专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-同步练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-同步练习
一、单选题
1．美国生物学家在研究中发现一种抗癌药物——喜树碱(camptothecin)，其结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．喜树碱的分子式为C20H16N2O4
B．喜树碱分子的所有原子不可能在同一平面上
C．喜树碱可以发生水解反应和消去反应
D．1 mol喜树碱最多可以与9 mol氢气发生加成反应
2．某醇和醛的混合物0.05 mol，能从足量的银氨溶液中还原出16.2 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合CnH2nO，下列结论正确的是
A．此混合物中的醛一定是甲醛
B．此混合物中的醛、醇可以是任意比
C．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1
D．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是3∶1
3．某有机物的结构简式为。它在一定条件下能发生的反应有
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A．①③④⑤ B．①③⑤⑥ C．②③④ D．③④⑤⑥
4．在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是
A．发生催化氧化反应时，键②③断裂
B．与醋酸、浓硫酸共热时，键①断裂
C．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂
D．与HCl反应时，键②断裂
5．下列有关有机物分离提纯的方法不正确的是
混合物 试剂 分离提纯的方法
A 苯甲酸(NaCl) 蒸馏水 重结晶
B 溴苯(溴) NaOH溶液 分液
C 乙醇(水) CaO 蒸馏
D 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气
A．A B．B C．C D．D
6．棉籽中提取的棉酚的结构如图所示，下列有关说法不正确的是
A．棉酚可跟NaOH、FeCl3、Br2溶液反应
B．棉酚有较强的还原性，在空气中易被氧化
C．棉酚分子中有9种氢原子
D．棉酚完全燃烧后只生成二氧化碳和水两种产物
7．分子式均为C5H10O2的两种有机物的结构如图所示：下列说法正确的是
A．二者都能使Br2的CCl4溶液褪色
B．①②分子中所有原子均可能处于同一平面
C．等物质的量的①和②分别与足量钠反应生成等物质的量的H2
D．①和②都能与NaHCO3溶液反应
8．下列说法正确的是
①烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链
②质谱图中最右边的谱线表示的数值为该有机物的相对分子质量
③核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几个氢原子
④石油的裂化、裂解和煤的气化均为化学变化
⑤裂化汽油可以作为萃取溴水的萃取剂
⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称，会造成“臭氧空洞”
⑦醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应
⑧苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去
⑨对甲基苯甲醛使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基
A．都正确 B．只有五种说法正确
C．只有三种说法正确 D．只有一种说法正确
9．如图是乙醇(CH3CH2OH )分子结构示意图。反应CH3CH2-OH+HBrCH3CH2-Br+H2O，
上述反应中，CH3CH2OH 分子中化学键断裂的位置是
A．① B．② C．③ D．④
10．紫花前胡醇( )可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为
B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应
D．能够与金属钠反应生成氢气
二、填空题
11．有机物甲结构如图：
(1)一个甲的分子中含有_______个H原子。
(2)甲属于_______(填字母编号)。
a.苯的同系物 b.碱 c.芳香族化合物 d.芳香烃
(3)试判断甲不具有的化学性质_______(填字母编号)。
a.加成 b.取代 c.氧化 d.水解
(4)1mol甲最多可与含_______ mol Br2的浓溴水反应。
12．“绿色化学”(Green Chemistry)思想的主要特点是：
●充分利用资源和能源，采用无毒、无害的原料；
●在无毒、无害的条件下进行反应，以减少废物向环境排放；
●提高原子利用率，力图使所有原料转化成产物，实现“零排放”；
●生产出有利于环境保护、社区安全和人体健康的环境友好产品。
