第1章 《有机化合物的结构与性质烃》 检测题(含解析) 2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第1章《有机化合物的结构与性质 烃》检测题
一、单选题
1．下列实验操作正确的是
A．萃取振荡操作时，要及时打开分液漏斗下口的玻璃旋塞放气
B．将溴水、苯、FeBr3混合于烧瓶中制备溴苯
C．用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定浓度，选择酚酞为指示剂
D．排除碱式滴定管尖嘴的气泡时，应挤压玻璃球，使液体快速流出，向下冲出气泡
2．关于有机物CH≡CC(CH3)=CH2的说法正确的是
A．所有原子一定共平面 B．所有碳原子一定共平面
C．分子中有6个原子共直线 D．分子中有4个碳原子共直线
3．下列有关说法正确的是
A．煤的干馏和石油的分馏都是化学变化
B．(聚乙炔)能做导电材料，主要原因是分子中存在大π键
C．戊烷和2-甲基丁烷是同系物
D．丁烷属于链烃，是因为其分子中4个碳原子在同一条直线上
4．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下所示。下列对该化合物的叙述正确的是(　　)
A．属于芳香烃
B．属于芳香化合物，含有醚键、羰基两种官能团
C．属于卤代烃
D．可使酸性KMnO4溶液褪色
5．某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是
A．与乙苯不互为同系物
B．分子中共直线的碳原子最多有4个
C．分子中共平面的原子最多有19个
D．该物质能发生氧化反应、取代反应和加成反应
6．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是( )
A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应
7．下列各组物质中互为同分异构体的是
A．与 B．金刚石与C60
C．CH3CH3和CH3CH2CH3 D．正丁烷与异丁烷
8．实验室使用下列装置制取、除杂、检验并收集少量乙烯，下列实验装置和操作不能达到实验目的的是
A．用装置甲制取乙烯
B．用装置乙除去乙烯中的气体
C．用装置丙检验乙烯
D．用装置丁收集乙烯
9．下列说法错误的是
A．有机物沸点的大小关系为：正戊烷>新戊烷>甲烷
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基
C． 、 、 三者互为同系物
D．稠环芳香烃蒽( )的二氯代物有15种
10．下列有关化学用语表示正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．一氯甲烷的电子式：
C．甲烷分子的比例模型： D．3，3﹣二甲基﹣1﹣戊烯的键线式：
11．烃A和烃B的结构式用键线式表示分别如下图，则：A与溴发生加成时(物质的量之比为1：2)所得产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )，烃B与加成时(物质的量之比为1：1)所得产物有( )
A．2种3种 B．3种4种 C．4种5种 D．6种6种
12．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．标准状况下，NA个分子所占的体积约为22.4L
B．14 g环丙烷中含共用电子对数为3NA
C．1 mol HClO中含有H-Cl键数为NA
D．将2.24 L (标准状况下)通入水中，溶液中的分子数为0.1NA
13．丙烯与溴水反应时，下列反应产物正确的是
A．CH2Br-CH2-CH2Br
B．CH3-CBr2-CH3
C．CH3-CH2-CHBr2
D．CH3-CHBr-CH2Br
14．下列各化合物的命名正确的是 （　 　）
A．甲苯 B．　3-丁醇
C．　对甲基苯酚 D．　2-甲基丁烷
15．某链状单炔烃与足量的氢气加成反应，生成如图所示的烷烃，则符合条件的炔烃共有
A．6种 B．4种 C．3种 D．2种
二、填空题
16．脱水偶联反应是一种新型的直接烷化反应，例如：反应①：++H2O
(1)化合物Ⅰ与NaOH溶液反应的化学方程式为：___________。
(2)化合物Ⅱ的分子式为___________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗___________mol O2
(3)化合物Ⅲ(HOCH2COOCH2CH3)可合成化合物I，与化合物Ⅲ具有相同官能团的同分异构体还有___________种。
(4)反应①的反应类型为___________。一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为___________。
17．考查有机物名称
(1). A()的化学名称为___________。
(2). A()的化学名称是___________。
(3). A()的化学名称为___________。
(4). A(C2HCl3)的化学名称为___________。
