专题4第二单元醛 羧酸 同步练习（含解析）2022——2023学年高中化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 专题4第二单元醛 羧酸 同步练习（含解析）2022——2023学年高中化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 460.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-05-15 10:24:17 | ||
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文档简介
专题4第二单元醛 羧酸同步练习
2022——2023学年高中化学苏教版（2019）选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于
①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃
A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④
2．人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如图，下列说法不正确的是
+nHOCH2CH2OH→
A．M的分子式为C15H10N2O2
B．聚氨酯和蛋白质分子的某些化学性质相似
C．聚氨酯在一定条件下能发生水解反应
D．合成聚氨酯的反应属于缩聚反应
3．已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是
A．有机物A结构可能有四种
B．反应①属于氧化反应
C．有机物B、D的最简式相同
D．有机物E是交警检测酒驾的重要物证
4．用括号内的试剂和分离方法除去下列物质中的少量杂质，不正确的是
A．乙酸乙酯中混有乙酸(饱和溶液，分液)
B．乙醇中混有乙酸(NaOH溶液，蒸馏)
C．甲烷中混有乙烯(溴的四氯化碳溶液，分液)
D．溴苯中混有溴(NaOH溶液，分液)
5．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是
①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CH(OH)CH2CHO
A．①③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤
6．PBT是最坚韧的工程热塑性塑料之一，它是半结晶材料，有非常好的化学稳定性、机械强度、电绝缘性和热稳定性，其结构简式为，下列叙述错误的是
A．PBT可以反复加热熔融加工
B．PBT的单体是对苯二甲酸和1，4-丁二醇
C．由单体合成PBT的反应属于缩聚反应
D．1mol PBT与NaOH 溶液反应时，最多可消耗2mol NaOH溶液
7．实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中，不正确的是
A．右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸
B．实验前先加入浓硫酸，再缓缓加入乙醇和冰醋酸
C．及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动
D．饱和Na2CO3溶液可除去产品中混有的乙酸、乙醇
8．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去苯中混有的少量甲苯：加入浓溴水后分液；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
A．①② B．②④ C．③④ D．②③
9．下列物质中不属于羧酸类有机物的是
A． B． C． D．
10．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是
A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物
B．在一定条件下，1 mol茉莉醛最多可以与4 mol H2发生加成反应
C．茉莉醛的分子式为C14H18O，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应等
D．理论上，202 g茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成216 g单质银
11．某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是
A．加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛
B．加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛
C．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛
D．将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛
12．实验室制备和纯化乙酸乙酯的相关装置如下图所示(加热及夹持装置已略去)，下列关于该实验的说法正确的是
A．图1装置中，球形冷凝管的主要作用是冷凝、回流，冷凝水从下口通入
B．加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热并趁热补加
C．图2装置中的冷凝管也可以换成图1装置中的球形冷凝管
D．图2装置中温度计水银球的位置不正确，应伸入液体中
13．我国科学家利用PCBO与醛或酮通过环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物M()。下列关于Ｍ的说法错误的是
A．分子中所有的碳原子有可能处于同一平面上
B．分子中苯环上的一氯代物共有7种(不考虑立体异构)
C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．分子中含有三种官能团
14．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法均正确的一组是
选项 待提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 乙酸乙酯(乙酸) 溶液 分液
