专题4 生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物 综合训练（含解析）高中化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物——烃的含氧衍生物综合训练
2022——2023学年高中化学苏教版（2019）选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．能与金属钠反应，并放出氢气的有机物是
A． B．
C． D．
2．下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是
A．溴水 B．新制Cu(OH)2悬浊液
C．NaOH溶液 D．水
3．乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是
A．与HCl加成生成
B．与H2O加成生成
C．与CH3OH加成生成
D．与CH3COOH加成生成
4．某学生将2mL1mol·L-1的CuSO4溶液和4mL0.5mol·L-1的NaOH溶液混合，然后加入0.5mL40%的乙醛溶液，加热到沸腾，未见砖红色沉淀，失败的主要原因是
A．乙醛的量太少 B．硫酸铜的量太少 C．NaOH的量太少 D．加热时间短
5．下列有关银镜反应的说法中，正确的是
A．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量
B．1mol乙醛发生银镜反应最多生成2molAg
C．可采用水浴加热，也能直接加热
D．银镜反应后的试管一般采用稀盐酸洗涤
6．下列关于乙酸的说法中，不正确的是
A．乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液漏斗分离
B．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物
C．乙酸是一种重要的有机酸，是有刺激性气味的液体
D．乙酸分子里有四个氢原子，所以不是一元酸
7．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是
A． B．CH3CH2NO2
C．CH2=CHBr D．
8．下列有机物的物理性质比较错误的是
A．沸点：正戊烷>异戊烷
B．水溶性：CH3CH2OH>CH3CH2CH2CH2OH
C．沸点：CH3Cl>CH3CH2Cl
D．沸点：CH3CH2OH9．在有机物分子中，连有4个不同原子或基团的碳原子称为“手性碳原子”，具有手性碳原子的化合物具有光学活性。结构简式如图所示的有机物分子A中含有一个手性碳原子，该有机物具有光学活性。当该有机物发生下列化学变化时，生成的新有机物无光学活性的是
A．分子A中的－CHO转化为－COOH
B．与甲酸发生酯化反应
C．与金属钠发生反应
D．分子A中的－CHO与H2发生加成反应生成－CH2OH
10．乙醇在下列反应中没有断裂O-H键的是
A．浓H2SO4条件下发生分子间脱水 B．Cu做催化剂条件下发生催化氧化
C．加热条件下与HBr溶液反应 D．浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应
11．生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述中，不正确的是
A．糯米中的淀粉一经发生水解反应，就可酿造成酒
B．福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒饮用水
C．棉花和木材的主要成分都是纤维素
D．室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机化合物会污染空气
12．科学研究表明，多聚磷酸的结构如图所示：试从物质的结构分析，下列推测不正确的是
A．多聚磷酸分子间存在氢键，可能为黏稠状的液体
B．焦磷酸()为常见多磷酸，可以由正磷酸分子间脱水而来
C．多磷酸钠(多磷酸对应的正盐)的化学式为
D．三聚磷酸分子中存在两种H原子，比例为2：3
13．由羟基与下列基团组成的化合物中，不能与氢氧化钠溶液反应的是
A．-CHO B． C． D．R-CO-
14．下列物质中，酸性最强的是
A． B． C． D．
15．现有四种有机物，其结构简式如图所示：
下列说法正确的是
A．a分子中所有原子可能共平面 B．上述四种物质均易溶于水
C．b分子中四元环上二氯代物有6种 D．可用溴水鉴别a和d
16．实验室可利用呋喃甲醛()在碱性环境下发生交叉的Cannizzaro反应，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反应过程如下：
