第5章基因突变及其他变异课件(共103张PPT)-【综合复习】2022-2023学年高一生物章节概念判断记忆（人教版2019必修2）

(共103张PPT)
综合复习
基因突变及其他变异
一个碱基对的替换
转录后mRNA中密码子编码的氨基酸发生改变
转录后mRNA中密码子编码的氨基酸不发生改变（简并）
转录后mRNA中终止密码子改变（提前、后移）、肽链变长或变短
转录后mRNA中起始密码子改变（提前、后移）、肽链变长或变短
导致转录水平升高或降低（甚至不转录）
1.基因突变
G
U
G
C
A
C
C
U
G
A
C
U
C
C
U
G
G
G
A
G
G
A
A
A
…
…
G
T
G
C
A
C
C
T
G
A
C
T
C
C
T
G
G
G
A
G
G
A
A
A
T
G
C
A
C
G
G
A
C
T
T
T
T
T
G
G
G
A
A
C
C
C
C
C
…
…
氨基酸序列
mRNA中的碱基序列
DNA中的碱基序列
①
②
讨论
如果①处或②处增添了1对或2对碱基，那么通过转录和翻译，得到的氨基酸序列会发生什么变化？所对应的性状呢？
缬氨酸
组氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
谷氨酸
谷氨酸
赖氨酸
…
…
（1）可能会导致mRNA上多个密码子发生变化，进而导致蛋白质上多个氨基酸发生变化；
（2）也可能导致终止密码子提前或延后出现，导致氨基酸链缩短或延长。
1.基因突变
G
U
G
C
A
C
C
U
G
A
C
U
C
C
U
G
G
G
A
G
G
A
A
A
…
…
G
T
G
C
A
C
C
T
G
A
C
T
C
C
T
G
G
G
A
G
G
A
A
A
T
G
C
A
C
G
G
A
C
T
T
T
T
T
G
G
G
A
A
C
C
C
C
C
…
…
氨基酸序列
mRNA中的碱基序列
DNA中的碱基序列
①
②
讨论
如果①或②处的后面缺失了1对或2对碱基呢？
缬氨酸
组氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
谷氨酸
谷氨酸
赖氨酸
…
…
（1）可能会导致mRNA上多个密码子发生变化，进而导致蛋白质上多个氨基酸发生变化；
（2）也可能导致终止密码子提前或延后出现，导致氨基酸链缩短或延长。
1.基因突变
G
U
G
C
A
C
C
U
G
A
C
U
C
C
U
G
G
G
A
G
G
A
A
A
…
…
G
T
G
C
A
C
C
T
G
A
C
T
C
C
T
G
G
G
A
G
G
A
A
A
T
G
C
A
C
G
G
A
C
T
T
T
T
T
G
G
G
A
A
C
C
C
C
C
…
…
氨基酸序列
mRNA中的碱基序列
DNA中的碱基序列
①
②
讨论
如果①处增添或缺失了3对碱基呢？
缬氨酸
组氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
谷氨酸
谷氨酸
赖氨酸
…
…
（1）可能会使mRNA上增添或缺少3个密码子，氨基酸链中增添或缺少1个氨基酸；
（2） 如果增添3对碱基，可能使mRNA上刚好增添了一个终止密码子，使氨基酸链缩短。
1.基因突变
G
U
G
C
A
C
C
U
G
A
C
U
C
C
U
G
G
G
A
G
G
A
A
A
…
…
G
T
G
C
A
C
C
T
G
A
C
T
C
C
T
G
G
G
A
G
G
A
A
A
T
G
C
A
C
G
G
A
C
T
T
T
T
T
G
G
G
A
A
C
C
C
C
C
…
…
氨基酸序列
mRNA中的碱基序列
DNA中的碱基序列
①
②
讨论
如果②处增添或缺失了3对碱基呢？
缬氨酸
组氨酸
亮氨酸
苏氨酸
脯氨酸
谷氨酸
谷氨酸
赖氨酸
…
…
（1）可能会使mRNA上增添或缺少3个密码子，氨基酸链中增添或缺少1个氨基酸，且改变一个氨基酸；
（2） 也可能会使mRNA上的终止密码子提前或延后，导致氨基酸链缩短或延长。
1.基因突变
引起
DNA分子
碱基的替换
基因碱基序列改变
碱基的增添
碱基的缺失
对象
变化内容
结果
发生
①基因突变可能会导致蛋白质结构的改变，进而影响生物体的性状；
②当然，基因突变也可能不会导致蛋白质结构的改变。
氨基酸不变(简并性)
氨基酸改变(蛋白质结构和功能可能不变)
AA突变为Aa
1.基因突变——定义
生殖细胞突变
将遵循遗传规律传递给后代
体细胞突变
一般不能遗传，如癌变。
配子中发生基因突变
体细胞中发生基因突变
有些植物可以通过无性生殖遗传
类型
1.基因突变——类型
1.基因突变——原因
物理因素：例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA。
化学因素：亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基。
生物因素：某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA，等等。
1927年，美国遗传学家缪勒
果蝇
玉米、大麦
突变体数量大大增加
X射线照射
X射线和γ射线照射
结果
结果
实 验
环境诱发(外因)
自发产生(内因)
诱发突变、提高变异频率的因素
此后发现
因素
：在没有外来因素的影响时，基因突变会由于DNA复制偶尔发生
　错误等原因自发产生。
普遍性
随机性和不定向性
低频性
原因：自然界中诱发基因突变的因素很多，而且基因突变也会自发产生。
原因：DNA碱基组成的改变是随机的、不定向的。
表现：
随机性：基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。
不定向性：表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。
在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
1.基因突变——特点
有利性
基因突变有些对生物体有害
原因：可能破坏生物体与现有环境的协调关系
1.基因突变——意义
有害性
有些基因突变对生物体是有利的
如：植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变
中性
有些基因突变对生物体既无害又无益
如：有些基因突变不会导致新形状出现
意义
产生新基因的途径
生物变异的根本来源
生物进化的原材料
更好适应环境
产生新的生物类型
原材料
1.基因突变——意义
诱变育种
利用物理因素（如紫外线、X射线等）或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发生基因突变。