B 蒸馏
C 甲苯() 水 分液
D () 萃取
A．A B．B C．C D．D
15．取一定量的有机物和足量反应得到，取另一份等物质的量的同种有机物和足量反应得到，若在同温同压下，，则该有机物可能是
①②HOOC-COOH③CH3CH2COOH④⑤
A．② B．②③④ C．④ D．①
二、填空题
16．由于甲酸的特殊结构(下图)，使其表现特有的性质，完成下面各小题：
(1)蜂、蝎子都会分泌蚁酸，被蜂、蝎子蛰咬可涂抹稀氨水、小苏打水缓解疼痛，上述反应的化学方程式为_________、_________。
(2)甲酸中加入新制氢氧化铜溶液，可能的现象：_____，反应的化学方程式：______。
(3)若在新制氢氧化铜溶液中滴入少量甲酸并加热，产生砖红色沉淀，其原因_________，反应的化学方程式：_________。
(4)写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式：_________。
(5)某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是 。
A．加入新制的Cu(OH)2加热，有砖红色沉淀生成，证明一定存在甲醛
B．能发生银镜反应，证明含甲醛
C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛
D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛
17．某有机化合物A的结构简式如下：
(1)A的分子式是_________。
(2)A在溶液中加热反应得到B和C，C分子含有苯环。B和C的结构简式是：B_________，C_________。该反应属于_________反应。
(3)室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是_________。
(4)下列物质中，不能与E发生化学反应的是_________(填写序号)。
①酸性溶液 ②溶液 ③溶液 ④丁烷
三、计算题
18．现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。
（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。
（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。
四、实验题
19．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取乙酸乙酯的方案如下：
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH。
②有关有机物的沸点：
有机物 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯
沸点/℃ 34.5 79 118 77.1
③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。
制备过程：
装置如图所示，A中盛有浓硫酸，B中盛有9.5 mL无水乙醇和6 mL冰醋酸，D中盛有饱和碳酸钠溶液。
(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：_______。
(2)实验过程中滴加大约3 mL浓硫酸，B的容积最合适的是_______(填字母)。A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL
(3)球形干燥管的主要作用是_______。
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是_______。
20．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量 密度/ g·cm-3 沸点/℃ 溶解性
环己醇 100 0.961 8 161 微溶于水
环己烯 82 0.810 2 83 难溶于水
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 ℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_______。
(2)加入碎瓷片的作用是_______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_______ (填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_______(填字母，下同)。
A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管 E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是_______。A．41% B．50% C．61% D．70%
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．C
【详解】由题给结构可知，该有机物含苯环、-COOH，其余结构饱和。
①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；
②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误；
③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确；
④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误；
⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；
综上所述，①③正确，故答案选C。
2．D
【详解】A．根据M的结构简式，其分子式为C15H10N2O2，A正确；
B．聚氨酯和蛋白质分子中均含有酰胺基，则某些化学性质相似，如水解，B正确；
C．聚氨酯中含有酯基和酰胺基，在一定条件下能发生水解反应，C正确；
D．合成聚氨酯的反应中，M中的碳氮双键与乙二醇中羟基的H原子、O原子发生加成反应，属于加成聚合反应，D错误；
故选D。
3．D