2+
操作流程如下：
已知：
①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：
T(℃) 0 5 15 100
S(g) 2.7 3.6 3.8 25.0
②呋喃甲醇与乙醚混溶；乙醚沸点为34.6 ℃，呋喃甲醇沸点为171.0 ℃。
下列说法错误的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应较为剧烈
B．向乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇
C．在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸后，得到粗呋喃甲酸晶体的方法是萃取
D．粗呋喃甲酸晶体的提纯可采用重结晶的方法
17．漆酚是生漆的主要成分，其组成与结构如图。下列对漆酚的推测不合理的是
或
或
或
或
等
A．漆酚可发生加成反应 B．漆酚是混合物
C．漆酚可溶于苯等有机溶剂中 D．生漆固化硬化过程中仅发生物理变化
二、多选题
18．是某有机化合物的加氢还原产物，该有机化合物可能是
A．乙醛的同系物 B．丙醛的同分异构体
C． D．
三、实验题
19．甲醛与新制氢氧化铜反应的产物随反应条件改变而有所不同。实验室对该反应在一定条件下所得产物成分进行探究，具体过程如下。取一定量的溶液、溶液和甲醛于锥形瓶中，控制温度回流，收集到大量气体X，并有砖红色沉淀生成。
(1)①“控制温度”的常用加热方法是___________。
②气体X能燃烧且完全燃烧产物不会使澄清石灰水变浑浊，说明该气体是___________。
(2)在探究甲醛的氧化产物时，发现未生成。为了进一步确定甲醛是否被氧化为，进行如图实验(省略夹持和加热装置，甲酸与浓硫酸反应能生成CO，而CO可将银氨溶液还原成银单质)。
①仪器a的名称是___________。
②b中，溶液的作用是___________。
③c中，银氨溶液中出现黑色沉淀，则氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。
20．如图1是一套实验室制取乙烯验证乙烯具有还原性的实验装置，请回答：
(1)烧瓶内发生的化学反应方程式___。
(2)如何检查装置气密性___。
(3)能够说明乙烯具有还原性的现象是__，装置B的作用是__；若无甲装置，是否能证明乙烯具有还原性，简述其理由：__。
(4)有人设计了实验如图2确认上述混合气体中有乙烯和SO2。
各装置盛放的试剂是：Ⅰ__；Ⅱ__；Ⅲ___；Ⅳ__。
A．品红溶液 B．NaOH溶液 C．浓H2SO4D．酸性KMnO4溶液
四、有机推断题
21．A、B、C、D、E均为有机物，它们具有如图所示的转化关系：
已知：C能与NaHCO3发生反应，C、D相对分子质量相等，E能发生银镜反应，相对分子质量为74。
请回答下列问题：
(1)写出C的名称：________。E中含有的官能团(写结构简式)：________、________。写出有机物B可能发生的两种反应类型：________。
(2)写出反应②的化学方程式：________；该反应加热的目的是________。
(3)A的结构简式为________。
22．分子式为C2H6O的有机化合物A具有如下性质：
①A＋Na→慢慢产生气泡；
②A＋CH3COOH有香味的物质。
(1)根据上述信息，对该化合物可作出的判断是_______(填字母)。
A．一定含有—OH B．一定含有—COOH
C．有机化合物A为乙醇 D．有机化合物A为乙酸
(2)含A的体积分数为75%的水溶液可以作_______。
(3)A与金属钠反应的化学方程式为_______。
(4)化合物A和CH3COOH反应生成的有香味的物质的结构简式为_______。
23．A是相对分子质量为28的烃，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，合成路线如图所示。
回答下列问题：
(1)写出A的结构式_______。
(2)写出B→C转化的化学方程式：_______。
(3)实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯，他们在试管a中按顺序加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸和乙酸，然后加热。
①在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_______。
