粉的个体比自花传粉的个体，结出的果实又大又多，而且自花传粉的个体非常容易被大自然淘汰．这时，达尔文才恍 然大悟：大自然讨厌近亲结婚．达尔文意识到自己婚姻的悲剧在于近亲，所以他把这个深刻的教训写进了自己的论文．
根据你所学到的知识，谈谈你对近亲结婚的看法．
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】人类优生优育；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.在生物的有性繁殖过程中，子代遗传物质改变是一定的，只有遗传物质改变引起了疾病才属于遗传病，A不符合题意。
B.近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此，禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，B符合题意。
C.遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，不可以通过手术切除的方式予以根治，C不符合题意。
D.遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病，加强体有锻炼不能有效降低后代遗传病患病率，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
2．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.流行性感冒属于传染病，不是遗传病，A不符合题意。
B.乙肝是由乙肝病毒引起的传染病，不是遗传病，B不符合题意。
C.唇裂、苯丙酮尿症都属于遗传病，C符合题意。
D.艾滋病属于病毒传染病，不是遗传病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
3．【答案】D
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、色盲属于遗传病，佝偻病属于营养缺乏症，肺结核属于传染病，A错误。
B、贫血是由于血液中红细胞或血红蛋白含量过少引起的；血友病属于遗传病；侏儒症是婴幼儿阶段缺少生长激素造成的，不属于遗传病，B错误。
C、龋齿病是含糖食物（特别是蔗糖）进入口腔后，在牙菌斑内经龋齿菌的作用，发酵产酸，这些酸从牙面结构薄弱是地方侵入，溶解破坏牙的无机物而产生的，不属于遗传病；坏血病是由于缺少维生素C引起的；糖尿病是胰岛素分泌不足引起的，都不属于遗传病，C错误。
D、色盲、白化病、血友病是由遗传物质发生改变或是由致病基因所控制的疾病，都属于遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。人类的疾病有显性基因控制的，如抗维生素D佝偻病就是显性遗传病；也有由隐性基因控制的，如血友病、白化病等。
4．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。
故答案为：C。
【分析】人类的遗传病有许多是由致病基因引起的。近亲与非近亲相比，近亲之间携带相同的基因（包括致病基因）多，近亲结婚与非近亲结婚相比，后代患遗传病机率大大增加。所以，我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
5．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、21号染色体有三条的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合征（或先天愚型症）。因此，先天愚型症属于遗传病，A正确；
B、先天性色觉障碍通常称为色盲，色盲是由于染色体遗传所致的不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色的遗传病，B正确；
C、艾滋病是获得性免疫缺陷综合症的简称，是由人类缺陷病毒（HIV）引起的一种严重威胁人类健康的传染病，C错误；
D、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，因此血友病属于遗传病，D正确。
故答案为：C。
【分析】受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的先天疾病，称之遗传病。主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
6．【答案】B
【知识点】我国的生育政策；常见的人类遗传病
【解析】【解答】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍.孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。
故答案为：B。
【分析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能更大。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
7．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】 贾宝玉和林黛玉是表兄妹 ，两人结婚属于近亲结婚。
AB、近亲结婚会导致后代疾病发病率增加，因此无法确定患病概率，A错误，B正确；
C、 性格一般不存在遗传效应，C错误；
D、后代生男生女的比例确实是1：1，但子一代的男女比例不一定是1：1，例如一对父母可能只生了一个男孩，男女比例并非1：1，D错误；
故答案为：B。
【分析】 近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。我国婚姻法明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