方法
可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。
特点
用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。
举例
1.基因突变——应用
原癌基因
抑癌基因
细胞正常生长、增殖
正常表达产物
过量表达
突变
表观遗传修饰
不表达
正常表达产物
抑制细胞生长、增殖/促进细胞凋亡
表达产物活性过高
表达产物的量过高
表达产物的量过低
表达产物活性过低
可能
突变
表观遗传修饰
细胞癌变
可能
存在
人和动物细胞DNA
存在
2.细胞的癌变
致癌因子
2.细胞的癌变——癌细胞的特征
①能够无限增殖，
②形态结构发生显著变化，
③细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，等等。
在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
3.基因重组——定义
3.基因重组
杂合子
随机重组（减I后）
交换重组（减I前）
基因重组
新基因型
新表现型
变异性
多样性
生物进化的原材料
有性生殖
减数分裂
导致
产生
产生
增加
提供
②对于生物的进化具有重要的意义
有性生殖过程中的基因重组
配子种类多样化
基因组合多样化的后代
无法预测的环境变化
适应某种变化的、生存所必需的基因组合生存下来
导致
产生
作用
①生物变异的来源之一
3.基因重组——意义
杂交育种
医学实践
3.基因重组——应用
果蝇体细胞中的染色体两两成对，且含有4对同源染色体，其中：
3对常染色体：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ各一对
1对性染色体：♀是XX、♂是XY
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Y构成一套非同源染色体（形态、功能不同）
含有两套非同源染色体（两个染色体组）
称为一个染色体组
果蝇是二倍体
♀
X
X
X
Y
♂
雌雄果蝇体细胞染色体示意图
果蝇
4. 染色体数目变异
配子
(含1个染色体组)
二倍体
(含2个染色体组)
配子
(含2个染色体组)
配子
(含1个染色体组)
正常减数分裂
异常减数分裂
个体含3个染色体组（三倍体）
配子
(含2个染色体组)
受精
发育
个体含4个染色体组（四倍体）
受精
发育
二倍体的胚或幼苗
有丝分裂染色体复制未分离
体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。
定义：
4. 染色体数目变异
普通小麦是异源六倍体，含有六个染色体组，这些染色体组来自三个物种：一粒小麦（AA，A表示一个染色体组，含7条染色体）、山羊草（BB，B表示一个染色体组，B含有7条染色体）和节节草[另一种山羊草]（DD，D表示一个染色体组，D含有7条染色体）。
低温诱导
低温诱导
4. 染色体数目变异
秋水仙素
授粉
二倍体
（父本）
四倍体
（母本）
三倍体
联会紊乱
无籽
西瓜
二倍体
授粉
二倍体
三倍体植株
三倍体无籽西瓜的培育
“西瓜”的“长大”需要发育中的种子提供生长素
第一年
第二年
4. 染色体数目变异
八倍体小黑麦的培育过程
异源四倍体（ABDR）
普通小麦（AABBDD）
八倍体小黑麦
（AABBDDRR）
秋水仙 素处理
小黑麦（RR）
4. 染色体数目变异
四倍体可以通过减数分裂形成含有两个染色体组的配子。
三倍体因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。
香蕉、三倍体无子西瓜的果实中没有种子，原因就在于此。
多倍体的育性
偶数可育
奇数不可育
4. 染色体数目变异
与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
多倍体的特点
四倍体葡萄的果实比二倍体的大的多
四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加了一倍
4. 染色体数目变异
方法：人工诱导多倍体的方法很多，如：
低温处理：【探究·实践】低温诱导植物细胞染色体数目的变化
秋水仙素诱导：
方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
秋水仙素作用：是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极。
是目前最常用且最有效的方法。
举例：含糖量高的甜菜和三倍体无子西瓜等。
多倍体育种
4. 染色体数目变异
工蜂(2n=32)
(♀性腺未发育)
雄蜂(n=16)
精子
(n=16)
受精卵
(2n=32)
卵细胞（n=16）
蜂王(2n=32)
(♀性腺发育成熟)
减数
分裂
假减数
分裂
工蜂(2n=32)
(只吃3天蜂王浆)
蜂王(2n=32)
(一直吃蜂王浆)
不受精直接发育
4. 染色体数目变异
体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。
定 义
与正常植株相比，植株弱小，且高度不育。
特 点
体细胞：2N=32
配　子：
减数分裂
单倍体：
发育
N=16
16（N）
N=16（N）
染色体数相等
4. 染色体数目变异
亲本AABB
F1 (AaBb)
F1配子
单倍体
aB
恢复育性
F2
9A_B_
3A_bb
3aaB_
1aabb
选优aaB_
纯合体
aaBB
U
杂交育种
单倍体育种
亲本aabb
×
1AB
1Ab
1aB
1ab
aB花药立体培养
诱导染色体加倍
连续自交多代，直至不再性状分离
纯合体
aaBB
4. 染色体数目变异
单倍体育种
方法
常采用花药（或花粉）离体培养的方法来获得单倍体植株
然后人工诱导使这些植株的染色体数目加倍，恢复到正常植株的染色体数目。
特点
明显缩短育种年限。
原因：用这种方法培育得到的植株，不但能够正常生殖，而且每对染色体上成对的基因都是纯合的，自交的后代不会发生性状分离。
4. 染色体数目变异
4. 染色体数目变异
低温诱导染色体加倍的机理
低温或
秋水仙素
着丝粒分裂后，染色体不能移
向细胞的两极
纺锤体
的形成
染色体
数目加倍
多倍体
抑制
导致
导致
正常有
丝分裂
5.低温诱导植物细胞染色体数目的变化
解离→______→_______→制片
剪取0.5-1cm根尖→_____________浸泡0.5~1h→
用体积分数为_______________冲洗2次。
培养不定根
低温诱导
卡诺氏液
95%的酒精
