5.1.2 合成高分子的基本方法2含解析

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名称 5.1.2 合成高分子的基本方法2含解析
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资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-05-05 07:54:44

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5.1.2 合成高分子的基本方法-缩聚反应
理解缩聚反应的定义及基本概念。
2.掌握缩聚反应的原理及方程式。
精讲
一、缩聚反应
1概念
由一种或多种单体相互结合成聚合物,同时有小分子生成的反应叫做缩合聚合反应,简称缩聚反应。
2特点
(1) 缩聚反应的单体一般含有双官能团(如,-COOH,-OH,-X)或多官能团的小分子。
(2) 反应发生的位置在多个官能团之间,其实质是官能团间的缩合反应
(3) 链节的化学组成与单体不同,链节的相对分子质量小于单体的相对分子质量 (之和)。
(4) 缩聚反应与加聚反应不同,在生成多聚物的同时,一般伴有小分子副产物(如 H2O,HX 等)的生成。
知识精炼
1.凯芙拉是一种耐高温、耐酸碱的高分子材料,可由X和Y在一定条件下反应制得,相应结构简式如下。
下列说法正确的是
A.X与苯甲酸互为同系物 B.Y分子中最多有14个原子共平面
C.X的苯环上二溴代物有2种 D.X与Y经加聚反应制得凯芙拉
2.可降解塑料PCL的合成路线如下:
下列说法错误的是
A.B的分子式为C6H12O B.C→D发生的是氧化反应
C.D→PCL发生的是缩聚反应 D.D与PCL的水解产物相同
3.聚酰胺(PA)具有良好的力学性能,一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。
A.Y中含有五元环 B.②是酯化反应
C.该合成路线中甲醇可循环使用 D.PA可发生水解反应重新生成Z
4.聚芳醚酮是一种高性能材料,可由联苯醚与间苯二甲酰氯经Friedel-Crafts反应合成(如图所示)。下列说法正确的是
A.该反应为加聚反应
B.联苯醚的二氯代物有12种
C.间苯二甲酰氯分子中所有原子不可能共平面
D.1mol该聚芳醚酮最多与9nmolH2发生加成反应
5.欲用下图所示反应实现固定及再利用,下列叙述正确的是
A.M与甲醚互为同分异构体
B.M可以发生开环加成反应
C.N分子中含有醛基和酯基
D.N可以发生开环聚合反应
6.下列说法正确的是
A.乳糖、核糖、麦芽糖都是寡糖
B.蛋白质溶液遇到浓硝酸都会产生黄色沉淀
C.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子后才能被吸收
D.在碱催化下,苯酚和甲醛可以发生缩聚反应生成网状结构的高分子
7.聚酰胺树脂材料具有较好的耐热性、耐水性。一种高分子聚酰树脂的合成过程为:
下列有关说法正确的是
A.有机物A中所有原子可能共平面
B.1mol该树脂最多与2molNaOH反应
C.有机物A和有机物B是合成该聚酰胺树脂的单体,A和B的核磁共振氢谱中都只有2组峰
D.该树脂是由有机物A和有机物B通过加聚反应得到
8.小分子物质a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物b、c.下列说法正确的是
A.a难溶于水
B.a分子中所有碳原子一定共平面
C.a与足量H2加成后的产物中含有两个手性碳原子
D.反应①和②均属于加聚反应
9.PEEK是一种特种高分子材料,可由X和Y在一定条件下反应制得,相应结构简式如图。下列说法正确的是
A.PEEK是纯净物 B.X与Y经加聚反应制得PEEK
C.X苯环上H被Br所取代,一溴代物只有一种 D.1molY与H2发生加成反应,最多消耗6molH2
10.2022年足球世界杯处处体现“化学元素”,下列有关描述正确的是
A.局部麻醉剂氯乙烷()有2种同分异构体
B.“定位泡沫”丁烷可以发生取代反应和氧化反应