8．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、受精时，如果是含X的精子与含X的卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与含X的卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。因此，生男生女主要取决于与卵细胞结合的精子的性染色体的类型，A正确；
B、变异可以分为可遗传的变异和不可遗传的变异。生物产生的变异，有的对自身有利，有的对自身不利，B错误；
C、生物的性状由基因决定的，同时还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，即表现型=基因型+环境条件，C正确；
D、结合分析可知，禁止近亲婚配，是因为近亲从共同的祖先那里获取相同的致病基因的可能性较大，他们所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加，D正确。
故答案为：B。
【分析】（1）生物的变异是由于遗传物质发生改变（遗传物质的改变有基因重组、基因突变、染色体变异等）引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。
（2）血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能更大。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率（但并不是说，近亲结婚所生子女都会患遗传病）。因此，禁止近亲结婚可降低遗传病的患病率。
9．【答案】D
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、从表格数据可以看出，近亲结婚后代的患病率高于正常婚配，A说法正确。
B、 色盲、白化病和先天性耳聋都属于隐性遗传病，符合遗传规律，B说法正确。
C、 色盲、白化病和先天性耳聋是由隐性致病基因控制的，都属于隐性遗传病，C说法正确。
D、目前人类的色盲是隐性遗传病，不能够得到根治，D说法错误。
故答案选：D
【分析】此题考查遗传病、近亲结婚的危害，为基础题，难度不大，近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，大大提高后代的隐性遗传病的发病率，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大；遗传病是鱿由于遗传物质发生改变引起的，一般是不可能得到根治的。
10．【答案】B
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病；传染病的基本环节；传染病的一般预防措施
【解析】【解答】A、传染病是指由病原体引起的，能在人与人之间、人与动物之间互相传染的一种疾病，传播途径是指病原体离开传染源到达健康人所经过的途径；有的传染病尽管传播途径不同，但是预防措施可以相同，如呼吸道传染病，切断传播途径措施可以相同，A错误；
B、传染病能够在人群中流行，必须具备传染源、传播途径、易感人群这三个环节，缺少其中任何一个环节，传染病就流行不起来，B正确；
C、如果某种遗传病是由隐性基因控制的，父母双方都没有患遗传病，但如果父母双方都是致病基因携带者，基因型是Aa、Aa，其后代aa就是不正常的，C错误；
D、白化病为常染色体隐性遗传，如果父亲是白化病患者aa型的，母亲正常Aa型的，则其可能的后代aa型的则是白化病患者，D错误。
故答案为：B
【分析】此题有一定的难度，要结合传染病的特点及其预防措施、遗传病的特点进行解答。遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的一种遗传性的疾病，比如白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传；传染病是由病原体引起的疾病。
11．【答案】A
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】亲本的基因型为XAXa、XAY，他们生一个正常孩子的概率为1-1/2×1/2=3/4=75%。
故答案为：A。
【分析】生物有的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
12．【答案】B
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，A正确。
B.变异分为可遗传变异和不遗传变异，不遗传变异不会导致产生遗传病，B错误。
C.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，C正确。
D.血友病、色盲都是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病，D正确。
故答案为：B。
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。人类的疾病有显性基因控制的，如抗维生素D佝偻病就是显性遗传病；也有由隐性基因控制的，如血友病、白化病等。
13．【答案】C
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A.新冠肺炎属于传染病，A不符合题意。
B.坏血病是维生素C缺乏症，B不符合题意。
C.父母近亲结婚，女儿出现了白化病，属于遗传病，C符合题意。
D.小丽因过多食用含激素类食品，出现了性早熟，不属于遗传病，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中遗传，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。遗传病对人类健康和人口素质有严重的影响，已成为当今社会关注的问题。近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率。
14．【答案】C
【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。根据3、4无病，8有病，分析可判断，该病是由隐性基因控制的。