漂洗
染色
视野中大多数是正常的二倍体细胞，少部分是染色体数目加倍的细胞
先低倍镜
再高倍镜
将1cm长的不定根→冰箱(4℃)→
培养48~72h→室温再培养12h以上
培养诱导
固定
制作装片
观察
5.低温诱导植物细胞染色体数目的变化
试剂 使用方法 作用
卡诺氏液
体积分数为 95%的酒精
质量分数为 15%的盐酸
蒸馏水
甲紫溶液
将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5～1 h
冲洗用卡诺氏液处理的根尖
与质量分数为15%的盐酸等体积混合，作为解离液
浸泡解离后的根尖约10 min
把漂洗过的根尖放进盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5 min
固定细胞形态
洗去卡诺氏液
漂洗根尖，洗去解离液
使染色体着色
解离根尖细胞，
使细胞分离
5.低温诱导植物细胞染色体数目的变化
a
b
c
d
e
f
a
c
d
e
f
染色体的某一片段缺失引起变异。
例如，果蝇缺刻翅的形成。
缺 失
缺失
联会
6.染色体结构的变异
染色体中增加某一片段引起变异。
例如，果蝇棒状眼的形成。
重 复
a
b
c
d
e
f
b
a
b
c
d
e
f
重复
联会
6.染色体结构的变异
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。
例如，果蝇花斑眼的形成。
易 位
a
b
c
d
e
f
1
2
3
4
5
a
b
c
d
1
2
3
4
5
e
f
易位
联会
6.染色体结构的变异
染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。
例如，果蝇卷翅的形成。
倒 位
d
e
f
a
b
c
a
e
d
c
b
f
倒位
联会
6.染色体结构的变异
项目 染色体易位 互换
图解
区别 位置
原理
观察
非同源染色体之间
染色体结构变异
可在显微镜下观察到
同源染色体的非姐妹染色单体之间
基因重组
可在显微镜下观察到
6.染色体结构的变异
项目 染色体片段缺失 碱基对缺失
图解
区别 原理
观察
染色体结构变异
基因突变
可在显微镜下观察到
在显微镜下观察不到
6.染色体结构的变异
6.染色体结构的变异
7.人类常见遗传病
目的要求
1.初步学会调查和统计人类遗传病的方法。
2.通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况。
3.通过实际调查，培养接触社会、并从社会中直接获取资料或数据的能力。
调查类型及对象
调查某种遗传病发病率
调查某种遗传病遗传方式
→广大人群随机抽样
→患者家族
7.人类常见遗传病
调查步骤
1．确定调查的目的要求
2．制定调查计划：
以组为单位，确定组内人员→确定调查病例→制定调查记录表→明确调查方式
→讨论调查时应注意的问题。
3．实施调查活动
4．整理分析调查资料
5．得出调查结论，撰写调查报告。
统计汇总
调查发病率：根据汇总的数据，可按下面的公式计算每一种遗传病的发病率。
调查遗传方式：根据遗传原理来确定遗传类型，可把调查结果绘制成遗传系谱图来辅助分析。
7.人类常见遗传病
身体检查，了解家族病史，对是否患某种遗传病作出诊断
分析遗传病
的传递方式
推算后代的
再发风险率
提出防治
对策和建议
产前
诊断
羊水检查
B超检查
孕妇血细胞检查
基因检测
终止
妊娠
内容
方法
对策和建议
8.遗传病的检测和预防
9.常见概念辨析
遗传病
先天性病
VS
指能够在亲子代之间遗传的疾病
指出生时就表现出来的疾病
定义
分类
单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常病
先天性的器质性疾病和先天性的功能性疾病
举例
白化病、红绿色盲、人外耳道多毛症
先天性心脏病、先天性甲状腺功能减退
遗传病不一定是先天性病：例如亨廷顿舞蹈症是一种常显遗传病，但一般20-40岁才发病
先天性病不一定是遗传病：例如女性妊娠时病毒感染可能导致婴儿先天性心脏病，但不是遗传病
遗传病 ≠ 先天性病
9.常见概念辨析
遗传病
家族性病
VS
指能够在亲子代之间遗传的疾病
指一个家族中大多都表现出病症的疾病
定义
分类
单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常病
举例
白化病、红绿色盲、人外耳道多毛症
乙肝、夜盲症、甲状腺功能低下
遗传病不一定是家族性病：例如白化病在家族中偶发（隐性遗传病在家族中都是偶发的）
家族性病不一定是遗传病：例如饮食中缺少维生素A而患夜盲症、缺碘而引起的甲状腺功能低下都不遗传
遗传病 ≠ 家族性病
9.常见概念辨析
（1）携带致病基因≠患病
（2）不携带致病基因≠不患病
（3）遗传病不一定遗传
能遗传病一定是遗传病
例如：常染色体隐性遗传中的Aa基因型，携带致病基因，但不患病
例如：染色体异常病中的猫叫综合征不携带致病基因，但患病
例如：染色体异常病一般不遗传；杂合子的后代也不一定患病
（4）遗传病的致病基因不一定都是亲代传给子代的
例如：母亲妊娠过程接触诱变剂或致畸物可能使子代突变或染色体异常
（5）多基因遗传病、染色体异常病不遵循孟德尔遗传定律
多基因遗传病除收到基因影响外，还受到环境的影响
10.习题训练
1．（2023春·河南·高三期中）乳腺癌已经成为危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一种原癌基因，其编码的H蛋白的过量表达会导致女性乳腺癌的发生。下列有关叙述错误的是（ ）
A．原癌基因主要负责调节细胞周期，正常细胞存在HER2基因
B．H蛋白的过量表达是由于该基因的两条链都可以转录出mRNA
C．H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与
D．癌细胞彼此之间黏着性降低与细胞膜上糖蛋白减少有关
B
10.习题训练
2．（2022秋·浙江·高二学业考试）细胞癌变的机理主要是（ ）
A．细胞膜具有流动性
B．原癌基因和抑癌基因发生突变
C．细胞膜上糖蛋白减少
D．细胞形态改变且可以无限增殖
B
10.习题训练
3．（2023届广东省茂名市高三5月大联考生物试题）如图1为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图，图2为甲、乙两种遗传病的相关基因酶切后的电泳图，bp为碱基对，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列说法错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．控制乙病的基因不可能位于常染色体上
