第2章 《官能团与有机化学反应烃的衍生物》 练习卷(含解析) 2022-2023学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第2章《官能团与有机化学反应 烃的衍生物》练习卷
一、单选题
1．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是
A．苯、乙酸乙酯、四氯化碳 B．环己烷、苯酚、乙烯
C．甲酸、乙醛、乙酸 D．苯、乙酸、乙烷
2．下列实验操作正确的是
A．焰色试验中，用铂丝直接蘸取试样在无色火焰上灼烧，观察颜色
B．制取乙酸乙酯时，在试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸
C．中和滴定接近终点时，用锥形瓶内壁将半滴标准液刮落，并用蒸馏水冲洗内壁
D．检验纤维素酸性水解产物时，向水解所得亮棕色溶液中加入新制悬浊液，并加热煮沸
3．能正确表示下列反应的离子方程式是
A．向饱和FeCl3溶液中滴入溶液：
B．氢氧化铁溶于氢碘酸中：
C．往苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O→2+
D．向碳酸钙中滴入醋酸，固体溶解：
4．已知：+CO+CH3OHM， N+CH3OHM+H2O，其中M的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3，下列说法正确的是
A．M中所有碳原子可能共面
B．N属于酯的同分异构体有3种
C．N转化为M的反应为加成反应
D．N、M互为同系物
5．某课题组设计一种固定CO2的方法。下列说法不正确的是
A．该过程不仅涉及加成反应
B．仅化合物X是该过程的催化剂
C．反应原料中的原子100%转化为产物
D．若原料用，则产物为
6．下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基（一OH）取代（均可称为水解反应），所得产物中能跟NaHCO3溶液反应生成CO2的是
A． B． C． D．
7．下列说法正确的是
A．无水乙醇可用于杀菌消毒
B．乙醇属于烃的衍生物
C．常温下，1 mol乙醇可与足量的Na反应生成 11.2 L H2
D．乙醇可使紫色的石蕊试液变红
8．莽草酸可用于合成药物达菲结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法错误的是
A．分子中含有3种官能团
B．可发生加成和取代反应
C．1 mol 莽草酸可与2 mol Na2CO3恰好完全反应
D．该物质既可以与醇反应，又可以与乙酸反应
9．羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图。下列说法错误的是
A．甲分子中的含氧官能团为羟基、酯基
B．常温下1mol乙最多与4molNaOH的水溶液完全反应
C．乙生成丙的反应条件是浓硫酸、加热
D．丙分子中碳原子轨道杂化类型为sp2和sp3，且所有的碳原子可能共平面
10．下列说法不正确的是
A．只代表一种物质，证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构
B．反应在常温下能自发进行，则反应的
C．李比希元素定量分析可确定有机物的分子组成及结构式
D．反应，达到平衡时，加入少量固体，则乙酸甲酯的转化率增大
11．设阿伏伽德罗常数的值为。下列说法正确的是
A．17g羟基(-OH)所含电子总数为10
B．标准状况下，2.24L中含有O—H键的个数为0.2
C．78g与足量的反应，转移电子数为
D．0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数为0.5
12．化学与生产和生活密切相关。下列有关说法正确的是
A．用于制作N95型口罩的“熔喷布”主要原料是聚丙烯，不可降解，能使溴水褪色
B．含棉、麻、丝、毛及合成纤维的废旧衣物燃烧处理时都只生成CO2和H2O
C．酿酒过程中葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇
D．我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，以防止蛋白质变性
13．已知有机物甲与乙在一定条件反应生成有机物丙：
下列说法正确的是
A．甲与丙均易溶于水 B．乙可以发生酯化反应
C．甲分子中所有碳原子不可能共平面 D．丙分子苯环上的一氯代物有4种
14．下列反应不属于取代反应的是
A．苯与浓硝酸制取硝基苯 B．乙醇与浓硫酸140℃制取乙醚
C．乙烯水化法制取乙醇 D．蛋白质水解成氨基酸
二、填空题
15．写出下列有机反应的化学方程式。
(1)乙二酸与乙二醇酯化反应生成高聚酯：_______。
(2)HOOCCH2CHO与足量新制Cu(OH)2溶液的反应：_______。
(3)在足量NaOH溶液中的水解反应：_______。
16．在有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫手性碳原子，以*C表示。而且，该有机化合物具有光学活性。下列有机物是否具有光学活性？_______________（填有或无），若有，请在上面的结构简式中用*表示出手性碳原子______________。若消除其光学活性，可选用的化学反应有哪些？请写出化学反应方程式。
(1)___________________________________________。
(2)___________________________________________。
(3)___________________________________________。
