第3章有机合成及其应用合成高分子化合物练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3
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| 名称 | 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物练习（含解析）2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 983.3KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-05-10 08:44:17 | ||
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文档简介
第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 练习
一、单选题
1．某有机物的结构简式为下列叙述正确的是
A．1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，消耗1 mol NaOH
B．该有机物可通过加聚反应生成
C．该有机物水解所得的产物能发生加成反应
D．该有机物分子的单体为两种
2．2022年4月16日，神舟13号返回舱成功着陆，神舟十三号乘组创造了许多“首次”，一次又一次刷新中国航天纪录。航天员首次在轨驻留6个月，进行了为期最长的“太空出差”。本次神舟13号的成功发射与化学材料的不断突破是密不可分的，下列说法中错误的是
A．发送神舟13号飞船的火箭燃料是偏二甲肼(C2H8N2)，氧化剂是N2O4，其燃烧产物不会污染环境；
B．神舟13号飞船外壳应用到的钛合金是一种强度大，具有抗腐蚀等性能的金属材料；
C．返回舱着陆前打开的巨型降落伞的材料中应用到了超高分子量聚乙烯，其聚合的单体为CH2=CH2，超高分子量聚乙烯在一定条件下能和H2发生加成反应；
D．神舟13号返回舱外壳所用的氮化硅陶瓷和碳纤维属于新型无机非金属材料
3．膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维.其单体之一—芥子醇结构简式如图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是
A．该物质的分子式为C11H14O4，属于芳香烃
B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C．该分子不能与FeCl3发生显色反应
D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
4．下列说法正确的是
①江河入海口三角洲的形成通常与胶体的性质有关
②钢材是合金
③“钡餐”中的硫酸钡是弱电解质
④太阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界处，属于过渡元素
⑤常用的自来水消毒剂有氯气和二氧化氯，两者都含非极性共价键
⑥水陆两用公共汽车中，用于密封的橡胶材料是高分子化合物
A．①②④⑥ B．①②⑥ C．①②⑤⑥ D．③④⑤
5．PC工程塑料在汽车制造业、医疗器械、日常生活储水瓶等方面用途非常广泛。目前普遍用单体X与碳酸二甲酯CO(OCH3)2或光气(COCl2剧毒)作原料合成，PC的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．PC是一种体型热固性树脂
B．X的结构简式为
C．目前用碳酸二甲酯代替光气主要是为了节约成本
D．用碳酸二甲酯代替光气作单体时，图中端基M不变
6．下列表述正确的是
A．苯在一定条件下和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
B．合成导电高分子材料PPV的反应：n+n+(2n-1)HI合成PPV的反应为加聚反应
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O
7．有机物R的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是
A．若R的化学式为，则其结构简式为
B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C．由红外光谱图可知，该有机物中至少有三种不同的共价键
D．由其核磁共振氢谱可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比
8．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点的是
A．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．苯和甲苯都能与发生加成反应
C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能
D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的多
9．以下实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合加热后再加入AgNO3溶液；②为检验Fe(NO3)2样品是否变质，取少量样品溶于稀硫酸，滴入KSCN溶液，溶液变红色，证明样品已变质；③用锌和稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基；⑤用苯和溴水在FeBr3催化下可制得溴苯；⑥溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，逸出的蒸气直接通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色褪去，则逸出的蒸气一定为纯净的乙烯。其中可能失败的实验是
A．①②③④⑤⑥ B．①④⑤⑥ C．②③④⑤ D．③⑤⑥
10．蜂胶中某活性物质X的结构简式如图，下列关于X的说法不正确的是
A．X能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．1molX最多能与2molNaOH反应
C．X可发生取代反应 D．X具有还原性
11．已知某有机物分子中只含碳、氢、氧三种元素，其相对分子质量在150到180范围之间，且碳、氢的质量分数之和为40%，则该有机物中最多含有的数目为
A．3 B．4 C．5 D．6
12．下列有关物质组成或结构的判断正确的是
