专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元测试卷 （含解析）2022-2023学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》单元测试卷
一、单选题
1．糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是
A．四氢糠醇分子中存在2个手性碳原子
B．糠醇分子中所有原子不可能共平面
C．糠醇可以发生取代、氧化、消去等反应
D．糠醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而四氢糠醇不可以
2．下列关于常见有机物的说法不正确的是
A．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成
B．乙酸和溴乙烷都能与氢氧化钠溶液反应
C．光照下2，2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种
D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
3．用图中实验装置完成对应的实验(已省略部分夹持装置)，能达到实验目的的是
A．用①装置制取并收集少量乙炔
B．用②装置制取并检验乙烯
C．用③装置分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层
D．用④装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的乙烯
4．下列关于有机化学史的说法，正确的是
A．贝采里乌斯提出了测定有机物定量分析方法
B．舍勒提出了基团理论
C．李比希提出了有机化学概念
D．维勒最早用人工方法将无机物转变为有机物
5．某物质R燃烧的化学方程式为：2R+5O24CO2+2H2O。则R的化学式是
A．CH B．C2H2 C．C2H4 D．C2H5O
6．辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如右。下列有关辅酶的说法不正确的是
A．分子式为，存在3种官能团
B．分子中4个氧原子在同一平面
C．该物质与溶液反应，最多可消耗
D．该物质与足量反应，最多可消耗
7．美国《Science》杂志报道了“关于植物是怎样互相窃听从而发现附近是否有一个很饿的食草动物”，提出了关于植物能释放出化学“云”（挥发性有机物）的假设。下面就是一种化学“云”——茉莉酮酸酯的结构简式，有关该物质的说法正确的是
A．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．1mol该有机物最多可以和3molH2发生加成反应
C．该有机物可以发生银镜反应
D．该物质在酸性条件下的水解比在碱性条件下的水解程度大
8．已知A、B、D是常见的有机物，相同条件下，A的蒸气对于氢气的相对密度为23，A可以被氧化为B，E是密度最小的气体，它们之间的转化关系如图所示(反应条件及部分产物未标出)。下列说法错误的是(　　)
A．A中的官能团是羟基
B．反应①是取代反应，反应②③是置换反应
C．B与CaCO3反应
D．B与F不反应
9．已知： 。下列说法不正确的是
A．反应①属于加成反应 B．反应②中FeCl3作催化剂
C．N的同分异构体有3种(不考虑立体异构) D．M、N、P均不能与溴水反应
10．利用下列装置(部分仪器已省略)，能顺利完成对应实验的是
A．装置用于检验溴丙烷消去产物 B．利用酒精萃取碘水I2的单质
C．验证酸性：盐酸>碳酸>苯酚 D．石油的分馏实验
A．A B．B C．C D．D
11．欧前胡素()具有抗菌、平喘及抗过敏等作用。下列关于欧前胡素的说法错误的是
A．分子式为
B．能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，但反应类型不同
C．能够在碱性条件下发生水解反应
D．欧前胡素最多能与发生加成反应
12．某有机物分子结构为，下列有关它的说法正确的是
A．该有机物属于芳香烃
B．它的苯环上的一氯取代物有3种
C．一定条件下，它可通过加聚反应或缩聚反应形成高分子，也可自身形成环状酯
D．1 mol该有机物最多可与 2mol NaOH 反应
13．下列关于有机物的性质叙述错误的是
