致远高中2022学年第二学期期中教学评估
高一生物学
考试时间：60分钟 试卷满分：100 分
（注意：本卷中未作说明的选择题均为单选题，括号内注明多选的题，答案选项至少有2项，单选不给分。）
遗传物质及遗传信息的传递和表达（21分）
CD4+T淋巴细胞是人体免疫系统中最重要的免疫细胞，图1为人体CD4+T细胞中DNA分子部分片段的平面结构示意图，图2为CD+T细胞中某个DNA复制过程的示意图。
1、(2分)经过15年的研究首次证明DNA是遗传物质的实验是（ ）。
A. 格里菲斯的肺炎双球菌转化实验 B. 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验
C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验 D. 烟草花叶病毒重组实验
2、(2分) 据图1判断下列叙述不正确的是（ ）。
A. 结构1表示胞嘧啶C B. 结构2表示氢键
C. 结构3表示DNA分子的结构骨架 D. 结构6表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸
3、（2分）小萌想要搭建一个含10个碱基对的DNA分子模型，已知该DNA分子含有3个腺嘌呤，若用订书钉表示图1中的结构2，则需使用订书钉的个数为（ ）。
A．10 B．20 C．23 D．27
4、（2分）如图2所示，DNA分子的复制方式为（ ）。
A．半保留复制 B．全保留复制
C．分散保留复制 D．无法确定
5、（2分）DNA复制时，（ ）从复制的起点处打开图1中的结构2，使部分双链解开，形成两条单链。
A. DNA水解酶 B.DNA解旋酶 C. DNA 聚合酶 D. RNA聚合酶
6、（2分）据图2判断下列说法正确的是（ ）（多选）。
A.以亲代DNA的两条单链为模板进行复制
B.合成子链时需要DNA聚合酶的催化
C. 遵循碱基互补配对原则，从3’到5’方向合成子链
D. 单链结合蛋白像“楔子”一样结合在单链上，可防止单链再次结合成双链
艾滋病病毒（HIV）一种主要攻击人体CD4+T淋巴细胞的逆转录病毒，被该病毒攻击之后会导致人体特异性免疫功能下降甚至丧失。艾滋病病毒（HIV）结构模式图如图3所示，该病毒入侵人体CD4+T淋巴细胞并产生子代细胞的过程如图4所示。
7、（2分）下列结构中一定不能参与组成艾滋病病毒（HIV）遗传物质的是（ ）。
8、（2分）图4中表示转录和翻译过程的编号依次是（ ）。
A、② ③ B、② ⑤ C、④ ⑥ D、⑤ ⑥
9、（3分）在进行图4中编号②所示生理过程时，需要（ ）（多选）。
A.逆转录酶的催化 B.艾滋病病毒（HIV）的RNA作为模板
C.四种脱氧核苷三磷酸作为原料 D.CD4+T细胞提供场所和ATP
10、（2分）若用不含放射性的艾滋病病毒（HIV）去侵染含有32P和35S的CD4+T细胞，若该细胞解体后释放出若干个大小、形状一样的艾滋病病毒（HIV），则子代艾滋病病毒（HIV）的蛋白质衣壳中（ ）。
A. 不含32P但一定含35S B. 一定不含32P和35S
C. 一定含32P但不含35S D. 一定含32P和35S
表观遗传机制调控基因表达（20分）
近几年来RNA干扰（简称RNAi）研究取得了突破性进展。RNA干扰的机制是：双链RNA进入细胞内被一个称为Dicer的特定的酶切割成21～23个核苷酸长的小分子RNA的片段（简称SiRNA）。Dicer能特异性识别双链RNA，切割产生的SiRNA片断解开变成单链，和某些蛋白质形成复合物（简称RISC）。RISC能结合到细胞内与SiRNA互补的mRNA上，并切割该mRNA，使其被降解，造成蛋白质无法合成，产生基因“沉默”现象（如图5所示）。
11、（2分）结合题干信息，据图5可判断，某科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞内，结果却没有引起RNA干扰现象，最可能的原因是
。