【分析】由B与新制反应生成C，再结合A的分子式可推知B为、C为、D为、E为；由B的结构简式、题给已知反应，结合A的分子式C4H8O3，可知A为。
【详解】A．A为，只有一种结构，A错误；
B．反应①中，CH3CHO发生还原反应生成，B错误；
C．和的最简式不同，C错误；
D．检测酒驾就是检测的含量，D正确；
故选D。
4．C
【详解】A．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，然后使用分液的方法分离有机层和水层，A正确；
B．氢氧化钠和乙醇不反应，和乙酸生成乙酸钠，然后利用乙醇沸点较低的性质，蒸馏得到乙醇，B正确；
C．溴可以和乙烯反应而进入溶液，甲烷为气体逸出，不需分液，C错误；
D．氢氧化钠和溴苯不反应、和溴反应生成盐溶液，然后使用分液的方法分离有机层和水层，D正确；
故选C。
5．C
【详解】①CH2=CHCOOH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-COOH可发生酯化反应，故选；
②CH2=CHCOOCH3中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，不能发生酯化反应，故不选；
③CH2=CHCH2OH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选；
④CH3CH2CH2OH不能发生加成反应，故不选；
⑤CH3CH(OH)CH2CHO中含-CHO可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选；
故选C。
6．D
【详解】A．由于该塑料属于线性结构，故PBT具有热塑性，受热会熔化，A正确；
B．PBT 的单体有对苯二甲酸和1，4-丁二醇HOCH2CH2CH2CH2OH两种，B正确；
C．和HOCH2CH2CH2CH2OH生成和水，属于缩聚反应，C正确；
D．由题干的结构简式可知，1 mol PBT与NaOH溶液反应时，最多可消耗2n mol NaOH溶液，D错误；
故答案为：D。
7．B
【详解】A．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去，但乙酸与碳酸钠较快反应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以试管中导管不伸入液面下，故A正确；
B．浓硫酸密度较大、吸水放热，所以混合时先加密度小的乙醇，再加密度大的浓硫酸，且最后加冰醋酸，试剂顺序不能颠倒，故B错误；
C．乙醇、乙酸转化为乙酸乙酯的反应为可逆反应，及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动，提高产率，故C正确；
D．饱和碳酸钠作用是吸收乙醇、除去乙酸，使乙酸乙酯分层，然后采用分液法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故D正确；
故选B。
8．B
【详解】①光照条件下通入Cl2，会和乙烷反应，无法除去乙烷中的乙烯，错误；
②饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应，而且乙酸乙酯在其中溶解度很小，所以可以用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏除去乙酸乙酯中的乙酸，正确；
③甲苯和浓溴水反应生成的三溴甲苯会溶于苯，无法分液除去，错误；
④乙酸和生石灰反应生成乙酸钙，然后蒸馏出乙醇，故可除去乙醇中的乙酸，正确；
综上，故选B。
9．D
【详解】乙二酸、苯甲酸和丙烯酸中均含有羧基，属于羧酸类，苯酚属于酚类，故选D。
10．D
【详解】A．茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基，苯甲醛中含有的官能团为醛基，二者含有的官能团不完全相同，二者的结构不相似，因此二者不能互为同系物，A错误；
B．茉莉醛中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个醛基都能与氢气发生加成反应，1 mol茉莉醛最多能与3 mol+1 mol+1 mol=5 mol的H2发生加成反应，B错误；
C．由结构简式可知茉莉醛的分子式为C14H18O，其分子中含醛基，因此该物质能够发生氧化反应；也可以与氢气发生还原反应；物质分子中无羟基或羧基，因此不能发生酯化反应，C错误；
D．202 g茉莉醛的物质的量，物质分子中含有1 mol醛基，可与银氨溶液反应得到2 mol Ag，即生成单质银的质量为m(Ag)=2 mol×108 g/mol=216 g，D正确；
故合理选项是D。
11．D
【详解】甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制的氢氧化铜或银氨溶液不能证明是否含有甲醛，应先加入足量溶液，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，将可能存在的甲醛蒸出，再用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验蒸馏出的产物，故选D。
12．A
【详解】A．乙酸、乙醇等有机物均易挥发，则图1装置中，球形冷凝管的主要作用是冷凝、回流，冷凝水从下口通入，故A正确；
B．加热题图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热，待冷却后，再补加碎瓷片，故B错误；
C．若题图2装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，不利于冷凝液体顺利流下进入锥形瓶，故C错误；
D．蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故D错误；
答案选A。
13．A
【详解】A．M分子中存在连有3个碳原子的饱和碳原子，因此所有的碳原子不可能处于同一平面上，A项错误；
B．M分子中苯环上有7种不同化学环境的氢原子，如图：，故其苯环上的一氯代物共有7种，B项正确；
C．M中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D．由M的结构可知，其分子中含有酯基、羟基、碳碳双键三种官能团，D项正确；
答案选A。
14．B