A．几种苯的同系物沸点由高到低的顺序为：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯＞甲苯
B．顺—2—丁烯的沸点大于反—2—丁烯
C．某种有机物结构如图所示，该物质中羟基对分子极性影响较弱，所以该物质在水中溶解度不大
D．卤代烃的密度和沸点随烃基中碳原子数的增大而逐渐增大
14．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。下列叙述能说明上述观点的是
A．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．溴乙烷能发生消去反应，而一氯甲烷不能
C．乙烯能发生加成反应，而聚乙烯不能
D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多
15．已知E、F、G之间的转化关系如下图所示，下列说法正确的是
A．E为苯的同系物
B．F的一氯代物有1种
C．1molF最多与发生加成反应
D．G能发生加成反应和取代反应
二、填空题
16．有机化合物A～H的转换关系如所示：
（1）A是有支链的炔烃，其名称是___。
（2）F所属的类别是___。
（3）写出G的结构简式：___。
17．常见的塑料——聚乙烯
(1)聚乙烯的合成与分类
合成反应：nCH2=CH2 (聚乙烯)
_______
(2)聚乙烯的结构与软化温度、密度的关系：
①软化温度、密度大小与高分子链的_______有关；
②软化温度、密度大小与高分子链的_______有关。
_______、_______、_______
另外，线型结构的聚乙烯在一定条件下转变为_______结构的聚乙烯，可以增加强度。
18．Ⅰ.按要求填空。
从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：

(1)甲中含氧官能团的名称为_______。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物)：
甲X乙
反应②的化学方程式为_______。步骤③的反应试剂和反应条件是_______。
(3)欲检验乙中的含氧官能团，选用下列的一种试剂是_______(填序号)。
A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴的CCl4溶液 D．银氨溶液
Ⅱ.按要求写化学方程式(注意标注反应条件)
(4)写出对苯二甲酸()和乙二醇在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式：_______。
(5)写出有机物发生消去反应的化学方程式：_______。
三、实验题
19．某化学实验小组通过实验探究溴乙烷在不同溶剂中与NaOH反应的情况。
(1)若用如图所示装置进行实验，该实验的目的是_______，实验现象是_______，a试管的作用是_______。
(2)可以替代酸性高锰酸钾溶液的试剂是_______，此时如果去掉盛水的试管，对实验结果_______(填“有”或“无”)影响。
(3)在另一试管中取少量溴乙烷与NaOH溶液混合，充分反应后，向混合液中滴加AgNO3溶液，结果产生沉淀。化学实验小组的同学由此得出结论：溴乙烷与NaOH溶液发生取代反应，生成了溴化钠。该实验方案的错误之处是_______，原因是_______。
(4)用波谱的方法能方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物，使用波谱的名称是_______，波谱仪记录的结果是_______。
20．已知一溴环己烷()在不同溶剂中与发生不同类型的反应，且生成不同的有机产物。回答下列问题：
(1)一溴环己烷在水溶液中与反应，步骤如下：
Ⅰ.向试管中加入水溶液和5mL一溴环己烷，振荡；
Ⅱ.将试管如图固定后，水浴加热。
①图中试管口安装一长导管的作用是___________。
②当观察到___________现象时，表明一溴环己烷与溶液完全反应，生成有机产物的结构简式为___________。
③检验水解产物中的溴离子的方法是___________。
(2)将(1)中溶剂换成乙醇，并重复(1)中步骤。
①向反应后的混合液中先加盐酸酸化，再加入溴水，溶液很快褪色，该现象说明一溴环己烷在乙醇溶液中反应生成了___________(填名称)；该发生的反应类型为___________。
②写出一溴环己烷在乙醇溶液中加热时发生反应的化学方程式：___________。
