浙江省金华市曙光学校2022-2023学年高一下学期3月检测生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·金华月考）孟德尔在豌豆一对相对性状的杂交实验中做了三个实验，他发现问题阶段做的实验和验证假说阶段做的实验分别是（ ）
A．自交、杂交 测交 B．杂交、自交 测交
C．测交、自交 杂交 D．杂交、测交 自交
2．（2023高一下·金华月考）下列关于纯合子与杂合子的叙述，正确的是（ ）
A．纯合子的双亲不一定是纯合子
B．杂合子和纯合子杂交，后代不会出现两种性状
C．纯合子自交，后代发生性状分离
D．杂合子自交，后代不发生性状分离
3．（2023高一下·金华月考）家猫的遗传实验中，一只黑色家猫与白色家猫杂交，均为黑色。个体间随机交配得，中出现黑色：灰色：白色=12：3：1，则F2黑色个体中纯合子的比例为（ ）
A．1/6 B．1/8 C．5/6 D．5/8
4．（2023高一下·金华月考）肺炎链球菌有许多类型，有荚膜的有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患败血症，无荚膜的无毒性。如图是所做的细菌转化实验，下列相关说法错误的是（ ）
A．能导致小鼠死亡的有a、d两组
B．通过d、e两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质
C．d组产生的有毒性的肺炎链球菌能将该性状遗传给后代
D．d组产生的后代只有有毒性的肺炎链球菌
5．（2023高一下·金华月考）人类的ABO血型是由IA、IB、i三个等位基因控制的，IA、IB对i为显性，IA和IB间无显隐性关系，每个人的细胞中只能有其中两个基因。一个男孩的血型为O型，母亲为A型，父亲为B型。该男孩的妹妹和他的血型相同的概率是（ ）
A． B． C． D．
6．（2023高一下·金华月考）已知玉米子粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性，两对性状的遗传遵循自由组合定律。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得F1，F1自交或测交，预期结果不正确的是（ ）
A．自交结果中黄色甜与红色非甜比例为9 : 1
B．自交结果中黄色与红色比例为3 : 1,非甜与甜比例为3:1
C．测交结果是红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜=1：1：1：1
D．测交结果是红色与黄色比例为1 : 1,甜与非甜比例为1：1
7．（2023高一下·金华月考）已知孟德尔的豌豆杂交实验中，茎的高度、子叶颜色和种子形状这三对性状独立遗传。孟德尔选用纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交而不是选用纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆作亲本进行杂交来得出自由组合定律的原因是（ ）
A．孟德尔的花园里只有纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，没有纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆
B．茎的高度和子叶颜色这两对性状分别遵循分离定律，但两者不遵循自由组合定律
C．高茎豌豆的花朵数目多于矮茎豌豆，其植株上长出的黄色种子和绿色种子均比矮茎豌豆多，导致统计结果偏离9：3：3：1
D．选用纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆作亲本，对F2进行数量统计时，不能直接数出9：3：3：1
8．（2023高一下·金华月考）图是减数分裂过程中某个时期的模式图。下列有关叙述中，错误的是（ ）
A．该过程发生于减数第一次分裂过程中
B．配对后的染色体将进行复制
C．只有同源染色体才能配对
D．配对后形成的每个四分体含有4个DNA分子
9．（2023高一下·金华月考）以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9：3：3：1，则F1中两对等位基因在染色体上的位置关系是（ ）
A． B． C． D．
10．（2023高一下·金华月考）观察减数分裂最好选取下列哪种材料（ ）
A．生长发育中的花药 B．植物根尖细胞
C．动物卵巢 D．动物胚胎
11．（2023高一下·金华月考）如果有15个初级卵母细胞，5个初级精母细胞，它们正常发育形成的卵细胞和精子相互融合形成受精卵，则最多能形成的受精卵数目是（ ）
A．20个 B．15个 C．10个 D．5个
12．（2023高一下·金华月考）如图是果蝇的染色体组成示意图，摩尔根运用假说—演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于（ ）
A．Ⅱ号染色体 B．Ⅲ号染色体 C．Ⅳ号染色体 D．X染色体
13．（2023高一下·金华月考）孟德尔基因分离定律的实质是（ ）
A．减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分离
B．减数分裂形成配子时，非等位基因随同源染色体的分离而分离
C．减数分裂形成配子时，等位基因随非同源染色体的分离而分离
D．减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源染色体的分离而分离
14．（2023高一下·金华月考）DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其中主要的生物学原理是（ ）
A．不同人体内DNA所含的碱基种类不同
B．不同人体内DNA所含的五碳糖和磷酸不同
C．不同人体内DNA的空间结构不同
D．不同人体内DNA的碱基排列顺序不同
15．（2023高一下·金华月考）下面是真核细胞的细胞核内基因、DNA，染色体三者的关系图，正确的是（ ）
A． B．
C． D．
16．（2023高一下·金华月考）一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚，他们生了一个白化病（aa）且手指正常的孩子。请问他们的后代只患一种病的可能性以及其再生一个孩子只出现并指的可能性分别是（ ）
A．1/2 和3/8 B．1/16和3/8
C．1/2和1/8 D．1/16和1/8
17．（2023高一下·金华月考）如图所示，图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化的曲线图，下列叙述错误的是（ ）
A．该动物正常体细胞内有4条染色体
B．图1中表示减数分裂的是细胞甲
C．图2中c→d是因为着丝粒分裂
D．图1中的细胞乙对应图2中的bc段
18．（2023高一下·金华月考）下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述，正确的是（ ）
A．X和Y染色体的大小、形态均不同，不属于同源染色体
B．男性体内的Y染色体只能来自其父亲
C．女性体内的X染色体只能来自其母亲
D．若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞来源于女性
19．（2023高一下·金华月考）初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂过程中都会出现（ ）
A．同源染色体分离 B．着丝粒分裂
C．细胞质不均等分配 D．染色体复制
20．（2023高一下·金华月考）人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述不正确
A．位于X或Y染色体上的基因，其性状表现一定与性别相关联
B．位于II-2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种
C．位于II-1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
D．一个含有3条性染色体的XYY男性患者，是由于父方或母方在减数第二次分裂异常引起的
21．（2023高一下·金华月考）大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，在基因工程中常用作载体，其结构如下图。下列叙述中，正确的是（ ）
A．一个质粒的2条链在5’端各有1个游离的磷酸基团
B．因为质粒是一种环状DNA，所以没有双螺旋结构
C．质粒中，①②③共同组成其基本单位核糖核苷酸
D．质粒中的碱基遵循碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数
22．（2023高一下·金华月考）如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析，下列相关叙述错误的是（ ）
A．②产生的子细胞一定为精细胞
B．图中属于减数分裂过程的有①②④
C．④细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子
D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
