3.4羧酸及其衍生物（含解析）

3.4 羧酸 羧酸衍生物
1．化学与生活、社会密切相关。下列说法正确的是
A．将废弃的植物油(即“地沟油”)蒸馏可以重新作为食用油
B．在酱菜中添加少量苯甲酸钠，其目的是使酱菜更美味
C．含木糖醇的无糖月饼，糖尿病人可以大量食用
D．作为“长征五号”运载火箭燃料的煤油为烃的混合物
2．下列说法正确的是
A．已知，合成所用的起始原料只能是2- 甲基 -1，3 -丁二烯和2- 丁炔
B．有机物水解生成2种有机产物
C．环戊二烯()分子中最多有8个原子在同一平面
D．聚丙烯的结构简式为
3．乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示。关于该有机物的说法有如下几种：
①该有机物有一种同分异构体属于酚类
②该有机物属于酯类
③该有机物不能发生银镜反应
④该有机物的分子式为
⑤1mol该有机物最多能与反应
其中正确的是
A．①③④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．①③⑤
4．在下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是（ ）
A．一卤代烃的水解 B．酯在酸性条件下水解 C．醛的氧化 D．烯烃的氧化
5．下列物质中能与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠溶液和甲醇都反应的是
A．C6H6 B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH2=CH－COOH
6．百里酚酞是常用的滴定指示剂，pH小于9.4为无色，大于10.6时为蓝色，百里酚酞的结构式如图，可由邻苯二甲酸酐()等原料料合成得到。下列有关说法正确的是
A．百里酚酞中含有羟基、酯基及苯基等官能团
B．1mol百里酚酞与溴水反应，最多消耗2molBr2
C．邻苯二甲酸酐可发生取代、氧化、还原、加聚等反应
D．1mol邻苯二甲酸酐与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH
7．某有机物的结构简式如图，该物质不应有的化学性质是
①可燃烧；②可跟溴加成；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④可跟NaHCO3溶液反应；⑤可跟NaOH溶液反应；⑥可在碱性条件下水解
A．①③ B．③⑥ C．④⑤ D．⑥
8．下列每个选项中甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是
选项 甲 乙
A 溴乙烷水解制备乙醇 乙烯水化制备乙醇
B 甲烷与氯气反应制备四氯化碳 乙烯通入酸性KMnO4溶液中
C 甲苯与酸性KMnO4溶液反应生成 苯与液溴反应制备溴苯
D 乙酸乙酯水解得到乙酸和乙醇 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯
A．A B．B C．C D．D
9．化合物X是一种黄酮类化合物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A．化合物X分子式为C16H12O6
B．化合物X含有醚键、羰基，羟基三种官能团
C．lmol化合物X最多可与4mol Br2发生反应
D．lmol化合物X最多能与3mol NaOH反应
10．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：
已知D和F互为同分异构体，则符合上述条件的酯的结构有
A．4种 B．8种 C．12种 D．16种
11．有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。下列关于该有机物的说法正确的是
A．该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羰基
B．在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应
C．该有机物的分子中共平面的原子最多有12个
D．甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种
12．从中草药中提取的一种有机物A(结构简式如图)可用于治疗多种疾病。下列关于有机物A的说法正确的是
A．有机物A分子可以发生消去反应
B．该有机物可以和5mol溴发生取代反应。
C．最多可与3molNaOH发生反应。
D．该有机物酸性环境可以发生水解，水解后两种有机物互为同分异构体
13．乳酸()广泛用作乳制品酸味剂。下列有关说法正确的是
A．乳酸分子不存在手性异构体
B．乳酸能发生取代、加成、氧化、水解等反应
C．乳酸使酸性溶液、滴有酚酞的溶液都褪色的原理不同
D．乳酸分子能和反应
14．由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有
①—OH ②—CH3③—COOH ④⑤—CHO
A．6种 B．5种 C．4种 D．3种