②试管b中观察到的现象是_______。 试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为_______。b使用饱和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸、吸收乙醇、_______。
(4)工业上用A和CH3COOH在一定条件 下直接反应制得乙酸乙酯。
①反应类型是_______反应 (填“加成或取代”)。
②与实验室制法相比，工业制法的优点是_______。
24．丙烯是基本的有机化工原料，由丙烯经如下步骤可合成N-异丙基丙烯酰胺，其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。
丙烯，
(1)丙烯的结构简式为_______。
(2)反应I的反应类型为_______。
(3)反应II_______(填“能”或“不能”)用酸性溶液作为氧化剂，理由是_______。
(4)检验生成的Ｂ中是否含有A的方法是_______；若含有A，写出A参与反应的化学方程式：_______。
(5)M与A互为同系物，相对分子质量比A大14，写出M所有可能的结构：_______(不考虑立体异构)。
(6)反应III的另一种反应物的键线式为_______。
第1页 共4页 ◎ 第2页 共4页
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参考答案：
1．B
【详解】A．水是无机物，故A不符合题意；
B．甲醇是有机物，含有羟基和钠生成氢气，故B符合题意；
C．乙醛和钠不反应，故C不符合题意；
D．乙酸甲酯和钠不反应，故D不符合题意；
故选B。
2．A
【详解】A．苯酚、戊烯、己烷、乙醇四种溶液分别与溴水反应的现象为：白色沉淀、溴水褪色、分层后有机层在上层、互溶无现象，现象不同可鉴别，故A正确；
B．四种物质与新制Cu(OH)2悬浊液都不反应，不能鉴别，故B错误；
C．氢氧化钠只与苯酚溶液反应，与其它不反应，不能鉴别，故C错误；
D．戊烯、己烷都不溶于水，且密度比水小，不能鉴别，故D错误；
故选A。
3．C
【详解】A．根据题意，若A为—Cl，则与HCl加成生成，A项正确；
B．根据题意，若A为—OH，则与H2O加成生成，B项正确；
C．根据题意，若A为—OCH3，则与CH3OH加成生成，C项错误；
D．根据题意，若A为—OOCCH3，则与CH3COOH加成生成，D项正确；
故选C。
4．C
【详解】由题中数据可知CuSO4和NaOH的物质的量之比为1∶1，表明CuSO4过量，NaOH的量太少；而醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量，所以未见砖红色沉淀，故选C。
5．B
【详解】A．银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解为止，而向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量，得不到银氨溶液，A错误；
B．根据关系式，若1 mol乙醛与足量银氨溶液反应生成2 mol Ag，B正确；
C．水浴加热保证试管受热均匀，产生的银容易附着，不能直接加热，C错误；
D．银和盐酸不反应，银镜反应所得的银镜，应用稀硝酸洗涤，D错误；
故选B。
6．D
【详解】A．乙酸与水分子间、与乙醇分子间都能形成氢键，所以乙酸易溶于水和乙醇，A正确；
B．乙酸凝固点为16.6℃，纯净的乙酸在温度稍低时会凝结成固态，所以无水乙酸又称冰醋酸，属于纯净物，B正确；
C．乙酸属于羧酸，是一种重要的有机酸，因易挥发而具有强烈刺激性气味，C正确；
D．乙酸分子中含有四个氢原子，官能团为羧基，但只有羧基中氢能够发生电离，所以乙酸是一元酸，D不正确；
故选D。
7．D
【详解】烃的衍生物是指烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。从组成上看，烃的衍生物除含C、H元素外，还含有氧、卤素、氮、硫等元素中的一种或几种；
A．氯元素取代苯环上的H，属于烃的衍生物，A不符合题意；
B．硝基取代乙烷上的H，属于烃的衍生物，B不符合题意；
C．溴原子取代了乙烯上的H，属于烃的衍生物，C不符合题意；
D．异丁烷中只有C、H元素，不属于烃的衍生物，D符合题意；
故答案为：D。
8．C
【详解】A.烷烃的同分异构体沸点的关系：正＞异＞新，所以，沸点高低顺序是正戊烷＞异戊烷，故A正确；
B.醇的水溶性随着烷基数量增大而递减，水溶性CH3CH2OH>CH3CH2CH3CH2OH，故B正确；
