2023届高三下学期4月考前冲刺训练化学试题(辽宁适用)(含解析)

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名称 2023届高三下学期4月考前冲刺训练化学试题(辽宁适用)(含解析)
格式 doc
文件大小 1.4MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-05-04 08:16:35

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2023届高三下学期4月考前冲刺训练化学试题(辽宁适用)
可能用到的相对原子质量:H- 1 B- 11 C -12 N- 14 O- 16 Ga- 70 As- 75
第Ⅰ卷(选择题)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.2021年10月13日,联合国《生物多样性公约》第十五次缔约方大会通过《昆明宣言》,《宣言》承诺,确保制定、通过和实施一个有效的“2020年后全球生物多样性框架”,以扭转当前生物多样性丧失,并确保最迟在2030年使生物多样性走上恢复之路,进而全面实现“人与自然和谐共生”的2050年愿景。从化学角度,下列不利于实现该宣言的是( )
A.燃煤中添加石灰石,以消除SO2对环境的污染
B.垃圾是放错地方的资源,应分类回收利用
C.禁止使用农药和化肥,保护水资源
D.购物时使用布袋等代替塑料袋
2.下列化学用语或图示表达不正确的是( )
A.乙炔的结构简式:
B.基态原子的价层电子的轨道表示式:
C.顺-2-丁烯的分子结构模型:
D.的电子式:
3.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.含有大量的溶液:、、、
B.在0.1mol·L-1NaAlO2溶液中:NH、Na+、Cl-、HCO
C.在能使甲基橙变红色的溶液中:Mg2+、Fe2+、、Cl-
D.在的溶液中:、、、
4.化合物M对黑热病有显著的抑制作用,其结构简式如图所示。下列有关化合物M的说法不正确的是( )
A.分子式为C17H18O3 B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.有2种含氧官能团 D.分子中最多可能有17个碳原子共平面
5.氮是各种生物体生命活动中不可缺少的重要元素。自然界中的氮循环为生物体提供了氮元素。下列有关氮元素说法不正确的是( )
A.铵态氮肥被植物吸收的过程属于氮的固定
B.雷雨发庄稼的起因是打雷时空气中与化合成NO
C.城市空气中的氮氧化物主要来源是燃油汽车产生的尾气
D.工业利用和合成,其中的来源是空气
6.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子最外层有3个未成对电子,Y是地壳中含量高的元素,Z单质能与冷水剧烈反应并放出氢气,W的周期数与族序数相等。下列说法正确的是( )
A.简单离子的半径:X>Y>Z>W
B.电负性大小:X>Y>W>Z
C.第一电离能:Y>X>W>Z
D.X、Z、W三种元素最高价氧化物对应水化物间只存在两个反应
7.劳动成就梦想。下列劳动项目与所述的化学知识不正确的是( )
选项 劳动项目 化学知识
A 学农劳动:施用铵态氮(碳酸氢铵)肥时,需要及时掩埋 碳酸氢铵受热易分解,会降低肥效
B 社区服务:用石灰水将社区的树刷白 石灰可以起到杀虫的作用,减少虫害
C 自主探究:用导线连接铜片和铁片,分别插入柠檬中制作简易的原电池 根据原电池的构造原理
D 家务劳动:切土豆丝,并将切好的土豆丝浸没在水里防止变色 土豆丝中的氧化性物质遇空气变色
A.A B.B C.C D.D
