河南省焦作市博爱县2022-2023学年高一下学期第三次考试生物学试题（Word版含答案）

博爱县2022-2023学年高一下学期第三次考试
生物试卷
一、单选题(每题2分，共30分）
1．在孟德尔的豌豆杂交实验中涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列正确的是（　　）
A．自交可以用来判断某显性个体的基因型，测交不能
B．杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能
C．对于隐性优良性状品种，可以通过连续自交方法培育
D．自交和测交都不能用来验证分离定律
2．某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
3．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（ ）
A．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种
B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表现型
C．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4
D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
4．如果用 15N 标记噬菌体并使其侵染没有标记的细菌，则子代噬菌体的叙述正确的是（ ）
A．在蛋白质外壳中有 15N，在 DNA 中无 15N
B．在蛋白质外壳中无 15N，在 DNA 中有 15N
C．在蛋白质外壳和 DNA 中均有 15N
D．在蛋白质外壳和 DNA中均 无15N
5．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是
A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因
B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8
C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离
D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
6．某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
7．科学家曾提出DNA复制方式的三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制（图1）。对此假说，科学家以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验（图2）：
下列有关叙述正确的是（ ）
A．第一代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带，说明DNA复制方式一定是半保留复制
B．第二代细菌DNA离心后，试管中出现1条中带和1条轻带，说明DNA复制方式一定是全保留复制
C．结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果，说明DNA复制方式一定是分散复制
D．若DNA复制方式是半保留复制，继续培养至第三代，细菌DNA离心后试管中会出现1条中带和1条轻带
8．某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　）
A．+RNA 复制出的+RNA具有mRNA 的功能
B．病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代
C．过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化
D．过程④在该病毒的核糖体中进行
9．关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组
B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
10．酪氨酸酶存在于正常人体的皮肤、毛囊等处的细胞中，它能叫酪氨酸转变为黑色素，下列相关叙述正确的是（ ）
A．人体的神经细胞和肌肉细胞中都含有控制酪氨酸酶合成的基因
B．白化病实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C．酪氨酸合成酶基因表达的产物是酪氨酸
D．老年人头发变白是由控制酪氨酸酶合成的基因异常引起的
11．甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲图所示细胞处于有丝分裂后期，其中有2个染色体组
B．甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了互换
C．乙图所示细胞为次级精母细胞，可产生基因型为AB和aB两种精子
D．乙图细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象
12．下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌症进展的机制，叙述错误的是（ ）
A．过程②中的mRNA乙酰化修饰，可以提高mRNA的稳定性
B．过程③发生在游离的核糖体上，且需要相关酶和ATP的参与
C．发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高
D．靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，可抑制癌细胞扩散
13．Klinefelter综合征是指男性多了一条或多条X染色体。某患者的性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，而其父母均正常，没有其他遗传性疾病。下列正确的是（ ）
A．可在产前通过检测胎儿 DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病
B．该患者表现为男性，说明XY型性别决定方式的生物其性别都由Y染色体决定
C．其父亲的精母细胞减数第一次分裂时，XY染色体没有分开进入同一个子细胞中