【详解】A．乙酸乙酯也能和氢氧化钠溶液反应，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，A项错误；
B．氧化钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，B项正确；
C．溴单质易溶于有机溶剂，应该用氢氧化钠溶液除去甲苯中的溴单质，C项错误；
D．溴单质和苯都易溶于四氯化碳，应该用氢氧化钠溶液除去苯中的溴单质，D项错误；
答案选B。
15．D
【详解】只能与反应产生；既能与反应产生，又能与反应产生，题中四种物质各取时分别与足量或反应所得气体的物质的量如表：
物质() 与足量反应生产的量() 与足量反应生产的量()
① 1 1
② 1 2
③ 0.5 1
④ 1.5 2
⑤ 1 0
故答案为：D。
16．(1)
(2) 蓝色的悬浊液变为蓝色溶液
(3) 甲酸中含有醛基，具有还原性，将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀
(4)
(5)C
【详解】（1）中含有，与氨水发生酸碱中和反应，与反应生成，发生反应的方程式分别为：和；
（2）中含有，加入新制氢氧化铜溶液，可以发生酸碱中和反应，现象为蓝色的悬浊液变为蓝色溶液，反应的化学方程式为：；
（3）中含有，甲酸中含有醛基，具有还原性，将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀，反应方程式为：；
（4）中含有，与银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：；
（5）A．甲酸与甲醛均含有醛基，与新制的反应产生砖红色沉淀，A错误；
B．甲酸与甲醛均含有醛基，二者均可发生银镜，B错误；
C．试液与足量溶液反应，生成沸点高的甲酸钠溶液，这时蒸馏，得到低沸点的甲醛，可用银氨溶液或新制的加以鉴定，C正确；
D．将试液进行酯化反应，由于酯化反应是可逆反应，生成物中还是含有甲酸，并且生成的甲酸酯中也含有醛基，因而无法鉴别，D错误；
故选C。
17．(1)C17H23NO5
(2) 取代反应（水解反应）
(3)
(4)②④
【详解】（1）由A的结构可知，A的分子式为C17H23NO5；
（2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加热发生水解反应得到B和C，C是芳香化合物，则B的结构简式为，C的结构简；
（3）C用稀盐酸酸化得到E，则C中-COONa转化为-COOH，则E的结构简式为；
（4）E的结构为，含有羧基、羟基，KMnO4可以氧化醇羟基，羧基具有酸性，可与Na2CO3反应生成CO2和H2O，因此②④不发生反应，故选②④。
18． C2H2O2 18 210 C6H10O8
【分析】有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和H2O，所以两种有机物在分子组成上相差n个“CO2”或“H2O”原子团时，完全燃烧的耗氧量是相同的。
C、H、O元素组成的有机物，燃烧时耗O2和生成CO2的体积比为3：4，即有机物和3O2反应可以得到4CO2，相当于4个碳原子需要氧气分子提供6个氧原子，则有机物自身需要提供8-6=2个氧原子，也就是相当于有机物中每2个碳原子自身提供1氧原子，故则这类有机物的通式可写为[（C2O）m（H2O）n]，据此分析可得结论。
【详解】（1）相对分子质量最小的物质应是通式中m=1，n=1的物质，此时其分子式为：C2H2O2；故答案为C2H2O2；
（2）若两有机物碳原子数相同，则在通式中m值相同，若其相对分子质量不同，必是n不同；若a（3）此化合物有两个羧基，则为二元酸，因1mol二元酸可中和2molNaOH，根据此类关系式可求得二元酸物质的量为：n=25.00×10-3L×0.1000 moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。则此二元羧酸的相对分子质量为M==210；
在通式中（C2O）的式量为40，（H2O）的式量为18，即：210=40m+18n；则（H2O）n中只有当n=5时，m才能是正整数，令n=5时，m=（210-90）÷40=3，得此二元羧酸的分子式为[（C2O）3，（H2O）5]，即：C6H10O8。故答案为210、C6Hl0O8。
19．(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
(2)B
(3)防止倒吸
(4)吸收乙酸，溶解乙醇。降低乙酸乙酯的溶解度，也便于观察液体分层
【解析】（1）
乙酸与乙醇 在浓硫酸存在的条件下加热发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，其反应的方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
（2）
实验过程中圆底烧瓶需要加热，烧瓶内液体的总体积约为18.5mL，根据圆底烧瓶盛液量一般不少于不超过其容积的关系可知B的容积最合适的是50mL，故答案：50mL。
（3）
球形干燥管的主要作用是防止倒吸，故答案：防止倒吸。
（4）
预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是为了吸收乙酸，溶解乙醇。降低乙酸乙酯的溶解度，也便于观察液体分层。故答案：吸收乙酸，溶解乙醇。降低乙酸乙酯的溶解度，也便于观察液体分层。
20．(1)直形冷凝管
(2) 防止暴沸 B
(3)
(4) 检漏 上口倒出
(5)干燥(或除水除醇)
(6)CD
(7)C
【分析】（1）
装置b的名称是直形冷凝管，可用于冷凝回流。故答案为：直形冷凝管；
（2）
加入碎瓷片的作用是防止有机物在加热时发生暴沸。如果在加热时发现忘记加碎瓷片，这时必须停止加热，待冷却后补加碎瓷片。故答案为：防止暴沸；B；
（3）
醇分子间最容易发生脱水反应生成醚类化合物，本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。故答案为：；
（4）
分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”)。故答案为：检漏；上口倒出；
（5）
加入无水氯化钙的目的：除去水(做干燥剂)和除去环己醇(因为乙醇可以和氯化钙反应，类比推知，环己醇和氯化钙也可以反应)。分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥(或除水除醇)。故答案为：干燥(或除水除醇)；