故答案为：C。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
15．【答案】C
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，不符合题意。
B．一对表现正常的表兄妹结婚生了一个患白化病的孩子，这对夫妇均属于该致病基因的携带者，不符合题意。
C．假如白化病是由a基因控制的隐性遗传病，患白化病的孩子的基因组成一定是隐性的即aa，孩子的白化病基因a一定来自父母，而父母表现正常，因此父母的基因组成是杂合体即Aa，遗传图解如图所示：
从遗传图解看出从理论上讲，这对夫妇再生一个孩子，患白化病的概率是1/4；每次生男生女的概率是相等的，从理论上讲，生男生女的可能性是1/2，所以从理论上讲，这对夫妇再生一个患病男孩的的概率是1/4×1/2═1/8，符合题意。
D．近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，所以近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，不符合题意。
故答案为：C。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
16．【答案】A
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】A.“非医学需要的胎儿性别鉴定”是指对没有伴性遗传疾病的胎儿，利用超声技术和其他技术手段进行性别鉴定。非医学需要的选择性别的人工终止妊娠是指没有伴性遗传疾病，仅因对胎儿性别的喜好，用人工方法(手术或应用药物)终止妊娠。进行非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠，目的是不生女孩或少生女孩，其后果是出生婴儿性别比失，不利于优生优育，A符合题意
BD.我们采取婚前检查、遗传咨询等积极的措施，目的是预防遗传病的发生，这有利于优生优育，BD不符合题意。
C.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚，婚后所生的孩子患有遗传病的可能性较大，还能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，C不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）优生优育的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断等。
（2）我国法律规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
17．【答案】D
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】我国目前的优生优育的措施有：禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、适龄生育、婚检孕检、进行产前诊断等，因此①②③④均合理。
故答案为：D。
【分析】本题主要考察的是我国的用来降低遗传病发病率的优生优育措施，目前常见的有禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、适龄生育、婚检孕检、进行产前诊断等。
近亲结婚：我国婚姻法明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，避免增加遗传病的发病率；
遗传咨询：了解基因相关疾病对患者本人及其家人身体、心理、生活的影响，协助患者做出合适的婚育决定。
18．【答案】C
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；女性生殖系统；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.男女青年婚前检查可以避免与带有相同隐性遗传致病基因的人结婚，导致患有遗传病的孩子出生，而不是男女青年婚前体检能避免后代遗传病或传染病的发生，A不符合题意。
B.结合分析可知，如果肤色正常的夫妇基因组成都是Aa，后代患白化病（aa）的可能性为25%，B不符合题意。
C.卵细胞和雌性激素是卵巢产生的，与结扎输卵管无关。所以，女性结扎后仍能产生卵细胞并分泌雌性激素，C符合题意。
D.自然情况下，男性产生的两种类型的精子（即含X和含Y染色体的精子）与含X的卵细胞结合的几率是均等的，所以男女比例是接近1：1的，但如果人为决定所生胎儿的性别，会造成社会上男女比例的失衡，影响社会的和谐发展，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】女性生殖系统的组成：
卵巢 产生卵细胞和分泌雌性激素（主要生殖器官）
输卵管 输送卵细胞和受精的场所
子宫 胚胎、胎儿发育的场所
阴道 精子进入，婴儿产出和流出月经的地方.
19．【答案】B
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A.男性产生两种类型的精子，即含X染色体或含Y染色体的精子，女性只产生一种类型含X染色体的卵细胞，A不符合题意。
B.如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，B符合题意。
C.男性的性染色体是XY，男性产生的生殖细胞有两种，分别是含X的精子和含Y的精子；女性的性染色体是XX，只产生一种含X的卵细胞。两性结合时含X的精子和含Y的精子与含X的卵细胞结合的机会是均等的。形成XX和XY的受精卵的比例是1：1，即从理论上讲，第三胎为女孩的概率是50%，C不符合题意。
D.进行产前诊断有益于优生优育，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施等，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
