江西省宁冈县中2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题（含答案）

宁冈县中2022-2023学年高二下学期期中考试
化学
一．单选题（每小题3分，共30分）
1．下列化学用语正确的是（　　　）
A．乙烯的实验式：CH2＝CH2 B．乙醇的结构简式：C2H6O
C．羟基的电子式： D．乙烯的球棍模型：
2．下列实验中，由于错误操作导致实验结果一定偏低的是
A．用容量瓶配制一定物质的量浓度的溶液，定容时俯视刻度线，所配溶液的浓度
B．滴定时盛放待测液的锥形瓶没有干燥，所测得待测液的浓度
C．用标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的醋酸溶液，选甲基橙做指示剂，所测得醋酸溶液的浓度
D．滴定管(装标准溶液)滴定前尖嘴处有气泡，滴定后无气泡，所测得待测液的浓度
3．2020 年初爆发的新型冠状病毒及其变异病株，至今还对世界人民的健康造成巨大威胁，我国政府在抗击疫情方面作出巨大贡献。茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．茚地那韦分子中含有羟基和酯基
B．茚地那韦可以发生水解反应、酯化反应、还原反应
C．虚线框内的所有原子可能处于同一平面
D．茚地那韦不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
4．用NA表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是
A．标准状况下，11.2 L SO3所含的原子数为2NA
B．标准状况下，22.4L氧气和乙炔混合物所含的分子数为NA
C．0.2 mol过氧化氢完全分解转移的电子数目为0.4 NA
D．46g NO2和N2O4的混合物所含的分子数为NA
5．下列有机物实际存在且命名正确的是
A．甲基丁烯 B．甲基乙基己烯
C．二甲基丁烷 D．二甲基戊烯
6．下列关系不正确的是（ ）
A．沸点：戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2—二甲基丙烷＞丙烷
B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯
C．同分异构体数目：C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H8
D．等物质的量燃烧耗O2量：C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H8
7．下列与乙烷（CH3－CH3）分子互为同系物的是（ ）
A．CH2＝CH2 B．HC≡CH C． D．CH3－CH2－CH3
8．下列说法正确的是（　　）
A．按系统命名法，化合物的名称为2，4-二乙基-6-丙基辛烷
B．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同
C．醋酸和硬脂酸互为同系物，C2H6和C9H20也一定互为同系物
D．1mol某有机物的结构简式为通过消去反应脱去1molHCl时，能得到5种不同产物（不考虑立体异构）
9．下列提纯有机物的方法正确的是
选项 待提纯物质 杂质 除杂试剂及主要方法
A 甲苯 Br2 KMnO4溶液，分液
B 高级脂肪酸钠 甘油 饱和NaCl，盐析
C I2 水 加入植物油萃取，分液，蒸馏
D 蛋白质 NaCl 醋酸铅溶液，过滤
A．A B．B C．C D．D
10．2009年《化学教育》期刊封面刊载如图所示的有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子，小球之间的“棍”表示共价键，既可以表示三键，也可以表示双键，还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是(　　)
A．M的分子式为C12H12O2
B．M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种
C．M能发生中和反应、取代反应
D．一个M分子最多有11个原子共面
二、不定项选择题（每题有一个或多个选项，每题4分，共20分）
11．下列物质久置于空气中因被氧化而变质且有明显颜色改变的是
A．KMnO4 B．CuSO4 C．FeSO4 7H2O D．C6H5OH
12．有机物A 分子式为C2H4，可发生以下系列转化，已知B、D是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是
A．物质B、D和E都能发生取代反应
B．物质B、D都能与金属钠反应，且B更剧烈
C．医用酒精和葡萄糖注射液可用丁达尔效应区分
D．由物质B、D制备E常用浓硫酸作催化剂和吸水剂
13．以下是制备环丁基甲酸的反应过程，下列说法错误的是
A．a→b的反应属于取代反应
B．b的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
C．可利用1－氯－3－溴丙烷合成a，使用的试剂依次是：氢氧化钠醇溶液→酸性高锰酸钾溶液→浓硫酸和乙醇
