河北省石家庄市行唐县2022-2023学年高二下学期4月月考化学试题（含解析）

行唐县2022-2023学年高二下学期4月月考
化学试卷
可能用到的相对原子质量：H-1 O-16 C-12 N-14
一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列化学用语或图示表达正确的是
A．乙烯的结构简式： B．碳化硅的分子式：SiC
C．Cr的核外电子排布式： D．乙醇的核磁共振氢谱图：
2．下列有机物的物理性质的大小比较正确的是
A．熔点：苯甲醇＞一氯甲烷＞溴苯
B．密度：CH3CH2Br＞CH3CH3＞CH3(CH2)2CH3
C．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷
D．沸点：1-戊醇＞2，3-二甲基丁烷＞2-甲基戊烷＞丙烷
3．下列说法正确的是
A．某有机物燃烧只生成和，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为
B．一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸气的体积
C．某气态烃与足量恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大于100℃)，则；若体积减少，则；否则
D．相同质量的烃完全燃烧，消耗越多，则烃中含量越高
4．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A．①装置用于实验室制备乙炔
B．②装置制备并收集乙酸乙酯
C．③装置用于实验室制硝基苯
D．④装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
5．下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是
A．与互为同分异构体的芳香烃有2种
B．它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物
C．与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种
D．分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种
6．坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现。已知某种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是
A．因该物质与苯酚互为同系物，故其遇FeCl3溶液显紫色
B．滴入酸性KMnO4溶液，观察到溶液紫色褪去，可证明其结构中存在碳碳双键
C．1mol该物质分别与足量浓溴水、H2反应时，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、6mol
D．该分子中的所有碳原子有可能共平面
7．下列有机物的命名正确的是
A．：1，3，4-三甲苯 B．：3-甲基戊烯
C．：2-甲基-1-丙醇 D．：2-溴戊烷
8．实验室制备硝基苯，经过配制混酸、硝化反应(50～60℃)、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤，以下装置能达到目的的是
A．配制混酸 B．硝化反应
C．分离硝基苯 D．蒸馏硝基苯
9．下列鉴别物质的方法正确的是
A．用溴水鉴别苯、甲苯、己烯
B．焰色试验中直接观察到火焰为黄色，说明有钠元素无钾元素
C．用氨水鉴别和
D．用核磁共振氢谱鉴别：与
10．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项 反应类型 反应条件
A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
A．A B．B C．C D．D
11．下列除杂(括号内为杂质)方法正确的是
①FeCl2 (CuCl2)：加入过量铁粉，过滤
②甲烷(乙烯)：光照条件下通入Cl2，气液分离
③乙醇(水)：加足量生石灰，蒸馏
④苯甲酸(氯化钠)：将固体混合物在较高温下溶解，趁热过滤，再将滤液降温结晶，过滤、洗涤、干燥
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
12．如图所示的转化是合成抗组胺药物的中间过程之一，下列说法正确的是
A．L的分子式为 B．N可发生加成、消去、还原等反应
C．N中所有原子可能处于同一平面 D．L苯环上的一氯代物有4种
13．图中展示的是乙烯催化氧化的过程(部分相关离子未画出)，下列描述不正确的是
A．和在反应中都是催化剂
B．该转化过程中，有非极性键的断裂与极性键的形成
C．该转化过程中，酸性条件下过程V涉及反应为
D．乙烯催化氧化的反应方程式为
14．下列说法正确的是
A．二环[1.1.0]丁烷()的二溴代物5种(不考虑立体异构)
B．的一溴代物有3种
C．与Br2按物质的量之比1:1发生加成反应，产物有4种
D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物
