浙江省宁波市重点中学2022-2023学年高一下学期期中考试生物学(选考)试题(PDF版含答案)

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名称 浙江省宁波市重点中学2022-2023学年高一下学期期中考试生物学(选考)试题(PDF版含答案)
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文件大小 1.6MB
资源类型 教案
版本资源 浙科版(2019)
科目 生物学
更新时间 2023-05-16 14:03:58

文档简介

二 O 二二学年
宁波市重点中学 高一生物选考期中试卷
第 二 学 期
(选择题与非选择题答案均做在答题纸上)
一、选择题(本题共 25 小题,每题 2 分,共 50 分。每小题只有一个最符合题意的选项,
多选、错选、漏选均不得分)
1.下列各对生物性状中,属于相对性状的是
A.狗的短毛和狗的卷毛 B.果蝇的长翅和果蝇的残翅
C.豌豆的红花和豌豆的高茎 D.羊的黑毛和兔的白毛
2.在豌豆杂交实验中,为防止自花传粉应
A.将花粉涂在雌蕊柱头上 B.采集另一植株的花粉
C.除去未成熟花的雄蕊 D.人工传粉后套上纸袋
3.下列有关生物科学研究方法的叙述,错误的是
A.沃森和克里克用模型建构的方法发现了 DNA 的双螺旋结构
B.孟德尔运用“假说—演绎法”得出了两个遗传定律
C.梅赛尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了 DNA的半保留复制
D.萨顿运用“类比推理法”证明了基因在染色体上
4.基因Ⅰ和基因Ⅱ在某条染色体 DNA上的相对位置如图所示,下列说法正确的是
A.基因Ⅰ中不一定具有遗传信息,但一定具有遗传效应
B.基因Ⅰ和基因Ⅱ的结构差别仅在于内部碱基对的排列顺序不同
C.基因在染色体上呈线性排列
D.基因Ⅰ与基因Ⅱ在减数分裂时一定能发生分离
5. 赫尔希和蔡斯所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了 DNA是遗传物质。这项实
验获得成功的原因之一是噬菌体
A.侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞 B.只将其 DNA注入大肠杆菌细胞中
15 32
C.DNA可用 N 放射性同位素标记 D.蛋白质可用 P放射性同位素标记
6. 图表示某同学在制作 DNA双螺旋结构模型时,制作的一条脱氧核苷酸链,下列表述错误
的是
A.图中含有两个嘌呤碱基
B.图中与每个②直接相连的碱基只有 1个
C.相邻脱氧核苷酸之间通过化学键③连接起来
D.能表示一个完整脱氧核苷酸的是图中的 a或 b
7.人类的 ABO 血型是由 IA、IB、i 三个等位基因控制的,IA、IB 对 i 为显性,IA 和
IB 间无显隐性关系,每个人的细胞中只能有其中两个基因。一个男孩的血型为 O
型,母亲为 A型,父亲为 B 型。该男孩的妹妹和他的血型相同的概率是
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
高一生物试 1 (共 8 页)
8.右图中α、β是真核细胞某基因的两条链,γ是另外一条多核苷酸链。下列说法正确
的是
A.图中的酶是 DNA 聚合酶
B.γ链彻底水解后能生成 6种小分子物质
C.该过程只发生在细胞核中
D.β链中碱基 G占 28%,则γ链中碱基 A占 22%
9.下列有关生物体内基因突变和基因重组的叙述,错误的是
A.基因突变是产生新基因的途径
B.没有外界因素的影响,基因也有可能发生突变
C.某个基因中插入了一段 DNA 序列属于基因重组
D.减数分裂过程中,控制一对性状的多个基因能发生基因重组
10.①~⑤是二倍体百合(2n=24)减数分裂不同时期图像。下列说法正确的是