20．【答案】D
【知识点】人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A．该年轻女性的父母所产生的子代中表现为多指的基因组成有MM和Mm，该女性的弟弟表现为多指，所以该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm，A不符合题意。
B．该年轻女性的父母基因组成一定都为Mm，B不符合题意。
C．若该年轻女性与正常男性婚配，只产生一种基因型mm，表现为正常，所以该年轻女性与正常男性婚配所生子女一定正常，C符合题意。
D．禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，是因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的几率大，由此可知，禁止近亲结婚可有效预防由隐性遗传致病基因引起的遗传病的发生，不能有效预防多指遗传病的发生，因为多指遗传病是由显性基因引起的，D不符合题意。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
21．【答案】（1）3、4、7；隐性
（2）变异；22（条常染色体）+X；H或h
（3）37.5%（）
（4）Hh；2/3
（5）100%
（6）他们属于近亲，结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加。
【知识点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，患苯丙酮尿症是新出现的性状，因此显性性状应是智力正常，患苯丙酮尿症是隐性性状，由隐性基因控制。
（2）变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象。Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ7患病，这种现象在生物学上称为变异。Ⅱ4为女孩，则其产生的生殖细胞的染色体组成为22条+X。
（3）丙酮尿症是由隐性基因控制的遗传性疾病.若控制这一相对性状的基因用H、h表示，表现正常的Ⅱ3和Ⅱ4夫妇生出了一个苯丙酮尿症Ⅲ7孩子，Ⅲ7的基因组成是hh，其中的基因hh一定来自父母，而父母正常，因此Ⅱ3和Ⅱ4夫妇的基因组成是Hh×Hh，遗传图解如图：
根据遗传图解可知：该孩子智力正常的概率75%。
人的性别遗传过程如图2：
从图2看出，每次生男生女的几率均等都是50%，因此这对夫妇再生一个正常男孩的概率是75%×50%=37.5%或3/8。
（4）Ⅱ6是患者，因此基因型为hh，传递给子代Ⅲ10一个h基因，但Ⅲ10又是显性性状，因此，基因型为Hh。由（3）可知，因此Ⅱ3和Ⅱ4夫妇的基因组成是Hh×Hh，遗传图解如图：
Ⅲ8是显性性状，其的基因组成为Hh的机会是2/3。
（5）由题（4）分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4夫妇的基因组成是Hh，携带致病基因的概率是100%。
（6）近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此，禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。Ⅲ8和Ⅲ9他们属于近亲，结婚后后代患隐性遗传病的发病率增加。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
22．【答案】（1）分化；基因；细胞核
（2）变异；可以
（3）AA；Aa；爷爷
（4）近亲结婚
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；常见的人类遗传病
【解析】【解答】（1）生物体由小长大，与细胞的生长、分裂和分化分不开。细胞生长使细胞的体积逐渐增大，细胞分裂使细胞数目增多，细胞分化形成不同的细胞群（组织）。所以，由受精卵发育成新个体的过程中，需要经过细胞的生长、分裂和分化。细胞核是遗传信息库，细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成。一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，基因是具有遗传效应的的DNA片段，基因控制生物的性状。因此，生物体的性状由基因控制，后者位于细胞的控制中心细胞核中。
（2）生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。生物的变异是由于遗传物质发生改变（遗传物质的改变有基因重组、基因突变、染色体变异等）引起的，这种变异能遗传给下一代，称为可遗传的变异。所以，妹妹的白化肤色与父母及哥哥存在的差异称为变异，这种现象可以通过遗传物质传递给后代。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，根据题图的遗传规律（亲代：爸爸正常×妈妈正常→子代出现：妹妹白化），可推知正常是显性性状（基因组成为AA或Aa），白化是隐性性状（基因组成为aa）。白化病妹妹的基因组成是aa，一个a基因来自父方，一个a基因来自母方，因此正常亲代的基因组成为Aa和Aa，遗传图解如下：
所以，正常哥哥的基因组成可能是AA或Aa。男性的性染色体为XY，因为Y染色体只能遗传自父亲，遗传给儿子。所以，哥哥的Y染色体一定来源于爸爸，爸爸的Y染色体一定来源于爷爷。
（4）血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能更大。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。因此，禁止近亲结婚可降低遗传病的患病率。所以，为降低遗传病的发病率，实现优生优育，应采取的措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和进行产前诊断。