15．下列说法正确的是
A．羟基的电子式
B．乙酸乙酯中混有的乙酸，可通过加入足量的饱和NaOH溶液，经分液除去
C．醛基的结构简式-COH
D．用新制Cu(OH)2悬浊液(可加热)能鉴别乙醇、乙醛、乙酸乙酯和乙酸
16．某羧酸酯的分子式为，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol丙醇，该羧酸的结构有
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
17．0．1 mol阿司匹林其学名为乙酰水杨酸，结构简式为与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为
A．0．1 mol B．0．2 mol
C．0．3 mol D．0．4 mol
18．某天然油脂的分子式为C57H106O6，lmol该油脂水解可得到lmol甘油、lmol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为284，原子个数比为C：H：O=9：18：1，下列说法不正确的是
A．X的分子式为C18H36O2 B．此天然油脂能与氢气反应
C．Y的结构简式可能为CH3(CH2)16COOH D．Y的结构简式可能为CH3CH=CH(CH2)14COOH
19．乙酸是一种弱酸，请回答以下问题：
(1)乙酸在水中的电离方程式为_______。
(2)向乙酸溶液中加入石蕊试液，产生的现象是_______；将乙酸溶液滴加到碳酸钠溶液中，产生的现象是_______，反应的方程式为_______。
(3)根据以上事实，说明乙酸的酸性比碳酸的酸性_______(填“强”或“弱”)。
20．现有某有机物A，欲推断其结构，进行如下实验：
（1）取15gA 完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。
（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为__________________。
（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。
21．某兴趣小组学生用如图所示装置制取丙烯酸甲酯，步骤如下：
Ⅰ.取10.0 g丙烯酸(CH2=CHCOOH)和6.0 g甲醇、适量的浓硫酸放置于三颈烧瓶中，连接好装置，用搅拌棒搅拌，水浴加热。
Ⅱ.充分反应后，冷却，向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。
Ⅲ.分液，取上层油状液体，加入无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集70～90 ℃馏分。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称为___________。
(2)步骤Ⅰ中浓硫酸有提高丙烯酸甲酯产率的作用，但是浓硫酸过多，产率却降低，原因是___________。该实验中可能生成有机副产物的结构简式为___________(填一种即可)。
(3)步骤Ⅱ中混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是___________。
(4)步骤Ⅲ中加入无水Na2SO4固体的作用是___________。
(5)为测定丙烯酸甲酯的产率，设计如下实验：(产率 =×100%)
①将所得产品平均分成3份，取出1份置于锥形瓶中，加入3.0 mol·L-1 KOH溶液30.00 mL，加热使之完全水解。
②向冷却后的溶液中滴加2.0 mol·L-1 H2SO4溶液，中和过量的KOH，消耗硫酸17.00 mL。则丙烯酸甲酯的产率为___________。(结果保留3位有效数字)
(6)已知甲醇易挥发且有毒性，请写出1条在本实验中需要采取的安全防护措施___________。
22．乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用下图所示装置进行了以下四个实验，实验开始先用酒精灯微热3 min，再加热使之微微沸腾3 min。实验结束后充分振荡试管Ⅱ，再测试管Ⅱ中有机层的厚度，实验记录如下：
实验编号 试管Ⅰ中的试剂 试管Ⅱ中试剂 测得有机层的厚度/cm
A 2 mL乙醇、2 mL乙酸、1 mL 18 mol·L－1浓硫酸 饱和碳酸钠溶液 5.0
B 3 mL乙醇、2 mL乙酸 0.1
C 3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3 mol·L－1硫酸 1.2
D 3 mL乙醇、2 mL乙酸、盐酸 1.2
(1)干燥管的作用为________________________________________________。
(2)实验D的目的是与实验C相对照，证明H＋对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和________mol·L－1。