C.饱和一卤代烃的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，因此熔点大小顺序CH3CH2Cl>CH3Cl，故C错误；
D.饱和一元醇的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，故水溶性是CH3CH2OH故答案为：C。
9．D
【详解】若生成的新有机物为无光学活性的物质，则原有机物中的手性碳原子上至少有一个原子或基团发生转化使两个原子或基团具有相同的结构。A项反应后—CHO转化为—COOH，手性碳原子仍存在；B项反应后—CH2OH转化为，手性碳原子仍存在；C项反应后—CH2OH转化为—CH2ONa，手性碳原子仍存在；D项反应后—CHO转化为—CH2OH，与原有机物手性碳原子上的一个基团结构相同，不再存在手性碳原子。
10．C
【详解】A．浓H2SO4条件下发生分子间脱水为：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，断裂O-H键，A错误；
B．Cu做催化剂条件下发生催化氧化为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，断裂O-H键，B错误；
C．加热条件下与HBr溶液反应为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，没有断裂O-H键，C正确；
D．浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，断裂O-H键，D错误；
答案为C。
11．A
【详解】A．淀粉水解的产物可能有麦芽糖、葡萄糖，当水解为葡萄糖后，葡萄糖可能发酵为酒精或者乳酸，才能酿成酒，故A错误；
B．甲醛能使蛋白质变性，对人体有害，不可用来消毒饮用水，故 B 正确；
C．棉花和木柴的主要成分都是纤维素，故C正确；
D．室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机物均有毒，会污染空气，故D正确；
故选A。
12．D
【详解】A．多聚磷酸中存在非金属性较强的O原子，分子间存在氢键，可能为黏稠状的液体，故A正确；
B．焦磷酸()为常见多磷酸，可以由正磷酸分子间脱水而来，，故B正确；
C．由多聚磷酸的结构可得多聚磷酸的化学式为Hn+2PnO3n+1，多磷酸钠的化学式为，故C正确；
D．三聚磷酸分子中存在两种H原子，比例为4：1，故D错误；
故答案为：D。
13．B
【详解】A．-CHO与-OH组成的物质为HCOOH，能与NaOH发生反应，A不符合题意；
B．与-OH组成苯甲醇，显中性，不能与NaOH发生反应，B符合题意；
C．与-OH组成对甲基苯酚，显酸性，能与NaOH发生反应，C不符合题意；
D．R-CO-与-OH组成R-COOH，具有酸性，能与NaOH发生反应，D不符合题意；
故选B。
14．A
【详解】烃基具有推电子作用，烃基越大推电子作用越强，推电子效应，是碳酸，所以酸性，酸性最强的是，故选A。
15．C
【详解】A．a分子中存在饱和碳原子，具有甲烷的四面体构型，所有原子不可能共平面，A错误；
B．c属于烃，难溶于水，其它三种物质在水中溶解度也不大，B错误；
C．b分子中四元环上二氯代物有6种，分别为、、、、 ，C正确；
D．a和d均含有碳碳双键，均能使溴水褪色，不可用溴水鉴别a和d，D错误；
故选C。
16．C
【详解】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应在冰水浴中进行，是为了降低反应速率，A正确；
B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸盐留在水溶液中，乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇，B正确；
C．在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸会生成呋喃甲酸，温度较低时呋喃甲酸在水中溶解度较小，为得到粗呋喃甲酸晶体，采用的方法应是冷却、过滤，C错误；
D．根据呋喃甲酸在水中的溶解度随温度的变化情况，可知提纯粗呋喃甲酸晶体可采用重结晶的方法，D正确；
故选：C。
17．D
【详解】A．漆酚中含有苯环，可以发生加成反应，故A正确；
B．由题给信息可知漆酚组成中的R基不同，所以漆酚是混合物，故B正确；
C．漆酚属于有机物，易溶于苯等有机溶剂，故C正确；
D．生漆固化硬化的过程中，发生了化学反应，故D错误；
答案选D。
18．AC
【详解】A．醛加氢还原可以得到醇，反应如下：，该有机物可能是乙醛的同系物，A正确；
