2.2.2 有机化合物的命名(教学课件)—2022-2023学年高二化学苏教版(2019)选择性必修3

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名称 2.2.2 有机化合物的命名(教学课件)—2022-2023学年高二化学苏教版(2019)选择性必修3
格式 pptx
文件大小 2.3MB
资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-04-17 21:16:53

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文档简介

(共27张PPT)
有机化合物的命名
说说你对药物阿司匹林名称的看法? 说说你对药物阿司匹林名称的看法?
1.碳原子数在十以内的,以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数,其后加“烷”字。例如,C5H12叫 。
2.碳原子数在十以上的,就用汉字数字代表。例如,C17H36叫 。
一、习惯命名法
戊烷
十七烷
3.为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示,如:
“正”:表示直链烃
“异”:表示具有 结构的异构体
“新”:表示具有 结构的异构体
烷烃的习惯命名
正丁烷
异丁烷
异戊烷
正戊烷
新戊烷
CH3CH2CH2OH
异丙醇
(CH3)3CCH2OH
正丙醇
新戊醇
(CH3)2CH—OH
醇的习惯命名
请写出C6H14同分异构体,并用习惯命名法命名
CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
CH3–CH2–CH–CH2–CH3
CH3
CH3–CH–CH2–CH2–CH3
CH3
CH3–C–CH2–CH3
CH3
CH3
CH3–CH–CH–CH3
CH3
CH3
1.烷烃命名的步骤:
⑴选母体 选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH2
CH3

CH3
己烷
CH2
CH3
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH2–CH–CH3
CH3
壬烷

二、系统命名法
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3

CH2
CH3
CH3
CH3

己烷
主链等长时,选择支链最多
1.烷烃命名的步骤:
⑴选母体 选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
最长、最多原则
二、系统命名法
⑵编序号 靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置。
1 2 3 4
5
6
己烷
CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH2
CH3

CH3

己烷
等低时,最简原则

6 5 4 3 2 1
CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3

CH2
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
最低原则
壬烷
等简时,最小原则
1 2 3 4 5 6 7 8 9
9 8 7 6 5 4 3 2 1
CH2
CH3
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH2–CH–CH3
CH3
⑵编序号 靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置。

⑶写名称
1 2 3 4
5
6
CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH2
CH3

CH3

名称组成顺序:
支链位置-支链数目+支链名称+主链名称
主链名称
支链名称
支链个数
支链位置
二 甲基
2,4 -
己烷
取代基,写在前,标位置,连短线,
不同基,简在前,相同基,合并写。
壬烷
二甲基
2,8 -
- 4 -
乙基
CH2
CH3
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH2–CH–CH3
CH3
CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3

CH2
CH3
CH3
己烷
甲基
3 -
- 4 -
乙基
1 2 3 4 5 6
1 2 3 4 5 6 7 8 9
⑶写名称
取代基,写在前,标位置,连短线,
不同基,简在前,相同基,合并写。
名称组成顺序:
支链位置-支链数目+支链名称+主链名称
练习1:请用系统命名法命名下列烷烃
3 - 乙基戊烷
2,2,4,4 - 四甲基已烷
CH3-C-CH2-C-CH3
CH3
CH3
CH3
C2H5
CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH2CH3
CH3-CH2-C-CH2-C-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
6 5 4 3 2 1
(1)2, 3 - 二甲基戊烷
(2)3,3 - 二甲基 - 4 - 乙基已烷
C - C- C – C - C - C
C
C2
C
CH3-CH-CH-CH2CH3
CH3
CH3
练习2:请写出下列烷烃的结构
C-C-C-C-C
1 2 3 4 5
C
C
CH3 - CH2- C – CH- CH2 - CH3
CH3
CH3
C2H5
1 2 3 4 5 6
练习3:判断下列命名的正误。
(1)3,3 – 二甲基丁烷
(2)2,3,5 – 三甲基己烷
×

C-C-C-C
1 2 3 4
C
C
C - C- C – C - C - C
1 2 3 4 5 6
C
C
C
2.系统命名原则:
长-----选最长碳链为主链
多-----遇等长碳链时,支链最多为主链
低-----位次最低,先考虑官能团,再考虑取代基(由简到繁)
小-----支链编号之和最小





含-----含官能团
(1)选母体:官能团中没有碳原子---包含官能团所连碳原子的最长碳链;官能团中有碳原子----含官能团碳原子的最长碳链。
(2)编序号:从含有官能团最近的碳原子一端开始,使官能团或官能团所连碳原子位次最小。
(3)写名称:包括取代基位置与数目及名称、官能团位置与数目及名称。
3.含官能团有机物命名的步骤:
CH3-CH=CH-CH-CH3
CH3
主链名称
官能团位置
支链个数+名称
支链位置
1 2 3 4 5
戊烯
甲基
4 -
-2 -
例:
练习4:命名下列有机物。
CH2=C—CH2—CH =CH2
CH2CH3
2-乙基-1,4-戊二烯
CH3–CH–CH–CH2–CH3
OH
CH2–OH
2-乙基-1,3-丁二醇
通常选择环作为母体,从官能团连接的碳原子开始编号。
有 机 物
名 称 ______ _____ ______ _________ _________ _________ _________ _________
_________
环戊烷
甲基
环己烷
邻二甲苯
(1,2-二甲苯)
间二甲苯
(1,3-二甲苯)
对苯二酚
(1,4-苯二酚)
4.环状有机物命名的步骤:
练习5:命名下列有机物。
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH2–CH3
1) 3,3-二乙基戊烷
2)2,2,3-三甲基丁烷
3)2-甲基-4-乙基庚烷
1. 写出下列各化合物的结构简式。
随堂练习
3 - 乙基 -1- 已炔
2. 用系统命名法给下列有机物命名
CH ≡ C-C-CH2-CH2-CH3
CH2
CH3
2 - 甲基 -1- 丙醇
2 - 丁醇
随堂练习
3. 下列命名的有机物实际上不可能存在的是( )
A. 2,2-二甲基丁烷
B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯
C. 3-甲基-2-戊烯
D. 3,3-二甲基-2-戊烯
D
4. 下列各烃中,所有氢原子的性质不完全相同的是(  )
  A.乙烷  B.丙烷  C.环丁烷  D.新戊烷
B
随堂练习
5.下列有机物的命名正确的是( )
B
A.1,3-二甲基丁烷
B.2,2-二甲基丁烷
C.2-乙基丁烷
D.2,3,3-三甲基丁烷
随堂练习
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