2023届高三生物二轮复习课件伴性遗传-遗传类型判断与概率计算(共35张PPT)

(共35张PPT)
伴性遗传
遗传类型的判断与概率计算
染色体分类
X、Y染色体上也存在等位基因。
X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如下图所示：
由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。
　伴性遗传
伴性遗传的概念：位于　 　上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
性染色体
解读一：遗传类型的特点和常见实例
遗传类型
遗 传 特 点
常见 实例
常染色体遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色
体遗传
男女发病率相同
隐性：白化病，苯丙酮尿症等显性：多指、并指等
男患者>女患者；
红绿色盲、血友病等
女患者>男患者；
抗维生素D佝偻病等
只有男性患病
人类外耳道多毛症等
隐性：隔代遗传
显性：代代遗传
隔代遗传；
女病其父、儿子一定患病
连续遗传；
男病其母、女儿一定患病
1．先确定遗传病的显隐性：
解读二：遗传类型的判断与分析
无中生有为隐性
有中生无为显性
2．确定致病基因的位置：
(1)隐性遗传病
解读二：遗传类型的判断与分析
常染色体隐性
女性患者，其父或其子正常，一定是常染色体隐性遗传。
可能为伴X染色体隐性
女性患者，其父和其子都患病。
2．确定致病基因的位置：
(1)隐性遗传病
解读二：遗传类型的判断与分析
2．确定致病基因的位置：
(2)显性遗传病
解读二：遗传类型的判断与分析
常染色体显性
男性患者，其母或其女正常。一定是常染色体显性遗传。
可能为伴X染色体显性
男性患者，其母或其女都患病。
解读二：遗传类型的判断与分析
3．不能确定的类型：判断遗传病可能性大小的并检验。
连续：显性可能性大
不连续：隐性可能性大
(2)二看男女
发病率：
无性别差异(男≈女)：常染色体可能性大
(3)三看是否全满足两个“特点”：
(1)一看是否连续发病
有性别差异：
男 ＞ 女：伴X隐可能性大
女 ＞ 男：伴X显可能性大
全男：伴Y可能性大
女性患者，其父和其子都患病。
伴X染色体隐性可能性大
男性患者，其母或其女都患病。
伴X染色体显性可能性大
遗传系谱图的判断：
第一步：确定是否细胞质遗传病。
(1)判断依据：只要 病，子女全病；母正常，子女
全 ，即子代的表现总是和 一致。
（2）典型系谱图如右图：
母亲；
母
正常
细胞质遗传
不是细胞质遗传
判断流程：
第一步：确定是否细胞质遗传病。
第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。
不是
不是
隐性
伴X染色体隐性遗传
是伴X隐性，因为女病，其父其子病
（1）
例1.判断下面下列遗传病的遗传方式
典型例题：
常染色体隐性
（2）
（3）
（4）
常染色体显性
常染色体隐性
常染色体显性
例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ）
A.常隐 B.常显 C.伴X隐
D.伴X显 E.伴Y(限雄)遗传
A
隐性
女性患者，其父或其子正常，一定是常染色体隐性遗传。
典型例题：
典型例题：
例3.判断下面这种遗传病的遗传方式
显性
男性患者，其母或其女正常，一定是常染色体显性遗传。
常-隐
伴Y
伴X-显：男病，其母其女病
伴X-隐：女病，其父其子病
请判断下列遗传病的最可能的遗传方式
例1：下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题
⑴若该致病基因位于X染色
体上,属于____性遗传。
⑵成员Ⅲ6与一正常男子
结婚,那么,他们生育患病
男孩的可能性为____。
⑶成员Ⅱ5与一不携带有
致病基因的正常女子结婚,
婚后生育患病女孩的可能
性为____。
隐
1/8
0
典型例题：
解读三：遗传病相关概率计算
（一）X染色体遗传病的概率计算
如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是（ ）
A．根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病B．若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4C．若1携带致病基因，则4、5为杂合子的概率均为2/3D．若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为1/4
解读三：遗传病相关概率计算
（一）X染色体遗传病的概率计算
解读三：遗传病相关概率计算
C
二、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答：
（1）血友病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ5基因型是 ；Ⅲ9基因型是_____ _；
Ⅲ10基因型是__ _ __。
（3）若Ⅲ10与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是
； 生血友病儿子的概率是 ；所生儿子患血友病的几率是 ；如生个女儿，患病几率是________。
伴X染色体隐性遗传
XHXh
XhY
XHXH或XHXh
1/8
1/8
1/4
0
12、如图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题：
（1）写出下列个体的基因型：
I1 、I2 、II4 、III9 。
（2）写出III10个体可能的基因型： ；
写出III1产生的卵细胞的基因型为： 。
（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是 ，生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为 。
AaXBXb
AaXbY
aa XBXb
aa XbXb
AAXBXb 或AaXBXb
AXB 、AXb 、aXB、aXb
1/3
7/24
1/24
13、下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ一6的基因型为 ，Ⅲ一13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是