C．这对夫妻再生患病男孩的几率为3/4
D．甲病致病基因的形成可能发生了碱基替换
C
10.习题训练
4．（2023·甘肃·统考三模）药物长春碱通过抑制纺锤体的形成，从而阻止癌细胞的增殖。下列叙述正确的是（　　）
A．原癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖
B．在有丝分裂过程中，长春碱在细胞分裂间期发挥作用
C．在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖
D．长春碱能特异性作用于癌细胞，不会对人体产生副作用
C
10.习题训练
5．（2023·四川成都·统考三模）抑制性tRNA能识别过早出现的终止密码子，并将携带的相应氨基酸连接到正在合成的肽链中，进而合成完整的功能性蛋白。下列叙述错误的是（ ）
A．终止密码子的过早出现可能是基因突变产生的结果
B．抑制性tRNA的反密码子能与终止密码子互补配对
C．抑制性tRNA在基因转录过程对基因表达进行修正
D．利用抑制性tRNA可以治疗某些类型的人类遗传病
C
10.习题训练
6．（2023·江西抚州·校联考模拟预测）微卫星DNA是由长度为2~6个碱基对的重复单位构成的DNA序列，头尾相接串联重复排列而成，位于基因内部和染色体的近端粒区，在人类基因组中以（CA/GT）的重复序列最多。下列有关叙述错误的是（ ）
A．CA/GT重复次数的变化可能改变人类基因中嘌呤和嘧啶的比例
B．基因内部CA/GT重复次数的变化可能导致基因突变
C．DNA不同部位的特异性CA/GT重复可作为相关DNA的标记
D．在近端粒区，CA/GT重复次数可能会影响到细胞衰老的速度
A
10.习题训练
7．（2023·河北沧州·沧县中学校考模拟预测）近日，我国科学家发现一种受p53蛋白调控的非编码RNA—GUARDIN参与了基因组稳定性的调控，具体有两条路径：①竞争性结合miRNA-23a，促进TRF2的稳定性，进而维持端粒的稳定性；②GUARDIN作为支架分子，促进BRCA1与BARD1的结合，加强DNA的修复功能（如图）。下列相关分析错误的是（ ）
A．图中所示染色体含两条姐妹染色单体和两个端粒
B．向细胞中导入更多的miRNA-23a可能延缓细胞衰老
C．当细胞内P53蛋白活性降低时，体细胞更容易发生癌变
D．处于细胞分裂间期的细胞基因组稳定性可能低于分裂期
A
10.习题训练
8．（2023·山西朔州·怀仁市第一中学校校考模拟预测）最新研究表明，系统性红斑狼疮（SLE）与X染色体上TLR7基因的Y264H位点发生突变有关。该位点发生碱基对的替换导致TLR7蛋白更容易与鸟苷发生结合并变得更加活跃，这增加了免疫细胞的敏感性，使它们错误地将健康组织识别为外来组织或受损组织并对它发起攻击。SLE在女性中的发病率是男性的10倍左右。下列叙述正确的是（ ）
A．SLE在女性中的发病率较高，与女性有两条X染色体有关
B．Y264H位点发生碱基对的替换，四种碱基的比例保持不变
C．Y264H位点发生碱基对的替换，基因的碱基序列和遗传信息不改变
D．Y264H位点发生碱基对的替换，不改变TLR7基因结构和DNA结构
A
10.习题训练
9．（2023·安徽蚌埠·统考模拟预测）下图是某种低血糖症患者家族的谱系图，研究发现3号患病的原因是一条7号染色体上的葡萄糖激酶（GCK）基因中碱基ACT替换为GCT。下列说法正确的是（ ）
A．DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换都可以引起基因突变
B．A→G碱基替换改变了氨基酸种类进而改变了葡萄糖激酶活性
C．Ⅲ6女性个体患病是由于基因重组导致的
D．由图可知Ⅱ3的致病基因来源于Ⅰ1和Ⅰ2
B
10.习题训练
10．（2023·江西·校联考二模）下列关于表观遗传的叙述，错误的是（ ）
A．DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶与启动子结合
B．DNA的甲基化改变了其脱氧核苷酸序列而导致原癌基因和抑癌基因突变
C．除DNA甲基化以外，组蛋白的甲基化、乙酰化也可以影响表观遗传
D．吸烟会使人体某些细胞内的DNA甲基化水平升高，导致吸烟者的精子活力下降
B
10.习题训练
11．（2023·浙江·校联考模拟预测）香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但是不抗除草剂（gg），三种性状独立遗传，为培育香味浓郁，高产、抗除草剂（DDEEGG）的优良品种，研究者设计如下流程，下列叙述正确的是（ ）
A．①过程的育种原理是基因突变
B．④和⑤过程能体现基因的自由组合定律
C．③过程使用的化学物质作用于间期，可使细胞中的染色体数目加倍
D．由成熟的花粉细胞培养成幼苗（DEG、DEg）的过程中，会涉及基因重组
A
10.习题训练
12．（2023届广东省茂名市高三5月大联考生物试题）细胞发生图示缠绕互换会形成双着丝粒染色体、无着丝粒染色体片段、正常非倒位染色体和正常倒位染色体。其中无着丝粒染色体片段在随后会丢失，而双着丝粒染色体会发生着丝粒之间的断裂，造成染色体结构的缺失，给配子造成严重的后果。下列说法错误的是（ ）
A．在①至②过程中发生了染色体的复制和联会
B．配子中染色体的结构和数目均发生改变
C．配子的基因中碱基对数目和顺序未发生改变
D．②中发生缠绕互换的是两条非姐妹染色单体
C
10.习题训练
13．（2023·河南安阳·统考三模）研究发现：9号染色体上的原癌基因ABL和22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因（BCR-ABL），该基因表达的BCR-ABL蛋白能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖，是慢性粒细胞白血病的发病原因。下列说法错误的是（　　）
A．人们可通过抑制酪氨酸蛋白激酶的活性来抑制细胞恶性增殖
B．融合基因BCR-ABL形成原因是发生了四分体时期的交叉互换
C．原癌基因ABL表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的
D．该变异导致9号、22号染色体上基因数目，排列顺序的改变
B
10.习题训练
14．（2023·江西赣州·统考三模）小麦植株的高茎（D）对矮茎（d）为显性，用X射线处理若干基因型为Dd的小麦种子，将这些种子种植后，出现少量矮茎变异植株。下列相关叙述错误的是（ ）
