专题5 药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺 课后练习(含解析) 2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺 课后练习
一、单选题
1．一定质量的下列各组物质的混合物，不管两者以何种质量比混合，充分燃烧后所生成的H2O的质量都相等，该混合物可能是
A．乙醇和乙烯 B．甲醛和葡萄糖
C．乙烯和乙酸乙酯 D．丙烷和乙醛
2．关于肾上腺素，下列说法正确的是
A．分子中至少有5个原子共直线 B．该物质最多消耗
C．与酸或碱溶液反应都可以生成盐 D．不可用于鉴别氯化铁溶液和氯化亚铁溶液
3．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述错误的是
A．与互为同分异构体
B．1 mol该物质最多能与Na反应得1 mol H2
C．1mol该物质最多能与2mol H2发生加成反应
D．1 mol该物质最多能与Na2CO3反应得22 g CO2
4．已知：3。则由丙炔合成的芳香烃的名称可能为
A．1，2，3-三甲苯 B．1，2，4-三甲苯
C．1，3，4-三甲苯 D．1，3，5-三甲苯
5．有机物X是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。下列叙述正确的是
A．有机物X完全水解再酸化后的产物之一(含苯环)可以与NaHCO3溶液反应
B．一定条件下，1molX可以消耗4molH2
C．有机物X和NaOH醇溶液加热，不能发生消去反应
D．一定条件下，1molX和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗5molNaOH
6．m、n、p、q是有机合成中常用的原料。下列说法正确的是
A．m、n、p互为同系物
B．n、p、q可用NaHCO3溶液和溴水鉴别
C．n的同分异构体中属于羧酸的有5种(不考虑立体异构)
D．相同物质的量的m、n、q充分燃烧，消耗O2的量相同
7．聚合物商品Kode1的结构式(假设为理想单一结构)如下：
下列有关该聚合物的叙述正确的是
A．此聚合物不可降解 B．对应的聚合单体为3个
C．可通过加聚反应制备 D．若平均相对分子质量为15650，则平均聚合度n为56
8．现有乙酸和环己烷(C6H12)的混合物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是
A．1－ B．a C． D．
9．1 mol有机物a(分子式为C6H10O4)经水解后得到1 mol有机物b和2 mol有机物c，c经分子内脱水得d，d可以发生加聚反应生成高聚物。由此可推知a的结构简式为
A．HOOCCH2CH2COOCH2CH3
B．HOOC(CH2)3COOCH3
C．CH3OOC(CH2)2COOCH3
D．CH3CH2OOCCOOCH2CH3
10．下列说法错误的是
A．科尔伯－斯密特反应的反应历程为，其中a物质含有3种官能团
B．根据Knoevenagel反应+CH2(CO2H)2，推理 +CH2(CN)2也可发生
C．科尔伯反应2CH3COO-·CH3→CH3-CH3中，在电解池的阴极生成乙烷
D．汉斯狄克反应机理为RCOOAgR·RBr，可以用乙酸制取甲烷
11．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为C14H12O4 B．能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应 D．能够发生消去反应生成双键
12．下列物质能发生消去反应且消去产物不止一种的是
A．CH3CHBrCH3 B．(CH3)3COH
C． D．CH3CHBrCH2CH3
二、填空题
13．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：A→C：___________。
（2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是_______________（填代号）。
（3）写出由A生成B的化学方程式 ______________________________________
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是___________（填序号）。
（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为_____________________________。
（6）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
________________________________________________________________。
14．回答下列问题：
(1)某烃A的分子式为，它的分子结构中无支链或侧链。若A为环状化合物，它能与发生加成反应，A的名称是___________。