A．分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸
B．甲烷、乙烷、丙烷的一氯代物都只有一种
C．的分子式为C11H20O
D．在光照条件下，与Br2反应可能得到的一溴代物有6种
二、填空题
13．按要求回答问题。
（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，则该烷烃的分子式为__，其同分异构体中沸点最低的烷烃的结构简式为___。
（2）中非含氧官能团的名称是___；含氧官能团的电子为__。
（3）请写出下列高分子化合物的单体或由单体生成高聚物的结构简式。
①___；
②CH3COOCH=CHCl___；
14．(1)化合物A和B互为同分异构体，分子式是C2H4Br2，A有一种等效氢，则A的结构简式为___，请预测B的等效氢有___种。
(2)请写出下列物质的结构简式
①3-甲基-1-丁烯_______
②对二甲苯_______
③3，4，4-三甲基-1-戊炔_______
(3)某烷烃对氢气的相对密度为36，其在核磁共振氢谱中只显示一组信号峰，该烷烃的结构简式为_______
15．回答下列问题：
(1)聚碳酸酯的透光性良好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘、唱片等，原来合成碳酸酯的一种原料是用有毒的光气，现在改用绿色化学原料碳酸二甲酯与某物质缩合聚合，该物质属于__________类。
A．二卤化物 B．二醇类 C．二醛类 D．二酚类
(2)硅橡胶具有无毒、无味、耐高温又耐低温,可制成耐温垫圈、密封件和人造心脏、人造血管等。它是由单体二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇,经脱水缩聚成的聚硅氧烷再经交联制成的。请用化学方程式写出上述二甲基二氯硅烷水解及线型缩聚的过程。
水解方程式为_______________
缩聚反应方程式为______________
(3)硝酸甘油又叫三硝酸甘油酯，由1mol甘油和3molHNO3在浓硫酸、加热条件下酯化生成，是临床上常用的抗心率失常药。该药可以丙烯为原料合成制得，其合成步骤如下：
1-丙醇丙烯1，2，3-三氯丙烷三硝酸甘油酯
(提示：CH2=CHCH3+C12CH2=CHCH2C1+HCl)
i:反应②的产物是_______________，反应④的产物是______________（均写结构简式）。
ii:写出③的化学方程式____________
iii:如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度有无影响 请简要说明理由_______________。
16．磷酸氯喹是一种抗疟疾的药物，已在临床上使用多年。同时临床上还发现它对新冠肺炎有一定疗效，且未发现和药物有关的严重不良反应。 是合成磷酸氯喹的中间体，可由苯在一定条件下合成，具合成路线如下：
已知：+NaOH +H2O
回答下列问题
（1）E中含氧官能团的名称为____________。
（2）A B,C D的反应类型分别为____________，____________。
（3）E F反应分两步进行，先与氢氧化钠反应，再酸化。写请出E与氢氧化钠反应的化学方程式：____________。
（4）由D转化成E的过程中需要使用丙二酸二乙酯，其分子式为C7H12O4。M与丙二酸二乙酯互为同分异构体．写出符合下列条件的M的结构简式：____________。
①分子中含有甲基
②lmolM能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L
③核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为9:2:l
17．有机化学中常出现的一些关键词：官能团、反应类型、名称、结构简式、光谱……，识别这些关键词是学习有机化学重要的手段，按要求回答下列问题：
(1)阿司匹林()含有的官能团名称为_______。
(2)的反应类型为_______。
(3)的名称为 _______，分子中_______手性碳原子(填“有”或“无”)。
(4)PES是一种生物可降解的聚酯。其结构简式如下：
形成该聚合物的两种单体是_______和 _______(写出结构简式)。
(5)用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136. A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示：
化合物A的结构简式为_______。
18．某课题组的同学在实验室利用现代先进仪器，获得了某有机物R的相关图谱如下：
回答下列问题：
(1)上图中，甲为_____图，获得该图谱所使用的仪器名称为_______；乙为_____图，获得该图谱所使用的仪器名称为__________________。
(2)已知R属于醇类物质
①结合图谱信息可推知R为 ___________(写名称），写出其与金属钠反应的化学方程式：________________。
②该有机物R_______(填“有”或“无”）同分异构体(不考虑立体结构），若有，请写出其同分异构体的结构简式：_________________________
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【分析】从结构上看，合成该有机物的反应为：n，为加聚反应。为酯类，既能在酸性条件下水解，也能在碱性条件下水解。由于1mol该有机物中含n mol酯基，因此水解时所需的水为n mol，生成了n mol乙酸和1mol。据此解题。
【详解】A. 从结构上看，该有机物为高分子，1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，将消耗n mol NaOH，A项错误；
B. 合成该有机物的反应为：n，为加聚反应，B项正确；
C. 该有机物发生的水解反应为：+H2O+n所得的产物不含碳碳双键等可以发生加成反应的官能团，因此无法发生加成反应，C项错误；
D. 从合成该有机物的反应为：n来看，合成该有机物分子的单体为，D项错误；
答案应选B。
2．C
【详解】A．偏二甲肼(C2H8N2)和氧化剂N2O4发生反应生成CO2、N2和水，其燃烧产物不会污染环境，故A正确；
B．合金具有强度大耐腐蚀等特性，作为飞船外壳的钛合金也具有强度大耐腐蚀等性能，故B正确；
C．聚乙烯没有碳碳双键，不能和氢气发生加成反应，故C错误；
D．氮化硅陶瓷和碳纤维都属于新型无机非金属材料，故D正确；
故选C。
3．D
【详解】A．根据芥子醇的结构简式可知，其分子式为C11H14O4，该分子中含有O元素，不属于烃，是烃的衍生物，故A错误；