(5). A()的化学名称为___________。
(6). A()的化学名称是___________。
(7). A()的化学名称为___________。
(8). CH3C≡CH的化学名称是___________。
(9). ClCH2COOH的化学名称为___________。
(10). 的化学名称是____________。
(11). CH3CH(OH)CH3的化学名称为____________。
(12). 的化学名称是____________。
18．已知下列有机物：
①CH3-CH2-CH2-CH3和
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3
④和
⑤和
⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和(环戊烷)
⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH
⑧CH3—CH2—NO2和
(1)其中属于同分异构体的是___________；
(2)其中属于碳链异构的是___________；
(3)其中属于位置异构的是___________；
(4)其中属于官能团异构的是___________；
(5)其中属于同一种物质的是___________。
19．用系统命名法命名下列物质
(1)_______
(2)_______
(3)_______
(4)_______。
20．石油是工业的血液，与我们的生产、生活息息相关，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。根据下面转化关系回答下列问题：
(1)乙烯的结构简式为___________。
(2)写出乙烯和水反应生成B的反应③的化学方程式(注明条件)：_______，反应类型为______________。写出反应⑥的化学方程式(注明条件)：___________。
(3)物质C的沸点为12.27℃，常用于局部冷冻麻醉应急处理。物质C可通过反应④和反应⑥制得，其中最好的方法是反应_____(填“④”或“⑥”)，理由为_______。
21．已知环戊烯可简写为，降冰片烯的分子结构可表示为
(1)降冰片烯的分子式为_______，其属于_______(填字母)。
a.环烃 　 b.不饱和烃 　　 c.烷烃 　　 d.芳香烃
(2)环戊烯分子碳原子的杂化方式有_______ 。
(3)环戊烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，请用化学方程式表示褪色原理_______ 。
(4)降冰片烯的同分异构体有很多种，请写出三种符合下列条件的同分异构体的结构简式_______ 。
a.分子中含有一个六元环 　　 b.环内含有碳碳双键
(5)降冰片烯不具有的性质是_______(填序号)。
A．易溶于水 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能与氢气发生加成反应 D．常温常压下为气体
22．按照要求回答下列问题
(1)写出实验室制乙炔的化学方程式_______；
(2)写出氯乙烯发生加聚反应的化学方程式_______。
(3)将乙烯通入溴水现象_______；发生_______反应(填反应类型)。常温下乙烯的化学性质比乙烷活泼，从分子结构的角度解释原因_______。
(4)氨气的水溶性比甲烷_______(填大或小)，原因_______。
(5)二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应方程式可表示为。如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式是_______与_______。
(6)已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：
现有化学式为C10H20的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构(不考虑立体异构)共有_______
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
(7)的名称为_______
(8)某有机物结构简式如下图所示。
该有机物的分子式_______，有_______个手性碳原子。
三、有机推断题
23．2 氨 3 氯苯甲酸是白色晶体，是重要的医药中间体，其制备流程如下：
回答下列相关问题
(1)的名称是___________。反应②的反应类型为___________。
(2)为了实现反应③的转化，通常可采用的试剂是___________。
(3)生成2 氨 3 氯苯甲酸的方程式为___________。
(4)同时符合下列两个条件的有机物共有___________种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为___________。
①相对分子质量比大42的苯的同系物；②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。