12、 （2分）RISC使基因“沉默”的条件是SiRNA上有与mRNA反向互补配对的碱基序列,若SiRNA的碱基序列为5’- AAACGGUUGCAUCG -3’,则mRNA对应部分的碱基序列为（ ）。
A、5’- AAACGGUUGCAUCG-3’ B、 5’- UUUGCCAACGUAGC-3’
C、5’- CGAUGCAACCGUUU-3’ D、 5’- TTTGCCAACGTAGC-3’
13、（2分）生物的遗传信息传递过程如图6所示,RNAi引起相关基因“沉默”的现象，实质上是阻碍了遗传信息传递中的 过程，进而关闭了相关基因的表达。
A、①
B、②
C、③
D、⑤
14、（2分）表观遗传调空机制中，一定会阻碍图6中编号②所示生理过程的是（ ）。
A、DNA甲基化 B、组蛋白修饰 C、DNA甲基化 和 组蛋白修饰 D、两者均不是
15、（2分）基因表达可受到表观遗传机制的调控。关于表观遗传机制，下列表述正确的是
（ ）（多选）。
A、DNA的碱基序列发生改变
B、DNA的碱基序列不发生改变
C、细胞或者生物个体表型发生可遗传的改变
D、细胞或者生物个体表型发生不可遗传的改变
16、（2分）DNA甲基化是指在酶的催化下，DNA中的某些（ ）会发生甲基化。
腺嘌呤 B、腺嘌呤 C、胞嘧啶 D、胸腺嘧啶
17、（2分）双亲生殖细胞内发生的表观遗传可通过有性生殖传递给子代，一定要经过
（ ）两个生理过程。
减数分裂 受精作用 B、有丝分裂 细胞分化
C、有丝分裂 受精作用 D、有丝分裂 减数分裂
18、（6分）真核细胞细胞核内的 结构是由五种组蛋白质和DNA组成。图5表示组蛋白乙酰化和去乙酰化时组蛋白与DNA结合的紧密程度，据图7可知，组蛋白乙酰化可以使组蛋白与DNA结合的紧密程度 （选填“提高”或“降低”），进而 （选填“促进”或“关闭”）相关基因的表达。
有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代（20分）
有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（Cyclin B3）缺失的雌性小鼠所产生的卵细胞异常，但在减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示Cyclin B3的功能，研究者对正常雌鼠与Cyclin B3缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如图8所示。据图回答下列问题。
19、（4分）雌鼠的卵细胞发生起始于卵原细胞，卵原细胞经过 （选填“细胞分化”或“细胞分裂”）过程形成初级卵母细胞，关于该过程的说法正确的是（ ）。
A、其本质是基因的选择性表达 B、会导致细胞内DNA的碱基序列发生改变
C、会导致细胞内转录形成的mRNA完全不同 D、会导致细胞内表达的蛋白质完全不同
20、（2分）下列①~④为雌鼠的卵细胞形成过程中细胞中发生的主要活动，其先后顺序为
（ ）。
① 非同源染色体自由组合 ② DNA复制 ③ 着丝粒一分为二 ④ 联会
A、④→①→②→③ B、②→④→①→③
C、④→③→②→① D、②→④→③→①
21、 （2分）对正常雌鼠而言，若不考虑染色体交叉互换，减数分裂过程中等位基因分离发生在图8中的（ ）。
A、间期Ⅰ B、中期Ⅰ C、后期Ⅰ D、中期Ⅱ
22、（2分）正常雌鼠减数分裂过程中，中期I和中期II的相似之处是（ ）（多选）。
A、都有染色体的着丝粒排在细胞中央的赤道面上
B、都有同源染色体排在细胞中央的赤道面上
C、核仁核膜均已消失，纺锤体都已形成 D、都有姐妹染色单体
23、（2分）在正常雌鼠减数分裂过程中，与第一极体同时形成的子细胞是（ ）。
A、初级卵母细胞 B、次级卵母细胞 C、第二极体 D、卵细胞
24、（2分）据图8可推测细胞周期蛋白B3（Cyclin B3）的功能是促进（ ）。
A.纺锤体的形成 B.DNA的复制
C.同源染色体的分离 D.着丝粒的分裂
