1．甲醛是现代家居装饰材料所释放出的一种主要室内空气污染物，甲醛对人体健康有很大危害，甲醛对人体有毒的原因是( )
A．甲醛与蛋白质作用 B．甲醛与糖类作用
C．甲醛能溶于水 D．甲醛在常温下是气体
【解析】 甲醛能使蛋白质变性。
【答案】 A
2．已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能在同一平面上的是( )
【解析】 已知甲醛分子中的4个原子是共平面的，提示了羰基的碳原子所连接的3个原子(或原子团)也是共平面的。苯环(本身是共平面的一个环)有可能代替甲醛的1个氢原子。—OH也有可能代替苯甲醛的1个氢原子，B、C中所有原子都可能同在一个平面上。乙烯的6个原子是共平面的，苯环代替了1个氢原子，可以共平面。只有苯乙酮，由于—CH3的碳原子位于四面体的中心，3个氢原子和羰基的碳原子位于四面体的顶点，不可能共平面。
【答案】 D
3．下列有关有机物的化学性质的叙述中错误的是( )
A．能被新制Cu(OH)2氧化
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加聚反应
D．1 mol该有机物只能和1 mol H2加成
【解析】 该有机物中含和—CHO。
【答案】 D
4．下列有关银镜反应实验的说法正确的是( )
A．实验前试管先用热的烧碱溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤
B．向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液
C．采用水浴加热，不能直接加热
D．可用浓盐酸洗去银镜
【解析】 先用热烧碱溶液洗涤试管是为了将试管上的油污洗净，故A正确；配制银氨溶液时，应向AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好完全溶解；银镜反应所得银镜应用稀硝酸处理。
【答案】 AC
5．不能用水浴加热的实验是( )
A．苯的硝化反应 B．银镜反应
C．制酚醛树脂 D．由乙醇制乙烯
【解析】 苯的硝化反应，应在60 ℃的水浴中进行；银镜反应应用水浴加热；制酚醛树脂应用沸水浴加热；D中制乙烯用酒精灯迅速加热至170 ℃。
【答案】 D
6．下列说法中，正确的是( )
A．乙醛分子中的所有原子都在同一平面上
B．凡是能发生银镜反应的有机物都是醛
C．醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇
D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等
【解析】 乙醛中含有甲基，不可能所有原子都与醛基在同一平面上，A不正确；能发生银镜反应的物质，分子中含有—CHO，但不一定是醛，如，B不正确；从分子式判断，等物质的量的C2H4O和C2H6O不可能消耗相同的氧气，D不正确。
【答案】 C
7．(2013·甘肃兰州一中高二期中)丙烯醛的结构简式为CH2===CH—CHO。下列关于它的性质的叙述中错误的是( )
A．能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．在一定条件下与H2充分反应，生成1-丙醇
C．能发生银镜反应表现出氧化性
D．在一定条件下能被空气氧化
【解析】 由于在丙烯醛中含有，又含有，所以它既有的性质也有醛的性质。①可与溴水发生加成反应，②可与酸性高锰酸钾溶液反应，③催化加氢生成饱和一元醇，④可被O2氧化，⑤能发生银镜反应等。答案中A、B、D的叙述是正确的，C中在与Ag(NH3)2OH发生银镜反应时，表现为还原性，故选C。
【答案】 C
8．某链状有机物的分子式为C5H8O，它能发生银镜反应和加成反应。若将1 mol该物质与足量的H2、溴的四氯化碳溶液充分反应，则分别消耗H2、溴的物质的量(单位：mol)是( )
A．1 1 B．2 2
C．1 2 D．2 1
【解析】 有机物能发生银镜反应的一定含有醛基。由“链状有机物的分子式为C5H8O”知该分子中除含有1个醛基外，还有1个碳碳双键，故1 mol该物质消耗H2、溴的物质的量分别是2 mol、1 mol。
【答案】 D
9．已知柠檬醛的结构简式为：
根据所学知识判断下列说法不正确的是( )
A．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能发生银镜反应
C．与乙醛互为同系物
D．被催化加氢的最后产物是C10H20O
【解析】 柠檬醛的结构中有两种官能团：碳碳双键()和醛基—CHO。因而，柠檬醛的特性应由这两种官能团决定，既可被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能发生银镜反应和与氢气发生加成反应等。与氢气发生加成反应后的产物应是C10H22O，由于柠檬醛的结构中有两种官能团(碳碳双键和醛基)，而乙醛的结构中只有一种官能团(醛基)，所以柠檬醛与乙醛不能互称为同系物。
【答案】 CD
10．(2013·台州高二质检)3 g某醛跟足量的银氨溶液反应，结果析出43.2 g银，则该醛是( )
A．甲醛 B．乙醛
C．丙醛 D．丁醛
【解析】 因1 mol一元醛通常发生银镜反应可得到2 mol Ag。现得到0.4 mol Ag，故醛应为0.2 mol，该醛的摩尔质量＝15 g·mol－1。此题似乎无解，但1 mol甲醛可得到4 mol Ag。即3 g甲醛可得到43.2 g(0.4 mol)Ag。与题意相符。
【答案】 A
11．(2013·潍坊高二质检)实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时：