B．苯环和碳碳双键都是平面结构，且单键可旋转，因此该物质中所有碳原子可能在同一平面上，故B错误；
C．该物质含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，故C错误；
D．芥子醇含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应和氧化反应，故D正确；
答案选D。
4．B
【详解】①泥沙、水形成胶体，海水还有大量的盐类，在入海口发生胶体聚沉，泥沙沉降形成三角洲，聚沉是胶体性质之一，故①说法正确；
②钢材为合金，一般是铁和碳的合金，故②说法正确；
③“钡餐”是BaSO4，BaSO4难溶于水，但溶解到水中BaSO4完全电离，即BaSO4是强电解质，故③说法错误；
④制造太阳能电池板的原料是晶体硅，晶体硅是良好的半导体材料，硅元素在周期表中处于金属与非金属的交界位置，但不是过渡元素，是主族元素，故④说法错误；
⑤常用自来水消毒剂的是Cl2和ClO2，Cl2中只含有非极性共价键，ClO2中含有极性键，故⑤说法错误；
⑥橡胶属于高分子化合物，故⑥说法正确；
综上所述，①②⑥正确，选项B符合题意。
答案选B。
5．B
【详解】A．PC 是线型热塑性树脂，故A错误；
B．由图可知，PC可由 和CO(OCH3)2或COCl2发生缩聚反应得到，因此X的结构简式为 ，故B正确；
C．光气有剧毒，因此用碳酸二甲酯代替光气，C项错误；
D．用碳酸二甲酯CO(OCH3)2或光气合成PC时，M分别是-OCH3和-Cl，故D错误；
答案选B。
6．D
【详解】A．苯在一定条件下和氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应，故A错误；
B．根据方程式可知与脱去HI发生缩聚合成PPV，该反应为缩聚反应，故B错误；
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不相同，故C错误；
D．醇和羧酸酯化时酸脱去羟基、醇脱氢，所以CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O，故D正确；
综上所述答案为D。
7．A
【详解】A． 只有1种化学环境的氢原子，R核磁共振氢谱有3组峰，若R的化学式为，其结构简式不可能为，故A错误；
B．R核磁共振氢谱有3组峰，由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，故B正确；
C．由红外光谱图可知，该有机物中至少有O-H、C-H、C-O三种不同的共价键，故D正确；
D．峰的面积之比等于H原子数目之比，由其核磁共振氢谱可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比，故D正确；
选A。
8．A
【详解】A．苯酚因为羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使得羟基上的氢更活泼，能电离出氢离子，苯酚显弱酸性能与NaOH反应，而乙醇不能，故A正确；
B．苯和甲苯中的苯环都能与氢气发生加成反应，与甲基的作用无关，故B错误；
C．乙烯能加成是因为含有官能团碳碳双键，而聚乙烯中没有，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故C错误；
D．甘油中含有三个羟基、乙醇含1个羟基，则生成氢气的量不同，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故D错误；
故选：A。
9．A
【详解】①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合加热后应先加入硝酸中和剩余的碱，再加硝酸银检验卤素离子，避免对溴离子检验产生干扰，故错误；
②为检验Fe(NO3)2样品是否变质，取少量样品溶于水，滴入KSCN溶液，溶液变红色，证明样品已变质，故错误；
③稀硝酸具有强氧化性，用锌和稀硝酸反应得不到氢气，故错误；
④在制取新制氢氧化铜悬浊液时，应该NaOH过量，溶液呈碱性，应该是在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基，故错误；
⑤应用苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯，故错误；
⑥溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，逸出的蒸气中含有乙醇蒸气，乙醇蒸气通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色也能褪去，故错误；
故选A
10．B
【详解】A．物质X中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A项正确；
B．一个X中含有两个酚羟基和一个酯基，则1molX最多能与3molNaOH反应，B项错误；
C．物质X中含有酚羟基，可发生取代反应，C项正确；
D．物质X中含有碳碳双键，具有还原性，D项正确；
答案选B。
11．B
【详解】碳、氢的质量分数之和为40%，则氧的质量分数为1-40%=60%，其相对分子质量在150到180范围之间，则分子中含有O的个数小于，但大于，则该有机物分子中含有6个O原子，其相质量为，设该有机物分子式为CxHyO6，则12x+y=160-6×16=64，解得x=5，y=4，分子式为C5H4O6，不饱和度为4，则最多含有的数目为4；
故选：B。
12．D
【详解】A．分子式为C2H4O2的有机物可以是乙酸(CH3COOH)，也可以是甲酸甲酯(HCOOCH3)，故A错误；
B．甲烷(CH4)有一种H，乙烷(CH3CH3)有1种H，丙烷(CH3CH2CH3)有2种H，一氯代物数目分别为1种、1种、2种，故B错误；
C．由结构简式可知，其分子式为C10H20O，故C错误；
D．由可知，在光照条件下与Br2发生取代反应，得到的一溴代物有6种，位置如图所示，故D正确；
答案为D。
13． C5H12 C(CH3)4 碳碳双键 CH2=CH2、CHCl=CH2
【详解】（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2+n－1＝16，解得n＝5，则该烷烃的分子式为C5H12，其同分异构体中沸点最低的烷烃是新戊烷，其结构简式为C(CH3)4。
（2）中非含氧官能团的名称是碳碳双键；含氧官能团是羟基，其电子为。
（3）①属于加聚产物，根据结构简式可知由两种单体加聚形成，单体分别是CH2=CH2、CHCl=CH2；
②CH3COOCH=CHCl含有碳碳双键，可以发生加聚反应，其产物的结构简式为。