21．2-氯乙醇是一种重要的有机化工原料，溶于水，受热时易分解。通常是以适量的2-氯乙醇为溶剂，用氯化氢与环氧乙烷反应制得新的2-氯乙醇。制取反应装置如图所示。
原应原理为：
(g)+HCl(g)ClCH2CH2OH(l) △H＜0
部分实验药品及物理量：
化合物名称 相对分子质量 熔点(℃) 沸点(℃)
环氧乙烷 44 -112.2 10.8
2-氯乙醇 80.5 -67.5 128.8
制取与测定实验步骤如下：
I．2-氯乙醇的制取
①将溶剂2-氯乙醇加入三颈烧瓶中，启动搅拌器；
②分别将氯化氢与环氧乙烷两种气体按6:5物质的量的配比通入反应器中，使其在溶剂中充分溶解反应；
③反应温度控制在30℃，持续反应100min；
④采用减压蒸馏、收集产品。
(1)实验装置A、B中均用到了浓硫酸，分别体现的浓硫酸的性质为___________，___________。
(2)步骤③控制反应温度在30℃，如果温度高于30℃可能的后果有___________。
(3)在步骤④中，采用减压蒸馏的原因是___________。
II．2-氯乙醇样品中Cl元素的测定
①取样品1.00mL于锥形瓶中，加入NaOH溶液，加热；待反应完全后加稀硝酸至酸性；
②加入32.50mL 0.4000mol·L-1AgNO3溶液，使Cl-完全沉淀；
③向其中加入2.00mL硝基苯(密度：1.21g·mL-1)，振荡，使沉淀表面被有机物覆盖；
④加入指示剂，用0.1000mol· L-1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+至终点，消耗NH4SCN溶液 10.00mL；
⑤另取样品1.00mL加水稀释至10.00mL，用pH计测定，测得溶液pH为1.00。
已知：
a．Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(AgSCN)=1.0×10-12
b．2-氯乙醇样品中还含有一定量的氯化氢和其他杂质(杂质不与NaOH和AgNO3溶液反应)，密度约为1.10g·mL-1。
(1)ClCH2CH2OH与NaOH反应生成NaCl和另一种物质，该物质的分子式为___________。
(2)步骤③中加入硝基苯的目的是___________，若无此操作，则所测样品中Cl元素含量将___________。填(“偏大”、“偏小”或“不变”)
(3)步骤④中选用的指示剂可以是下列的___________。(选填序号)
A．淀粉溶液 B．酚酞溶液
C．NH4Fe(SO4)2溶液 D．NaCl溶液
(4)根据实验测定的数据计算，样品中2-氯乙醇的质量分数为___________。
试卷第2页，共9页
参考答案：
1．B
【来源】广东省佛山市顺德区罗定邦中学2021-2022学年高二下学期期中教学质量监测化学试题
【详解】A．手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子，四氢糠醇分子中存在1个手性碳原子(如图用“*”标记)，故A错误；
B．糠醇分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷的结构特征，因此糠醇分子中所有原子不可能共平面，故B正确；
C．糠醇分子中羟基的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；
D．糠醇中碳碳双键和羟基均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，四氢糠醇中羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
答案选B。
2．A
【来源】20102011学年广西武鸣高中高二上学期期末考试理综化学部分
【详解】A．因苯中具有特殊的不饱和键，乙烯中含碳碳双键,则都能与氢气发生加成反应，故A错误；
B．溴乙烷在碱性环境下发生取代反应，乙酸与NaOH发生中和反应，故B正确；
C．2，2—二甲基丙烷核磁共振氢谱只有一种峰，所以其一溴取代物只有一种，故C正确；
D．乙烯能被高锰酸钾氧化使其褪色,而甲烷不能，则乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故D正确；
综上所述，本题正确选项A。
3．C
【来源】河南省周口市示范高中2020-2021学年高二下学期第一次考试化学试题