(4)___________________________________________。
17．已知：
如上式烯烃的氧化反应，双键能被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子能被氧化成为羧基（-COOH）或酮羰基（ ）。由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三种含有碳碳双键的化合物，它们被上述溶液氧化。
1molA(分子式C8H16)氧化得到2mol酮D；
1molB（分子式为C8H14）氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸
1molC（分子式C8H14）氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。请据此推断B、C、D、E的结构简式
B．_____________________________________________________
C．______________________________________________________
D．_______________________________________________________
E．__________________________________________________________
18．按要求填空：
(1)甲醛与银氨溶液反应的方程式_______；
(2)发生缩聚反应的方程式_______；
(3)有机物与氢氧化钠溶液反应的化学方程式：_______；
(4)有机物与氢氧化钠溶液反应的方程式：_______；
(5)甲醛、溴乙烷、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。
①能发生水解反应的是_______。
②能与FeCl3溶液发生显色反应的是_______。
③能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是_______。
④能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是_______
(6)官能团-COOH的名称是_______
(7)的名称为_______
(8)键线式表示的分子式_______。
19．1 mol染料木黄酮()与足量溴水反应，最多可消耗_______mol Br2；与足量NaOH溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH。
20．(1)某烃A的相对分子质量为84，若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则A的结构简式为___。
(2)某链状烃0.1mol和0.2molHCl完全加成生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应，则该烃的结构简式为___。
(3)相对分子质量为84的烃与氢气加成后得到，该烃的系统命名法名称为___。
(4)松节油脱去一分子水发生消去反应，最多可有___种有机产物。
(5)某有机物A的相对分子质量为74，且红外光谱图如图，则A的结构简式为___。
21．透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：
填写下列空白：
(1)甲中含氧原子的官能团名称是___；甲发生加聚反应反应的化学方程式是___。
(2)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A—D均为有机物)：
淀粉ABCD乙
B生成C反应的化学方程式是___，试剂X可以是___。
(3)已知：
+RCl+HCl(—R为烃基)
+H2
利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是___。
(4)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用紫色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为___。
三、有机推断题
22．聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG ()的一种合成路线如图：
已知：
①
②E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
③
回答下列问题：
(1)A中碳原子的杂化方式为_______。
(2)由B生成C的化学方程式为_______。
(3)由E和F生成G的反应类型为_______，G的化学名称为_______。
(4)由D和H生成PPG的化学方程式为_______。
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_______种(不含立体异构)。
①能与饱和溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生碱性条件下的水解
其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶1的结构简式是_______；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号或数据完全相同，该仪器是_______(填序号)。
a.核磁共振仪　　　b.红外光谱仪　　　c.元素分析仪