8.侯氏制碱法以氯化钠、二氧化碳、氨和水为原料,发生反应。将析出的固体灼烧获取纯碱,向析出固体后的母液中加入食盐可获得副产品氯化铵。下列有关说法正确的是( )
A.固态为共价晶体
B.中心原子采取杂化
C.转变为过程中键角变大
D.相同温度下,在水中的溶解度小于在NaCl溶液中的溶解度
9.配合物种类繁多,在分析化学、工业生产以及生物学中有广泛应用。已知某配合物的化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2 H2O,下列有关说法正确的是( )
A.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+
B.该配合物中存在离子键、配位键和极性键
C.配体是和H2O,配位数是9
D.加入足量AgNO3溶液,所有均以沉淀形式存在
10.氨广泛应用于化工、化肥、制药等领域,一种新型合成方法如图所示。下列说法正确的是( )
A.反应①属于自然固氮
B.反应③可利用电解溶液的方法实现
C.该转化过程的总反应为
D.反应①、②、③、④均属于氧化还原反应
11.实验室用渗析的方法分离淀粉和食盐的混合液,其装置如图所示。Na+与Cl-能穿过半透膜进入烧杯,而淀粉高分子则留在半透膜袋中。下列分离混合物的方法中,与渗析操作的原理相似的是( )
A.用萃取分液的方法分离溴和水
B.用层析的方法分离溶液中的Cu2+和Fe3+
C.用蒸馏的方法分离甲醇和乙醇
D.用过滤的方法分离碳酸钙固体和氯化钙溶液
12.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( )
选项 实验操作和现象 实验结论
A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀 苯酚浓度小
B 向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解 部分Na2SO3被氧化
C 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜 蔗糖未水解
D 向某黄色溶液中加入淀粉 KI 溶液,溶液呈蓝色 溶液中含 Br2
A.A B.B C.C D.D
13.五氧化二氮(化学式:)又称硝酐,是硝酸的酸酐,在一定温度下可发生以下反应:。某温度下,向恒容密闭容器中充入,发生上述反应,部分实验数据见表:
时间/s 0 500 1000 1500
5.000 3.52 2.50 2.50
下列说法正确的是( )
A.该温度下反应的平衡常数
B.反应达到平衡后,容器中的物质的量分数为10%
C.反应达到平衡后,保持其他条件不变,加入合适的催化剂,变小
D.内,
14.锂离子电池及其迭代产品依然是目前世界上主流的手机电池。近期研发的一种可充电电池的原理示意图如下,电池反应为,下列说法不正确的是( )
A.充电时,脱嵌并移向钙电极
B.放电时,正极反应为
C.锂离子导体膜的作用是允许和水分子通过,同时保证定向移动以形成电流
D.充电时,当转移0.2电子时,理论上阴极室中电解质的质量减轻2.6g
15.用0.1mol/L NaOH溶液滴定10mL 0.1mol/L盐酸,利用电导率传感器可绘制滴定过程中的电导率曲线如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.电导率最低点c点就是酸碱中和滴定的终点
B.由图所知,随着NaOH溶液增加,溶液pH先变小后变大
C.b、c、d点都存在:
D.a点电导率最大是因为此时溶液中导电微粒浓度最高
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)某化学小组在实验室模拟工业上由钛铁矿()制备的一种实验装置如图甲所示。
已知:
