2.3伴性遗传 课件（83张ppt） 2022—2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

(共83张PPT)
第三节 伴性遗传
本节聚焦：
1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传理论在实践中有什么应用？
1. XY性染色体决定型：
生物的性别决定
（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等
卵细胞
1 ： 1
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
精子
22条+ Y
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
×
子代
生男生女，由谁决定？何时决定？
亲代
一定传给女儿
一定传给儿子
一定来自母亲
一定来自父亲
X
Y
X
Y
【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体
【例1】人类精子染色体组成是（ ）
A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
B
A
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
生物的性别决定
雌鸡性染色体组成：ZW
雄鸡性染色体组成：ZZ
（鸡、蚕）
3. 染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
生物的性别决定
4. 环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
生物的性别决定
5. 环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
生物的性别决定
（其遗传物质即染色体组成不变）
性反转
【例1】鸡的性别决定为ZW型。牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别比例是(已知WW的胚胎不能存活）（ ）
B
A.雌：雄=3:1 B.雌：雄=2:1
C.雌：雄=1：3 D.雌：雄=1：2
正常人看到45色盲看不到数字
正常人看到29
色盲看到数字70
正常为26 红色盲看到6绿色盲看到2
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
色盲眼中的世界
有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿
色盲的发现
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
第一个发现色盲的人
第一个被发现的色盲患者
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。（男性远远多于女性）
为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性？
疑惑：
红绿色盲的遗传与性别相关联
红绿色盲检查图
一、伴性遗传
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样
—位于性染色体上
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
伴性遗传
（仅某一性别发病或不同性别发病率不等）
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
X染色体一定比Y染色体大吗？
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
二、人类红绿色盲
X
Y
人类的X染色体和Y染色体无论是大小还是携带的基因的种类和数量都有差别，
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
分析人类红绿色盲
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
人类遗传病致病率—全社会范围内
人类遗传病遗传特性—系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
X染色体
（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
隐性基因
分析人类红绿色盲
遗传系谱图一般分析思路
1、排除伴Y染色体遗传
2、确定显隐性
3、根据患病情况区分常染色体和性染色体
4、确定基因型
5、计算患病概率
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
分析人类红绿色盲
3、用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XBXb
XBX-
XbY
XBY
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
写出不同婚配组合的遗传图解。
分析人类红绿色盲
基因所在位置：
仅X染色体上有
遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
分析人类红绿色盲
说明：
遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：
亲代：基因型、表型及交配方式
配子：亲本产生配子类型
子代：基因型、表型及分离比例
亲代与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
女儿
儿子
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
分析人类红绿色盲
男性的色盲基因只能来自于 .
母亲
1\2
这对夫妇生的一个男孩是色盲概率
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
分析人类红绿色盲
小组活动
1.女性携带者和男性色盲的遗传图解
2.写出女性色盲和男性正常的遗传图解
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
分析人类红绿色盲
女儿色盲 ， 一定色盲
父亲
(女患父必患)
这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少？
1/4
这对夫妇生的儿子为色盲的概率是多少？
1/2
女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
分析人类红绿色盲
母亲色盲， 一定色盲。
父亲正常， 一定正常。
女儿
儿子
(母患子必患)
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
分析人类红绿色盲
6种婚配方式
红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：
1.患者男性多于女性。
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
分析人类红绿色盲
红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：
1.患者男性多于女性。
2.通常为交叉遗传和隔代遗传。色盲典型遗传过程是：
外公→女儿→ 外孙。
3.女性患者，其父和子必患病。
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
XBY
XBXb
XbY
V
隔代遗传（隐形遗传病）