D．将c中四元环的一个氢原子用苯基()取代可出现3种具有手性碳的有机物
14．Rozerem用于治疗难以入睡型失眠症，是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物，合成该有机物过程中涉及如下转化，下列说法不正确的是（ ）
A．化合物Ⅰ、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色
B．Ⅱ→Ⅲ的反应为加成反应
C．1mol化合物Ⅱ最多能与5molH2发生加成反应
D．与化合物Ⅰ互为同分异构体，且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有9种
15．化合物X的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．X的分子式为C14H15O6NBr
B．X能使酸性KMnO4溶液褪色
C．X分子中含有两个手性碳原子
D．X在一定条件下与NaOH溶液反应，1 mol X最多消耗3 mol NaOH
三、填空题（共50分）
16．现有以下几种有机物：
① ② ③ ④ ⑤
⑥ ⑦ ⑧ ⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)③的系统命名是__________。
(2)与③互为同系物的是____________(填序号)。
(3)⑨的一氯代物同分异构体数目有_________种。
(4)在120℃，条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是 __________(填序号)。
(5) ⑨ 中核磁共振氢谱有_________ 组峰，峰面积之比为____________。
17．三氯化铬(CrCl3)可用作媒染剂和催化剂，易水解，650℃以上升华。某学习小组在实验室中用Cr2O3和CCl4制备无水CrCl3并测定产品纯度，进行如图实验探究。回答下列问题：
(1)制备无水CrCl3
①选择合适的装置，按气流方向，合理的连接顺序为______(用小写字母填空)。
②实验开始时，点燃酒精喷灯适合在水浴加热之______(填“前”或“后”)。
③该实验开始前，先通入一段时间N2的作用为______。
④已知制备CrCl3时同时生成的气体COCl2易水解，则制备CrCl3反应的化学方程式为______，尾气处理时适合选用的试剂为______(填试剂名称)。
(2)测定产品纯度(杂质不参加反应)
已知：CrO(黄色，碱性)Cr2O(橙色，酸性)
准确称取mg产品，温水溶解后稀释至250mL，量取25.00mL溶液加入锥形瓶中，向其中加入足量Na2O2充分反应；将反应后溶液加硫酸酸化至橙色，煮沸、冷却后加入足量KI溶液；滴加淀粉作指示剂，用cmol L-1Na2S2O3标准溶液滴定(2S2O+I2=S4O+2I-)，达到滴定终点时消耗标准液的体积为VmL。
①准确量取25.00mL溶液所用仪器名称为______。
②硫酸酸化的主要作用为______。
③反应后溶液煮沸的目的为______。
④产品中CrCl3的质量分数为______。
18．化合物A(C8H8O3)可由冬青树的叶子经蒸汽蒸馏而得到，因此又名冬青油，常用作饮料、牙膏、化妆品的香料，也用于制备止痛药、杀虫剂等。从A出发有如图所示转化关系(部分反应产物已略去)。
已知：①A的核磁共振氢谱表明其有6种不同化学环境的氢，且1 mol A与溴水反应最多消耗2 mol Br2；
②羧酸盐与碱石灰共热可发生脱羧反应，如实验室制甲烷CH3COONa+NaOHCH4↑+Na2CO3．
请回答下列问题：
（1）K的结构简式为___________________ 。
（2）B→D的化学方程式为__________________ 。
（3）F→H的反应类型为________________，H的名称为______(按系统命名法命名)。
（4）A中所含的官能团有____________(填名称)。
（5）A的同分异构体中苯环上只有两个取代基且能发生银镜反应以及与FeCl3溶液的显色反应的共 ____种，其中核磁共振氢谱表明有8种不同化学环境的氢的是_______(写结构简式)。
19．阿司匹林是常用的解热镇痛药。其中一种制备路线如下：
回答下列问题：
(1)阿司匹林中含有的官能团名称为___________。
(2)D→E的反应类型为___________；A的名称为___________。
(3)写出由B生成C的反应方程式___________。
(4)检验阿司匹林中是否含有未反应完全的E的试剂和现象为___________。
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体___________(写出两种即可)。
①能与NaOH发生反应；②核磁共振氢谱只有3组峰
(6)A可以制备一种常规炸药，写出制备该炸药的化学方程式___________。
20．某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：
已知：i.
ii.