23．（2023高一下·金华月考）下图表示某兴趣小组所做的噬菌体侵染细菌实验，下列有关说法正确的是（ ）
A．噬菌体DNA的复制通常发生在噬菌体分裂前的间期
B．b中提取出来的子代噬菌体含35S
C．如果搅拌不充分，则离心后b的放射性会增强
D．仅由图中实验即可得出DNA是遗传物质
24．（2023高一下·金华月考）如图是一个红绿色盲遗传病的家系图，Ⅱ中一定携带致病基因的个体是（ ）
A．Ⅱ—1 B．Ⅱ—2 C．Ⅱ—3 D．Ⅱ—4
25．（2023高一下·金华月考）下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图（有关基因用B/b表示），已知II-6不携带致病基因。下列关于该疾病的分析正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ—11的基因型为bb或XbY
C．Ⅲ—9的致病基因必定来自Ⅰ—1
D．Ⅲ—10和Ⅱ—4基因型一定相同
二、综合题
26．（2023高一下·金华月考）小麦种子的毛颖和光颖是一对相对性状(由基因A或a控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状(由基因B或b控制)，两对基因遵循自由组合定律，用纯种毛颖感锈病植株(甲)和纯种光颖抗锈病植株(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株(丙)，再用F1与丁进行杂交，所得后代有四种表现型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如下表：
性状 毛颖 光颖 抗锈病 感锈病
植株数目 102 100 153 49
（1）两对相对性状中，显性性状分别是 、 。
（2）亲本甲，乙的基因型分别是 、 ；丁的基因型是 。
（3） F1形成的配子有 种，比例为 。
（4）丙和丁的后代中基因型为aaBB的个体所占的比例为 ，光颖抗锈病植株所占的比例是 。
27．（2023高一下·金华月考）如图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图回答：（等位基因用B和b表示）
（1）I2的基因型是 ；Ⅱ6的基因型是 。
（2）Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ代中的 号。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子，患病的概率是 。
（4）红绿色盲遗传病中，男性患者 女性患者。
28．（2023高一下·金华月考）如图为真核细胞中某核酸分子局部结构示意图。请回答下列问题：
（1）该核酸分子是 (填“DNA”或“RNA”)，判断的依据是 。
（2）图中的②是 ，①与②组成的物质称为 ，④的全称是 。
（3）该分子的空间结构是 。
（4）豌豆叶肉细胞中，存在的碱基有 ，它们参与形成的核苷酸共有 种。
（5）假如豌豆叶肉细胞的某一DNA分子中有A 30%，则该分子一条链上G含量的最大值可占此链碱基总数的 。若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T和C分别占该链碱基总数的 、 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】发现问题阶段所做的实验中对亲本进行人工杂交，即高茎与矮茎进行杂交，子一代进行自交；采用测交进行实验验证。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故答案为：B。
【分析】假说演绎法：提出问题→做出假说→演绎推理、实验验证→得出结论。学能、机械能或者电能等。
2．【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、纯合子的双亲不一定是纯合子，如Aa自交后代会出现AA、aa纯合子，A正确；
B、杂合子和纯合子杂交，后代会出现两种性状，如Aa与aa杂交后代出现两种性状，B错误；
C、纯合子能稳定遗传，其自交后代不会发生性状分离，C错误；
D、杂合子自交后代会出现性状分离，如Aa自交后代既有显性性状，也有隐性性状，D错误。
故答案为：A。
【分析】纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】设黑色与白色由Aa和Bb两对等位基因控制，则一黑色家猫AABB与白色家鼠aabb杂交，后代F1AaBb表现为黑色，F1个体间随机交配得F2，F2中出现黑色：灰色：白色=12：3：1，其基因型分别为（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb）：（1aaBB、2aaBb）：aabb。因此，F2黑色个体中纯合子比例为（1+1）/（1+2+2+4+1+2）=1/6。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
4．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、由于a组没有处理，肺炎链球菌有荚膜；d组加入的是S型肺炎链球菌的DNA，能使无荚膜的肺炎链球菌转化为有荚膜的肺炎链球菌，所以能导致小鼠死亡的有a、d两组，A正确；
B、由于d组加入的是DNA，e组加入的是蛋白质，所以通过d、e两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质，B正确；
C、d组产生的有毒性的肺炎链球菌是遗传物质发生了改变，所以能将该性状遗传给后代，C正确；
D、d组产生的后代有有毒性的肺炎链球菌和无荚膜的无毒性的肺炎链球菌，原因是只有部分无荚膜的无毒性的肺炎链球菌转化为有毒性的肺炎链球菌，D错误。
故答案为：D。
【分析】艾弗里证明DNA是遗传物质的实验（肺炎链球菌体外转化实验）：
（1）研究者：1944年，美国科学家艾弗里等人。
（2）实验材料：S型和R型肺炎链球菌、细菌培养基等。
（3）实验设计思路：把DNA与其他物质分开，单独直接研究各自的遗传功能。
（4）实验过程：
①将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，其后代有R型细菌和S型细菌；②将S型细菌的多糖和蛋白质与R型活细菌混合培养，其后代都为R型细菌，没有发生转化现象；③DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，培养一段时间以后，只有R型菌。
（5）结论：加热杀死的S型细菌体内的DNA，促使R型细菌转化为S型细菌。
5．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意已知一个男孩的血型为O型，母亲为A型，父亲为B型，则这个男孩的基因型是ii，其母亲的基因型为IAi，父亲的基因型为IBi.该父母所生子女的基因型及比例为IAi：IBi：IAIB：ii=1：1：1：1，所以该男孩（ii）的妹妹和他的血型相同的概率是1/4，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】人类的ABO血型是由常染色体上的复等位基因 IA、IB、i 控制的，其中A型血的基因型是 IAIA 或 IA i；B型血的基因型是IBIB或IBi；AB型血的基因型是 IAIB；O型血的基因型是ii。
6．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A. 杂交得到Fl为AaBb，两对性状的遗传遵循自由组合定律，则其自交后代表现型比例为9：3：3：1，F2中黄色甜（A_bb）占3/16，红色非甜（aaB_）占3/16，二者之比是1：l，A错误；
B. 杂交得到Fl为AaBb，Fl自交，单独分析一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律，因此黄色与红色比例为3 : 1，非甜与甜比例为3:1，B正确；
C. FlAaBb与aabb进行测交，结果为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：1：1，C正确；
D. FlAaBb与aabb进行测交，单独分析一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律，红色：黄色=1 : 1、甜：非甜=1：1，D正确。
【分析】假设黄与红用A、a表示，非甜与甜用B、b表示，则双亲的基因型为AABB和aabb，杂交得到Fl为AaBb，据此分析。
7．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、孟德尔的花园里也有纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆，A错误；
B、茎的高度和子叶颜色这两对性状分别遵循分离定律，两者也遵循自由组合定律，B错误；
C、高茎豌豆的花朵数目和矮茎豌豆一样多，其植株上长出的黄色种子和绿色种子和矮茎豌豆上长出的黄色种子和绿色种子一样多，C错误；
D、选用纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆作亲本，茎的高度和子叶的颜色两种性状出现的时间不同，对F2进行数量统计时，不能直接数出9：3：3：1，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