物质 颜色、状态 熔点 沸点 化学性质
黑棕色晶体 306℃ 316℃ 空气中易潮解
无色或淡黄色液体 -30℃ 136.4℃ 空气中易水解
I.的制备
(1)盛装试剂Y的仪器名称为___________,使用该仪器时常在气体出口端加棉花,其目的是___________。
(2)实验开始前,通入干燥的目的是___________。
(3)仪器Z是硬质石英烧瓶,其中发生反应的化学方程式为___________。
Ⅱ.的分离与提纯
(4)凋整加热温度,停止通入干燥,关闭活塞a,打开活塞b,在后续虚线框中连接___________(填序号)装置可获得较纯的。
A. B.
C. D.
(5)的制备和提纯的整套装置中不足之处有___________。
Ⅲ.的制备
(6)向纯化后的中加入大量的水同时加热,得到水解产物___________,经___________(填操作名称)可得。
17.(12分)一种以辉铜矿(主要成分为Cu2S,含少量SiO2)为原料制备硝酸铜的工艺流程如图所示:
(1)写出“浸取”过程中Cu2S溶解时发生反应的离子方程式:____________________。
(2)恒温“浸取”的过程中发现铜元素的浸取速率先增大后减少,有研究指出CuCl2是该反应的催化剂,该过程的反应原理可用化学方程式表示为
①Cu2S+2CuCl2=4CuCl+S;
②___________________________。
(3)向滤液M中加入(或通入)____(填字母),可得到一种可循环利用的物质。
a.铁 b.氯气 c.高锰酸钾 d.氯化氢
(4)“保温除铁”过程中,加入CuO的目的是____;“蒸发浓缩、冷却结晶”过程中,要用HNO3溶液调节溶液的pH,其理由是____。
(5)辉铜矿可由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电化学反应转变而成,有关转化见图,转化时转移0.2mol电子,生成Cu2S___mol。
18.(15分)氮族元素及其化合物在工农业生产、环境等方面有重要应用和影响。
(1)燃料在汽车发动机中燃烧时会产生污染环境的、,加装三元催化转化器可使汽车尾气中的、转化为无毒物质。
已知:I.
II.
①则反应III:_______,该反应能自发进行的条件是在_______(填“低温”、“高温”或“任意温度”)下。
②向某绝热恒容密闭容器内充入一定量的和,发生反应III。下列能说明该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。
A.容器内气体的密度不再改变 B.容器内气体的温度不再改变
C. D.容器内气体的平均摩尔质量不再改变
③向容积均为的三个恒容密闭容器中分别通入和,发生上述反应Ⅲ,a、b、c三组实验的反应温度分别记为。恒温恒容条件下反应各体系压强的变化如图所示。则达到平衡时由大到小的顺序是_______;实验b中,内,分压的平均变化率为_______,该反应的压强平衡常数_______(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(2)氮能与氢、氟形成结构相似的化合物和,请判断键角:_______(填“>”、“<”或“=”),原因为_______。
(3)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,设为阿伏加德罗常数的值,1号原子的坐标为、3号原子的坐标为,晶体的密度为。
①2号原子的坐标为_______。
②原子和原子之间的最短距离为_______(不用化到最简)。
19.(14分)拟肾上腺素药多巴酚丁胺F的合成路线如图所示。
已知以下信息:
i:+(R、R′、R′′代表羟基或氢原子)
ii:R′COR′′
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为______,试剂I的名称为______。
(2)C生成D的化学方程式为______,E生成F的反应类型为______。
(3)多巴酚丁胺不得与碳酸钠等碱性药物混合使用,原因是______
(4)G与A互为同分异构体。G中除苯环外无其他环状结构,且1molG最多可与2molNaOH反应,则G可能的结构有种______(不考虑立体异构)。