(1)烃A的结构简式是____。
(2)①的反应条件是____；②的反应类型是____。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是____。
A．1mol该有效成分能与1molNaHCO3反应
B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能发生取代、加成和加聚反应
D．既有酸性又有碱性
(4)F→G的化学方程式是___。
(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式____。
①与E具有相同的官能团，且能发生银镜反应
②苯环上的一硝基取代产物有两种
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线____(依照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)。
1．D
A．乙烯的分子式为C2H4，乙烯的实验式为CH2，故A错误；
B．乙醇的分子中含有官能团是羟基，乙醇结构简式为：CH3CH2OH，故B错误；
C．羟基中含有1个氢氧共价键，氧原子最外层为7个电子，羟基正确的电子式为：，故C错误；
D．乙烯的分子式为C2H4，碳碳原子间为双键，碳氢原子间为单键，且碳原子半径大于氢原子半径，原子用不同的小球表示，用短棍表示共价键，所以乙烯的球棍模型：，故D正确；
综上所述，本题选D。
2．C
A．用容量瓶配制一定物质的量浓度的溶液，定容时俯视刻度线，所配溶液的体积偏小，所配溶液的浓度偏大，A错误；
B．滴定时盛放待测液的锥形瓶没有干燥，不影响溶质的量，所测得待测液的浓度无影响，B错误；
C．甲基橙的变色pH范围为3.1-4.4，用标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的醋酸溶液，反应后生成的醋酸钠显碱性，而选甲基橙做指示剂，溶液显酸性，所消耗的氢氧化钠的体积偏小，所测得醋酸溶液的浓度偏低，C正确；
D．滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡，滴定终了无气泡，读出的标准液体积增大，测定结果偏高，D错误；
故选C。
3．B
A．从结构简式中可以看出，茚地那韦分子中不含有酯基，A不正确；
B．茚地那韦分子中的酰胺键能发生水解反应、醇羟基能发生酯化反应、苯环等能发生还原反应，B正确；
C．虚线框内的带“ ”的碳原子，和与其直接相连的4个原子，共5个原子，一定不能处于同一平面，C不正确；
D．茚地那韦分子中的碳碳双键、醇羟基等，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不正确；
故选B。
4．B
A．标况下三氧化硫为固体，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和分子个数，故A错误；
B．分子个数N=NA=×NA/mol=NA，故B正确；
C．过氧化氢分解为歧化反应，1mol过氧化氢分解转移1mol电子，故0.2mol过氧化氢分解转移0.2NA个电子，故C错误；
D．NO2和N2O4的摩尔质量不同，故46g混合物的物质的量无法计算，故分子个数无法计算，故D错误；
故答案为B。
5．C
A．“甲基丁烯”命名，违反“从靠近取代基一端开始编号”原则，A不正确；
B．“甲基乙基己烯”违反“选择包含所有双键碳原子在内的最长碳链作主链”原则，B不正确；
C．“二甲基丁烷”遵循“选主链、编号、书写名称”等烷烃的命名原则，C正确；
D．“二甲基戊烯”违反“碳呈四价”原则，D不正确；
故选C。
6．C
A．烷烃的碳原子数越多，沸点越高，相同碳原子数时支链越多沸点越低，沸点∶戊烷＞2-甲基丁烷＞2，2—二甲基丙烷＞丙烷，故A正确；
B．相同碳原子数的氯代烃，含氯原子数越多密度越大，且大于水，苯的密度比水的密度小，则密度∶ CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，故B正确；