A.图像排列顺序应为①②③⑤④ B.图①细胞内 DNA和染色体数目均加倍
C.仅图③细胞具有四分体 D.用根尖分生区的细胞可以观察到上述图像
11.基因 E 编码玉米花青素合成途径的关键蛋白,其等位基因 E′通过某种机制加速 E 基
因的 mRNA 降解,导致花青素产量减少。对下列实验结果的分析,正确的是
A.E′基因对 E基因为隐性 B.F1个体的基因型为 E′E′
C.E′基因影响 E 基因的转录 D.E′对 E 的影响可传递给子代
12. 家蚕(2n=28)的性别决定为 ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因 A
控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因 a控制,位于 Z染色体上。下列相
关叙述正确的是
A.雄蚕体细胞中含有两条异型性染色体
B.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
C.家蚕卵细胞的染色体组成只有 1种可能性
D.若要根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄,应将雄性“油蚕”与正常雌蚕进行杂交
高一生物试 2 (共 8 页)
13.下图是控制蛋白质合成的一个 DNA片段,已知起始密码是 AUG,下列判断错误的是
A.合成 mRNA的模板链可能是②
B.该 DNA片段有 6个密码子
C.模板链上某碱基被替换不一定导致该蛋白质的改变
D.该片段 DNA所指导合成的多肽最多包括 6个氨基酸
14.如图所示为人体内 M基因控制物质 C的合成以及物质 C形成特定空间结构的物质 D的流
程图解。下列相关叙述,正确的是
A.图中①④过程参与碱基配对的碱基种类较多的是①过程
B.基因转录得到的产物均可直接作为蛋白质合成的控制模板
C.图中物质 D可能是人体内消化酶、呼吸酶等蛋白质
D.组成物质 C的氨基酸数与组成 M基因的核苷酸数的比值大于 1/6
15.某同学利用如图所示装置和不同颜色的小球做了“性状分离比的模拟实验”,用
甲乙两桶模拟亲本,下列叙述正确的是
A.甲、乙两桶各放置不同颜色的小球,两个桶内的小球数
量比例必须为 1∶1
B.每次抓取小球记录好后,应将两容器内剩余小球摇匀
后重复实验
C.从乙容器中抓取小球的过程,模拟了参与受精的雄配子产生
D.从甲、乙容器内各抓取一个小球组合在一起,模拟了非等位基因自由组合
16.下列有关变异的说法,正确的是
A.染色体中 DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异
B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换未产生新的基因,但可以产生新的基因型
D.染色体的某一片段颠倒未产生新的基因,也不改变基因的排列次序
17. 正常果蝇(二倍体)体细胞中含 8条染色体。一只雌蝇的一个卵原细胞中 X 染色体、Ⅱ号
染色体发生如右图所示变异。下列分析错误的是
A.图示变异属于染色体数目变异
B.图示变异属于染色体结构变异
C.该卵原细胞可能产生正常卵细胞
D.该卵原细胞形成的初级卵母细胞中含有 6个 DNA分子
高一生物试 3 (共 8 页)
18.研究人员将 1个含 14N-DNA的大肠杆菌转移到以 15NH4Cl为唯一氮源的培养液中,培养
24h后提取子代大肠杆菌的 DNA。将 DNA解开双螺旋,变成单链;然后进行密度梯度离
心,试管中出现两种条带(如图)。下列说法正确的是
A.根据条带的数目和位置可以确定 DNA的复制方式是半保留复制
B.若直接将子代 DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带