(5)合题中所给信息,设计以 为原料合成 的路线:______(其他试剂任选)。
答案
1. 【答案】C
【解析】A.碳酸钙受热分解生成氧化钙和二氧化碳、氧化钙和二氧化硫生成亚硫酸钙、亚硫酸钙被氧气氧化生成硫酸钙,因此燃煤中添加石灰石能起“固硫”作用、消除SO2对环境的污染,A正确;B.垃圾分类、不但能回收利用很多资源、还能减少环境污染,B正确;C.农药和化肥带来粮食作物增产,不可能禁用、但要有效利用、不滥用,C错误;D.布袋可重复使用、使用布袋等代替塑料袋,以节省资源、减少白色污染,D正确;答案选C。
2. 【答案】B
【解析】A.乙炔中含有碳碳三键,其结构简式为,A项正确;B.基态原子的价层电子排布式为3d54s1,轨道表示式为,B项错误;C.顺丁烯中两个甲基位于双键同侧,其结构模型为,C项正确;D.是离子化合物,其电子式为,D项正确;故选B。
3. 【答案】D
【解析】A.与、因为生成沉淀而不能大量共存,故A错误;B.与HCO会发生反应而不能共存,故B错误;C.能使甲基橙变红色说明溶液显酸性,在酸性条件下会与Fe2+发生氧化还原反应而不能共存,故C错误;D.说明溶液显碱性,、、、在碱性条件能大量共存,故D正确;故选D。
4. 【答案】D
【解析】A.根据有机物的键线式可知该有机物的分子式为C17H18O3,A正确;B.分子中含有醇羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;C.该有机物有2种含氧官能团:醚键和醇羟基,C正确;D.该有机物分子中共有17个碳原子,不可能所有碳原子共平面,C原子形成4个单键时,与C相连的4个原子位于四面体的四个顶点,一定不共面,D错误;
故选D。
5. 【答案】A
【解析】A.氮的固定是将游离态的氮,即氮单质,转化为化合态的过程,而铵态氮肥中氮元素本就以化合态形式存在,不属于氮的固定,A项错误;B.氮气和氧气可以在放电的条件下生成一氧化氮,一氧化氮与空气中氧气化合成二氧化氮,二氧化氮溶于雨水下落,最终以氮肥的形式被庄稼吸收,故称雷雨发庄稼,B项正确;C.燃油汽车发动机内,空气中氮气与氧气在放电或高温条件下发生反应生成NO,C项正确;D.工业制取气体需要考虑原料成本,空气中含有大量氮气且容易分离出来,故工业利用N2和H2合成NH3,的来源是空气,D项正确;故选A。
6. 【答案】A
【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y是地壳中含量高的元素,Y为O元素;Z单质能与冷水剧烈反应并放出氢气,Z为Na元素;基态X原子最外层有3个未成对电子,则X价电子排布为2s22p3,X为N元素;W的周期数与族序数相等,则W为第三周期IIIA族元素,W为Al。
A.电子层越多离子半径越大,电子层相同时核电荷数越大离子半径越小,则离子半径:N3->O2->Na+>Al3+,故A正确;B.同周期元素,从左往右电负性增大,则电负性大小:O>N>Al>Na,故B错误;C.同周期元素,从左往右第一电离能有增大的趋势,但第VA族元素最外层电子半充满更加稳定,第一电离能大于第VIA族的元素,则第一电离能:N>O>Al>Na,故C错误;D.、NaOH、两两之间均反应,故D错误。
7. 【答案】D
【解析】A.碳酸氢铵受热易分解,为减少肥效的损失,施用铵态氮(碳酸氢铵)肥时,需要及时掩埋,化学知识正确,故A不符合题意;B.石灰可以起到杀虫的作用,能有效防止害虫爬到树上啃食树木,减少虫害,因此用石灰水将社区的树刷白,化学知识正确,故B不符合题意;C.用导线连接铜片和铁片,分别插入柠檬中,该装置形成了简易的原电池,锌作负极,铜作正极,化学知识正确,故C不符合题意;D.土豆丝中的还原性物质遇空气中氧气被氧化而变色,化学知识不正确,故D符合题意。
8.【答案】C
【解析】A.固态为分子晶体,A错误;B.没有孤电子对,价层电子对数为3,中心原子采取杂化,B错误;C.为三角锥形,由于含有孤电子对,键角为107°3′,为正四面体,键角为109°28′,C正确;D.增大氯离子浓度,氯化铵溶解平衡逆向移动,析出氯化铵固体,其溶解度减小,故相同温度下,NH4Cl在水中的溶解度大于在NaCl溶液中的溶解度,D错误;答案为C。
9. 【答案】B