A．可能是基因D发生隐性突变为基因d，导致矮茎变异植株出现
B．可能是含基因D的染色体片段缺失，导致矮茎变异植株出现
C．可能是仅由环境影响造成的变异，其自交子代会出现性状分离
D．矮茎变异植株与正常矮茎植株杂交，可以确定该植株变异的类型
D
10.习题训练
15．（2023·河南·校联考一模）减数分裂过程中同源染色体间形成联会复合体（受联会复合体基因ZEP1控制）完成配对，而且同源染色体的非姐妹染色单体之间进行局部交换和出现交叉点。最新研究发现，水稻的联会复合体基因ZEP1突变体仍能完成减数分裂，但在该突变体中1对同源染色体平均存在7个交叉点，而野生型平均存在约2个交叉点。下列相关分析错误的是（ ）
A．ZEP1基因突变不影响水稻细胞减数第二次分裂的过程
B．ZEPI基因突变会增加同源染色体非姐妹染色单体间的交换频率
C．ZEP1基因突变水稻可能会形成染色体数目异常的精子或卵细胞
D．三体水稻植株在形成配子的过程中，同源染色体不能进行联会
D
10.习题训练
16．（2022秋·浙江·高三校联考开学考试）如图是某细胞减数分裂过程中的部分染色体，图中字母代表染色体上的基因，据此判断其发生的变异类型（ ）
A．易位
B．倒位
C．基因突变
D．交叉互换
A
10.习题训练
17．（2023·北京朝阳·统考二模）野生型马铃薯大多自交不亲和。研究者培育DMP基因突变的马铃薯，开展如下杂交实验。DMP基因突变的马铃薯（ ）
下列叙述错误的是（ ）
A．分析种子中双亲的特异性DNA序列可确定其染色体来源
B．DMP基因突变可使父本来源染色体全部或部分消失
C．杂交实验过程中获得的单倍体幼苗由种子发育而来
D．经秋水仙素处理即可获得具有母本优良性状的植株
D
10.习题训练
18．（2023·广东·模拟预测）微核是染色体或缺少着丝粒的染色体片段在分裂过程中行动滞后，不能进入主核而形成的游离于细胞核之外的小核。这些染色体断片在分裂过程中行动滞后，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块——微核。下列关于微核的叙述错误的是（ ）
A．可以利用光学显微镜观察处于分裂间期的细胞来观察微核
B．微核可被碱性染料染上深色，其化学成分主要是DNA和蛋白质
C．不可用大肠杆菌作为实验材料观察微核的变化
D．图乙和图丙都属于染色体的数目变异
D
10.习题训练
19．（2022秋·四川资阳·高二四川省资阳中学校考期中）棉花是我国的重要经济作物。已知棉株的花为两性花，科学家研究发现棉花的一个染色体组含13条染色体（n=13），二倍体为棉种染色体组分为A，B、C、D、E、F、G共7类，由其中三类染色体组组成的三交种异源四倍体拓宽了棉属遗传资源，为选育具有突破性状的棉花新品种提供了新种质，其培育过程如图所示，下列相关叙述中错误的是（ ）
A．亚洲棉和野生棉杂交时需要经过去雄→套袋→人工授粉→套袋
B．亚洲棉根尖分生区中可能含有染色体组组成为AA和和AAAA的细胞
C．通过秋水仙素处理异源二倍体的幼苗或萌发的种子可以得到异源四倍体
D．三交种异源四倍体植株具备茎秆粗壮、果实和种子比较大的优点
D
10.习题训练
20．（2022秋·四川资阳·高二四川省资阳中学校考期中）要将基因型为AaBB的生物，培育出以下基因型的生物：①AaBb；②AaBBC；③AAaaBBBB；④aB；则对应的育种方法依次是（ ）
A．杂交育种、转基因技术、花药离体培养、多倍体育种
B．诱变育种、转基因技术、多倍体育种、花药离体培养
C．诱变育种、花药离体培养、多倍体育种、转基因技术
D．多倍体育种、转基因技术、花药离体培养、诱变育种
B
10.习题训练
21．（2023春·浙江温州·高二校联考期中）正常二倍体亚洲飞蝗的雌性个体体细胞内有 11 对常染色体，一对性染色体 XX；雄性个体 体细胞内有 11 对常染色体，一条性染色体 X。如图表示雄性亚洲飞蝗细胞分裂过程中染色体/核 DNA 含量的变化，下列叙述错误的是（ ）
A．a～b 段细胞内发生活跃的代谢变化
B．b～c 段细胞中含有 1 或 0 个 X 染色体
C．c 点着丝粒分裂后，细胞内含有 2 或 4 个染色体组
D．c～d 段细胞内的染色体数目为 23 条
D
10.习题训练
22．（2023·湖南·湖南师大附中校考二模）研究发现，果蝇X染色体上16A区段的数目可影响果蝇的眼型，二者的关系如下表所示。下列相关叙述错误的是（　　）
A．据表可知，果蝇眼型的变异是由染色体结构变异导致的
B．果蝇X染色体上16A区段的数目改变必定导致果蝇眼型发生改变
C．若想根据果蝇眼型判断子代的性别，可选用a、e类型果蝇为亲本进行杂交
D．若果蝇c形成配子时同源染色体发生不对等交换，与果蝇d杂交后可产生正常眼
类型 a b c d e f g
染色体结构 表示16A区段
表型 正常眼 棒眼 棒眼 正常眼 棒眼 重棒眼 重棒眼
B
10.习题训练
23．（2023春·浙江宁波·高一余姚中学校考期中）图甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型,其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（ ）
A．图示的变异类型都属于染色体畸变
B．图甲表示碱基对增加所引起的基因突变
C．若图乙是精原细胞则不可能产生正常配子
D．图丁会导致基因在染色体上的位置改变
D
10.习题训练
24．（2023·陕西商洛·统考三模）先天性夜盲症是一种单基因遗传病，由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示。下列相关说法正确的是（ ）
A．出现遗传病的根本原因是基因突变改变了遗传信息
B．该病有隔代遗传的特点，人群中男女的发病率相同
C．ⅡI-5为杂合子，其细胞均携带该病的致病基因
D．若Ⅲ-8与正常男性结婚，生出患病男孩的概率是1/4
D
10.习题训练
25．（2023·广东·模拟预测）2021年6月，“三孩生育政策”正式落地以来，出现了一批高龄孕产妇，对这一群体的孕期指导和产前检查对于落实“优生优育”起着重要作用。下列有关叙述错误的是（ ）
A．羊水检查可用于筛查21三体综合征等染色体异常引起的疾病
B．基因检测准确性高，可用于对胎儿进行各种遗传病的诊断
C．高龄孕产妇适量运动可以促进血液循环，缓解身体水肿的症状
D．定期检查孕妇血糖水平，可以尽早发现妊娠期糖尿病，以便进行干预治疗
B
10.习题训练
26．（2023春·四川成都·高一四川省成都市新都一中校联考期中）关于红绿色盲的遗传特点，下列说法错误的是（ ）
A．表型正常的女性与男性色盲患者结婚，子代色觉都正常
B．女性色盲患者与色觉正常男性结婚，儿子全为色盲患者