，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
aaXBY　　
7/24
A
D
1/2　
8
2/3
1/8
（二）两种遗传病的概率计算
解读三：遗传病相关概率计算
例1：父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但红绿色盲的孩子。下列叙述错误的是：（ ）
A．该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父
B．父亲的基因型是杂合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
D
例2：已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 (　　)
A．0、 1/4 、0　　　　　B．0、 1/4 、 1/4 C．0、 1/8 、0 D.0、 1/4 、1/8
A
（二）两种遗传病的概率计算
解读三：遗传病相关概率计算
例3.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
A
D
例3.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
1/8
7/24
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
A．甲图中生物产生一个aaD的精子，则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致
B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY 、aY四种
D
（1）对于XY型性别决定的生物，之所以选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，是因为显性雄性个体（XAY）和隐性雌性个体（XaXa）都可以通过性状直接确定基因型。
（2）对于ZW型性别决定的生物，由于雄性个体含有ZZ染色体，雌性个体含有ZW染色体，故设计根据性状判断生物性别的实验时，应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交。
判断生物性别实验设计思路
实验设计思路
XY型，隐性雌性X显性雄
ZW型，隐性雄性X显性雌
针对训练-1
某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为______。理论上F1个体的基因型和表现型为_____， F2雌禽中豁眼禽所占的比例为______。
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_______________。
【答案】(1). ZAZA， ZaW
(2).ZAW，ZAZa；雌雄均为正常眼
【解析】(1)依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体. 上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为Z2W，二者杂交所得F,的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZA : ZAZa : ZAW: ZaW=1: 1: 1:1，可见，F2雌禽中豁眼禽(ZaW) 所占的比例为1/2。(2)雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，若使子代中的雌禽均为豁眼(ZaW)、雄禽均为正常眼(ZAZ-) ，则亲本的杂交组合为:豁眼雄禽(ZaZa) X正常眼雌禽(ZAW) ;该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW， 表现型为:子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa) 。
针对训练-2
果蝇的翅膀有长翅和残翅两种，眼色有红眼和白眼两种，分别由A、a和B、b两对等位基因控制．如图为某果蝇的染色体及部分基因组成，该果蝇与“另一亲本”杂交，后代的表现型及比例如表，请分析回答：
（1）依据表中后代的表现型及比例判断，控制果蝇眼色基因在______ 染色体上．
（2）该果蝇与“另一亲本”杂交，子代的长翅红眼雌蝇中杂合体占的比例为______．
（3）若只根据子代果蝇的眼色就能判断其性别，则选作亲本果蝇的眼色基因型应该为______．
【答案】（1）X（2）5/6（3）XbXb×XBY
【解析】（1）控制红眼和白眼的基因位于X染色体上． （2）子代的长翅红眼雌蝇的基因型为AAXBXB、AaXBXb、AAXBXb和AaXBXB，比例为1：2：1：2．因此，杂合体占5/6．
（3）若只根据子代果蝇的眼色，说明只考虑一对相对性状，符合基因的分离定律．如果选XbXb×XBY作亲本果蝇的眼色基因型，则根据子代果蝇的眼色就能判断其性别．
针对训练-3
雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。
(1)现有一杂交组合：ggZTZT × GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为______，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为___。
(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
【答案】（1）1/2；3/16
（2）
【解析】由题意可知下图：
幼蚕体色油质透明结天然绿色茧雌性
据以上遗传图解可知:F1中结天然绿色茧雄性(GgZTZt)占1/2，F2中幼蚕体色油质透明结天然绿色茧雌性(G ZtW)所占比例为3/4*1/4=3/16，(2)据题意:若要利用幼蚕体色油质透明特点在F1中选择结天然绿色茧雄蚕,需满足两个条件:①所有F1都为天然绿色茧;②F1中雌、雄蚕体色各不相同。要满足条件①双亲中必须至少有一个为GG,要满足条件②双亲必须为ZtZt、ZTW。据以上分析,满足要求的亲本组合为GGZTW×GgZtZt(或ggZtZt)。