乙酸甲酯是一种重要的有机溶剂。其主要合成过程为：乙醇被酸性重铬酸钾()溶液氧化为乙酸，其中铬元素被还原为+3价的；再以浓硫酸作催化剂，乙酸与甲醇溶液共热发生酯化反应，生成乙酸甲酯。也有研究以甲醇、乙醇和氧气作原料，使用二氧化钛作催化剂来合成乙酸甲酯：在甲醇溶剂中，用氧化乙醇生成乙酸，再与甲醇反应生成乙酸甲酯。反应的副产物只有水，催化剂可从产物中分离出来进行回收。
(1)写出乙醇被酸性重铬酸钾溶液氧化为乙酸的离子方程式_____。
(2)写出乙酸转化为乙酸甲酯的化学方程式_____。
(3)写出以二氧化钛作催化剂，合成乙酸甲酯的化学方程式_____。
(4)比较上述两种合成乙酸甲酯的路线，哪种方法更符合“绿色化学”的特点？_____
13．（1）用下列各组物质序号填空：
①O2和O3 ； ②12C、13C、14C； ③C2H6和C5H12； ④C3H6和C5H10； ⑤14N、14C ⑥和 ；⑦CH3(CH2)3CH3和
互为同位素的是_____；互为同素异形体的是_____ ；互为同系物的是_____；互为同分异构体的是_____；属于同一物质的是______ 。
（2）除去溴苯中的溴：试剂是：_____，反应的化学方程式为__________
（3）一定质量的乙醇在氧气不足时燃烧，得到CO、CO2和H2O质量共为27.6g，若H2O的质量为10.8g，则CO2的质量为______g
（4）2gC2H2完全燃烧生成液态水和CO2，放出99.6kJ热量，则C2H2燃烧热的热化学方程式：______。
14．合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含炔氢的分子与溴苯发生反应，如：
根据上式，请回答：
(1)甲的分子式是___________；丙能发生的反应是___________(选填字母)。
a．取代反应 b．加成反应 c．水解反应 d．氧化反应
(2)以苯为原料生成乙的化学方程式是___________。
(3)由丙制备的反应条件是___________。
15．按要求书写酯化反应的化学方程式。
(1)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如乙酸与乙二醇的物质的量之比为_______。
(2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如乙二酸与乙醇的物质的量之比为_______。
(3)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如乙二酸与乙二醇酯化
①生成环酯：_______。
②生成高聚酯：_______。
(4)羟基酸自身的酯化反应，如自身酯化
①生成环酯：_______。②生成高聚酯：_______。
16．完成下列各题。
(1)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示：
①酚酞的分子式为_____。
②从结构上看，酚酞可看作_____(填序号)。
A．烯烃 B．芳香族化合物 C．醇 D．酚 E.醚
(2)某物质只含C、H、O三种元素，其分子的球棍模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键双键等化学键)。
①该物质中含氧官能团的结构简式为______。
②下列物质中，与该物质互为同分异构体的是_____(填序号)。
A．CH3CH2CH2COOH B．OHCCH(CH3)CHO
C．CH3CH2CH=CHCOOH D．CH2=CHCOOCH3
三、有机推断题
17．天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F的合成路线如下：
已知：①
②
(R、R’可以是氢原子、烃基或官能团)
（1）F在一定条件下能发生_________、________、_________等反应(任写3个)
（2）试剂a的名称是________。
（3）关于试剂b的下列说法不正确的是________(填字母序号)。
a.存在顺反异构体b.难溶于水
c.能发生取代、加成和氧化反应d.不能与NaOH溶液发生反应
（4）B与试剂E反应生成F的化学方程式是____________________________。
（5）C发生反应生成D的反应类型是________。
（6）C的结构简式是_____________。
（7）分子中含有和结构的D的所有同分异构共有________种(不包括顺反异构体)，写出其中任意两种的结构简式________。
18．2019年12月以来，我国大部分地区突发新冠状病毒肺炎，为了预防新冠状病毒肺炎，卫健委给出了相应的消毒建议，比如用75%乙醇、过氧乙酸、含氯消毒剂等。PCMX也是一种常见的消毒剂，可以有效杀灭99.999%的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌。芳香烃含氧衍生物A是制备PCMX的重要原料，为了测定有机物A的结构，做如下实验：
(1)①取2.44g有机物A充分燃烧，将产物依次通过装有___________、___________的装置，充分吸收后，测得两装置分别增重1.8g和7.04g。
②用质谱仪测定其相对分子质量，质谱图如下图：

由图可知，有机物A的相对分子质量为___________，结合①可推出有机物A的分子式为___________。
(2)已知当羟基与苯环直接相连时遇FeCl3溶液发生显色反应