25、（4分）已知正常小鼠体细胞中染色体数目为40，则Cyclin B3缺失雌鼠的卵原细胞内DNA分子数为 。Cyclin B3缺失雌鼠的初级卵母细胞从间期Ⅰ的G1期（DNA复制之前）到中期II，单个细胞中DNA分子数的变化是（ ）。
A. 40→80 B.80→40 C.40→20 D.80→40→20
26、（2分）生物兴趣小组的同学在观察不同生物减数分裂装片时，小萌同学不小心把马蛔虫（2n=4）卵巢、精巢和果蝇（2n=8）卵巢、精巢的减数分裂装片搞混了。通过对以下几个分裂相细胞的观察，他做出了正确的判断。他判断正确的是（ ）。
A、①一定来自于马蛔虫，但不能确定性别 B、②一定来自于果蝇，但不能确定性别
C、③一定来自于马蛔虫精巢 D、④一定来自于果蝇的卵巢
四、豌豆和孟德尔遗传定律（20分）
豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时，豌豆种子表现为皱粒。合成支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）由W基因编码，而其等位基因w编码的该酶无活性。W和w基因所在DNA片段的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量，检测结果如图9所示，图中条带的位置表示DNA分子量的差异。
27、（4分）豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对 (选填“等位”或“非等位”）基因的控制，下列选项中属于相对性状的是（ ）。
A. 兔子的长毛和黑毛 B.豌豆子叶的黄色和绿色
C. 狗的卷毛和短毛 D.桃的红花与梨的白花
28、（2分）无论是支链淀粉还是直链淀粉，都是植物体内的 ，构成淀粉的基本单位是 。（ ）
A. 储存物质 葡萄糖 B. 储存物质 麦芽糖
C. 结构物质 葡萄糖 D. 结构物质 麦芽糖
29、（2分）W基因可编码支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）的合成，含有支链淀粉的豌豆种子表型为圆粒，这一事实证明了 。
A. 基因可以通过控制蛋白质的合成来直接控制生物的性状。
B. 基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢而间接控制生物的性状。
30、（3分）结合题干信息，据图9可知，表型① 、
②、③依次是 、 、 。
A. 圆粒 B. 皱粒
31、（3分）下列对图9的相关解释正确的是
（ ）（多选）。
A.纯合子的DNA片段检测结果为单一条带
B.杂合子的DNA片段检测结果有两个不同的条带
C.W和w基因中所含的核苷酸数目可能不同
D.同种表型的个体，DNA片段检测结果也相同
32、（2分）下列四项中能表示基因分离定律实质的是（ ）。
33、（2分）正常情况下（不考虑变异），基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中杂合体的比例为（ ）。
A、1/2 B.1/3 C. 2/3 D.1/4
34、（2分）除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色基因（Y）对绿色基因（y）为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表1，推测亲本的基因型分别是（ ）。
表1
子叶颜色 种子形状
子代表型 黄色 绿色 圆粒 皱粒
比列 1 1 3 1
A.YYWw × yyWw B. YyWw × yyww
C. YyWw × Yyww D. YyWw × yyWw
五、遗传病与孟德尔遗传定律（19分）
半乳糖代谢需要半乳糖激酶、尿苷转移酶等酶的参与，缺乏任何一种酶均会导致半乳糖血症，其部分代谢过程如图10所示，根据所缺酶的不同，可将该病分为多种类型，如缺乏正常尿苷转移酶导致Ⅰ型，缺乏正常半乳糖激酶导致Ⅱ型。已知尿苷转移酶基因定位于9号染色体。