C．女性色盲携带者与色觉正常男性结婚，生出色盲儿子的概率为1/4
D．女性色盲携带者与色盲男性结婚，后代中儿子女儿都有可能患色盲
A
10.习题训练
27．（2023春·浙江宁波·高一余姚中学校考期中）21-三体综合征患儿发病率与母亲生育年龄的关系如图所示。预防该遗传病的主要措施是（ ）
A．基因诊断和B超检查
B．适龄生育和基因诊断
C．染色体分析和B超检查
D．适龄生育和染色体分析
D
10.习题训练
28．（2023春·高一课时练习）如图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列叙述错误的是（ ）
A．遗传病患者的体细胞中不一定有致病基因
B．曲线①所示遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期
C．羊膜腔穿刺可用于某些曲线②所示遗传病的检测
D．曲线③所示遗传病的患者后代的发病率高于1/2
D
10.习题训练
29．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
C
10.习题训练
30．（2022·北京·统考高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C．具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
B
10.习题训练
31．（2015·江苏·高考真题）经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（ ）
A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存
B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异
C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变
D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异
A
10.习题训练
32．（2022·湖北·统考高考真题）BMI1基因具有维持红系祖细胞分化为成熟红细胞的能力。体外培养实验表明，随着红系祖细胞分化为成熟红细胞，BMI1基因表达量迅速下降。在该基因过量表达的情况下，一段时间后成熟红细胞的数量是正常情况下的1012倍。根据以上研究结果，下列叙述错误的是（　　）
A．红系祖细胞可以无限增殖分化为成熟红细胞
B．BMI1基因的产物可能促进红系祖细胞的体外增殖
C．该研究可为解决临床医疗血源不足的问题提供思路
D．红系祖细胞分化为成熟红细胞与BMI1基因表达量有关
A
10.习题训练
33．（2021·重庆·高考真题）有研究表明，人体细胞中DNA发生损伤时，P53蛋白能使细胞停止在细胞周期的间期并激活DNA的修复，修复后的细胞能够继续完成细胞周期的其余过程。据此分析，下列叙述错误的是（ ）
A．P53基因失活，细胞癌变的风险提高
B．P53蛋白参与修复的细胞，与同种正常细胞相比，细胞周期时间变长
C．DNA损伤修复后的细胞，与正常细胞相比，染色体数目发生改变
D．若组织内处于修复中的细胞增多，则分裂期的细胞比例降低
C
10.习题训练
34．（2022·山东·高考真题）液泡膜蛋白TOM2A的合成过程与分泌蛋白相同，该蛋白影响烟草花叶病毒（TMV）核酸复制酶的活性。与易感病烟草品种相比，烟草品种TI203中TOM2A的编码序列缺失2个碱基对，被TMV侵染后，易感病烟草品种有感病症状，TI203无感病症状。下列说法错误的是（ ）
A．TOM2A的合成需要游离核糖体
B．TI203中TOM2A基因表达的蛋白与易感病烟草品种中的不同
C．TMV核酸复制酶可催化TMV核糖核酸的合成
D．TMV侵染后，TI203中的TMV数量比易感病烟草品种中的多
D
10.习题训练
35．（2022·湖南·高考真题）关于癌症，下列叙述错误的是（　　）
A．成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变
B．癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应
C．正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因
D．乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性
C
10.习题训练
36．（2022·湖南·高考真题）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（　　）
A B C D
C
10.习题训练
37．（2022·浙江·高考真题）猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（ ）
A．倒位 B．缺失 C．重复 D．易位
B
10.习题训练
38．（2021·海南·高考真题）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B．若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
A
10.习题训练
39．（2023·江苏·统考二模）如图为某二倍体生物进行细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的有（　　）
A．图中有4条姐妹染色单体，4条脱氧核苷酸链
B．基因l与3或4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因
C．该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7
D．若观察到某细胞内有4个染色体组，则该细胞处于有丝分裂后期
CD
10.习题训练
40．（2023·河北·模拟预测）囊性纤维化是一种常见的常染色体隐性遗传病。患者的CFTR基因发生突变（目前CFTR基因已确认有2000多种不同的突变），使CFTR蛋白转运Cl-的功能出现异常，导致患者支气管中黏液增多，造成细菌感染。已知某个家庭中父母都是该病的致病基因携带者，他们的第一个孩子出生时就患有这种病，而此时母亲再次怀孕。为检测胎儿是否患有该病，提取该家庭所有成员的DNA样本，通过PCR和凝胶电泳检测CFTR基因内的某特殊标记，得到的DNA条带分布情况如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．该胎儿患病的概率是