8．【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】通过分析可知，该过程发生于减数第一次分裂过程中，A正确；减数第一次分裂前的间期，染色体将进行复制，B错误；只有同源染色体才能配对，C正确；配对后形成的每个四分体含有4个DNA分子，D正确；故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
9．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】分析题干可知抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得子一代，子一代的基因型为GgHh，其自交后代的性状分离比为9：3：3：1，说明这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
10．【答案】A
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、生长发育中的花药通过减数分裂产生植物的雄配子，容易观察到减数分裂，A正确；
B、植物根尖细胞进行有丝分裂，不会发生减数分裂，B错误；
C、卵细胞的形成过程是不连续的，受精时完成减数第二次分裂，动物卵巢中不会看到减数分裂各期细胞，C错误；
D、动物胚胎通过有丝分裂增加细胞数目，D错误。
故答案为：A。
【分析】观察减数分裂过程选取的材料一般有植物的花药，动物的精巢等；减数分裂固定装片的制作过程包括：解离→漂洗→染色→制片四个环节。观察细胞减数分裂实验材料的选择宜选用雄性个体生殖器官，其原因为：①雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵细胞数；②在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，次级卵母细胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数第二次分裂。精巢内精原细胞既进行有丝分裂，又进行减数分裂，因此可以观察到的染色体数为N、2N、4N等不同的细胞分裂图像。
11．【答案】B
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同；受精作用
【解析】【解答】15个初级卵母细胞能形成15个卵细胞，5个初级精母细胞能形成20个精子，由于受精时一个卵细胞一般只能与一个精子受精，因此，最多能形成15个受精卵，B正确。
故答案为：B。
【分析】精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
2、精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
12．【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、Ⅱ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅱ号染色体，A错误；
B、Ⅲ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅲ号染色体，B错误；
C、Ⅳ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅳ号染色体，C错误；
D、X染色体为性染色体，白眼基因位于X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】摩尔根发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。证实了 控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。
13．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因分离定律的实质是在杂合体进行自交经减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
14．【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、不同人体内的DNA所含的碱基相同，都是A、T、C、G，A错误；
B、不同人体内的DNA所含的五碳糖相同，均为脱氧核糖，磷酸也相同，B错误；
C、不同人体内的DNA的空间结构相同，一般都是双螺旋结构，C错误；
D、DNA指纹根据人与人之间的遗传信息不同，遗传信息储藏在碱基对的排列顺序中，即不同人体内DNA的碱基排列顺序不同，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
15．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】一条染色体上包含一个DNA分子（或者两个DNA），一个DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的片段.基因位于DNA上，DNA位于染色体上，染色体存在于细胞核中，如图： 。
故答案为：C。
【分析】一条染色体上包含一个DNA分子（或者两个DNA）。基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
16．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】白化病是常染色体隐性遗传病，并指是常染色体显性遗传病，一个正常的女人（A_bb）与一个并指男人（A_Bb）结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子（aabb），因此这对夫妇的基因型为Aabb、AaBb，他们的后代只患一种病的可能性为1/4×(1 1/2)+(1 1/4)×1/2＝1/2；他们再生一个孩子只出现并指的可能性（1-1/4）×1/2=3/8。
故答案为：A。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
17．【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、由于甲细胞中只有4条染色体，乙细胞有丝分裂后期，染色体加倍后为8条染色体，所以该动物正常体细胞内有4条染色体，A正确；
B、图1中表示减数分裂的是细胞甲，表示有丝分裂的是细胞乙，B正确；
C、图2中c→d是因为着丝点的分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，C正确；
D、图1中的细胞乙，着丝点的分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，对应图2中的de段，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
18．【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、X和Y染色体的大小、形态均不同，但是X与Y是同源染色体，A错误；
B、男性体内的Y染色体只能来自其父亲，女性的体内不含Y染色体，B正确；
C、女性的体内有两条X染色体，一条来自母方，另一条来自父方，C错误；
D、含有两条X染色体的细胞可能是女性体细胞，也可能是次级精母细胞，次级精母细胞在减数第二次分裂后期也有两条X染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
19．【答案】C
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、同源染色体分离发生在初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中，次级卵母细胞中没有同源染色体，A错误；
B、着丝粒分裂只发生在次级卵母细胞进行减数第二次分裂的过程中，B错误；
C、初级卵母细胞的减数第一次分裂和次级卵母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是不均等的，C正确；
D、染色体复制发生在卵原细胞形成初级卵母细胞的过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞都不再进行染色体复制，D错误。
故答案为：C。
【分析】精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
20．【答案】D
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A. X、Y染色体为性染色体，其上基因的表现性状与性别有关，A正确；
B. Ⅱ-2基因片段位于X染色体上，对于女性而言，一对等位基因可有三种基因型，分别为XAXA、XAXa、XaXa。对于男性而言，可有两种基因型，分别为XAY、XaY。共有5种基因型，B正确；
C. Ⅱ-1基因片段位于Y染色体上，只有男性有Y染色体，致病基因只能从父亲处遗传，C正确；