14． BrCH2CH2Br 2 C(CH3)4
【详解】(1)分子式是C2H4Br2，有一种等效氢的结构应为对称结构，符合的为：BrCH2CH2Br，B的结构应为CH3CH2Br2，结构不对称，含有两种氢原子，故答案为：BrCH2CH2Br；2；
(2)①3-甲基-1-丁烯的结构简式为：；
②对甲基苯的结构简式为：；
③3.4.4-三甲基-1-戊炔的结构简式为：；
故答案为：；；；
(3)某烷烃对氢气的相对密度为36，则其相对分子质量为362=72，，故分子式为C5H12，其核磁共振氢谱中只显示一组信号峰，则高度对称，该烷烃的结构简式为C(CH3)4。
15．(1)D
(2) n ；
(3) CH2=CHCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH CH2=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCH2Cl 如果在制取丙烯时所用的1－丙醇中混有2－丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响，因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯
【详解】（1）聚碳酸酯，发生水解得聚二酚化合物与碳酸二甲酯，故聚碳酸酯是由碳酸二甲酯与二酚类缩合聚合而成；故答案为D；
（2）二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到(CH3)2Si(OH)2和HCl，反应方程式为:；(CH3)2Si(OH)2发生缩聚反应生成聚硅氧烷，反应方程式为：n；
故答案为；n；
（3）①为1-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯方程式为
；
②为丙烯在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，方程式为：
；
③为CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应可生成ClCH2CHClCH2Cl方程式为：
CH2=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCH2Cl；
④为ClCH2CHClCH2Cl，在碱性条件下水解生成HOCH2CHOHCH2OH，方程式为：
；
⑤是生成三硝酸甘油酯的反应，HOCH2CHOHCH2OH+3HNO3→O2NOCH2CHONO2CH2ONO2+3H2O；
故答案为CH2=CHCH2Cl，CH2OHCHOHCH2OH；CH2=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCH2Cl；如果在制取丙烯时所用的1－丙醇中混有2－丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响，因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。
16． 酯基、羟基 取代反应 还原反应 +2NaOH +C2H5OH+H2O
【分析】由题中所给信息和图示判断，A的结构简式为 ，B的结构简式为 ，C的结构简式为 ，D的结构简式为 ，E的结构简式为 ，F的结构简式为 ，G的结构简式为 ，H的结构简式为 ；据此解答。
【详解】（1）E的结构简式为 ，该结构中含氧官能团有羟基、酯基；答案为羟基、酯基。
（2）A的结构简式为 ，B的结构简式为 ，A B的化学方程式为+HO-NO2+H2O，反应类型为取代反应，C的结构简式为 ，D的结构简式为 ，C D的化学方程式为+3H2+2H2O，反应类型为还原反应；答案为取代反应，还原反应。
（3）E的结构简式为 ，F的结构简式为 ，E与氢氧化钠反应的化学方程式为+2NaOH +CH3CH2OH+H2O；答案为+2NaOH +CH3CH2OH+H2O。
（4）丙二酸二乙酯，其分子式为C7H12O4，M与丙二酸二乙酯互为同分异构体，M的结构中满足①分子中含有甲基；②lmolM能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L，即产生CO2为2mol，可推知M中含有2个羧基；③核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为9:2:l，可推知含3个等效的甲基，2个羧基的H等效，则满足条件的M的结构简式为 ；答案为 。
17．(1)羧基、酯基
(2)还原反应
(3) 4-甲基-3-己醇 有
(4) HOOCCH2CH2COOH HOCH2CH2OH
(5)
【解析】（1）
根据题目所给结构简式可以看到，阿司匹林的分子结构中有“羧基、酯基”；
（2）
有机化学中对去氧加氢的反应变化称为还原反应，所以本问应填“还原反应”；
（3）
根据题目所给结构简式可以看到，主碳链共6个C原子，根据羟基所在位置确定主链右端C原子是1号碳，所以羟基在3号碳上，甲基在4号碳上，所以该有机物命名是“4-甲基-3-己醇”；该有机物主链3号碳和4号碳都是次甲基()结构，碳原子上连接的三个结构均不相同，所以这两个碳原子均是手性碳原子；
（4）
根据题目所给的聚合物单元的结构简式，可以看到该有机物是由两种有机物发生缩聚反应生成的聚酯，由“”虚线所示位置断键，分别补上羟基和氢原子，得到两种有机物分别是一种二元酸“HOOCCH2CH2COOH”、一种二元醇“HOCH2CH2OH”；
（5）
根据所给分子量可以推算，所以该有机物C、H、O原子个数分别是：8、8、2，有机物分子式应为C8H8O2，根据有机物红外光谱图及题目所给信息，可以推断出结构中有苯环、有酯基、氧原子不直连苯环，再根据核磁共振氢谱可以得到不同环境的氢原子个数比为3﹕2﹕2﹕1，可知侧链上有甲基，那么根据碳原子数量及官能团数量，该有机物应是苯甲酸甲酯“”。
18． 质谱 质谱仪 核磁共振氢谱 核磁共振仪 乙醇 2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑ 有 CH3OCH3
【分析】用质谱仪分析有机分子可得到质谱图，质谱图中的最大质荷比为该分子的相对分子质量，再通过核磁共振仪可测出该分子的核磁共振氢谱图，得出该分子共含有多少种等效氢，从而确定分子结构。
【详解】(1)根据上述分析，甲图为质谱图，用质谱仪测出，乙图为核磁共振氢谱图，用核磁共振仪测出，故答案为：质谱；质谱仪；核磁共振氢谱；核磁共振仪；