C.解旋酶解开 DNA 双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的磷酸二酯键
D.DNA复制需要消耗能量且可推知该大肠杆菌的细胞周期大约为 6h
19.下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦
品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图,下列关于此图的叙述,错误的是
A.图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起
B.②过程中发生了非同源染色体的自由组合
C.实施③过程依据的原理是细胞的增殖
D.④过程通常用一定浓度的秋水仙素处理
20. 小鼠 Rictor 基因的正常表达与精子的发生密切相关,敲除该基因的小鼠会出现无精
症。研究人员利用流式细胞仪对正常鼠和敲除鼠睾丸生精小管中的细胞进行的核 DNA
含量测定,结果如图(精原细胞核 DNA含量为 2C)。下列说法正确的是
A.核 DNA 含量为 2C的细胞对应精原细胞、次级精母细胞
B.核 DNA含量为 4C的细胞中染色体与核 DNA 之比始终为 1:2
C.核 DNA含量由 4C到 2C的变化过程中等位基因一定分离
D.与正常鼠相比,敲除鼠的初级精母细胞数量显著下降
高一生物试 4 (共 8 页)
21. 研究人员发现,海龟体内的组蛋白 H3甲基化会抑制雄性基因的表达。温度较高的环境
中,钙离子能够大量流入性腺细胞中,促使信号转导和转录激活因子 3(STAT3)发生磷
酸化修饰,继而抑制一种赖氨酸特异性去甲基化酶 Kdm6B的活性,该酶可特异性催化组
蛋白 H3的去甲基化。下列说法正确的是
A.该研究表明,环境温度较高最终会导致海龟雄性个体比例增加
B.低温条件下海龟细胞中组蛋白甲基化程度比高温条件下要低
C.高温条件下钙离子大量流入性腺细胞不需要转运蛋白的帮助
D.组蛋白的甲基化修饰没有改变遗传信息,不能遗传给下一代
22.某植物的花色受位于 5号染色体上的基因 Y/y与 7号染色体上的基因 R/r控制,两对等
位基因对性状的控制情况如图所示,用基因型为 YyRr 的某亲本植株自交时发现,F1表
型及比例为红色∶黄色∶白色=3∶1∶4。下列叙述错误的是
A.该现象表明基因通过控制酶的合成间接控制生物性状
B.该植物的花色遗传表明两对等位基因遵循基因的自由组合定律
C.亲本植株雄配子中 5号染色体含 y的部分可能发生了缺失导致该配子致死
D.亲本植株雌配子中 5号染色体含 Y的部分可能发生了缺失导致该配子致死
23.小鼠是研究遗传病的模式动物。图 1为小鼠某细胞分裂示意图(仅示部分染色体,不考虑
染色体变异),图 2表示不同细胞的染色体与核 DNA的数量关系。下列叙述正确的是
A.图 1细胞处于减数分裂Ⅰ后期,其对应图 2中的细胞 d
B.图 1细胞中发生了基因突变导致染色体单体上携带等位基因
C.图 2中含有同源染色体的是 a、b、c、d
D.图 1细胞分裂完成后,产生的配子类型为 AY、aY、AX、aX
根据下列材料回答第 24~25题。
甲、乙家族均有某遗传病的患者。图 1为甲家族该遗传病基因电泳图,父亲和母亲的
DNA标记组成分别可表示为 S1S1和 S2S2,其中一个标记片段含有致病基因。图 2为该遗传病
的乙家族遗传系谱图。
高一生物试 5 (共 8 页)
24.在不考虑基因突变和染色体变异的情况下,下列相关分析正确的是
A.该遗传病的遗传方式均为伴 X染色体隐性遗传
B.甲家族的父亲不是该遗传病的患者
C.甲家族儿子不患病
D.乙家族 I-1相应 DNA的标记组成为 S1S1或 S1S2
25.经调查,正常人群中,含该致病基因的精子中有 1/2无法参与受精,下列相关叙述正确
的是
A.乙家族 I-1与 I-2再生育一个患病的男孩,概率为 1/6
B.甲家族再生育一个患病女孩概率为 1/2