C.人造草坪中的聚乙烯和丙烯互为同系物
D.看台材料聚碳酸酯可通过加聚反应制得
3缩聚类型
(1) 聚酯型
① 一种单体
② 多种单体
(2) 聚酰胺型
① 一种单体
② 多种单体
(3) 苯酚和甲醛缩聚生成酚醛树脂
知识精炼
11.苯胺四聚体一苯硫醚共聚物是导电高分子,可由苯胺二聚体为原料通过制备苯胺四聚体苯硫醚,再将其聚合可得苯胺四聚体-苯疏醚共聚物。下列说法正确的是
A.的沸点与相当
B.苯胺四聚体苯硫醚通过加聚反应可得到苯胺四聚体-苯硫醚共聚物
C.苯胺二聚体分子中所有碳原子不可能在同一平面上
D.苯胺二聚体的同分异构体核磁共振氢谱有3组峰
12.2020年以来,新型冠状病毒肺炎席卷全世界,中国传统中药“莲花清瘟胶囊”助力世界抗疫。莲花清瘟胶囊配方中含传统中药金银花,绿原酸是金银花主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一,结构简式如下图所示,关于绿原酸的下列推测不合理的是
A.可溶于水也可溶于乙醇
B.1mol绿原酸最多可和1mol碳酸钠反应
C.分子中有4个手性碳原子
D.可通过缩聚反应形成高分子
13.据《科学网》报道,我国科学家采用新技术实现绿色高效回收聚酯。
下列叙述正确的是
A.乙二醇和BHET发生加聚反应合成PET B.与BHET互为同系物
C.乙二醇在氧气、铜和加热条件下生成乙二醛 D.1mol BHET一定有12mol碳原子共平面
14.为了更好的收集、释放病原体,核酸采样时用的“拭子”并不是棉签,而是聚酯或尼龙纤维。下列说法正确的是
A.核酸、纤维素、聚酯、尼龙都是天然有机高分子化合物
B.用于制集成电路板底板的酚醛树脂属于聚酯
C.尼龙-66可由己胺和己酸经缩聚反应制备
D.聚酯和尼龙纤维吸附病原体的能力较差,利用植绒技术将聚酯和尼龙纤维制成微小刷子可很好的解决这一问题
15.生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸()可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸,与乙二醇合成聚2,5-呋喃二甲酸乙二(醇)酯(PEF)。下列说法中,正确的是
A.合成PEF的反应为加聚反应
B.PEF不能与氢气发生加成反应
C.PEF的结构简式为
D.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量可得知其聚合度
16.北京冬奥会滑雪比赛冠军谷爱凌戴的滑雪镜不仅颜值高且不易碎兼具良好的透明度,制作材料是一种高分子材料一一聚碳酸酯(简称PC),其合成路线如下:
已知: CH3COOCH3+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+CH3OH。
请回答下列问题:
(1)的名称是________________。
(2)若E中只含一种类型的氢原子,则E的结构简式为_________, 已知G中也只含有一种类型的氢原子则F→G反应类型为__________________。
(3)PC塑料所含官能团的名称是_______________,生成PC塑料的化学方程式为__________。
(4)PC塑料与足量NaOH溶液反应的化学方程式为__________。
(5)化合物X是C的同分异构体,苯环上的一氯代物有两种,则符合条件的X有_____ 种:且吸收面积比为3:2:2:1的同分异构体的结构简式为_____________。
17.依米曲坦(C16H21N3O2) 是治疗偏头疼的药物,一种合成依米曲坦的合成路线如下:
已知Ficher吲哚反应:
回答下列问题:
(1)B中含氮官能团的名称是_______。
(2)A能发生聚合反应生成高聚物,该反应方程式是_______。
(3)C生成D的反应类型是_______反应, D 的结构简式是_______。
(4)依米曲坦的结构简式是_______。
(5)M是B的同系物,分子量比B小28,满足下列条件的M的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为_______。