二、非选择题：共58分
15．(14分)Ⅰ.依据如图所示A~E的分子示意图填空。
(1)B的名称是___________。
(2)D的分子式为___________。
(3)最简单的饱和烃是___________(填字母序号，下同)。
(4)属于同一物质的是___________。
(5)上述分子中属于C的同系物的是___________。
Ⅱ.在①；②；③；④；⑤聚乙烯五种物质中：
(6)能与溴水发生化学反应是___________(填序号，下同)。
(7)属于高分子化合物的是___________。
(8)能与Na2CO3溶液反应的是___________。
(9)能发生酯化反应的是___________。
(10)能发生消去反应的是___________。
16．(14分)三乙氧基甲烷[HC(OC2H5)3]主要用作医药中间体和感光材料，氯仿(CHCl3)和乙醇钠(C2H5ON8，易溶于乙醇)在60℃～65℃的无水条件下反应可以制取三乙氧基甲烷并得到氯化钠。实验室模拟该制备的装置(夹持仪器省略)和步骤如下：
步骤①：将14.0g氯仿和过量乙醇加入圆底烧瓶中，磁力搅拌均匀；
步骤②：6.9g钠切成小块，加入反应器后不搅拌，保持钠浮在液面上反应；
步骤③：反应结束后过滤、无水乙醇洗涤，将洗涤液合并入滤液后进行操作I，得到纯净的三乙氧基甲烷。
已知：HC(OC2H5)3熔点-76℃，沸点146℃，密度约为0.9 g cm-3，能溶于乙醇等有机溶剂，遇明火、高热等有燃烧或爆炸危险。
按要求回答下列问题：
(1)写出实验中制备三乙氧基甲烷的总化学方程式_______。冷凝水应从_______端通入(填“a”或“b”)。
(2)乙醇过量的目的是_______。
(3)为保证反应持续进行，需控制一定温度，但反应过程中不需要加热，其原因是_______。
(4)步骤②操作目的是_______。
(5)步骤③中过滤后的固体为_______(填化学式)，操作I的名称为_______。
(6)若收集到10.00mL三乙氧基甲烷，其产率为_______(保留三位有效数字)。
17．(16分)现有下列几种有机物：
①异丙烷 ②乙醇 ③苯 ④乙炔 ⑤聚-1，3-丁二烯
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_______(填序号)；写出反式聚-1，3-丁二烯的结构简式_______。
(2)实验室制备乙炔的化学方程式为_______；已知端炔烃可发生偶联反应(Glaser反应)；Glaser反应，若(分子式为)，则有机物M的结构简式为_______，用1mol M与H2反应合成1，4-二苯基丁烷，理论上消耗H2_______mol。
(3)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，以苯为原料制取E的流程如下：
已知：D中含有一个甲基
①E中含有官能团的名称为_______；A→B的反应类型为_______。
②写出D→E的化学方程式_______。
③芳香族化合物M是C的同分异构体，则M的结构有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:1的结构简式为_______(任意写一种)。
18．(14分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′
请回答：
(1)C中官能团的名称___________。
(2)B＋D→F的化学反应类型为___________，该化学方程式___________。
(3)D→E的化学方程式___________。
(4)C→D的化学方程式___________。
(5)X的结构简式___________。
(6)下列化合物中属于F的同分异构体的是___________。
A．
B．
C．
D．
试卷第2页，共2页
答案
1．C
【详解】A．结构简式中不能省略C=C，所以乙烯的结构简式为CH2=CH2，A项错误；
B．碳化硅为原子晶体，其化学式为SiC，B项错误；
C．Cr为24号元素，核外电子排布半满结构稳定为[Ar]3d54s1，C项正确；
D．乙醇为CH3CH2OH，分子中含有3类氢原子，核磁共振氢谱中有三种峰，D项错误；
故选C。
2．C
【详解】A．一氯甲烷呈气态，苯甲醇、溴苯呈液态，所以一氯甲烷的熔点最低，A不正确；
B．常温常压下，CH3CH2Br呈液态，CH3CH3、CH3(CH2)2CH3呈气态，且CH3(CH2)2CH3的密度比CH3CH3大，所以密度：CH3CH2Br＞CH3(CH2)2CH3＞CH3CH3，B不正确；
C．常温下，丙三醇与水分子间能形成氢键，丙三醇与水互溶，苯酚微溶于水，而1-氯丁烷难溶于水，所以在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷，C正确；
D．2，3-二甲基丁烷与2-甲基戊烷互为同分异构体，2，3-二甲基丁烷的支链比2-甲基戊烷多，则沸点：1-戊醇＞2-甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷，D不正确；
故选C。
3．D