D. 母方的X染色体在减数第二次分裂时异常会有两个X染色体，该患者有两条Y染色体，只能是父方染色体遗传异常，D错误。
故答案为：D。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
21．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、质粒为环状DNA，无游离磷酸基团，A错误；
B、质粒DNA也是反向平行双螺旋结构，B错误；
C、①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，①②③共同组成质粒基本单位脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、质粒是环状的双链DNA分子，其中的碱基遵循碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
22．【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、题图④的细胞中，同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，判断该哺乳动物为雄性，即②细胞为次级精母细胞，所以②产生的子细胞一定为精细胞，A正确；
B、图中属于减数分裂过程的有①（减数第一次分裂前期）、②（减数第二次分裂后期）、④（减数第一次分裂后期），B正确；
C、题图④同源染色体的行为是彼此分离，此时细胞中有4条染色体，每条染色体含有2条染色单体、两个DNA分子，共8条染色单体及8个DNA分子，C正确；
D、题图③细胞处于有丝分裂中期，有同源染色体，即图中的“大“与”大”为一对同源染色体、“小”与“小”为一对同源染色体，因为有丝分裂没有同源染色体的联会，所以不形成四分体，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
23．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、噬菌体为非细胞生物，为专性寄生物，其DNA的复制发生在噬菌体侵染的大肠杆菌细胞中，A错误；
B、合成子代噬菌体的原料是大肠杆菌提供的，由于大肠杆菌不含有35S的放射性，因此，b中提取出来的子代噬菌体不含35S，B错误；
C、如果搅拌不充分，则会导致噬菌体与大肠杆菌分离不充分，从而导致带有放射性的噬菌体进入沉淀物中，即会导致离心后b的放射性会增强，C正确；
D、仅由图中实验不能得出DNA是遗传物质的结论，因为还缺乏32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验，D错误。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
（1）研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
（3）实验方法：放射性同位素标记法。
（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（6）实验结论：DNA是遗传物质。
24．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、Ⅱ—1表现型正常，其儿子也正常，且题中又未显示其双亲的表现型，故无法判断该个体是否一定是携带者，A错误；
B、Ⅱ—2表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，B错误；
C、Ⅱ—3表现型正常，其儿子患病，则可知其一定是携带者，C正确；
D、Ⅱ—4表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，D错误。
故答案为：C。
【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
25．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】AB、根据Ⅱ—5、Ⅱ—6正常，但Ⅲ—11患病可知该病为隐性遗传病，又根据Ⅱ—6不携带致病基因，可知Ⅲ—11的致病基因只能来自Ⅱ—5，所以可判断该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-11的基因型为XbY，AB错误；
C、根据伴X染色体隐性遗传病的遗传特点可知，患者Ⅲ-9（XbY）的致病基因来自于Ⅱ-4（基因型XBXb），且I-1基因型为XbY，因此Ⅲ-9的致病基因必定来自Ⅰ-1，C正确；
D、Ⅲ-9为患者，则II-4必然是XBXb，Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，但Ⅲ-11患病，Ⅱ-6不携带致病基因，Ⅱ-5的基因型XBXb、Ⅱ-6的基因型XBY，因此Ⅲ-10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ—10和Ⅱ—4基因型不一定相同，D错误。
故答案为：C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
26．【答案】（1）毛颖；抗锈病
（2）AAbb；aaBB；aaBb
（3）4；1∶1∶1∶1
（4）1/8；3/8
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)，说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状。
（2）已知毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB ，丁的基因型为aaBb。
（3）已知F1丙的基因型为AaBb，在减数分裂过程中，等位基因为A与a、B与b分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以可以形成四种比例相等的配子，比例为1∶1∶1∶1。
（4）丙AaBb和丁aaBb 的后代中基因型为aaBB的个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，光颖抗锈病植株所占的比例是1/2×3/4=3/8。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
27．【答案】（1）XbY；XBXb
（2）3
（3）1/4
（4）多于
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）I2和Ⅲ9患红绿色盲，基因型是XbY，则Ⅱ6的基因型是XBXb。
（2）Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ6，Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ3。
（3）已知Ⅱ5的基因型是XBY，Ⅱ6的基因型是XBXb，所以Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子，患病的概率是1/4。
（4）红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性患者多于女性患者。
【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
28．【答案】（1）DNA；该核酸分子呈双链且含有T碱基
（2）脱氧核糖；鸟嘌呤脱氧核苷；鸟嘌呤脱氧核苷酸
（3）规则的双螺旋结构
（4）腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）、尿嘧啶（U）；8
（5）40%；31.3%；18.7%
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】（1）从图中来看，该核酸分子是DNA，该核酸分子是双链且含有T碱基。
（2）图中②脱氧核糖，①与②组成的物质称为鸟嘌呤脱氧核苷 ，④的全称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（3）DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。
（4）豌豆叶肉细胞中同时含有DNA和RNA，所以含有的碱基有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）、尿嘧啶（U），A、T、G、C参与构成四种脱氧核苷酸，A、U、G、C参与构成四种核糖核苷酸，所以它们参与形成的核苷酸共有8种。
（5）因为DNA分子是双链的，已知A占30%，那么T也占30%，G与C占的比例都是20%，G在双链占20% ，在一条链中占的最大比例就是40%，也就是G全在这条链上，而C全部在另一条链；若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，那么A与T占全部碱基的64.2%，因为G=C，所以C占的比例为17.9% ，因为A=T，所以T占的比例为32.1%，我们设两条链中C与T占的比例分别为C1、C2、T1、T2，（C1+C2）/2=C，带入可得，（17.1%+C2）=17.9%×2，得C2=18.7%，（T1+T2）/2=T，带入可得，（32.9%+T2）=32.1%×2，的T2=31.3%，故互补链中T和C分别占该链碱基总数的31.3%和18.7%。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