有机物A有如下性质：
①遇FeCl3溶液发生显色反应，
②可与溴水按照1：3发生取代反应，
③核磁共振氢谱如图。
综合以上信息，该有机物A中有___________种不同环境的氢，推测有机物A的结构简式为：___________。
(3)写出具备下列条件的有机物A的同分异构体有___________种。①遇FeCl3溶液发生显色反应②含有3个取代基
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【详解】A．根据喜树碱的结构简式可知其分子式为C20H16N2O4，故A不选；
B．喜树碱分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子和相连的几个原子一定不在同一平面内，故B不选；
C．喜树碱分子中存在酯基和酰胺基，能够发生水解反应，与羟基连接的碳原子，又连接了三个碳原子，其中一个碳原子上有氢原子，故可以发生消去反应，故不选；
D．根据图示可知有9个双键，但包含酯基和酰胺基，这两个键不能与氢气发生加成反应，故选D。
答案选D
2．A
【详解】根据银镜反应的方程式可知1mol醛基可生成2molAg，16.2 g银的物质的量是0.15mol，所以饱和一元醛的物质的量是0.075mol，但混合物一共才有0.05 mol，所以该醛只能是甲醛，因为1mol甲醛可生成4mol银，所以甲醛的物质的量是0.0375mol，醇是0.0125mol，醇和甲醛的物质的量之比是1∶3，故正确的答案是A。
3．A
【详解】该有机物含有的苯环和官能团醛基都能与氢气发生加成反应，①符合题意；该有机物不能发生水解反应，②不符合题意；含有羧基和羟基都能发生酯化反应，③符合题意；羟基和醛基都能被氧化剂氧化，④符合题意；羧基是酸性基团，能电离出氢离子，能与碱发生中和反应，⑤符合题意；羟基的邻碳有氢原子时，能发生消去反应，但该有机物中，羟基的邻碳没有氢原子，故不能发生消去反应，⑥不符合题意；综上，该有机物在一定条件下能发生的反应有①③④⑤，答案选A。
4．A
【详解】A．乙醇发生催化氧化生成醛，此时断裂①③键，A不正确；
B．乙醇与醋酸、浓硫酸共热时，醇脱去羟基中的氢原子，即键①断裂，B正确；
C．乙醇与浓硫酸共热至170℃时，生成乙烯，所以键②和④断裂，C正确；
D．与HCl反应时，乙醇分子断裂碳氧键，所以键②断裂，D正确；
故选A。
5．D
【详解】A．苯甲酸的溶解度随温度变化而有较大的差异，所以可以利用重结晶的方法除去苯甲酸中的NaCl，A正确；
B．溴可与NaOH溶液反应，而溴苯难溶于水，形成互不相溶的混合物，再利用分液把它们分开，就可以除去溴苯中的溴，B正确；
C．乙醇与水混合直接蒸馏时容易形成共沸物，所以可加入CaO与水反应生成不挥发且受热不分解的氢氧化钙，加热回流一段时间，再蒸馏可得无水乙醇，C正确；
D．乙烯与酸性溶液反应生成，引入了新杂质，所以除乙烷中的乙烯杂质时，不能使用酸性溶液，应该选用溴水，D错误；
故合理选项为D。
6．C
【详解】A．由结构简式可知，棉酚分子中含有酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应生成酚钠、能与氯化铁溶液发生显色反应、能与溴水发生取代反应，故A正确；
B．由结构简式可知，棉酚分子中含有酚羟基，性质与苯酚相似，易被空气中氧气氧化而变色，故B正确；
C．由结构简式可知，棉酚分子中有8种类型氢原子，故C错误；
D．由结构简式可知，棉酚完全燃烧后只生成二氧化碳和水两种产物，故D正确；
故选C。
7．C
【详解】A．只有②能与Br2发生加成反应使Br2的CCl4溶液褪色，选项A错误；
B．①和②分子中均含有饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，选项B错误；
C．①和②分子式相同，分子中均含有两个羟基，物质的量相同时，与足量的钠反应产生H2的物质的量也相同，选项C正确；
D．①和②均不含羧基，二者均不能与NaHCO3溶液反应，选项D错误；
答案选C。
8．C
【详解】①烷烃命名时都要选择最长碳链为主链，而烯烃命名时，要选择含有碳碳双键在内的最长碳链为主链，故①错误；
②一般质谱图中最右边最大的数字为该有机物的相对分子质量，故②正确；
③有机化合物中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中有几个不同的吸收峰，因此核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几种类型的氢原子，故③错误；
④石油的裂化、裂解和煤的气化过程，均伴随有旧键的断裂，新键的形成，均为化学变化，故④正确；
⑤裂化汽油含有不饱和烃，与溴水发生加成反应，不能作为萃取溴水的萃取剂，故⑤错误；
⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称，在平流层中，氟氯代烷在紫外线的照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应，会造成“臭氧空洞”，故⑥正确；
⑦醇的分子间脱水形成乙醚，属于取代反应；醇分子内脱水可生成烯烃、醚，属于消去反应、取代反应，故⑦错误；
⑧反应生成的三溴苯酚能够溶于苯中，无法通过过滤的操作达到提纯苯的目的，故⑧错误；