（6）
观察题中实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶及球形冷凝管。故答案为：CD；
（7）
20 g环己醇的物质的量为=0.2 mol，理论上生成环己烯的物质的量为0.2 mol，环己烯的质量为0.2 mol×82 g·mol-1=16.4 g，实际得到环己烯的质量为10 g，则产率为×100%≈61%。故答案为：C。
答案第1页，共2页
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2022——2023学年高中化学苏教版（2019）选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于
①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃
A．③⑤ B．②③ C．①③ D．①④
2．人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如图，下列说法不正确的是
+nHOCH2CH2OH→
A．M的分子式为C15H10N2O2
B．聚氨酯和蛋白质分子的某些化学性质相似
C．聚氨酯在一定条件下能发生水解反应
D．合成聚氨酯的反应属于缩聚反应
3．已知。现有A、B、C、D、E、F六种有机物有如下转化关系，其中A的分子式为C4H8O3。下列判断正确的是
A．有机物A结构可能有四种
B．反应①属于氧化反应
C．有机物B、D的最简式相同
D．有机物E是交警检测酒驾的重要物证
4．用括号内的试剂和分离方法除去下列物质中的少量杂质，不正确的是
A．乙酸乙酯中混有乙酸(饱和溶液，分液)
B．乙醇中混有乙酸(NaOH溶液，蒸馏)
C．甲烷中混有乙烯(溴的四氯化碳溶液，分液)
D．溴苯中混有溴(NaOH溶液，分液)
5．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是
①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CH(OH)CH2CHO
A．①③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤
6．PBT是最坚韧的工程热塑性塑料之一，它是半结晶材料，有非常好的化学稳定性、机械强度、电绝缘性和热稳定性，其结构简式为，下列叙述错误的是
A．PBT可以反复加热熔融加工
B．PBT的单体是对苯二甲酸和1，4-丁二醇
C．由单体合成PBT的反应属于缩聚反应
D．1mol PBT与NaOH 溶液反应时，最多可消耗2mol NaOH溶液
7．实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中，不正确的是
A．右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸
B．实验前先加入浓硫酸，再缓缓加入乙醇和冰醋酸
C．及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动
D．饱和Na2CO3溶液可除去产品中混有的乙酸、乙醇
8．下列除去杂质的方法正确的是
①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；
②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；
③除去苯中混有的少量甲苯：加入浓溴水后分液；
④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。
A．①② B．②④ C．③④ D．②③
9．下列物质中不属于羧酸类有机物的是
A． B． C． D．
10．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是
A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物
B．在一定条件下，1 mol茉莉醛最多可以与4 mol H2发生加成反应
C．茉莉醛的分子式为C14H18O，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应等
D．理论上，202 g茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成216 g单质银
11．某甲酸溶液中可能含有少量甲醛，用下列方法可以证明的是
A．加入新制的并加热，有砖红色沉淀产生，则含甲醛
B．加入银氨溶液并水浴加热，若能产生银镜，则含甲醛
C．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜产生，则含甲醛
D．将该溶液与足量溶液混合后蒸馏，若其蒸馏产物可发生银镜反应，则含甲醛
12．实验室制备和纯化乙酸乙酯的相关装置如下图所示(加热及夹持装置已略去)，下列关于该实验的说法正确的是
A．图1装置中，球形冷凝管的主要作用是冷凝、回流，冷凝水从下口通入
B．加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热并趁热补加
C．图2装置中的冷凝管也可以换成图1装置中的球形冷凝管
D．图2装置中温度计水银球的位置不正确，应伸入液体中
13．我国科学家利用PCBO与醛或酮通过环加成反应合成了具有生物活性的多官能团化合物M()。下列关于Ｍ的说法错误的是
A．分子中所有的碳原子有可能处于同一平面上
B．分子中苯环上的一氯代物共有7种(不考虑立体异构)
C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．分子中含有三种官能团
14．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法均正确的一组是
选项 待提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 乙酸乙酯(乙酸) 溶液 分液
B 蒸馏
C 甲苯() 水 分液
D () 萃取
A．A B．B C．C D．D
15．取一定量的有机物和足量反应得到，取另一份等物质的量的同种有机物和足量反应得到，若在同温同压下，，则该有机物可能是