请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是___________。若想要进一步提高产率，2 氨 3 氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有___________。
24．在一定条件下，含有碳碳双键的某些有机化合物可被某些氧化剂氧化而生成含有醛基的化合物。例如，环丁烯（ ）在一定条件下可被氧化成丁二醛。现有某有机化合物A(C6H8)，在一定条件下与足量氢气反应可生成饱和有机化合物B(C6H12)。若用某氧化剂来氧化有机化合物A时，只生成一种产物C(OHC-CH2-CHO)。回答下列问题：
(1)A的结构简式为___。
(2)B和C的名称分别为___、__。
(3)写出满足下列条件的A的环状同分异构体的结构简式：___、___、___。
①所含碳环上的官能团与A相同且数目相等；②所含碳环上的碳原子数比A少1。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【详解】A．萃取振荡操作时，气压增大，要及时打开分液漏斗下口的玻璃旋塞放气，故A正确；
B．溴苯的制备需要液溴而不是溴水，B错误；
C．用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定浓度理论终点是氯化钠、水和二氧化碳，选择甲基橙为指示剂，C错误；
D．把碱式滴定管装上溶液,倾斜45°,再把尖端部分向上倾斜45°,慢慢挤压玻璃珠,使溶液流出,就能赶出气泡，D错误；
故选A。
2．B
【详解】A．由CH≡CC(CH3)=CH2可知该物质含有，当有机物结构中含有时，所有原子一定不可能共面，所A错；
B．由CH≡CC(CH3)=CH2的结构可知，该物质含有碳碳三键和碳碳双键，与碳碳三键直接相连的碳原子处于同一直线上，与碳碳双键直接相连的碳原子都处于同一平面，所以其中所有的碳原子都一定共面，故选B；
C．由B分析可知虽然该有机物的所有碳原子共面，根据乙烯的分子结构特点可知，这6个碳原子不可能共直线，故C错；
D．在该有机物的分子中，与碳碳三键直接相连的碳原子共线，所以其分子中只有3个碳原子共直线，故D错。
答案选B。
3．B
【详解】A．煤的干馏是化学变化，石油的分馏是物理变化，A不正确；
B．(聚乙炔)中掺入杂质(如碘)后具有导电性，可用于生产导电材料，主要原因是分子中存在大π键，在碘等杂质的吸引作用下，电子会流动起来，从而产生电流，B正确；
C．戊烷和2-甲基丁烷的分子式都是C5H12，但结构不同，二者互为同分异构体，C不正确；
D．丁烷分子中4个碳原子并不在一条直线上，而是呈锯齿形排列，因为不形成环状结构，所以属于链烃，D不正确；
故选B。
4．D
【详解】A. 含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，该有机物分子中含有C、H、O、N、Br，不属于芳香烃，A错误；
B. 含有苯环，属于芳香化合物，含有溴原子、碳碳双键、酯基、－CN、醚键等5种官能团，B错误；
C. 该有机物分子中含有C、H、O、N、Br，不属于卤代烃，C错误；
D. 含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，D正确。
答案选D。
5．C
【详解】A．该有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确；
B．据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确；
C．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，饱和碳原子是四面体结构，该分子中共平面的原子最多有21个，C错误；
D．含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，能与氢气发生加成反应，含有甲基能与氯气发生取代反应，D正确；
答案选C。
6．D
【详解】A．阿魏酸中含有碳碳双键，香兰素中含有醛基，酚羟基，都能使酸性高锰酸钾褪色，不能鉴别，故A错误；
B．与香兰素互为同分异构体，分子中有5种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物，说明含有醛基、酚羟基，当含有两个羟基和一个-CH2CHO，则两个羟基相间时有两种结构，当含有一个甲酸甲酯基和一个酚羟基，且二者处于相对位置有一种，也可为，所以一共有4种同分异构体，故B错误；
C．香兰素中含有羟基，可发生取代反应，含有醛基，可发生加成、氧化反应，阿魏酸含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有羧基，可发生取代反应，但二者中的羟基但不能发生消去反应，故C错误；
D．香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与碳酸钠和氢氧化钠溶液反应，故D正确。
故选D。
7．D
【详解】A．与互为同位素，A与题意不符；