【详解】A．收集乙炔的试管不能密封，否则易发生爆炸，故A不符合题意；
B．制取乙烯需控制反应温度，②的制取乙烯装置缺少温度计，故B不符合题意；
C．CCl4萃取碘水后，四氯化碳的密度比水大，分层后在下层，现象合理，故C符合题意；
D．醇易挥发，醇及生成的乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象不能说明乙烯生成，故D不符合题意；
本题答案C。
4．D
【来源】河南省南阳市六校2022-2023学年高二下学期第一次联考化学试题
【详解】A．贝采利乌斯在1806年最早提出“有机化学”这个名称，李比希最早提出了测定有机物元素组成的方法，A说法错误；
B．鲍里斯 塞泽尔基提出了基团理论，B说法错误；
C．贝采利乌斯最早提出有机化学的概念，而有机物的元素定量分析最早是由德国人李比希提出的，C说法错误；
D．德国化学家维勒用氰酸铵合成尿酸，最早用人工方法将无机物转变为有机物，D说法正确；
答案为D。
5．B
【来源】云南省昭通市镇雄县泼机中学2021-2022学年高一上学期第一次月考化学试题
【详解】根据化学方程式可知，生成物中共含4个C，4个H，10个O，根据原子守恒，2R中含4个C，4个H，不含O，则R的化学式为C2H2，故选B。
6．C
【来源】浙江省10校联盟2022-2023学年高三上学期10月月考化学试题
【详解】A．由结构简式碳原子个数为59，氧原子个数为4，不饱和度为15， 则分子式为C59H90O4，A正确；
B．这4个氧都处于连接碳碳双键的碳原子上或碳碳双键的碳原子上，而两个碳碳双键相连则必在同一平面，所以4个氧原子也在同一平面上，B正确；
C．醚水解之后得到的是醇，不与氢氧化钠溶液反应，C错误；
D． 该结构中一共12个碳碳双键，2个碳氧双键，则一共可与14mol氢气发生加成，故D正确；
故选C。
7．A
【来源】【百强校】2014-2015广西桂林十八中高二12月月考试题化学试卷（带解析）
【详解】A．该有机物结构中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；
B．分子结构中含有羰基和碳碳双键，1mol该有机物最多可以和2molH2发生加成反应，故B错误；
C．分子结构中没有醛基，不能发生银镜反应，故C错误；
D．分子结构中含有酯基，在酸性条件下水解生成相应的酸和醇，在碱性条件下，中和了酸，促进了水解，水解程度增大，因此该物质在碱性条件下的水解程度大，故D错误；
故选A。
8．D
【来源】第30讲乙醇和乙酸基本营养物质（精练）-2021年高考化学一轮复习讲练测
【分析】A、B、D是三种常见的有机物，相同条件下，A的蒸气对于H2的相对密度为23，M（A）=23×2g/mol=46g/mol，能与F反应生成E，E是密度最小的气体，则E为氢气，结合A可以被氧化成B，可知A为乙醇，B为乙酸，二者发生酯化反应生成乙酸乙酯与水，则D为乙酸乙酯，乙醇、水均能与F发生反应生成氢气，则F为Na等，据此解答。
【详解】A. 物质A为乙醇，含有官能团为羟基，故A正确；
B. 反应①是乙酸与乙醇发生酯化反应，也属于取代反应，反应②是水和钠反应生成氢氧化钠与氢气，属于置换反应，反应③是乙醇和钠生成乙醇钠与氢气，属于置换反应，故B正确；
C. B为乙酸，乙酸酸性比碳酸强，能与碳酸钙反应生成醋酸钙与二氧化碳，故C正确；
D. 乙酸与Na反应生成乙酸钠与氢气，故D错误；
故选D。
9．C
【来源】考点44有机综合推断-备战2023年高考化学一轮复习考点帮（全国通用）
【详解】A．反应①为加成反应，A正确；
B．氯原子取代苯环上的H，应在催化剂存在条件下进行，可用FeCl3作催化剂，B正确；
C．N的同分异构体可为二甲苯或链状烃，二甲苯有3种结构，则对应的同分异构体多于3种，C错误；
D．M、N、P三种有机物均不含碳碳双键，与溴水不反应，D正确；
故答案为C。
10．D
【来源】广东省广州市广雅中学2020-2021学年高二下学3月阶段考试化学试题
【详解】A．挥发的乙醇也能被高锰酸钾氧化，干扰乙烯的检验，故A错误；
B．酒精与水互溶，不能用来萃取碘水中的I2单质，故B错误；
C．挥发的氯化氢也能使苯酚钠溶液变浑浊，不能验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚，故C错误；
D．石油的分馏实验装置图中没有错误，故D正确；
故选D。
11．D
【来源】河南省顶尖计划2021届高三毕业班第三次考试理综化学试题