(1)配制银氨溶液时向盛有________溶液的试管中逐滴滴加________溶液，边滴边振荡直到________为止。有关反应的离子方程式为：①____________________________，②____________________________。
(2)加热时应用________加热，发生银镜反应的离子方程式为___________。
【解析】 本题考查银镜反应的基本实验操作及相关反应。
【答案】 (1)2%的硝酸银 2%的稀氨水 产生的沉淀恰好溶解 Ag＋＋NH3·H2O===AgOH↓＋NH AgOH＋2NH3·H2O===Ag(NH3)＋OH－＋2H2O
(2)热水浴 CH3CHO＋2Ag(NH3)＋2OH－2Ag↓＋CH3COO－＋NH＋3NH3＋H2O
12．醛可以与亚硫酸氢钠的饱和溶液发生加成反应，生成物是水溶性的α-羟基硫酸钠：
反应是可逆的，在通常条件下有70%～90%向正反应方向转化。
(1)若氯苯中混有杂质苯甲醛，欲将此杂质全部除去，可采用的试剂是________，分离方法是________。反应方程式为____________________。
(2)若是CH3CHOH—SO3Na转化为乙醛，可采用的试剂是________，反应方程式为______________________________________________________________
_________________________________________；分离的方法是________。
【解析】 利用题中信息，结合可逆反应移动的特点分析。(1)醛与NaHSO3反应生成水溶性物质，且卤代烃不溶于水，所以由题中信息可得所用试剂与反应方程式。(2)由反应可逆，在通常条件下正反应方向转化率提高，而生成乙醛是逆反应，考虑使反应向左进行的方法，就可以得出答案。
【答案】 (1)饱和NaHSO3溶液 分液
(2)硫酸 2CH3CHOH—SO3Na＋H2SO4―→
2CH3CHO＋Na2SO4＋2H2O＋2SO2↑ 蒸馏
13．(2012·重庆高考节选)已知：
—CH2CN—CH2COONa＋NH3，E经五步转变成M的合成反应流程为：
(1)E→G的化学反应类型为________，G→H的化学方程式
____________________。
(2)J→L的离子方程式为__________________________________________
_______________________________________________________________。
(3)已知：—C(OH)3—COOH＋H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为___________________________________________________________
______________________________________________________________
(示例如上流程图；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。
【解析】 (1)光照为烷烃的取代反应条件，故E→G为取代反应。
14．(2013·商丘高二质检)如右图是实验制取酚醛树脂的装置。
(1)试管上方长玻璃管的作用是
______________________________________________________________。
(2)浓盐酸在该反应中的作用是
______________________________________________________________。
(3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是________________。
(4)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式(有机物用
结构简式)：________________，此有机反应类型是________________。
【解析】 本题考查酚醛树脂的制备，内容较为简单。
【答案】 (1)平衡气压 (2)催化剂
(3)用沸水浴加热
1．下列物质中，不属于羧酸类有机物的是( )
A．乙二酸 B．苯甲酸
C．硬脂酸 D．石炭酸
【解析】 羧酸必须含有—COOH，而石炭酸为不含羧基。
【答案】 D
2．阿司匹林是一种解热镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头疼、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等，近年来其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾病等。阿司匹林的结构简式为：
把阿司匹林放在足量的NaOH溶液中煮沸，能发生断裂的化学键是( )
A．①④ B．①③
C．②③ D．②④
【解析】 阿司匹林与NaOH溶液共热，—COOH和均反应断键。
【答案】 A
3．(2013·荆州高二质检)实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象，叙述正确的是( )
A．石蕊层仍为紫色，有机层无色
B．石蕊层为三色环，由上而下是红、紫、蓝
C．石蕊层有两层，上层为紫色、下层为蓝色
D．石蕊层为三色环，由上而下是蓝、紫、红
【解析】 紫色石蕊试液的上层与乙酸乙酯接触，因乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，故乙酸乙酯中混有乙酸，石蕊试液颜色变红。下层与饱和Na2CO3接触，饱和Na2CO3溶液呈碱性，故试液变蓝。