(2)①由质谱图可以分析出，最大的质荷比为46，则该分子的相对分子质量为46，核磁共振氢谱图上显示该分子有3种不同类型的氢，又R为醇类，故R一定含有—OH，综合分析可以得知R为CH3CH2OH，能够与Na发生置换反应，故答案为：乙醇；2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑；
②R为乙醇，同分异构体为分子式相同，结构不同的物质，因此醇和醚互为同分异构体，故乙醇的同分异构体可以是CH3OCH3，故答案为：有；CH3OCH3。
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页
一、单选题
1．某有机物的结构简式为下列叙述正确的是
A．1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，消耗1 mol NaOH
B．该有机物可通过加聚反应生成
C．该有机物水解所得的产物能发生加成反应
D．该有机物分子的单体为两种
2．2022年4月16日，神舟13号返回舱成功着陆，神舟十三号乘组创造了许多“首次”，一次又一次刷新中国航天纪录。航天员首次在轨驻留6个月，进行了为期最长的“太空出差”。本次神舟13号的成功发射与化学材料的不断突破是密不可分的，下列说法中错误的是
A．发送神舟13号飞船的火箭燃料是偏二甲肼(C2H8N2)，氧化剂是N2O4，其燃烧产物不会污染环境；
B．神舟13号飞船外壳应用到的钛合金是一种强度大，具有抗腐蚀等性能的金属材料；
C．返回舱着陆前打开的巨型降落伞的材料中应用到了超高分子量聚乙烯，其聚合的单体为CH2=CH2，超高分子量聚乙烯在一定条件下能和H2发生加成反应；
D．神舟13号返回舱外壳所用的氮化硅陶瓷和碳纤维属于新型无机非金属材料
3．膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维.其单体之一—芥子醇结构简式如图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是
A．该物质的分子式为C11H14O4，属于芳香烃
B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C．该分子不能与FeCl3发生显色反应
D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成
4．下列说法正确的是
①江河入海口三角洲的形成通常与胶体的性质有关
②钢材是合金
③“钡餐”中的硫酸钡是弱电解质
④太阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界处，属于过渡元素
⑤常用的自来水消毒剂有氯气和二氧化氯，两者都含非极性共价键
⑥水陆两用公共汽车中，用于密封的橡胶材料是高分子化合物
A．①②④⑥ B．①②⑥ C．①②⑤⑥ D．③④⑤
5．PC工程塑料在汽车制造业、医疗器械、日常生活储水瓶等方面用途非常广泛。目前普遍用单体X与碳酸二甲酯CO(OCH3)2或光气(COCl2剧毒)作原料合成，PC的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．PC是一种体型热固性树脂
B．X的结构简式为
C．目前用碳酸二甲酯代替光气主要是为了节约成本
D．用碳酸二甲酯代替光气作单体时，图中端基M不变
6．下列表述正确的是
A．苯在一定条件下和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
B．合成导电高分子材料PPV的反应：n+n+(2n-1)HI合成PPV的反应为加聚反应
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同
D．硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O
7．有机物R的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是
A．若R的化学式为，则其结构简式为
B．由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C．由红外光谱图可知，该有机物中至少有三种不同的共价键
D．由其核磁共振氢谱可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比
8．有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点的是
A．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．苯和甲苯都能与发生加成反应
C．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能
D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的多
9．以下实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合加热后再加入AgNO3溶液；②为检验Fe(NO3)2样品是否变质，取少量样品溶于稀硫酸，滴入KSCN溶液，溶液变红色，证明样品已变质；③用锌和稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基；⑤用苯和溴水在FeBr3催化下可制得溴苯；⑥溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，逸出的蒸气直接通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色褪去，则逸出的蒸气一定为纯净的乙烯。其中可能失败的实验是
A．①②③④⑤⑥ B．①④⑤⑥ C．②③④⑤ D．③⑤⑥
10．蜂胶中某活性物质X的结构简式如图，下列关于X的说法不正确的是
A．X能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．1molX最多能与2molNaOH反应
C．X可发生取代反应 D．X具有还原性
11．已知某有机物分子中只含碳、氢、氧三种元素，其相对分子质量在150到180范围之间，且碳、氢的质量分数之和为40%，则该有机物中最多含有的数目为
A．3 B．4 C．5 D．6
12．下列有关物质组成或结构的判断正确的是
A．分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸
B．甲烷、乙烷、丙烷的一氯代物都只有一种
C．的分子式为C11H20O
D．在光照条件下，与Br2反应可能得到的一溴代物有6种
二、填空题
13．按要求回答问题。