B．金刚石与C60互为同素异形体，B与题意不符；
C．CH3CH3和CH3CH2CH3的分子式不同，不是同分异构体，为同系物，C与题意不符；
D．正丁烷与异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D符合题意；
答案为D。
8．A
【详解】A．乙醇消去反应制取乙烯，温度需要170 ，水浴加热达不到这个温度，A错误；
B．是酸性氧化物，可以与氢氧化钠溶液反应，故可以用装置乙除去乙烯中的气体，B正确；
C．乙烯可以与溴水发生加成反应，使溴水褪色，可以用装置丙检验乙烯，C正确；
D．乙烯不溶于水，可以用排水法收集，D正确；
故本题选A。
9．C
【详解】A．烷烃中碳原子个数越多，其熔沸点越高，烷烃的同分异构体中，含有支链越多其熔沸点越低，故有机物沸点的大小关系为：正戊烷＞新戊烷＞甲烷，A正确；
B．苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而烷烃则不能，不含苯环，说明苯环活化了甲基，B正确；
C．同系物是指结构相似，组成相关若干个CH2的有机物之间的互称，甲苯、邻二甲苯互为同系物，它们与苯乙烯不互为同系物，C错误；
D．蒽有三种H，如图，分别定为α、β、r位，移动另一个氯，分别得到二氯代物有9+5+1=15种，D正确；
故答案为：C。
10．D
【详解】A．乙烯的结构简式为：CH2=CH2，A错误；
B．一氯甲烷的电子式为：，B错误；
C．是甲烷分子的球棍模型，甲烷分子的比例模型为：，C错误；
D．键线式是省略了氢原子，只剩下碳的骨架的式子，端点和交叉点表示一个碳原子，故3，3﹣二甲基﹣1﹣戊烯的键线式为：，D正确；
故答案为：D。
11．C
【详解】烃A与以物质的量之比为1：2发生加成时，所得产物(只考虑位置异构)理论上有、、、，最多有4种；烃B与加成时(物质的量之比为1：1)所得产物有、、、、，最多有5种；故选C。
12．B
【详解】A．NA个气态分子物质的量为，标准状况下所占的体积约为22.4L，若该物质不是气体，则体积不是22.4L，A错误；
B．一分子环丙烷中含共用电子对数为9，14g环丙烷物质的量为，含共用电子对数为3 mol，B项正确；
C．结构式为H-O-Cl，不含有，C项错误；
D．和水反应是可逆反应，溶液中的分子数小于，D项错误；
故选：B。
13．D
【详解】CH2=CH-CH3发生加成反应时碳碳双键中的1个键断裂，断键的不饱和C原子分别结合Br原子，生成1，2-二溴丙烷， 结构简式为CH3-CHBr-CH2Br；答案选D。
14．D
【详解】A．的名称为甲基环己烷，A不正确；
B．的名称为2-丁醇，B不正确；
C． 　 的名称为邻甲基苯酚，C不正确；
D．的最长碳链有4个碳原子，在第2个碳原子上连有甲基，所以名称为2-甲基丁烷，D正确；
故选D。
15．D
【详解】按单炔烃与足量的氢气发生加成反应的特点，把烷烃分子内相邻的2个碳原子各去掉2个氢原子后变出碳碳三键即可，故可能的单炔烃为或 ，D满足；
答案选D。
16． +NaOH+CH3CH2OH C10H12O 12.5 10 取代反应
【详解】(1)化合物I是酯，与氢氧化钠反应发生水解，反应方程式为：+NaOH+CH3CH2OH
故答案为：+NaOH+CH3CH2OH
(2)化合物II为，分子式为：C10H12O，根据分子式可知1mol该物质完全燃烧最少需要消耗12.5 mol O2，故答案为：C10H12O；12.5
(3)化合物Ⅲ(HOCH2COOCH2CH3)可合成化合物I，与化合物Ⅲ具有相同官能团的同分异构 有：、、、羟基的位置如上共10种，故答案为：10
(4) 反应①的反应类型为取代反应，一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为，故答案为：取代反应，
17． 间苯二酚(或1，3-苯二酚) 2-氟甲苯(或邻氟甲苯) 邻二甲苯 三氯乙烯 3-甲基苯酚(或间甲基苯酚) 2 羟基苯甲醛(水杨醛) 间苯二酚(1，3-苯二酚) 丙炔 氯乙酸 苯甲醛 2-丙醇(或异丙醇) 三氟甲苯
【详解】(1). A()的化学名称为间苯二酚(或1，3-苯二酚)；
(2). A()的化学名称是2-氟甲苯(或邻氟甲苯)；
(3). A()的化学名称为邻二甲苯；
(4). A(C2HCl3)的化学名称为三氯乙烯；
(5). A()的化学名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)；
(6). A()的化学名称是2 羟基苯甲醛(水杨醛)；
(7). A()的化学名称为间苯二酚(1，3-苯二酚)；
(8). CH3C≡CH的化学名称是丙炔；
(9). ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸；
(10). 的化学名称是苯甲醛；
(11). CH3CH(OH)CH3的化学名称为2-丙醇(或异丙醇)；
(12). 的化学名称是三氟甲苯。
18． ①②③④⑥⑦⑧ ① ②④ ③⑥⑦⑧ ⑤
【分析】同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物；