B．丙醛分子中只有3个C原子，该有机物分子中有4个C原子，分子式不相同，不是同分异构体，B错误；
C．，C正确；
D．，D错误；
故选AC。
19．(1) 水浴加热
(2) 分液漏斗 除去中混有的蒸气
【分析】取一定量的NaOH溶液、CuSO4溶液和甲醛于锥形瓶，控制温度40-50℃回流1h，收集到大量气体X，气体X能燃烧且完全燃烧产物不会使澄清石灰水变浑浊，说明该气体X不是CO，为氢气。
（1）
①“控制温度40-50℃”的常用加热方法是水浴加热，故答案为：水浴加热；
②结合反应中涉及的元素，能够燃烧的气体可能为氢气和CO，气体X能燃烧且完全燃烧产物不会使澄清石灰水变浑浊，说明该气体不是CO，则X为氢气，故答案为：H2；
（2）
①根据图示，仪器a是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；
②甲酸易挥发，生成的气体中会混有HCOOH蒸汽，因此b中NaOH溶液的作用是除去CO中混有的HCOOH蒸汽，故答案为：除去CO中混有的HCOOH蒸汽；
③c中，银氨溶液中出现黑色沉淀，是CO将银氨溶液还原成的银单质，反应中氧化剂是 ，Ag的化合价由+1价变成0价，还原剂是CO，C的化合价由+2价变成+4价，根据化合价升降守恒，氧化剂与还原剂的物质的量之比为(4-2)∶(1-0)=2∶1，故答案为：2∶1。
20． CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 加热圆底烧瓶，导气管口有气泡逸出，停止加热，导气管末端有一小段水柱上升，说明装置气密性良好 乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去 除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体 不能，SO2具有还原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色 A B A D
【分析】二氧化硫的检验用品红溶液，乙烯的检验用高锰酸钾酸性溶液，乙烯和二氧化硫都能使高锰酸钾酸性溶液褪色，所以先检验二氧化硫，然后检验乙烯，且检验乙烯之前用NaOH溶液除去SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，最后用高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，据此进行解答。
【详解】(1)烧瓶中乙醇发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；
(2)根据压强差检查气密性，其操作为：加热圆底烧瓶，导气管口有气泡逸出，停止加热，导气管末端有一小段水柱上升，说明装置气密性良好；
(3)乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙中酸性KMnO4溶液紫色褪去，说明乙烯具有还原性，为了除去乙烯中混有的SO2、CO2等酸性气体，可以利用碱液吸收，若没有装置甲，则不能证明乙烯具有还原性，因为二氧化硫气体也可以使酸性KMnO4溶液褪色；
(4)装置Ⅰ用来检验SO2，试管中品红溶液褪色，说明含有SO2，装置Ⅱ试管装有NaOH溶液除去SO2，装置Ⅲ通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，装置Ⅳ通过高锰酸钾酸性溶液褪色检验乙烯，所以试剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别为：品红溶液、NaOH溶液、品红溶液、酸性KMnO4溶液，故答案为：A；B；A；D。
21．(1) 甲酸 酯化反应、催化氧化反应、加成反应、消去反应(两种即可)
(2) 加快反应速率，蒸出产物使平衡右移，提高酯的产量
(3)
【分析】C能与发生反应，说明C中含有羧基，E能发生银镜反应，说明E中含有醛基；再结合图中转化关系及反应条件可推知，反应②为酯化反应，E为甲酸酯，且相对分子质量为74，C、D的相对分子质量相等，均为=46，则C为，D为，E为；由框图转化关系及B的结构简式可推知，A的结构简式为。
【详解】（1）根据分析，C为，名称为甲酸；E为，含有的官能团为：和；有机物B中含有羧基、羟基、苯环，羧基、羟基可以发生酯化反应，即取代反应，醇羟基可以发生消去反应生成碳碳双键，还可以被氧化为醛基，苯环可以与H2在一定条件下发生加成反应，即有机物B可能发生的反应为酯化反应、催化氧化反应、加成反应、消去反应。