（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，则该烷烃的分子式为__，其同分异构体中沸点最低的烷烃的结构简式为___。
（2）中非含氧官能团的名称是___；含氧官能团的电子为__。
（3）请写出下列高分子化合物的单体或由单体生成高聚物的结构简式。
①___；
②CH3COOCH=CHCl___；
14．(1)化合物A和B互为同分异构体，分子式是C2H4Br2，A有一种等效氢，则A的结构简式为___，请预测B的等效氢有___种。
(2)请写出下列物质的结构简式
①3-甲基-1-丁烯_______
②对二甲苯_______
③3，4，4-三甲基-1-戊炔_______
(3)某烷烃对氢气的相对密度为36，其在核磁共振氢谱中只显示一组信号峰，该烷烃的结构简式为_______
15．回答下列问题：
(1)聚碳酸酯的透光性良好，可制作车、船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘、唱片等，原来合成碳酸酯的一种原料是用有毒的光气，现在改用绿色化学原料碳酸二甲酯与某物质缩合聚合，该物质属于__________类。
A．二卤化物 B．二醇类 C．二醛类 D．二酚类
(2)硅橡胶具有无毒、无味、耐高温又耐低温,可制成耐温垫圈、密封件和人造心脏、人造血管等。它是由单体二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到二甲基硅二醇,经脱水缩聚成的聚硅氧烷再经交联制成的。请用化学方程式写出上述二甲基二氯硅烷水解及线型缩聚的过程。
水解方程式为_______________
缩聚反应方程式为______________
(3)硝酸甘油又叫三硝酸甘油酯，由1mol甘油和3molHNO3在浓硫酸、加热条件下酯化生成，是临床上常用的抗心率失常药。该药可以丙烯为原料合成制得，其合成步骤如下：
1-丙醇丙烯1，2，3-三氯丙烷三硝酸甘油酯
(提示：CH2=CHCH3+C12CH2=CHCH2C1+HCl)
i:反应②的产物是_______________，反应④的产物是______________（均写结构简式）。
ii:写出③的化学方程式____________
iii:如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度有无影响 请简要说明理由_______________。
16．磷酸氯喹是一种抗疟疾的药物，已在临床上使用多年。同时临床上还发现它对新冠肺炎有一定疗效，且未发现和药物有关的严重不良反应。 是合成磷酸氯喹的中间体，可由苯在一定条件下合成，具合成路线如下：
已知：+NaOH +H2O
回答下列问题
（1）E中含氧官能团的名称为____________。
（2）A B,C D的反应类型分别为____________，____________。
（3）E F反应分两步进行，先与氢氧化钠反应，再酸化。写请出E与氢氧化钠反应的化学方程式：____________。
（4）由D转化成E的过程中需要使用丙二酸二乙酯，其分子式为C7H12O4。M与丙二酸二乙酯互为同分异构体．写出符合下列条件的M的结构简式：____________。
①分子中含有甲基
②lmolM能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L
③核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为9:2:l
17．有机化学中常出现的一些关键词：官能团、反应类型、名称、结构简式、光谱……，识别这些关键词是学习有机化学重要的手段，按要求回答下列问题：
(1)阿司匹林()含有的官能团名称为_______。
(2)的反应类型为_______。
(3)的名称为 _______，分子中_______手性碳原子(填“有”或“无”)。
(4)PES是一种生物可降解的聚酯。其结构简式如下：
形成该聚合物的两种单体是_______和 _______(写出结构简式)。
(5)用质谱法测得化合物A的相对分子质量为136. A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示：
化合物A的结构简式为_______。
18．某课题组的同学在实验室利用现代先进仪器，获得了某有机物R的相关图谱如下：
回答下列问题：
(1)上图中，甲为_____图，获得该图谱所使用的仪器名称为_______；乙为_____图，获得该图谱所使用的仪器名称为__________________。
(2)已知R属于醇类物质
①结合图谱信息可推知R为 ___________(写名称），写出其与金属钠反应的化学方程式：________________。
②该有机物R_______(填“有”或“无”）同分异构体(不考虑立体结构），若有，请写出其同分异构体的结构简式：_________________________
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【分析】从结构上看，合成该有机物的反应为：n，为加聚反应。为酯类，既能在酸性条件下水解，也能在碱性条件下水解。由于1mol该有机物中含n mol酯基，因此水解时所需的水为n mol，生成了n mol乙酸和1mol。据此解题。
【详解】A. 从结构上看，该有机物为高分子，1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，将消耗n mol NaOH，A项错误；
B. 合成该有机物的反应为：n，为加聚反应，B项正确；
C. 该有机物发生的水解反应为：+H2O+n所得的产物不含碳碳双键等可以发生加成反应的官能团，因此无法发生加成反应，C项错误；
D. 从合成该有机物的反应为：n来看，合成该有机物分子的单体为，D项错误；
答案应选B。
2．C
【详解】A．偏二甲肼(C2H8N2)和氧化剂N2O4发生反应生成CO2、N2和水，其燃烧产物不会污染环境，故A正确；
B．合金具有强度大耐腐蚀等特性，作为飞船外壳的钛合金也具有强度大耐腐蚀等性能，故B正确；
C．聚乙烯没有碳碳双键，不能和氢气发生加成反应，故C错误；
D．氮化硅陶瓷和碳纤维都属于新型无机非金属材料，故D正确；
故选C。
3．D
【详解】A．根据芥子醇的结构简式可知，其分子式为C11H14O4，该分子中含有O元素，不属于烃，是烃的衍生物，故A错误；
B．苯环和碳碳双键都是平面结构，且单键可旋转，因此该物质中所有碳原子可能在同一平面上，故B错误；
C．该物质含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，故C错误；
D．芥子醇含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应和氧化反应，故D正确；