【详解】A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，二者物质的量相等，说明该有机物中C、H个数比为1∶2，符合形式有CnH2n、CnH2nO、CnH2nO2等，故A错误；
B．浓硫酸吸收的是水蒸气，烃燃烧前后气体体积也可能发生变化，因此烃在足量的氧气中燃烧并通过浓硫酸，减少的体积不一定是生成的水蒸气的体积，故B错误；
C．温度高于100℃，水为气体，根据CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，如果反应前后气体体积不变，则1+(x+)=x+，解得y=4，若气体体积减少，则1+(x+)＞x+，解得y＜4，若气体体积增大，则1+(x+)＜x+，解得y＞4，故C错误；
D．C～O2～CO2，4H～O2～2H2O，消耗1mol氧气，需要12gC，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的氧气越多，故D正确；
答案为D。
4．C
【详解】A．电石遇水后，与水剧烈反应，且产生的Ca(OH)2易堵塞塑料板上的小孔，所以实验室不能用①装置制备乙炔，A不符合题意；
B．制备乙酸乙酯时，出气导管口应位于饱和Na2CO3溶液的液面上，②装置会产生倒吸，B不符合题意；
C．实验室制硝基苯时，应使用60℃左右的水浴加热，则③装置可用于实验室制硝基苯，C符合题意；
D．④装置中，与Na2CO3反应的酸为浓盐酸，易挥发出HCl气体，与苯酚钠直接反应，所以④装置不能用于判断碳酸与苯酚的酸性强弱，D不符合题意；
故选C。
5．D
【详解】A．的分子式为C8H8，与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有1种，A错误；
B．为对称结构，如与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，B错误；
C．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示，1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成，或在②③位置上发生加成，还可以消耗1分子Br2在①②发生1，4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成，故所得产物共有四种，C错误；
D．分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原子有2种，合计有4种，D正确；
故答案选D。
6．D
【详解】A．该物质含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但与苯酚不互为同系物，A不正确；
B．连在苯环上的-CH3、酚-OH、碳碳双键，都能被酸性KMnO4溶液氧化，从而使KMnO4溶液紫色褪去，所以不能证明其结构中存在碳碳双键，B不正确；
C．酚羟基邻、对位上的H原子可以被Br原子取代，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应，所以1mol该物质分别与足量浓溴水、H2反应时，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为5mol、7mol，C不正确；
D．由苯和乙烯原子的共平面，可推测 红框内的原子一定共平面，三个红框分别共用2个碳原子，所以三个红框内的碳原子也可能共平面，由此可推出，该分子中的所有碳原子可能共平面，D正确；
故选D。
7．D
【详解】A．该物质的名称为1，2，4-三甲苯，A项错误；
B．烯烃需要指出双键碳并使双键碳序号尽可能的小，该物质为3-甲基-2-戊烯，B项错误；
C．选择连羟基的最长的碳链为主链，该物质的名称为2-丁醇，C项错误；
D．把卤素原子当取代基，该物质为2-溴戊烷，D项正确；
故选D。
8．C
【详解】A．浓硫酸密度大，防止酸液飞溅，配置混酸时应将浓硫酸加入浓硝酸中，A错误；
B．制备硝基苯时反应温度应在50~60℃，为控制反应温度应该用水浴加热，B错误；
C．硝基苯不溶于水，分离硝基苯应该用分液的方法，C正确；
D．蒸馏硝基苯时，温度计水银球应该与支管口平齐，D错误；
故答案为：C。
9．D
【详解】A．苯和甲苯的密度都比水小，都不能与溴水反应，所以用溴水可以鉴别己烯，但不能鉴别苯和甲苯，故A错误；
B．黄色光会掩盖紫色光，所以焰色试验中直接观察到火焰为黄色，说明化合物中一定有钠元素，但不能确定是否含有钾元素，故B错误；
C．氯化镁溶液与氨水反应生成氢氧化镁白色沉淀和氯化铵，氢氧化铝是不能溶于氨水的两性氢氧化物，氯化铝溶液与氨水反应生成氢氧化铝白色沉淀和氯化铵，则用氨水不能鉴别氯化镁溶液和氯化铝溶液，故C错误；
D．2—溴丙烷分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱有2组峰，1—溴丙烷分子中含有3类氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，则用核磁共振氢谱能鉴别2—溴丙烷和1—溴丙烷，故D正确；
故选D。
10．B