B．该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
C．若要调查该遗传病的发病率只需在患者家系中进行
D．该病患者无法将Cl-运输到细胞外，导致水分子向膜外的扩散减少
ABC
10.习题训练
41．（2023秋·河南南阳·高三期末）某种雌雄异株经济作物的高茎和矮茎、红花和白花两对相对性状受两对独立遗传的等位基因控制。
实验一：高茎红花（雄）×矮茎白花（雌）杂交，F1的性状表现为高茎红花（雌）∶高茎白花（雄）＝1∶1 。
实验二：将抗虫基因导入纯合高茎红花不抗虫雌株的体细胞，经植物组织培养获得一株高茎红花抗虫植株。请回答下列问题：
(1)由实验一可以判断控制________性状的基因位于X染色体上。从F1中选取实验材料设计另外一种实验方案进一步证明上述结论。实验方案和预期结果分别是：
实验方案：_________。
预期结果：_________。
花色
让F1自由交配得F2，选取F2中的红花雌雄植株杂交，统计F3的表现型及比例
预期结果：F3代中雌性都是红花，雄性中红花：白花=1：1
10.习题训练
41．（2023秋·河南南阳·高三期末）某种雌雄异株经济作物的高茎和矮茎、红花和白花两对相对性状受两对独立遗传的等位基因控制。
实验一：高茎红花（雄）×矮茎白花（雌）杂交，F1的性状表现为高茎红花（雌）∶高茎白花（雄）＝1∶1 。
实验二：将抗虫基因导入纯合高茎红花不抗虫雌株的体细胞，经植物组织培养获得一株高茎红花抗虫植株。请回答下列问题：
(2)实验二得到的高茎红花抗虫植株性别是______。让其与没有导入外源基因的矮茎白花植株杂交，F1高茎红花不抗虫雌株∶矮茎红花抗虫雌株∶高茎红花不抗虫雄株∶矮茎红花抗虫雄株＝1∶1∶1∶1．
①如果该转基因植株中导入一个抗虫基因，抗虫基因导入到______基因内部，造成该基因的______发生改变造成基因突变，该突变属于______（显性或隐性）突变。
②以F1为材料设计育种方案选育矮茎（抗倒伏）红花抗虫新品种。具体方案是：______。
雌性
让F1中矮茎红花抗虫雌雄植株杂交，从其后代中选择出多对矮茎红花抗虫雌雄植株连续杂交，直至后代不发生性状分离，最终获得能稳定遗传的矮茎红花抗虫雌雄植株。
高茎
结构
隐性
10.习题训练
42．（2023秋·山东滨州·高三统考期末）普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节草和山羊草等不同种的二倍体野生植物杂交后，逐渐进化而来的。进化历程如下图所示：
(1)杂交种甲是__________倍体，其体细胞中的染色体具有__________种形态。
(2)杂交种乙是不育的，原因是
_____________________________________________，
这说明二粒小麦和山羊草之间存在_______________。
生殖隔离
无同源染色体，染色体联会紊乱，不能产生正常配子
14
二
10.习题训练
42．（2023秋·山东滨州·高三统考期末）普通六倍体小麦（6n=42）是由一粒小麦、节节草和山羊草等不同种的二倍体野生植物杂交后，逐渐进化而来的。进化历程如下图所示：
(3)从图示过程看，自然界形成普通小麦的变异类型主要是________________，导致该变异形成的外界环境因素及作用机理是___________________________________________。
(4)根据普通小麦的进化历程，我国育种工作者利用野生黑麦（2n=14）与普通小麦培育出了既高产又适应高原环境的八倍体小黑麦（8n=56）。简要写出该八倍体小黑麦的培育思路______。
染色体（数目）变异
低温抑制纺锤体的形成，染色体不能分配到两个子细胞
将普通小麦与野生黑麦杂交获得杂交种，用秋水仙素（或低温）处理杂交种萌发的种子或幼苗，诱导染色体加倍
10.习题训练
43．（2023春·四川遂宁·高二统考期末）神舟十五发射成功，中国空间站完成建造期的最后一棒，问天实验舱将开展多项生物科学研究，如培养一系列农作物新品种。回答下列问题：
(1)科学家进行太空育种，是利用太空中________________________________(答出两点)等诱变因子诱导生物发生可遗传变异。
(2)太空育种的优点有__________________________(答出两点)；航天器上搭载的通常是萌发的种子而不是干种子，原因是______________________________________________。
(3)青椒是二倍体植株，取青椒植株根尖分生区细胞制成临时装片，可观察到某时期细胞内染色体组数目为____。已知普通青椒的果实肉薄且不抗病，基因型为ddtt，而现有果实肉厚且抗病的太空椒的基因型为DdTt。若要在最短时间内培育出纯合的果实肉厚且抗病的太空椒，科学家采取的育种方法是____。
2或4
微重力、X射线、高能离子辐射、宇宙磁场
产生新基因、变异多、变异幅度大
萌发的种子细胞有丝分裂旺盛，DNA复制过程中更容易诱发突变
单倍体育种
10.习题训练
44．（2023秋·山东济南·高三统考期末）某植株（雌雄同株）的花单瓣与重瓣受一对等位基因A、a控制，单瓣对重瓣为显性。该植株野生型开白花，经太空育种，出现了紫花突变体H；花色受另一对等位基因B、b控制，分别对野生型植株和突变体H的花色基因进行扩增并电泳，结果如图。现将甲、乙两植株杂交得F ，F 自交，F 表型为单瓣白花：单瓣紫花：重瓣白花：重瓣紫花=99：33：165：55。请回答下列问题。
(1)由图可知，紫花基因是白花基因发生了碱基的______（填“增添”、“缺失”或“替换”）而成，且突变体H为______（填“纯合体”或“杂合体”）。
(2)为验证紫花为隐性性状，可选__________________________作为亲本杂交，若_______________，则紫花为隐性。
紫花突变体与野生型白花植株
纯合体
子一代均为白花
缺失
10.习题训练
44．（2023秋·山东济南·高三统考期末）某植株（雌雄同株）的花单瓣与重瓣受一对等位基因A、a控制，单瓣对重瓣为显性。该植株野生型开白花，经太空育种，出现了紫花突变体H；花色受另一对等位基因B、b控制，分别对野生型植株和突变体H的花色基因进行扩增并电泳，结果如图。现将甲、乙两植株杂交得F ，F 自交，F 表型为单瓣白花：单瓣紫花：重瓣白花：重瓣紫花=99：33：165：55。请回答下列问题。
(3)甲、乙植株的基因型为______________________________。若F 自由交配得F ，则F 中重瓣白花植株所占比例为______。