a.苯环上含4个取代基
b.水解产物遇FeCl3溶液显色
(6)依据以上信息,写出以硝基苯、1-丙醇为主要原料制备 的合成路线。_______(其它试剂任选)
18.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂。聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘,聚维酮碘的一种合成路线如图所示(部分试剂及反应条件略)。
已知:(、、为H或烃基)
(1)L中官能团的名称为羟基、________。I只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为________
(2)已知C中所有碳原子共线,B中碳原子的杂化方式为________。
(3)按系统命名法,D的名称为________。
(4)①E与新制的碱性悬浊液反应的化学方程式为________________。
②E可发生消去反应,其有机产物R分子式为。R及R的同分异构体同时满足含有碳氧双键和碳碳双键的有________个(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为________。
(5)F→G为氧化反应,则E→F的反应类型为________。
(6)G与J反应生成K的化学方程式为________________。
(7)下列关于聚维酮和聚维酮碘的说被正确的是________(填序号)。
a.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 b.聚维酮分子由个单体聚合而成
c.M是聚维酮的单体,其结构简式为d.聚维酮碘是一种水溶性的纯净物
19.下图是从自然界中获取的一些有机物的转化关系:
已知:
完成下列填空:
(1)A的名称为_______;G的结构简式为_______;E含有的官能团是_______。
(2)图中矿物原料为_______;从煤中获得煤焦油的工业过程称为_______。
(3)反应④的反应类型为_______。反应③所用试剂和反应条件为_______。
(4)写出第一步反应的化学方程式_______。
20.已知某有机化合物A的结构简式为,它可以发生如图转化:
(1)写出下列物质的结构简式:B_____,C_____,D_____,F_____。
(2)写出相应序号反应的化学方程式:
①_____;③_____;
④_____;⑥_____。
(3)在本题涉及的化学反应中,由C生成E的反应类型是_____。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.B
【详解】A.同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物;X结构不相似,与苯甲酸不互为同系物,A错误;
B.与苯环直接相连的12个原子共面,-NH2中单键可以旋转,故Y分子中最多有14个原子共平面,B正确;
C.X的苯环上二溴代物有:共3种,C错误;
D.X与Y生成凯芙拉的过程中还生成小分子,故是经缩聚反应制得凯芙拉,D错误;
故选B。
2.C
【分析】A与氢气发生加成反应生成B为,B发生醇的催化氧化生成C,C与过氧乙酸反应生成D,D一定条件下反应生成PCL,根据PCL的结构简式和D的分子式可知,D为。
【详解】A.根据分析可知,B的分子式为C6H12O,A正确;
B.C到D的过程为加氧的过程,发生氧化反应,B正确;
C.D为,D一定条件下反应生成PCL并未脱水缩合,发生的不是缩聚反应,C错误;
D.D与PCL水解的产物均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH,D正确;
故答案选C。
3.D
【分析】Z和发生缩聚反应生成PA,结合Z的分子式可以推知Z为,Y和CH3OH发生酯化反应生成Z,则Y为,以此解答。
【详解】A.由分析可知,Y为,含有五元环,故A正确;
B.由分析可知,Y和CH3OH发生酯化反应生成Z,②是酯化反应,故B正确;
C.由Z和PA的结构简式可以推知,Z和发生缩聚反应生成PA的过程中会生成甲醇,可循环使用,故C正确;