【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，先发生消去反应，得到丙烯，条件为NaOH的醇溶液、加热；再与卤素单质加成得到卤代烃，条件为卤素单质的四氯化碳溶液；最后水解得到目标产物，条件为NaOH的水溶液、加热，故选B。
11．C
【详解】①FeCl2 (CuCl2)：加入过量铁粉，将CuCl2全部转化为FeCl2和Cu，过滤，滤液为FeCl2溶液，①正确；
②甲烷(乙烯)：光照条件下通入Cl2，Cl2与甲烷发生取代反应，生成氯代甲烷和HCl，气液分离后得不到纯净的甲烷，②不正确；
③乙醇(水)：加足量生石灰，与水反应生成氢氧化钙，蒸馏可得纯净的乙醇，③正确；
④苯甲酸(氯化钠)：苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，氯化钠的溶解度受温度的影响不大，将固体混合物在较高温下溶解，趁热过滤，以防苯甲酸结晶析出，再将滤液降温结晶，过滤出苯甲酸，再洗涤、干燥，④正确；
通过以上分析可知，①③④正确，故选C。
12．B
【详解】A．由结构简式可知，L的分子式为C13H12O，故A错误；
B．由结构简式可知，N分子中含有的苯环能发生加成反应和还原反应，含有的氯原子能发生消去反应，故B正确；
C．由结构简式可知，N分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能处于同一平面，故C错误；
D．由结构简式可知，L苯环上有3类氢原子，一氯代物有3种，故D错误；
故选B。
13．A
【详解】A．过程V中消耗，过程IV中生成，不是催化剂，过程I消耗，过程IV生成，则是催化剂，A选项错误；
B．该转化过程中，有非极性键的断裂与极性键的形成，例如过程V：氧气分子中的非极性键断裂，生成水有极性键的形成（氢氧键），B选项正确；
C．该转化过程中，酸性条件下过程V是与氧气反应生成和水，涉及的反应为：，C选项正确；
D．乙烯被氧气最终催化氧化为，反应的方程式为：，D选项正确；
答案选A。
14．B
【详解】A．二环[1.1.0]丁烷()的二溴代物中，2个Br连在同一碳原子上只有1种，2个Br连在不同碳原子上共有3种，所以共有4种异构体(不考虑立体异构)，A不正确；
B． 的一溴代物中溴原子可取代中①、②、③位置上的氢原子，则共有3种异构体，B正确；
C． 与Br2按物质的量之比1:1发生加成反应，只断裂1个碳碳双键的产物有3种，同时断裂2个碳碳双键、并形成1个碳碳双键(相当于发生1，4-加成)的产物有2种，所以与等摩Br2加成的产物有5种，C不正确；
D．CH3CH2OH和 具有相同种类的官能团，但官能团的数目不同，二者不互为同系物，D不正确；
故选B。
15．(1)乙烯
(2)
(3)A
(4)C E
(5)A
(6)①
(7)⑤
(8)④
(9)③④
(10)②③
【分析】由烃分子的示意图可知，A为甲烷、B为乙烯、C为丙烷、D为苯、E为丙烷。
【详解】（1）B的结构简式为CH2=CH2，B的名称是乙烯。故答案为：乙烯；
（2）D为苯，D的分子式为。故答案为：；
（3）甲烷分子中只有一个碳原子，最简单的饱和烃是A。故答案为：A；
（4）C为丙烷的结构简式，E为丙烷的球棍模型，属于同一物质的是C E。故答案为：C E；
（5）甲烷和丙烷同属于烷烃，分子组成上相差2个CH2原子团，上述分子中属于C的同系物的是A。故答案为：A；
（6）乙炔中有不饱和键，能与溴水发生化学反应是①。故答案为：①；
（7）分子量大于10000的化合物属于高分子化合物，属于高分子化合物的是⑤。故答案为：⑤；
（8）有机物中含有羧基或酚羟基能与Na2CO3溶液反应，能与Na2CO3溶液反应的是④。故答案为：④；
（9）含有羟基或羧基的有机物能发生酯化反应，能发生酯化反应的是③④。故答案为：③④；
（10）与-X或-OH相连的碳的邻碳上有氢，在一定条件下可发生消去反应，能发生消去反应的是②③。故答案为：②③。
16．(1) 2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na→2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑ a
(2)增大反应物的接触面积，提高原料的利用率
(3)钠与乙醇的反应为放热反应
(4)有利于散热，防止温度升高引起爆炸
(5) NaCl 蒸馏
(6)51.9%
【分析】14.0g氯仿和过量乙醇混合后形成溶液；将切成小块的6.9g钠加入反应器后不搅拌，保持钠浮在液面上与乙醇反应，反应平稳进行，反应产生的热量及时散失；反应结束后过滤出不溶物NaCl，用无水乙醇洗涤，将洗涤液合并入滤液后进行蒸馏，得到纯净的三乙氧基甲烷。
【详解】（1）实验中，乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，氯仿与乙醇钠反应制得三乙氧基甲烷等，总化学方程式为2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na→2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑。为了保证冷却水能充满冷凝管，冷凝水应从a端通入。答案为：2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na→2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑；a；