【解析】A.根据化合物中化合价代数和为0,可知中心离子是Ti3+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+,A错误;B.该配合物是带有结晶水的盐,属于离子化合物,阳离子[TiCl(H2O)5]2+与阴离子之间以离子键结合,在阳离子[TiCl(H2O)5]2+中的中心离子Ti3+与配位体H2O、以配位键结合,在配位体H2O及外界结晶水中存在H-O极性共价键,因此该配合物中存在离子键、配位键和极性键,B正确;C.配体是和H2O,配位数是1+5=6,C错误;D.向该配合物溶液中加入足量AgNO3溶液,只有外界能够形成AgCl沉淀,而内界配位体的与中心离子结合牢固,不能形成AgCl沉淀,D错误;故合理选项是B。
10. 【答案】C
【解析】A.反应①属于人工固氮,A错误;B.反应③可利用电解熔融的方法实现,B错误;C.该转化过程的总反应为,C正确;D.反应②属于非氧化还原反应,D错误;故选C。
11. 【答案】D
【解析】A.萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同,使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中而提取出来的过程,和渗析原理不同,故A错误;B.层析利用物质在固定相与流动相之间不同的分配比例,达到分离目的技术,和渗析原理不同,故B错误;C.蒸馏是利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合,和渗析原理不同,故C错误;D.过滤是用滤纸或其他多孔材料分离悬浮在液体或气体中固体颗粒、有害物质的一种方法,与渗析相似,故D正确;故选D。
12. 【答案】B
【解析】A.向苯酚溶液中加少量的浓溴水,生成的三溴苯酚可以溶解在过量的苯酚溶液中,所以无白色沉淀,A错误;B.沉淀部分溶解,说明还有一部分不溶解,不溶解的一定是硫酸钡,溶解的是亚硫酸钡,所以亚硫酸钠只有部分被氧化,B正确;C.银镜反应是在碱性条件下发生的,本实验中没有加入碱中和做催化剂的稀硫酸,所以无法发生银镜反应,从而无法证明蔗糖是否水解,C错误;D.溶液变蓝,说明有碘生成或本来就有碘分子。能把碘离子氧化为碘的黄色溶液除了可能是溴水外,还可能是含其他氧化剂(如Fe3+)的溶液;当然黄色溶液也可能是稀的碘水,所以D错误。答案选B。
13. 【答案】A
【解析】A.,A正确;B.体积相同,物质的量之比=浓度之比=,B错误;C.=生成物总能量-反应物总能量,加入催化剂后,参与反应的反应物和生成物能量均未改变,故不变,C错误;
D.v=,D错误;答案选A。
14. 【答案】C
【解析】由总反应可知,放电时,钙电极为原电池的负极,钙失去电子发生氧化反应生成钙离子,电极反应式为Ca-2e-=Ca2+,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为正极,Li1-xFePO4在正极得到电子发生还原反应生成LiFePO4,电极反应式为Li1-xFePO4 +xLi++xe-= LiFePO4,充电时,与直流电源负极相连的钙电极是电解池的阴极,钙离子在阴极得到电子发生还原反应生成钙,电极反应式为Ca2++2e-=Ca,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为阳极,电极反应式为LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4 +xLi+。
A.由分析可知,充电时,与直流电源负极相连的钙电极是电解池的阴极,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为阳极,阳极上锂离子脱嵌并移向阴极钙电极,故A正确;B.由分析可知,放电时,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为正极,Li1-xFePO4在正极得到电子发生还原反应生成LiFePO4,电极反应式为Li1-xFePO4 +xLi++xe-= LiFePO4,故B正确;C.钙易与水反应生成氢氧化钙和氢气,所以锂离子导体膜的作用是只允许锂离子通过,不允许水分子通过,故C错误;D.由分析可知,充电时,当转移0.2电子时,0.1mol钙离子在阴极得到电子发生还原反应生成钙,0.2mol锂离子由阳极室通过锂离子导体膜加入阴极室,则理论上阴极室中电解质减轻的质量为0.1mol×40g/mol-0.2mol×7g/mol=2.6g,故D正确;故选C。