C.乙家族Ⅱ-3与 I-1拥有相同基因型概率为 2/3
D.若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ-3结婚,其后代患病概率为 1/10
二、 非选择题(本题共 4 小题,共 50 分)
26. (16分)下图表示某哺乳动物细胞中染色体(DNA)进行的一些生理活动,其中
①②③表示相关过程,据图回答下列问题:
(1)图中①表示的过程是 ▲ ,该细胞中能够进行②过程的的细胞结构有 ▲ 。
在“制作 DNA 的双螺旋结构模型”的活动中,若仅用订书针作为连接物,将五碳糖、
磷酸和 4 种碱基连为一体,构建一个含 20 个碱基对(C 有 5 个)的 DNA 片段,需要使用
▲ 枚订书针。
(2)图中②过程通过 ▲ 酶将细胞中游离的 ▲ 与 DNA 模板链上的碱基互补配
对,并通过 ▲ 键聚合成 mRNA。
(3)参与图中③过程的 RNA 有 ▲ ,核糖体在 mRNA 上的移动方向为 ▲ (用
a、b 和→表示),图中决定缬氨酸的密码子是 ▲ 。
高一生物试 6 (共 8 页)
(4)③过程中 ▲ (填“会”或“不会”)形成氢键,在胰岛细胞中不发生图中
的 ▲ 过程(填序号)。
27.(14 分)成人的血红蛋白是由两条 ɑ链和两条 β链构成,ɑ链或 β链异常均可导致血红
蛋白病。回答下列问题 :
(1)β链异常导致的某种血红蛋白病的机理如下表 。
部分氨基酸顺序 6 7 8
氨基酸 谷氨酸 谷氨酸 赖氨酸
正常 β 链
密码子 GAA GAA A A A
氨基酸 谷氨酸 赖氨酸 赖氨酸
异常 β 链
密码子 GAA A A A A A A
部分氨基酸顺序与正常 β 链相比,异常 β 链发生改变的是第 ▲ 位氨基酸,其根
本原因是基因中发生了某一碱基对的替换,被替换的碱基对是 ▲ 。
(2)ɑ链异常导致的某种血红蛋白病的机理如下表。
部分氨基酸顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148…
正常
氨基酸 苏 丝 赖 酪 精
ɑ链 密码子 ACC UCC A A A UA C CGU U A A GCU GGA GCC UCG GUA GC…
异常
氨基酸 苏 丝 赖 酪 精 谷氨 丙 甘 丙 丝 缅 丙 …
ɑ链
密码子 ACC UCC A A A UA C CGU CAA GCU GGA GCC UCG GUA GC…
注:氨基酸的名称略去了后 2 个字,如“苏”表示苏氨酸;UAA、UAG、UGA 为终止密码子 。
①表中异常 ɑ 链的氨基酸数目多于正常 ɑ 链,原因是碱基对替换导致 ▲ 分子中的终
止密码子后移 。
②若第 138位氨基酸对应的密码子中的 1个碱基 C 缺失,则会导致 ɑ链含有 ▲ 个氨基
酸。
(3)上述两种血红蛋白病的致病机理体现了基因可以通过控制 ▲ 直接控制生物体的
性状。这种变异类型属于 ▲ ,一般发生在 ▲ (填时期),且具有 ▲ 等
特点(写出两点即可)。
(4)若控制血红蛋白合成的基因含 n 个碱基对,将该基因片段放在含 32P 标记的脱氧核苷
酸的培养液中复制一次,则每个子代 DNA 分子的相对分子质量比原来增加 ▲ 。
28.(8 分)研究发现 CyclinB3(细胞周期蛋白)在雌鼠(2n=40)卵细胞形成过程中发挥了
独特作用,当 CyclinB3 缺失时雌鼠不能产生后代。研究者对 CyclinB3 缺失雌鼠和正常雌
鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制了下图。
高一生物试 7 (共 8 页)
(1)雌鼠的初级卵母细胞中含有 ▲ 个四分体, ▲ 个染色体组。
(2)若某雌鼠的基因型为 DdEe,经减数分裂最终形成的一个第二极体的基因型是 De,则
同时产生的卵细胞的基因型是 ▲ 。