【答案】 B
4．巴豆酸的结构简式为CH3—CH===CH—COOH，现有①氯化银 ②溴水 ③纯碱溶液 ④2?丁醇 ⑤酸化的KMnO4溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是( )
A．只有②④⑤ B．只有①③④
C．只有①②③④ D．只有②③④⑤
【解析】 巴豆酸结构中含碳碳双键，能使溴水褪色，能与酸化的KMnO4溶液反应；含有羧基，能与2?丁醇发生酯化反应，能与纯碱溶液反应。
【答案】 D
5．为了证明甲酸中含有乙醛，应采用的方法是( )
A．加入银氨溶液，并水浴加热
B．加入2～3滴石蕊试液
C．先加入浓NaOH溶液，加热蒸馏，把蒸馏出的物质加足量银氨溶液并水浴加热
D．直接蒸馏，把蒸馏出的物质加NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，并水浴加热
【解析】 由于甲酸分子中含有醛基，也能与银氨溶液反应，所以在鉴别有无乙醛之前必须先把甲酸分离出去。D中直接蒸馏会将甲酸蒸出，干扰实验现象，应将甲酸转变成相应的盐，再蒸馏，才能将两者分离。
【答案】 C
6．(2013·昆明高二质检)有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是( )
A．甲分子中C的质量分数为40%
B．甲在常温常压下为无色液体
C．乙比甲的沸点高
D．乙和甲的最简式相同
【解析】 此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知，生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。
【答案】 B
7．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是
( )
A．该物质的化学式为C8H14O4
B．该物质不溶于水
C．琥珀酸是丁二酸
D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸
【解析】 根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠，选D。
【答案】 D
8．2011年4月13日，上海市质量技术监督局曝光了“染色”馒头事件，“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”，过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸，其结构简式如下图，则下列有关说法正确的是( )
A．用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸
B．对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应
C．对氨基苯磺酸、酒石酸的1H核磁共振谱中都有三种峰
D．1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应，都能产生2 mol气体
【解析】 邻氨基苯磺酸的命名方法应为习惯命名法，A不正确；酒石酸不能发生加成反应，B不正确；对氨基苯磺酸的1H核磁共振谱中应有四种峰，C不正确；1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠反应，前者产生2 mol H2，后者产生2 mol CO2，D正确。
【答案】 D
9．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为( )
A．HOCH2COOCH2CH3
B．HOCH2CH2CH2COOH
C．CH3CH(OH)CH2COOH
D．CH3CH2CH(OH)COOH
【解析】 由①③得，该有机物中含有和—OH，由分子式为C4H8O3得结构简式为
CH2(OH)CH2CH2COOH、CH3CH(OH)CH2COOH
或CH3CH2CH(OH)COOH，
由②排除CH3CH(OH)CH2COOH，
由③排除CH3CH2CH(OH)COOH。
【答案】 B
10．(2013·贵阳高二质检)某有机物的结构简式见下图，取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是( )
A．3∶4∶2 B．3∶5∶2
C．3∶5∶1 D．3∶4∶1
【解析】 醇、酚、羧酸均能和钠反应，故该物质消耗3 mol 钠；酚羟基、卤代烃、羧基、酯都能和NaOH反应，酯水解后生成了酚和酸，卤代烃水解后生成了HBr都能与NaOH反应，故需NaOH 5 mol；NaHCO3只需1 mol。
【答案】 C
11．(2013·郑州市高中二年级第一次质量预测)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图所示。
(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：________。
(2)根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的三种反应类型______________________。
(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为__________。
(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式_________________________________________________