(2)在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应，例如： 。有机物甲的结构简式为，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外，同时还得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙的结构简式是___________，丙的结构简式是___________。
15．某有机物的结构简式为HO－CH2—CH=CH—CH＝CH－CHO。
（1）请你写出下列官能团：
“”、“HO－”、“－CHO”的名称：____、____、_____。
（2）验证该有机物中含有“－CHO”，常采用的试剂是___，产生的现象为___。
（3）该有机物的性质描述正确的有_______
A．与金属Na反应放出O2 B．能与新制Cu(OH)2反应，产生红色沉淀
C．不能发生银镜反应 D．一定条件下能与H2发生加成反应
（4）1mol该有机物完全与溴水发生加成反应时，需要Br2_______mol
16．按下列要求完成填空。
(1)书写下列方程式：
①苯酚钠溶液中通入二氧化碳：_______。
②溴乙烷的消去反应：_______ 。
③乙醇的消去反应： _______。
④乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：_______。
(2)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为，则 分子式：_______。
(3)用系统命名法命名：_______。
(4)某烃的键线式结构为，该烃与Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物最多有_______种。
17．化合物H是合成某种抗菌消炎药物的重要中间体，其合成路线如图所示：
写出任意一种满足下列所有条件的D的同分异构体的结构简式_______。
a．能发生银镜反应 b．苯环上一氯取代物只有一种 c．核磁共振氢谱有4组峰
18．苹果酸()苹果酸主要用于食品和医药行业。
(1) 苹果酸属于_______(填“无机化合物”或“有机化合物”)。
(2) 苹果酸中含氧官能团有羟基和_______(填名称)。
(3) 向苹果酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明苹果酸溶液具有_______性。
(4) 苹果酸具有特殊愉快的酸味，密度1.595g/mL。向苹果酸中加入碳酸钠溶液，实验现象为_______。
19．请写出下列反应的化学方程式
(1)甲烷的燃烧反应：_______
(2)乙烯与氢气的加成反应：_______
(3)制备乙酸乙酯的反应：_______
(4)制备烈性炸药TNT的反应：_______
(5)溴乙烷的水解反应：_______
20．丹参素不仅在治疗冠心病、心绞痛方面有独特的疗效，还具有改善微循环、抗菌消炎、抗氧化等广泛的药理作用。丹参素一种衍生物的合成路线如下：
(1)B中含氧官能团的为_______和_______(填官能团名称)
(2)第⑤步反应的类型是 _______。
(3)第⑥步反应的化学方程式为______。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式________。
①遇氯化铁溶液显紫色
②能发生银镜反应和水解反应
③分子中有五种不同化学环境的氢原子
(5)已知：HCHO + CH3CHO→，请写出以 、CH3CH2OH为原料合成 的路线流程图(无机试剂可任选)____________。合成路线流程图如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3
21．指出下列由已知有机物生成①、②……产物的反应试剂、反应条件及反应类型。
(1)
① _______、_______反应。
② _______、_______反应。
(2)
① _______、_______反应。
② _______、_______反应。
(3)
① _______、_______反应。
② _______、_______反应。
③_______、_______反应。
(4)
① _______、_______反应。
② _______、_______反应。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【分析】一定质量的下列各组物质的混合物，不管两者以何种质量比混合，充分燃烧后所生成的H2O的质量都相等，说明分子中H元素的含量相同。
【详解】A．乙醇CH3CH2OH和乙烯CH2=CH2中H元素的含量不同，A错误；
B．甲醛HCHO和葡萄糖C6H12O6最简式相同，因此H元素的含量相同，B正确；
C．乙烯CH2=CH2和乙酸乙酯C4H8O2中H元素的含量不相同，C错误；
D．丙烷C3H8和乙醛C2H4O中H元素的含量不同，D错误；
故答案选B。
2．C
【详解】A．羟基的两个原子共直线，苯环上至多4个原子共直线，因此该分子中至多5个原子共直线，至少4个原子共直线，A错误；
B．1个该分子含有2个酚羟基，因此该物质最多消耗，B错误；
C．亚氨基与酸可能成盐或碱与酚羟基可以生成盐，C正确；
D．该分子含有酚羟基，可与氯化铁溶液发生显色反应，因此可以用于鉴别氯化铁溶液和氯化亚铁溶液，D错误；
答案选C。
3．C
【详解】A．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；两者符合同分异构体的定义，故A正确；