15. 【答案】B
【解析】A.根据图知,溶液电导率与离子浓度成正比,当V(NaOH)=10mL时,酸碱恰好完全反应生成NaCl,离子浓度最小,其电导率最小,所以电导率最低点c点就是酸碱中和滴定的终点,故A正确;B.盐酸溶液pH<7,加入NaOH溶液消耗氢离子,pH增大,随着氢氧化钠溶液增加,pH一直增大,故B错误;C.b、c、d点溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得,故C正确;D.离子浓度与电导率成正比,则离子浓度越大,其电导率越高,a点电导率最大是因为此时溶液中导电微粒浓度最高,故D正确;故选B。
16. 【答案】(1) U形干燥管(1分) 防止干燥剂颗粒随气体进入导管堵塞导管,减缓气体流速使气体充分干燥(2分)
(2) 排尽装置中的空气,防止的潮解和的水解(2分)
(3)(2分)
(4)D(2分)
(5)无尾气处理装置,CO会污染环境(2分)
(6) (2分) 焙烧(1分)
【解析】(1)该实验装置中盛放试剂Y的仪器名称为U形干燥管,气体出口端放棉花一般有两个作用,一是能防止干燥剂颗粒随气体进入导管堵塞导管,二是能减缓气体流速使气体充分干燥;
(2)由题给表格可知在空气中易潮解,易水解,所以通入干燥的目的是排尽装置中的空气,防止遇到空气中的水蒸气潮解及遇到空气中水蒸气水解;
(3)仪器Z中的反应物为和,生成物一定有和,因为反应条件为高温,并且焦炭是过量的,所以还会生成CO,化学方程式为;
(4)真空尾接管的接法: ,普通尾接管接法: ,由于在空气中易潮解,易水解,所以无法使用普通尾接管接法,只能用真空尾接管接法,蒸馏时用直形冷凝管,回流时用球形冷凝管,故选D;
(5)题给装置的缺点非常明显,反应中会产生CO,CO有毒,会污染空气,故整套装置不足之处是缺乏尾气处理装置,CO会污染环境;
(6)加水后会水解生成,在焙烧时会分解生成。
17. 【答案】(1)(2分)
(2)(2分)
(3)b(2分)
(4) 调pH将Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀(2分) 抑制Cu2+水解(2分)
(5)0.2(2分)
【解析】辉铜矿(主要成分为Cu2S,含少量SiO2),加入FeCl3溶液,可以将Cu2S氧化生成CuCl2和S,过滤除去S和SiO2,加入Fe置换出Cu,将剩余的Fe3+还原为Fe2+,滤液M为氯化亚铁,保温除铁,加入硝酸将过量的铁粉转化为Fe3+,加入CuO调pH,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去Fe(OH)3,硝酸铜溶液加入稀硝酸抑制水解,蒸发浓缩冷却结晶,得到硝酸铜晶体;
(1)根据分析可知“浸取”过程中,加入FeCl3溶液,可以将Cu2S氧化生成CuCl2和S,发生反应的离子方程式:;
(2)催化剂在反应前后不发生变化,但是参与中间过程,CuCl2是催化剂,参与①Cu2S+2CuCl2=4CuCl+S;第二步应该是中间体CuCl与浸取液FeCl3生成CuCl2,②;
(3)根据分析可知滤液M为氯化亚铁,将氯化亚铁氧化为氯化铁还可以循环利用,故通入的氧化剂为氯气,故答案为b;
(4)根据分析可知“保温除铁”过程中,加入硝酸将过量的铁粉转化为Fe3+,加入CuO调pH,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去铁元素;硝酸铜溶液蒸发浓缩冷却结晶过程会水解,加入稀硝酸抑制Cu2+水解;
(5)该转化中Cu被氧化成Cu2S,化合价升高1价,CuFeS2被还原成Cu2S,化合价降低1价,根据电子守恒可知转化时转移0.2mol电子,生成Cu2S为0.2mol。
18. 【答案】(1) -749(2分) 低温(1分) BD(2分) (1分) 2 (1分)
(1分)
(2) >(1分) F的电负性比H大,中成键电子对离中心原子较远,成键电子对之间的排斥力较小,因而键角较小(2分)
(3) (2分) (2分)
【解析】(1)①已知:I.