_______________________________________________________________。
【解析】 (1)要求写的是含氧官能团，故不能写碳碳双键。
(2)根据酚—OH、和—COOH的性质列举反应类型。
(3)咖啡酸的分子式为C9H8O4，C17H16O4＋H2OC9H8O4＋A，则醇A的分子式为C8H10O。
(4)A中含有苯环、无甲基且属于醇，则其结构简式为。
【答案】 (1)羧基、羟基
(2)加成反应、酯化反应、聚合反应(加聚反应)、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应(任选3种)
(3)C8H10O
12．有以下一系列反应，最终产物为草酸：
已知B的相对分子质量比A大79，请推测用字母代表的化合物的结构式：C________，F________。
完成下列反应方程式：
B→C__________________________________________________________。
E→F__________________________________________________________。
【解析】 因为E连续催化氧化生成乙二酸，所以F为乙二醛，E为乙二醇。又因为C与溴水反应生成D，D与氢氧化钠溶液反应生成E(乙二醇)，所以D为二溴乙烷(BrH2C—CH2Br)，C为乙烯。因为B与NaOH醇溶液共热生成乙烯，且B相对分子质量比A大79，所以B为溴乙烷，A为乙烷。
13．(2013·福建名校高二年级模拟考试)现有一种烃A，它能发生如图所示的转化。
已知：A的相对分子质量为42，且能使溴的四氯化碳和酸性KMnO4溶液褪色，D能与NaHCO3溶液反应放出气体。
请回答下列问题。
(1)A的结构简式为________；C中含氧官能团的名称是________。
(2)在①～④的反应中，属于加成反应的是(填序号)________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
A→B：_______________________________________________________；
C→D：_______________________________________________________。
(4)已知两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，则该反应属于________反应；F的结构简式为________。
【解析】 A的相对分子质量为42，且分子式为CnHm，12n＋m＝42，讨论得n＝3，m＝6，故A的分子式为C3H6。由题给信息可知A的结构简式为
CH2===CH—CH3。
由A可推出B的结构简式为CH2Cl—CHCl—CH3，
C为HOCH2—CH(OH)—CH3，D能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明含羧基，D的结构简式为，E的结构简式为CH3—CH(OH)—COOH，两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，该反应为分子间的酯化反应。
【答案】 (1)CH2===CH—CH3 羟基
(2)①④
14．(2012·天津高考节选)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：
请回答下列问题：
(1)A所含官能团的名称是________。
(2)B的分子式为________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：________。
①1H核磁共振谱有2个吸收峰
②能发生银镜反应
(3)B→C、E→F的反应类型分别为______________、
____________。
(4)C→D的化学方程式为_________________________________________。
(5)试剂Y的结构简式为_________________________________________。
(6)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是________和________。
(7)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：________。
【解析】 (1)根据A的结构简式可知A含有的官能团为羧基、羰基。
(2)B的分子式为C8H14O3。要求写的B的同分异构体为链状结构，且能发生银镜反应，所以一定含有CHO，一个醛基的不饱和度为1，而根据分子式C8H14O3可知，该分子的不饱和度为2，且该分子的1H核磁共振谱只有2个峰，说明除了CHO中的H原子外，只有一种H原子，说明该分子结构对称，所以一定含有另一个CHO；另一个氧原子对不饱和度无影响，只能形成OH或醚键，因为该分子对称，所以只能是醚键，所以该分子的结构简式为
。
(6)根据E、F、G三者的结构简式可知，E中含有COOH，既能与NaHCO3反应生成CO2又能与Na反应生成H2，G分子中含有OH能与Na反应生成H2而不能与NaHCO3反应，F中既不含COOH，也不含OH，既不能与NaHCO3反应，也不能与Na反应，所以可以用NaHCO3溶液和Na来鉴别三者。
(7)G与H2O加成的产物可能为或两种物质，但后者中存在手性碳原子，而前者中不存在手性碳原子。
【答案】 (1)羰基、羧基
(5)CH3MgX(X＝Cl、Br、I)
(6)NaHCO3溶液 Na(其他合理答案均可)
(7)