D.由Z和PA的结构简式可以推知,PA可发生水解反应得到,不能直接得到Z,故D错误;
故选D。
4.B
【详解】A.对比反应物和生成物的结构可知该反应产物除聚合物外还有HCl生成,属于缩聚反应,故A错误;
B.联苯醚为对称结构,分子中有3种氢,根据定一移一:、、,共12种,故B正确;
C.苯环为平面结构,甲酰氯结构也为平面结构,三个平面通过单键相连,所有原子可能共面,故C错误;
D.聚芳醚酮的链节上含有3个苯环,两个羰基,均能发生加氢反应,1个苯环加成3分子氢气,1个羰基加成1分子氢气,则1mol该聚芳醚酮最多与11nmolH2发生加成反应,故D错误;
故选:B。
5.D
【详解】A.M的分子式为C2H4O,甲醚的结构简式为CH3OCH3,分子式为C2H6O,分子式不同,结构也不同,M与甲醚不互为同分异构体,A错误;
B.M分子不含不饱和键,不可以发生开环加成,B错误;
C.N分子只含有酯基,不含醛基,C错误;
D.N可以发生开环聚合形成高分子化合物,D正确;
故选D。
6.D
【详解】A.寡糖是低聚糖,是能水解的糖,核糖不能水解,核糖不属于寡糖,A错误;
B.含有苯环的蛋白质遇到浓硝酸才会产生黄色沉淀,B错误;
C.油脂在人体内水解生成高级脂肪酸和甘油,不能得到氨基酸,C错误;
D.在碱催化下,苯酚和甲醛可以发生缩聚反应生成网状结构的高分子,D正确;
故选D。
7.A
【详解】A.有机物A中苯环山的碳原子和羧基上的氧原子均为杂化,由于单键可以旋转,羟基上的氢原子也可能转入共面,所有原子可能共平面,故A正确;
B.除了最左端的两个羧基,该树脂中含有的酰胺基与NaOH反应,1mol该树脂最多与4nmolNaOH反应,故B错误;
C.单体A中有2种等效氢,但单体B中有3种等效氢,B的核磁共振氢谱中有3组峰,故C错误;
D.单体A和B发生缩聚反应,生成该高分子聚酰树脂和水,故D错误;
选A。
8.A
【分析】由反应结合a化学式可知,a结构为 ;
【详解】A.a中含有酯基,难溶于水,故A正确;
B.a分子中含量直接相连的饱和碳原子,故所有碳原子不共平面,故B错误;
C.a与足量H2加成后的产物为,含有1个手性碳原子(已标出),故C错误;
D.反应①属于加聚反应;②为酯基先水解后再发生缩聚反应生成的,故D错误。
故选A。
9.C
【详解】A.PEEK是聚合物,属于混合物,故A错误;
B.由X、Y和PEEK的结构简式可知,X和Y发生连续的取代反应得到PEEK,即X与Y经缩聚反应制得PEEK,故B错误;
C.X是对称的结构,苯环上有1种环境的H原子,苯环上H被Br所取代,一溴代物只有一种,故C正确;
D.Y中苯环和羰基都可以和H2发生加成反应,1mol Y与H2发生加成反应,最多消耗7mol H2,故D错误;
故选C。
10.B
【详解】A.氯乙烷()不存在同分异构体,A错误;
B.丁烷可发生取代反应也可发生氧化反应,B正确;
C.聚乙烯为高分子化合物,无双键,丙烯含双键,不能互称同系物,C错误;
D.聚碳酸酯属于聚酯类高分子,可通过缩聚反应制得,D错误;
故选B。
11.D
【详解】A.的相对分子质量与相当,但是前者分子间能形成氢键,沸点更高,A错误;
B.由苯胺四聚体苯硫醚得到苯胺四聚体-苯硫醚共聚物的反应为缩聚反应,B错误;
C.根据苯分子的结构和单键可以旋转,可知苯胺二聚体分子中所有碳原子可能在同一平面上,C错误;
D.苯胺二聚体的同分异构体分子中有3种不同化学环境的氢原子,故其核磁共振氢谱有3组峰,D正确;
答案选D。
12.B
【详解】A.该分子含有多个羟基,可以和水分子、乙醇分子形成分子间氢键,可溶与水也可溶于乙醇,A正确;
B.酚羟基、羧基都可以和Na2CO3反应,所以1mol绿原酸最多消耗3mol Na2CO3,B错误;
C.连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳,所以该物质含有如图所示4个手性碳原子,C正确;
D.该物质同时含有羧基和羟基,可以发生缩聚反应形成高分子,D正确;
故选B。
13.C
【详解】A.BHET发生缩聚反应合成PET,A错误;