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
23．【答案】（1）不可遗传
（2）22条常染色体+X；A或a；1/6
（3）禁止近亲结婚
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】(1)生物的变异是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变，这种变异一般不能遗传给下一代，称为不可遗传的变异。因此，后天性聋哑和先天性聋哑不同，前者可能由病菌感染导致，属于不可遗传的变异。
(2)在体细胞中成对的基因位于成对的染色体上，是随着精卵细胞的结合而结合的，一个来自父本，一个来自母本。从患病5号反推知，1号和2号的基因组成为Aa。遗传图解如下：
4号为女性，其染色体为22对+XX，因此，2号女性个体传给4号个体的染色体组成是：22条常染色体+X；通过上述遗传图解知，4号作为正常人，有1/3概率，其基因组成为AA；有2/3概率，其基因组成为Aa。因此，2号女性个体传给4号个体的基因组成可能是A或a。
当4号基因组成为AA，与正常3号结婚（基因组成是Aa），其子女由于一定会遗传到4号的显性基因“A”而不会患病；当4号基因组成为Aa，与正常3号结婚（基因组成是Aa），从上述遗传图解知，子女患病概率为1/4。总的来说，3号和4号的子女发病概率：2/3×1/4=1/6。
(3)6号和7号为二代以内旁系血亲，我国婚姻法规定：三代以内旁系血亲禁止近亲结婚。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
24．【答案】（1）性染色体；基因；细胞核
（2）变异
（3）显性；aa；25%
（4）Aa；不可遗传
（5）增大
【知识点】遗传和变异现象；人类优生优育；基因、DNA和染色体的关系；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】(1)正常人的体细胞中共有46条染色体。其中性染色体有X染色体和Y染色体两种，人的性别是由性染色体决定。当性染色体为XX，为女性，当性染色体为XY则为男性。生物的性状由基因控制，基因位于细胞的控制中心细胞核中。
(2)生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。I代父母都是并指，而II代3为正常，遗传学上这种现象称为变异。
(3)由I代父母都是并指，而II代3为正常，子代个体出现了亲代没有的性状正常不并指，因此新出现的性状为隐性性状，故并指为显性性状，亲代的基因组成为杂合体Aa。个体3正常性状为隐性性状由隐性基因控制，故其基因组成为aa。据此可知，亲代I中的1和2基因型都是Aa，其遗传图解如下：
由遗传图解可知，基因组成为aa，出现的概率是25%（或1/4）。
(4)亲代Ⅱ4为并指，基因型可能是AA或Aa，Ⅱ5为正常，基因型是aa，她遗传给孩子的基因一定是a，所以，如果这个孩子是并指，其基因组成一定是Aa。通过手术分离，手指恢复正常，仅由环境因素引起的，没有遗传物质发生改变，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。
(5)我国婚姻法禁止有直系血亲和三代以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚，其科学依据是近亲结婚，婚后所生子女患遗传病发病概率增大。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
25．【答案】（1）氧气；二氧化碳；细胞核
（2）同型；凝集
（3）分化；组织
（4）隐性基因；25%或1/4；近亲
【知识点】血液的组成和功能；人类优生优育；细胞分化成组织；血型与输血；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)红细胞呈双面凹的圆盘状，成熟的无细胞核。其呈红色，那是因为红细胞富含血红蛋白。血红蛋白含铁，它在含氧量高的地方容易与氧结合，在含氧量低的地方又容易与氧分离。血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。同时，红细胞还可以运输少量的二氧化碳。
(2)输血本来是为了抢救病人，但如果处置不当，却很可能给病人带来更大的灾难（红细胞发生凝集，导致失去运输氧气的能力），因此，安全输血非常重要。安全输血应以输同型血为原则。在没有同型血可输而且情况紧急时，任何血型的人都可以缓慢地输入少量的O型血；AB型血的人，除可输入少量O型血外，也可缓慢地输入少量的A型或B型血。大量输血时，仍需实行同型输血。
(3)人体结构功能的基本单位是细胞，由细胞分化形成不同的组织；有不同的组织按照一定的次序构成具有一定功能的器官；能共同完成一种或几种生理功能的多个器官按照一定的次序联合在一起构成系统。细胞分裂增加了细胞的数目，细胞分化形成了组织，不同的组织又构成器官。所以，在动物和人体内，干细胞能经过细胞的分裂和分化，产生各种各样的细胞，进而形成不同的组织。
(4)地中海贫血症的患者，说明其基因组成为隐性纯合。根据基因在亲子代间的传递规律，这一对隐性基因，一个来自于父方，一个来自母方。又父母表现正常，说明父母是地中海贫血症隐性致病基因的携带者。所以每次生产子女时，产下患病子女的概率为25%，遗传图解如下（隐性基因用G表示，隐性基因用g表示）：
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。预防地中海贫血症的方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚。原因是近亲结婚会导致隐性致病基因结合的几率大大增加，后代患遗传病的可能性较大。
【分析】（1）血液的成分包括血浆和血细胞．血细胞包括红细胞、白细胞和血小板。
红细胞中富含血红蛋白，血红蛋白在氧含量高的地方与氧结合，在氧含量低的地方与氧分离，可见红细胞具有携带氧的功能；
白细胞能够变形穿透毛细血管壁，吞噬细菌，对人体具有防御功能；