①②HOOC-COOH③CH3CH2COOH④⑤
A．② B．②③④ C．④ D．①
二、填空题
16．由于甲酸的特殊结构(下图)，使其表现特有的性质，完成下面各小题：
(1)蜂、蝎子都会分泌蚁酸，被蜂、蝎子蛰咬可涂抹稀氨水、小苏打水缓解疼痛，上述反应的化学方程式为_________、_________。
(2)甲酸中加入新制氢氧化铜溶液，可能的现象：_____，反应的化学方程式：______。
(3)若在新制氢氧化铜溶液中滴入少量甲酸并加热，产生砖红色沉淀，其原因_________，反应的化学方程式：_________。
(4)写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式：_________。
(5)某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是 。
A．加入新制的Cu(OH)2加热，有砖红色沉淀生成，证明一定存在甲醛
B．能发生银镜反应，证明含甲醛
C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛
D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛
17．某有机化合物A的结构简式如下：
(1)A的分子式是_________。
(2)A在溶液中加热反应得到B和C，C分子含有苯环。B和C的结构简式是：B_________，C_________。该反应属于_________反应。
(3)室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是_________。
(4)下列物质中，不能与E发生化学反应的是_________(填写序号)。
①酸性溶液 ②溶液 ③溶液 ④丁烷
三、计算题
18．现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。
（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。
（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a
四、实验题
19．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取乙酸乙酯的方案如下：
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH。
②有关有机物的沸点：
有机物 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯
沸点/℃ 34.5 79 118 77.1
③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。
制备过程：
装置如图所示，A中盛有浓硫酸，B中盛有9.5 mL无水乙醇和6 mL冰醋酸，D中盛有饱和碳酸钠溶液。
(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：_______。
(2)实验过程中滴加大约3 mL浓硫酸，B的容积最合适的是_______(填字母)。A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL
(3)球形干燥管的主要作用是_______。
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是_______。
20．醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
可能用到的有关数据如下：
相对分子质量 密度/ g·cm-3 沸点/℃ 溶解性
环己醇 100 0.961 8 161 微溶于水
环己烯 82 0.810 2 83 难溶于水
合成反应：
在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 ℃。
分离提纯：
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。
回答下列问题：
(1)装置b的名称是_______。
(2)加入碎瓷片的作用是_______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_______ (填字母)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______。
(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_______(填字母，下同)。
A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管 E.接收器
(7)本实验所得到的环己烯产率是_______。A．41% B．50% C．61% D．70%
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【详解】由题给结构可知，该有机物含苯环、-COOH，其余结构饱和。
①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确；
②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误；
③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确；
④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误；
⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误；
综上所述，①③正确，故答案选C。
2．D
【详解】A．根据M的结构简式，其分子式为C15H10N2O2，A正确；
B．聚氨酯和蛋白质分子中均含有酰胺基，则某些化学性质相似，如水解，B正确；
C．聚氨酯中含有酯基和酰胺基，在一定条件下能发生水解反应，C正确；
D．合成聚氨酯的反应中，M中的碳氮双键与乙二醇中羟基的H原子、O原子发生加成反应，属于加成聚合反应，D错误；
故选D。
3．D
【分析】由B与新制反应生成C，再结合A的分子式可推知B为、C为、D为、E为；由B的结构简式、题给已知反应，结合A的分子式C4H8O3，可知A为。