⑨醛基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致高锰酸钾溶液褪色；题给物质中甲基也能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，高锰酸钾溶液褪色，结论不准确，故⑨错误；
结合以上分析可知，说法正确的有3个；
故选C。
9．C
【分析】乙醇发生酯化反应或与Na发生取代反应时，④键断裂；乙醇和氢卤酸发生取代反应时，断裂③键；乙醇发生消去反应时，断裂①③键；乙醇燃烧时，所有的化学键都断裂；据此解答。
【详解】根据分析可知，乙醇与HBr发生了取代反应，则乙醇分子中C-O键断裂，即化学键③断裂，故选C。
10．B
【详解】A．由紫花前胡醇的结构简式可确定其分子式为，A项正确；
B．结构中含有碳碳双键、醇羟基，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B项错误，
C．结构中含有酯基，能发生水解反应，C项正确；
D．结构中含有羟基，可以与金属钠反应生成氢气，D项正确；
综上所述答案为B。
11． 10 c d 3
【详解】(1)根据甲的结构简式可知一个甲的分子中含有10个H原子。
(2)a.甲分子中含有苯环、2个酚羟基和1个醇羟基，因此不是苯的同系物，a错误；
b.酚羟基显酸性，不是碱，b错误；
c.含有苯环，属于芳香族化合物，c正确；
d.分子中还含有氧元素，不是芳香烃，d错误；
答案选c。
(3)a.含有苯环，能发生加成反应，a正确；
b.含有羟基，能发生取代反应，b正确；
c.含有羟基，能发生氧化反应，c正确；
d.羟基不能发生水解反应，d错误；
答案选d。
(4)酚羟基的邻位和对位氢原子可以被溴原子取代，因此1mol甲最多可与含3mol Br2的浓溴水反应。
12．(1)3C2H5OH+2+16H+=3CH3COOH+4Cr3++11H2O
(2)
(3)
(4)第二种合成方法中反应的副产物只有水，对环境无污染，且催化剂可从产物中分离出来进行回收，减少废物向环境排放，符合“绿色化学”的特点
【详解】（1）酸性条件下K2Cr2O7电离出具有强氧化性，能被乙醇还原成Cr3+，用酸性K2Cr2O7溶液检验酒精，反应的离子方程式为：3C2H5OH+2+16H+=3CH3COOH+4Cr3++11H2O；
（2）乙酸和甲醇在浓硫酸催化下转化为乙酸甲酯，反应的化学方程式为：；
（3）以甲醇、乙醇和氧气作原料，使用二氧化钛作催化剂来合成乙酸甲酯：在甲醇溶剂中，用氧化乙醇生成乙酸，反应方程式为CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O，乙酸再与甲醇反应生成乙酸甲酯，反应的副产物只有水，反应方程式为，将两式加起来得到合成乙酸甲酯的化学方程式：；
（4）第一种合成乙酸甲酯所用的催化剂浓硫酸的浓度变稀后将影响催化效果，且浓硫酸具有腐蚀性，不利于人体健康，而第二种合成方法中反应的副产物只有水，对环境无污染，且催化剂可从产物中分离出来进行回收，减少废物向环境排放，符合“绿色化学”的特点。
13． ② ① ③ ⑦ ⑥ NaOH Br2 + 2NaOH === NaBr + NaBrO + H2O 15.4 C2H2(g)+ O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) H=-1294.8kJ/mol
【详解】（1）具有不同中子数的元素互为同位素，互为同位素的是②；同素异形体是相同元素构成,不同形态的物体 互为同素异形体的是① ； 结构相似,分子组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物互称为同系物，互为同系物的是③；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体,互为同分异构体的是⑦；碳是四面体结构，属于同一物质的是⑥；（2）除去溴苯中的溴：试剂是：NaOH ，反应的化学方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O ；（3）如果是足量氧气反应的话，CH3CH2OH+3O2=2CO2+3H2O，水和CO2的质量比为3*18：（2*44）=27：44，所以这里10.8g水正常对应17.6gCO2，这里却只有16.8g，则少的质量为CO未完全氧化的氧的质量，其物质的量就是CO的物质的量，n（CO）=(17.6-16.8)/16=0.05mol，m（CO）=0.05*28=1.4g，m（CO2）=16.8 g―1.4g=15.4g；（4）2 g C2H2的物质的量为：2/26 = 1/13 mol，因为 1/13 mol的C2H2 完全燃烧生成液态水和CO2可以放出99.6KJ ，所以2 mol C2H2 放出的热量为：2 * 99.6 / (1/13)= 2589.6 kJ，所以C2H2燃烧的热化学方程式为：
2C2H2 (g) + 5O2(g) = 4CO2(g) + 2H2O(l) △H = - 2589.6kJ，或C2H2燃烧热的热化学方程式： C2H2(g)+ O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) H=-1294.8kJ/mol。
14．(1) C5H8O abd
(2)+Br2+HBr
(3)浓硫酸、加热
【解析】（1）