一个正常女性（携带者）的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。
交叉遗传（伴X遗传病）
男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
人类血友病
伴X隐性遗传病
即： 女性患者：XhXh，男性患者：XhY
判断口诀：
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子皆病(最可能)为伴性；
1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ）
A.1/2 B.1/4
C.1/6 D.1/8
练一练
D
2.父亲正常，女儿色盲的发病率为 （ ） A.0 B.1/4 C.1/8 D.100%
A
若一对等位基因(A、a)位于1、2号染色体上,则这个群体中有
　　　　　　种基因型;若一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上,则这个群体中雄性个体有　　　　　　种基因型。
3
4
（1）Ⅲ3的基因型是 ，他的致病基因来自Ⅰ中的 ，基因型为 。（2）Ⅲ2可能的基因型是 ，她是杂合体的概率是 。（3）若成员Ⅱ1和Ⅱ2再生一个小孩，是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率为 ，是患病女孩的概率为 。 （4）Ⅳ1是色盲携带者的概率是 。
例：下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。(已知控制红绿色盲的基因用b表示）
XbY
50%
XBXb
XBXB或XBXb
1
50%
0
25%
25%
1.伴X隐性遗传
实例： 红绿色盲 血友病
果蝇眼色的遗传
特点：①男患者较多
②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病
③往往体现为隔代遗传
伴性遗传
判断口诀：
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子皆病为伴性；
三.抗维生素D佝偻病——遗传类型
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
自学指导：阅读P37-P38回答下列问题，限时3分钟
1、抗维生素D佝偻病属于什么遗传病？尝试分析抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型。
2、通过分析遗传系谱图，总结抗维生素D佝偻病的遗传特点？
三.抗维生素D佝偻病——遗传类型
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
基因所在位置：
仅X染色体上有
遗传类型：
伴X染色体显性(D)遗传
有什么特点？
三.抗维生素D佝偻病——遗传类型
伴X显性遗传病遗传特点：
①患者女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
②具有世代连续性，代代发病
③交叉遗传
男性患病的母亲和女儿都患病
XdXd
XDXd
XdY
XDY
XDXd
XdY
Ⅲ
Ⅱ
Ⅰ
④.患者的双亲中必有一个是患者
三.抗维生素D佝偻病——遗传类型
口决：有中生无为显性 显性遗传看男病
母女都病为伴性（X）否则常染色体病
2.伴X显性遗传病
特点：①女患者较多
②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病
③往往具有世代连续性，即每代都有患者
实例：抗维生素D佝偻病
口决：有中生无为显性 显性遗传看男病
母女都病为伴性（X）否则常染色体病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
3.伴Y遗传病
3.伴Y遗传病
实例：外耳道多毛症
特点：
正常男女
患者
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
细胞质遗传（了解）
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。
母亲患病，所有的子女都患病
母亲正常，子女都正常。
伴X遗传
伴Y遗传：
伴X隐性遗传
伴X显性遗传：
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男患多于女患
2.女病父子病
1.女患多于男患
2.男病母女病
1.患者都为男性
2.世代遗传，父传子、子传孙
伴性遗传
自学指导：阅读P37-P38回答下列2、3问题，限时3分钟
1、生物的性别决定类型
2、伴性遗传理论在实践中有哪些应用？试举例说明。
3、是否所有的生物性染色体组成不同的都是雄性？为什么？
4、如何设计杂交实验根据羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
1.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
伴性遗传在实践上的应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
XaXa
XAY
×
亲代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患
男正
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1. 在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
伴性遗传的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_____； 原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
雌性： ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
2. 指导育种工作
①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。　　
②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。
当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
伴性遗传在实践上的应用
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
伴性遗传在实践上的应用
2.在生产实践中的应用
根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代能根据眼色来判断雌雄吗？
XWY
×
XwXW
XW
Y
Xw
XWY
XWXW
P
F1
配子
红眼 雌
白眼 雄
亲本选择：同型隐，异型显
1、家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ）
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
D
课堂练习
2、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
B
课堂练习
遗传方式 常见遗传病 患病基因型 （A、a） 遗传特点
常 染 色 体 隐性 遗传病 苯丙酮尿症；白化病；先天性聋哑 aa 男女患病概率相等
显性 遗传病 多指；并指； 软骨发育不全 AA；Aa 伴 X 染 色 体 隐性 遗传病 红绿色盲；血友病； 进行性肌营养不良 XaXa；XaY ①患者男性多于女性
②女病父子病③男患基因...