C．C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，C4H10有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，C3H8没有同分异构体，C5H10的烯烃同分异构体有5种，C4H8的烯烃同分异构体有3种，C5H10、C4H8除了烯烃同分异构体外还有环烷烃，故同分异构体数目∶ C5H10＞C4H8＞C5H12＞C4H10＞C3H8，故C错误；
D．等物质的量的烃完全燃烧时，x+(x为碳原子数，y为氢原子数)数值越大，燃烧耗O2量越多，则等物质的量燃烧耗O2量∶ C5H12＞C5H10＞C4H10＞C4H8＞C3H8，故D正确；
答案选C。
7．D
同系物为结构相似、分子组成上相差若干个CH2结构的有机物，乙烷中碳碳键为碳碳单键，符合此定义的物质为丙烷，答案为D。
8．C
A.为烷烃的键线式，最长碳链含有10个C，主链为癸烷，编号从右边开始，在3号C含有一个甲基，在5、7号C各含有一个乙基，该化合物的名称应为：3-甲基-5、7-二乙基癸烷，A错误；
B.两种二肽互为同分异构，水解产物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有两种构成方式，但二肽水解时的产物相同，B错误；
C. 醋酸和硬脂酸都为饱和一元羧酸，二者互为同系物，C2H6和C9H20符合烷烃的通式，均属于烷烃，也互为同系物，C正确；
D.由结构简式可知，3个-Cl原子均有2种不同的消去方式，则通过消去反应脱去1mol HCl时，能得到6种不同产物， D错误。
故选C。
9．B
A．甲苯能被KMnO4溶液氧化，Br2与KMnO4溶液不反应，用KMnO4溶液不能除去甲苯中Br2，应用NaOH溶液、分液法除去甲苯中的Br2，A错误；
B．在高级脂肪酸钠和甘油的混合物中，加入饱和NaCl会使高级脂肪酸钠的溶解度降低而析出，此操作方法称为盐析，然后取出上层固体即达到除去了高级脂肪酸钠中混有的甘油的目的，B正确；
C．植物油中含碳碳双键，能与碘水发生加成反应，不能用植物油萃取碘水中的碘，C错误；
D．醋酸铅属于重金属盐，加入醋酸铅，蛋白质会发生变性，变性是不可逆过程，变性后的蛋白质不能再恢复，不能达到除杂的目的，可采用渗析法进行分离，D错误；
答案选B。
10．C
A. M的分子式为C12H10O2，A不正确；
B. M与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上10个碳原子上均有氢原子，由于分子结构不对称，故其环上的一氯代物有10种，B不正确；
C. M属于芳香酸，能发生中和反应、取代反应，C正确；
D.苯环上所有原子共面，则两个苯环连接形成的萘环上所有原子共面，即M分子中至少有18个原子共面，-COOH中原子可能共面，则一个M分子最多有22个原子共面，D不正确。
综上所述，本题选C。
11．CD
A．KMnO4不稳定，易分解，自身发生氧化还原反应，选项A错误；
B．CuSO4性质稳定，不发生氧化还原反应，选项B错误；
C．FeSO4 7H2O为绿色晶体，不稳定，在空气中易被氧化而变质，选项C正确；
D．C6H5OH不稳定，易被氧化而变质，生成粉红色物质，选项D正确；
故答案选CD。
12．BC
A．乙酸和乙醇可发生酯化反应，乙酸乙酯可水解，均为取代反应，故A正确；
B．乙酸和乙醇分别有羧基和羟基，其均可与Na反应生成H2，乙酸有酸性而乙醇没有，故乙酸的反应更剧烈，故B错误；
C．医用酒精和葡萄糖注射液均为溶液，无丁达尔效应，无法利用丁达尔效应鉴别它们，故C错误；
D．乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯时，使用浓硫酸作催化剂和吸水剂，故D正确；
故答案为BC。
13．CD
A．a→b的反应过程为+CH2BrCH2CH2Cl+HBr+HCl，属于取代反应，A正确；
B．根据b分子结构的对称性可知，其的一氯代物有4种，如图所示：，B正确；