1 / 1浙江省金华市曙光学校2022-2023学年高一下学期3月检测生物试题
一、单选题
1．（2023高一下·金华月考）孟德尔在豌豆一对相对性状的杂交实验中做了三个实验，他发现问题阶段做的实验和验证假说阶段做的实验分别是（ ）
A．自交、杂交 测交 B．杂交、自交 测交
C．测交、自交 杂交 D．杂交、测交 自交
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】发现问题阶段所做的实验中对亲本进行人工杂交，即高茎与矮茎进行杂交，子一代进行自交；采用测交进行实验验证。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故答案为：B。
【分析】假说演绎法：提出问题→做出假说→演绎推理、实验验证→得出结论。学能、机械能或者电能等。
2．（2023高一下·金华月考）下列关于纯合子与杂合子的叙述，正确的是（ ）
A．纯合子的双亲不一定是纯合子
B．杂合子和纯合子杂交，后代不会出现两种性状
C．纯合子自交，后代发生性状分离
D．杂合子自交，后代不发生性状分离
【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、纯合子的双亲不一定是纯合子，如Aa自交后代会出现AA、aa纯合子，A正确；
B、杂合子和纯合子杂交，后代会出现两种性状，如Aa与aa杂交后代出现两种性状，B错误；
C、纯合子能稳定遗传，其自交后代不会发生性状分离，C错误；
D、杂合子自交后代会出现性状分离，如Aa自交后代既有显性性状，也有隐性性状，D错误。
故答案为：A。
【分析】纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
3．（2023高一下·金华月考）家猫的遗传实验中，一只黑色家猫与白色家猫杂交，均为黑色。个体间随机交配得，中出现黑色：灰色：白色=12：3：1，则F2黑色个体中纯合子的比例为（ ）
A．1/6 B．1/8 C．5/6 D．5/8
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】设黑色与白色由Aa和Bb两对等位基因控制，则一黑色家猫AABB与白色家鼠aabb杂交，后代F1AaBb表现为黑色，F1个体间随机交配得F2，F2中出现黑色：灰色：白色=12：3：1，其基因型分别为（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb）：（1aaBB、2aaBb）：aabb。因此，F2黑色个体中纯合子比例为（1+1）/（1+2+2+4+1+2）=1/6。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
4．（2023高一下·金华月考）肺炎链球菌有许多类型，有荚膜的有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患败血症，无荚膜的无毒性。如图是所做的细菌转化实验，下列相关说法错误的是（ ）
A．能导致小鼠死亡的有a、d两组
B．通过d、e两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质
C．d组产生的有毒性的肺炎链球菌能将该性状遗传给后代
D．d组产生的后代只有有毒性的肺炎链球菌
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、由于a组没有处理，肺炎链球菌有荚膜；d组加入的是S型肺炎链球菌的DNA，能使无荚膜的肺炎链球菌转化为有荚膜的肺炎链球菌，所以能导致小鼠死亡的有a、d两组，A正确；
B、由于d组加入的是DNA，e组加入的是蛋白质，所以通过d、e两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质，B正确；
C、d组产生的有毒性的肺炎链球菌是遗传物质发生了改变，所以能将该性状遗传给后代，C正确；
D、d组产生的后代有有毒性的肺炎链球菌和无荚膜的无毒性的肺炎链球菌，原因是只有部分无荚膜的无毒性的肺炎链球菌转化为有毒性的肺炎链球菌，D错误。
故答案为：D。
【分析】艾弗里证明DNA是遗传物质的实验（肺炎链球菌体外转化实验）：
（1）研究者：1944年，美国科学家艾弗里等人。
（2）实验材料：S型和R型肺炎链球菌、细菌培养基等。
（3）实验设计思路：把DNA与其他物质分开，单独直接研究各自的遗传功能。
（4）实验过程：
①将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，其后代有R型细菌和S型细菌；②将S型细菌的多糖和蛋白质与R型活细菌混合培养，其后代都为R型细菌，没有发生转化现象；③DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，培养一段时间以后，只有R型菌。
（5）结论：加热杀死的S型细菌体内的DNA，促使R型细菌转化为S型细菌。
5．（2023高一下·金华月考）人类的ABO血型是由IA、IB、i三个等位基因控制的，IA、IB对i为显性，IA和IB间无显隐性关系，每个人的细胞中只能有其中两个基因。一个男孩的血型为O型，母亲为A型，父亲为B型。该男孩的妹妹和他的血型相同的概率是（ ）
A． B． C． D．
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题意已知一个男孩的血型为O型，母亲为A型，父亲为B型，则这个男孩的基因型是ii，其母亲的基因型为IAi，父亲的基因型为IBi.该父母所生子女的基因型及比例为IAi：IBi：IAIB：ii=1：1：1：1，所以该男孩（ii）的妹妹和他的血型相同的概率是1/4，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】人类的ABO血型是由常染色体上的复等位基因 IA、IB、i 控制的，其中A型血的基因型是 IAIA 或 IA i；B型血的基因型是IBIB或IBi；AB型血的基因型是 IAIB；O型血的基因型是ii。
6．（2023高一下·金华月考）已知玉米子粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性，两对性状的遗传遵循自由组合定律。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得F1，F1自交或测交，预期结果不正确的是（ ）
A．自交结果中黄色甜与红色非甜比例为9 : 1
B．自交结果中黄色与红色比例为3 : 1,非甜与甜比例为3:1
C．测交结果是红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜=1：1：1：1
D．测交结果是红色与黄色比例为1 : 1,甜与非甜比例为1：1
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A. 杂交得到Fl为AaBb，两对性状的遗传遵循自由组合定律，则其自交后代表现型比例为9：3：3：1，F2中黄色甜（A_bb）占3/16，红色非甜（aaB_）占3/16，二者之比是1：l，A错误；
B. 杂交得到Fl为AaBb，Fl自交，单独分析一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律，因此黄色与红色比例为3 : 1，非甜与甜比例为3:1，B正确；
C. FlAaBb与aabb进行测交，结果为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：1：1，C正确；
D. FlAaBb与aabb进行测交，单独分析一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律，红色：黄色=1 : 1、甜：非甜=1：1，D正确。
【分析】假设黄与红用A、a表示，非甜与甜用B、b表示，则双亲的基因型为AABB和aabb，杂交得到Fl为AaBb，据此分析。
7．（2023高一下·金华月考）已知孟德尔的豌豆杂交实验中，茎的高度、子叶颜色和种子形状这三对性状独立遗传。孟德尔选用纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交而不是选用纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆作亲本进行杂交来得出自由组合定律的原因是（ ）
A．孟德尔的花园里只有纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，没有纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆
B．茎的高度和子叶颜色这两对性状分别遵循分离定律，但两者不遵循自由组合定律
C．高茎豌豆的花朵数目多于矮茎豌豆，其植株上长出的黄色种子和绿色种子均比矮茎豌豆多，导致统计结果偏离9：3：3：1