B．羟基、羧基均可以和钠反应生成氢气，则1 mol该物质最多能与Na反应得1 mol H2，故B正确；
C．分子中只有碳碳双键可以和氢气加成，1mol该物质最多能与1mol H2发生加成反应，故C错误；
D．分子中只有羧基和碳酸钠反应，1 mol该物质最多能与Na2CO3反应得0.5mol二氧化碳，也就是22 g CO2，故D正确；
故选C。
4．D
【详解】由3可知，3个乙炔分子分别断开碳碳三键中的一键，剩下碳碳双键，顺连成为苯环；由断键方式可知：
故选D。
5．D
【详解】A．有机物X完全水解再酸化后的产物之一(含苯环)为，分子中只含有酚羟基，不能与NaHCO3溶液反应，A不正确；
B．一定条件下，X分子中只有苯环能与H2加成，所以1molX可以消耗3molH2，B不正确；
C．有机物X分子中，与Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，所以能和NaOH醇溶液发生消去反应，C不正确；
D．1个X分子中，苯环上连接的Cl能消耗2个NaOH，酯基能消耗2个NaOH，季碳原子上连有的Cl原子能消耗1个NaOH，所以一定条件下，1molX和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗5molNaOH，D正确；
故选D。
6．B
【详解】A．m结构中含一个酯基、一个环，n结构中含一个酯基，p结构中含一个酯基、一个碳碳双键，三者结构不相似，不互为同系物，A错误；
B．n含有酯基，p含有酯基和碳碳双键，能使溴水褪色，q含有羧基和碳碳双键，能与碳酸氢钠溶液反应生成气体，也能与溴水反应使溴水褪色，所以可用NaHCO3溶液和溴水鉴别，B正确；
C．n的同分异构体中属于羧酸的满足C5H11COOH，－C5H11用8种同分异构体，所以一共有8种(不考虑立体异构)，C错误；
D．m、n、p的分子式分别为C5H8O2、C6H12O2、C7H12O2，分别可表示为C5H4·2H2O、C6H8·2H2O、C7H8·2H2O，因此相同物质的量的m、n、q充分燃烧，消耗O2的量不相同，D错误；
答案选B。
7．D
【详解】A．由结构简式可知，聚合物一定条件下能发生水解反应生成和，所以聚合物可以降解，故A错误；
B．由结构简式可知，和一定条件下发生縮聚反应生成高聚物和甲醇，所以对应的聚合单体为和，共2个，故B错误；
C．由结构简式可知，和一定条件下发生縮聚反应生成高聚物和甲醇，故C错误；
D．由结构简式可知，若平均相对分子质量为15650，平均聚合度n=≈56，故D正确；
故选D。
8．C
【详解】乙酸的分子式为C2H4O2，环己烷的分子式为C6H12，则混合物中C、H原子数目之比为1∶2，C、H元素质量之比为12∶2＝6∶1，混合物中一共有三种元素，氧的质量分数为a，则碳、氢元素的质量分数之和为1－a，所以化合物中碳元素质量分数为(1－a)×＝，C正确，故选C。
9．D
【分析】由d可以发生加聚反应生成高聚物，则d为CH2=CH2，c经分子内脱水得d，c为CH3CH2OH，1mol有机物a（分子式为C6H10O4）经水解后得到1mol有机物b和2mol有机物c，则b为羧酸，a为酯，且a含2个酯基。
【详解】由d可以发生加聚反应生成高聚物，则d为CH2=CH2，c经分子内脱水得d，c为CH3CH2OH，1mol有机物a（分子式为C6H10O4）经水解后得到1mol有机物b和2mol有机物c，则b为羧酸，a为酯，且a含2个酯基，由碳原子守恒可知，b为HOOCCOOH，a为CH3CH2OOCCOOCH2CH3，故选D。
【点睛】解题关键：把握官能团的性质、有机反应；难点：用逆向推理法，先分析出c为CH3CH2OH，1mol有机物a（分子式为C6H10O4）经水解后得到1mol有机物b和2mol有机物c，则b为羧酸，a为酯，a含2个酯基，注意官能团的判断及碳原子守恒的应用。
10．C
【详解】A．a中含有碳碳双键、羰基、羧基，共三种官能团，A正确；
B．Knoevenagel反应时-CHO生成-CH=C(CO2)H2，CH2(CN)2中CN代替CO2H，所以醛基也可以生成-CH=C(CN)2，B正确；
C．2CH3COO-是失去电子被氧化的过程，为氧化反应，应发生在阳极，C错误；
D．根据汉斯狄克反应机理可知，反应产物碳原子减少，当R为-CH3时，R·和·H反应即可制取甲烷，D正确；
综上所述答案为C。
11．A
【详解】A．根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A错误；
B．该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B正确；
C．该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C正确；
D．该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D正确；
故选A。
12．D
【详解】
A．CH3CHBrCH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH3，产物只有一种，故A不选；
B．(CH3)3COH在浓硫酸作催化剂并加热条件下能够发生消去反应生成(CH3)2C=CH2，产物只有一种，故B不选；