23．尼泊金正丁酯D（C11H14O3）是一种高效低毒的防腐剂。某研究小组采用的合成路线如下：
已知：
请回答下列问题：
（1）化合物B中的官能团名称是__________、 ___________。
（2）第②步属于________反应（填反应类型）。
（3）②③两步的反应次序不能颠倒，其理由是_________。
（4）请写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式________（任写1种）。
①分子结构中有醛基
②1H-NMR谱显示有苯环，且苯环上只有两种氢原子
（5）写出第⑤步反应的化学方程式________。
（6）请以乙烯为原料，结合题中所给信息，设计化合物C的合成路线（无机试剂及溶剂任选）。合成路线流程图示例如下：
_______________________
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【详解】A．苯不能与氢氧化钠溶液反应，密度比水小，加入氢氧化钠溶液，有机层在上方；乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，加入氢氧化钠溶液，溶液不分层；四氯化碳不能与氢氧化钠溶液反应，密度比水大，加入氢氧化钠溶液，有机层在下方，则用氢氧化钠溶液能鉴别苯、乙酸乙酯、四氯化碳，故A不符合题意；
B．环己烷不能与溴水反应，加入溴水中，溶液会分层，上层为橙色的溴的环己烷溶液；苯酚能与溴水发生取代反应，加入溴水中，会有白色沉淀生成；己烯能与溴水发生加成反应，加入溴水中，会使溶液褪色，则用溴水可以鉴别环己烷、苯酚、己烯，故B不符合题意；
C．甲酸能与氢氧化铜反应，加入新制的氢氧化铜悬浊液，氢氧化铜会溶解，加热，会有砖红色沉淀生成；乙醛能与氢氧化铜反应，加入新制的氢氧化铜悬浊液，氢氧化铜不会溶解，加热，会有砖红色沉淀生成，乙酸能与氢氧化铜反应，加入新制的氢氧化铜悬浊液，氢氧化铜会溶解，加热，不会有砖红色沉淀生成，则用新制的氢氧化铜悬浊液能鉴别甲酸、乙醛、乙酸，故C不符合题意；
D．苯和己烷但不能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应，密度都比水小，无法用一种试剂鉴别苯、乙酸、己烷，故D符合题意；
2．C
【详解】A．进行焰色试验使用铂丝，要先在稀盐酸里蘸洗后，放在酒精灯火焰上灼烧，直到与原来颜色一样时，再用铂丝蘸取试样在无色火焰上灼烧，观察颜色，故A错误；
B．浓硫酸溶于水放出大量的热，，且密度比水大，为防止酸液飞溅，应先加乙醇，然后慢慢加入浓硫酸，最后加入乙酸，顺序不能颠倒，故B错误；
C．中和滴定接近终点时，小心旋动滴定管活塞或挤压胶管，让滴定管尖嘴液体处于要滴而未滴下的状态，然后轻轻靠一下锥形瓶口内壁，立即用蒸馏水将这半滴液体冲下去，故C正确；
D．醛基与新制的氢氧化铜反应需要碱性条件，所以检验纤维素酸性水解产物时，必须先向水解后的溶液中加入氢氧化钠，使溶液呈碱性，再加入新制悬浊液，并加热煮沸，故D错误；
答案选C。
3．A
【详解】A．向饱和溶液中滴加双氧水，利用铁离子的氧化性将双氧水氧化，其离子方程式为，故A正确；
B．氢氧化铁溶于HI溶液中，生成的铁离子具有氧化性，能将碘离子氧化成碘单质，不是单一的酸碱中和，故B错误；
C．酸性，故向苯酚溶液中通入二氧化碳，生成苯酚和碳酸氢根离子，故C错误；
D．醋酸属于弱酸，改写离子方程式时不能拆，故D错误；
故选A。
4．A
【详解】A．由M的结构简可知M的结构含有碳碳双键，则与碳碳双键直接相连的碳原子共面，酯基延长线上的碳原子也可能共面，即M所有原子可能共面，故A正确；
B．N与甲醇反应生成M和水，则发生酯化反应，即N的结构简式为CH2=C(CH3)COOH，属于酯的同分异构体含，可能为、，则属于酯的同分异构体大于3种，故B错；
C．N与甲醇反应生成M和水，M为酯，则发生酯化反应，而不是加成反应，故C错；
D．N属于羧酸、M属于酯类化合物，则N、M不属于同系物，故D错；
答案选A。
5．B
【分析】由图可知，固定二氧化碳的反应为在碘离子和X做催化剂作用下与二氧化碳发生加成反应生成，反应的化学方程式为+CO2。
【详解】A．由图可知，碘离子脱离生成和X的反应不是加成反应，故A正确；
B．由分析可知，碘离子和X是反应的催化剂，故B错误；
C．由分析可知，固定二氧化碳的反应为在碘离子和X做催化剂作用下与二氧化碳发生加成反应生成，反应中原子100%转化为产物，故C正确；
D．由分析可知，若原料用，在碘离子和X做催化剂作用下与二氧化碳发生加成反应生成，故D正确；
故选B。
6．D
【详解】A．水解生成 ，为酚类物质，不能与碳酸氢钠反应，故A错误；
B． 水解生成 ，酚羟基比碳酸弱，不能与碳酸氢钠反应，故B错误；
C． 水解生成 ，为醇类物质，不具有酸性，不能与碳酸氢钠反应，故C错误；
D. 水解生成 ，酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠反应，故D正确；
答案选D。
7．B
【详解】A．体积分数为75%的酒精溶液称为医用酒精，可用来杀菌消毒，A不正确；
B．乙醇属于烃的衍生物，正确；
C．1 mol乙醇与足量的Na 反应生成0.5 mol H2，标准状况下的体积为11.2 L，C不正确；
D．乙醇不具有酸性不能使酸碱指示剂显色，D不正确。
故选B。
8．C
【详解】A．莽草酸中含有碳碳双键、羟基、羧基3种官能团，A正确；
B．莽草酸中含有碳碳双键能发生加成反应，含有羧基和羟基能发生酯化反应即取代反应，B正确；
C．莽草酸中含有1个羧基，则1 mol 莽草酸可与1mol Na2CO3恰好完全反应生成NaHCO3，与0.5molNa2CO3恰好完全反应生成CO2，C错误；