D．选用纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆作亲本，对F2进行数量统计时，不能直接数出9：3：3：1
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、孟德尔的花园里也有纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆，A错误；
B、茎的高度和子叶颜色这两对性状分别遵循分离定律，两者也遵循自由组合定律，B错误；
C、高茎豌豆的花朵数目和矮茎豌豆一样多，其植株上长出的黄色种子和绿色种子和矮茎豌豆上长出的黄色种子和绿色种子一样多，C错误；
D、选用纯种高茎黄色豌豆和矮茎绿色豌豆作亲本，茎的高度和子叶的颜色两种性状出现的时间不同，对F2进行数量统计时，不能直接数出9：3：3：1，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
8．（2023高一下·金华月考）图是减数分裂过程中某个时期的模式图。下列有关叙述中，错误的是（ ）
A．该过程发生于减数第一次分裂过程中
B．配对后的染色体将进行复制
C．只有同源染色体才能配对
D．配对后形成的每个四分体含有4个DNA分子
【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】通过分析可知，该过程发生于减数第一次分裂过程中，A正确；减数第一次分裂前的间期，染色体将进行复制，B错误；只有同源染色体才能配对，C正确；配对后形成的每个四分体含有4个DNA分子，D正确；故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
9．（2023高一下·金华月考）以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9：3：3：1，则F1中两对等位基因在染色体上的位置关系是（ ）
A． B． C． D．
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】分析题干可知抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得子一代，子一代的基因型为GgHh，其自交后代的性状分离比为9：3：3：1，说明这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
10．（2023高一下·金华月考）观察减数分裂最好选取下列哪种材料（ ）
A．生长发育中的花药 B．植物根尖细胞
C．动物卵巢 D．动物胚胎
【答案】A
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、生长发育中的花药通过减数分裂产生植物的雄配子，容易观察到减数分裂，A正确；
B、植物根尖细胞进行有丝分裂，不会发生减数分裂，B错误；
C、卵细胞的形成过程是不连续的，受精时完成减数第二次分裂，动物卵巢中不会看到减数分裂各期细胞，C错误；
D、动物胚胎通过有丝分裂增加细胞数目，D错误。
故答案为：A。
【分析】观察减数分裂过程选取的材料一般有植物的花药，动物的精巢等；减数分裂固定装片的制作过程包括：解离→漂洗→染色→制片四个环节。观察细胞减数分裂实验材料的选择宜选用雄性个体生殖器官，其原因为：①雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵细胞数；②在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，次级卵母细胞只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数第二次分裂。精巢内精原细胞既进行有丝分裂，又进行减数分裂，因此可以观察到的染色体数为N、2N、4N等不同的细胞分裂图像。
11．（2023高一下·金华月考）如果有15个初级卵母细胞，5个初级精母细胞，它们正常发育形成的卵细胞和精子相互融合形成受精卵，则最多能形成的受精卵数目是（ ）
A．20个 B．15个 C．10个 D．5个
【答案】B
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同；受精作用
【解析】【解答】15个初级卵母细胞能形成15个卵细胞，5个初级精母细胞能形成20个精子，由于受精时一个卵细胞一般只能与一个精子受精，因此，最多能形成15个受精卵，B正确。
故答案为：B。
【分析】精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
2、精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
12．（2023高一下·金华月考）如图是果蝇的染色体组成示意图，摩尔根运用假说—演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于（ ）
A．Ⅱ号染色体 B．Ⅲ号染色体 C．Ⅳ号染色体 D．X染色体
【答案】D
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、Ⅱ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅱ号染色体，A错误；
B、Ⅲ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅲ号染色体，B错误；
C、Ⅳ号染色体为常染色体，白眼基因不位于Ⅳ号染色体，C错误；
D、X染色体为性染色体，白眼基因位于X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】摩尔根发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。证实了 控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。
13．（2023高一下·金华月考）孟德尔基因分离定律的实质是（ ）
A．减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而分离
B．减数分裂形成配子时，非等位基因随同源染色体的分离而分离
C．减数分裂形成配子时，等位基因随非同源染色体的分离而分离
D．减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源染色体的分离而分离
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因分离定律的实质是在杂合体进行自交经减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
14．（2023高一下·金华月考）DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供证据，其中主要的生物学原理是（ ）
A．不同人体内DNA所含的碱基种类不同
B．不同人体内DNA所含的五碳糖和磷酸不同
C．不同人体内DNA的空间结构不同
D．不同人体内DNA的碱基排列顺序不同
【答案】D
【知识点】DNA分子的多样性和特异性
【解析】【解答】A、不同人体内的DNA所含的碱基相同，都是A、T、C、G，A错误；
B、不同人体内的DNA所含的五碳糖相同，均为脱氧核糖，磷酸也相同，B错误；
C、不同人体内的DNA的空间结构相同，一般都是双螺旋结构，C错误；
D、DNA指纹根据人与人之间的遗传信息不同，遗传信息储藏在碱基对的排列顺序中，即不同人体内DNA的碱基排列顺序不同，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。
15．（2023高一下·金华月考）下面是真核细胞的细胞核内基因、DNA，染色体三者的关系图，正确的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】一条染色体上包含一个DNA分子（或者两个DNA），一个DNA分子上包含有多个基因，基因是DNA上具有特定遗传信息的片段.基因位于DNA上，DNA位于染色体上，染色体存在于细胞核中，如图： 。
故答案为：C。
【分析】一条染色体上包含一个DNA分子（或者两个DNA）。基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
16．（2023高一下·金华月考）一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚，他们生了一个白化病（aa）且手指正常的孩子。请问他们的后代只患一种病的可能性以及其再生一个孩子只出现并指的可能性分别是（ ）
A．1/2 和3/8 B．1/16和3/8
C．1/2和1/8 D．1/16和1/8
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】白化病是常染色体隐性遗传病，并指是常染色体显性遗传病，一个正常的女人（A_bb）与一个并指男人（A_Bb）结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子（aabb），因此这对夫妇的基因型为Aabb、AaBb，他们的后代只患一种病的可能性为1/4×(1 1/2)+(1 1/4)×1/2＝1/2；他们再生一个孩子只出现并指的可能性（1-1/4）×1/2=3/8。