C．中官能团为酚羟基，不能发生消去反应，故C不选；
D．CH3CHBrCH2CH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3，故D选；
答案为D。
13． 消去反应 CE C
【详解】（1）根据结构简式知，A发生消去反应生成C；
（2）在A～E五种物质中C与E的分子式均是C9H8O2，二者结构不同，互为同分异构体，答案为CE；
（3）根据A与B的结构简式可判断由A生成B是羟基的催化氧化，则反应的化学方程式为。
（4）HCHO分子中所有原子都在同一平面内，又因为苯、乙烯分子中所有原子共平面，据此知，所有原子在同一平面内的是有机物C，答案为C；
（4）C中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物结构简式为；
（5）酯基和羧基均与NaOH反应，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为＋2NaOH＋HCOONa＋H2O。
【点睛】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意反应前后官能团发生的变化，知道常见反应类型及反应条件。难点是有机物共线共面问题判断，注意从苯、乙烯、乙炔以及甲烷的结构特点进行知识的迁移应用。
14．(1)环己烯
(2)
【解析】（1）依据分子式可知，A比含相同碳原子的烷烃少了4个氢原子，分子内可以含2个碳碳双键或1个碳碳三键或1个碳碳双键、1个环，由于A为环状化合物，能与氢气发生加成反应，且分子结构中无支链或侧链，所以A分子中含1个碳碳双键和1个环，A为环己烯。
（2）有机物甲由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到，由于甲中含有且有8个碳原子，则不饱和烃乙中也一定含有碳碳双键，且有4个碳原子，可推知其结构简式为：，两分子的乙可按以下方式生成甲：→，也可按以下方式生成丙：→。
15． 碳碳双键 羟基 醛基 银氨溶液或新制Cu(OH)2 试管内壁附着一层光亮的银镜或产生红色沉淀 B D 2
【分析】(1)该有机物含有的官能团的名称是碳碳双键、羟基和羧基；
(2)酸能使紫色石蕊试液变红色，该羧基能和碳酸钠、碳酸氢钠反应生成气体；
(3)该物质中含有碳碳双键、羟基、羧基，具有烯烃、醇和羧酸性质；
(4)1mol该有机物完全与溴水发生加成反应时，根据碳碳双键数目，判断最多需要Br2的物质的量。
【详解】(1)该有机物含有的官能团的名称是碳碳双键、羟基和羧基；
(2)分子结构中含有醛基，能银氨溶液发生银镜反应或与新制氢氧化铜加热生成砖红色沉淀，即利用银氨溶液或新制氢氧化铜均能验证此有机物中含有醛基；
(3)A．羧基和羟基都能与金属Na反应放出氢气，故A错误；
B．分子结构中含有醛基，能与新制氢氧化铜加热生成砖红色沉淀，故B正确；
C．分子结构中含有醛基，能发生银镜反应，故C错误；
D．碳碳双键和醛基在一定条件圴能与H2发生加成反应，故D正确；
故答案为BD；
(4)1mol该有机物完全与溴水发生加成反应时，有几摩尔碳碳双键，最多需要Br2几摩尔，该物质中含有2个碳碳双键，所以1mol该有机物完全与溴水发生加成反应时，需要Br2 2mol。
16．(1) +H2O+CO2→+NaHCO3 CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(2)C5H10O2
(3)2,4－二甲基－3－乙基－3－己烯
(4)5
【解析】(1)
①苯酚钠溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为+H2O+CO2→+NaHCO3；
②溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯、溴化钠、水，反应方程式是CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；
③乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯和水，反应方程式是CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；
④乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成氧化亚铜、乙酸钠、水，反应方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；
(2)
根据丙酮[CH3COCH3]键线式为，则 分子式为C5H10O2；
(3)
根据烯烃命名原则，碳原子编号如图：，则命名为：2,4－二甲基－3－乙基－3－己烯；
(4)
与Br2发生1,2-加成时，产物可生成：、、；发生1,4-加成可生成：、，所以最多可生成5种产物。
17．或
【详解】D的结构简式为，D的同分异构体满足：a．能发生银镜反应，说明含有醛基；b．苯环上一氯取代物只有一种，说明具有对称性；c．核磁共振氢谱有4组峰，因此D的同分异构体的结构简式或；故答案为：或。
18． 有机化合物 羧基 酸 有气泡产生
【详解】(1)苹果酸中含有C、H、O元素组成，属于有机化合物；
(2)苹果酸中含氧官能团有羟基和羧基；