(3)分析实验________(填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是_________________________________________________________________。
(4)加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。
(5)实验中不同条件下酯化反应进行的快慢不同，这个结果对探索乙酸乙酯发生水解反应时的最佳条件有什么启示？_______________________________
23．以乙炔为原料制备乙酸和聚丙烯酸甲酯()路线如下(部分反应条件已省略)：
回答下列问题：
(1)聚丙烯酸甲酯链节为_______。
(2)乙烯、乙酸、、四种物质中可与金属钠反应的有_______，反应①②③中原子利用率为100%的是_______(填序号)。
(3)所含官能团有碳碳双键、_______(填名称)，写出反应①的化学方程式：_______，该反应的类型为_______。
(4)反应③的化学方程式为_______。
24．有机化合物E具有良好的靶标识别性能，在精准治疗方面具有重要作用。其合成路线如下：
已知：与羰基相连的碳原子上的H容易与卤代烃发生取代反应。
回答下列问题。
(1)B中官能团的名称是_______。
(2)的名称是_______。
(3)反应②的化学方程式为_______。
(4)反应④的反应类型为_______。
(5)化合物G是D的同分异构体，且符合下列条件：
①属于芳香族化合物
②可以与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有4组峰，面积比为3∶2∶2∶1
写出G的一种结构简式_______。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【详解】A．地沟油含对人体有害的物质，不可以作为食用油使用，则A说法错误；
B．在酱菜中添加少量苯甲酸钠，可以抑制酱菜中微生物的生长繁殖，其目的是使酱菜保存时间更长一点，故B说法错误；
C．过量食用木糖醇会对肠胃造成刺激和伤害，不可以大量食用，故C说法错误；
D．煤油为各种液态烃的混合物，故D的说法正确；
本题答案D。
2．D
【详解】A．由反应原理可知，合成的原料中叁键可以由左侧提供也可以由右侧提供；起始原料可以为2- 甲基- 1，3 -丁二烯、2 -丁炔；或丙炔、2、3- 二甲基 1，3 -丁二烯，A错误；
B．该有机物水解过程中酯基断裂生成羟基、羧基，反应后得到1种有机产物，B错误；
C．与碳碳双键两端直接相连的原子共面，故环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面，C错误；
D．聚丙烯是丙烯聚合加成生成的高分子化合物，结构简式为 ，D正确；
故选D。
3．B
【详解】①不饱和度Ω=3，不能形成苯环，①错误；
②含有酯基，属于酯类，②正确；
③无 –CHO类似结构，不能发生银镜反应，③正确；
④根据结构简式可以推知其分子式为：C12H20O2，④错误；
⑤含两个碳碳双键，1mol该有机物最多能与2mol溴发生加成反应，⑤正确；
故选B。
4．A
【详解】A．一卤代烃的水解，其产物为醇和金属卤化物，不可能生成羧酸，A符合题意；
B．酯在酸性条件下水解，生成羧酸和醇，B不符合题意；
C．醛催化氧化可生成羧酸，C不符合题意；
D．在强氧化剂作用下，烯烃氧化可以生成羧酸，D不符合题意；
故选A。
5．D
【详解】A.苯与五种物质都不反应，A错误；
B.乙醛含有醛基，能被溴水氧化，与其他物质都不反应，B错误；
C.乙酸含有羧基与溴水不反应，与另外几种物质均反应，C错误；
D.丙烯酸含有碳碳双键和羧基，与五种物质均反应，D正确；
答案选D。
6．B
【分析】由结构可知，分子中含-COOC-、酚-OH、苯环等，结合酯、酚的性质来解答。
【详解】A．百里酚酞中含有羟基、酯基等官能团，苯基不属于官能团，故A错误；
B．分子中酚羟基的邻位氢原子一共有2个可以被取代，则1mol百里酚酞与溴水反应，最多消耗2molBr2，故B正确；
C．邻苯二甲酸酐含有苯环和酯基，因此邻苯二甲酸酐可发生取代、氧化、还原等反应，没有碳碳双键或碳碳三键，不能发生加聚反应，故C错误；
D．邻苯二甲酸酐水解后可以得到2个羧基，则1mol百里酚酞在溶液中最多可与2molNaOH反应，故D错误；
故选B。
7．D
【详解】①该物质是有机物，其会发生燃烧反应，①正确；
②该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，因此其可以跟溴发生加成反应，②正确；
③该物质分子中含有醇羟基、不饱和的碳碳双键，这两种基团都可以被酸性KMnO4溶液氧化，因此该物质可使酸性KMnO4溶液褪色，③正确；
④该物质分子中含有-COOH，物质具有酸性，由于其酸性比碳酸强，对该物质可以和可跟NaHCO3溶液反应，④正确；
⑤该物质分子中含有-COOH，具有酸的通性，因此可跟NaOH溶液发生中和反应，⑤正确；
⑥该物质分子中无酯基及卤素原子，因此其不可能在碱性条件下发生水解反应，⑥错误；
