专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元检测题(含答案) 2022-2023学年高二化学苏教版(2019)选择性必修3

文档属性

名称 专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元检测题(含答案) 2022-2023学年高二化学苏教版(2019)选择性必修3
格式 docx
文件大小 1.4MB
资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-05-06 17:12:51

图片预览

文档简介

专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》检测题
一、单选题(共13题)
1.一种天然除草剂Q的分子结构(Me表示甲基)如图,下列有关Q的说法中正确的是
A.分子式为
B.苯环上的一氯代物有4种(不含立体异构)
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.加热条件下,Q不能与NaOH溶液发生取代反应
2.在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0,该有机物分子中含有的官能团可能为
A.一个羧基和一个羟基 B.两个羟基
C.一个羧基 D.两个羧基
3.有机物M()具有止血功能。下列关于M的说法错误的是
A.属于芳香族化合物 B.能与HCl反应生成盐
C.与互为同系物 D.能发生缩聚反应和加成反应
4.2021 年诺贝尔生理学或医学奖颁发给发现温度和触觉感受器的两位科学家,其中温度感受器的发现与辣椒素有关,已知辣椒素的结构如图所示。下列有关辣椒素的说法正确的是
A.所有C原子可能共面
B.只含有4种官能团
C.分子式为C18H25NO3
D.分子中的C、N原子的杂化方式均相同
5.新型止泻药盐酸洛哌丁胺(俗称易蒙停)结构如下图,它可用于控制急慢性腹泻的症状,下列说法不正确的是
A.易蒙停的化学式为C29H34Cl2N2O3
B.向易蒙停溶液中加入FeCl3溶液,溶液能显紫色
C.易蒙停与足量氢气反应,生成的分子中存在2个手性碳原子
D.1mol 易蒙停最多能与5molNaOH发生反应
6.尿素在1773年由Rouelle从尿液中分离出来,但不明其由来。1932年Krebs等人证实在肝脏中尿素的合成与鸟氨酸(简写为)有关,并提出了如图所示的鸟氨酸循环。下列有关叙述正确的是
A.、与互为同系物
B.总反应为
C.中所有原子可能共平面
D.可异构化为
7.已知,该合成路线中,不涉及的反应类型是
A.加成反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.消去反应
8.以X为原料制备缓释布洛芬的合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.X不存在顺反异构
B.试剂a为CH3CH2OH
C.N→缓释布洛芬为加聚反应
D.布洛芬的结构简式为
9.阿斯巴甜是一种口感清爽、外观像蔗糖的甜味剂,合成路线如图:
下列说法正确的是
A.X、Y含有的官能团种类相同
B.每个X分子中有2个手性碳原子
C.1 mol X最多可与6 mol H2反应
D.1 mol Y最多可与1 mol NaOH反应
10.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧|法合成的反应是:
①(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN
②(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
新法合成的反应是:③CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3
下列说法错误的是
A.反应②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物
B.反应③符合绿色化学思想
C.甲基丙烯酸甲酯有两种官能团
D.反应①是加成反应
11.苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式如图,下列有关苯丙酸诺龙的说法正确的是
A.分子式为C27H33O3
B.属于芳香烃
C.能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色
D.苯丙酸诺龙的结构中含有2种官能团
12.实验室制备下列气体所用试剂正确的是
选项 气体 试剂
A CO2 大理石和浓硫酸
B Cl2 二氧化锰与稀盐酸
C C2H4 溴乙烷和氢氧化钠溶液
D NH3 固体氯化铵和氢氧化钙
A.A B.B C.C D.D
13.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2 甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X、Y的说法不正确的是
A.X分子中所有原子不一定在同一平面上
B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子
C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.X→Y的反应为取代反应
二、非选择题(共10题)
14.根据所学知识,回答下列问题。
(1)找出合适的序号填在对应的空格中。
①环戊烷()和环丁烷() ②12C和14C ③CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH3
④红磷和白磷 ⑤和 ⑥CH3CH2CHO和CH3COCH3
属于同一物质的是_______;互为同位素的是_______;互为同系物的是_______;互为同分异构体的是_______。