D．其母亲的卵母细胞减数第二次分裂时，XX染色体没有分开进入同一个子细胞中
14．下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述中，正确的是（ ）
A．细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA
B．细胞生物的遗传物质是DNA，非细胞生物的遗传物质是RNA
C．真核和原核生物的遗传物质是DNA，一部分病毒的遗传物质也是DNA
D．肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，证明了DNA是主要的遗传物质
15．如图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是 （ ）
①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变异多发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成④d图的变异将导致染色体上基因减少（ ）
A．①②③ B．②③④ C．①④ D．①②③④
二、多选题(每题全对3分，选不全1分，错选不得分，共15分）
16．某种植物的花色和叶形分别受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，现有红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型。现让F1的红花窄叶植株自交，F2的表型及比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，下列说法正确的是( )
A．杂交亲本的基因型分别为Aabb、aaBB B．F1中红花窄叶：白花窄叶=1：1
C．F2的红花窄叶植株中不存在纯合子 D．F2的部分红花宽叶植株能稳定遗传
17．下图为某植物（2n=24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，下列有关叙述不正确的是（ ）
A．应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像
B．图甲、乙细胞中含有同源染色体，都具有12个四分体
C．图丁的每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半
D．图戊中4个细胞的基因型不可能为AB、Ab、aB、ab
18．关于合成DNA的原料一脱氧核苷酸的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成、②从培养基中摄取、③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，记录离心后试管中DNA的位置。图1～3表示DNA在离心管中的可能位置。叙述正确的是（ ）
A．若支持观点①，则实验结果为图3
B．若支持观点②，则实验结果为图2
C．若支持观点③，则实验结果为图1
D．太肠杆菌的DNA复制遵循半保留复制原则
19．如图为某家系有关人类红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育女孩一定不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ－5与红绿色盲女性婚配，后代一定患病
20．图1为某生物基因的表达情况，a、b代表同一种酶。图2表示该基因启动子碱基序列（启动子是基因编码区上游的一段特殊的碱基序列，决定基因的表达水平）发生甲基化修饰。下列说法错误的是（ ）
A．图1可表示人体细胞核基因的表达过程，a、b为RNA聚合酶
B．核糖体由下到上移动方向，核糖体内碱基配对规律是A与U配对、G与C配对
C．启动子序列的甲基化修饰可能干扰RNA聚合酶与基因的结合，导致基因无法转录
D．启动子碱基序列甲基化导致的变异属于基因突变
三、综合题(共55分）
21．（除特殊标记外，每空2分，共11分）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，图1是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题：
(1)由图1可知，相对健康人而言，囊性纤维病患者的细胞膜上，由于CFTR基因异常，氯离子无法在其表达产物________蛋白协助下通过________方式完成图1中的跨膜运输，随着氯离子在细胞膜一侧的浓度逐渐升高，该侧的水分子跨膜运输的速度会降低，致使细胞分泌的黏液不能及时被稀释而覆盖于________（填“甲”、“乙”）侧。由此，CFTR基因与囊性纤维病性状的控制方式是___________________________________________。
(2)通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，从而使得其后代也一定不患病，该说法是否________（填“是”、“否”，1分）正确，判断依据是__________________________________________________________________。
22．（每空2分，共14分）骡是马和驴杂交产生的后代，，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。
(1)甲细胞的名称是_____，乙细胞处于图1曲线中_____段，乙细胞处于图2曲线中_____段。
(2)图1曲线中de段形成的原因是_____，此时细胞名称为_______________。
(3)考虑染色体的片段互换，等位基因的分离可能发生在图2曲线中_____段（不考虑其他异常）。
(4)骡子的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是________________________________________________________。
23．（每空2分，共16分）如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答：
(1)胰岛素基因的本质是___________________，其独特的_________结构为复制提供精确的模板。
(2)图1中过程①发生所需要的酶是_________，过程②称为_________。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上不同，根本原因是________________________。