【详解】A．A为，只有一种结构，A错误；
B．反应①中，CH3CHO发生还原反应生成，B错误；
C．和的最简式不同，C错误；
D．检测酒驾就是检测的含量，D正确；
故选D。
4．C
【详解】A．用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，然后使用分液的方法分离有机层和水层，A正确；
B．氢氧化钠和乙醇不反应，和乙酸生成乙酸钠，然后利用乙醇沸点较低的性质，蒸馏得到乙醇，B正确；
C．溴可以和乙烯反应而进入溶液，甲烷为气体逸出，不需分液，C错误；
D．氢氧化钠和溴苯不反应、和溴反应生成盐溶液，然后使用分液的方法分离有机层和水层，D正确；
故选C。
5．C
【详解】①CH2=CHCOOH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-COOH可发生酯化反应，故选；
②CH2=CHCOOCH3中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，不能发生酯化反应，故不选；
③CH2=CHCH2OH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选；
④CH3CH2CH2OH不能发生加成反应，故不选；
⑤CH3CH(OH)CH2CHO中含-CHO可发生氧化、加成反应，含-OH可发生酯化反应，故选；
故选C。
6．D
【详解】A．由于该塑料属于线性结构，故PBT具有热塑性，受热会熔化，A正确；
B．PBT 的单体有对苯二甲酸和1，4-丁二醇HOCH2CH2CH2CH2OH两种，B正确；
C．和HOCH2CH2CH2CH2OH生成和水，属于缩聚反应，C正确；
D．由题干的结构简式可知，1 mol PBT与NaOH溶液反应时，最多可消耗2n mol NaOH溶液，D错误；
故答案为：D。
7．B
【详解】A．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去，但乙酸与碳酸钠较快反应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以试管中导管不伸入液面下，故A正确；
B．浓硫酸密度较大、吸水放热，所以混合时先加密度小的乙醇，再加密度大的浓硫酸，且最后加冰醋酸，试剂顺序不能颠倒，故B错误；
C．乙醇、乙酸转化为乙酸乙酯的反应为可逆反应，及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动，提高产率，故C正确；
D．饱和碳酸钠作用是吸收乙醇、除去乙酸，使乙酸乙酯分层，然后采用分液法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故D正确；
故选B。
8．B
【详解】①光照条件下通入Cl2，会和乙烷反应，无法除去乙烷中的乙烯，错误；
②饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应，而且乙酸乙酯在其中溶解度很小，所以可以用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏除去乙酸乙酯中的乙酸，正确；
③甲苯和浓溴水反应生成的三溴甲苯会溶于苯，无法分液除去，错误；
④乙酸和生石灰反应生成乙酸钙，然后蒸馏出乙醇，故可除去乙醇中的乙酸，正确；
综上，故选B。
9．D
【详解】乙二酸、苯甲酸和丙烯酸中均含有羧基，属于羧酸类，苯酚属于酚类，故选D。
10．D
【详解】A．茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基，苯甲醛中含有的官能团为醛基，二者含有的官能团不完全相同，二者的结构不相似，因此二者不能互为同系物，A错误；
B．茉莉醛中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个醛基都能与氢气发生加成反应，1 mol茉莉醛最多能与3 mol+1 mol+1 mol=5 mol的H2发生加成反应，B错误；
C．由结构简式可知茉莉醛的分子式为C14H18O，其分子中含醛基，因此该物质能够发生氧化反应；也可以与氢气发生还原反应；物质分子中无羟基或羧基，因此不能发生酯化反应，C错误；
D．202 g茉莉醛的物质的量，物质分子中含有1 mol醛基，可与银氨溶液反应得到2 mol Ag，即生成单质银的质量为m(Ag)=2 mol×108 g/mol=216 g，D正确；
故合理选项是D。
11．D
【详解】甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制的氢氧化铜或银氨溶液不能证明是否含有甲醛，应先加入足量溶液，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，将可能存在的甲醛蒸出，再用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验蒸馏出的产物，故选D。
12．A
【详解】A．乙酸、乙醇等有机物均易挥发，则图1装置中，球形冷凝管的主要作用是冷凝、回流，冷凝水从下口通入，故A正确；
B．加热题图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热，待冷却后，再补加碎瓷片，故B错误；
C．若题图2装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，不利于冷凝液体顺利流下进入锥形瓶，故C错误；
D．蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故D错误；
答案选A。
13．A
【详解】A．M分子中存在连有3个碳原子的饱和碳原子，因此所有的碳原子不可能处于同一平面上，A项错误；
B．M分子中苯环上有7种不同化学环境的氢原子，如图：，故其苯环上的一氯代物共有7种，B项正确；
C．M中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D．由M的结构可知，其分子中含有酯基、羟基、碳碳双键三种官能团，D项正确；
答案选A。
14．B
【详解】A．乙酸乙酯也能和氢氧化钠溶液反应，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，A项错误；