(3)苹果酸中含有羧基，则其溶液显酸性，则向溶液中滴入2~3滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红；
(4)苹果酸中含有羧基，能与碳酸钠反应生成二氧化碳和水，观察到有气泡产生。
19． CH4+2O2CO2+2H2O CH2=CH2+H2CH3CH3 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O +3HNO3+3H2O CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr
【详解】(1)甲烷在氧气中点燃生成二氧化碳和水，燃烧的化学方程式为：CH4+2O2CO2+2H2O；
(2)乙烯含碳碳双键，与氢气的加成反应生成乙烷，化学方程式为：CH2=CH2+H2CH3CH3；
(3)乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应制备乙酸乙酯，化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；
(4)甲苯和浓硝酸在催化剂作用下发生取代反应制备烈性炸药TNT，化学方程式为：+3HNO3+3H2O；
(5) 溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr。
20． 肽键 羧基 还原反应 + NaHCO3→+ CO2↑ + H2O 或 CH3CH2OHCH3CHO
【分析】B的结构中含有氧元素的官能团为羧基和肽键，E到F为羰基变成羟基，为还原反应；遇到氯化铁显紫色说明含有酚羟基，能发生银镜反应和水解反应说明含有甲酸酯基，根据5种不同环境的氢原子分析结构有对称性，据此回答。
【详解】(1)从B的结构简式可知含氧官能团的为肽键和羧基；
(2)对比E、F的结构可知，E中羰基转化为羟基，属于还原反应；
(3)由F、G的结构可知，F中羧基与碳酸氢钠反应生成G，反应还生成二氧化碳和水，化学方程式为+ NaHCO3→+ CO2↑ + H2O；
(4)①遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应和水解反应，说明含有甲酸形成的酯基；③分子中有五种不同化学环境的氢原子，应为对称结构，为2个乙基关于羟基和甲酸酯基对称，结构简式为：或；
(5)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛和苯甲醛发生加成反应生成，再发生催化氧化反应生成，用还原NaBH4生成，最后与乙醇发生酯化反应生成，合成路线为：CH3CH2OHCH3CHO 。
21．(1) 的醇溶液，加热 消去 浓，加热 消去
(2) ，光照 取代 液溴， 取代
(3) 溴水 加成 ，或，加热 氧化 乙酸、浓，加热 酯化
(4) 的水溶液，加热 取代 稀，加热 取代
【详解】（1）①由BrCH2CH2CH2OH生成CH2=CHCH2OH为卤代烃的消去反应，反应的化学方程式为BrCH2CH2CH2OH+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr+H2O，反应的试剂和条件为：NaOH的醇溶液、加热，反应类型为消去反应。
②由BrCH2CH2CH2OH生成BrCH2CH=CH2为醇的消去反应，反应的化学方程式为BrCH2CH2CH2OH BrCH2CH=CH2+H2O，反应的试剂和条件为：浓H2SO4、加热，反应类型为消去反应。
（2）①由生成 为侧链上的取代反应，反应的化学方程式为+Cl2+HCl，反应的试剂和条件为：Cl2、光照，反应类型为取代反应。
②由生成 为苯环上的取代反应，反应的化学方程式为+Br2+HBr，反应的试剂和条件为：液溴、FeBr3，反应类型为取代反应。
（3）①由CH2=CHCH2OH生成BrCH2CHBrCH2OH为碳碳双键与溴水的加成反应，反应的化学方程式为CH2=CHCH2OH+Br2→BrCH2CHBrCH2OH，反应的试剂和条件为：溴水，反应类型为加成反应。
②由CH2=CHCH2OH生成CH2=CHCHO为醇的催化氧化，反应的化学方程式为2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O，反应的试剂和条件为：O2、Cu或Ag、加热，反应类型为氧化反应。
③由CH2=CHCH2OH与CH3COOH发生酯化反应生成CH2=CHCH2OOCCH3，反应的化学方程式为CH2=CHCH2OH+CH3COOHCH2=CHCH2OOCCH3+H2O，反应的试剂和条件为：乙酸、浓H2SO4、加热，反应类型为酯化反应（或取代反应）。
（4）①由CH3CHBrCOOCH3生成CH3CH(OH)COOK包括卤代烃和酯在KOH水溶液中的水解反应，反应的化学方程式为CH3CHBrCOOCH3+2KOHCH3CH(OH)COOK+CH3OH+KBr，反应的试剂和条件为：KOH的水溶液、加热，反应类型为取代反应。
②由CH3CHBrCOOCH3生成CH3CHBrCOOH为酯在酸性条件下的水解反应，反应的化学方程式为CH3CHBrCOOCH3+H2OCH3CHBrCOOH+CH3OH，反应的试剂和条件为：稀H2SO4、加热，反应类型为取代反应。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页