答案选D。
4．B
【详解】①泥沙、水形成胶体，海水还有大量的盐类，在入海口发生胶体聚沉，泥沙沉降形成三角洲，聚沉是胶体性质之一，故①说法正确；
②钢材为合金，一般是铁和碳的合金，故②说法正确；
③“钡餐”是BaSO4，BaSO4难溶于水，但溶解到水中BaSO4完全电离，即BaSO4是强电解质，故③说法错误；
④制造太阳能电池板的原料是晶体硅，晶体硅是良好的半导体材料，硅元素在周期表中处于金属与非金属的交界位置，但不是过渡元素，是主族元素，故④说法错误；
⑤常用自来水消毒剂的是Cl2和ClO2，Cl2中只含有非极性共价键，ClO2中含有极性键，故⑤说法错误；
⑥橡胶属于高分子化合物，故⑥说法正确；
综上所述，①②⑥正确，选项B符合题意。
答案选B。
5．B
【详解】A．PC 是线型热塑性树脂，故A错误；
B．由图可知，PC可由 和CO(OCH3)2或COCl2发生缩聚反应得到，因此X的结构简式为 ，故B正确；
C．光气有剧毒，因此用碳酸二甲酯代替光气，C项错误；
D．用碳酸二甲酯CO(OCH3)2或光气合成PC时，M分别是-OCH3和-Cl，故D错误；
答案选B。
6．D
【详解】A．苯在一定条件下和氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应，故A错误；
B．根据方程式可知与脱去HI发生缩聚合成PPV，该反应为缩聚反应，故B错误；
C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不相同，故C错误；
D．醇和羧酸酯化时酸脱去羟基、醇脱氢，所以CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O，故D正确；
综上所述答案为D。
7．A
【详解】A． 只有1种化学环境的氢原子，R核磁共振氢谱有3组峰，若R的化学式为，其结构简式不可能为，故A错误；
B．R核磁共振氢谱有3组峰，由核磁共振氢谱图可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，故B正确；
C．由红外光谱图可知，该有机物中至少有O-H、C-H、C-O三种不同的共价键，故D正确；
D．峰的面积之比等于H原子数目之比，由其核磁共振氢谱可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比，故D正确；
选A。
8．A
【详解】A．苯酚因为羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使得羟基上的氢更活泼，能电离出氢离子，苯酚显弱酸性能与NaOH反应，而乙醇不能，故A正确；
B．苯和甲苯中的苯环都能与氢气发生加成反应，与甲基的作用无关，故B错误；
C．乙烯能加成是因为含有官能团碳碳双键，而聚乙烯中没有，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故C错误；
D．甘油中含有三个羟基、乙醇含1个羟基，则生成氢气的量不同，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故D错误；
故选：A。
9．A
【详解】①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合加热后应先加入硝酸中和剩余的碱，再加硝酸银检验卤素离子，避免对溴离子检验产生干扰，故错误；
②为检验Fe(NO3)2样品是否变质，取少量样品溶于水，滴入KSCN溶液，溶液变红色，证明样品已变质，故错误；
③稀硝酸具有强氧化性，用锌和稀硝酸反应得不到氢气，故错误；
④在制取新制氢氧化铜悬浊液时，应该NaOH过量，溶液呈碱性，应该是在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基，故错误；
⑤应用苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯，故错误；
⑥溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，逸出的蒸气中含有乙醇蒸气，乙醇蒸气通入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色也能褪去，故错误；
故选A
10．B
【详解】A．物质X中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A项正确；
B．一个X中含有两个酚羟基和一个酯基，则1molX最多能与3molNaOH反应，B项错误；
C．物质X中含有酚羟基，可发生取代反应，C项正确；
D．物质X中含有碳碳双键，具有还原性，D项正确；
答案选B。
11．B
【详解】碳、氢的质量分数之和为40%，则氧的质量分数为1-40%=60%，其相对分子质量在150到180范围之间，则分子中含有O的个数小于，但大于，则该有机物分子中含有6个O原子，其相质量为，设该有机物分子式为CxHyO6，则12x+y=160-6×16=64，解得x=5，y=4，分子式为C5H4O6，不饱和度为4，则最多含有的数目为4；
故选：B。
12．D
【详解】A．分子式为C2H4O2的有机物可以是乙酸(CH3COOH)，也可以是甲酸甲酯(HCOOCH3)，故A错误；
B．甲烷(CH4)有一种H，乙烷(CH3CH3)有1种H，丙烷(CH3CH2CH3)有2种H，一氯代物数目分别为1种、1种、2种，故B错误；
C．由结构简式可知，其分子式为C10H20O，故C错误；
D．由可知，在光照条件下与Br2发生取代反应，得到的一溴代物有6种，位置如图所示，故D正确；
答案为D。
13． C5H12 C(CH3)4 碳碳双键 CH2=CH2、CHCl=CH2
【详解】（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2+n－1＝16，解得n＝5，则该烷烃的分子式为C5H12，其同分异构体中沸点最低的烷烃是新戊烷，其结构简式为C(CH3)4。
（2）中非含氧官能团的名称是碳碳双键；含氧官能团是羟基，其电子为。
（3）①属于加聚产物，根据结构简式可知由两种单体加聚形成，单体分别是CH2=CH2、CHCl=CH2；
②CH3COOCH=CHCl含有碳碳双键，可以发生加聚反应，其产物的结构简式为。
14． BrCH2CH2Br 2 C(CH3)4
【详解】(1)分子式是C2H4Br2，有一种等效氢的结构应为对称结构，符合的为：BrCH2CH2Br，B的结构应为CH3CH2Br2，结构不对称，含有两种氢原子，故答案为：BrCH2CH2Br；2；
(2)①3-甲基-1-丁烯的结构简式为：；
②对甲基苯的结构简式为：；