II.,根据盖斯定律可知,反应III=反应II-反应I,所以对应反应热=;该反应为熵减的放热反应,根据吉布斯自由能可知,若反应能自发进行,则,则需低温条件下进行;②向某绝热恒容密闭容器内充入一定量的和,发生反应III
,则A.容器内气体的总质量随着反应的进行不变,气体的总体积不变,所以气体的密度为恒量,则气体的密度不再改变时,不能说明反应达到平衡状态,A不符合题意;B.因为体系为绝热体系,随着反应的进行,不断有热量变化,所以当容器内气体的温度不再改变,说明反应达到了平衡状态,B符合题意;
C.,没有指明是否是正逆反应速率,不能说明是否是平衡状态,C不符合题意;D.容器内气体的总质量为恒量,气体的总物质的量随着反应的进行在变,所以气体的平均摩尔质量为变量,则当气体的平均摩尔质量不再改变时,则说明反应达到了平衡状态,D符合题意;故选BD;
③恒温恒容条件发生发应III,气体的压强之比等于气体的物质的量之比,随着反应的进行,各容器内压强:pa=pb<pc,说明平衡时气体的总物质的量:na=nb<nc,即平衡时CO的转化率:a=b>c,则平衡常数:Ka=Kb>Kc;实验b中,反应III
中,0-20min内,体系压强从160 kPa减少到140kPa,减小的压强为生成氮气的分压,即Δp(N2)=20kPa,所以转化的CO的分压Δp(CO)=2Δp(N2)= 40kPa,起始总压为160kPa,CO和NO的物质的量之比为1∶1,即CO的起始分压为80kPa,所以CO分压的平均变化率为2;列出三段式如下:
,所以该反应的压强平衡常数Kp=;
(2)因为F的电负性比H大,NF3中成键电子对离中心原子较远,成键电子对之间的排斥力较小,因而键角:NH3>NF3;
(3)①A点坐标为(0,0,0),则A原子位于坐标原点,由图可知2号原子也在坐标轴正方向空间内,且到x轴、y轴、z轴的距离分别为、、,即2号原子的坐标为(,,);②由题干晶胞图示可知,一个晶胞中含有Ga的个数为=4,As的个数为4,设晶胞中Ga与As两原子核间最近距离为x nm,则晶胞体对角线长度为4x nm,晶胞体对角线长度等于晶胞棱长的倍,则晶胞的边长为:a= ,晶胞质量为g,所以晶胞的密度ρ=,化简整理得x=nm。
19. 【答案】(1) 羰基和醚键(2分) 丙酮(1分)
(2) ++H2O(3分) 取代反应(1分)
(3)多巴酚丁胺中含有酚羟基,可以和碳酸钠等显碱性的物质反应(2分)
(4)10(2分)
(5)(3分)
【解析】结合E的结构简式和信息ii可知,D为,结合信息ii可知C为,结合信息i可知B为,同时推出试剂1为 ,以此解题。
【解析】(1)由分析可知B为,其中含氧的官能团为羰基和醚键;试剂I为 ,其名称为丙酮;
(2)由分析可知C为 ,D为 ,则C生成D的化学方程式为:++H2O;对比E和F的结构简式可知,E生成F的反应类型为取代反应;
(3)多巴酚丁胺中含有酚羟基,可以和碳酸钠等显碱性的物质反应,故不能和碳酸钠等碱性药物混合使用;
(4)G与A互为同分异构体,1molG最多可与2molNaOH反应,则结合A的结构式可知,G中两个酚羟基和一个-CHCH2,这样的结构有6种,也可以是-OOCCH3,这样的结构有1种,也可以是一个-OOCH,一个-CH3,这样的结构有3种,一共有10种;
(5)结合信息ii可知,随后 和氢气加成生成,即,再结合E到F的条件可知,故答案为:。
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