故合理选项是D。
8．D
【详解】A．溴乙烷与NaOH的水溶液共热，发生卤代烃的水解反应制备乙醇，反应类型为取代反应；乙烯与水在一定条件下发生加成反应制备乙醇，该反应类型是加成反应，可见二者反应类型不相同，A不符合题意；
B．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应制备四氯化碳，反应类型是取代反应；乙烯通入酸性KMnO4溶液中，发生乙烯氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色，反应类型是氧化反应，可见二者反应类型不相同，B不符合题意；
C．甲苯被酸性KMnO4溶液氧化产生苯甲酸，反应类型是氧化反应；苯与液溴在Fe催化下发生取代反应制备溴苯，反应类型是取代反应，可见二者反应类型不相同，C不符合题意；
D．乙酸乙酯在酸催化下发生水解反应得到乙酸和乙醇，反应类型为取代反应；乙醇与冰醋酸在浓硫酸催化下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应类型为取代反应，可见二者反应类型相同，D符合题意；
故合理选项是D。
9．C
【详解】A．化合物X分子式为C16H14O6，故A错误；
B．化合物X含有酯基、羰基，酚羟基三种官能团，不含有醚键，故B错误；
C．lmol化合物X最多可与4mol Br2发生苯环上的取代反应，故C正确；
D．lmol化合物X最多能与4mol NaOH反应，其中包括酚与NaOH的中和及酯的水解，故D错误；
答案为C。
10．C
【分析】D和F互为同分异构体，表明D和F均是有机物。F由C连续氧化得到。有机物中能实现连续氧化的物质应为符合RCH2OH结构的醇。。于是，C为醇，E为醛，F为羧酸。酯类在碱性条件下水解得到醇和羧酸盐，羧酸盐和酸作用生成羧酸。于是B为羧酸盐，D为羧酸。
【详解】D和F互为同分异构体说明D和F含有相同碳原子数。由酯的分子式C10H20O2可知D和F均含有5个碳原子。C为含有5个碳原子，且结构符合RCH2OH的醇。符合条件的醇有，，和4种。含有5个碳的羧酸有，，和4种。因此，酯共有4×4=16种。其中，4种酯（，，和）形成的D和F是结构完全相同的羧酸，不符合D和F互为同分异构体题意。因此，符合题意的酯类有16-4=12种。
综上所述，答案为C。
11．D
【详解】A．该有机物的分子式为C8H8O3，含氧官能团是羟基和羧基，A错误；
B．该有机物中与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，不能发生消去反应，B错误；
C．该有机物分子中苯环为平面结构，“”为平面结构，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，旋转羧基中的O—H键可以使H原子在该平面内，故该有机物分子中最多有16个原子在同一平面，C错误；
D．甲酸某酯能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中不仅含有酯基，还含有苯环与酚羟基，当苯环上有2个取代基(—OH、—CH2OOCH)时，2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系；当苯环上有3个取代基(—OH、—CH3、—OOCH)时，3个取代基在苯环上有10种位置关系，故该酯的结构有13种，D正确；
故答案为：D。
12．C
【详解】A．该有机物含有的羟基是酚羟基，不能发生消去反应，故A错误；
B．苯环上酚羟基邻位、对位的氢原子可以被溴发生取代，左侧酚羟基1个邻位有氢原子，右侧酚羟基1个邻位有氢原子，故1mol该有机物可以和2mol溴发生取代反应，故B错误；
C．酚羟基、酯基水解得到的羧基与氢氧化钠发生中和反应，该有机物分子含有2个酚羟基、1个羧酸与醇形成的酯基，因此1mol该有机物最多能与3molNaOH反应，故C正确；
D．该有机物酸性水解产物为和，二者含有的官能团种类不相同，且分子式也不相同，二者不是同分异构体，故D错误；
答案选C。
13．C
【详解】A．乳酸分子中的中间碳原子连有甲基、羟基、羧基和氢原子四个不同的原子或原子团，是手性碳原子，所以乳酸分子存在手性异构体，故A错误；
B．乳酸分子中有羟基，具有醇的性质，能发生取代、氧化等反应，乳酸分子中有羧基，具有羧酸的性质，能发生酯化反应即取代反应，没有能发生加成和水解反应的官能团，故B错误；
C．乳酸使酸性高锰酸钾溶液褪色是被高锰酸钾溶液氧化，使滴有酚酞的NaOH溶液褪色是羧基和NaOH发生中和，使溶液的pH降低，原理不同，故C正确；
D．乳酸分子中只有羧基能和NaOH反应，故1mol乳酸只能和1molNaOH反应，故D错误；
故选C。
14．B
【详解】不同基团两两组合形成的有机物甲醇、苯酚、甲酸、乙酸、甲苯、乙醛、苯甲酸、OHC－COOH、苯甲醛，其中能与氢氧化钠反应的有苯酚、甲酸、乙酸、苯甲酸、OHC－COOH，共计5种，答案选B。
15．D
【详解】A．羟基显电中性，电子式为，A错误；
B．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解，应选用饱和碳酸钠溶液，B错误；