碳链异构是相同碳原子形成不同的骨架；
位置异构是同样的官能团连的位置不同；
官能团异构是分子中的各种原子结合方式或顺序不同而有不同的官能团；
组成和结构都相同的物质为同一物质。
【详解】①CH3-CH2-CH2-CH3和分子式相同，碳骨架不同，属于碳链异构；
②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3分子式相同，碳碳双键的位置不同，属于位置异构；
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；
④和分子式相同，羟基位置不同，属于位置异构；
⑤和组成和结构都相同，属于同种物质；
⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和分子式相同，前者有官能团（碳碳双键），后者无官能团，属于官能团异构；
⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；
⑧CH3—CH2—NO2和分子式相同，官能团不同，属于官能团异构；
综上所述，属于同分异构的是①②③④⑥⑦⑧；属于碳链异构的是①；属于位置异构的是②④；属于官能团异构的是③⑥⑦⑧；属于同一种物质的是⑤。
19．(1)乙苯
(2)2，3﹣二甲基丁烷
(3)4﹣甲基﹣2﹣戊烯
(4)3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔
【解析】（1）
根据结构式可知苯环连接一个乙基，其名称为：乙苯；
（2）
都是饱和键为烷烃，主链有4个C，2和3号C上连着甲基，名称为：2，3﹣二甲基丁烷；
（3）
根据结构式可知含有碳碳双键，则为烯烃，主链含有5个C且双键位置在2号C上，4号C上有甲基，其名称为：4﹣甲基﹣2﹣戊烯；
（4）
根据结构式可知含有碳碳三键，则为炔烃，主链含有4个C，三键位置在1号C上，3号C上连有2个甲基，其名称为：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁炔。
20． CH2=CH2 CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH 加成反应 CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl ④ 乙烷与氯气反应将得到多种氯代物的混合物，产物不纯
【详解】(1)乙烯为平面四边形结构，官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；
(2)乙烯和水发生反应生成乙醇，化学方程式为CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH，该反应为加成反应，反应⑥为乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯乙烷，反应方程式为CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl，故答案为：CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；加成反应；CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；
(3)氯乙烷可通过乙烯与氯化氢发生加成反应和乙烷与氯气发生取代反应制得，最好的方法是加成反应④，因为乙烷与氯气反应将得到多种氯代物的混合物，产物不纯，故答案为：④；乙烷与氯气反应将得到多种氯代物的混合物，产物不纯。
21．(1) C7H10 ab
(2)
(3) +Br2→
(4) （或其他合理答案）
(5)AD
【解析】(1)
键线式中，一个拐点、一个终点均代表一个碳，结合碳形成四个共价键的特点可知，降冰片烯的分子式为C7H10；降冰片烯只含碳元素和氢元素，分子结构中含有环，含有双键，因此属于环烃，也属于不饱和烃，答案选ab。
(2)
环戊烯分子中的饱和碳原子，采取sp3杂化，双键上的碳原子，采取sp2杂化，因此环戊烯分子中碳原子的杂化方式有sp2杂化、sp3杂化。
(3)
环戊烯分子中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应使其褪色，化学方程式为+Br2→。
(4)
降冰片烯的不饱和度为3，分子式为：C7H10，则符合分子中含有一个六元环且环内含有碳碳双键的其同分异构体的结构简式可以是 等。
(5)
A．降冰片烯是烃，不易溶于水，A符合题意；
B．降冰片烯中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；
C．降冰片烯中含碳碳双键，能与氢气发生加成反应，C不符合题意；
D．降冰片烯是碳原子数为7的有机物，常温常压下不是气体，D符合题意；
答案选AD。
22． CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑ 褪色 加成反应 碳原子间形成的π键不如σ键稳定 大 氨分子和水分子均为极性分子，甲烷为极性分子，据相似相溶原理氨易溶于水，氨与水形成分子间氢键，氨与水反应 CH2=C(C2H5)CH=CH2 CH2=CHCH2CH3 D 2-乙基-1-丁烯 C15H22O5 7