(3)图中苏氨酸的密码子是_________。
(4)图1中一个mRNA上结合多个核糖体的意义是___________________。
(5)若图2是某白化病患者的异常酪氨酸酶基因表达的过程，则异常酪氨酸酶基因与白化病性状的控制关系（方式）是_________________________________________________________。
24．(除标记外每空3分)甲、乙两个相邻地种植了同一品种的水稻，乙地的水稻植株茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有光泽。两地水肥等环境因素基本相同，二者差异是由于乙地水稻喷洒了BEM（一种发酵产品）所致。研究人员认为此变异可能由以下三种情况引起：
①BEM诱发了水稻基因突变（显性突变）；②BEM仅仅影响了基因的表达，并没有引起遗传物质的改变；③BEM诱发了水稻染色体数目加倍。为判断这些假设的合理性及变异类型的起因，研究小组展开讨论并确定了实验探究方案，根据题意回答下列问题：
(1)小组最终认为该假设①不成立，原因是_________________________________________。
(2)小组认为该假设②可以成立，因为生物的性状是_______________共同作用的结果（2分）。
(3)小组认为该假设③也可以成立，因为多倍体植株具有茎秆粗壮、叶片和果实较大的特点。为确定该假设是否正确，请设计出最简单的方法进行鉴定：
实验思路：___________________________________________。
预期结果、结论：若___________________________________________，则假设成立；
若__________________________________________________________ ，则假设不成立。
参考答案：
1．B
2．B
【分析】分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。故选B。
3．B
【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4种，表现型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9（种）基因型，而Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，所以子代表现型共有5种，B错误；
C、若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；
D、若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣（A_Rr）的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。故选B。
4．B
5．B
【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。
6．D
【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。
2、同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。
【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误；
D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。
7．D
8．A【详解】A、结合图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的+RNA具有mRNA 的功能，A正确；
B、病毒蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而不是通过半保留复制传递给子代，B错误；
C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C错误；
D、病毒不具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞的核糖体中进行，D错误。
9．C【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；
B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；
C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；
D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。
10．A
11．C【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组，A错误；
B、甲图中①②染色体上基因分布的原因是基因突变，B错误；
C、乙图细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞可产生基因型为AB和aB的两种精子，C正确；
D、乙细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，所以处于减数第二次分裂后期，而等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象发生在减数第一次分裂的后期，D错误。
故选C。
12．B【详解】A、识图分析可知，图中过程②中COL5A1基因转录形成的mRNA被乙酰化修饰，修饰的mRNA不易被降解，可以提高mRNA的稳定性，A正确；
B、图中过程③为COL5A1蛋白的合成过程，由于该蛋白合成后需要分泌出细胞，因此分泌蛋白的合成场所是在内质网的核糖体上，B错误；
C、由图可知，在NAT10蛋白介导下被乙酰化修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA可以指导COL5A1蛋白的合成，而未被修饰的COL5A1基因转录形成的mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细胞的转移，因此发生转移的胃癌患者体内，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均较高，C正确；