C．醛基的结构简式为-CHO，C错误；
D．乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液混合无明显现象，乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液加热会生成砖红色沉淀，乙酸乙酯与新制Cu(OH)2悬浊液会分层，乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应，得到蓝色澄清溶液，现象不同，可以鉴别，D正确；
综上所述答案为D。
16．A
【详解】某羧酸酯的分子式为，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol丙醇，则羧酸为二元酸，设羧酸为M，则反应的方程式为，由质量守恒可知M的分子式为，可以看作2个取代中的两个氢原子，该羧酸共有4种，故A正确；
故选A。
17．C
【详解】试题分析：可理解为乙酰水杨酸水解产物是和CH3COOH，产物再与NaOH溶液反应。
考点：酯的结构和性质。
18．C
【分析】某天然油脂的分子式为C57H106O6，lmol该油脂水解可得到lmol甘油、lmol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y，则该油脂分子中有3个酯基。经测定X的相对分子质量为284，原子个数比为C：H：O=9：18：1，其最简式为C9H18O，则其分子式为C18H36O2，Y的分子式为C18H34O2。
【详解】A．X的分子式为C18H36O2，A说法正确；
B．Y的分子式为C18H34O2，则Y为不饱和高级脂肪酸，因此，此天然油脂分子中有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，B说法正确；
C．Y的分子中有碳碳双键，其结构简式不可能为CH3(CH2)16COOH ，C说法不正确；
D．Y的分子中有碳碳双键，其结构简式可能为CH3CH=CH(CH2)14COOH，D说法正确。
综上所述，相关说法不正确的是C。
19．(1)CH3COOHCH3COO-+H+
(2) 溶液变红色 有无色气体产生 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O
(3)强
【解析】(1)
乙酸是弱酸，在水中部分电离，电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+；
(2)
乙酸具有酸的通性，可使石蕊试液变红；乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和二氧化碳，产生的现象是有无色气体产生；反应的方程式为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O；
(3)
根据以上事实，说明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
20． CH2O C3H6O3
【分析】n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=
=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=
=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，则A 的结构简式为，据此解答。
【详解】（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=
=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=
=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为CH2O；
（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为C3H6O3；
（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A 反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为，故答案为；
（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：，
故答案为。
21． 三颈烧瓶 浓硫酸有强氧化性，会使有机物发生副反应，降低原料利用率 CH3OCH3 除去甲醇、丙烯酸、浓硫酸等物质 除去有机层中的水 47.5% 在通风厨中实验或防止明火
【分析】利用酯化原理可由丙烯酸和甲醇制备丙烯酸甲酯，浓硫酸作催化剂和吸水剂，但浓硫酸有强氧化性，会使有机物发生副反应、降低了原料利用率；反应中，Na2CO3溶液的作用是反应消耗过量的酸、溶解未反应的醇、降低丙烯酸甲酯的溶解性，使之分层；利用无水Na2SO4固体易吸水，除去有机层中的水分，即可得到丙烯酸甲酯，由此解答。
【详解】(1)根据装置可知，仪器a的名称为三颈烧瓶；