(3)由图分析可知,CyclinB3 缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体,但 ▲ 未分离,说
明 CyclinB3 缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在 ▲ 时期的样子。CyclinB3 缺失
的卵母细胞仍能正常受精。经基因组分析发现 CyclinB3 缺失的卵母细胞在受精后启动
了 ▲ 分裂,发生了跟有丝分裂相似的姐妹染色单体分离,但所有受精胚胎染色体
数都是 ▲ 。
29.(12 分)果蝇(2n=8)的灰身对黑身为显性,控制这对相对性状的基因位于常染色体上,
用 B、 b 表示;红眼和白眼这对相对性状的基因位于 X 染色体上,用 D、d 表示。某生
物兴趣小组选用一对雌雄果蝇杂交,F1 中灰身红眼:黑身红眼:灰身白眼:黑身白眼=6:
2:3:1,请回答下列问题:
(1)果蝇的红眼对白眼为 ▲ 性,亲代雄果蝇的基因型为 ▲ 。若欲测定果蝇基
因组的序列,需对 ▲ 条染色体进行 DNA 测序。
(2)研究发现,F1 中出现异常分离比的原因是其中某一亲本的一条 X 染色体上出现一个突
变基因(n),含该基因的纯合子在胚胎期间死亡。存在该突变基因的亲本是 ▲ (填
“母本”或“父本”),该亲本基因型为 ▲ 。将 F1 中的某只红眼雌果蝇与白眼雄果
蝇杂交,若后代中雌蝇:雄蝇=1:1,则该只红眼雌果蝇 ▲ (填“携带”或“不
携带”)突变基因。
(3)果蝇的正常翅对短翅为显性,为确定控制翅型和体色的基因是否位于同一对常染色体
上,某同学选用纯合正常翅灰身果蝇与纯合短翅黑身果蝇进行杂交,得到的 F1 全为正
常翅灰身,F1自由交配,获得 F2。预测以下结果:
①若 F2 的表型及比例为 ▲ ,则两对基因位于非同源染色体上;
②若 F2 的表型及比例为 ▲ ,则两对基因位于一对同源染色体上。
(4)若已确定翅型和体色的基因位于两对同源染色体上,现有正常翅灰身果蝇若干,对其
进行测交实验,子代性状分离比为正常翅灰身:短翅灰身:正常翅黑身:短翅黑身=2:
2:1:1。若让亲代自由交配,则后代中短翅黑身雄果蝇占 ▲ 。
高一生物试 8 (共 8 页)二 O 二二学年
宁波市重点中学 高一生物选考期中试卷
第 二 学 期
【参考答案】
一、选择题(本题共 25 小题,每题 2 分,共 50 分。每小题只有一个最符合题意的选项,
多选、错选、漏选均不得分)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B C D C B D B B C C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
D D B A C C D B C A
21 22 23 24 25
B C D C D
二、简答题(共 50分)
26.(16分)
(1)DNA 的复制 细胞核、线粒体 163 (每空 1分)
(2)RNA 聚合酶 核糖核苷酸 磷酸二酯键 (每空 1分)
(3)mRNA, tRNA, rRNA a→b GUC (每空 2分)
(4)会 ① (每空 2分)
27.(14分)
(1)7 G-C (每空 2分)
(2)mRNA 146 (每空 2分)
(3)蛋白质的结构 基因突变 分裂间期 (每空 1分)
不定向性、稀有性、多害性等(2分)
(4)n (1分)
28.(8分)
(1)20 2 (2)De或 dE (2分)
(3)同源染色体 减数分裂Ⅰ中期 减数第二次 60
(除说明外每空 1分)
29.(12分)
(1)显 BbXDY 5 (2)母本 BbXDnXd 不携带
(每空 1分)
(3)正常翅灰身:正常翅黑身:短翅灰身:短翅黑身=9:3:3:1
正常翅灰身:短翅黑身=3:1 (每空 2分)
(4)1/72(2分)
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