(2)使用现代分析仪器对有机化合物P的分子进行测定,相关结果如下:
①一般用_______(填“图1”“图2”或“图3”)来表示化学键或官能团的信息。
②根据图1,P的相对分子质量为_______。
③根据图1、2、3信息可知,0.2mol P中含有C-H键的数目为_______NA。
④根据以上结果和图3,可推测P的结构简式为_______。
15.某维生素的生理功能是维持上皮组织的完整性和细胞膜的通透性,维持正常视觉,促进年幼动物生长等。以下是该维生素的合成路线的一部分:
已知:
B的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共_______种,其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为6∶1∶1的同分异构体的结构简式为_______。
16.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题:
Ⅰ.苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药,其结构简式如图所示:
(1)苯肾上腺素不具有的化学性质是_______(填字母)。
a.可与烧碱溶液反应 b.可与氢气发生加成反应
c.可与酸性高锰酸钾溶液反应 d.可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
(2)苯肾上腺素能发生消去反应生成和_______(写结构简式)。
(3)1 mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成_______L(标准状况下)。
(4)写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式:_______。
Ⅱ.1-丙醇()经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。
(5) 中官能团的名称为_______。
(6)分别写出1-丙醇()经消去反应、加成反应。水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式:_______、_______、_______、_______。
三、实验题
17.钴是一种中等活泼金属,化合价为+2价和+3价。某校同学利用下列装置检验(CH3COO)2Co在氮气气氛中的分解产物。已知PdCl2溶液能被CO还原为Pd。
(1)装置E、F是用于检验CO和CO2的,其中盛放PdCl2溶液的是装置______(填“E”或“F”)。
(2)装置G的作用是______;E、F、G中的试剂均足量且充分反应,观察到I中氧化铜变红,J中固体由白色变蓝色,K中石灰水变浑浊,则可得出的结论是______。
(3)实验结束时,先熄灭D和I处的酒精灯,一段时间后再关闭弹簧夹,其目的是______。
(4)若乙酸钴最终分解生成固态氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2):n(C2H6)=1:4:2:3(空气中的成分不参与反应),则乙酸钴在空气气氛中分解的化学方程式为______。
18.苯胺是一种重要精细化工原料,在染料、医药等行业中具有广泛的应用。
物质 相对分子质量 沸点℃ 密度g/mL 溶解性
硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚
苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;还原性强、易被氧化
(1)实验室以苯为原料制取苯胺,其原理简示如下:
第一步:___________;
第二步:+3H2+2H2O
(2)制取硝基苯
实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,恒压滴液漏斗中装有一定量的苯,三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
①实验装置中长玻璃管的作用是___________;
②下列说法中正确的是___________(填序号);
A.配混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却
B.浓硫酸可以降低该反应活化能
C.温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生
D.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤
③粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是___________;
(3)制取苯胺
①组装好实验装置并检查气密性。
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计。
③打开活塞K,通入一段时间。
④利用油浴加热。
⑤反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。
⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺。
回答下列问题:
步骤④中利用油浴加热的目的是___________;步骤⑤中,加入生石灰的作用是___________;
步骤⑥中温度计水银球的位置位于___________;
若实验中硝基苯用量为10 mL,最后得到苯胺5.6 g,苯胺的产率为___________(写出计算过程,计算结果精确到0.1%)。