(2)步骤Ⅰ中浓硫酸有提高丙烯酸甲酯产率的作用，但是浓硫酸有强氧化性，会使有机物发生副反应，降低原料利用率；故浓硫酸过多，产率会降低；该实验中甲醇可能发生取代反应生成醚，故有机副产物的结构简式为CH3OCH3；
(3) Na2CO3溶液显碱性，可除去有机酸，硫酸，溶解甲醇，故步骤Ⅱ中混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是除去甲醇、丙烯酸、浓硫酸等物质；
(4)步骤Ⅲ中加入无水Na2SO4固体的作用是除去有机层中的水；
(5)取10.0 g丙烯酸的物质的量为：，6.0 g甲醇的物质的量为：，根据反应的物质的量的关系可知，甲醇过量，故理论生成丙烯酸甲酯的物质的量为0.139mol；用H2SO4溶液中和过量的KOH，可得过量的KOH的物质的量为：，将所得产品平均分成3份，则与KOH反应的丙烯酸甲酯的物质的量为：，则丙烯酸甲酯的实际产量：；
(6)已知甲醇易挥发且有毒性，故在本实验中需要采取的安全防护措施为：在通风厨中实验或防止明火。
22． 防止倒吸 6 6 AC 浓硫酸吸收反应中生成的水，降低了生成物浓度，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 大量乙酸、乙醇未经反应就脱离反应体系或温度过高发生其他反应 在碱性条件下水解并加热
【详解】(1)乙酸、乙醇易溶于碳酸钠溶液，受热不均匀会导致装置内气体压强减小，容易发生倒吸，所以装置中使用干燥管主要作用是防止倒吸，同时也能起到冷凝作用，故答案为：防止倒吸；
(2) 实验C和实验D是证明H＋对酯化反应的催化作用，测得有机层厚度相同，要求是H＋的浓度相同，可知取6 mol·L－1盐酸6 mL，故答案为：6；6；
(3) 推测浓硫酸的吸水性对酯化反应的影响，可与稀硫酸作对比，选A、C。由于酯化反应是可逆反应，浓硫酸吸水，使平衡向酯化反应方向移动。故答案为：AC；浓硫酸吸收反应中生成的水，降低了生成物浓度，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动；
(4) 由于酯化反应的原料乙酸与乙醇均易挥发，温度过高，会造成两者大量挥发，不利于反应进行；温度过高，会有更多副反应发生，如乙醇在浓硫酸作用下生成乙醚或乙烯等。故答案为：大量乙酸、乙醇未经反应就脱离反应体系或温度过高发生其他反应；
(5)浓硫酸在酯化反应中作催化剂和吸水剂，吸水使酯化反应向正反应方向移动，酯的水解要使平衡向逆反应方向移动，用碱中和乙酸并加热，减小乙酸浓度，使平衡向水解方向移动。故答案为：在碱性条件下水解并加热。
23．(1)
(2) 乙酸、 ②
(3) 羧基 取代(或酯化)反应
(4)
【分析】乙炔和氢气发生加成反应生成乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛继续被氧化生成乙酸，丙烯酸和甲醇发生酯化反应生成X是丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯，据此解答。
(1)
聚丙烯酸甲酯的结构简式为，属于加聚产物，则聚丙烯酸甲酯链节为；
(2)
乙烯含有碳碳双键，和金属钠不反应，乙酸、含有羧基具有酸性能与金属钠反应，含有羟基能与金属钠反应，反应①③中还有水生成，②中只有一种产物生成，因此反应②中原子利用率为；
(3)
所含官能团名称为碳碳双键和羧基，反应①的化学方程式为，该反应的类型为取代(或酯化)反应；
(4)
反应③是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为。
24．(1)酰胺基、(酮)羰基
(2)3-溴-1-丙炔或3-溴丙炔
(3)+ +HBr
(4)取代反应或酯化反应
(5)
【分析】乙酸乙酯发生取代反应生成， 发生取代反应生成B，B与发生取代反应生成C，C酸性条件下水解生成，与甲醇发生酯反应生成。
【详解】（1）根据B结构简式可知B分子中含有的官能团名称为酰胺基、(酮)羰基；
（2）物质可看作是丙炔CH3-C≡CH分子中甲基上的一个H原子被Br原子取代生成的物质，因此其名称是3-溴丙炔(或3-溴-1-丙炔)；
（3）反应②是物质B与在NaH作用下发生取代反应产生的C，同时反应产生HBr，该反应的化学方程式为：+ +HBr；
（4）分析D、E结构的不同，可知D中羧基上的羟基被CH3OH中的CH3O-取代，同时反应产生H2O，即D→E发生了取代(或酯化)反应；
（5）化合物D的分子式为C7H8O3，其不饱和度为4，G是D的同分异构体，同时符合条件：①属于芳香族化合物，则G分子中含有苯环，1个苯环的不饱和度为4；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明G含有酚羟基；③核磁共振氢谱有4组峰，面积比为3∶2∶2∶1，可知G物质结构具有相对较高的对称性。故苯环上的取代基组合为3个酚羟基与1个甲基或2个酚羟基与1个醚键，故符合上述条件的G的结构简式可能为 、 、、。
答案第1页，共2页
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