C．1－氯－3－溴丙烷的结构简式为CH2BrCH2CH2Cl，在氢氧化钠水溶液中可发生水解反应，而在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，若要利用1－氯－3－溴丙烷合成a（），正确的合成路线应为：CH2BrCH2CH2Cl HOCH2CH2CH2OHHOOCCH2COOH，C错误；
D．c的四元环上有4种不同环境的氢原子，如图，则将c中四元环的一个氢原子用苯基()取代的产物有3种，分别为：、（手性碳原子“*”表示）、，则具有手性碳原子的有机物只有1种，D错误；
故选CD。
14．CD
A．Ⅰ含有醛基，II中含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；
B．ⅡⅢ的反应为碳碳双键与氢气发生加成反应，故B正确；
C．Ⅱ中苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，1mol化合物Ⅱ能和4mol氢气发生加成反应，故C错误；
D．与化合物I互为同分异构体且分子中含有两个醛基的芳香族化合物中，如果两个醛基位于同一个碳上有一种，如果取代基为-CHO、-CH2CHO，有三种同分异构体，如含有2个-CHO、1个甲基，则有6种，所以有10种同分异构体，故D错误。
故选CD。
15．BC
A．根据结构简式，节点为碳原子，每个碳原子形成四条共价键，不足键由氢原子补齐，则X的分子式为C14H16O6NBr，故A错误；
B．X的结构中含有酚羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C．手性碳原子是指将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，X分子中连接甲基和连接溴原子的两个碳原子是手性碳原子，故C正确；
D．X的结构中含有酯基、溴原子、羧基、酚羟基，均能与氢氧化钠反应，且都是1∶1反应，则1 mol X最多消耗4 mol NaOH，故D错误；
答案选BC。
16． 2，2-二甲基丁烷 ①④⑧ 4 ① 4 3:2:2:1或1:2:2:3
(1)③为烷烃，烷烃的系统命名法是先找主链，取最长的碳链为主链，则主链有4个碳原子，编号的原则是从取代基离链端最近的一端开始编号，所以从上边碳原子开始编号，其系统命名是2，2-二甲基丁烷；
(2)烷烃结构都相似，如果分子组成相差一个或若干个CH2原子团则为同系物。③和①④⑦⑧都为烷烃，但⑦和③分子式相同，因此与③互为同系物的是①④⑧；
(3)⑨具有对称性，有四种位置的氢，因此一氯代物同分异构体数目有4种；
(5)在120℃， 1.01×105Pa 条件下，某种气态烃与足量的 O2完全反应。根据烃的燃烧通式：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，若测得反应前后气体的体积没有发生改变，则1+x+=x+，计算可得y=4，即当氢原子数为4的时候，燃烧后体积没有改变，因此该烃是①；
(6) ⑨具有对称性，有四种位置的氢，因此核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为氢原子个数比，所以峰面积比为3:2:2:1或1:2:2:3。
17．(1) afgdeh 前 排尽装置中空气，防止产品变质 Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2 氢氧化钠溶液
(2) 酸式滴定管(或移液管) 将CrO充分转化为Cr2O 除去残留的H2O2和溶解的O2 ×100%
（1）①由实验目的和原理知，A为提供的装置，B和D均可用于反应器和接收产品的装置，但凝华后易堵塞B的导管，故适合选用D，C用于防止E中水蒸气进入D导致水解，E用于尾气处理.则按气流方向，合理的连接顺序为afgdeh；
②实验开始时，先通氮气排尽装置中空气后，点燃喷灯预热，再水浴加热提供可提高原料利用率，则点燃酒精喷灯适合在水浴加热之前；