显性 遗传病 抗维生素D佝偻病； 遗传性慢性肾炎 XAXA；XAXa；XAY ①患者女性多于男性
②父病女必病，子病母必病
③连续遗传
伴Y染色体 遗传 外耳道多毛症 XYm (不分显隐性) 1.父传子，子传孙
2.患者都为男性
小结：
1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是(　　)。
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
即时练习
D
2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是(　　)。
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配,后代中不会出现患者
D
即时练习
1、确定是否为伴Y遗传病
2、判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性
3、确定是否为伴性遗传
隐性看女病（女患其父或子正常）
出现——确定常染色体隐性；没出现——最可能X染色体隐性
显性看男病（男患其母或女正常）
出现——确定常染色体显性；没出现——最可能X染色体显性
患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分
遗传家系图谱判定
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子皆病为伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女都病为伴性。
提醒：
通过口诀能判断常隐或常显；
伴X隐或伴X显需要根据题干条件。
判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父或子无病为常隐；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母或女无病为常显。
常隐
请你判断下面这种遗传病的遗传方式
常染色体显性遗传
该病的遗传方式是_ _ __。
伴Y
常隐
常显
判断下列系谱图的遗传方式
最可能（伴X隐）
最可能（伴X显）
患者无性别差异（男:女≈１:１）可能在常染色体上
患者有明显的性别差异：男多女少可能为X隐性；
女多男少可能为X显性
无上述特征？？？
隔代遗传可能为隐性，世代遗传可能为显性
最可能（伴X显性遗传）
9、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　 )
A. 甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
B. 乙病是伴X染色体显性遗传病
C. 患乙病的男性一般多于女性
D. 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
D
课堂练习
10.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A. Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
B. 该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C. 如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4
D. 如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2
D
课堂练习
11. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为_____________________，
乙病最可能的遗传方式为_______________________。
（2）若Ⅰ-3无乙病基因，请继续分析：
①Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅱ-5的基因型为____________________。
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
HhXTXt
HHXTY
或HhXTY
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____
1/36
课堂练习
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
A
D
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为
，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率
是 ，患乙病的概率是 。
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
1/8
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
二、判断基因所在位置的实验设计
1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图甲和乙：
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a，B、b表示)，位置如图丙：
(2)判断方法
①自交法：如果双杂合子自交，如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。如果后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；
②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是
A.图甲、乙、丙中基因A/a，F/f
　均遵循基因的自由组合定律
B.若杂交后代有3种表型，比例
　为1∶2∶1，则基因相对位置
　如图甲所示
C.若杂交后代有4种表型，比例为4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示
D.若杂交后代有2种表型，比例为1∶1，则基因相对位置如图丙所示
√
2.判断基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。
隐性雌
显性雄
×
若雌性子代均为显性性状
雄性子代均为隐性性状
若雄性子代中出现显性性状
或雌性子代中出现隐性性状
基因位于X染色体上
基因位于常染色体上
3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
隐性雌×(纯合)显性雄
若子代所有雄性均为显性性状
相应基因位于X、Y染色体的同源区段上
若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性性状 相应基因仅位于X染色体上
4.判断基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，获得的F1全表现为显性性状，再让F1的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的表型情况。即
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是______ 。
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是______ 。
AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
拓展应用
“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
拓展应用
2、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；
如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
1. 下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。
（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？
【答案】 (1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2 。
(或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则Ⅰ1的X染色体应携带正常的显性基因，Ⅰ2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。)
（2）Ⅱ代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？
【答案】不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。
（3）如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？
【答案】选择生男孩。
复习与提高
2. 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变, 容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？
【答案】是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
复习与提高
3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡, 长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？
【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2 : 1。
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？
【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。
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