根据甲的结构可知，甲的分子式为C5H8O；丙的结构为，苯环上能发生取代反应，碳碳三键、苯环可以发生加成反应，碳碳三键、羟基均可以发生氧化反应，因此能发生的反应有取代反应、加成反应、氧化反应，故选abd；
（2）
苯与Br2在FeBr3的催化下发生取代反应生成溴苯，方程式为+Br2+HBr；
（3）
丙为，在浓硫酸加热的条件下，醇羟基发生消去反应生成。
15．(1)
(2)
(3)
(4)
【详解】（1）乙酸与乙二醇的物质的量之比为发生酯化反应，形成1个酯基，化学方程式。
（2）乙二酸与乙醇的物质的量之比为发生酯化反应，形成2个酯基，化学方程式。
（3）①乙二酸与乙二醇酯化生成环酯，脱去2分子水，化学方程式。
②乙二酸与乙二醇生成高聚酯同时脱去水，化学方程式：，答案：。
（4）分子中既含羟基又含羧基，能自身酯化
①生成环酯化学方程式： ；
②生成高聚酯化学方程式。
16．(1) C20H14O4 BD
(2) －COOH BD
【详解】（1）根据该分子的结构简式，得出分子式为：，分子中含有苯环，含有酚羟基，故该分子还可以看作芳香族化合物和酚类，故选BD。
（2）从该分子中的球棍模型，可以看出分子中含有的官能团为：，该分子式为：，根据其分子式和不饱和度，其同分异构体为：和，故选BD。
17． 加聚 加成 氧化 甲醛 ad 氧化反应 7种 CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、CH3COOCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2(其中任两种)
【详解】试题分析：A发生加聚反应合成天然橡胶，所以A为，对比CH2=C(CH3)和A的结构，结合信息①可知试剂a为HCHO，A与试剂b发生取代反应生成B，对比B和F的结构可知E为，D和甲醇发生酯化反应生成E，则D为，CH2=C(CH3)氧化得到C，C与银氨溶液反应得到D，则C为．
（1）由F的结构简式可知，F中所含官能团有：碳碳双键、酯基，可以发生加聚反应、加成反应、氧化反应、水解反应等，故答案为加聚、加成、氧化；
（2）由上述分析可知，试剂a的结构简式是HCHO，名称为甲醛，故答案为甲醛；
（3）根据b的结构简式可知。a．碳碳双键中其中一个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构体，故a错误；b．属于卤代烃，难溶于水，故b正确；c．b中有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，含有氯原子，能发生取代，故c正确；d．利用氯原子，能与NaOH溶液发生取代反应，故d错误；故答案为ad；
（4）B与试剂E反应生成F的化学方程式是：，故答案为；
（5）C为，C与银氨溶液发生氧化反应生成D，故答案为氧化反应；
（6）C的结构简式为：，故答案为；
（7）D为，分子中含有和结构的D的所有同分异构为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、CH3COOCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2，共有7种，故答案为7；CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、CH3COOCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2(其中任两种)．
考点：考查了有机物的推断与合成的相关知识。
18．(1) 浓硫酸(无水氯化钙) 碱石灰(氢氧化钾、NaOH等碱性溶液) 122 C8H10O
(2) 4种
(3)5
【详解】（1）①芳香烃含氧衍生物A完全燃烧生成二氧化碳和水，将产物依次通过装有浓硫酸(无水氯化钙)、碱石灰(氢氧化钾、NaOH等碱性溶液) 的装置，充分吸收后，增重分别为水、二氧化碳的质量；
②由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为122，①测得水质量1.8g和二氧化碳质量为7.04g，则n(H)=2n(H2O)=2，n(C)=n(CO2)=，2.44gA中m(O)= 2.44g-0.2mol×1g/mol-0.16mol×12g/mol=0.32g，，C、H、O个数比为0.16:0.2:0.02=8：10：1，A的最简式为C8H10O，最简式式量为122，由于A的相对分子质量为122，则 A的最简式即为其分子式，故为C8H10O；
（2）由核磁共振氢谱有4组峰，则有机物A中有4种不同环境的氢；A的分子式为C8H10O，满足条件：①遇FeCl3溶液发生显色反应说明羟基与苯环直接相连，②可与溴水按照1：3发生取代反应说明酚羟基的邻位和对位没有取代基，③有4种H原子，有机物A的结构简式为： ；
（3）有机物A为 ，有机物A的同分异构体具备下列条件：①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明羟基与苯环直接相连，②含有3个取代基，则分别为—OH，两个—CH3，相当于邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯的苯环上各有1个H原子被—OH取代，扣除A( )自身，则共有5种。
答案第1页，共2页
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