19.Ⅰ 乙烯是石油裂解气的主要成分,它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。图1是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下产生乙烯并检验其性质的实验,完成下列问题。
(1)A中碎瓷片的作用是 _______。
(2)B中反应类型是 __________。C中实验现象是 _____________。
(3)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最佳方法是(用化学方程式表示):___________。
Ⅱ根据乙烯的实验室制法,请回答以下相关问题:
(4)实验室制取乙烯反应原理__________________________(写出相关方程式)。
(5)根据反应原理从下图中找出制取乙烯的装置_________填序号)
(6)浓硫酸的作用是____________和______________。
(7)烧瓶中除了加入浓硫酸和乙醇,还需加入_________,作用是_______。
(8)在具体的化学实验中常因加热的温度过高导致副反应发生而使乙烯气体中混有二氧化硫气体。下图所表示的装置可以用于检验乙烯气体并确认乙烯中混有二氧化硫气体。可选择的化学试剂有:
A.品红溶液 B.烧碱溶液 C.浓硫酸 D.酸性高锰酸钾溶液
图中①、②、③、④的容器内盛放的化学试剂分别是(填写代号)____、____、____、___。
能说明二氧化硫气体存在的现象是____________________。
(9)收集气体常用方法如下图所示,收集乙烯应该选用_______(填序号),其理由是_______。
四、计算题
20.由一种气态烷烃和一种气态单烯烃组成的混合气体,它对氢气的相对密度是13.2,将1 L的混合气体和4 L氧气在容积固定的密闭容器中完全燃烧并保持原来的温度(120 ℃),测得密闭容器内压强比反应前增加了4%。
(1)写出混合气体中两种烃的分子式______。
(2)计算混合气体中两种烃的体积比______。
21.(1)0.2mol某烃在氧气中完全燃烧,生成17.6gCO2和7.2gH2O,该有机化合物的分子式为___,结构简式为___,官能团名称是___。
(2)某含有一个双键的气态烯烃和另一气态烷烃的混合气体,在同温同压下其密度是H2的13.2倍。在标准状况下将4.48L混合气体通过足量的溴水,结果溴水增重3.36g,求原混合气体中烯烃分子式为___,烷烃分子式为___,烯烃与烷烃的体积比为___。
22.有机物H是合成抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:
完成下列填空:
(1)E中含有的官能团名称为___________。A的分子式为___________。④的反应类型为___________。
(2)反应②的化学方程式为___________。
(3)合成过程中使用TBSCl试剂的目的是___________。
(4)G的同分异构体有多种,写出一种满足下列条件的结构简式。___________
①能使石蕊试液变色;②能发生银镜反应;③分子中含有两个甲基。
(5)设计由乙酸和1,3-丁二烯为原料合成G()的路线_____。 (合成路线常用的表示方式为:甲乙……目标产物)
23.有机物 G(分子式为 C13H18O2)是一种香料,其合成路线如下图所示。
已知:(1)
(2) 有机物A属于烃类,其相对分子质量为56,核磁共振氢谱有2组峰
(3) E能发生银镜反应,1molE与2molH2可以发生反应生成F
(4)有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链
回答下面的问题:
(1)有机物B:____________,反应E→F的反应类型为:____________;
(2)E的结构简式为____________:
(3)A在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为____________;
(4)D+F→G 的化学方程式:____________;
(5)已知有机化合物甲符合下列条件:①芳香族化合物②与F互为同分异构体③能被催化氧化成醛。符合上述条件的有机物甲有____________种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式为(写出符合条件的其中一种即可)____________ 。
参考答案:
1.B 2.A 3.C 4.B 5.C 6.D 7.D 8.B 9.B 10.A 11.C 12.D 13.C
14.(1) ③⑤ ② ① ⑥
(2) 图2 74 2 CH3CH2OCH2CH3
15. 8
16.(1)d
(2)
(3)33.6
(4)或
(5)酮羰基,酯基
(6) (或其他合理答案)
17. F 除去CO2 分解产物中还含有机物 防止倒吸 3(CH3COO)2CoCo3O4+4CO↑+2CO2↑+3C2H6↑
18.(1)
(2) 冷凝回流,减少苯、硝酸及硝基苯的挥发损耗,提高原料利用率和产率 BC 除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸
(3) 使反应液温度维持在140℃进行反应 吸收反应生成的水 三颈烧瓶出气口相平或反应液上方 60.2%
19.(1)催化作用
(2) 氧化反应 溴的四氯化碳溶液褪色
(3)CH2=CH2+HCl →CH3CH2Cl
(4)CH3—CH2—OHCH2=CH2↑+H2O
(5)C
(6) 催化剂 脱水剂
(7) 加入碎瓷片 防暴沸
(8) A B A D ①中品红溶液褪色
(9) ① 由于乙烯的密度与空气相近,不宜用排空气法
20. CH4、C3H6 3∶2
21. C2H4 CH2=CH2 碳碳双键 C3H6 CH4 2:3
22. 碳碳双键、羟基 取代反应 2+O22+2H2O 保护基团不被氧化。 或或或或
23.(1) 2-甲基-1-丙醇 加成反应(或还原反应)
(2)
(3)
(4)
(5) 13 种 或