【详解】A．根据结构简式可以确定欧前胡素的分子式为C16H14O4，A项正确；
B．分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液和误水褪色，前者为氧化反应，后者为加成反应，故反应类型不同，B项正确；
C．含有酯基，在碱性条件下可以发生水解反应，C项正确；
D．分子中含有碳碳双键和苯环，可以与H2发生加成反应，但酯基中的C=O键不能与H2发生加成反应，故1 mol欧前胡素最多能与6 molH2发生加成反应，D项错误；
答案选D。
12．C
【来源】四川省南充高级中学2020-2021学年高二上学期期中考试化学试题
【分析】该有机物含有的官能团有碳碳双键、醇羟基和羧基。
【详解】A．该有机物中含有碳、氢、氧三种元素，不属于烃，属于烃的衍生物，A错误；
B．该有机物结构不对称，苯环上有4种氢，它的苯环上的一氯取代物有4种，B错误；
C．该有机物含有碳碳双键，可发生加聚反应；含有醇羟基、羧基，在一定条件下可发生缩聚反应，也可自身发生酯化反应形成环状酯，C正确；
D．该有机物中所含官能团中只有羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol该有机物最多可与1molNaOH反应，D错误；
答案选C。
13．D
【来源】辽宁省辽南协作校2021-2022学年高二下学期期中联考化学试题
【详解】A．苯的同系物中，碳原子个数越大，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，则甲苯的沸点最低，分子式相同的苯的同系物中，分子间作用力的大小顺序为邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯，所以沸点的大小顺序为邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯，故A正确；
B．顺—2—丁烯和反—2—丁烯的分子式相同，顺—2—丁烯的分子间作用力大于反—2—丁烯，沸点高于反—2—丁烯，故B正确；
C．由结构简式可知，有机物分子的碳原子个较大，分子中只含有1个羟基，憎水基对有机物在水分子中的影响大于亲水基，所以有机物在水中溶解度不大，故C正确；
D．卤代烃的密度随烃基中碳原子数的增大而逐渐减小，故D错误；
故选D。
14．A
【来源】广东省广州市2020-2021学年高二下学期期末教学质量检测化学试题
【详解】A．苯酚因为羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使得羟基上的氢更活泼，能电离出氢离子，苯酚显弱酸性能与NaOH反应，乙醇不能，A符合题意；
B．一氯甲烷不能消去是因为只含有一个碳原子，不是基团间的相互影响，B不符合题意；
C．乙烯能加成是因为含有官能团碳碳双键，而聚乙烯中没有碳碳双键，不是基团间的影响，C不符合题意；
D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的氢气多是因为羟基的个数不同，不能体现基团间的影响，D不符合题意；
故选A。
15．D
【来源】重庆市2021-2022学年高三上学期第三次质量检测化学试题
【详解】A．苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质，由此可知E不是苯的同系物，A项错误；
B．F的一氯代物有2种，如图所示的两个位置，B项错误；
C．1molF最多需要5molH2发生加成反应，C项错误；
D．G为卤代烃，能发生水解取代反应，同时含有苯环能发生加成，D项正确；
故选：D。
16． 3-甲基-1-丁炔（或异戊炔） 卤代烃 CH3CH(CH3)CHOHCH2OH
【来源】上海市浦东新区2017年高考化学二模试卷
【分析】A是有支链的炔烃，由分子式可知为CH3CH(CH3)C≡CH，与氢气发生加成反应生成的E可进一步与溴反应，则E应为烯烃，结构简式为CH3CH(CH3)CH=CH2，F为CH3CH(CH3)CHBrCH2Br，G为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH，一定条件下与乙二酸发生酯化反应生成H，由H的分子式可知H为缩聚反应的产物，据此解答该题。
【详解】（1）A是有支链的炔烃，为CH3CH(CH3)C≡CH，名称为3-甲基-1-丁炔（或异戊炔）；故答案为3-甲基-1-丁炔（或异戊炔）；