D．莽草酸中含有羧基和羟基，则该物质既可以与醇反应，又可以与乙酸反应，D正确；
故选C。
9．B
【详解】A．由甲的结构可知，甲分子中的含氧官能团为羟基、酯基，A正确；
B．乙水解生成，产物中的酚羟基、羧基又和氢氧化钠发生反应，所以常温下1mol乙最多与3molNaOH的水溶液完全反应，B错误；
C．由图示可知，乙生成丙为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，C正确；
D．苯环、碳碳双键、酯基中的碳原子均采取sp2杂化，甲基中的碳原子采取sp3杂化；苯环及其连接的碳原子共面，碳碳双键及其连接的原子共面，碳氧双键及其连接的原子共面，单键可以旋转，3个平面可以重合，即所有的碳原子可能共平面，D正确；
答案选B。
10．C
【详解】A．只代表二氯甲烷，证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，不是以碳原子为中心的平面结构，故A正确；
B．该反应是气体体积减小的熵减的反应，反应△S＜0，由常温下反应能自发进行可得△H—T△S＜0，则反应的焓变△H＜0，故B正确；
C．李比希元素定量分析可确定有机物的分子组成，但不能有机物的确定结构式，故C错误；
D．乙酸甲酯的水解反应达到平衡时，加入少量固体氢氧化钠，氢氧化钠优先与生成物乙酸反应，生成物浓度减小，平衡向正反应方向移动，乙酸甲酯的转化率增大，故D正确；
故选C。
11．C
【详解】A．一个-OH含9个电子，17g羟基的物质的量为1mol，含有的电子总数为9，故A错误；
B．标准状况下，水不是气态，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，故B错误；
C．和发生反应，该反应中既是氧化剂又是还原剂，中的O元素由-1价变为0价和-2价，则一摩尔过氧化钠反应转移的电子数为1mol，78g与的物质的量为1mol， 与足量的反应，转移1mol电子，数目为，故C正确；
D．乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应为可逆反应，不能彻底进行，因此0.5mol乙酸乙酯在酸性条件下水解，生成乙醇的分子数小于0.5，故D错误；
答案选C。
12．D
【详解】A．丙烯碳碳双键中π键断开加聚生成聚丙烯，故聚丙烯中不含碳碳双键，所以不能使溴水褪色，A错误；
B．丝（一般指蚕丝）、毛的主要成分为蛋白质，蛋白质含C、H、O、N等元素，故燃烧不止生成CO2和H2O，B错误；
C．酿酒过程中葡萄糖转化为乙醇是发生了分解反应，而不是水解反应，C错误；
D．降温可防止蛋白质变性，故疫苗采用冷链运输，D正确；
故答案选D。
13．B
【详解】A．有机物中低级的醇、醛、羧酸都易溶于水，根据甲与丙的结构可知，没有醇羟基、醛基、羧基，且含苯环，故甲与丙均难溶于水，A错误；
B．乙中有醇羟基，故可以发生酯化反应，B正确；
C．苯环中所有碳原子共面，与碳碳双键相连的碳原子共平面，单键能旋转，故甲分子中所有碳原子可能共平面，C错误；
D．根据丙的结构可知，丙是以水平线对称的，故丙分子苯环上的一氯代物有2种，D错误；
答案选B。
14．C
【详解】A．苯与浓硝酸制取硝基苯，为硝基取代苯环上的氢原子，A错误；
B．乙醇与浓硫酸140℃制取乙醚为-O-CH2CH3取代乙醇羟基中的氢原子，B错误；
C．乙烯水化法制取乙醇为加成反应，C正确；
D．蛋白质水解成氨基酸为取代反应，D错误；
答案为C。
15．(1)nHOOC-COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O
(2)HOOCCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+Cu2O↓+4H2O
(3)+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O
【详解】（1）乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成高聚酯，反应的化学方程式为nHOOC-COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O；
（2）HOOCCH2CHO与足量新制Cu(OH)2溶液的反应生成砖红色沉淀Cu2O，反应的化学方程式为HOOCCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+Cu2O↓+4H2O；
（3）在足量NaOH溶液中发生水解反应，反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O。
16． 有 +H2 +CH3COOH+H2O +H2O+CH3COOH或+NaOH+CH3COONa +H2O
【详解】根据条件，有机物分子中碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子叫手性碳原子， 中，从左向右第4个碳原子连接了四个不同的原子或原子团，分别是—CH3COOCH2、—H、—CHO、—CH2OH，故该碳原子为手性碳，该有机化合物具有光学活性。以*C表示手性碳原子，其手性碳原子可表示为。若消除其光学活性，可将该手性碳原子中2个原子团变为相同的原子团或将该碳原子转变为不饱和碳原子，则发生的反应有：
(1)与H2发生加成反应将—CHO转化为—CH2OH，反应的方程式为+H2；
(2)与乙酸发生酯化反应将—CH2OH转化为—CH3COOCH2，反应的方程式为+CH3COOH+H2O；
(3)酸性或碱性条件下发生水解反应将—CH3COOCH2转化为—CH2OH，反应的方程式为+H2O+CH3COOH或+NaOH+CH3COONa；