血小板能够堵塞伤口，其中还含有促进血液凝固的物质，起止血和加速凝血的作用；
血浆的主要功能是运载血细胞，运输养料和废物。
（2）输血时若血型不合会使输入的红细胞发生凝集，引起血管阻塞和血管内大量溶血，造成严重后果，所以在输血前必须作血型鉴定，以输同型血为原则。
（3）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
26．【答案】（1）隐性；AA或Aa；2/3
（2）50%或1/2；7号个体中的遗传物质没有发生改变，是不可遗传的变异
（3）变异；22条常染色体+X
（4）1、2、9
（5）禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育；产前诊断
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)根据图中1、2、5或3、4、8可知镰刀型贫血症是隐性遗传病，依据是无中生有，有为隐，父母都是杂合子；6号是正常，基因组成是AA或Aa，因为1号、2号的基因组成为Aa、Aa，他们后代基因有以下几种：AA、Aa、Aa、aa，6号是显性其为杂合子的概率为2/3。
(2)6号个体携带致病基因，因此基因组成为Aa，7号患病基因组成为aa，6号和7号的后代基因有以下几种可能：Aa、aa，所以9号患病的几率为1/2；7号的贫血症是由遗传物质引起的，通过输血使贫血症状消失，但遗传物质没有改变，因此这种性状还有可能会传给9号个体。
(3)（1、2号）父母双亲正常，后代（5号）患病，这在遗传学上称之为变异，5号是女性，因此其产生的生殖细胞的染色体组成是22条常染色体+X。
(4)直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属，具有生与被生的关系，图中与6号有这种关系的有1、2、9。
(5)镰刀型细胞贫血病是一种隐性遗传病，要降低它的发病率需要做好产前检查、禁止近亲结婚、适龄生育等。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
（3）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
27．【答案】（1）胎盘
（2）Aa
（3）男；47
（4）婚前检查；遗传咨询；产前诊断（如羊水穿刺检查、B超检查、基因诊断等）
【知识点】人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；胚胎发育和营养；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】(1)胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带与母体进行物质交换，胎儿从母体获得所需要的营养物质和氧气，胎儿产生的二氧化碳等废物，也是通过胎盘经母体排出体外的。故胎盘是胎儿与母体之间进行物质交换的器官。母体的酒精同样可以通过胎盘和脐带传递给胎儿。所以，孕妇应该戒酒。
(2)夫妇的肤色表现正常但基因组成都为Aa，可导致所生育的孩子患白化病的机率大大增加，遗传图解如下：
因此，我国婚姻法禁止近亲结婚。
(3)图中两条性染色体中，大的一条为X染色体，小的一条为Y染色体，故为男性。21号染色体有三条的个体，表现出先天性智力低下，生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，被称为唐氏综合征。所以，由图可知，该患者的性别是男，在其体细胞中共有47条染色体。
(4)显微镜可以观察细胞中的染色体的结构和数目，进而进行产前检测，通过婚前全面的体检，可以发现一些异常情况和疾病，有利于男女双方的健康，婚前体格检查对于预防传染病和遗传病的传播，保障婚姻家庭的幸福，保障民族后代的健康具有重要意义，防止出现异常胎儿。所以，根据材料和所学知识可知：当我们的亲属中有人准备结婚时，我们应当建议他们采取的优生措施有：婚前检查；遗传咨询；产前诊断（如羊水穿刺检查、B超检查、基因诊断等）。
【分析】（1）胎儿在母体子宫内通过胎盘与脐带与母体进行物质交换，胎盘呈扁圆形，是胎儿和母体交换物质的器官，胎盘靠近胎儿的一面附有脐带，脐带与胎儿相连。胎盘靠近母体的一面与母体的子宫内膜相连，胎盘内有许多绒毛，绒毛内有毛细血管，这些毛细血管与脐带内的血管相通，绒毛与绒毛之间则充满了母体的血液，胎儿与母体通过胎盘上的绒毛进行物质交换。胎盘中有子体与母体各自独立的两个循环系统，绒毛可视作半透膜，当母体的血液在绒毛间隙以及子血在绒毛内流动的同时，即能进行物质交换。
（2）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
28．【答案】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
【知识点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】国婚姻法明文规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚．为什么呢？因为近亲结婚会给婚姻和家庭带来很大的危害．首先是近亲结婚会使遗传病和先天性身体、智力障碍的发生率大为增加．这是因为，近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先，有若干相同的基因（包括病态基因），于是双方病态基因相遇，使得后代的先天性缺陷或遗传病就显现出来． 再说，近亲结婚生育后代的遗传病发病率高于非近亲结婚．如肝豆状核变性在一般婚配的后代中，患病机会仅仅是四百万分之一，而在表兄妹结婚的后代中，竟高达六十四分之一．近亲结婚后代的遗传病发病率比非近亲结婚高150倍．另外，近亲结婚的子女出生死亡率也比非近亲结婚的高两倍多． 所以，近亲不能结婚是有科学道理的．故答案为：近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．
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