故答案为：A。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
17．（2023高一下·金华月考）如图所示，图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化的曲线图，下列叙述错误的是（ ）
A．该动物正常体细胞内有4条染色体
B．图1中表示减数分裂的是细胞甲
C．图2中c→d是因为着丝粒分裂
D．图1中的细胞乙对应图2中的bc段
【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、由于甲细胞中只有4条染色体，乙细胞有丝分裂后期，染色体加倍后为8条染色体，所以该动物正常体细胞内有4条染色体，A正确；
B、图1中表示减数分裂的是细胞甲，表示有丝分裂的是细胞乙，B正确；
C、图2中c→d是因为着丝点的分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，C正确；
D、图1中的细胞乙，着丝点的分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，对应图2中的de段，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
18．（2023高一下·金华月考）下列关于人类的X染色体和Y染色体的叙述，正确的是（ ）
A．X和Y染色体的大小、形态均不同，不属于同源染色体
B．男性体内的Y染色体只能来自其父亲
C．女性体内的X染色体只能来自其母亲
D．若某细胞中含有两条X染色体，则该细胞来源于女性
【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、X和Y染色体的大小、形态均不同，但是X与Y是同源染色体，A错误；
B、男性体内的Y染色体只能来自其父亲，女性的体内不含Y染色体，B正确；
C、女性的体内有两条X染色体，一条来自母方，另一条来自父方，C错误；
D、含有两条X染色体的细胞可能是女性体细胞，也可能是次级精母细胞，次级精母细胞在减数第二次分裂后期也有两条X染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
19．（2023高一下·金华月考）初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂过程中都会出现（ ）
A．同源染色体分离 B．着丝粒分裂
C．细胞质不均等分配 D．染色体复制
【答案】C
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、同源染色体分离发生在初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中，次级卵母细胞中没有同源染色体，A错误；
B、着丝粒分裂只发生在次级卵母细胞进行减数第二次分裂的过程中，B错误；
C、初级卵母细胞的减数第一次分裂和次级卵母细胞的减数第二次分裂，细胞质的分配都是不均等的，C正确；
D、染色体复制发生在卵原细胞形成初级卵母细胞的过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞都不再进行染色体复制，D错误。
故答案为：C。
【分析】精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
20．（2023高一下·金华月考）人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述不正确
A．位于X或Y染色体上的基因，其性状表现一定与性别相关联
B．位于II-2片段上的一对等位基因控制的性状的个体基因型有5种
C．位于II-1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲
D．一个含有3条性染色体的XYY男性患者，是由于父方或母方在减数第二次分裂异常引起的
【答案】D
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A. X、Y染色体为性染色体，其上基因的表现性状与性别有关，A正确；
B. Ⅱ-2基因片段位于X染色体上，对于女性而言，一对等位基因可有三种基因型，分别为XAXA、XAXa、XaXa。对于男性而言，可有两种基因型，分别为XAY、XaY。共有5种基因型，B正确；
C. Ⅱ-1基因片段位于Y染色体上，只有男性有Y染色体，致病基因只能从父亲处遗传，C正确；
D. 母方的X染色体在减数第二次分裂时异常会有两个X染色体，该患者有两条Y染色体，只能是父方染色体遗传异常，D错误。
故答案为：D。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
21．（2023高一下·金华月考）大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，在基因工程中常用作载体，其结构如下图。下列叙述中，正确的是（ ）
A．一个质粒的2条链在5’端各有1个游离的磷酸基团
B．因为质粒是一种环状DNA，所以没有双螺旋结构
C．质粒中，①②③共同组成其基本单位核糖核苷酸
D．质粒中的碱基遵循碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、质粒为环状DNA，无游离磷酸基团，A错误；
B、质粒DNA也是反向平行双螺旋结构，B错误；
C、①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，①②③共同组成质粒基本单位脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、质粒是环状的双链DNA分子，其中的碱基遵循碱基互补配对原则，嘌呤数等于嘧啶数，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
22．（2023高一下·金华月考）如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析，下列相关叙述错误的是（ ）
A．②产生的子细胞一定为精细胞
B．图中属于减数分裂过程的有①②④
C．④细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子
D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、题图④的细胞中，同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，判断该哺乳动物为雄性，即②细胞为次级精母细胞，所以②产生的子细胞一定为精细胞，A正确；
B、图中属于减数分裂过程的有①（减数第一次分裂前期）、②（减数第二次分裂后期）、④（减数第一次分裂后期），B正确；
C、题图④同源染色体的行为是彼此分离，此时细胞中有4条染色体，每条染色体含有2条染色单体、两个DNA分子，共8条染色单体及8个DNA分子，C正确；
D、题图③细胞处于有丝分裂中期，有同源染色体，即图中的“大“与”大”为一对同源染色体、“小”与“小”为一对同源染色体，因为有丝分裂没有同源染色体的联会，所以不形成四分体，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
23．（2023高一下·金华月考）下图表示某兴趣小组所做的噬菌体侵染细菌实验，下列有关说法正确的是（ ）
A．噬菌体DNA的复制通常发生在噬菌体分裂前的间期
B．b中提取出来的子代噬菌体含35S
C．如果搅拌不充分，则离心后b的放射性会增强
D．仅由图中实验即可得出DNA是遗传物质
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、噬菌体为非细胞生物，为专性寄生物，其DNA的复制发生在噬菌体侵染的大肠杆菌细胞中，A错误；
B、合成子代噬菌体的原料是大肠杆菌提供的，由于大肠杆菌不含有35S的放射性，因此，b中提取出来的子代噬菌体不含35S，B错误；
C、如果搅拌不充分，则会导致噬菌体与大肠杆菌分离不充分，从而导致带有放射性的噬菌体进入沉淀物中，即会导致离心后b的放射性会增强，C正确；
D、仅由图中实验不能得出DNA是遗传物质的结论，因为还缺乏32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验，D错误。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
（1）研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
（2）实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
（3）实验方法：放射性同位素标记法。
（4）实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
（5）实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（6）实验结论：DNA是遗传物质。