（2）根据分析，反应②为甲酸和乙醇发生酯化反应，化学方程式为：；该反应加热的目的是加快反应速率，蒸出产物使平衡右移，提高酯的产量。
（3）根据分析，A的结构简式为。
22．(1)AC
(2)消毒剂
(3)2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑
(4)CH3COOCH2CH3
【分析】①A+Na→产生气泡，可说明A中含有-OH或-COOH；②A+ CH3CH2OH 有香味的产物，该产物为酯，说明A中含有-OH；A的化学式为C2H6O，A中含有-OH，则A为CH3CH2OH，
【详解】（1）根据分析可知，A为乙醇，含有羟基，故选AC；
（2）体积分数为75%的乙醇溶液在医疗上用作消毒剂。
（3）乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，反应为2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；
（4）乙醇和CH3COOH能发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOCH2CH3。
23．(1)CH2＝CH2
(2)
(3) 防倒吸 液体分为两层，上层为透明油状液体，有香味 冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度(利于分层)
(4) 加成反应 原子利用率高
【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为CH2＝CH2，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH；据此分析解题。
【详解】（1）A为乙烯，结构简式为CH2＝CH2；
故答案为CH2＝CH2；
（2）乙醇和O2在催化剂的条件下生成乙醛，化学方程式为；
故答案为；
（3）①在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是防倒吸；
故答案为防倒吸；
②试管b中观察到的现象是液体分为两层，上层为乙酸乙酯，则上层为透明油状液体，有香味，试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式为；b使用饱和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸、吸收乙醇、冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度(利于分层)；
故答案为液体分为两层，上层为透明油状液体，有香味；；冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度(利于分层)；
（4）①工业上用A和CH3COOH在一定条件下直接反应制得乙酸乙酯，只有一种生成物，该反应属于加成反应；
故答案为加成反应；
②与实验室制法相比，工业制法的优点是原子利用率高，
故答案为原子利用率高。
【点睛】本题考查物质制备和有机物推断，为高频考点，明确有机物官能团及其性质关系、物质之间的转化是解本题关键，侧重考查学生推断及实验基本操作能力，注意饱和碳酸钠溶液的作用，题目难度不大。
24．(1)
(2)氧化反应
(3) 不能 酸性溶液会将碳碳双键氧化
(4) 取适量生成的B先与一定量的溶液充分混合，再与适量新制氢氧化铜共热，若产生砖红色沉淀，说明含有A，否则不含
(5)、、
(6)
【分析】丙烯发生氧化反应生成A，A再发生氧化反应生成B()，由于A中除醛基外还含有碳碳双键，故在氧化醛基时，要选择合适的氧化剂，以防止碳碳双键也发生反应；最后由B生成C，对比C和B的结构差异，推测反应Ⅲ为取代反应，可能是B()和2-丙胺在催化剂的作用下发生的反应；据此分析解答。
（1）
丙烯为含有3个碳原子的烯烃，故结构简式为；
（2）
丙烯被转化为A时，丙烯中的甲基被氧化为生成醛基，因此反应Ⅰ为氧化反应；
（3）
酸性高锰酸钾能氧化碳碳双键和醛基，所以不能用高锰酸钾溶液作氧化剂；
（4）
A的结构中含有醛基，而Ｂ中没有，因此检验是否含有醛基即可；先将B与一定量的溶液混合，再加入适量的新制，加热观察现象，若有砖红色沉淀出现，则含有A，若无砖红色沉淀出现，则不含A；若含有A，则A参与反应的化学方程式为。
（5）
由题可知，M的分子比Ａ的分子中的碳原子数多1，M与A互为同系物，所以M的可能结构有：、、三种。
（6）
通过分析可知，反应Ⅲ的另一种反应物为2-丙胺，键线式为。
答案第1页，共2页
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