(4)在浓硫酸存在、加热条件下发生消去反应，反应的方程式为+H2O。
17． （CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2 CH3COCH2CH3 （CH3）2C=O
【详解】1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸，分子中含有2个C=C双键，且为对称结构，故B为：（CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2;
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸，则C为环烯，C的结构简式为 ；
1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D，A中含有1个C=C双键，为对称结构，不饱和C原子上没有H原子，A为：CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3，结合信息可知，D为CH3COCH2CH3；
1molB（分子式为C8H14）氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸，结合信息可知E为（CH3）2C=O。
18． HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O +(n-1)H2O +3NaOH→+CH3COONa+2H2O +2NaOH→+2H2O CH3CH2Br CH3COOH HCHO 羧基 2，3-二甲基-1-丁烯 C6H14
【详解】(1)甲醛分子中含有2个醛基，与足量银氨溶液反应，产生(NH4)2CO3、Ag、NH3、H2O，反应的化学方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O；
(2)分子中同时含有-OH、-COOH，在一定条件下可发生缩聚反应产生和水，该反应的的化学方程式为：n+(n-1)H2O；
(3)有机物中含有的羧基及酯基都可以与NaOH发生反应，二者反应产生、CH3COONa、H2O，该反应的化学方程式为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O；
(4)分子中含有的酚羟基、羧基能够与NaOH发生反应，而醇羟基不能发生反应，故该物质与NaOH发生反应产生和水，反应的化学方程式为：+2NaOH→+2H2O；
(5)①溴乙烷含有溴原子，在NaOH的水溶液中加热，能够发生水解反应产生CH3CH2OH、NaBr，故能够发生水解反应的物质是溴乙烷，结构简式是CH3CH2Br；
②苯酚含有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应而使溶液显紫色，其结构简式是；
③乙酸分子中含有羧基，由于其酸性比碳酸强，所以能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体，故上述物质中能与Na2CO3溶液反应有气体生成的物质是乙酸，结构简式是CH3COOH；
④甲醛含有醛基，具有强的还原性，在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，故能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的物质是甲醛，其结构简式是HCHO；
(6)官能团-COOH的名称是羧基；
(7)选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链，该物质包含碳碳双键在内的最长碳链上有4个C原子，从左端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和取代基的位置，该物质名称为2，3-二甲基-1-丁烯；
(8)顶点及拐点为C原子，结合C原子价电子数目是4个，确定H原子的数目，则的分子式是C6H14。
19． 5 3
【详解】酚羟基是邻对位取代基，能够与Br2在羟基在苯环上的邻位和对位上发生取代反应，不饱和的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，该物质分子中2个苯环上有4个羟基的邻对位可以与4个Br2发生取代反应，1个不饱和的碳碳双键能够与1个Br2发生加成反应，故1个染料木黄酮与足量溴水反应会消耗5个Br2；酚羟基具有碱性，能够与NaOH发生反应产生酚钠。该物质分子中含有3个酚羟基，因此1个染料木黄酮能够与3个NaOH发生反应，故1 mol染料木黄酮与足量溴水反应时，最多可消耗5 mol Br2；1 mol染料木黄酮中含有3 mol酚羟基，故与足量NaOH溶液反应时，最多可消耗3 mol NaOH。
20． CH≡C—CH3 3，3—二甲基—1—丁烯 4 CH3CH2OCH2CH3
【详解】(1)某烃A的相对分子质量为84，则该烃可能为烯烃或环烷烃分子式应该为C6H12，A分子的一氯取代物只有一种，说明A中含有1种环境的H原子，则结构对称，即含有4个甲基，则A的结构简式为：；
(2)某链状烃0.1mol和0.2molHCl完全加成生成的氯代烷，说明该链状烃的不饱和度为2，生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应，说明该氯代烷中还含有6个H原子，则链状烃中含有4个H原子，该烃分子式为C3H4，结构简式为CH≡C—CH3；