③装置中有空气，实验开始时，通入的作用为排尽装置中空气，防止产品变质；
④由信息知，制备时与在高温条件下反应生成和，化学方程式为；气体水解生成和HCl，则尾气处理时适合选用的试剂为氢氧化钠溶液；
（2）①由对量器精确度的要求和物质性质知，量取25.00mL溶液所用仪器名称为酸式滴定管(或移液管)；
②将＋3价Cr氧化为＋6价，根据题给信息可知，硫酸酸化可使充分转化为；
③酸化后溶液中残留的和溶解的可氧化碘离子，影响测定的准确性，故反应后溶液煮沸的目的为除去残留的和溶解的，使测定结果更准确；
④由反应原理可得关系式：，则产品中的质量分数为。
18． HCOOCH3 +NaOH+Na2CO3 取代反应 2，4，6-三溴苯酚 (酚)羟基、酯基 9 、
（1）根据以上分析可知，K的结构简式为HCOOCH3。
（2）根据以上分析可知，B生成D的化学方程式为+NaOH+Na2CO3；
（3）苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故F→H的反应类型为取代反应；H的结构简式是，按系统命名法命名，H的名称为2，4，6-三溴苯酚，故答案为取代反应；2，4，6-三溴苯酚；
（4）A的结构简式为，官能团为(酚)羟基、酯基；
（5）A的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基；能发生显色反应，说明含有(酚)羟基，因为只有两个取代基，因此取代基之一是(酚)羟基，另外一个取代基是—CH2OOCH或—CH(OH)CHO或—OCH2CHO，两个取代基在苯环上位置均有邻、间、对3种，共9种。其中核磁共振氢谱表明有8种不同化学环境的氢的是、，故答案：9；、。
19．(1)羧基、酯基
(2) 取代反应 甲苯
(3)2 +O22+2H2O
(4)FeCl3溶液，若有E溶液显紫色
(5)、、
(6)+3HNO3+3H2O
（1）根据阿司匹林的结构简式可知其中含有的官能团为：羧基、酯基；
（2）对比D和E的结构简式可知DE的反应类型为：取代反应；根据A的结构简式可知A的名称为：甲苯；
（3）根据B和C的结构简式可知BC为醇的催化氧化，其方程式为：2+O22+2H2O；
（4）E中含有酚羟基，可以通过检验酚羟基来检验是否含有物质E，故相应的试剂和现象为：FeCl3溶液，若有E溶液显紫色；
（5）根据B的结构简式，再结合①能与NaOH发生反应，说明含有酚羟基；②核磁共振氢谱只有3组峰，可以考虑对称结构，则满足要求的同分异构体有：、、；
（6）A为甲苯，可以通过甲苯来制备2，4，6—三硝基甲苯这种炸药，反应方程式为：+3HNO3 +3H2O。
20．(1)
(2) Fe或氯化铁 取代反应
(3)AD
(4)
(5)、
(6)
（1）
烃A的结构简式是；
（2）
①为→、则反应条件是Fe或氯化铁；②为→、则反应类型是取代反应；
（3）
A．羧酸酸性比碳酸强，1mol羧基能和1molNaHCO3反应，故A正确；
B．酚羟基和氨基都有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B错误；
C．含有羧基、氨基、酚羟基能发生取代，含有苯环可以发生加成反应，不能发生加聚反应，故C错误；
D．含有羧基、酚羟基则有酸性、含有氨基则有碱性，故D正确；
选AD；
（4）
F→G即反应②为→，化学方程式是+HNO3+H2O；
（5）
与E具有相同的官能团，说明含有羧基和酯基，能发生银镜反应，说明有酯基，即有甲酸酯结构(HCOO-)；苯环上的一硝基取代产物有两种，说明取代基位于苯环对位；则所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式有、 ；
（6）
由甲苯制取，需要在苯环上引入氨基，氨基可由硝基还原得到，硝基可由甲苯发生硝化反应得到，羧基可由甲基氧化得到。若先将甲基氧化为羧基，则再引入的硝基位于羧基的间位，所以应先引入硝基得到，中的甲基先氧化为羧基，然后再将硝基还原，若先还原硝基为氨基，氨基容易被氧化，则在氧化甲基时氨基也被氧化，故合成路线为： 。