有机化学反应类型_同步练习（无答案）

有机化学反应类型同步练习
考查点一　有机化学反应的主要类型
1．下列有机反应中，不属于取代反应的是(　　)。
2．下列反应物到生成物，反应类型可能属于消去反应的是(　　)。
A．R—CH2—CH2OH―→ RCHCH2
C．R—X―→ ROH
3．要制得较纯净的溴乙烷，最好的方法是(　　)。
A．乙烷与溴发生取代反应
B．乙烯与溴化氢发生加成反应
C．乙烯与溴发生加成反应
D．乙炔与溴化氢发生加成反应
4．下列卤代烃不能发生消去反应生成相同碳原子数的烃的是(　　)。
A．氯仿　　　　　　　　 B．碘乙烷
C．1,2-二氯乙烷 D．(CH3)2CHCH2Br
5．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应(　　)。
A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去
6．有下列几种有机物：①CH3COOCH3　②CH2===CHCH2Cl
⑤CH2===CH—CHO，其中既能发生水解反应，又能发生加成反应的是(　　)。
A．①④　　　B．②⑤　　　C．②④　　　D．①③④
7．根据下面的有机物合成路线回答下列问题。
(1)写出A、B、C的结构简式：A：__________；B：__________；C：________。
(2)各步反应类型：①________，②________，③________，④________，⑤________。
(3)A→B的反应试剂及条件：_______________________________________。
8 完成下列有机反应的化学方程式
(1)CH≡CH + HCN―→________________________________________。
(2)CH3CH2CH2CHO + HCN―→_____________________________________。
(3)_______________________________________________
(4)CH3CH2CH=== CH2＋Cl2_________________________________________。
(5)CH3CH2CH2CH2Cl＋H2O_________________________。
(6)CH3CH2CH2CH2Cl_______________________________________。
9 从丙烯合成硝化甘油()，可采用下列四步反应：
已知：
(1)CH3—CH===CH2＋Cl2CHCH3ClCH2Cl
(2)CH3—CH===CH2＋Cl2
写出①、②、③、④各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型：
①______________________________________________________________；
②____________________________________________________________；
③_____________________________________________________________；
④____________________________________________________________。
考查点二　氧化反应和还原反应的判断
10．硝基苯在铁粉和盐酸的作用下发生了以下反应：
＋2H2O＋3FeCl2
对上述反应叙述正确的是(　　)。
A．硝基苯发生了还原反应
B．硝基苯发生了氧化反应
C．硝基苯未发生氧化还原反应
D．发生反应后苯环上的碳原子氧化数未发生变化
11下列关于有机反应的说法正确的是(　　)。
A．凡是有机物使溴水退色的反应都是加成反应
B．凡是有机物使酸性KMnO4溶液退色的反应都是氧化反应
C．只有在氧化或还原反应中有机物分子中的碳原子的氧化数才会发生变化
D．醛类物质发生还原反应一定生成醇类物质
考查点三　氧化还原反应发生的条件
12．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是(　　)。
A．CH3CH2CH2OH　　　　　B．(CH3)3CCH2OH
13 下列化合物中能发生加成、消去、酯化、还原四种反应的是(　　)。
14 某有机物的结构简式为则该物质不能发生的反应有
(　　)。
A．加成反应 B．消去反应
C．取代反应 D．氧化反应
15 (1)已知在同一个碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动脱去一分子水生成含有______(填写官能团)的化合物。
(2)在无其他氧化剂存在的情况下，以甲苯和氯气为主要原料制取苯甲醛(C6H5CHO)，请按反应顺序写出各步的反应条件及其产物结构简式(有几步，写几步，可以不填满，也可以继续补写)：
①____________________________________________________________；
②_____________________________________________________________；
③__________________________________________________________；
④_______________________________________________________________。
(3)苯甲醛在浓NaOH溶液条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原。请写出反应产物的结构简式：_____________________________________________________________。
(4)上述产物经酸化后，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰为苯甲醛的两倍。该化合物的结构简式为：_______________________________________________________________。