【详解】(1)实验室制用电石和水反应制乙炔，化学方程式为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑，故答案为：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；
(2)氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为：，故答案为：；
(3)乙烯通入溴水中因发生加成反应而使 溴水褪色，常温下乙烯的化学性质比乙烷活泼，是因为碳原子间形成的π键不如σ键稳定，故答案为：褪色；加成反应；碳原子间形成的π键不如σ键稳定；
(4) 氨分子和水分子均为极性分子，甲烷为极性分子，据相似相溶原理氨易溶于水，氨与水分子形成分子间氢键，氨气还会与水反应，故氨气的水溶性比甲烷大，故答案为：大；氨分子和水分子均为极性分子，甲烷为极性分子，据相似相溶原理氨易溶于水，氨与水形成分子间氢键，氨与水反应；
(5)与环己烯相比较， 含有2个乙基，由可知，的原料为CH2=C(C2H5)CH=CH2和CH2=CHCH2CH3，故答案为：CH2=C(C2H5)CH=CH2；CH2=CHCH2CH3；
(6) 化学式为C10H20的烯烃，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物，说明此烯烃结构完全对称，氧化产物应为5个碳的醛或酮，则C4H9CHO的醛应该有4种，5个碳的酮应该有3种，分别为CH3CH2CH2COCH3、CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共7种，则对应的烯烃也是7种，故答案选D；
(7)的名称为2-乙基-1-丁烯，故答案为：2-乙基-1-丁烯；
(8)有机物分子式为 C15H22O5，如图示含有7个手性碳原子，故答案为：C15H22O5；7。
23． 邻硝基苯甲酸(2 硝基苯甲酸) 取代(硝化)反应 酸性高锰酸钾溶液 +H2+CH3COOH 9 利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代 步骤②
【分析】苯发生取代反应得到甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应生成，发生氧化反应得到，和Fe/HCl反应将硝基变为氨基，在和CH3COCl反应生成。
【详解】(1) 的名称是邻硝基苯甲酸(2 硝基苯甲酸)。根据题中分析得到反应②的反应类型为取代(硝化)反应；故答案为：邻硝基苯甲酸(2 硝基苯甲酸)；取代(硝化)反应。
(2)反应③是发生氧化反应，为实现其转化，通常可采用的试剂是酸性高锰酸钾溶液；故答案为：酸性高锰酸钾溶液。
(3)生成2 氨 3 氯苯甲酸的方程式为+H2+CH3COOH；故答案为：+H2+CH3COOH。
(4)①相对分子质量比大42的苯的同系物,说明分子式为C10H14；②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；说明含有两取代基，且苯环连的碳上至少有1个氢原子，则四个碳可以分为一个甲基和一个正丙基或一个甲基和一个异丙基或两个乙基，每个都有邻、间、对三种即9种，其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为；故答案为：9；。
(5)从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代。若想要进一步提高产率，2 氨 3 氯苯甲酸的合成流程中，步骤②甲苯硝化反应时还可能生成其他的副产物，因此可以优化的步骤还有步骤②；故答案为：利用磺酸基占位，减少5号位上H原子的取代；步骤②。
24． 环己烷 丙二醛
【分析】环丁烯（ ）在一定条件下可被氧化成OHCCH2CH2CHO，对比反应物和生成物，把反应物中的碳碳双键断开，再将双键碳原子上连接氧原子便得到产物，将产物中2个-CHO上的O原子去掉，连接成碳碳双键，便成反应物。所以，由产物C(OHC-CH2-CHO)，可逆推出含6个碳原子环的反应物的结构简式。
【详解】(1)将2个OHC-CH2-CHO 中的4个-CHO两两去氧形成具有2个碳碳双键的六元环，便可得到A，则A的结构简式为。答案为：；
(2)一定条件下，A与足量氢气反应可生成饱和有机化合物B(C6H12)，则B为，名称为环己烷，C为OHC-CH2-CHO，其名称为丙二醛。答案为：环己烷；丙二醛；
(3)满足条件“①所含碳环上的官能团与A相同且数目相等；②所含碳环上的碳原子数比A少1”的A的环状同分异构体，含有1个五元环且有二个碳碳双键()，另外还有1个-CH3取代基，其可能结构简式为 、 、 。答案为： ； ； 。
【点睛】利用信息推断物质，需研究信息，找出反应物与生成物的异同点，以便总结规律，指导未知物的推断。
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