B．氧化钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，B项正确；
C．溴单质易溶于有机溶剂，应该用氢氧化钠溶液除去甲苯中的溴单质，C项错误；
D．溴单质和苯都易溶于四氯化碳，应该用氢氧化钠溶液除去苯中的溴单质，D项错误；
答案选B。
15．D
【详解】只能与反应产生；既能与反应产生，又能与反应产生，题中四种物质各取时分别与足量或反应所得气体的物质的量如表：
物质() 与足量反应生产的量() 与足量反应生产的量()
① 1 1
② 1 2
③ 0.5 1
④ 1.5 2
⑤ 1 0
故答案为：D。
16．(1)
(2) 蓝色的悬浊液变为蓝色溶液
(3) 甲酸中含有醛基，具有还原性，将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀
(4)
(5)C
【详解】（1）中含有，与氨水发生酸碱中和反应，与反应生成，发生反应的方程式分别为：和；
（2）中含有，加入新制氢氧化铜溶液，可以发生酸碱中和反应，现象为蓝色的悬浊液变为蓝色溶液，反应的化学方程式为：；
（3）中含有，甲酸中含有醛基，具有还原性，将新制氢氧化铜还原为砖红色的沉淀，反应方程式为：；
（4）中含有，与银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：；
（5）A．甲酸与甲醛均含有醛基，与新制的反应产生砖红色沉淀，A错误；
B．甲酸与甲醛均含有醛基，二者均可发生银镜，B错误；
C．试液与足量溶液反应，生成沸点高的甲酸钠溶液，这时蒸馏，得到低沸点的甲醛，可用银氨溶液或新制的加以鉴定，C正确；
D．将试液进行酯化反应，由于酯化反应是可逆反应，生成物中还是含有甲酸，并且生成的甲酸酯中也含有醛基，因而无法鉴别，D错误；
故选C。
17．(1)C17H23NO5
(2) 取代反应（水解反应）
(3)
(4)②④
【详解】（1）由A的结构可知，A的分子式为C17H23NO5；
（2）A中含有酯基，在NaOH水溶液中加热发生水解反应得到B和C，C是芳香化合物，则B的结构简式为，C的结构简；
（3）C用稀盐酸酸化得到E，则C中-COONa转化为-COOH，则E的结构简式为；
（4）E的结构为，含有羧基、羟基，KMnO4可以氧化醇羟基，羧基具有酸性，可与Na2CO3反应生成CO2和H2O，因此②④不发生反应，故选②④。
18． C2H2O2 18 210 C6H10O8
【分析】有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和H2O，所以两种有机物在分子组成上相差n个“CO2”或“H2O”原子团时，完全燃烧的耗氧量是相同的。
C、H、O元素组成的有机物，燃烧时耗O2和生成CO2的体积比为3：4，即有机物和3O2反应可以得到4CO2，相当于4个碳原子需要氧气分子提供6个氧原子，则有机物自身需要提供8-6=2个氧原子，也就是相当于有机物中每2个碳原子自身提供1氧原子，故则这类有机物的通式可写为[（C2O）m（H2O）n]，据此分析可得结论。
【详解】（1）相对分子质量最小的物质应是通式中m=1，n=1的物质，此时其分子式为：C2H2O2；故答案为C2H2O2；
（2）若两有机物碳原子数相同，则在通式中m值相同，若其相对分子质量不同，必是n不同；若a
在通式中（C2O）的式量为40，（H2O）的式量为18，即：210=40m+18n；则（H2O）n中只有当n=5时，m才能是正整数，令n=5时，m=（210-90）÷40=3，得此二元羧酸的分子式为[（C2O）3，（H2O）5]，即：C6H10O8。故答案为210、C6Hl0O8。
19．(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
(2)B
(3)防止倒吸
(4)吸收乙酸，溶解乙醇。降低乙酸乙酯的溶解度，也便于观察液体分层
【解析】（1）
乙酸与乙醇 在浓硫酸存在的条件下加热发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，其反应的方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。
（2）
实验过程中圆底烧瓶需要加热，烧瓶内液体的总体积约为18.5mL，根据圆底烧瓶盛液量一般不少于不超过其容积的关系可知B的容积最合适的是50mL，故答案：50mL。
（3）
球形干燥管的主要作用是防止倒吸，故答案：防止倒吸。
（4）
预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是为了吸收乙酸，溶解乙醇。降低乙酸乙酯的溶解度，也便于观察液体分层。故答案：吸收乙酸，溶解乙醇。降低乙酸乙酯的溶解度，也便于观察液体分层。
20．(1)直形冷凝管
(2) 防止暴沸 B
(3)
(4) 检漏 上口倒出
(5)干燥(或除水除醇)
(6)CD
(7)C
【分析】（1）
装置b的名称是直形冷凝管，可用于冷凝回流。故答案为：直形冷凝管；
（2）
加入碎瓷片的作用是防止有机物在加热时发生暴沸。如果在加热时发现忘记加碎瓷片，这时必须停止加热，待冷却后补加碎瓷片。故答案为：防止暴沸；B；
（3）
醇分子间最容易发生脱水反应生成醚类化合物，本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。故答案为：；
（4）
分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口放出”)。故答案为：检漏；上口倒出；
（5）
加入无水氯化钙的目的：除去水(做干燥剂)和除去环己醇(因为乙醇可以和氯化钙反应，类比推知，环己醇和氯化钙也可以反应)。分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥(或除水除醇)。故答案为：干燥(或除水除醇)；
（6）
观察题中实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶及球形冷凝管。故答案为：CD；
（7）
20 g环己醇的物质的量为=0.2 mol，理论上生成环己烯的物质的量为0.2 mol，环己烯的质量为0.2 mol×82 g·mol-1=16.4 g，实际得到环己烯的质量为10 g，则产率为×100%≈61%。故答案为：C。
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