（2）乙醇过量，可使反应物充分溶解，增大接触面积，则目的是：增大反应物的接触面积，提高原料的利用率。答案为：增大反应物的接触面积，提高原料的利用率；
（3）为保证反应持续进行，需控制一定温度，但反应过程中不需要加热，其原因是：钠与乙醇的反应为放热反应。答案为：钠与乙醇的反应为放热反应；
（4）HC(OC2H5)3熔点-76℃，沸点146℃，能溶于乙醇等有机溶剂，遇明火、高热等有燃烧或爆炸危险，则步骤②操作目的是：有利于散热，防止温度升高引起爆炸。答案为：有利于散热，防止温度升高引起爆炸；
（5）反应结束后过滤、无水乙醇洗涤，将洗涤液合并入滤液后进行操作I，得到纯净的三乙氧基甲烷，因为NaCl难溶于乙醇，所以步骤③中过滤后的固体为NaCl，操作I是从混合液中分离出HC(OC2H5)3，名称为蒸馏。答案为：NaCl；蒸馏。
（6）三乙氧基甲烷体积为10.00mL，密度约为0.9 g cm-3，氯仿质量为14.0g，则CHCl3——HC(OC2H5)3，可求出理论上生成HC(OC2H5)3的质量为，则
HC(OC2H5)3的产率为≈51.9%。答案为：51.9%。
【点睛】产率=。
17．(1) ②④⑤
(2) CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑ 4
(3) 碳碳双键、碳溴键 取代反应 +NaOH+NaBr+H2O 13 、
【分析】由E的结构简式，可确定A为，B为，C为，D为。
【详解】（1）②乙醇、④乙炔、⑤聚-1，3-丁二烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选②④⑤；反式聚-1，3-丁二烯的结构简式为。答案为：②④⑤；；
（2）实验室以电石与水反应制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；若(分子式为)，则有机物M的结构简式为，用1mol M与H2反应合成1，4-二苯基丁烷，则需将2mol碳碳三键转化为碳碳单键，理论上消耗H24mol。答案为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；；4；
（3）①E的结构简式为，含有官能团的名称为碳碳双键、碳溴键；A()与CH3CH2Br在AlCl3催化作用下发生反应→B()和HBr，反应类型为取代反应。
②D()发生消去反应→E()等，化学方程式+NaOH+NaBr+H2O。
③芳香族化合物M是C的同分异构体，C为，则M的结构可能为：含苯环和1个取代基-CH2CH2Br或-CHBrCH3(2种)；含苯环和2个取代基-Br、-CH2CH3(邻位或间位)或-CH2Br、-CH3(邻、间、对)(5种)；含苯环、-Br、2个-CH3，共有6种异构体，所以，共有13种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:1的结构简式为、。答案为：碳碳双键、碳溴键；取代反应；+NaOH+NaBr+H2O；13；、。
【点睛】合成有机物时，可采用逆推法。
18．(1)氯原子或碳氯键
(2) 取代反应或酯化反应 CH3COOH++H2O
(3)2+O22+2H2O
(4)+NaOH+NaCl
(5)
(6)BC
【分析】乙烯与水发生加成反应，生成乙醇，即A的结构简式为CH3CH2OH，乙醇连续氧化成乙酸，根据B的分子式，B的结构简式为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件下，发生取代反应，氯原子取代甲基上的氢原子，即C的结构简式为，C在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，得到D，D的结构简式为，B与D发生酯化反应，即F的结构简式为，根据E的分子式，E为醛，结构简式为，根据题中所给信息，X结构简式为，
据此分析；
【详解】（1）根据上述分析，C的结构简式为，所含官能团为碳氯键；故答案为碳氯键；
（2）根据上述分析，B+D→F的反应的类型为取代反应或酯化反应；该反应方程式为CH3COOH++H2O；故答案为取代反应或酯化反应；CH3COOH++H2O；
（3）D的结构简式为，E的结构简式为，D→E发生氧化反应，其反应方程式为2+O22+2H2O；故答案为2+O22+2H2O；
（4）C→D的反应类型为水解反应，其反应方程式为+NaOH+NaCl；故答案为+NaOH+NaCl；
（5）根据上述分析，X的结构简式为；故答案为；
（6）根据上述分析，F的结构简式为，
A．F的结构简式为C9H10O2，题中所给结构简式的分子式为C10H12O2，两者分子式不同，不属于同分异构体，故A不符合题意；
B．分子式为C9H10O2，与F的结构简式不同，因此两者互为同分异构体，故B符合题意；
C．分子式为C9H10O2，与F的结构简式不同，因此两者互为同分异构体，故C符合题意；
D．题中所给有机物的分子式为C10H12O2，两者分子式不同，不属于同分异构体，故D不符合题意；
答案为BC。