B.同系物之间的官能团数目和种类完全相同,分子式相差若干个,与BHET含官能团种类相同,数目不等且分子式也不相差若干个,B错误;
C.乙二醇能发生催化氧化生成乙二醛,C正确;
D.BHET分子中有8个碳原子一定共平面,D错误;
故选C。
14.D
【详解】A.聚酯、尼龙属于合成有机高分子化合物,A错误;
B.酚醛树脂是由酚类和醛类聚合而成的,不属于聚酯,B错误;
C.尼龙由己二胺和己二酸经缩聚反应制备,C错误;
D.聚酯和尼龙纤维不易吸附病原体,可利用植绒技术将聚酯和尼龙纤维制成微小刷子加以解决,D正确;
故选D。
15.C
【详解】A.2,5-呋喃二甲酸和乙二醇发生反应时除了生成PEF外还生成水,属于缩聚反应,A错误;
B.PEF所含五元环为不饱和杂环,可以和氢气发生加成反应,B错误;
C.2,5-呋喃二甲酸与乙二醇发生酯化、缩聚形成PEF,所以PEF的结构简式为,C正确;
D.红外光谱获得分子中含有何种化学键或官能团的信息,无法得到相对分子质量,不能得其聚合度,D错误;
综上所述答案为C。
16.(1)丙酮
(2) 取代反应
(3) 酯基、羟基 n+n+(n 1)CH3OH
(4)+4nNaOH CH3OH+nNa2CO3+2n H2O+n
(5) 4
【分析】苯和氯气反应生成氯苯,氯苯水解生成苯酚,苯酚和丙酮发生反应生成C,乙烯在催化剂作用下被氧化为,和二氧化碳发生加成反应生成F,F和甲醇发生取代反应生成G(),和C发生缩聚反应生成PC塑料。
【详解】(1)的名称是丙酮;故答案为:丙酮。
(2)若E中只含一种类型的氢原子,根据分子式说明每个碳含有两个氢原子,则E的结构简式为, 根据PC塑料结构分析G的结构简式为,在根据F和G的结构简式得到F→G反应类型为取代反应;故答案为:取代反应。
(3)根据PC塑料的结构简式得到PC塑料所含官能团的名称是酯基、羟基,生成PC塑料的化学方程式为n+n+(n 1)CH3OH;故答案为:酯基、羟基;n+n+(n 1)CH3OH。
(4)PC塑料与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+4nNaOH CH3OH+nNa2CO3+2n H2O+n;故答案为:+4nNaOH CH3OH+nNa2CO3+2n H2O+n。
(5)化合物X苯环上的一氯代物有两种,则符合条件的X为①含有2个且羟基对位结构可能是 CH2CH2CH2 、 CH(CH2CH3) ,②合有2个, OCH3对位是 CH2 ;③含有2个 , CH2OH 对位是 CH2 , 共计4种;且吸收面积比为3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为;故答案为:4;。
17.(1)氨基、硝基
(2)n+(n-1)H2O
(3) 取代
(4)
(5)1∶1∶1∶2∶3
(6)
【分析】有机物推断和合成,常采用对比的方式进行分析和判断,找出不同部位,不同部位说明断键或形成化学键,如推断D的结构简式,对比C和E的结构简式,D生成E需要氢气参与反应,说明硝基转化成氨基,因此推出D的结构简式为 ,据此分析解答。
【详解】(1)根据B的结构简式,含氮官能团名称为氨基和硝基。
(2)A中含有羧基和氨基,能通过缩聚反应得到高分子化合物,其反应方程式为n+(n-1)H2O。
(3)D的结构简式为 ,C中氨基中 1个“N-H”断裂,羟基中“O-H”断裂,COCl2中“C-Cl”断裂,C中断裂下的氢与Cl结合成HCl,剩余部分结构,C→D的反应类型为取代反应。
(4)根据上述分析,依米曲坦的结构简式为 。
(5)M是B的同系物,分子量比B小28,说明M比B少了两个“CH2”,M的分子式为C8H8N2O4,水解产物遇FeCl3溶液显色,说明水解后有酚羟基,因此符合条件的是 或 ,无论哪种,峰面积之比都为3∶2∶1∶1∶1。
(6)根据所制备物质,可以确定采用Ficher吲哚反应,用 与丙醛反应得到,1-丙醇与氧气在铜作催化剂下加热的生成CH3CH2CHO,根据路线中D连续生成F可以得出:→ →,因此路线为 。
18.(1) 酰胺基
(2)
(3)1,4-丁二醇
(4) +NaOH+++3H2O 7
(5)加成反应
(6)+
(7)a