③3.4.4-三甲基-1-戊炔的结构简式为：；
故答案为：；；；
(3)某烷烃对氢气的相对密度为36，则其相对分子质量为362=72，，故分子式为C5H12，其核磁共振氢谱中只显示一组信号峰，则高度对称，该烷烃的结构简式为C(CH3)4。
15．(1)D
(2) n ；
(3) CH2=CHCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH CH2=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCH2Cl 如果在制取丙烯时所用的1－丙醇中混有2－丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响，因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯
【详解】（1）聚碳酸酯，发生水解得聚二酚化合物与碳酸二甲酯，故聚碳酸酯是由碳酸二甲酯与二酚类缩合聚合而成；故答案为D；
（2）二甲基二氯硅烷(CH3)2SiCl2水解得到(CH3)2Si(OH)2和HCl，反应方程式为:；(CH3)2Si(OH)2发生缩聚反应生成聚硅氧烷，反应方程式为：n；
故答案为；n；
（3）①为1-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯方程式为
；
②为丙烯在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，方程式为：
；
③为CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应可生成ClCH2CHClCH2Cl方程式为：
CH2=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCH2Cl；
④为ClCH2CHClCH2Cl，在碱性条件下水解生成HOCH2CHOHCH2OH，方程式为：
；
⑤是生成三硝酸甘油酯的反应，HOCH2CHOHCH2OH+3HNO3→O2NOCH2CHONO2CH2ONO2+3H2O；
故答案为CH2=CHCH2Cl，CH2OHCHOHCH2OH；CH2=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCH2Cl；如果在制取丙烯时所用的1－丙醇中混有2－丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响，因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。
16． 酯基、羟基 取代反应 还原反应 +2NaOH +C2H5OH+H2O
【分析】由题中所给信息和图示判断，A的结构简式为 ，B的结构简式为 ，C的结构简式为 ，D的结构简式为 ，E的结构简式为 ，F的结构简式为 ，G的结构简式为 ，H的结构简式为 ；据此解答。
【详解】（1）E的结构简式为 ，该结构中含氧官能团有羟基、酯基；答案为羟基、酯基。
（2）A的结构简式为 ，B的结构简式为 ，A B的化学方程式为+HO-NO2+H2O，反应类型为取代反应，C的结构简式为 ，D的结构简式为 ，C D的化学方程式为+3H2+2H2O，反应类型为还原反应；答案为取代反应，还原反应。
（3）E的结构简式为 ，F的结构简式为 ，E与氢氧化钠反应的化学方程式为+2NaOH +CH3CH2OH+H2O；答案为+2NaOH +CH3CH2OH+H2O。
（4）丙二酸二乙酯，其分子式为C7H12O4，M与丙二酸二乙酯互为同分异构体，M的结构中满足①分子中含有甲基；②lmolM能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L，即产生CO2为2mol，可推知M中含有2个羧基；③核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为9:2:l，可推知含3个等效的甲基，2个羧基的H等效，则满足条件的M的结构简式为 ；答案为 。
17．(1)羧基、酯基
(2)还原反应
(3) 4-甲基-3-己醇 有
(4) HOOCCH2CH2COOH HOCH2CH2OH
(5)
【解析】（1）
根据题目所给结构简式可以看到，阿司匹林的分子结构中有“羧基、酯基”；
（2）
有机化学中对去氧加氢的反应变化称为还原反应，所以本问应填“还原反应”；
（3）
根据题目所给结构简式可以看到，主碳链共6个C原子，根据羟基所在位置确定主链右端C原子是1号碳，所以羟基在3号碳上，甲基在4号碳上，所以该有机物命名是“4-甲基-3-己醇”；该有机物主链3号碳和4号碳都是次甲基()结构，碳原子上连接的三个结构均不相同，所以这两个碳原子均是手性碳原子；
（4）
根据题目所给的聚合物单元的结构简式，可以看到该有机物是由两种有机物发生缩聚反应生成的聚酯，由“”虚线所示位置断键，分别补上羟基和氢原子，得到两种有机物分别是一种二元酸“HOOCCH2CH2COOH”、一种二元醇“HOCH2CH2OH”；
（5）
根据所给分子量可以推算，所以该有机物C、H、O原子个数分别是：8、8、2，有机物分子式应为C8H8O2，根据有机物红外光谱图及题目所给信息，可以推断出结构中有苯环、有酯基、氧原子不直连苯环，再根据核磁共振氢谱可以得到不同环境的氢原子个数比为3﹕2﹕2﹕1，可知侧链上有甲基，那么根据碳原子数量及官能团数量，该有机物应是苯甲酸甲酯“”。
18． 质谱 质谱仪 核磁共振氢谱 核磁共振仪 乙醇 2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑ 有 CH3OCH3
【分析】用质谱仪分析有机分子可得到质谱图，质谱图中的最大质荷比为该分子的相对分子质量，再通过核磁共振仪可测出该分子的核磁共振氢谱图，得出该分子共含有多少种等效氢，从而确定分子结构。
【详解】(1)根据上述分析，甲图为质谱图，用质谱仪测出，乙图为核磁共振氢谱图，用核磁共振仪测出，故答案为：质谱；质谱仪；核磁共振氢谱；核磁共振仪；
(2)①由质谱图可以分析出，最大的质荷比为46，则该分子的相对分子质量为46，核磁共振氢谱图上显示该分子有3种不同类型的氢，又R为醇类，故R一定含有—OH，综合分析可以得知R为CH3CH2OH，能够与Na发生置换反应，故答案为：乙醇；2CH3CH2OH+2Na=2CH3CH2ONa+H2↑；
②R为乙醇，同分异构体为分子式相同，结构不同的物质，因此醇和醚互为同分异构体，故乙醇的同分异构体可以是CH3OCH3，故答案为：有；CH3OCH3。
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