35、（2分）尿苷转移酶基因和半乳糖激酶基因的区别在于（ ）。
A.五碳糖的种类 B.碱基的排列顺序 C.碱基的种类 D.核苷酸的种类
36、（2分）若 基因D 控制表异构酶的合成，据图10分析，基因型为 dd 的个体可能会表现出类似________（Ⅰ型/Ⅱ型）半乳糖血症的症状。
A.Ⅰ型 B.Ⅱ型
小明（男）和小红（女）分别患Ⅰ型和Ⅱ型半乳糖血症，小明、小红各自的父母、哥哥都不患半乳糖血症，且双方均不携带对方家族的致病基因。
37、（2分）已知缺乏正常尿苷转移酶导致Ⅰ型半乳糖血症，尿苷转移酶基因定位于9号染色体。根据题干信息可判断小明父亲的基因型为________（只考虑Ⅰ型半乳糖血症，相关基因用B/b表示）。
A.BB B.Bb C.bb D.BB 或 Bb
38、（3分）已知小红的父母、哥哥都不患半乳糖血症，小红患Ⅱ型半乳糖血症，由此可推测半乳糖基因酶 （选填“是”或“否”）位于X染色体上。小红哥哥的基因型为________（只考虑Ⅱ型半乳糖血症，相关基因用A/a表示）。
39、（2分）已知小明和小红分别患Ⅰ型和Ⅱ型半乳糖血症，且双方均不携带对方家族的致病基因。根据题干信息，可判断小明和小红的基因型依次为（ ）。
A.AaBb 、aaBb B.aaBB 、AAbb C.aaBb 、Aabb D. AAbb 、 aaBB
40、（2分）若小明和小红结婚，他们所生的孩子________。
A．不患Ⅰ型半乳糖血症，可能患Ⅱ型半乳糖血症
B．不患Ⅱ型半乳糖血症，可能患Ⅰ型半乳糖血症
C．既不患Ⅰ型半乳糖血症，也不患Ⅱ型半乳糖血症
D．既可能患Ⅰ型半乳糖血症，也可能患Ⅱ型半乳糖血症
41、（2分）若小明和小红色觉均正常，但小红的父亲患红绿色盲（X连锁隐性遗传），小明和小红的基因型依次是________。（只考虑红绿色盲，相关基因用H/h表示）
A.Hh Hh B.HH Hh C.XHY XHXH D.XHY XHXh
42、（2分）结合41题信息，小明和小红婚后所生的儿子和女儿患红绿色盲的概率依次为________。
A.100% 0% B.50% 0% C.0% 100% D.0% 50%
43、（2分）下列关于红绿色盲的叙述正确的是（ ）。
A.患病亲本的性别会影响男、女子代红绿色盲的发病率
B.患病亲本的性别不会影响男、女子代红绿色盲的发病率
C.父亲携带的致病基因可以传给儿子，也可以传给女儿
D.母亲携带的致病基因只能传给儿子，不能传给女儿致远高中2022学年高一年级第二学期
生物学 期中教学评估 参考答案
一、遗传物质及遗传信息的传递和表达（21分）
B 2、C 3、D 4、A 5、B 6、A B D (全选给2分，答对2个给1分，答对1个或答错不给分） 7、D 8、D
A B C D (全选给3分，答对3个给2分，答对2个给1分，答对1个或答错不给分）
A
二、表观遗传机制调控基因表达（20分）
11、（2分）最可能的原因是：Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA。（合理即可给分）
12、C 13、D 14、A 15、B C (全对给2分，答对1或选错不给分）
16、C 17、A 18、（6分，每空2分） 染色质（染色体） 降低 促进
有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代（20分）
19、（2分） 细胞分化 A
20、B 21、C 22、C D (全对给2分，答对1或选错不给分）
23、B 24、 C 25、（2分） 40 A 26、B
四、豌豆和孟德尔遗传定律（20分）
27、（2分） 等位 B 28、A 29、B
30、① A ② A ③ B
31、ABC (全对给2分，答对2个给1分，答对1或选错不给分）
32、C 33、C 34、D
五、遗传病与孟德尔遗传定律（19分）
35、B 36、A 37、B 38、（1分）否 （2分） AA或者Aa
39、D 40、C 41、D 42、B 43、A