【分析】A的分子式为可知,A有2个不饱和度,A的结构简式为,D的结构简式为,C的分子式为,有2个不饱和度,A与B加成得到C,已知C中所有碳原子共线,应该是乙炔和甲醛加成,,则B为甲醛,C结构简式为;D在氧气和铜加热条件下生成E,D的结构简式为,D到E是醇的催化氧化反应,其中E的分子式为,有1个不饱和度,E的结构简式为,中分子式相同,E发生加成反应,生成F的结构简式为,H为,反应条件为Ag作催化剂的乙烯催化氧化,I只有一种环境C原子,产物为环氧乙烷,即I为,由题中信息,则G+J: +,即K的结构简式为,L脱水得到M,M的结构简式为。
【详解】(1)根据L的结构简式可知L中除了含有羟基还含有酰胺基;I只有一种环境C原子,I为;
(2)C的分子式为有2个不饱和度,所有碳原子共线则C为,B为甲醛,B中C的杂化方式为;
(3)D的结构简式为,名称为1,4-丁二醇;
(4)①E为,方程式为+NaOH+++3H2O;
②R的分子式为有2个不饱和度R及R的同分异构体同时满足含有碳氧双键和碳碳双键有:碳架为C=C-C-C的有三种,碳架为C-C=C-C的有一种,碳架为C=C(C)2的有二种,算上R一共有7种,其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为;
(5)根据分析可知反应为加成反应;
(6)根据分析可知G+J: +;
(7)a.聚维酮的结构中含有肽键,所以能在一定条件下发生水解,a项正确;
b.聚维酮碘是由聚维酮和,通过氢键形成的,由聚维酮碘的结构可知,聚维酮分子由2m+n个单体加聚而成的,b项错误;
c.由聚维酮碘的结构可知,聚维酮的单体是,c项错误;
d.聚维酮碘是聚合物不是纯净物,d项错误;
答案选a。
19.(1) 葡萄糖 CH 2 (OH)CH(OH)CH 2 (OH) 羧基
(2) 石油或重油 干馏
(3) 缩聚反应 NaOH,加热
(4)
【分析】淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇,则A是葡萄糖,B是乙醇,乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,则C是1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇,则D是乙二醇,乙二醇被两次氧化生成乙二酸,则E是乙二酸,从煤焦油中得到C 8 H 8 ,C 8 H 8 被氧化生成F,F和乙二醇发生酯化反应生成H,H是高分子化合物,则F是二苯甲酸,油脂发生皂化反应(或水解反应)生成肥皂和甘油,则G是甘油。据此作答。
【详解】(1)通过以上分析知,A是葡萄糖,G是甘油,它的结构简式为CH 2 (OH)CH(OH)CH 2 (OH),E是乙二酸,其含有的官能团名称是羧基,
故答案为:葡萄糖,CH 2 (OH)CH(OH)CH 2 (OH),羧基;
(2)图中矿物原料为石油或重油,从煤中获得煤焦油的工业过程称为干馏,
故答案为:石油或重油,干馏;
(3)根据分析,反应④的反应类型为缩聚反应,反应③是油脂在碱性条件下的水解反应,所用试剂和条件是为NaOH,加热;
(4)根据分析,D是乙二醇,乙二醇第一步氧化生成乙二醛,乙二醛进一步氧化生成乙二酸,所以第一步反应的化学方程式为:。
20.(1)
(2) 2+2Cu(OH)22+Cu2O+2H2O 2+Na2CO3=2+CO2↑+H2O n+(n-1)H2O n
(3)消去反应
【分析】A的结构简式为,含有醛基,被新制氢氧化铜氧化、再酸化得到B,则B为,B中羰基被还原生成的C为,C中同时含有羧基和羟基,发生脱水缩合生成的D为;C中羟基发生消去反应生成的E为,E中含有碳碳双键,发生加聚反应生成的F为,以此来解答。
【详解】(1)根据分析可知,B为、C为、D为、F为;
(2)反应①为醛基的氧化反应,化学方程式为2+2Cu(OH)22+Cu2O+2H2O;
反应③为C中羧基与碳酸钠的反应,化学方程式为2+Na2CO3=2+CO2↑+H2O;
反应④为C的脱水缩合,化学方程式为n+(n-1)H2O;
反应⑥为E中碳碳双键的加聚反应,化学方程式为n;
(3)C生成E的反应为羟基的消去反应。