（2）F为CH3CH(CH3)CHBrCH2Br，属于卤代烃；
故答案为卤代烃；
（3）由以上分析可知G为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH；
故答案为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。
17． 高压法 较多 较低 低压法 较少 较高 长短 疏密 越大 接近 越大 网状
【来源】课前-5.2.1通用高分子材料－人教版2019选择性必修3
【解析】略
18．(1)羟基
(2) 2+O22+2H2O NaOH醇溶液，加热
(3)D
(4)n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O
(5)+NaBr+2H2O
【来源】江西省赣州教育发展联盟2021-2022学年高二下学期第8次联考化学试题
【分析】甲的结构简式为，在一定条件下转化为，则与HCl发生加成反应；由经两步反应转化为，为防止碳碳双键被氧化，应先氧化后消去，从而得出X为。
(1)
甲为，含氧官能团的名称为羟基。答案为：羟基；
(2)
反应②中，催化氧化生成，化学方程式为：2+O22+2H2O。步骤③为发生消去反应生成，反应试剂和反应条件为：NaOH醇溶液，加热。答案为：2+O22+2H2O；NaOH醇溶液，加热；
(3)
乙为，欲检验乙中的-CHO，需排除碳碳双键的干扰。
A．溴水既能与碳碳双键加成，又能氧化-CHO，A不符合题意；
B．酸性高锰酸钾溶液，既能氧化碳碳双键，又能氧化-CHO，B不符合题意；
C．溴的CCl4溶液，能与碳碳双键加成，但不与-CHO反应，C不符合题意；
D．银氨溶液，与碳碳双键不反应，只能氧化-CHO，从而生成银镜，D符合题意；
故选D。答案为：D；
(4)
对苯二甲酸()和乙二醇在一定条件下发生缩聚反应，生成等，化学方程式：n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O。答案为：n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O；
(5)
有机物在NaOH醇溶液中加热，能发生消去反应，生成等，化学方程式：+NaBr+2H2O。答案为：+NaBr+2H2O。
【点睛】推断有机物时，既可采用顺推法，又可采用逆推法。
19．(1) 检验加热条件下溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应的产物是否为乙烯 酸性高锰酸钾溶液褪色 吸收挥发出的少量乙醇
(2) 溴的四氯化碳溶液 无
(3) 滴加AgNO3溶液前没有用稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液 氢氧化钠溶液会和AgNO3溶液反应生成沉淀
(4) 核磁共振氢谱 有三组峰且峰面积之比为3∶2∶1
【来源】3.1卤代烃-2021-2022学年高二化学同步课时跟踪训练（人教版2019选择性必修3）
【分析】加热条件下，溴乙烷在NaOH水溶液中反应生成乙醇，在NaOH醇溶液中反应生成乙烯，乙烯会和酸性高锰酸钾反应使溶液褪色；
(1)
该实验将气体通入水中后又通入酸性高锰酸钾溶液中，目的是检验加热条件下溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应的产物是否为乙烯；实验现象是酸性高锰酸钾溶液褪色，说明通入气体中含有乙烯；乙醇和水互溶且也能使高锰酸钾溶液褪色，a试管用于吸收挥发出的少量乙醇，防止乙醇与高锰酸钾酸性溶液反应而干扰实验。
(2)
乙烯会和溴单质反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故可以用溴的四氯化碳溶液替代酸性高锰酸钾溶液，乙醇和溴的四氯化碳溶液不反应，因此去掉盛水的试管，对实验结果无影响。
(3)
该实验方案的错误之处是滴加AgNO3溶液前没有用稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液，原因是氢氧化钠溶液会和AgNO3溶液反应生成沉淀，干扰溴离子的检验。
(4)
溴乙烷发生取代反应生成的有机产物为乙醇，乙醇中有3中不同位置的氢原子，原子数目分别为3、2、1，故可以利用核磁共振氢谱法进行检验，波谱仪记录的结果中将会有三组峰且峰面积之比为3∶2∶1。
