【课堂新坐标，同步备课参考】2013-2014学年高中生物（人教版）必修2综合检测：第2章《基因和染色体的关系》

综合检测(二)
第2章　基因和染色体的关系
一、选择题(每小题5分，共60分)
1．(2013·宁波质检)下图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像。据图分析，下列说法中不正确的是(　　)
A．E细胞处在有丝分裂后期
B．B细胞核内含有4个DNA分子
C．C、D细胞都具有同源染色体
D．该生物的体细胞内含有4条染色体
【解析】　E中无同源染色体，属减数第二次分裂后期；B细胞处于减数第二次分裂中期，含4个DNA分子；C是有丝分裂的后期，D为有丝分裂的中期，在有丝分裂的过程中，含同源染色体；根据有丝分裂中期的细胞中含4条染色体可以确定该生物的体细胞内含有4条染色体。
【答案】　A
2．(2013·青岛质检)若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是(　　)
A．这个细胞可能来自肝脏
B．此时细胞的染色体上含有染色单体
C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍
D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中
【解析】　染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。
【答案】　B
3．(2012·潍坊检测)男性的性染色体不可能来自(　　)
A．外祖母　　　　　　　B．外祖父
C．祖母 D．祖父
【解析】　男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。
【答案】　C
4．(2012·朝阳区检测)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【解析】　由题干可知该病为伴性遗传，从家系图可以看出，该病为伴X染色体显性遗传病，假如为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ6应为患者，而图中Ⅲ6正常，因此可判断为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性婚配，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。
【答案】　D
5．(2012·大连质检)下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是(　　)
A．1号和2号所生的孩子可能患甲病
B．乙病是X染色体显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．甲病不可能是X隐性遗传病
【解析】　由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。
【答案】　D
6．下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是(　　)
A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、3对同源染色体
B．图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体
C．a、b、c、d染色体的组成各不相同
D．图Ⅲ可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体
【解析】　图Ⅰ细胞中有X、Y两条性染色体，为雄性果蝇，细胞中有8条染色体即4对同源染色体。图Ⅱ表示的细胞是次级精母细胞，同源染色体已分离，细胞中没有同源染色体。a、b、c、d四个精细胞中，a与b来自同一次级精母细胞，染色体的组成相同，c与d来自同一次级精母细胞，染色体的组成相同。
【答案】　B
7．(2012·潍坊质检)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是(　　)
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
【解析】　Ⅱ6的父亲色盲，女儿患甲病，可推出Ⅱ6的基因型为AaXBXb，A错误；根据题图可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病，B错误；由Ⅱ5、Ⅱ6→Ⅲ10可推出甲病为常染色体隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症，C正确；Ⅲ11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，Ⅲ12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，其后代发病率为1/9aa＋1/4XbY－1/36＝1/3，D错误。
【答案】　C
8．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于(　　)
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
【解析】　Ⅲ9是色盲患者且只含有一条X染色体，其父亲Ⅱ7正常，可推导该女性患者的色盲基因来自于Ⅱ6，而Ⅱ6一定从她的色盲父亲Ⅰ2得到色盲基因。
【答案】　B
9．某种植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性。现有一杂合的宽叶植株Bb自交，后代中性状分离比例接近于2∶1，则对这一结果分析合理的是 (　　)
A．后代中BB的个体不存在
B．后代中Bb的个体不存在
C．后代中bb的个体不存在
D．亲本产生的配子中B不可育
【解析】　基因型Bb的个体自交，后代中可能出现的基因型有BB、Bb、bb，三种基因型的比例为1∶2∶1，表现型的比例为(显性∶隐性)3∶1，但实际表现型之比为2∶1，说明后代中不存在BB的个体，所以A项正确。
【答案】　A
10．(2013·济宁质检)如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属(　　)
A．常染色体显性 B．常染色体隐性
C．X染色体显性 D．X染色体隐性
【解析】　子代中雄果蝇全部正常，雌果蝇全为小眼睛，该性状与性别相关联，故为伴性遗传。如果小眼睛为伴X染色体显性遗传，则子代中雌果蝇全为小眼睛，雄果蝇全为正常眼睛，与题意相符合。如果小眼睛为伴X染色体隐性遗传，则子代中雌果蝇全为正常眼睛，与题意不符合。
【答案】　C
11．进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是(　　)
A．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
B．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
C．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
D．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧
【解析】　XXY的精卵组合方式可能是X＋XY，也可能是XX＋Y，所以原因可能是卵细胞或精子产生过程发生异常。XX的产生可能是卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常，也可能是减数第二次分裂异常。XY的产生只能是精子产生过程减数第一次分裂异常。所以次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧不可能是产生XYY的原因。
【答案】　A
12．生物体的生长离不开细胞的增殖，下列与细胞增殖有关的说法中不正确的是(　　)
A．减数分裂中两两配对的染色体是同源染色体，同源染色体在有丝分裂过程中也存在
B．玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，生殖细胞中染色体数目变为5对
C．幼龄个体的细胞增殖旺盛，但并不是所有的细胞都处于细胞周期中
D．不是所有增殖的细胞都与有丝分裂、减数分裂、无丝分裂有关
【解析】　玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，生殖细胞中无同源染色体，染色体数目变为10条，而不是5对。
【答案】　B
二、非选择题(共40分)
13．(14分)XY型性别决定的生物，在雄性个体的体细胞内有一对X和Y性染色体，X和Y的结构模式图如下图甲所示，其中Ⅰ表示X和Y的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特有的基因。果蝇是XY型性别决定的生物，在果蝇的X和Y上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：
　 　　　　　　甲　　　　　　　乙
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________区域，R和r基因位于图甲中的________区域。
(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是________和________区域。
(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________和____________。
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况：
①可能的基因型：____________。
②设计实验：________________________________________________________________________。
③预测结果：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【解析】　B和b基因分别位于X和Y上，说明二者位于X和Y的同源区域，R和r基因只有X上才有，说明位于X的Ⅱ区域。在减数分裂时，X和Y的同源区域有联会和交叉互换现象，非同源区域则没有。在书写基因型时需要注意控制眼色的基因只有X上才有，Y上没有。含有B和b两种基因的刚毛雄果蝇基因型可能有两种，即XBYb或XbYB，要确定B和b在性染色体上的位置情况，可以让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，然后观察后代的表现型来确定。
【答案】　(1)Ⅰ　Ⅱ　(2)Ⅰ　Ⅰ　(3)XRY　XRXR或XRXr　(4)①XBYb或XbYB　②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况　③如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明B和b分别位于X和Y上；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明B和b分别位于Y和X上
14．(14分)下图中A、B是某动物同一器官内细胞分裂的部分时期示意图，图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线。请据图分析回答：
　　　　　A　　　　　　　　　B
C
(1)图A细胞所处的分裂时期是________，含有________个染色体组；图B细胞中的染色体中含有的脱氧核苷酸链数为________。
(2)图B细胞形成过程中发生的变异类型是________。该细胞中等位基因的分离发生于图C中的________段。
(3)若图B细胞完成分裂后的某一子细胞的基因组成为dA，则其他三个子细胞的基因组成分别为______________________。
(4)图C所示各区段中，染色体数与核DNA数之比恒为1∶2的区段是________。
【解析】　(1)图A细胞所处的分裂时期是有丝分裂后期，含有4个染色体组。图B细胞中有8条染色单体，每条染色单体上含有2个脱氧核苷酸链，共含16个脱氧核苷酸链。(2) 一条染色体上含有的染色单体上基因一般是相同的，不同的原因可能是基因突变引起的。等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，即图C中的ef。(3)减数分裂产生的子细胞的基因型要么相同，要么完全相反，故一个子细胞的基因组成为dA，则其他三个子细胞的基因组成分别为dA、Da、da或者DA、da、da。(4)图C所示各区段中，染色体数与核DNA数之比恒为1∶2的区段是ef。
【答案】　(1)有丝分裂后期　4　16　(2)基因突变　ef和fg
(3)dA、Da、da或者DA、da、da　(4)ef
15．(12分)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：
(1)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。
(2)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。
(3)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。
【解析】　(1)由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8知：该病为隐性遗传病；若Ⅱ4个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ7和Ⅲ10婚配，则有：1/2XAXA×XAY→1/4XAY(后代全部正常)、1/4XAXA，1/2XAXa×XAY→1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者)，后代男孩患此病的几率为1/4。(2)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：2/3AaXBXb×AaXBY，后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率为1/4×5/6＋3/4×1/6＋1/4×1/6＝3/8。(3)Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲，但Ⅲ8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能来自母亲，该个体是由含XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵发育而成的。母亲基因型为XBXb，故卵细胞XbXb产生的原因是减Ⅱ过程中一对姐妹染色单体未分离。
【答案】　(1)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8　1/4　(2)3/8　(3)3　二