(3)烯烃加氢得到烷烃，则烷烃分子中相邻碳原子上各去掉1个氢原子，则变成相应的烯烃，该相对分子质量为84的烯烃的结构简式是CH3-C(CH3)2-CH=CH2，根据烯烃命名原则，该烃的名称为3，3—二甲基—1—丁烯；
(4)醇分子中，连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。根据结构简式可知，和六元环相连的羟基有2种脱水方式，另外一个羟基也有2种脱水方式，所以最多可有4种有机产物；
(5)根据红外光谱图可知，A中含有对称-CH3，对称-CH2-，和醚键，A的相对分子质量为74，则A的分子式为C4H10O，则A的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3。
21． 酯基 n CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O Br2/CCl4 +CH3CH2Cl+HCl
【详解】(1)由甲的结构简式可得出含有的官能团是碳碳双键和酯基；有碳碳双键所以可以使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(2)由框图转化不难看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇，乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1，2－二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。
(3)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脱去氢，而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应，所以有关的方程式是：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl；②+CH3CH2Cl+HCl；③。
(4)丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，说明丁中含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子质量为94，110－94＝16，因此还含有一个氧原子，故是二元酚。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，所以只能是对位的，结构简式是。
22．(1)sp3；
(2)；
(3) 加成反应； 3-羟基丙醛；
(4)；
(5) 5； ； c
【分析】A的结构简式为，A与氯气在光照下发生取代反应生成一氯环戊烷B，则B为；化合物C的分子式为C5H8，B发生消去反应生成C为；由PPG的结构简式逆推可知其单体D、H为：HOOC(CH2)3COOH和HOCH2CH2CH2OH；C发生氧化反应生成D，故D为HOOC(CH2)3COOH，H为HOCH2CH2CH2OH；信息②中F是福尔马林的溶质，则F为HCHO。E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO；信息③可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG。
【详解】（1）A的结构简式为，Ｃ原子全为sp3杂化；
（2）根据分析B发生消去反应生成C ，化学方程式为：；
（3）E为CH3CHO，F是HCHO，E、F发生加成反应产生G：HOCH2CH2CHO，所以由E和F生成G的反应类型为加成反应；G结构简式是HOCH2CH2CHO，可看作是丙醛分子中的3号C原子上的一个H原子被-OH取代产生的物质，故其名称为3-羟基丙醛；
（4）D是HOOC(CH2)3COOH，H是HOCH2CH2CH2OH，二者在浓硫酸作催化剂条件下加热，发生缩聚反应产生PPG，同时产生水，该反应的化学方程式为：
；
（5）D是HOOC(CH2)3COOH，其同分异构体满足条件：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有-COOH；②既能发生银镜反应，又能发生碱性条件下的水解，说明含有甲酸形成的酯基-OOCH；可认为是含有3个C原子的烷烃C-C-C上的2个H原子分别被-COOH、-OOCH取代产生的物质，这两个取代基可以在同一个C原子上，也可以在两个不同的C原子上，连接在同一个C原子上有2种不同结构；连接在2个不同C原子上有3种结构，故其可能结构共有2+3=5种；其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的同分异构体的结构简式为：；
D及所有同分异构体组成完全相同，由元素分析仪显示的信号或数据完全相同，该仪器是元素分析仪，故选c。
23． 硝基 羧基 氧化 如果第②步进行还原反应，则在第③步氨基会被氧化
【详解】（1）物质A为对硝基甲苯，物质B为对硝基苯甲酸，官能团有硝基、羧基。
（2）因为氨基容易被氧化，所以先氧化甲基生成羧基，在还原硝基为氨基，所以反应②为氧化反应。
（3）因为如果第②步进行还原反应，则在第③步氨基会被氧化。
（4）A的分子式为C7H7NO2，苯环上只有两种氢原子，说明苯环上有对位取代基，其中有一个醛基，和一个羟基，所以结构可能为
（5）反应⑤为酯化反应，生成酯和水，方程式为：
（6）乙烯被氧气氧化成环氧乙烷，乙烯和溴化氢反应生成溴乙烷，再和镁反应生成CH3CH2MgBr，环氧乙烷与之反应生成CH3CH2CH2CH2OMgBr，在和水反应生成CH3CH2CH2CH2OH。具体流程为：
答案第1页，共2页
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