20． 冷凝回流 溶液分层消失 取少量溶液，加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀生成，则说明水解后的溶液含有溴离子 环己烯 消去反应
【来源】青海省西宁市大通回族土族自治县2020-2021学年高二下学期期末联考化学试题
【详解】(1)①图中试管口安装一长导管的作用是冷凝回流；故答案为：冷凝回流。
②一溴环己烷不溶于水，会与水溶液分层，当观察到溶液分层消失现象时，表明一溴环己烷与溶液完全反应，生成有机物环己醇，其结构简式为；故答案为：溶液分层消失；。
③水解后产物中有溴离子和氢氧根，因此检验水解产物中的溴离子的方法是取少量溶液，加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀生成，则说明水解后的溶液含有溴离子；故答案为：取少量溶液，加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若有淡黄色沉淀生成，则说明水解后的溶液含有溴离子。
(2)①能使溴水褪色，说明生成了烯烃，而一溴环己烷在乙醇溶液中反应生成了环己烯；该发生的反应类型为消去反应；故答案为：环己烯；消去反应。
②一溴环己烷在乙醇溶液中加热时反应生成环己烯，其反应的化学方程式：；故答案为：。
21． 难挥发性 吸水性 2-氯乙烷产率低(其他合理答案也可) 减小压强，使液体沸点降低，防止2-氯乙醇因温度过高而分解 C2H6O2 防止在滴加NH4SCN时，AgCl沉淀部分转化为AgSCN沉淀 偏小 C 80.5%
【来源】山西省运城市新绛县山西省新绛中学校2021届高三上学期阶段性检测理综化学试题
【分析】浓硫酸与NaCl固体在加热条件下反应，生成NaHSO4或Na2SO4和HCl，用浓硫酸干燥后得到纯净的氯化氢气体；氯化氢与环氧乙烷在三颈烧瓶内发生反应，生成2-氯乙醇；由于反应为放热的可逆反应，温度高不利于平衡的正向移动，所以用温水浴加热时，需控制水浴的温度，以提高反应物的转化率。
【详解】(1)装置A中，浓硫酸作为反应物，利用难挥发性酸制易挥发性酸的原理，制取氯化氢气体；B中用浓硫酸除去氯化氢中混有的水蒸气，所以分别体现的浓硫酸的性质为难挥发性，吸水性。答案为：难挥发性；吸水性；
(2)对于反应(g)+HCl(g)ClCH2CH2OH(l) △H＜0，步骤③控制反应温度在30℃，以加快反应速率，但如果温度高于30℃，则平衡会发生逆向移动，所以可能的后果有2-氯乙烷产率低(其他合理答案也可)。答案为：2-氯乙烷产率低(其他合理答案也可)；
(3)题中信息显示：“2-氯乙醇受热时易分解”，所以在步骤④中，采用减压蒸馏的原因是减小压强，使液体沸点降低，防止2-氯乙醇因温度过高而分解。答案为：减小压强，使液体沸点降低，防止2-氯乙醇因温度过高而分解；
II．(1)ClCH2CH2OH与NaOH反应发生水解反应，生成NaCl和乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇的分子式为C2H6O2。答案为：C2H6O2；
(2)由“Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(AgSCN)=1.0×10-12”可以看出，AgCl的溶度积比AgSCN大，所以AgCl能转化为AgSCN，为阻止此转化反应的发生，从而减少实验误差，步骤③中加入硝基苯(使沉淀表面被有机物覆盖)的目的是防止在滴加NH4SCN时，AgCl沉淀部分转化为AgSCN沉淀，若无此操作，则有一部分AgCl能转化为AgSCN，消耗NH4SCN的量增多，所测样品中Cl元素含量将偏小；答案为：防止在滴加NH4SCN时，AgCl沉淀部分转化为AgSCN沉淀；偏小；
(3)步骤④中，为准确测定NH4SCN与过量的Ag+刚好完全反应，需选择与SCN-反应敏感的Fe3+，所以选用的指示剂可以是NH4Fe(SO4)2溶液，故选C；答案为：C；
(4)样品中含有HCl的物质的量为n(HCl)=0.1mol/L×0.01L=0.001mol，n(AgNO3)=0.4mol/L×0.0325L=0.013mol，n(NH4SCN)= 0.1mol/L×0.01L=0.001mol，则样品中氯原子的物质的量为0.013mol-0.001mol-0.001mol=0.011mol，所以样品中2-氯乙醇的质量分数为=80.5%。答案为：80.5%。
【点睛】样品中溶有氯化氢，它也能与AgNO3发生反应生成AgCl沉淀，从而消耗gNO3溶液，解题时需引起注意