AaBB×aabb或Aabb×aaBB
27/64
10.习题训练
44．（2023秋·山东济南·高三统考期末）某植株（雌雄同株）的花单瓣与重瓣受一对等位基因A、a控制，单瓣对重瓣为显性。该植株野生型开白花，经太空育种，出现了紫花突变体H；花色受另一对等位基因B、b控制，分别对野生型植株和突变体H的花色基因进行扩增并电泳，结果如图。现将甲、乙两植株杂交得F ，F 自交，F 表型为单瓣白花：单瓣紫花：重瓣白花：重瓣紫花=99：33：165：55。请回答下列问题。
(4)某科研团队又培育出一紫花突变体N。假设每个突变体只有一种隐性突变，不考虑其他突变及交叉互换。某科研小组欲探究H、N紫花基因之间的位置关系的三种可能性，设计下列实验设计思路和结果分析，请你进行完善。
选用_____________________________________________做亲本进行杂交。
a．若F1表现型均为______，则结论是____________。
b．______。
c．______。
用两个紫花突变体做亲本杂交（或者紫花H和紫花N)
若F2表型为白花：紫花=1：1，则两紫花突变体的突变基因是位于一对同源染色体上的两对不同基因突变的结果
紫花
则两紫花突变体的突变基因是同一基因突变的结果
若F1均为白花，F1自交得F2，若F2表型为白花：紫花=9：7，则两紫花突变体的突变基因是位于非同源染色体上的两对不同基因突变的结果
10.习题训练
45．（2015·浙江·高考真题）某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性：茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎；其他表现为高茎：现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。
请回答：
(1)自然状态下该植物一般都是_____________合子。
(2)若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有________________________和多害少利性这三个特点。
不定向性、低频性
纯
10.习题训练
45．（2015·浙江·高考真题）某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性：茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎；其他表现为高茎：现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。
请回答：
(3)若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2等分离世代中_____________抗病矮茎个体，再经连续_____________等纯合化手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推测，一般情况下，控制性状的基因数越多，其育种过程所需的___________。若只考虑茎的高度，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上，F2的表现型及比例为_____________。
年限越长
自交
高茎：中茎：矮茎=1：6：9
选择
10.习题训练
45．（2015·浙江·高考真题）某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性：茎的高度由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎；其他表现为高茎：现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。
请回答：
(4)若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有______________________。请用遗传图解表示其过程（说明：选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例）。
_________________________________________________________________
基因重组和染色体变异
10.习题训练
46．（2012·海南·高考真题）无子西瓜是由二倍体(2n=22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。回答下列问题：
(1)杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉涂在四倍体植株的________________上，授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子含有______条染色体，该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合，形成含有______条染色体的合子。
(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实，该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的______分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用__________的方法。
雌蕊（或柱头）
33
22
组织培养
减数
10.习题训练
47．（2013·海南·高考真题）造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其______的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_______（填“父亲”或“母亲”）。
(3)原发性高血压属于______基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患___________________，不可能患_____________。这两种病的遗传方式都属于单基因_____________遗传。
数目
多
母亲
父亲
隐性
血友病
镰刀型细胞贫血症
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