24．（2023高一下·金华月考）如图是一个红绿色盲遗传病的家系图，Ⅱ中一定携带致病基因的个体是（ ）
A．Ⅱ—1 B．Ⅱ—2 C．Ⅱ—3 D．Ⅱ—4
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、Ⅱ—1表现型正常，其儿子也正常，且题中又未显示其双亲的表现型，故无法判断该个体是否一定是携带者，A错误；
B、Ⅱ—2表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，B错误；
C、Ⅱ—3表现型正常，其儿子患病，则可知其一定是携带者，C正确；
D、Ⅱ—4表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，D错误。
故答案为：C。
【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
25．（2023高一下·金华月考）下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图（有关基因用B/b表示），已知II-6不携带致病基因。下列关于该疾病的分析正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ—11的基因型为bb或XbY
C．Ⅲ—9的致病基因必定来自Ⅰ—1
D．Ⅲ—10和Ⅱ—4基因型一定相同
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】AB、根据Ⅱ—5、Ⅱ—6正常，但Ⅲ—11患病可知该病为隐性遗传病，又根据Ⅱ—6不携带致病基因，可知Ⅲ—11的致病基因只能来自Ⅱ—5，所以可判断该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-11的基因型为XbY，AB错误；
C、根据伴X染色体隐性遗传病的遗传特点可知，患者Ⅲ-9（XbY）的致病基因来自于Ⅱ-4（基因型XBXb），且I-1基因型为XbY，因此Ⅲ-9的致病基因必定来自Ⅰ-1，C正确；
D、Ⅲ-9为患者，则II-4必然是XBXb，Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，但Ⅲ-11患病，Ⅱ-6不携带致病基因，Ⅱ-5的基因型XBXb、Ⅱ-6的基因型XBY，因此Ⅲ-10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ—10和Ⅱ—4基因型不一定相同，D错误。
故答案为：C。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
二、综合题
26．（2023高一下·金华月考）小麦种子的毛颖和光颖是一对相对性状(由基因A或a控制），抗锈病与感锈病是另一对相对性状(由基因B或b控制)，两对基因遵循自由组合定律，用纯种毛颖感锈病植株(甲)和纯种光颖抗锈病植株(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈病植株(丙)，再用F1与丁进行杂交，所得后代有四种表现型，对每对相对性状的植株数目进行统计，结果如下表：
性状 毛颖 光颖 抗锈病 感锈病
植株数目 102 100 153 49
（1）两对相对性状中，显性性状分别是 、 。
（2）亲本甲，乙的基因型分别是 、 ；丁的基因型是 。
（3） F1形成的配子有 种，比例为 。
（4）丙和丁的后代中基因型为aaBB的个体所占的比例为 ，光颖抗锈病植株所占的比例是 。
【答案】（1）毛颖；抗锈病
（2）AAbb；aaBB；aaBb
（3）4；1∶1∶1∶1
（4）1/8；3/8
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）纯种毛颖感锈(甲)和纯种光颖抗锈(乙)为亲本进行杂交，F1均为毛颖抗锈(丙)，说明毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状。
（2）已知毛颖相对于光颖是显性性状，抗锈相对于感锈是显性性状，甲的基因型为AAbb，乙的基因型为aaBB ，丁的基因型为aaBb。
（3）已知F1丙的基因型为AaBb，在减数分裂过程中，等位基因为A与a、B与b分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以可以形成四种比例相等的配子，比例为1∶1∶1∶1。
（4）丙AaBb和丁aaBb 的后代中基因型为aaBB的个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，光颖抗锈病植株所占的比例是1/2×3/4=3/8。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
27．（2023高一下·金华月考）如图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图回答：（等位基因用B和b表示）
（1）I2的基因型是 ；Ⅱ6的基因型是 。
（2）Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ代中的 号。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子，患病的概率是 。
（4）红绿色盲遗传病中，男性患者 女性患者。
【答案】（1）XbY；XBXb
（2）3
（3）1/4
（4）多于
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）I2和Ⅲ9患红绿色盲，基因型是XbY，则Ⅱ6的基因型是XBXb。
（2）Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ6，Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ3。
（3）已知Ⅱ5的基因型是XBY，Ⅱ6的基因型是XBXb，所以Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子，患病的概率是1/4。
（4）红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性患者多于女性患者。
【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
28．（2023高一下·金华月考）如图为真核细胞中某核酸分子局部结构示意图。请回答下列问题：
（1）该核酸分子是 (填“DNA”或“RNA”)，判断的依据是 。
（2）图中的②是 ，①与②组成的物质称为 ，④的全称是 。
（3）该分子的空间结构是 。
（4）豌豆叶肉细胞中，存在的碱基有 ，它们参与形成的核苷酸共有 种。
（5）假如豌豆叶肉细胞的某一DNA分子中有A 30%，则该分子一条链上G含量的最大值可占此链碱基总数的 。若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中T和C分别占该链碱基总数的 、 。
【答案】（1）DNA；该核酸分子呈双链且含有T碱基
（2）脱氧核糖；鸟嘌呤脱氧核苷；鸟嘌呤脱氧核苷酸
（3）规则的双螺旋结构
（4）腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）、尿嘧啶（U）；8
（5）40%；31.3%；18.7%
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】（1）从图中来看，该核酸分子是DNA，该核酸分子是双链且含有T碱基。
（2）图中②脱氧核糖，①与②组成的物质称为鸟嘌呤脱氧核苷 ，④的全称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（3）DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。
（4）豌豆叶肉细胞中同时含有DNA和RNA，所以含有的碱基有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）、尿嘧啶（U），A、T、G、C参与构成四种脱氧核苷酸，A、U、G、C参与构成四种核糖核苷酸，所以它们参与形成的核苷酸共有8种。
（5）因为DNA分子是双链的，已知A占30%，那么T也占30%，G与C占的比例都是20%，G在双链占20% ，在一条链中占的最大比例就是40%，也就是G全在这条链上，而C全部在另一条链；若该DNA分子中，G与C之和占全部碱基的35.8%，那么A与T占全部碱基的64.2%，因为G=C，所以C占的比例为17.9% ，因为A=T，所以T占的比例为32.1%，我们设两条链中C与T占的比例分别为C1、C2、T1、T2，（C1+C2）/2=C，带入可得，（17.1%+C2）=17.9%×2，得C2=18.7%，（T1+T2）/2=T，带入可得，（32.9%+T2）=32.1%×2，的T2=31.3%，故互补链中T和C分别占该链碱基总数的31.3%和18.7%。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
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