D、靶向干预NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌细胞扩散，D正确。
13．D【详解】A、该患者的性染色体组成为XXY，多一条性染色体，属于染色体条数异常，可通过显微镜观察其细胞内染色体条数来判断胎儿是否患该病，不能通过检测胎儿DNA序列的方式准确的判断胎儿是否患该病，A错误；
B、某患者的性染色体组成为XXY，表现为男性，说明在人类中含有Y染色体的即为男性，但不能说明XY型性别决定方式的其它生物的性别也都由Y染色体决定，B错误；
CD、父母表现正常，说明父亲不含色盲基因，该患者性染色体组成为XXY，且该患者患有色盲，说明其两条X染色体上均含有色盲基因，则这两条X染色体不可能来自父亲，故这两条X染色体应来自母亲，母亲表现正常，说明母亲一条X染色体上含有正常基因，一条X染色体有上含有色盲基因，故为母亲减数第二次分裂时含有色盲基因的两条X染色单体没有分离，形成了含有两条X染色体的异常卵细胞，该异常卵细胞与正常的含有Y的精子结合并发育形成了XXY的且患色盲的个体，C错误；D正确。
故选D。
14．C
15．C【详解】①a图为三体，可用来表示细胞中个别染色体的增加，①正确；
②四分体时期易发生基因的互换，b图为染色体变异中的重复，不一定发生在四分体时期，②错误；
③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，③错误；
④d图为染色体变异中的缺失，该变化将导致染色体上基因减少，④正确，ABD错误，C正确。故选C。
16．ABC
【分析】红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型，说明窄叶为显性，亲本与花色相关的基因型为Aa×aa。现让F1的红花窄叶植株自交，F2的表型及比例为红花窄叶：红花宽叶：白花窄叶：白花宽叶=6：2：3：1，说明AA致死。
【详解】A、F2的表型及比例为红花窄叶:红花宽叶:白花窄叶:白花宽叶=6:2:3:1，红花:白花2:1，说明F1红花基因型为Aa×Aa；宽叶:窄叶=3:1，说明F1窄叶基因型为Bb×Bb，故F1红花窄叶植株的基因型分为AaBb，亲代红花宽叶植株和白花窄叶植株杂交，F1有红花窄叶和白花窄叶两种表型，可推知杂交亲本的基因型分别为Aabb、aaBB，A正确；
B、亲本基因型为Aabb、 aaBB，F1基因型为AaBb:aaBb，表现为红花窄叶:白花窄叶=1:1，B正确；
C、F2的表型及比例为红花窄叶:红花宽叶:白花窄叶:白花宽叶=6:2:3:1，整理数据得红花:白花2:1，说明AA致死，故F2的红花窄叶植株中不存在纯合子，C正确；
D、F2 的部分红花宽叶基因型为AaBB、AaBb，植株自交后均出现性状分离，不能稳定遗传，D错误。故选ABC。
17．BCD
【分析】分析题图：图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期，戊细胞处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、通过戊含有四个细胞，可知这是一个减数分裂的过程，由于花药中进行减数分裂的细胞数量多，因此应取该植物的花药制成临时装片，才更容易观察到上面的图像，A正确；
B、图甲、乙细胞中含有同源染色体，其中甲细胞含有12个四分体，但乙细胞中同源染色体已经分离，因此不含四分体，B错误；
C、图丁的每个细胞中核DNA数目为甲细胞的一半，但染色体属于与甲细胞相同，C错误；
D、若发生互换，图戊中4个细胞的基因型可能为AB、Ab、aB、ab，D错误。故选BCD。
18．AD【详解】ABC、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图3，若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的两个子代DNA分子是一条15N，一条14N，离心后位于中部，对应图1，若合成DNA的原料既可以从细胞内自主合成，也可以从培养基中摄取，则合成的DNA的两条链既有14N、14N和14N、15N，离心后位于中部和顶部之间，对应图2，A正确，BC错误；
D、无论原核生物还是真核生物，DNA复制的方式都是半保留复制，D正确。故选AD。
19．ABD
【分析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设该病由一对等位基因A、a决定，那么Ⅱ-5基因型为XaY、Ⅰ-1基因型为XAXa、Ⅰ-2基因型为XAY、Ⅱ-3基因型为XAXa或XAXA、Ⅱ-4基因型为XAY。
【详解】A、Ⅱ-3（XAXa或XAXA）与正常男性（XAY）婚配，生育女孩时，父亲提供XA配子，一定不患病，A正确；
B、Ⅱ-3（1/2XAXa、1/2XAXA）与正常男性（XAY）婚配，生育患病男孩的概率=1/2×1/4=1/8，B正确；
C、Ⅱ-4（XAY）与正常女性（XAXa或XAXA）婚配，当正常女性为携带者时有可能生出患病男孩XaY，C错误；
D、Ⅱ-5（XaY）与红绿色盲女性（XaXa）婚配，后代为XaY或XaXa，一定患病，D正确。
故选ABD。
20．AD
21．(1) CFTR（cl-载体） 主动运输 甲 基因通过控制蛋白质的结构直接控制囊性纤维化患者的性状 (2)否
将正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞，其产生的配子中仍可能含有致病基因
22．(1)（第二）极体 cd de
(2) 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 次级卵母细胞或极体 (3)cd或fg
(4) 骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
23．(1)具有遗传效应的DNA片段 双螺旋
(2)RNA聚合酶 翻译 基因的选择性表达
(3)ACU
(4)在短时间内合成大量的同种蛋白质（提高翻译的效率）
(5)基因通过控制酶的合成影响代谢过程进而间接控制白化病患者的性状
24．(1)基因突变具有不定向性和低频性，喷洒BEM后，所有玉米不会发生同样的变异
(2)基因和环境因素
(3) 取茎尖等分生组织制成装片，用显微镜观察处于分裂中期细胞中染色体数目，并与正常细胞进行比较 染色体数目与正常细胞相比加倍了 染色体数目与正常细胞相同